Fuentes de ondas y rayos de luz

Un rayo de luz se propaga por un vidrio de ndice de incidencia es de 1,52 y llega

a la superficie de separacin vidrio-agua (ndice de refraccin del agua = 1,33 )
con un ngulo de incidencia de 30. Cul es el ngulo de refraccin?

Qu es una fuente de onda?

Es el punto donde se produce la perturbacin , se constituye en el origen o foco de
la onda.
Qu es un rayo?
Es cualquier direccin en la que se propaga un movimiento ondulatorio.
Reflexin
La reflexin es el fenmeno fsico que explica la incidencia de las ondas contra un
material y su curso posterior cuando el material sobre el cual incide no absorbe la
onda.
Ejemplos comunes son la reflexin de la luz, el sonido y las ondas en el agua.
Reflexin de la luz

El movimiento de las ondas Refraccin La refraccin es el cambio de direccin

que experimenta una onda al pasar de un medio material a otro. Solo se produce
si la onda incide oblicuamente sobre la superficie de separacin de los dos medios
y si estos tienen ndices de refraccin distintos. La refraccin se origina en el
cambio de velocidad de propagacin de la onda sealada. En este fenmeno se
puede distinguir los siguientes elementos: Onda Incidente, es aquel que llega a la
superficie de separacin de dos medios. Onda Refractado, el rayo que pasa al otro
medio. ngulo de Incidencia (i), el ngulo que se forma entre el incidente y la
normal. ngulo de Refraccin (r), el ngulo formado por la normal y el rayo
refractado.

La refraccin explica los fenmenos tales como:

El espejismo comn , cuando se viaja por una carretera,se ve a distancia ,como si

se encuentra mojada ,cuando en realidad no lo esta. La miopa: Es una problema
de la visin que consiste en la dificultad de ver los objetos cuando estn ubicados
en lugares lejanos ,pero verlos bien cuando estn cerca.
Ley de refraccin Un rayo cambia de direccin, es decir se refracta, cuando pasa
de un medio a otro en el que su velocidad es diferente .En la refraccin se
cumplen las siguientes leyes:

El rayo incidente, el rayo refractado y la normal se encuentran en un mismo plano.

El ngulo que forma el rayo refractado con la normal,llamado ngulo de
refraccin,se relaciona con el ngulo de incidencia. Un rayo de luz incide desde el
aire (n = 1) sobre una lmina plana de vidrio con un ngulo de 57. Parte de la
energa se refleja y parte se transmite al vidrio. El rayo reflejado y el rayo
refractado forman entre si un ngulo de 90. Cul es el ndice de refraccin de la
lmina de vidrio?

INTERFERENCIA
La interferencia es el proceso por el cual se produce una alteracin modificacin o
destruccin de las ondas o seales. Puede ser: a. Interferencia constructiva.
Cuando dos ondas provenientes de dos o ms fuentes, llegan a un punto en fase,
la amplitud de onda resultante es la suma de las amplitudes de las ondas
individuales, y se observa que estas se refuerzan mutuamente. El principio de la
interferencia constructiva se aplica en el diseo del estetoscopio, aparato utilizado
por los mdicos, para explorar el sonido interno del organismo producido por
rganos como el corazn, los pulmones y los intestinos. El aparato consiste en
una campana, una membrana y un tubo largo, por el que viajan ondas de baja o
alta frecuencia, segn se necesite.
Cuando se escucha una orquesta o un grupo msica, las ondas emitidas por todos
los instrumentos se escuchan como un solo sonido. Esto se debe a que se
produce interferencia constructiva entre dichas ondas.
Interferencia destructiva. Cuando la cresta de una onda se superpone al valle de
otra, los efectos individuales se reducen. La cresta de una onda llega al mismo
tiempo que un valle de la onda, la amplitud resultante es la diferencia entre las
amplitudes individuales. Si las amplitudes son iguales, entonces la amplitud total
es cero. Esto ocurre porque las ondas estn fuera de fase (desfasadas).
Una aplicacin de este fenmeno se encuentra en el uso de auriculares en la
cabina de un avin.
Principio de Huygens
El principio de Huygens es un mtodo de anlisis aplicado a los problemas de
propagacin de ondas. Puede enunciarse as:
Todo punto de un frente de onda inicial puede considerarse como una fuente de
ondas esfricas secundarias que se extienden en todas las direcciones con la
misma velocidad, frecuencia y longitud de onda de la que proceden.
El principio de Hugens establecido por el cientifico holandes Christiaan Huyeges
en 1678.
La luz es una manifestacin de energa. Gracias a ella las imgenes pueden ser
reflejadas en un espejo, en la superficie del agua o un piso muy brillante. Esto se
debe a un fenmeno llamado reflexin de la luz. La reflexin ocurre cuando los
rayos de luz que inciden en una superficie chocan en ella, se desvan y regresan
al medio que salieron formando un ngulo igual al de la luz incidente, muy distinta
a la refraccin.

Huygens plante que cuando la energa del movimiento ondulatorio alcanza (al
mismo tiempo) los puntos de un frente de ondas, cada uno de estos puntos se
pone a vibrar generando ondas secundarias. La infinidad de estas ondas
secundarias no se percibe y s se observa en cambio su envolvente.

Cuando ha transcurrido un tiempo igual al periodo los movimientos ondulatorios

generados en los focos secundarios se han transmitido en el sentido de
propagacin de la onda hasta una distancia igual a una longitud de onda. En ese
instante, la lnea tangente a los frentes de onda secundarios representa al
siguiente frente de ondas

RAYOS Y FRENTES DE ONDA

En este tema se busca entender los conceptos fundamentales y relacionales
acerca de los frentes de onda y los rayos. En ellos siempre se busca analizar e
ilsutrar los efectos de la propagacin de ondas electromagneticas a traves del
espacio vaco. En el caso del rayo se tiene que es una linea trazada a lo largo de
la direccion de propagacin de una onda electromagntica. Los rayos se usan
para mostrar la direccion relativa de la propagacion de la onda electromagntica;
sin embargo, no necesariamente representan la propagacin de una sola onda
electromagntica.(1)

En este caso un frente de onda representa una superficie de ondas

electromagnticas de fase constante, las cuales se forman cuando se unen puntos
de igual fase en rayos que se propagan en la misma fuente.

En la siguiente figura 1 se aprecia un frente de onda con una superficie que es

perpendicular a la direccin de propagacin que es el rectangulo ABCD. Cuando
la superficie es plana, su frente de onda es perpendicular a la direccin de
propagacin. Cuanto mas cerca est de su fuente, el frente de onda se vuelve
mas complicado

Fig. 1. Onda Plana

La forma geomtrica del frente de onda depende de la forma de la fuente de
ondas y del medio en el cual se propaga. Si el foco es puntual y el medio es
istropo (posee propiedades idnticas en todas las direcciones) , los sucesivos
frentes de onda son esferas concntricas, cuyo centro comn es la fuente; si el
medio es bidimensional, resulta circunferencias concntricas. Si el foco emisor
posee forma lineal se obtiene una onda cilndrica, que se propaga a lo largo de los
radios a partir del eje del cilindro. (2)

Frente de onda
Se denomina frente de onda al lugar geomtrico en que los puntos del medio son
alcanzados en un mismo instante por una determinada onda. Dada una onda
propagndose en el espacio o sobre una superficie, los frentes de onda pueden
visualizarse como superficies que se expanden a lo largo del tiempo alejndose de
la fuente que genera las ondas sin tocarse entre s.
Forma del frente de onda[editar]
Para ondas tridimensionales el frente de onda suele ser plano o esfrico (slo si
existe algn tipo de anisotropa o heterogeneidad encontramos otras superficies
ms complicadas). Para ondas bidimensionales, como las de la superficie del
agua, el frente suele ser plano o circular (en caso de anisotropa o
inhomogeneidad pueden aparecer otras formas).
El frente de onda est formado por puntos que comparten la misma fase, por tanto
en un instante dado t un frente de onda est formado por el lugar geomtrico
(superficie o lnea) de todos los puntos cuyas coordenadas satisfacen la relacin:
Donde:
, es la longitud de onda.
, llamado vector unitario que coincide en cada punto del espacio con la direccin
de propagacin de la onda.
, es la frecuencia de la onda.
es un valor real, tomando diferentes valores de este parmetro se obtienen
diferentes frentes de onda en el mismo instante dado.
Ejemplos de ondas:

Olas, que son perturbaciones que se propagan por el agua.

Ondas de radio, microondas, ondas infrarrojas, luz visible, luz ultravioleta, rayos X,
y rayos gamma conforman la radiacin electromagntica. En este caso, la
propagacin es posible sin un medio, a travs del vaco. Estas ondas
electromagnticas viajan a 299,792,458 m/s en el vaco.
Sonoras una onda mecnica que se propaga por el aire, los lquidos o los
slidos.
Ondas de trfico (esto es, la propagacin de diferentes densidades de vehculos,
etc.) estas pueden modelarse como ondas cinemticas como hizo Sir M. J.
Lighthill
Ondas ssmicas en terremotos.
Ondas gravitacionales, que son fluctuaciones en la curvatura del espacio-tiempo
predichas por la relatividad general. Estas ondas an no han sido observadas
empricamente.

Las ondas se clasifican atendiendo a diferentes aspectos:

En funcin del medio en el que se propagan

* Ondas mecnicas: las ondas mecnicas necesitan un medio elstico (slido,

lquido o gaseoso) para propagarse. Las partculas del medio oscilan alrededor de
un punto fijo, por lo que no existe transporte neto de materia a travs del medio.
Como en el caso de una alfombra o un ltigo cuyo extremo se sacude, la alfombra
no se desplaza, sin embargo una onda se propaga a travs de ella. La velocidad
puede ser afectada por algunas caractersticas del medio como: la
homogenalidad, la elasticidad, la densidad y la temperatura. Dentro de las ondas
mecnicas tenemos las ondas elsticas, las ondas sonoras y las ondas de
gravedad.
* Ondas electromagnticas: las ondas electromagnticas se propagan por el
espacio sin necesidad de un medio, pudiendo por lo tanto propagarse en el vaco.
Esto es debido a que las ondas electromagnticas son producidas por las
oscilaciones de un campo elctrico, en relacin con un campo magntico
asociado. Las ondas electromagnticas viajan aproximadamente a una velocidad
de 300000 Km por segundo, de acuerdo a la velocidad puede ser agrupado en
rango de frecuencia. Este ordenamiento es conocido como Espectro
Electromagntico, objeto que mide la frecuencia de las ondas.
* Ondas gravitacionales: las ondas gravitacionales son perturbaciones que alteran
la geometra misma del espacio-tiempo y aunque es comn representarlas
viajando en el vaco, tcnicamente no podemos afirmar que se desplacen por
ningn espacio, sino que en s mismas son alteraciones del espacio-tiempo.

En funcin de su propagacin o frente de onda

Ondas unidimensionales: las ondas unidimensionales son aquellas que se
propagan a lo largo de una sola direccin del espacio, como las ondas en los
muelles o en las cuerdas. Si la onda se propaga en una direccin nica, sus
frentes de onda son planos y paralelos.
Ondas bidimensionales o superficiales: son ondas que se propagan en dos
direcciones. Pueden propagarse, en cualquiera de las direcciones de una
superficie, por ello, se denominan tambin ondas superficiales. Un ejemplo son las
ondas que se producen en una superficie lquida en reposo cuando, por ejemplo,
se deja caer una piedra en ella.
Ondas tridimensionales o esfricas: son ondas que se propagan en tres
direcciones. Las ondas tridimensionales se conocen tambin como ondas
esfricas, porque sus frentes de ondas son esferas concntricas que salen de la
fuente de perturbacin expandindose en todas direcciones. El sonido es una
onda tridimensional. Son ondas tridimensionales las ondas sonoras (mecnicas) y
las ondas electromagnticas.

La luz es una forma de energa, gracias a ella se pueden ver los objetos, sus
detalles y colores.
La luz se produce en fuentes naturales y artificiales. Las fuentes de luz es todo
aquello que emite una luz visible. Las fuentes naturales son el sol, las estrellas, las
auroras polares, que son bellas luminosidades de formas muy variadas que se
pueden apreciar a enormes alturas en las regiones cercanas al polo norte y al polo
sur de la Tierra. Tambin estn los rayos, producto de cargas elctricas y existen
unos insectos llamados lucirnagas, que emiten luz o resplandecen en la
oscuridad.
Las fuentes artificiales son las velas, antorchas, lmparas de kerosn de o
gasolina, linternas, y bombillos. Estos ltimos utilizan la energa elctrica. Algunos
cuerpos al aumentar la temperatura proporcionan calor y luz.

Propiedades caractersticas de la luz

Se propaga en lnea recta.
Reflexin de la luz
Refraccin de la luz

Propagacin de la luz
La luz est formada por pequeas partculas llamadas fotones que viajan a gran
velocidad, se propagan en ondas lumnicas, que viajan en lnea recta, llamada haz
de luz. Para comprobar esto un experimento con la caja de luz.

Una fuente de luz puede ser difusa o puntual. La luz difusa incide sobre los objetos
desde mltiples ngulos, proporcionando una iluminacin ms homognea y
haciendo que las sombras sean menos ntidas cuanto ms lejos est un objeto de
la superficie que oscurece. La luz puntual se origin.
Biomolcula
Las biomolculas son las molculas constituyentes de los seres vivos. Los
seis elementos qumicos o bioelementos ms abundantes en los seres vivos son
el carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre (C, H, O, N, P, S) , los
cuales constituyen las biomolculas (glcidos, lpidos, protenas, cidos
nucleicos).1 Estos seis elementos son los principales componentes de las
biomolculas debido a que:

1. Permiten la formacin de enlaces covalentes entre ellos,

compartiendo electrones, debido a su pequea diferencia
de electronegatividad. Estos enlaces son muy estables, la fuerza de enlace
es directamente proporcional a las masas de los tomos unidos.
2. Permiten a los tomos de carbono la posibilidad de formar esqueletos
tridimensionales C-C-C- para formar compuestos con nmero variable de
carbonos.
3. Permiten la formacin de enlaces mltiples (dobles y triples) entre C y C; C y
O; C y N. As como estructuras lineales, ramificadas, cclicas, heterocclicas,
etc.
4. Permiten la posibilidad de que con pocos elementos se den una enorme
variedad de grupos
funcionales (alcoholes, aldehdos, cetonas, cidos, aminas, etc.) con
propiedades qumicas y fsicas diferentes.

Clasificacin de las biomolculas

Segn la naturaleza qumica, las biomolculas son:
Biomolculas inorgnicas
Son molculas que poseen tanto los seres vivos como los cuerpos inertes, aunque
son imprescindibles para la vida, como el agua, la molcula inorgnica ms
abundante, los gases(oxgeno, etc.) y las sales
inorgnicas: aniones como fosfato (HPO4), bicarbonato (HCO3) y cationes como
el amonio (NH4+).
Biomolculas orgnicas o principios inmediatos
Son sintetizadas principalmente por los seres vivos y tienen una estructura con base
en carbono. Estn constituidas, principalmente, por los elementos
qumicos carbono, hidrgeno y oxgeno, y con frecuencia tambin estn
presentes nitrgeno, fsforo y azufre; a veces se incorporan otros elementos pero
en mucha menor proporcin.
Las biomolculas orgnicas pueden agruparse en cinco grandes tipos:
Glcidos o carbohidratos
Los glcidos (impropiamente llamados hidratos de carbono o carbohidratos) son la
fuente de energa primaria que utilizan los seres vivos para realizar sus funciones
vitales; la glucosaest al principio de una de las rutas metablicas productoras de
energa ms antigua, la gluclisis, usada en todos los niveles evolutivos, desde
las bacterias a los vertebrados. Muchos organismos, especialmente los vegetales
(algas, plantas) almacenan sus reservas en forma de almidn en estructuras
denominadas amiloplastos, en cambio los animales forman el glucgeno, entre ellos
se diferencia por la cantidad y el nmero de ramificaciones de la glucosa. Algunos
glcidos forman importantes estructuras esquelticas, como la celulosa,
constituyente de la pared celular vegetal, o la quitina, que forma la cutcula de
los artrpodos.
Lpidos
Los lpidos saponificables cumplen dos funciones primordiales para las clulas; por
una parte, los fosfolpidos forman el esqueleto de las membranas celulares (bicapa
lipdica); por otra, los triglicridos son el principal almacn de energa de
los animales. Los lpidos insaponificables, como los isoprenoides y los esteroides,
desempean funciones reguladoras (colesterol, hormonas
sexuales, prostaglandinas).
Protenas
Las protenas son las biomolculas que ms diversidad de funciones realizan en los
seres vivos; prcticamente todos los procesos biolgicos dependen de su presencia
y/o actividad. Son protenas casi todas las enzimas, catalizadores de
reacciones metablicas de las clulas; muchas hormonas, reguladores de
actividades celulares; la hemoglobina y otras molculas con funciones de transporte
en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa natural contra
infecciones o agentes extraos; los receptores de las clulas, a los cuales se fijan
molculas capaces de desencadenar una respuesta determinada; la actina y
la miosina, responsables finales del acortamiento del msculo durante el estado de
la contraccin; el colgeno, integrante de fibras altamente resistentes en tejidos de
sostn de la planta y el tallo.
cidos nucleicos
Los cidos nucleicos, ADN y ARN, desempean, tal vez, la funcin ms importante
para la vida: contener, de manera codificada, las instrucciones necesarias para el
desarrollo y funcionamiento de la clula. El ADN tiene la capacidad de replicarse,
transmitiendo as dichas instrucciones a las clulas hijas que heredarn la
informacin.
Algunas, como ciertos metabolitos (cido pirvico, cido lctico, cido ctrico,
etctera.) no encajan en ninguna de las anteriores categoras citadas.
Vitaminas
Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente
enzimas) grupos prostticos de las enzimas. Esto significa, que la molcula de la
vitamina, con un pequeo cambio en su estructura, pasa a ser la molcula activa,
sea esta coenzima o no.
Los requisitos mnimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan
solo dosis de miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades
(proporcionalmente hablando) de alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el
exceso de los niveles vitamnicos corporales pueden producir enfermedades que
van desde leves a graves e incluso muy graves como la pelagra o la demencia entre
otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir como ayuda a las enzimas que
actan como cofactor, como es el caso de las vitaminas hidrosolubles.

Metabolitos secundarios
Las biomolculas que son constituyentes fundamentales en procesos vitales de los
seres vivos (mencionados anteriormente) son denominados metabolitos
primarios. Estos metabolitos tienen distribucin taxonmica amplia. Se puede
considerar que los metabolitos primarios por excelencia son la glucosa, la ribosa,
la fructosa, el cido pirvico, el gliceraldehdo, el cido actico (Esterificado
como acetil coenzima A), el cido oxaloactico, el cido mlico, el cido 2-
oxoglutrico, el cido palmtico, el cido esterico, el cido oleico, el porfibilingeno,
el pirofosfato de isopentenilo, los 20 aminocidos protenicos, las bases pricas,
las bases pirimidnicas y las Vitaminas del grupo B.
Existen compuestos orgnicos provenientes de los metabolitos primarios, que
cumplen funciones complementarias a las vitales, tales como comunicacin intra e
interespecfica, defensa contra radiacin, congelacin, ataque de patgenos o
parsitos. A estos compuestos se les denomina metabolitos secundarios.2
Se les considera biomolculas a todos los compuestos qumicos que al estar en
conjunto conforman la materia viva, es decir, las bases qumicas que permiten
subsistir al ser vivo, existen infinidades de biomolculas pero entre las ms
necesarias o las que se encuentran en abundancia son en primer lugar el nitrgeno,
oxigeno, hidrgeno y carbono, en segundo lugar se puede mencionar sulfuro y
fsforo.
Las biomolculas reciben una clasificacin general, esta va a depender de la
presencia de carbono en su estructura, de esta manera se les designa el nombre
de biomolculas inorgnicas a las que en su estructura hay ausencia de molculas
de carbono, este no pueden ser sintetizados por el ser humano pero aun as son
esenciales para el mantenimiento de la vida, en este grupo se puede tomar como
ejemplo el agua; el grupo opuesto, es decir, poseen molculas de carbono los
cuales son parte de su estructura se les designa biomolculas orgnicas y tambin
difieren con el grupo inorgnico en la caracterstica de que estos si pueden ser
sintetizados por el cuerpo humano.
Las biomolculas orgnicas se subdividen en macronutrientes de suma importancia
para el buen funcionamiento orgnico, los cuales son:
 Carbohidratos: como si nombre indica, es un macronutriente compuesto por
carbono, oxigeno e hidrgeno, en este grupo entran los glcidos o los
azucares tambin se encuentran dentro de este grupo las fibras y almidones;
estos son la principal forma de almacenamiento y consumo de energadel
organismo, primordial para el sistema nervioso, musculo y eritrocitos; son
solubles en agua.
Lpidos: al igual que los carbohidratos tambin estn compuestos por
carbono e hidrgeno y algunas veces en menor proporcin se encuentra
oxigeno, fsforo, azufre y nitrgeno, este constituye el almacenamiento
secundario de energa para el organismo cuando las reservas de
carbohidratos se han terminado, de igual forma trabajan en
la proteccin mecnica de estructuras y como aislamiento trmico,
son hidrofbicos (insolubles en agua).
Protenas; se encuentran constituidos por hidrgeno, carbono, oxigeno y
nitrgeno formando la unidad monomrica llamada aminocido, conjuntos de
aminocidos forman las protenas; tienen miles de funciones las ms
importantes son servir de bases para la formacin de hormonas, jugos
digestivos, protenas plasmticas, hemoglobina, etc.; estos no pueden ser
sustituidos por los lpidos o por los carbohidratos.

cido nucleico
Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin
de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.
Se forman largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a
alcanzar tamaos gigantescos, de millones de nucletidos encadenados. Existen
dos tipos bsicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Johann Friedrich Miescher,
que en el ao 1869 aisl los ncleos de las clulas una sustancia cida a la que
llam nuclena,1 nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico.
Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la
estructura del ADN, empleando la tcnica de difraccin de rayos X.
Importancia de los cidos nucleicos
Todos los organismos poseen estas biomolculas que dirigen y controlan la
sntesis de sus protenas, proporcionando la informacin que determina su
especificidad y caractersticas biolgicas, ya que contienen las instrucciones
necesarias para realizar los procesos vitales y son las responsables de todas las
funciones bsicas en el organismo.2
Tipos de cidos nucleicos
Existen dos tipos de cidos nucleicos : ADN (cido desoxirribonucleico)
y ARN (cido ribonucleico), que se diferencian:
por el glcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN
y desoxirribosa en el ADN);
por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN;
adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN.
por las Hlices: Mientras que el ADN tiene doble hlice, el ARN tiene solo
una cadena.
Bases nitrogenadas
Las Bases Nitrogenadas son las que contienen la informacin gentica, stas
presenta una estructura cclica que
contiene carbono, nitrgeno, hidrgeno y oxgeno.3 Se dividen en dos tipos:
Purinas, que son derivadas de la purina (dos anillos).
Pirimidinas, derivadas del anillo de la pirimidina (un anillo).
La presencia de los tomos de nitrgeno le da un carcter bsico a estos
compuestos. Son aromticas y por lo tanto son planas, tambin son insolubles en
agua y pueden establecer interacciones hidrofbicas entre ellas; estas
interacciones sirven para estabilizar la estructura tridimensional de los cidos
nucleicos.4 La existencia de distintos radicales hace que puedan aparecer varias
bases nitrogenadas, las cuales son:
Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN
Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente en el ADN
Uracilo, presente exclusivamente en el ARN
Equilibrio qumico
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades
qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto
en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce cuando una reaccin
reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa.
La velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero,
si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los
reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico.12
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (con
calefaccin, si es necesario), no se convierten en productos la totalidad de los reactivos.
Despus de un tiempo (que depende de los compuestos que constituyen la mezcla), las
reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de reaccin, creando un equilibrio
dinmico en el que la relacin entre los reactivos y productos ser fija.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803)
encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser iguales.
En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar el
equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan S y T son las especies productos, y
, , y son los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y los productos. La posicin
de equilibrio de la reaccin se dice que est muy desplazada a la derecha, si, en el equilibrio,
casi todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si solamente se forma algo de producto
a partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1864), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de accin
de masas:

donde A, B, S y T son masas activas y k+ y k son las constantes de velocidad. Cuando las
velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora
como constante de equilibrio.
Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de
masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de
un estado de transicin nico y no es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad
siguen, por lo general, la estequiometra de la reaccin como Guldberg y Waage propusieron
(vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin del hidrgeno y
del bromo para formar bromuro de hidrgeno). La igualdad de las velocidades de la reaccin
directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el equilibrio qumico, aunque no es
suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A pesar del fracaso de esta
derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de hecho una constante,
independiente de las actividades de las distintas especies involucradas, aunque depende de la
temperatura, como se aprecia por la ecuacin de van't Hoff. La adicin de
un catalizador afecta de la misma forma tanto a la reaccin directa como a la reaccin inversa
y no tendr un efecto sobre la constante de equilibrio. El catalizador acelera la velocidad de
ambas reacciones con lo que aumenta la velocidad a la que se alcanza el equilibrio.34
Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el tiempo las
reacciones se producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso de cido actico
disuelto en el agua y la formacin de acetato e iones hidronio,
un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a un
ion acetato para formar otra molcula de cido actico, dejando el nmero de molculas de
cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los equilibrios, como el
resto de la termodinmica, son fenmenos estadsticos, los promedios del comportamiento
microscpico.
El Principio de Le Chtelier (1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la
respuesta de un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reaccin. Si un
equilibrio dinmico es perturbado por cambiar las condiciones, la posicin de equilibrio se
traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo, al aadir ms S desde el exterior, se
producir un exceso de productos, y el sistema tratar de contrarrestar este cambio
aumentando la reaccin inversa y empujando el punto de equilibrio hacia atrs (aunque la
constante de equilibrio continuar siendo la misma).
Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento de la concentracin
del ion hidronio, la disociacin debe disminuir a medida que la reaccin se desplaza hacia a la
izquierda, de conformidad con este principio. Esto tambin se puede deducir de la expresin

de la constante de equilibrio para la reaccin:

si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe disminuir.
El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no est definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa de Gibbs del
sistema est en su valor mnimo (suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a presin
constante). Lo que esto significa es que la derivada de la energa de Gibbs con respecto a la
coordenada de reaccin (una medida de la extensin en que se ha producido la reaccin, que
van desde cero para todos los reactivos a un mximo para todos los productos) se desvanece,
sealando un punto estacionario. Esta derivada se suele llamar, por ciertas razones tcnicas,
el cambio de energa de Gibbs.5 Este criterio es a la vez necesario y suficiente. Si una mezcla
no est en equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en exceso (o la energa de Helmholtz
en las reacciones a volumen constante) es el "motor" que cambia la composicin de la mezcla
hasta que se alcanza el equilibrio. La constante de equilibrio se puede relacionar con el
cambio de la energa libre de Gibbs estndar de la energa para la reaccin por medio de la
ecuacin:
donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.
Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de alta fuerza inica el cociente de
los coeficientes de actividad se puede tomar como una constante. En este caso, el cociente de
concentraciones es, Kc,

donde [A] es la concentracin de A, etc, es independiente de la concentracin analtica de los

reactivos. Por esta razn, las constantes de equilibrio para las soluciones suelen determinarse
en medios de fuerza inica de alta. K_{C} vara con la fuerza inica, temperatura y presin (o
volumen). Asimismo K_{p} para los gases depende de la presin parcial. Estas constantes son
ms fciles de medir y se encuentran en cursos de qumica superior.
Termodinmica
La relacin entre la energa de Gibbs y la constante de equilibrio se puede hallar considerando
potenciales qumicos.6 A temperatura y presin constantes, la energa funcin G, energa libre
de Gibbs de la reaccin, slo depende de la extensin de la reaccin: y slo puede disminuir
de acuerdo con la segunda ley de la termodinmica. Esto significa que la derivada de G con
debe ser negativo si ocurre la reaccin, en el equilibrio de la derivada es igual a cero.
Ley del equilibrio qumico
El equilibrio qumico es un equilibrio dinmico, en el que las velocidades de la
reaccin directa e inversa son iguales. Consideremos la reaccin reversible:

en ella, la ecuacin de velocidad de la reaccin directa es:

y la ecuacin de velocidad de la reaccin inversa es:

donde k1 y k2 son las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa,

respectivamente. Como en el equilibrio ambas velocidades son iguales, tendremos
que:

que se puede escribir en la forma:

ya que la razn de dos constantes, k1 y k2, es, asimismo, una constante, Kc.

Si en un sistema cerrado, en el que se ha alcanzado el equilibrio:

se adiciona un pequeo volumen de molculas de C0 2 marcadas con 14C, al cabo
de algn tiempo se observa la existencia de CaC03 marcado con el 14C, lo que
demuestra el carcter dinmico del equilibrio qumico.

Esta Kc es la llamada constante de equilibrio, que, al igual que las constantes de

velocidad, para una reaccin determinada, depende nicamente de la
temperatura.

Cuando la ley de velocidad no coincide con los coeficientes estequiomtricos, el

resultado es el mismo; por ejemplo, en la reaccin:

se establecen los siguientes equilibrios:

Las tres constantes de equilibrio son:

Como la suma de las tres reacciones es la reaccin global, tenemos que:

Concentraciones en equilibrio en la reaccin

Variacin de la constante de equilibrio, Kc, con la forma en que se escribe la
ecuacin de la reaccin.

Consideremos ahora el equilibrio:

Realizamos la experiencia descrita al margen y obtenemos los siguientes valores:

QU ES UN EQUILIBRIO QUMICO?

Es una reaccin que nunca llega a completarse, pues se produce

simultneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a
su vez, stos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de
un equilibrio dinmico.

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que

intervienen (reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la
misma velocidad que se forman, se llega al EQUILIBRIO QUMICO.

LEY DE ACCIN DE MASAS. CONSTANTE DE EQUILIBRIO

(KC)

Para una reaccin cualquiera (a A + b B + .... c C + d D + ...) se

define la constante de equilibrio (KC) de la siguiente manera:

siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir

con las concentraciones iniciales de reactivos y productos).

Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho

valor es constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier
concentracin inicial de reactivo o producto.

En la reaccin anterior: H2(g)+ I2(g) 2 HI (g)

El valor de KC, dada su expresin, depende de cmo se ajuste la

reaccin. Es decir, si la reaccin anterior la hubiramos ajustado como:
H2(g) + I2(g) HI (g), la constante valdra la raz cuadrada de la anterior.

La constante KC cambia con la temperatura.

ATENCIN!: Slo se incluyen las especies gaseosas y/o en

disolucin. Las especies en estado slido o lquido tienen concentracin
constante, y por tanto, se integran en la constante de equilibrio.
pH
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la

concentracin de iones hidrgeno [H]+presentes en determinadas disoluciones.2

La sigla significa: potencial hidrgeno o potencial

de hidrnes (pondus hydrogenii o potentia hydrogenii; del latn pondus, n. =

peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium,n. =hidrgeno). Este trmino fue acuado

por el bioqumicodans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien lo defini en 1909

como el opuesto del logaritmo en base 10 o el logaritmo negativo, de la actividad de

los iones hidrgeno. Esto es:

Esta expresin es til para disoluciones que no tienen comportamientos ideales,

disoluciones no diluidas. En vez de utilizar la concentracin de iones hidrgeno, se

emplea la actividad (a), que representa la concentracin efectiva.

El trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar

el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar

la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin

molar del ion hidrgeno.

Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1107 M, lo que equivale a:

0.0000001 M y que finalmente es un pH de 7, ya que pH = log[107] = 7.

En disolucin acuosa, la escala de pH vara, tpicamente, de 0 a 14. Son cidas las

disoluciones con pH menores que 7 (el valor del exponente de la concentracin es

mayor, porque hay ms iones hidrgeno en la disolucin). Por otro lado, las
disoluciones alcalinas tienen un pH superior a 7. La disolucin se considera neutra

cuando su pH es igual a 7, por ejemplo el agua.

Definicin

Reaccin de autoionizacin del agua

El pH se define como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de

los iones hidrgeno

Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una

disolucin p = log[...]. Tambin se define el pOH, como el logaritmo negativo de la

concentracin de iones hidrxido. pOH = log [OH-].

Puesto que el agua est adulterada en una pequea extensin en iones [OH ] y

[H3O+], se tiene:

K (constante)w (water; agua) = [H3O+][OH] = 1014, donde [H3O+] es la concentracin

de iones hidrgeno, [OH] la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida

como producto inico del agua, que vale 1014.

Por lo tanto,

log Kw = log [H+] + log [OH]

14 = log [H+] + log [OH]

14 = log [H+] log [OH]

pH + pOH = 14

Por lo que se pueden relacionar directamente los valores del pH y del pOH.

En disoluciones no acuosas o fuera de condiciones normales de presin y

temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra

est relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que se trabaje.

Medicin del pH

Dependiendo del pH del suelo, la hortensia (Hydrangea) puede poseer flores rosas

o azules. En suelos cidos (pH < 7) las flores son azules; en suelos bsicos (pH > 7)

son rosas.3

pH-metro. Instrumento para medir el pH de las disoluciones.

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro,

tambin conocido como pH-metro (/pe achmetro/ o /pe ache metro/), un

instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo

de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que

es sensible al ion de hidrgeno.

El pH de una disolucin se puede medir tambin de manera aproximada

empleando indicadores: cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn

el pH. Generalmente se emplea un papel indicador, que consiste en papel

impregnado con una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del

pH. El indicador ms conocido es el papel de litmus o papel tornasol. Otros

indicadores usuales son la fenolftalena y el naranja de metilo.

 A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van

desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser menores que 1 o

mayores que 14. Por ejemplo el cido de las bateras de automviles tienen

valores de pH menores que uno. Por contraste, el hidrxido de sodio 1 M

vara de 13.5 a 14.

A 25 C, un pH igual a 7 es neutro, uno menor que 7 es cido, y si es mayor

que 7 es bsico. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar

debido a la constante de equilibrio del agua: Kw.

La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y

ms utilizados en qumica y bioqumica. El pH determina muchas caractersticas

notables de la estructura y de la actividad de las molculas, por lo tanto, del

comportamiento de clulas y organismos.

El pH que es medido en el laboratorio, generalmente no es el mismo que el

calculado mediante la ecuacin: pH = log[H+], porque el valor numrico de la

concentracin de iones hidrgeno, no es igual al valor de su actividad, excepto, para

las disoluciones diluidas.

Disoluciones amortiguadoras
Inyeccin intravenosa. Las inyecciones contienen disoluciones reguladoras para

mantener el pH del cuerpo humano, cuando se realiza una reaccin qumica.

Diversas reacciones qumicas que se generan en disolucin acuosa necesitan que

el pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran otras reacciones

no deseadas. Las disoluciones reguladoras, amortiguadoras o bfer, son capaces

de mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de

pH.

Estas disoluciones contienen como especies predominantes, un par cido/base

conjugado en concentraciones apreciables. La capacidad reguladora que posea la

disolucin depende de la cantidad presente del cido dbil y su base dbil

conjugada, mientras mayor sea esta cantidad, mayor ser la efectividad de dicha

disolucin. El que sean cidos y bases dbiles significa que actan

como electrlitos dbiles, en pocas palabras, no se ionizan por completo en agua.

La reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base.

Generalmente en las reacciones acuosas cido-base se generan agua y una sal.

El organismo dispone de tres recursos para mantener el pH en valores compatibles

con la vida:

1. Amortiguadores (disoluciones buffer).

2. Regulacin pulmonar de la pCO2: presin parcial de gas carbnico de un

medio gaseoso (aire) o lquido (sangre). Normalmente es de 40 mm de Hg

en el aire alveolar (paCO2) y en la sangre arterial (paCO2), y de 45 a 48 mm

 de Hg en la sangre venosa mezclada (pvCO2). La pCO2 de la sangre mide el

CO2 disuelto en el plasma sanguneo.4

3. Reabsorcin y excrecin renal de bicarbonato y excrecin de cidos. 5

Las variaciones de pH en nuestro organismo pueden modificar ciertos procesos

fisiolgicos, tal es el caso de la reaccin enzimtica. Cada enzima de nuestro cuerpo

tiene un intervalo de pH, que comnmente se le conoce como "pH ptimo", en el

cual la enzima desarrolla su mxima actividad. Si esta se encuentra en condiciones

fuera del pH ptimo, puede reducir su velocidad de activacin, modificar su

estructura, o lo que es peor, dejar de funcionar.6

Algo ms cotidiano para nosotros son las inyecciones. Los fluidos que se emplean

para preparar especficamente las inyecciones intravenosas, incluyen un sistema

amortiguador para que la sangre mantenga su pH. Con todo esto se refleja la

importancia de las disoluciones amortiguadoras, ya que sin estas, todas las

reacciones qumicas de los organismos, no podran realizarse de manera eficaz.

 INALL

PROFESORA: DELMI VIOLETTA

MATERIA: CIENCIA FISICA

SECCIN: 2 TECNICO

ALUMNO(A):

JOSELIN JOHANA ESCALON CORTEZ