MARCHA ANALITICA

DEL Cd+2.
INTRODUCCION DE LA MENA
MARCHA ANALITICA
PRUEBAS DE CONFIRMACIN.

MINERIA 5 ANALISIS FISICO-QUIMICOS

PROFR: Q.F.B. RAMON LOPEZ
JORGE ALBERTO SIFUENTES MENDOZA
UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE LA LAGUNA | LAS CUEVAS, LERDO DURANGO.
INTRODUCCIN DE LA MENA
Greenockita.
La Greenockita es un mineral del grupo de los sulfuros. Qumicamente es un sulfuro
de cadmio, siendo el ms comn de todos los minerales del cadmio. Es muy raro
que forme cristales, como mucho en masas de cristales minsculos, casi siempre
se presenta en forma de mancha pulverulenta sobre otros minerales.
Es un dimorfo de la hawleyita.
Se reconoci por primera vez en 1840 en Bishopton, Escocia, durante la apertura
de un tnel para el Glasgow, Paisley and Greenock Railway. El mineral fue
nombrado por el propietario de los terrenos, Lord Greenock (1783-1859)
Ambiente de Formacin.
Se forma como mineral secundario por metamorfismo hidrotermal de temperatura
media -aunque tambin puede formarse en rocas gneas pegmatticas-. Es un
mineral raro, encontrado en depsitos de sulfuros, rellenando cavidades o en filones
de minerales.
Aparece comnmente asociado a esfalerita, calcita o smithsonita, en forma de
costra de impureza sobre ellas. Otros minerales con los que puede aparecer
asociado, aunque ms raramente, son: fluorita, calcopirita, cuarzo, pirita, marcasita

GREENOCKITA (CdS)
MARCHA ANALITICA Qu ES?
la marcha analtica es un proceso tcnico y sistemtico (una serie de operaciones
unitarias), de identificacin de iones inorgnicos en una disolucin mediante
reacciones qumicas en las cuales se produce la formacin de complejos o sales de
color nico y caracterstico.

Grupo No Anfteros
Este grupo est conformado por cationes que forman hidrxidos que no se disuelven
en exceso de base. Est conformado por cationes de carga +2 de metales de
transicin: Co+2, Cu+2, Cd+2, Ni+2, Mn+2, Fe+2 y Hg+2. Ya que cuatro de estos
cationes forman amino- complejos muy estables, es necesario que la solucin se
encuentre libre de amoniaco para garantizar la precipitacin completa de los
respectivos hidrxidos. Sin embargo, algunos de ellos (especficamente el Cu)
presentan dbiles propiedades anfotricas lo que obliga a evitar un gran exceso de
base. Es por ello que deber primero eliminarse por ebullicin, en medio alcalino,
todo el amonio presente. Para asegura que ha sido eliminado usted deber verificar
su presencia en los gases expedidos por la muestra empleando papel indicador. La
presencia de amoniaco en este punto debe ser evitada tambin, por la tendencia a
consumir iones OH- segn el siguiente
equilibrio: NH3 + H2O NH4OH NH4 + + OH-

Lo cual puede ocasionar una disminucin significativa de la concentracin del

agente precipitante (iones oxidrilos) producindose la no precipitacin, o
precipitacin incompleta de los hidrxidos de Mn (II) y Fe(II). El uso de base fuerte
como agente precipitante produce los siguientes xidos: Co(OH)2, Cu(OH)2,
CdOH)2, Ni(OH)2, Mn(OH)2, Fe(OH)2, HgO. Algunos de estos xidos presentan
colores caractersticos que pueden ayudar a su identificacin temprana.

Separacin del grupo No Anftero

Para realizar la separacin se hace alcalina con NaOH 6 M la solucin remanente
de la precipitacin y separacin de los cationes del grupo de los fluoruros. Se
somete a ebullicin por varios minutos, reemplazando el volumen de solvente
evaporado con agua destilada. El calentamiento debe realizarse hasta garantizar la
eliminacin del amoniaco del medio. Trasvase a un tubo de centrfuga limpio y
aada 1 mL de NaOH 6 M. Agite. Centrifugue, lave el precipitado con 1 mL de agua
y combine los centrifugados. Reserve la solucin para las pruebas de
reconocimiento de los cationes anfotricos. El precipitado contiene los xidos de
loas cationes no-anfotricos. Cuatro de estos cationes (Co+2, Cu+2, Cd+2, Ni+2)
forma complejos amoniacales extremadamente estables, propiedad que se emplea
para lograr la separacin en dos subgrupos. Para lograr esto, disolvemos el
precipitado obtenido en HCl 6M, empleando para ello la mnima cantidad que
garantice la obtencin de una solucin cristalina. Aada un exceso de NH4OH 15
M, agite y centrifugue para separar el precipitado. Lave el precipitado con porciones
de NH4OH 3 M. Centrifugue y separe la solucin en cada lavado. Combine las
soluciones separadas, reserve para el anlisis de Co+2, Cu+2, Cd+2, Ni+2.

Separacin y Reconocimiento de Cu+2, Co+2, Ni+2 y Cd+2.

La solucin obtenida al tratar el precipitado de los hidrxidos no anfteros con
hidrxido de amonio posee los cationes Cu+2, Co+2, Ni+2 y Cd+2 bajo la forma de
complejos amoniacales. Algunos de estos complejos presentan absorcin en el
visible observndose coloraciones caractersticas:
[Cu(NH3)4] +2 azul
[Co(NH3)4] +2 rosado
[Ni(NH3)4] +2 verde
propiedad que puede ser de utilidad para su reconocimiento temprano

Reconocimiento de Cd+2.
La solucin remanente de la precipitacin del Ni+2 posee el cadmio en forma de
complejo amoniacal. En este punto y en ausencia de los restantes iones de este
grupo el reconocimiento del Cd se realiza sencillamente aadiendo a esta solucin
unas gotas de sulfuro de sodio, la formacin de un precipitado de color amarillo de
CdS confirma la presencia de Cd+2. Considerando que los sulfuros de muchos
metales son insolubles en estas condiciones y que la mayora son de color pardo a
negro, esta prueba puede sufrir serias interferencias si el Cd+2 no est
completamente aislado. Es por ello que pruebas en donde los precipitados de color
diferente al esperado deben ser tomadas con precaucin y el interferente deber
ser identificado y separado para verificar la presencia del Cd+2.