SEGUNDA UNIDAD HEMATO 10 ) UNA DE LAS SIGUIENTES ACCIONES NO SE REALIZA EN LA

LAPARATOMIA EXPLORADORA POR ENFERMEDAD DE HODGKIN

1) EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKIN SEALE LO e) Esplenectoma
VERDADERO f) Biopsia heptica
a) Es independiente del estado clnico, solo depende del tipo histolgico g) Biopsia sea
b) En los linfomas de bajo grado de malignidad tratados correctamente, se h) Biopsia renal
obtienen mas curaciones a largo plazo que en los de alto grado i) Excresis de ganglios linfticos de los distintos territorios
c) La radioterapia de los linfomas indolentes, estadio I es curativa en el
100% de los casos 11 ) SON CARACTERISTICAS DE MAL PRONOSTICO EN LAS
d) El transplante de M.O. es en la actualidad el tratamiento inicial de LEUCEMIAS LINFOCITICAS AGUDAS LOS SIGUIENTE FACTORES
eleccin EXCEPTO:
e) Nada es verdadero, todas son falsas a) Translocaciones cromomicas preferentemente a nivel del cromosoma
t (4, 11 )
2) EN CUAL DE LAS SIGUIENTES ENTIDADES NO SE DETECTA UN b) Presencia del cromosoma Ph
DEFECTO EN LA SINTESIS DE LOS FACTORES VITAMINO K c) Edad menor de 1 aos
DEPENDIENTES d) Inmunofenotipo pre-B y T
a) Administracin de sulfas e) Edad mayor de 10 aos
b) Hepatopatas, Fstula biliar f) Todos son de mal pronstico
c) Heparinas de bajo peso molecular
d) Enfermedad celiaca, enteritis regional 12) EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKIN:
En todos se detecta a) Es independiente del estado clnico, solo depende del tipo histolgico
b) En los linfomas de bajo grado de malignidad tratados correctamente ,
3) SUGIERE EL DIAGNOSTICO DE CID se obtienen ms curaciones a largo plazo que los de alto grado de
a) Hemlisis microangioptica malignidad
b) Tiempo de coagulacin prolongados c) La radioterapia en los linfomas indolentes, Estadio I es curativa en el
c) Hipofibrinogenemia 100 % de los casos
d) Dmeros elevados d) El trasplante de M.O. es el tratamiento inicial de eleccin
e) a+c f) b + d g) Todos e) Ninguna es correcta*

4) LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES SE PUEDEN MANIFESTAR CON 13 ) QUE PORCENTAJE DE COMPLEJO PROTROMBINICO LE PARECE
TROMBOSIS O HEMORRAGIA EXCEPTO: MAS ADECUADO PARA TRATAR LA HEMARTROSIS DE LA HEMOFILIA
a) H.N.P. B
b) Trombocitemi Esencial
c) C.I.D. a) 20 %
d) Disfibrinogenemia b) 30-50 %*
e) Deficiencia de Proteina S c) 50-75%
d) 75-100%
5) CUAL DE LAS SIGUIENTES REGIONES SE AFECTA CON MAYOR e) Ninguno porque la Hemofilia B se debe a dficit de Factor VIII
FRECUENCIA EN H.D.
a) Ganglios epitrocleares 14 ) EN RELACION CON LINFOMAS MALIGNOS SEALE LO FALSO:
b) Anillo de Waldeyer a) Transformacin maligna de clulas linfoides que residen
c) Hueco popliteo predominantemente en del tejido linfoide
d) Mesenterio b) El linfoma de Hodgkin predominantemente es extraganglionar *
e) Cervical c) En el linfoma no Hodgkin a linfocito pequeo est comprometida la
inmunidad humoral
6) UNO DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO INCREMENTAN EL d) La sintomatologa B se presenta con mayor frecuencia en Linfoma de
EFECTO DE LOS COUMADINICOS Hodgkin
a) Disponibilidad de Vitamina K: Obstruccin biliar e) Nada es falso
b) Nivel de los factores vitamino K dependientes: hepatopatas
c) Metabolismo de los coumadnicos: disfuncin heptica e insuficiencia
renal 15 ) SEALE EL ANLISIS QUE CONSIDERA NECESARIO PARA
d) Medicamentos: antiinflamatorios y antirreumticos ESTABLECER EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE HEMOFILIA
e) Todos los anteriores lo incrementan Y ENFERMEDAD DE V. WILLEBRAND
7) CUAL DE LOS SINTOMAS CLINICOS ES EL MAS IMPORTANTE EN a) T.T.P.A.
LA LEUCEMIA PROMIELOCITICA b) T. hemorragia
a) Fiebre c) T. P.
Palidez d) Dosificacin de VIII: C
b) Hemorragias e) Dosificacin de V.W: R Co
c) Todos f) a+d g) a + e h) b + e *
d) Ninguno
16 ) PACIENTE CON HEPATOPATIA CRNICA QUE PRESENTA
8) CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA VARIEDAD DE LOS HEMATEMESIS Y MELENA. LABORATORIALMENTE TIENE LOS
SINDROMES MIELODISPLASICOS SEGN LA FAB SIGUIENTES RESULTADOS:
a) Anemia refractaria simple T.P. = 25 seg. ( C: 13.0 seg ),. TTPA = 48 seg ( C : 35
b) Anemia refractaria con exceso de blastos seg. ) . T.T. = 25 seg ( C: 13.0 seg.. ) ,
c) L.M.C. FIBRINOGENO: 145 mg %. PDF 25 ugr./ ml.;
d) Anemia refractaria sideroblastica PLAQUETAS: 250,000 ; SULFATO PROTAMINA: negativo
e) Todos forman parte de los Sndromes Dysmielopoyticos CUAL ES SU DIAGNOSTICO ?

9) PRESENCIA DE BLASTOS CON BASOFILIA INTENSA , MULTIPLES

VACUOLAS EN EL CITOPLASMA Y NUCLEOLOS GRANDES a) C.I.D.
OBLIGA A PENSAR : b) Fibrinolisisi secundaria
a) LLA-L1 c) Fibrinolisis primaria *
b) LLA-L2 d) Deficiencia de Vitamina K
c) LLA-L3 e) Ninguno
d) LMA-M1
e) LMA-M3
17.- PACIENTE CON LINFOMA NO HODGKIN QUE PRESENTA CISTITIS 26) SE DEBE SOLICITAR UNA ELECTROFORESIS SERICA EN
HEMORRAGICA CUAL SERIA EL FRMACO QUE CON MAS PACIENTE CON SINTOMAS Y SIGNOS INEXPLICABLES
FRECUENCIA PRODUCIRIA ESTE CUADRO ? SUGESTIVOS DE UN DESORDEN DE CELULAS PLASMATICAS
a) Adriamicina COMO LOS SIGUIENTES EXCEPTO:
b) Bleomicina a) Dolor de espalda, osteoporosis
c) Ciclofosfamida b) Lesiones osteblsticas*
d) Vincristina c) Insuficiencia renal, proteinuria en paciente > 50 aos
e) Ninguno de ellos d) Hipercalcemia, deficiencia de inmunglobulinas
e) Infecciones recurrentes, anemia en > de 50 aos inexpliocable
18) ESCRIBA EL NOMBRE DE LA CLASIFICACION DE LAS
LEUCEMIAS NO LINFOCITICAS 27) EN EL RION DEL MIELOMA EL TUBULO DISTAL Y LOS
a) M-1 y M-2.............................................................................. COLECTORES SE OBSTRUYEN POR CALCULOS LAMINADOS
b) M-3 ................................................................................................. CONSTITUIDOS POR
c) M-4 .................................................................................................
d) M-5 .................................................................................................
e) M-6 ................................................................................................
f) M-7 ................................................................................................. 28) LAS SIGUIENTES TROMBOCITOPENIAS CURSAN CON NUMERO
NORMAL O INCREMENTADOS DE MEGACARIOCITOS, EXCEPTO:
19) SEALE LOS CITERIOS MINIMOS PARA HACER EL DX. DE a) Sepsis
MIELOMA MULTIPLE b) Hiperesplenismo
........................................................................................................................... c) Procesos micrangiopticos,
........................................................................................................................... d) PTI
........................................................................................................................... e) HIV*
ms uno de los siguientes: 29) EN RELACION CON EL TRATAMIENTO EX VIVO de la M.O.,
a) .................................................................................................................. SEALE LA PROPOSICION FALSA:
........................... a) En el TMO alognico el tratamiento ms frecuente consiste en la
b) .................................................................................................................. deplesin de los linfocitos T del donante
........................... b) Este procedimiento se acompaa de aumento de la recada leucmica
c) .................................................................................................................. c) La deplesin de los linfocitos T disminuye el nmero de de fallas en
........................... el implante*
d) La deplesin de los linfocitos T disminuye la EICH
20) SEALE LAS DOS CAUSAS PRINCIPALES DE LA INSUFICIENCIA e) Cuando no se hace la deplesin de los linfocitos T, aumenta la EICH
RENAL EN EL MIELOMA MULTIPLE pero disminuye la recada de la leucemia ( efecto anti-leucemia )
a) ..................................................................................................................
b) .................................................................................................................. 30) CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA
a) Habitualmente menos del 10 % de clulas que componen un tumor se
21) EN RELACION CON LA FRECUENCIA DE LAS LEUCEMIAS SEALE encuentran en divisin
EL CONCEPTO FALSO: b) Cada ciclo de quimioterapia destruye un nmero fijo de clulas*
a) Las leucemias de mayor frecuencia son las crnicas c) El tumor crece al principio en forma exponencial, pero luego
b) Las leucemias agudas linfoides son mas frecuentes que las mieloides disminuye su ritmo de crecimiento
c) Las leucemias no linfocticas agudas es ms frecuentes en los adultos d) Para la mayora de los citostticos existe una relacin dosis-respuesta
d) Las leucemias agudas ms frecuentes en los nios son las linfoides e) Aunque se alcance la remisin completa del tumor, siempre es
e) a + b * f) a + c necesario continuar con la quimioterapia algunos ciclos ms

31) CUAL ES TOXICIDAD PRINCIPAL DE LOS ANTRACICLINICOS

22) PRESENCIA DE RETICULOCITOSIS EN EL CURSO DE UNA L.L.C ...........................................................................................................................
NOS HACE PENSAR EN: ...........................................................................................................................
f) Anemia mielotsica
g) Anemia autoinmune* 32) LA AGREGACION PLAQUETARIA ESTA MEDIADA POR LA
h) Anemia por prdida crnica de sangre GLICOPROTEINA PLAQUETARIA CUAL ES ?
i) Anemia de la enfermedad inflamatoria crnica a) Glicoproteina Ib
j) Ninguna de ellas b) Glicoproteina Ia/IIa
c) Glicoproteina Ic/IIa
23) CUAL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS DE LABORATORIO NO d) Glicoproteina IIb/IIIa*
ES PROPIO DE LA MIELOFIBROSIS IDIOPATICA e) Glicoproteina IV
a) Poliglobulia*
b) Dacriocitos 33) CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES VERDAERA
c) Sindrome l;eucoeritroblstico a) El etopsido inhibe a la Topoisomerasa II*
d) Leucopenia b) El metotrexate forma puentes intercatenarios con el ADN
e) Trombocitosis c) El arabinsido de citosina inhibe a la dihidrofolato reductasa
d) La adriamicina impide la formacin del huso mittico
24) CUAL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS ES FALSO EN RELACION e) El cisplatino es un antibitico antitumoral
CON L.M.C.
a) Leucocitosis 34) QUE FARMACO INHIBE DE FORMA IRREVERSIBLE LA
b) Plaquetas normales o elevadas ACTIVIDAD CICLOOXIGENASA DE LA ENZIMA PROSTAGLANDIN
c) Pueden observarse degranulacin de los neutrfilos* G/H SSINTGETASA EN LA PLAQUETA ?
d) Predominio de los metamielocitos sobre los mielocitos a) Ticlopidina
e) Disminucin de FAL b) Ibuprofeno
c) Aspirina*
25) EN RELACION CON LOS DATOS DE LABORATORIO DE UNA L.L.C. d) Heparina
SEALE LO CORRECTO e) Dipiridamol
a) En ms del 50 % de los casos se observa anemia en el momento del
diagnstico 35) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE
b) La trombocitopenia es muy frecuente A LA LEUCEMIA MIELOMONOCTICA CRONICA
c) Ssuele existir hipergammaglobulinemia a) Hay una anemia progresiva
d) Suele detectarse gammapata monoclonal en el 30 % de los casos b) Monocitosis > 1,000 pmc. en S.P.
e) Las concentraciones de LDH, beta-2 microglobulina y cido rico c) Esplenomegalia frecuente
suelen elevarse* d) Aumento de muramidasa en suero y orina
e) Ausencia de signos de disgranulopoyesis*
36) UN VARON DE 40 AOS DE EDAD TUVO UNA CIFRA DE 45) EN LA LLC CUALES DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO TIENE UN
LEUCOCITOS DE 50,000 pmc. , LA DIFERENCIAL MOSTRO 35 % DE PRONOSTICO DESFAVORABLE
BLASTOS, 55 % DE NEUTROFILOS Y 10 % DE LINFOCITOS. LOS a) Estado avanzado
BLASTOS CONTENIAN BASTONES DE AUER Y FUERON b) Cifras bajas de linfocitos *
POSITIVOS A MIELOPEROXIDASAS CUAL DE LOS SIGUIENTES c) Infiltracin difusa de M.O.
MARCADORES CD DEBE ESPERARSE QUE SEA POSITIVO ? d) Tiempo de duplicacin < 12 meses
a) CD 2 e) Alteraciones citogenticas
b) DD 13*
c) CD 19 46) CUAL DE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SINTOMAS ES MAS
d) CD 10 FRECUENTE EN LA TRICOLEUCEMIA
e) Ninguno a) Hepatomegalia
b) Adenopata
c) Esplenomegalia *
37) RELACIONES LO SIGUIENTE: d) Osteoesclerosis
Producen CID ( ) 1. M4 M5 e) Todas ellas
Infiltran rganos, ganglios, hiperplasia gingival ( ) 2. M3
Producen anemia hemoltica, artralgias, serositis ( ) 3. M7 47) CUAL DE LAS SIGUIENTES PROPOSICIONES NO PARTICIPA EN LA
Se presenta con pancitopenia, mielofobrosis ( ) 4. M6 ETIPATOGENIA DE LA AFECTACION RENAL POR EL MIELOMA
Son ms frecuentes los cuerpos de Auer ( ) 5. M1 M2 a) Nefritis intersticial
b) Proteinura de cadenas ligeras
38) EN LA TERAPEUTICA CON HEPARINA ES CIERTO: c) Acidosis tubular renal *
a) La heparina no fraccionada es un inhibidor directo de la trombina d) Hipercalcemia
b) Cuando la heparina no fraccionada se administra I.V. muestra e) Amiloidosis
actividad anticoagulante a las 3 horas de administrarla
c) La prueba de laboratorio mas utilizada para monitorizar el efecto de la 48) CUANDO HAY SOSPECHA DE DESORDEN DE CELULAS
heparina es la actividad de la protrombina PLASMATICAS, JUNTO CON LA COMPONENTE M EN LA
d) Las heparinas de bajo peso molecular tienen mayor capacidad para ELECTROFORESIS , CUAL ES EL PASO A SEGUIR PARA EL
inactivar a la trombina DIAGNOSTICO ?
e) Las heparinas de bajo peso molecular tienen un menor efecto
hemorrgico*
49) SE ENCUENTRA MACROGLOBULINEMIA EN TODO LO SIGUIENTE
39) EN LA LLC HAY TODO EXCEPTO: EXCEPTO:
a) 5 % de los pacientes tienen componente M en la electroforesis a) Gammapata monoclonal de significado incierto de tipo IgM
b) Rara vez hay hipogammmaglobulinemia* b) L.L.C. y Linfoma no Hodgkin
c) Incremento en la produccin de cadenas Kappa o Lambda c) Amiloidosis primaria
d) Receptores para Fc de las inmunoglobulinas y C3 d) Macroglobulinemia de Waldenstron
e) Trisoma 12 en 50 % de los pacientes e) Plasmocitoma extramedular *

40) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE 50) CUAL DE LOS SIGUIENTES DATOS DE LABORATORIO NO SE
A LA LEUCEMIA LLA-1 ENCUENTRAN COMUNMENTE EN EL MIELOMA MULTIPLE
a) Tamao celular: pequeas a) Leucocitosis
b) Cromatina: homognea b) Velocidad de sedimentacin aumentada
c) Forma del ncleo: irregular * c) Fenmeno de Rouleaux
d) Nuclelos: pequeos d) Aumento de viscosidad plasmtica *
e) Citoplasma escaso e) Todos ellos
f) Todos son caractersticos
51) PANCITOPENIA SIN INSUFICIENCIA MEDULAR SE ENCUENTRA
41) LA LEUCEMIA AGUDA TIPO BURKY PRESTA LAS SIGUIENTES EN:
CARACTERSTICAS EXCEPTO a) Aplasia medular
a) Mofologicamente tienen gran vacuolizacin ( cielo estrellado ) b) Mielotisis
b) Esta relacionada con el virus Epsten barr c) Sindromes mielopoyticos
c) Tienen un mal pronstico d) Hiperesplenismo *
d) Muestran el inmunofenotipo de las de las clulas inmaduras * e) Anemia megaloblstica
e) Todas esas caractersticas se presentan en ella
52) ALGUNAS DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO
CORRESPONDE A LA L.L.C.
42) CUAL DE LOS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LOS a) Los linfocitos son inmunoincompetentes
MARCADORES INMUNOFENOTIPICOS DE LA L.L.C. ESTIRPE B b) Los linfocitos son morfolgicamente indistinguibles de los linfocitos
NO ES CIERTA: maduros normales
a) Positividad para CD5 c) Se produce un exceso de cadenas ligeras
b) Positividad para CD19 d) Tienen receptores para Fc y C3d
c) Las Igs. de superficie son Kappa y lambda a la vez e) Todas corresponden *
d) Capacidad para formar rosetas con G.R. carnero
e) c + d * 53) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE
A LEUCEMIA A CELULAS PELUDAS
43) EN RELACION CON LA L.L.C. SEALE LO FALSO: a) Son de origen B
a) Los agentes ionizantes juegan un papel importante en la predisposicin b) Son frecuentes los aspirados medulares secos
a esta enfermedad c) Los linfocitos pueden fagocitar
b) Se considera una enfermedad mas acumulativa que proliferativa d) El ncleo es irregular de forma cerebroide*
c) Son sntomas frecuentes fiebre, sudoracin , prdida de peso e) Todas son caractersticas
d) Se puede transformar en Linfoma a clulas grandes
e) a + b f) a + c * g) a + b + c 54) SON CARACTERISTICAS DE MAL PRONOSTICO EN LAS
LEUCEMIAS LINFOCITICAS AGUDAS LOS SIGUIENTE FACTORES
44) CUAL DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES NO ESPERARIA EXCEPTO:
ENCONTRAR EN LA L.L.C. a) Translocaciones cromomicas preferentemente a nivel del cromosoma
a) Infeccin bacterianas y virales 8
b) Transformacin leucmica aguda * b) Presencia del cromosoma Ph
c) Aparicin de segundas neoplasias c) Edad menor de 2 aos
d) S. de Richter d) Hiperploidia *
e) Transformacin prolinfoctica e) Sexo masculino
55) CUAL DE LOS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LOS
MARCADORES INMUNOFENOTIPICOS DE LA L.L.C. ESTIRPE B 64) SEALE TRES ENTIDADES EN LAS QUE CON MAS FRECUENCIA
NO ES CIERTA: SE PUEDE ENCONTRAR ASPIRADOS MEDULARES SECOS
a) Positividad para CD5 a) ..................................................................................................................
b) Positividad para CD19 b) ..................................................................................................................
c) Presencia IgS c) ..................................................................................................................
d) Capacidad para formar rosetas con G.R. carnero*
e) Receptores Fc de Ig y C3d 65) EN RELACION CON EL INMUNOFENOTIPO DE LAS LEUCEM IAS
AGUDAS SEALE LA RESPUESTA FALSA
a) En la LLA CALLA positiva el antgeno es CD10
56) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE b) Los antgenos CD2 y CD7 son especficos de LLA-T
A LEUCEMIA A CELULAS PELUDAS c) Los antgenos CD13, CD14 son propios de LLA-B*
a) Son de origen B d) CD19, CD22 son propios de las LLA
b) Son frecuentes los aspirados medulares secos e) Ninguna es falsa
c) Los linfocitos pueden fagocitar
d) Contienen fosfatasas cidas sensibles al tartrato* 66) SI DESPUS DE CUATRO SEMANAS NO HAY UNA RESPUESTA
e) Todas son caractersticas FAVORABLE A LA TERAPIA CON FIERRO EN UN PACIENTE EN
QUIEN SE SOSPECHO ANEMIA FERROPENICA A QUE PUEDE
DEBERSE ?
57) DIGA EN QUE PROCESOS MALIGNOS HEMATOLOGICOS EN QUE a) ..................................................................................................................
SE ENCUENTRA MASA MEDIASTINAL : b) ..................................................................................................................
a) .................................................................................................................. c) ..................................................................................................................
b) .................................................................................................................. d) ..................................................................................................................
c) ..................................................................................................................

58) CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO ES PROPIA DE 67) CUALES SON LOS CRITERIOS MINIMOS PARA EL DX. DE LLC
LA SERIE ROJA EN UN SINDROME MIELODISPLASICO ...........................................................................................................................
a) Recuento de reticulocitos aumentado* ...........................................................................................................................
b) Signos morfolgicos de doble poblacin eritroctica ...........................................................................................................................
c) Signos deeritropoyesdis ineficaz ...........................................................................................................................
d) Presencia de anilos de Cabot
e) Punteado basfilo 68) EN RELACION CON EL CROMOSOMA FILADELFIA SEALE LO
INCORRECTO
59) EN RELACION CON LA HISTOLOGIA DE H.D. SEALE LO FALSO: a) Es una anomala adquirida
a) El origen de la clula de R.S. es la clula B b) Se debe a la formacin del oncogen bcr-abl responsables de la
b) La clula lacunar predomina en el NLPH ( linfoma de Hodgkin transformacin de las clulas normales en clulas leucmicas
predominantemente nodular linfoctico* c) Es especfica de la L.M.C.
c) Las cl;ulas que foman el soporte de la R.S. son de naturaleza d) La L.M.C. cromosoma pH negativa tiene mejor pronstico
inflamatoria e) c + d
d) El tipo histolgico del H.D. no se tiene en cuenta para planificar la
tereapia 69) CUAL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS ES FALSO EN RELACION
CON L.M.C.
60) EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ADENOPATIAS a) Leucocitosis
SEALE LA RESPUESTA FALSA: b) Plaquetas normales o elevadas
a) No todas las tumoraciones que aparecen en las cercanias de los c) Presencia del Cromosoma Philadenfia
territorios ganglionares son adenopatas d) Predominio de los metamielocitos sobre los mielocitos
b) El tamao de las adenopatas es uno de los criterios ms importantes e) Fosfatasas Alcalinas Leucocitarias elevadas
que se ha de valorar
c) En el cuello y en las regiones submandibulares son frecuentes las 70) LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA EN JOVENES CON GRAN
adenopatas neoplsicas* LEUCOCITOSIS, MASA MEDIASTINAL Y COMPROMISO DEL
d) Las adenoaptas localizadas pueden ser la primera manifestacin de un SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CORRESPONDE A QUE TIPO
carcinoma localizado en su zona de drenaje linftico FENOTIPICO ?
e) Las caractersticas clnicas de una adenopata no deben ser a) L.L.A. fenotipo B
sobrevaloradas, por lo que es obligado practicar una biopsia b) L.L.A. CALLA positiva
ganglionar ante la menor duda c) LL.A. tipo Burky
d) L.L. A. Fenotipo T
61) EN RELACION CON LA AFECTACION ESQUELETICA EN EL M.M. e) Ninguna de las anteriores
CUAL DE ESTAS PROPOSICIONES ES FALSA ?
a) En el momento del dx. Se detectan en la mayora de los pacientes 71) CUAL DE LAS SIGUIENTES ENFEMEDADES EVOLUCIONAN CON
alteraciones esquelticas MAYOR FRECUENICA A L.L.A.
b) La mayora de las lesiones seas son osteolticas f) Policitemia Vera
c) La destruccin sea aparece en forma de sacabocados g) Trombocitemni esencial
d) La afectacin de los huesos largos constituye la localizacin sea ms h) Metaplasma Mieloide
frecuente* i) L.M.C.
e) Nada es falso j) Hemoglobinuria Nocturna Paroxstica

62) CUALES SON LOS CD MARCADORES DE LA ENFERMEDAD DE

HODGKIN CLASICA 72) LOS CLOROMAS ESTAN USUALMENTE ASOCIADOS A:
a) Mieloma Mltiple
b) Enfermedad de Gaucher
c) Leucemia Mieloblstica
d) Leucemia Linfoblstica
63) EN TODAS LA ENFERMEDADES SIGUIENTES EXISTE MAYOR e) Ninguna de ellas
RIESGO DE DESARROLLAR LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA,
EXCEPTO:
a) Ataxia telangiectsica congnita*
b) Trisoma 21
c) Anemia de Fanconi
d) Intoxicacin por benceno
e) Irradiaciones ionizantes
73) EN QUE ESTADIO EVOLUTIVO SE ENCUENTRA UN PACIENTE
CON LLC QUE TIENE GRAN LINFOCITOSIS ABSOLUTA, 83) SEALE LO CORRECTO EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA NO
PLAQUETOPENIA ACENTUADA, SIN LINFOADENOMEGALIA. HODGKIN
a) 0 a) Es independiente del estadiaje, solo depende del tipo histolgico
b) I b) En los linfomas de bajo grado de malignidad tratados correctamente se
c) II obtienen ms curaciones a largo plazo que en los de alto grado de
d) III malignidad
e) IV c) La radioterapia de los linfomas indolentes en el estadio I es curativa en
el 100 % de los casos
74) UNO DE LOS SIGUIENTES POSTULADOS EN RELACION CON d) El trasplante de M.O. es el tratamiento inicial de eleccin
LINFOMA NO HODGKIN NO ES CORRECTO e) Ninguna es correcta
a) Ms del 80 % de los pacientes tienen linfoadenopata perifrica
b) Su patrn de distribucin es ms difuso, menos contiguo 84) CUALES SON LOS CRITERIOS PARA EL DIAGNOSTICO
c) El linfoma de Burky endmico se presenta con compromiso de los HISTOPATOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN:
huesos de la cara a) .................................................................................................................
d) El estadiaje tiene implicancias pronsticas y teraputicas crticas b) .................................................................................................................
e) La mayora son de origen en los linfocitos B
85) PRODUCE PLAQUETOPENIA POR DISMINUCION DE LA
75) EN RELACION CON LINFOMA NO HODGKIN SEALE LO PRODUCCION MEDULAR
INCORRECTO a) Prpura Trombopcitopnica Idioptica
a) Son ms frecuentes que la Enfermedad de Hodgkin b) Prpura Trombtica Trombocitopnica
b) La adenopata es la manifestacin clnica fundamental c) Coagulacin Intravascular Diseminada
c) La extensin de la enfermedad es ms difusa que contigua d) Hiperesplenismo
d) Los linfomas indolentes tienen mayor porcentaje de curacin e) Infeccin por HIV
e) Todo es correcto
86) INDIQUE DOS ENFERMEDADES QUE PRESENTEN
PLAQUETOPENIA ACOMPAADA DE ANEMIA HEMOLITICA CON
76) CON QUE PRUEBA UD. INVESTIGARIA LA CLASE DE PRESENCIA DE EZQUISTOCITOS EN LA SANGRE PERIFERICA:
INMUNOGLOBULINA DE UNA GAMMAPATIA MONOCLONAL a) .................................................................................................................
a) Electroforesis de orina b) .................................................................................................................
b) Electroforesis srica
c) Cuantificacin de las inmunoglobulinas 87) EN RELACION CON EL SANGRADO EN LA P.T.I. SEALE LO
d) Estudio de la mdula sea FALSO:
e) Inmunofijacin a) Muchos pacientes con trombocitopenia son asintomticos
b) El sangrado mas comn es el de piel y mucosas
c) Grandes bvulas pueden aparecer en las mucosas intraorales
77) ES CARACTERISTICO DE P.T.I. d) El sangrado del SNC es infrecuente
a) Ausencia de megacariocitos en M.O e) Nada es falso
b) Esplenomegalia
c) Presencia de inmunoglobulinas asociada a plaquetas 88) COMO HACE EL DIAGNOSTICO DE PURPURA
d) Alteraciones morfolgicas de los megacariocitos TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA ?
e) Nada es caracterstico ...........................................................................................................................
.........................................................................................................................

78) QUE NO ES COMPATIBLE CON C.I.D : 89) DIGA DOS INDICACIONES PARA LA ESPLENECTOMIA EN LOS
a) Plaquetopenia PACIENTE CON P.T.I.
b) Hemlisis microangioptica a) ..................................................................................................................
c) Tiempos de coagulacin prolongado ...........................
d) Fibringeno normal b) ..................................................................................................................
e) PD.F. aumentados ...........................

90) DIGA CUATRO CAUSAS DE ALTERCIONES DE LA HEMOSTASIA

79) RESPECTO A LA LESIONES HEMORRAGICAS SEALE LA POR DEFICIENCIA DE VITAMIA K
ASOCIACION CORRECTA: a) .................................................................................................................
a) Petequia / extravasacin sangunea moderada b) .................................................................................................................
b) Equimosis / Extravasacin del tamao de cabeza de alfiler c) ................................................................................................................
c) Hemorragia muscular / coagulopata d) .................................................................................................................
d) Prpura / hemartrosis 91) LA PRESENCIA DE RETICULOCITOSIS EN L.L.C. NO HACE PENSAR
e) Hematoma / trombocitopenia EN:
a) Anemia mielotsica
80) SEALE LOS FACTORES DE MAL PRONOSTICO EN LOS ESTADIOS b) Anemia ferropnuica
INICIALES ( I, II ) DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN c) Anemia de la enfermedad inflamatoria crnica
a) ................................................................................................................. d) Anemia autoinmune
b) ................................................................................................................. e) Ninguna de ellas
c) .................................................................................................................
81) SEALE EL ESTADIO CLINICO DE UN PACIENTE CON 92) PARTICIPAN EN LA TENDENCIA TROMBOTICA EN LOS
ENFERMEDAD DE HODGKIN QUE TIENE ADENOPATIA EN PACIENTES CON HEPATOPATIA LOS SIGUIENTES FACTORES
CADENA CERVICAL DERECHA Y LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA EXCEPTO:
MUESTRA INFILTRACION DE LA ENFERMEDAD a) Menor sntesis de los factores inhibidores de la coagulacin
b) Disminucin de la sntesis del plasmingeno
.......................................................................................................................... c) Incapacidad para degradar los factores activados
d) Alteracin del metabolismo de la Vitamina K
82) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO ES VERDAD EN e) Todos participan
LOS LINFOMAS NO HODGKIN
a) La mayora son de origen B 93) EN RELACION CON LA COAGULACION INTRAVASCULAR
b) La propagacin es contigua DISEMINADA SEALE LO FALSO:
c) La mdula sea se afecta con mayor frecuencia que en la enfermedad a) Hay una activacin patolgica de la coagulacin
de Hodgkin b) Hay consumo de factores procoagulantes
d) La curacin es menos probable que en la enfermedad de Hodgkin c) Hay consumo de plaquetas
e) El compromiso extraganglionar es ms frecuente d) Hay incremento secundario de fibrinolisis
 e) Los productos de degradacin de la fibrina ( PDF ) constribuyen a 103) RELACIONES LO SIGUIENTE:
formar ms coagulo Producen CID ( ) 1. M4 M5
Infiltran rganos, ganglios, hiperplasia gingival ( ) 2. M3
94) QUE DATO LABORATORIAL NO ES COMPATIBLE CON CID: Producen anemia hemoltica, artralgias, serositis ( ) 3. M7
a) Hemlisis microangioptica Se presenta con pancitopenia, mielofobrosis ( ) 4. M6
b) Tiempos de coagulacin prolongados Son ms frecuentes los cuerpos de Auer ( ) 5. M1 M2
c) Hipofibrinogenemia
d) Tiempo de hemorragia normal 104) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE
e) PDF aumentados A LA LEUCEMIA LLA-1
a) Tamao celular: pequeas
95) CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA MANIFESTACIN b) Cromatina: homognea
HABITUAL DE LA ENFERMEDAD DE V. WILLEBRAND c) Forma del ncleo: redondo, regular
a) Epistaxis d) Nuclelos: pequeos
b) Metrorragias e) Citoplasma: intensamente basfilo
c) Hemartrosis
d) Equimosis 105) EN RELACION CON LAS PARAPROTEINEMIAS MIELOMA
e) Todas son comunes MULTIPLE Y MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM,
CORRELACIONE:
Usualmente tiene adenopata y esplenomegalia ( ) 1. Mieloma M
96) ESTABLEZCA LAS DIFERENCIAS ENTRE HEMOFILIA A Y Son caractersticas las lesiones osteolticas ( ) 2. Macroglobuilinemia
ENFERMEDAD DE V. WILLEBRAND Es caracterstico el sindrome de hiperviscoidad ( ) 3. Ambos
Pruebas Hemofilia A Con frecuencia se acompaa de amiloidosis primaria( ) 4. Ninguno
V. Willebrand Presencia de componente monoclonal ( )
Recuento de plaquetas ................ .................... Usualmente hay anemia hemoltica ( )
T. tromboplastina parcial ...................... ....................
T. protrombina ..................... ..................... 106) UNO DE LOS SIGUIENTES SINDROMES NO ES HALLAZGO EN LA
T. hemorragia ........................ .................. AMILOIDOSIS PRIMARIA
Factor VIII coagulante ........................ .................. a) S. nefrtico
Adhesin plaquetaria ..................... ..................... b) Insuficiencia cardaca congestiva
c) Hipotensin ortosttica
d) S. del tunel carpiano
97) EN RELACION CON LA HERENCIA DEL HEMOFILICO SEALE LO e) S. Hiperviscoidad
VERDADERO
a) Unin de un hemoflico con una mujer normal todos los hijos hombres 107) UNO DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO ES CRITERIO
son normales DIAGNOSTICO DE LA GAMMAPATIA MONOCLONAL DE
b) Unin de un hemoflico con una mujer portadora 25 % de las hijas SIGNIFICADO INCIERTO
mujeres son hemoflicas a) Componente M < 3.0 gr. % en el plasma
c) Mujer portadora con hombre normal todos los hijos varones son b) Proteinuria de Bences Jones negativa o solo trazas
hemoflicos c) M.O. clulas plasmticas entre 5 % - 10 %
d) Hemoflico con mujer normal: 50 % de las hijas mujeres son d) Ausencia de osteolisis
portadoras e) Anemia, hipercalcemia
e) Nada es verdadero
108) SEALE LOS TRES CRITERIOS MAYORES PARA EL DIAGNOSTICO
98) DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA AGUDAS QUE DEL MIELOMA MULTIPLE:
COMPLICACIONES SE PUEDEN PRESENTAR a) .................................................................................................................
a) Infiltracin del S.N.C. b) .................................................................................................................
b) Infiltracin testicular c) .................................................................................................................
c) Infecciones bacterianas
d) a + b 109) RESPECTO A L.L.A. SEALE LA PROPOSICIN FALSA
e) Todas a) La presencia del cromosoma Ph es signo de buen pronstico
b) La presencia de masa mediastnica es caracterstica de la L.L.A.
99) CUAL DE LOS SINTOMAS CLINICOS ES EL MAS IMPORTANTE EN CALLA positiva
LA LEUCEMIA PROMIELOCITICA: c) La L.L.A. es la ms frecuente en los nios
a) Fiebre d) El transplante alognico tiene mejor pronstico que en la L.M.A.
b) Palidez e) Todas son falsas
c) Hemorragia
d) Trombosis 110) LOS CLOROMAS ESTAN USUALMENTE ASOCIADOS A:
e) Ninguno a) Mieloma Mltiple
b) Enfermedad de Gaucher
100) ENUMERRE LOS TIPOS INMUNOLOGICOS LEUCEMIA c) Leucemia Mieloblstica
LINFOCITICA AGUDA d) Leucemia Linfoblstica
a) ................................................................................................................. e) Ninguna de ellas
b) .................................................................................................................
c) ................................................................................................................. 111) SON CONCEPTOS QUE NO CORRESPONDEN A LA LEUCEMIA
d) ................................................................................................................. LINFOCITICA CRNICA
a) Neoplasia monoclonal
101) BLASTOS CON CITOPLASMA INTENSAMENTE BASFILO Y b) Proliferacin de Linfocitos de larga vida por lo comn T
VACUOLADO ( CIELO ESTRELLADO )Y NUCLEOS c) Los linfocitos son inmunocompetentes
PROMINENTES ES CARACTERISTICO DE : d) Existe cierta predisposicin gentica
.......................................................................................................................... e) a + b g) b + c

102) CUAL DE LOS SIGUIENTES SUBTIPOS INMUNOLOGICOS DE LA 112) NO ES MANIFESTACIN CLINICA EN LA AMILOIDOSIS PRIMARIA:
L.L.A DE LA INFANCIA TIENE MEJOR PRONOSTICO a) Sndrome nefrtico
a) Clulas T b) Insuficiencia cardiaca congestiva
b) Clulas B c) Neuropata perifrica
c) Comn ( CALLA ) d) Afeccin gastrointestinal
d) Clulas nulas e) Hiperviscocidad
e) Todas tienen aproximadamente el mismo pronstico
113) CUAL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS CONSIDERA
CONTRAINDICADA EN EL TRATAMIENTO DE CID
a) Terapia sustitutiva
b) Heparina
c) Antifibrinolticos
d) Antitrombina III
e) Tratamiento etiolgico

114) CUAL DE LOS SINTOMAS CLINICOS ES EL MAS CARACTERISTICO

DE LA LEUCEMIA PROMIELOCITICA
a) Fiebre
b) Palidez
c) Hemorragias
d) Todos
e) Ninguno

115) UNO DE LOS SIGUIENTES DATOS NO TIENE VALOR PRONOSTICO

EN EL MIELOMA MLTIPLE
a) Insuficiencia renal
b) Nivel de beta-2 microglobulina
c) Indice de proliferacin celular
d) Dosaje de la inmunoglobulina monoclonal
e) Cifra inicial de leucocitos

116) EN LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRNICA CUAL DE LOS

SIGUIENTES DATOS IMPLICA PEOR PRONOSTICO
a) Trombocitopenia
b) Anemia
c) Neutropenia
d) Adenopatas
e) Linfocitosis absoluta

117) EN LA LLC HAY TODO EXCEPTO:

a) 5 % de los pacientes tienen componente M en la electroforesis
b) Rara vez hay hipogammmaglobulinemia*
c) Incremento en la produccin de cadenas Kappa o Lambda
f) Receptores para Fc de las inmunoglobulinas y C3
g) Trisoma 12 en 50 % de los pacientes

118) CUANDO ESTA INDICADA LA BIOPSIA DE MEDULA OSEA EN

PACIENTE CON LINFOMA DE HODGKIN:
a) .................................................................................................................
b) .................................................................................................................
c) .................................................................................................................

119) CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE

TRICOLEUCEMIA ES ERRONEA
a) Cursa con esplenomegalia
b) Es un sindrome linfoproliferatrivo B
c) Predomina en varones
d) Cursa con pancitopenia
e) Las fosfatasas alcalinas leucocitarias estn disminuidas