ESTUDO DIRIGIDO MICROBIOLOGIA

Prof.: Jacinto Rodrigues Rocha - Primeira parte de bacteriologia

bsica.
1- Cite as caractersticas da clula bacteriana, as estruturas da mesma,
bem como a funo de cada estrutura: Parede celular, membrana
celular, DNA citoplasmtico, DNA circular (plasmdeo), mesossomo,
flagelos, fmbrias, cpsulas, protena M e fator corda.

A estrutura celular bacteriana formada por uma clula procaritica (no

possui membrana nuclear e o seu material nuclear encontra-se disperso no
citoplasma), constituda de:

Membrana celular: Na maioria dos gneros, atuam na produo de

energia para a clula, alm de possibilitar a troca de substncias com o
meio externo.

Citoplasma: Lquido de consistncia viscosa com presena de enzimas

e metablitos. Grande parte do metabolismo das clulas bacterianas ocorre
no citoplasma. Os ribossomas ficam espalhados pelo citoplasma.

Ribossomos- Composto por DNA que forma uma nica cadeia

circular em hlice dupla. Apresenta dobras, porm a camada protetora
ausente. Os cromossomas das bactrias esto localizados no
citoplasma

O Mesossomo uma invaginao da membrana plasmtica para

dentro do citoplasma; est presente em alguns tipos de bacteria

Plasmdeo- estrutura responsvel pela auto-duplicao(forma de

resistncia) da bactria.

Cpsulas -Com grande presena de gua, estas cpsulas ficam

ao redor da parede celular. Alm de favorecerem a aderncia ao
substrato, tambm ajudam as bactrias a resistirem ao processo de
fagocitose.
 Esporos- Formam uma camada protetora em alguns gneros de
bactrias, tornando-as mais resistentes mudanas ambientais que
ameassem sua sobrevivncia. Tambm atuam na proteo contra
agentes qumicos e fsicos.

Parede Celular- Fica ao redor da membrana plasmtica e tem

como principais funes garantir a proteo celular e dar formato
clula bacteriana. Esta parede protetora forte e densa.

Flagelo- Estes apndices alongados e finos so compostos por

uma protena chamada flagelina. Esta estrutura responsvel pela
locomoo de algumas espcies de bactrias. Portanto, nem todas as
bactrias possuem flagelos.

Plasmdeo- partculas de DNA que so trocadas pelo pili, quando

este se liga ao de uma outra bactria.

Pilis - So filamentos formados por tubos curtos e em grande

quantidade. Embora parecidas com os flagelos, no possuem funo
locomotora. A funo das fimbrias varia de espcie para espcie. Em
algumas, desempenha o papel de fixao em substratos e, em outras,
exerce a troca de ADN em processos parassexuais.

Fatores corda sao glicolipdeos txicos compostos por derivados de

dimicolato trealose. So produzidos por MYCOBACTERIUM
TUBERCULOSIS e outras espcies de MYCOBACTERIUM. Induzem
disfunes celulares em animais.

A protena M um factor de virulncia que pode ser produzido por

alguma espcies de Streptococcus, entre outros pela bactria
Streptococcus pyogenesA protena M altamente anti-fagoctica e um
alto factor de virulncia

2- Insira uma imagem (esquema, desenho ou fotografia) explicando a

composio bioqumica da parede celular de bactrias gram-positivas e
gram-negativas.
3- Quais so as formas das clulas bacterianas e suas variaes. De que
modo as bactrias podem se agrupar.

As bactrias classificam-se morfologicamente de acordo com a forma da

clula e com o grau de agregao:

Quanto a forma

Coco : De forma esfrica ou subesfrica.

Bacilo : Em forma de bastonete (do gnero

Bacillus)

Vibrio : Em forma de vrgula (do gnero Vibrio)

Espirilo : de forma espiral/ondulada (do gnero

Spirillum)

Espiroqueta : Em forma acentuada de espiral.

 Quanto ao grau de agregao

Apenas os Bacilos e os cocos formam colnias.

Diplococo : De forma esfrica ou subesfrica e agrupadas aos pares.

Estreptococos : Formam cadeia semelhante a um "colar".

Estafilococos : Uma forma desorganizada de agrupamento, formando

cachos.

Sarcina : De forma cbica, formado por 4 ou 8 cocos simetricamente

postos.

Diplobacilos : Bacilos reunidos dois a dois.

Estreptobacilos : Bacilos alinhados em cadeia.

4- Que so esporos, como se classificam e qual a importncia dos

mesmos?
R- A esporulao, processo pelo qual alguns gneros de bactrias
formam esporos, ocorre quando estas bactrias esto em ambiente que
ameaam a sua sobrevivncia, que no tem nutrientes suficientes para
que cresam e se reproduzam. As condies ambientais so adversas
para o crescimento bacteriano. De maneira geral, isto ocorre quando h
falta de nutrientes.
O esporo uma camada que protege a bactria e responsvel pela
resistncia e ao ataque dos agentes fsicos e qumicos da esterilizao
e desinfeco
Na fase esporulada, as bactrias no realizam atividade biossinttica e
reduzem sua atividade respiratria. Nesta fase tambm no ocorre a
multiplicao e crescimento bacteriano

5- Qual a importncia dos fatores de temperatura, pH, presso osmtica e

nutricional no crescimento e reproduo bacteriano?
R- As bactrias podem crescem em uma variedade de temperaturas
desde muito prximas do congelamento at prximas do ponto de
ebulio da gua. Aquelas que crescem melhor em temperaturas
medianas neste espectro so denominadas mesfilas, as quais incluem
todos os patgenos e oportunistas humanos. Aquelas que crescem
melhor em temperaturas mais baixas ou mais altas so respectivamente
denominadas psicrfilas e termfilas
 PSICRFILOS: aqueles que tm temperatura de multiplicao entre 0C
e 20C, com um timo entre 10C e 15C. multiplicam-se bem em
ambientes refrigerados, sendo os principais agentes de deteriorao de
carnes, pescado, ovos, frangos e outros.
MESFILOS: aqueles que tm a temperatura tima de multiplicao
entre 25C e 40C, mnima entre 5C e 25C, e mxima entre 40C e
50C. Os microrganismos mesfilos correspondem grande maioria
daqueles de importncia em alimentos, inclusive a maior parte dos
patgenos de interesse.
TERMFILOS: aqueles que tm temperatura tima de multiplicao
entre 45C e 65C, mnima de 35C e 45C, e mxima entre 60C e
90C. A maioria das bactrias termfilas importantes em alimentos
pertence aos gneros Bacillus e Clostridium, incluindo as espcies
deterioradoras (Bacillus coagulans, Clostridium thermosaccharolyticum),
quanto espcies patognicas (Clostridium botulinum, Clostridium
perfringens).
PH: Muitas bactrias crescem melhor em pH neutro. Contudo, certas
bactrias podem sobreviver e mesmo crescer em condies de pH
muito baixo ou muito alto.
PRESSO OSMTICA: Fator extremamente importante, principalmente
a partir do maior conhecimento sobre as Archaea, visto que vrios
membros deste domnio requerem altas concentraes de sais para seu
desenvolvimento. Os microrganismos retiram da gua a maioria dos
nutrientes solveis (contedo celular 80 90 % de gua) Presso
osmtica: retira a H2O dentro da clula Reao Hipertnica: perda de
H2O do meio intracelular para o extracelular, atravs da membrana
plasmtica (meio com concentrao de sais). Plasmlise: diminuio
da membrana plasmtica da clula devido a perda de H2O por osmose.

6- De que modo as bactrias se reproduzem? Faa uma expresso

grfica do crescimento bacteriano, explicando as fases: Lag, log,
tacionria e de declnio populacional. Que UFC?

Fases do Crescimento Microbiano

O crescimento bacteriano representado por uma curva, quando se realiza

contagem da populao em intervalos de tempos aps um inoculo de
um numero pequeno em meio liquido.

Fase Lag

No incio, durante um perodo de tempo o nmero de clulas sofre

pequenas variaes devido s bactrias no se reproduzirem
imediatamente quando colocadas em um novo meio de cultura. Este
perodo chamado de Fase Lag que pode ser estender por horas a
vrios dias.
Fase Log

Passado fase lag, as clulas iniciam o processo de diviso celular, que

o crescimento exponencial do seu nmero. Neste estgio o tempo de
gerao atinge valores constantes, e tambm neste estgio o perodo
de maior atividade metablica. Na Fase Log a colnia extremamente
sensvel a variaes ambientais podendo comprometer fases
importantes do desenvolvimento bacteriano.

Fase Estcionaria

Caso ocorresse da colnia continuar na fase log indeterminadamente, uma

bactrias com o tempo de gerao de 20 minutos depois de 25h30min
teria uma populao com o peso aproximado de 80.000 toneladas.
Contudo isso no ocorre devido ao trmino de nutrientes, excesso de
produtos metablicos txicos. Assim o nmero de novas bactrias se
equivalem o nmero de bactrias mortas.

Fase de Declnio ou Morte Celular

Neste ponto, o nmero de

bactrias mortas excedem o
nmero de novas bactrias e
assim h o declnio no grfico.
Esta fase perdura at que
fiquem pouqussimas bactrias
ou ocorre a extino da
colnia.

7- Relativamente ao metabolismo bacteriano, o que fermentao,

respirao, respirao aerbica, respirao anaerbica, fosforilao ao
nvel do substrato e fosforilao oxidativa?
R- -Fermentao: ocorre na ausncia de aceptores finais. Anaerbio
Durante a respirao, molculas orgnicas so oxidadas. Energia
gerada a partir da cadeia de transporte de eltrons.
Na respirao aerbica, O2 funciona como o aceptor final de eltrons.
Na respirao anaerbica, o aceptor final de eltrons uma molcula
inorgnica que no o O2.
-Fermentao: ocorre na ausncia de aceptores finais. Anaerbio.-
Respirao: oxignio ou outro agente oxidante atua como aceptor final
de eltrons.Aerbia ou anaerbia

8- Quais os tipos mais comuns de fermentaes realizados pelas

bactrias?
 R- Tipos de fermentao:
1) Fermentao cido-homoltica: o c piruvico convertido
exclusivamente em c
ltico. No forma gases, diferentemente dos outros tipos de ferm. Usado
na
produo de queijos e derivados. Lactobaccilus.
2) Fermentao alcolica: c piruvico convertido em CO2 e
acetaldeido, o qual
reduzido a lcool etlico. Usado na produo de bebidas alcolicas e na
panificao.
Saccharomyces cerevisae.
3) Fermentao Heteroltica: resulta em cido ltico, etanol e CO2.
4) Produo de solventes: acetona (forma acetona) e butanediol.
5) Fermentao Mista: CO2, H2, cido actico. Produz vinagre
(Acetobacter), c latico, c
frmico e etanol (E. coli).

9- Relativamente ao comportamento bacteriano frente ao oxignio, defina:

Bactrias aerbicas, anaerbicas obrigatrias, anaerbicas facultativas e
microaerfilas. Como explicar estes diferentes comportamentos frente
ao oxignio? Por que as bactrias anaerbicas obrigatrias morrem
frente ao oxignio?
R- Facultativos: so os microrganismos que crescem na presena de
oxignio ou na ausncia dele (anaerobiose).
Anaerbios: so os microrganismos que ou crescem na presena de
baixas concentraes de oxignio, os chamados de anaerbios
facultativos, ou morrem quando esto na presena deste gs; estes so
os chamados de anaerbios estritos.
Microaerfilos: so organismos aerbios, porm somente crescem em
concentraes de oxignio menores que a do ar (entre 1% e 15%). Para
a maioria dos organismos, um suprimento adequado de oxignio
aumenta o metabolismo e o crescimento. O oxignio atua como aceptor
de hidrognios nos passos finais de produo de energia catalisada
pelas flavoprotenas e pelos citocromos. Devido ao fato do oxignio
gerar duas molculas txicas, o perxido de hidrognio (H2O2) e o
radical livre superxido (O2), as bactrias necessitam de pelo menos
duas enzimas para utilizar o oxignio. A primeira o superxido
dismutase que cataliza a reao: 2 O2- + 2 H + " H2O2 + O2 e a
segunda a catalase: 2 H2O2 " 2 H2O + O2 As bactrias anaerbias
obrigatrias como Clostridium tetani no posssuem superxido
dismutase ou catalase ou ambos. Algumas conseguem sobreviver,
enquanto outras so rapidamente mortas.
10- Como se classificam as bactrias relativamente aos seus
comportamentos frente a diferentes temperaturas?
R-A temperatura para a qual um microrganismo cresce com maior
rapidez a temperatura tima de crescimento. A temperatura mxima
 a mais elevada a que cresce um microrganismo, geralmente situa-se
poucos graus acima da temperatura tima. A temperatura mnima de
crescimento a mais baixa temperatura a que tem lugar o crescimento
do microrganismo, geralmente bastante inferior temperatura tima de
crescimento. Atendendo sua temperatura de crescimento, possvel
distinguir pelo menos trs grupos fisiolgicos de bactrias: - as
psicrfilas, tm temperatura tima de crescimento entre 20 35C; - as
mesfilas, tm temperatura tima de crescimento entre 30 45C; - as
termfilas tm temperatura tima de crescimento entre 45 70C.
Notamos, portanto, que qualquer organismo vivo, com temperaturas da
ordem dos 35-40C est bem dentro do limiar timo de desenvolvimento
bacteriano para organismos mesfilos. Os restantes grupos so menos
comuns e ocupam meios muito especficos

11-Qual o fundamento do mtodo tintorial de Gram? Qual a importncia de

se classificar as bactrias relativamente ao mtodo de Gram? Explique o
procedimento do mtodo de Gram. Como se comportam frente ao
mtodo de Gram: os cocos, os bastonetes e os bacilos?
R- O fundamento seria observar formas, disposio e comportamento
tintorial das bactrias. Distinguir bactrias Gram-positivas das Gram-
negativas. O mtodo de Gram permite classificar as bactrias em dois
grandes grupos: as que retm Violeta de genciana (Gram-positiva) e as
que no retm o violeta genciano (Gram-negativa). Essa tcnica tem
importncia clnica uma vez que muitas das bactrias associadas a
infeces so prontamente observadas e caracterizadas como Gram-
positivas ou Gram-negativas em esfregaos de pus ou de fluidos
orgnicos. Essa informao permite ao clnico monitorar a infeco at
que dados de cultura estejam disponveis. possvel a anlise de vrios
esfregaos por lmina, o que facilita a comparao de espcimes
clnicos. As lminas podem ser montadas de forma permanente e
preservadas como documentao. Os bacilos so um tipo de bactria
classificado de acordo com forma caracterstica de bastonete. Ou seja,
as bactrias podem ser esfricas (cocos), em forma de bastonete
(bacilos), em forma de vrgulas (vibries) ou de espiral/ helicoidal
(espiroquetas). A forma exata determinada pela parede celular da
bactria, uma estrutura rgida, complexa e formada por vrias camadas.
Embora as bactrias sejam classificadas em parte pela sua forma
caracterstica (acima referidas), a maioria delas (incluindo os bacilos)
tambm classificada como Gram-positivas ou Gram-negativas,
dependendo da sua cor aps a aplicao de um corante, denominado
corante de Gram, durante a sua anlise laboratorial.

12-O que identificar uma bactria? Quais so os passos para se fazer a

identificao de uma dada bactria? Que mtodos so empregados na
identificao bacteriana? Qual o fundamento da identificao bacteriana
pela srie bioqumica, imunolgica e por biologia molecular? Anexe
imagens de identificao bioqumica.
R- Identificao vrios mtodos podem ser empregados para identificar
espcies ou outros grupos bacterianos.
Tais mtodos muitas vezes so usados ao mesmo tempo e costumam
ser empregados em colnias bacterianas previamente isoladas. O tipo
de colnia j pode sugerir o organismo em questo: de uma forma geral,
os bacilos gram. negativos apresentam colnias brilhantes, midas ou
cremosas; os estafilococos apresentam colnias mdias opacas e os
estreptococos colnias pequenas e opacas (podendo ser hemolticas ou
no, quando so cultivadas em gar sangue de carneiro 5%).
Mtodos Reagentes para colorao de Gram, slides Oxidase da DIFCO
ou bastonetes da Oxidase da OXOID, Ansas, Enterotubos, Cultura
bacteriana a identificar, Reagentes VP 1 e 2, Reagentes do Indole,
Lamparinas, Recipiente com lexivia para desinfeco de materiais
descartveis, Suportes para enterotubos. BIOQUIMICA: investigao
das atividades metablicas das bactrias in vitro chamada de Provas
Bioqumicas e servem para auxiliar o microbiologista a identificar grupos
ou espcies de bactrias ou leveduras atravs da verificao das
transformaes qumicas, que ocorrem num determinado substrato, pela
ao das enzimas de um dado microrganismo. Como muitas vezes um
determinado microrganismo possui um sistema enzimtico especfico,
promovendo transformao bioqumica especfica, as provas
bioqumicas podem ser utilizadas na prtica para a sua caracterizao.
Para a realizao das provas bioqumicas necessrio utilizar meios de
cultivo especiais contendo o substrato a ser analisado e fornecer ao
microrganismo as condies nutritivas e ambientais necessrias ao seu
desenvolvimento. Objetivos: executar e interpretar os resultados e as
transformaes metablicas ocorridas em algumas provas bioqumicas
empregadas para identificao de bactrias.
13-Anexe (escaneada, desenhada ou colada) imagens de tabelas de
identificao por srie bioqumica, testes bioqumicos, bem como
imagens de eletroforese de biologia molcular (PCR-PRA) para
identificao de bactrias.
R-

14-C
o
n
c
e
i
t
u
e

e d exemplos de meios de culturas slidos, lquidos (caldos). Qual a

diferena entre meios slidos e lquidos e quando deve-se utilizar
R-Os meios de cultura so classificados quando ao estado fsico em
slidos, quando contem agentes solidificantes, principalmente
agar(cerca de 1 a 20% ); semi-solidos ,quando a quantidade de agar e
ou gelatina e de 0,075 a 0,5%dando uma consistncia intermediaria, de
modo a permitir o crescimento de microrganismo em tenses variadas
de oxignio ou a verificao da motilidade e tambm para conservao
de cultura ; e lquidos sem agentes solidificantes, apresentando-se como
um caldo,utilizados para ativaes das culturas, requites de
microrganismo, provas bioqumicas dentre outros Meio de
enriquecimento: Geralmente liquido, proporcionam nutrientes
adequados ao crescimento de microrganismo presente usualmente em
baixos nmeros ou de crescimento lento, bem como microrganismo
exigente e fastidiosos. Esses meios tem a propriedade de estimula o
crescimento de determinados microrganismo mas existem alguns que
tambm podem inibir o crescimento de outros Ex: caldo brain heart
infusion e caldo tetrationato.
Meio Seletivo: A finalidade deste tipo de meio selecionar as espcies
que se deseja isolar i impedir o desenvolvimento de outros germes Ex:
agar manitol salgado e agarss
Meio indicador: utilizado no estudo das propriedades bioqumicas das
bactrias auxiliando assim sua identificao. O mais simples e aquele
usado no estudo das reaes de fermentao. ex: agar triple sugar iron
e agar citrato de simmons
15-um ou outro ? O que so meios enriquecidos, seletivos e meios
indicadores. Relativamente ao cultivo de bactrias anaerbicas, explique
a utilizao e o fundamento do meio de tioglicolato e a jarra de
anaerobiose. Qual a diferena entre a jarra para cultivo de anaerbios
obrigatrios e a jarra para cultivo de microaerfilos?
R- Meio de Enriquecimento: so preparaes normalmente lquidas que
promovem o aumento do nmero de bactrias. Alguns exemplos so: Caldo
Brain Heart Infusion e o Caldo Tetrationato.

Meio Seletivo: so exemplos o gar Manitol Salgado e Agar SS, utilizados

para selecionar as espcies que sero isoladas e impedir o crescimento de
germes.
Meio Indicador: possibilita a anlise das propriedades bioqumicas dos
microrganismos, facilitando sua identificao. Utiliza-se o gar Triple Sugar
Iron (TSI) e gar Citrato de Simmons para essa funo.
Meio de Transporte: no possuem nutrientes, apenas um agente redutor.
Previne desidratao e oxidao enzimtica dos patgenos presentes. Tem
essa finalidade o Caldo Tioglicolato

16- O que e como se realiza o teste da coagulase e do manitol

hipertnico? Qual o fundamento e a importncia destes testes? Anexe
imagens destes testes positivos e negativos.
R- A coagulase uma adesina produzida por Staphylococcus aureus e
Staphylococcus intermedius. No laboratrio usada para distinguir
diferentes isoladosde Staphylococcus. A negatividade no teste da
coagulase exclui presena de S.aureus e S. intermedius. A coagulase
no uma enzima, apesar da terminao (ase) do seu nome. Reage
com a protrombina no sangue. O teste realizado com plasma e o
resultado apresenta-se positivo se aps 24h a 37C o plasma coagular.
Manitol hipertnico que possui uma concentrao muito elevada de sal,
o que impede que a grande maioria das bactrias cresa. Ele utilizado
na diferenciao de bactrias do gnero Staphylococcus em dois
grupos: 1) a espcie Staphylococcus aureus; e 2) o grupo das espcies
de Staphylococcus que no so S. aureus. Isso possvel, pois
somente os S. aureus fermenta o manitol, acidificando o meio que de
 rosa passa para amarelo. A prova da catalase comumente utilizada
para a diferenciao de estafilococos (catalase positiva) dos
estreptococos (catalase negativa). Segundo o manual da Anvisa, h
relatos de Staphylococcus aureus catalase negativa relacionados a
processos infecciosos, embora raros,descritos em vrios pases,
inclusive no Brasil. Embora no seja um fator essencial para a
sobrevivncia desta bactria, a catalase constitui um mecanismo de
defesa para o S. aureus contra clulas fagocitrias. Este teste consiste
em colocar uma amostra da bactria em contato com o perxido de
hidrognio, e pesquisar a formao de bolhas de oxignio. Obs.:
importante que quando a colnia for retirada do meio gar sangue, no
haja contato da ala bacteriolgica com o meio, evitando um falso
positivo.

17-Quais so os stios orgnicos spticos e asspticos do organismo

humano? Descreva a flora bacteriana habitual de cada um destes stios
(as espcies que compem cada flora destes stios).
R- reas com flora normal
Pele :staphylococcus epidermidis
Nariz: staphylococcus aureus
Boca: Streptococcus pyogenes e Neisseria meningitidis
Faringe: haemophilus influenzae
Garganta: Streptococcus viridans e bacteriodes sp
Bronquio primrio: Haemophilus influenzae
Bronquio secundrio: coccidioides immitis
Bronquio terminal: Bortadela pertussis e Streptococcus pneumoniae
Ductos alveolares: coxiella burnetti
Sacos alveolares: chlamydia psittaci
Vagina: lactobacillus, e.coli, cndida albicans, Gardnerella vaginais,
Streptococcus
Clon: e coli, pseudonomas aeruginosa, clostridium sp
reas sem flora normal
1corrente circulatria,
2 snc,
3 SR inferior(brnquios e alvolos),
4 bexiga
2. rim,
3. fgado
4. bao
.

18-Que desequilbrio de flora autctone (flora de um determinado stio

orgnico) e qual a sua conseqncia. Que acontece caso uma bactria
invada um stio assptico do organismo?
R- Residente (autctone ou nativa) : Consiste em microorganismos que
so encontrados com regularidade em determinado local. A microbiota
residente divide-se em :
 Microbiota Residente Indgena: Aquela que encontrada com maior
proporo no local em questo.
Microbiota Residente Suplementar: Encontrada em menor proporo no
mesmo lugar.
-Transitria ( alctone): Consiste em microorganismos no patognicos
ou potencialmente patognicos que permanecem na pele ou em
mucosas por horas, dias ou semanas, ou at provocando doenas. Mas
no se estabelecem em definitivo.

19-Descreva os mecanismos pelos quais as bactrias exercem suas

virulncias. Que fatores determinam o grau de virulncia de uma
bactria? Cite como estes fatores contribuem para a virulncia.
R_- Os fatores de virulncia so estruturas, produtos ou estratgias que
as bactrias utilizam para driblar o sistema de defesa do hospedeiro e
causar uma infeco. Alguns esto relacionados com a colonizao do
microorganismo e outros com as leses do organismo, como por
exemplo as toxinas.
Adeso o processo da bactria se aderir nas clulas e nos tecidos do
organismo. As estruturas de superfcie das bactrias, chamadas
adesinas, que determinam a capacidade de adeso dela. As adesinas
precisam interagir com os receptores de membrana ou protenas da
matriz extracelular para que haja adeso.
Invaso As bactrias penetram nas clulas dos organismos
basicamente por fagocitose. A fagocitose um processo normal do
organismo, mediada pelo sistema de defesa. Nas clulas no
fagocitrias, a fagocitose induzida pelas bactrias, com a participao
de protenas chamadas invasinas, que podem estar presentes na
membrana externa da bactria ou serem injetadas no seu citosol. As
clulas dos hospedeiros podem responder de diversas formas
invaso. Normalmente produzem citocinas e prostaglandinas, e morte
celular por necrose ou apoptose. As bactrias tm necessidade de
regular a expresso de seus genes de virulncia para se adaptarem aos
microambientes onde so obrigadas a sobreviver.
Siderforos colaminas e hidroxamatos. So substncias que
apresentam alta afinidade pelo ferro, elemento muito importante para o
crescimento e metabolismo bacteriano. O organismo humano
desenvolveu mecanismos para evitar que as bactrias removam o ferro
do hospedeiro. Os siderforos so capazes de retirar o ferro das
protenas carreadoras (hemoglobina, transferrina e lactoferrina) e
transportar para o citoplasma.

20-O que so endotoxinas e exotoxinas? Cite exemplos. Como exercem

seus efeitos deletrios?
R-- Exotoxinas: produzidas no interior de algumas bactrias e liberadas
para o meio
externo, onde atuam destruindo determinadas clulas e inibindo certas
funes
metablicas. So agrupadas em trs tipos: citotoxinas, neurotoxinas e
enterotoxinas.
Citotoxinas
Toxinas eritrognicas: os Streptococcus pyogenes podem produzir toxinas
conhecidas como eritrognicas, que lesam os capilares sanguneos sob a
pele e
produzem um exantema de cor vermelha (escarlatina).
Toxina diftrica: Corynebacterium diphteriae produz a toxina diftrica que
tem uma constituio polipeptdica, formada por dois peptdeos. Esta toxina
uma citotoxina que inibe a sntese de protenas celulares.
Neurotoxinas
Toxina tetnica: Clostridium tetani.Esta toxina atinge o sistema nervoso
central e se liga as clulas nervosas que controlam a contrao de vrios
msculos esquelticos. A contrao muscular vai se tornar incontrolvel,
produzindo os sintomas convulsivos.
Toxina botulnica: produzida por Clostridium botulinum e uma
neurotoxina que age na juno neuromuscular, e impede a transmisso
dos impulsos das clulas nervosas ao msculo. Esta toxina causa paralisia
muscular ou paralisia flcida.
Enterotoxina estafiloccica: esta toxina produzida por Staphylococcus
aureus e afeta as clulas entricas da mesma forma que a toxina colrica,
produzindo sintomas semelhantes.
Enterotoxina colrica: Vibrio cholerae produz uma enterotoxina
denominada toxina colrica. Asclulas epiteliais so afetadas por esta
toxina aumentando a secreo degrandes quantidades de lquidos e
eletrlitos, causando uma intensadiarria acompanhada de vmitos.
Enterotoxinas
Endotoxinas: parte da poro externa da parede celular das bactrias
Gram-negativas.
As endotoxinas exercem seus efeitos quando a bactria Gram-negativa
morre e sua parede celular sofre lise, liberando assim, a endotoxina.
 As endotoxinas possuem a capacidade de ativar as protenas da
coagulao levando a formao de pequenos cogulos Coagulao
Intravascular Disseminada.
So consideradas substncias pirognicas devido a sua capacidade de
induzir febre.
A capacidade das endotoxinas em causar choque endotxico est
relacionado
produo de substncias pelas clulas fagocitrias (TNF) que aumentam a
permeabilidade dos capilares sangneos
perda de grandes quantidades de lquidos e consequentemente uma
queda da
presso arterial, que leva ao choque.

21-Bactrias podem exercer seus efeitos deletrios via parasitismo

intracelular, via agresso na matriz extracelular infectada e ainda por
meio da reao imune. Explique e d exemplos destes diferentes tipos
de agresso.
R_ O colgeno sintetizado intracelularmente em pequenas pores e
exportado para fora da clula, onde, atravs da atuao de enzimas
polimerizantes, definido com a estrutura prpria de colgeno, em hlice-
tripla. Cada uma destas 3 "fitas" de protenas so formadas quase
inteiramente por glicina (que representa 1/3 da sequncia), prolina e lisina,
como por mais dois aminocidos que so modificados aps serem
colocados pelos ribossomos: a hidroxiprolina e a hidroxilisina. Esses dois
ltimos so derivados respectivamente da prolina e da lisina atravs de
processos enzimticos que so dependentes da vitamina C. Por esse
motivo, a deficincia dessa vitamina leva ao escorbuto, uma doena
relacionada a problemas na sntese do colgeno, causando hemorragia
(vasos sanguneos e pele possuem colgeno na sua constituio). O
colgeno ou gelatina, como conhecemos, a classe mais abundante de
protenas do organismo humano e representa mais de 30% de sua protena
total, sendo obtidos industrialmente principalmente atravs dos bovinos. A
deficincia de colgeno no organismo denomina-se colagenoses,
acarretando alguns problemas como m formao ssea, rigidez muscular,
pro
blemas com o crescimento, inflamao nas juntas musculares, doenas
cutneas, entre outros.

22-Sob o aspecto da estrutura histolgica, a matriz extracelular um

espao onde uma bactria pode desenvolver uma infeco. A virulncia
bacteriana determinada dentre outros fatores, pela capacidade de
penetrao e reproduo destas bactrias nesse interstcio tecidual.
Considerando-se a composio bioqumica da matriz extracelular e os
recursos de uma bactria para invadir um maior espao num dado
tecido, explique como cada fator mencionado abaixo favorece uma
 maior penetrao tecidual pela bactria e consequentemente uma maior
virulncia:
a) Sntese de colagenase.
Colagenases: produzida por vrias espcies de Clostridium - digesto
do colgeno presente no tecido conjuntivo.
b) Sntese de hialuronidase.
Hialuronidases: tipo de enzima produzida por estafilococos e
estreptococos que hidrolisa o cido hialurnico presente no tecido
conjuntivo.
c) Sntese de cpsulas.
A cpsula tambm vai auxiliar a adeso do
microrganismo ao tecido
Contribui para resistncia bacteriana
fagocitose, pois bloqueia a fagocitose
d) Sntese de protena M.
Inibio da fagocitose: Revestimento com protena M (aderncia da
bactria s clulas epiteliais do hospedeiro e auxilia na resistncia
bacteriana fagocitose pelos glbulos brancos) e A, cido miclico
e) Fator corda.
Fator corda so lipdios (dimicolato de 6,6-trealose) componte da parede
celular das micobacterias que formam cordes serpentiformes
microscpicos, nos quais os bacilos lcoo-cido resistentes se dispem
em cadeias paralelas. Responsvel pela inibio da migrao dos
leuccitos, provocando a formao de granulomas crnicos e podem
atuar como adjuvante imunolgico
23-Bactrias podem agredir ou pela alta virulncia de suas toxinas, ou por
desequilbrio de flora com toxinas menos virulentas. Comente.
R-Um exemplo so os plasmdeos fragmentos de DNA localizados no
citoplasma, que carregam genes de virulncia, de toxinas e de adesinas,
podem passar de uma bactria para outra por conjugao, o mesmo
ocorrendo com os bacterifagos. Mais recentemente, foram descobertas
as ilhas de patogenicidade, cassetes de genes de virulncia que passam
de uma bactria para outra conferindo-lhes a capacidade de causar
doenas.

24-Conceitue antibiticos e quimioterpicos. Descreva os diferentes

mecanismos de ao dos antibiticos (ao na parede celular, na
membrana citoplasmtica, na Inibio enzimtica, no DNA e na sntese
protica).
R_ Quimioterpicos Agentes qumicos, naturais ou sintticos, usados no
tratamento de doenas. Atuam matando ou inibindo o desenvolvimento dos
microrganismos, em concentraes baixas o suficiente para evitar efeitos
danosos ao paciente. Antibiticos Grupo de agentes quimioterpicos, que
constituem-se em produtos microbianos ou derivados. So produtos do
metabolismo secundrio, no essenciais para o crescimento ou reproduo,
sendo sua sntese dependente da composio do meio. So geralmente
compostos complexos, cuja sntese envolve vrias etapas enzimticas,
sendo as enzimas reguladas separadamente das do metabolismo primrio.
Via de regra, a produo de antibiticos est associada ao fenmeno de
quorum sensing.
25-Explique os mecanismos de resistncia das bactrias aos antibiticos,
bem como a causa desta resistncia.
R- Resistncia Bacteriana uma situao na qual um agente antimicrobiano
no consegue mais destruir ou ter uma ao efetiva sobre um micro-
organismo. Essa resistncia pode ser natural ou adquirida:
Natural --> Essa forma de resistncia intrnsica do micro-organismo,se
expressando continuamente. caracterstico deste tipo de resistncia a
ausncia da necessidade de estmulo prvio para expressar a resistncia.
Como por exemplo a resistncia polimixina apresentada pela
Stenotrophomona maltophilia e a resistncia aos beta-lactmicos
apresentada pelos Micoplasmas.
Adquirida --> Essa forma de resistncia no produzida pela clula
bacteriana ao menos que esta seja exposta a um agente indutor ou na
aquisio de genes de resistncia. a esta forma de resistncia que
devemos concentrar a maior parte de nossa ateno, j que atravs do
aumento da presso seletiva ou at da disseminao de genes de
resistncia dentro de unidades hospitalares que o caos da sade pblica
brasileira vem ocorrendo. Uma das causas dessa resistncia e a destruio
do antibitico essa ttica radical. Ao invs de simplesmente ignorar a
droga ou montar bloqueios moleculares, algumas bactrias sobrevivem
neutralizando seus inimigos diretamente. Por exemplo, alguns tipos de
bactrias produzem enzimas chamadas beta-lactamases que destroem a
penicilina. Como as bactrias adquirem esses hbitos para lutar contra os
antibiticos? Em alguns casos, elas no os adquirem. Algumas bactrias
simplesmente fazem uso de suas prprias capacidades inerentes.
Entretanto, existem muitas bactrias que no desenvolveram resistncia a
um antibitico em particular. As bactrias podem adquirir resistncia
obtendo uma cpia da codificao de um gene de uma protena modificada
ou de uma enzima como a beta-lactamase de outra bactria, mesmo
daquelas de espcies diferentes. Existem vrias formas de obter um gene
resistente.
26-O que mutao em um microrganismo? Quais as causas e tipos de
mutao? Uma bactria pode transferir parte de seu DNA outra? Que
transformao, conjugao e transduo em bactrias e quais as suas
importncias?
R_ A mutao um fenmeno espontneo, resultado de um erro na
replicao do DNA, ocorre um mutante a cada 104 a 1010 divises
celulares. Normalmente envolve deleo, substituio ou adio de um ou
mais pares de bases, levando a alteraes na composio de aminocidos
de determinados peptdeos. Essa mutao ocorre na ausncia ou presena
de antibiticos, o nico papel que pode caber droga selecionar os
mutantes, favorecendo seu crescimento por sua atuao nas clulas
normais sensveis. Esse problema tem se mostrado mais alarmante com
drogas destinadas a tratamentos prolongados, como as utilizadas contra a
tuberculose e hansenase(11). A mutao leva muitas vezes alterao de
permeabilidade da clula ou ainda alterao de seu receptor. As clulas
mutantes no tm qualquer vantagem biolgica sobre as normais, ao
contrrio so defectivas, morrendo qualquer alterao, seja de pH,
temperatura, osmolaridade
Resistncia transfervel: A resistncia transfervel ocorre quando um dado
microrganismo recebe material gentico de outro microrganismo, passando
a expressar a caracterstica contida no gene recentemente adquirido. Esse
material gentico que contm a informao que expressa a resistncia pode
ser transferido de algumas formas: transformao, transduo, conjugao
e ainda transposio.
Transformao: A transformao um processo no qual h lise de
determinado microrganismo com liberao de seu material gentico para o
meio, dessa forma, outra bactria capaz de captar esse DNA
incorporando-o ao seu genoma(12). Esse DNA pode ser originrio de
cromossomos, plasmdios ou ainda bacterifagos e para que o processo
ocorra a bactria receptora tem de estar apta a receber esse material, no
estado dito de competncia, quando sintetiza protenas de superfcie capaz
de ligao ao DNA. Parece de pouca importncia clnica, pois s ocorre em
condies extremamente favorveis.
Transduo: A transduo envolve a incorporao acidental de DNA
bacteriano cromossmico ou plasmidial por um bacterifago durante seu
processo de infeco celular. Aps a lise celular, esse bacterifago atua
ento como um vetor e ao infectar nova clula pode introduzir o DNA
contendo o gene de resistncia, tornando-a resistente determinada droga.
Ocorre somente entre bactrias de uma mesma espcie e exerce papel
importante na transferncia de plasmdios R (resistncia) entre S. aureus e
Streptococcus pyogenes
Conjugao. A conjugao um processo que requer contato fsico,
bactria-bactria, em que uma das clulas, a doadora, transfere atravs de
fmbria ou pilus sexual o material gentico a outra, chamada receptora. A
habilidade de uma bactria em conjugar normalmente codificada em
plasmdios, chamados plasmdios F, de fertilidade ou conjugativos. Esses
plasmdios so segmentos de DNA de fita dupla auto-replicantes que legam
bactria que os possuem a propriedade de estabelecer, atravs desse
canal protico (fmbria), contato com outras bactrias para a transferncia
de genes plasmidiais. Ao receber o material gentico sob a forma de
plasmdios que pode conter genes determinantes de resistncia (plasmdios
R), a bactria receptora a partir desse momento pode expressar uma nova
caracterstica, tornando-se resistente. Pode ainda conjugar com outra
bactria, atuando agora como doadora, pois junto com genes de
resistncia, ela recebe genes conjugativos (plasmdios F), permitindo ento
repetir o processo agora em progresso geomtrica. Esses plasmdios
transferidos por conjugao podem conter genes determinantes de
resistncia a muitos antibiticos, ou seja, a presso seletiva exercida por
uma s droga pode selecionar microrganismos multirresistentes. Segundo
Tavares(11), "...a resistncia extracromossmica pela transferncia de
fatores R constitui o mais frequente processo de resistncia bacteriana aos
antimicrobianos em hospitais, favorecido pela presso seletiva do uso
destas drogas neste ambiente".
Transposio
No fenmeno da transposio h a dependncia da presena na bactria
de segmentos curtos de DNA denominados transpossons. Transpossons
podem conter genes de resistncia para um ou mais antibiticos. Por no
terem capacidade de auto-replicao, unem-se a replicons, ou seja,
"saltam" dentro da clula entre plasmdios, cromossomos e bacterifagos,
caracterizando uma promiscuidade gnica celular. Esses "genes
saltadores", ao se unirem a segmentos de DNA para sua replicao, podem
incorporar genes de resistncia nesse DNA. A partir desses mecanismos,
bactrias podem adquirir e/ou transferir resistncia a outras bactrias,
passando a elas a propriedade de defesa contra determinada droga.
importante salientar que no h necessidade de patogenicidade do
microrganismo para que carregue genes de resistncia, ao contrrio,
bactrias de microbiota normal so as que carregam maior quantidade de
genes de resistncia a uma ou mais drogas.
27-Relativamente esterilizao e desinfeco, conceitue os termos:
Esterilizao, desinfeco, antissepsia e assepsia. A esterilizao pode
ser realizada por meios fsicos (calor seco ou mido) ou qumicos como
a esterilizao por xido de etileno. Explique o fundamento, como
realizada e a finalidade da esterilizao por calor a seco: chama direta,
forno de Pasteur e por calor mido: pasteurizao, vapor fluente, gua
fervente e autoclave. Explique a esterilizao qumica por xido de
etileno. A ao da luz ultra violeta num determinado ambiente esteriliza
ou desinfecta este ambiente? Cite os desinfetantes qumicos e os
distintos mecanismos de aes dos mesmos.
28- possvel esterilizar um material por filtrao? Explique.
R- Esterilizao: processo de destruio de todas as formas de vida
microbiana (bactrias nas formas vegetativas e esporuladas, fungos e vrus)
mediante a aplicao de agentes fsicos e ou qumicos, Toda esterilizao
deve ser precedida de lavagem e enxaguadura do artigo para remoo de
detritos.
Desinfeco: o processo pelo qual se destroem particularmente os
germes patognicos e/ou se inativa sua toxina ou se inibe o seu
desenvolvimento. Os esporos no so necessariamente destrudos.
Assepsia: o conjunto de medidas que utilizamos para impedir a
penetrao de microrganismos num ambiente que logicamente no os tem,
logo um ambiente assptico aquele que est livre de infeco.
Antissepsia: o conjunto de medidas propostas para inibir o crescimento de
microrganismos ou remov-los de um determinado ambiente, podendo ou
no destru-los e para tal fim utilizamos antisspticos ou desinfetantes.
A esterilizao atravs do calor seco pode ser alcanada pelos seguintes
mtodos:
Flambagem: aquece-se o material, principalmente fios de platina e pinas,
na chama do bico de gs, aquecendo-os at ao rubro. Este mtodo elimina
apenas as formas vegetativas dos microrganismos, no sendo portanto
considerado um mtodo de esterilizao.
Incinerao: um mtodo destrutivo para os materiais, eficiente na
destruio de matria orgnica e lixo hospitalar.
Raios infravermelhos: utiliza-se de lmpadas que emitem radiao
infravermelha, essa radiao aquece a superfcie exposta a uma
temperatura de cerca de 180O C.
Estufa de ar quente: constitui-se no uso de estufas eltricas. o mtodo
mais utilizado dentre os de esterilizao por calor seco. O uso do calor
seco, por no ser penetrante como o calor mido, requer o uso de
temperaturas muito elevadas e tempo de exposio muito prolongado, por
isso este mtodo de esterilizao s deve ser utilizado quando o contato
com vapor inadequado. Cabe observar tambm que o uso de
temperaturas muito elevadas pode interferir na estabilidade de alguns
materiais, como por exemplo o ao quando submetido a temperaturas muito
elevadas perde a tmpera; para outros materiais como borracha e tecidos
alm da temperatura empregada ser altamente destrutiva, o poder de
penetrao do calor seco baixo, sendo assim a esterilizao por este
mtodo inadequada. Os materiais indicados para serem esterilizados por
este mtodo so instrumentos de ponta ou de corte, que podem ser
oxidados pelo vapor, vidrarias, leos e pomadas. Equipamentos: Como o
processo de esterilizao em estufas de ar quente o mtodo mais
utilizado dentre os de esterilizao por calor seco, iremos descrever o
equipamento utilizado neste mtodo, que a estufa ou forno de Pasteur.
Estes so equipados com um termmetro que mostra temperatura do
interior da cmara; um termostato, onde se programa a temperatura
desejada; uma lmpada que mostra a situao de aquecimento ou a
estabilizao da temperatura interna da cmara; algumas com um
ventilador para promover a circulao do ar, garantindo um aquecimento
rpido e uniforme na cmara (estufas de conveco mecnica). No h um
controlador de tempo, este controle feito pelo operador do aparelho.

29-Sobre o gnero Mycobacterium, quais ss espcies mais conhecidas

patologicamente e quais as doenas causadas por elas? Como se
realiza e qual o fundamento e importncia do mtodo tintorial de Ziehl-
Neelsen? Como se comportam o M. tuberculosis e o M. leprae diante de
 culturas dos mesmos? O que so e quais as importncias de MCL E
MCR?
R-
30-Qual o agente etiolgico classicamente mais virulento nas meningites?
Cites suas caractersticas bacteriolgicas.
R- A meningite pode ser causada por diversos agentes infecciosos, como
bactrias, vrus e fungos, dentre outros, e agentes no infecciosos (ex.:
traumatismo). As meningites de origem infecciosa, principalmente as
causadas por bactrias e vrus, so as mais importantes do ponto de vista
da sade pblica, pela magnitude de sua ocorrncia e potencial de produzir
surtos. Meningites bacterianas Os principais agentes bacterianos
causadores de meningite so: Neisseria meningitidis (Meningococo)
Bactria gram-negativa em forma de coco. Possui diversos sorogrupos, de
acordo com o antgeno polissacardeo da cpsula. Os mais frequentes so
os sorogrupos A, B, C, W135 e Y. Podem tambm ser classificados em
sorotipos e subtipos, de acordo com os antgenos proticos da parede
externa do meningococo. Streptococcus pneumoniae Bactria Gram-
positiva com caracterstica morfolgica esfrica (cocos), disposta aos pares.
alfahemoltico e no agrupvel, possuindo mais de 90 sorotipos
capsulares. Mycobacterium tuberculosis Bacilo no formador de esporos,
sem flagelos e que no produz toxinas. uma espcie aerbica estrita,
necessitando de oxignio para crescer e se multiplicar. Tem a forma de
bastonete, medindo de 1 a 4 micra. Quando corado pelo mtodo de Ziehl-
Neelsen, fixa a fucsina, no se descorando depois de tratado pelos lcoois
(lcool-cido resistente). Haemophilus influenzae Bactria gram-negativa
que pode ser classificada, atualmente, em 6 sorotipos (a, b, c, d, e, f), a
partir da diferena antignica da cpsula polissacardica. O Haemophilus
influenzae, desprovido de cpsula, encontra-se nas vias respiratrias de
forma saprfita, podendo causar infeces assintomticas ou doenas no
invasivas, tais como: bronquite, sinusites e otites, tanto em crianas como
em adultos.
31-Quais as principais infeces bacterianas causadas por anaerbios?
R- As bactrias anaerbias diferem de outras bactrias de vrias maneiras.
Elas desenvolvem-se adequadamente em reas do organismo com
concentraes baixas de oxignio (p.ex., intestino) e nos tecidos que sofrem
um processo de degenerao, particularmente as feridas profundas e
contaminadas, onde outras bactrias no conseguem sobreviver e onde as
defesas do organismo no chegam facilmente. As bactrias anaerbias no
necessitam de oxignio, na realidade, algumas no sobrevivem em sua
presena. Elas tendem a causar infeces que formam colees purulentas
(abcessos). Centenas de espcies de bactrias anaerbias vivem
normalmente e sem causar danos na pele e nas membranas mucosas
(p.ex., revestimento da boca, do intestino e da vagina). Em um centmetro
cbico de fezes, podem existir vrias centenas de bilhes de bactrias.
Quando o ambiente normal de determinadas espcies de bactrias
anaerbias desequilibrado por uma cirurgia, por um suprimento sangneo
inadequado ou por uma leso tecidual, elas podem invadir os tecidos do
hospedeiro, causando infeces graves ou mesmo letais. As bactrias
anaerbias que causam doenas incluem os clostrdios, os quais vivem na
poeira, no solo, na vegetao e no trato intestinal de seres humanos e
animais, os peptococos e os peptostreptococos, os quais fazem parte da
flora bacteriana normal da boca, do trato respiratrio superior e do intestino
grosso. Outras bactrias anaerbias incluem o Bacteroides fragilis, o qual
faz parte da flora normal do intestino grosso, a Prevotella melaninogenica e
o Fusobacterium spp., os quais fazem parte da flora normal da boca.
32-Quais as principais espcies de interesse patolgico entre: Os
estafilococos, os estreptococos, os bastonetes, os bacilos, as
enterobactrias e as parvobactrias?
R- O Staphylococcus aureus uma bactria do grupo dos cocos gram-
positivos que faz parte da microbiota humana, mas que pode provocar
doenas que vo desde uma infeco simples, como espinhas e furnculos,
at as mais graves, como pneumonia, meningite, endocardite, sndrome do
choque txico e septicemia, entre outras. Essa bactria foi uma das
primeiras a serem controladas com a descoberta dos antibiticos, mas,
devido a sua enorme capacidade de adaptao e resistncia, tornou-se
uma das espcies de maior importncia no quadro das infeces
hospitalares e comunitrias. Neste artigo faremos uma reviso sobre esse
agente infeccioso e as bases dos mecanismos das patologias por ele
provocadas, de forma a ressaltar a necessidade de mant-lo como alvo
para o desenho de novos antibiticos.
33-Algumas bactrias possuem hemolisinas capazes de causar hemlises
visualizadas no meio gar-sangue. Como se classificam os diferentes
tipos de hemlise e qual a importncia desta classificao?
R- A hemlise se refere quebra dos eritrcitos, ou clulas vermelhas do
sangue. Na microbiologia, as bactrias podem ser classificadas com base
em sua habilidade de induzir a hemlise em gar sangue. Trs tipos de
hemlise podem ocorrer e so classificados como alfa, beta e gama. Cada
tipo caracterizado por diferenas fsicas e graus variveis de lise das
cluas sanguneas em funo de hemolisinas especficas, ou substncias
qumicas que induzem a hemlise, secretadas por uma bactria em
particular.
Alfa-hemlise: A alfa-hemlise apresenta mudana de cor no gar vermelho
inicial para um verde escuro, resultado da oxidao da hemoglobina em
meta-hemoglobina pelo perxido de hidrognio secretado pela bactria.
Alm disso, a alfa-hemlise no resulta na lise completa das clulas
sanguneas, sendo referida como hemlise parcial ou incompleta.
Beta-hemlise: A beta-hemlise refere-se lise completa das clulas
sanguneas e apresenta-se com uma cor amarela e transparente na gar
sangue. Esse tipo de hemlise ocorre devido a uma enzima produzida pela
bactria chamada estreptolisina. Essa enzima interage com o colesterol na
membrana celular, resultando na deteriorao desta estrutura celular de
proteo.
Gama-hemlise: A gama-hemlise manisfesta-se atravs da bactria que
no induz a hemlise naS clulas sanguneas. Estes organismos so
conhecidos como no hemolticos e so identificados com base na ausncia
de mudana de cor ou tranparncia do meiodiretamente abaixo das
colnias de bactrias.
Usos do gar sangue: O gar sangue usado principalmente para
identificar e cultivar vrias estirpes de patognicos, ou bactrias danosas.
As estirpes que manifestam hemlises alfa e beta possuem erotoxinas que
podem causar efeitos prejudiciais dentro corpo, como evidenciado na
quebra dos eritrcitos no meio. A estreptolisina utilizada pela bactria beta-
hemoltica, em particular, tem potencial para destruir diferentes tipos de
clulas no corpo, graas a deteriorao da sua membrana celular.
34-Conceitue, d as caractersticas estruturais e classificao dos fungos.
Cite doenas causadas por eles.
R- Os fungos, tambm conhecidos como bolores, so organismos
eucariontes (com clulas nucleadas), existindo espcies unicelulares e
pluricelulares, respectivamente: as leveduras e os cogumelos, cujas clulas
so impregnadas externamente por quitina, um polissacardeo nitrogenado.
Esses seres so heterotrficos (no sintetizam o prprio alimento),
incorporando os nutrientes necessrios ao seu metabolismo atravs da
absoro de substncias aps digesto extracorprea (saprbios), realizada
por enzimas sintetizadas e secretadas sobre a matria orgnica contida no
ambiente. Os fungos pluricelulares apresentam estrutura formada por uma
malha filamentosa chamada de hifas, agrupadas formando um pseudo
tecido denominado miclio, caracterizado conforme sua distino
citoplasmtica em:
Hifas septadas cujas clulas so individualizadas, cada uma contendem o
seu ncleo;
Hifas cenocticas com aparncia anastomosada (concisa), formada por
um citoplasma estendido e polinucleado. O miclio assume tanto a funo
vegetativa, quanto reprodutiva. A primeira conferindo sustentao,
crescimento e obteno de alimentos, e a segunda, responsvel pela
produo de esporos (reproduo sexuada), porm podendo ocorrer de
forma assexuada, seja por brotamento ou fragmentao. A respirao dos
fungos pode ser aerbia (na presena de oxignio) ou anaerbia facultativa,
sobrevivendo em ambientes com baixa oxigenao. Sistematicamente os
fungos so classificados em: Zigomicetos, Basidiomicetos, Ascomicetos e
Deuteromicetos. Doenas causadas por fungos: Onicomicose, Candidase,
Mucormicose, Peniciliose, Coccidioidomicose, Pneumocistose, Aspergilose
e sinusite fngica, Rinossinusite, Meningite fngica, Histoplasmose.
35-Conceitue, d as caractersticas estruturais e classificao dos vrus.
Cite doenas causadas por eles.
R- Causadores de inmeras doenas, os vrus so muito temidos por todos.
Acelulares, medem cerca de 200 nm e s podem ser vistos com
microscpio eletrnico. Alguns cientistas no os consideram seres vivos,
pois eles no tm a capacidade de se reproduzir sozinhos, dependendo de
alguma clula viva de animais, de plantas ou de bactrias. Em seu interior,
encontramos uma cpsula proteica denominada de capsdeo. No interior do
capsdeo, h cido nucleico, que pode ser DNA (cido desoxirribonucleico)
ou RNA (cido ribonucleico) ou, ento, os dois tipos.
Prons e viroides: Quando estudamos os vrus, no podemos nos esquecer
de citar dois agentes infecciosos que so bem mais simples do que eles: os
prons e os viroides. Os prons so partculas proteicas infecciosas que,
uma vez na corrente sangunea, acumulam-se nas clulas nervosas,
causando a morte delas. Causam encefalopatias como a doena da vaca
louca. Os viroides so formados por RNA e afetam somente vegetais.
Ciclo reprodutivo dos vrus: Os vrus s infectam clulas que tenham certa
especificidade entre a membrana plasmtica lipoproteica da clula e as
protenas do capsdeo do vrus. Os vrus possuem dois tipos de ciclos
reprodutivos: o ciclo ltico e o ciclo lisognico.
No ciclo ltico, a clula infectada e os vrus comandam todo o processo
reprodutivo em seu interior, deixando a clula totalmente inativa. O vrus
assume o metabolismo da clula e pode produzir at 200 vrus, provocando
lise celular. Os vrus que foram produzidos atacam outras clulas e
recomeam o ciclo.
No ciclo lisognico, o cido nucleico do vrus entra no ncleo da clula e
incorpora-se ao cido nucleico celular. O vrus, ento, comea a participar
das divises celulares. medida que a clula sofre mitoses, a carga viral
repassada s clulas-filhas, infectando todo o organismo.
Infeces virais: Os vrus mais estudados e conhecidos por atacarem
somente bactrias so chamados de bacterifagos. Esses vrus possuem
somente DNA viral em seu interior.
Existem vrus que atacam plantas e causam prejuzos agricultura. Outros
vrus atacam animais e so responsveis por vrias mortes e epidemias em
todo o mundo. Algumas doenas causadas por vrus so: gripe ou resfriado,
poliomielite, raiva, hepatite A, B, C, D e E, herpes, dengue, febre amarela,
sarampo, rubola, catapora, caxumba e Aids. Quando o vrus entra no
interior do organismo, este comea a produzir anticorpos para combat-lo.
O organismo passa a reconhecer (memria imunolgica) esse vrus e, se
a pessoa entrar em contato com ele novamente, o corpo automaticamente o
combate. A vacina nada mais do que vrus mortos ou atenuados que, em
contato com o organismo, induzem a produo de anticorpos. Se o
organismo entrar em contato com aquele tipo de vrus, ele j ter anticorpos
especficos para combat-los e o organismo no ser prejudicado.
36-Qual a diferena entre os termos: Infeco, afeco e inflamao?
R Infeco se refere invaso, desenvolvimento e multiplicao de um
microorganismo no organismo de um animal ou planta, causando
doenas.

Afeco, um termo com conceitos de anomalia, disfuno, leso,

doena e sndrome. Um exemplo: o bicho geogrfico uma afeco
causada por larvas e vermes que parasitam a pele humana. Proliferam
principalmente nas praias, trazidos por cachorros que defecam na areia
mida, mas mesmo longe das praias, a presena de ces pode levar ao
aparecimento desse tipo de parasita de pele se houver areia mida onde
o verme consiga sobreviver. Essa afeco caracterizada por pequenas
e salientes irritaes em qualquer parte da pele de cor vermelho escuro.
Aps alguns dias, essa leso caminha, fazendo um trajeto sinuoso, e
exige tratamento imediato.
A Inflamao pode ocorrer no s quando h a invaso por vrus,
bactrias, fungos ou protozorios. A sinusite, por exemplo, uma
inflamao dos seios da face e que, por no ser causada por um
patgeno, no se caracteriza como uma infeco. J a caxumba uma
doena caracterizada pela infeco do vrus do gnero Rubulavirus, da
famlia Paramyxoviridae. Sua presena resulta na inflamao das
glndulas salivares apresentando, na regio, inchao caracterstico.
Inflamaes tm como principais caractersticas: o aumento da
temperatura no local ou geral, inchao, dor e, em alguns casos, perda da
funo reversvel naturalmente ou no. O contato com produtos
custicos, venenos, baixas ou altas temperaturas; traumatismos, dentre
outros tipos de exposio de nosso organismo, resultando em defesas
imunitrias, tambm as caracterizam.