DETERMINACION COLORIMETRICA DEL HIERRO

Julieth Dahianna Correa (05151232)

Corporacin Tecnolgica de Bogot
Tecnologa en qumica industrial
Bogot, noviembre 2017

RESUMEN
En el presente informe se presentan observaciones y datos obtenidos a partir de la
determinacin de hierro en una muestra solida (pastilla de sulfato ferroso) y una
muestra liquida (cerveza) con ortofenantrolina; que se llev a cabo por medio de un
mtodo espectrofotomtrico (complejo hierro Ortofenantrolina). Se realiz la
preparacin de reactivo de coloracin, luego se prepar la solucin estndar de 1000
ppm se toma una alcuota de 1ml se lleva a un volumen de 50ml para obtener una
solucin de trabajo de 10 ppm; a partir de esta se procede a realizar la curva de
calibracin tomando un blanco de reactivo y 8 muestras de concentraciones diferentes,
adicionando cido ascrbico y reactivo de color tomando tonalidades visibles al ojo
(naranja claro-oscuro) analizadas espectrofotomtricamente a una longitud de onda
de 505 nm.

INTRODUCCION
El hierro(II) reacciona con un compuesto orgnico (o-fenantrolina) para formar un
complejo de hierro rojo-naranja. La o-fenantrolina tiene dos pares de electrones
desapareados que se pueden usar en formar enlaces covalentes coordinados. La
ecuacin para la formacin del complejo de hierro es
3C12H8N2 + Fe2+ ------> [(C12H8N2)Fe]2+ Rojo-naranja
Aunque el ojo puede discernir diferencias en intensidad de color con exactitud
razonable, es comn usar para este propsito un instrumento conocido como
espectrofotmetro, el cual elimina el error humano. Bsicamente, es un instrumento
que mide la fraccin de un rayo de luz incidente de una longitud de onda particular y
de intensidad que es transmitida por la muestra. La espectrofotometra se refiere al
uso de la luz para medir las concentraciones de sustancias qumicas; cuando una
molcula absorbe un fotn para de un estado basal o fundamental, a un estado excitado
(la energa de la molcula se incrementa), as, la intensidad de los fotones que pasan
a travs de una muestra que contiene el analito, se atena debido a la absorcin, la
medida de esta atenuacin, que recibe el nombre de absorbancia, es la que sirve de
seal.
En la regin visible apreciamos el color visible de una solucin y que corresponde a
las longitudes de onda de luz que transmite, no que absorbe. El color que absorbe es
el complementario del color que transmite. Por tanto, para realizar mediciones de
absorcin es necesario utilizar la longitud de onda en la que absorbe luz la solucin
coloreada. La fuente de radiacin visible suele ser una lmpara de tungsteno y no
proporciona suficiente energa por debajo de 320 nm

la absorbancia (A) es un concepto ms relacionado con la muestra puesto que nos

indica la cantidad de luz absorbida por la misma, y se define como el logaritmo de
1/T, en consecuencia: A = log 1/T = -log T = -log It/ Io. Cuando la intensidad incidente
y transmitida son iguales (Io = It), la transmitancia es del 100% e indica que la muestra
no absorbe a una determinada longitud de onda, y entonces A vale log 1 = 0.
La cantidad de luz absorbida depender de la distancia que atraviesa la luz a travs de
la solucin del cromforo y de la concentracin de ste.
La colorimetra es una tcnica instrumental que tiene por objeto determinar la
absorcin de luz visible por una muestra, la muestra puede ser una sustancia pura o
bien una mezcla o disolucin. El mtodo se basa en la reaccin de la Ortofenantrolina
con el ion ferroso, formando un complejo coloreado, el cual se cuantifica
espectrofotomtricamente a una longitud de onda de 505 nm para la Ortofenantrolina.
Longitudes de onda en las cuales el complejo formado presenta su mayor absorbancia.

RESULTADOS
Tabla 1. Preparacin curva de calibracin
MUESTRA PPM Ml sln Fe Absorbancia Acido o-
(Fe) ascrbico fenantrolina
Blanco 0 0 0 0,25 g 2ml
1 1 2,5 0,016 0,25 g 2ml
2 2 5,0 0,057 0,25 g 2ml
3 3 7,5 0,066 0,25 g 2ml
4 4 10 0,101 0,25 g 2ml
5 5 12,5 0,143 0,25 g 2ml
6 6 15 0,161 0,25 g 2ml
7 7 17,5 0,228 0,25 g 2ml
8 8 20 0,230 0,25 g 2ml
Grafica 1. Curva de calibracin

CURVA DE CALIBRACIN
0,25

0,2
ABSORBANCIA

0,15

0,1
y = 0,0307x - 0,0114
0,05 R = 0,978

0
0 2 4 6 8 10
-0,05
CONCENTRACIN

Pendiente 0,0307
Intercepto -0,0114
Coeficiente de 0,978
Regresin

MUESTRA SLIDA, PASTILLA DE SULFATO FERROSO

A= 0,0307 C 0,0114
+
C=

0,155+0,0114 50
C= = 5,423 ppm Fe ( ) = 271,15 ppm
0,03068 1

271,15
0,1 = 27,11

% Fe en la tableta
27,11
100 = 25,10%
108

% Fe2O3 en la tableta
159,69 23
27,11 mg Fe = 63,07 Fe2O3
2 (55,84 )
63,07 Fe2O3
x 100 = 58,3%
108

MUESTRA LIQUIDA, CERVEZA

A= 0,0307 C 0,0114
0,042+0,0114
C= = 1,739 ppm Fe
0,0307

100
ppm= 1,739 ( ) = 6,95 ppm Fe
25

ANALISIS DE RESULTADOS
Los resultados fueron satisfactorios ya que el coeficiente de correlacin (0.978) y la
absorbancia experimental son valores menores cercanos a uno lo que indica que
existi un nivel de error bajo. Y El valor mximo de absorbancia suministrado por el
espectrofotmetro para fue de 0,230 nm, los cual indica que la muestra analizada se
encuentra dentro de los lmites establecidos.
El porcentaje experimental de hierro en la pastilla de sulfato ferroso es de 25% , el
porcentaje, reportado por el fabricante esta entre 25 a 30 mg de Fe lo que quiere decir
que el objetivo de la prctica para la muestra solida fue acertada, y que es una mtodo
confiable para realizar determinaciones de hierro en frmaco; en contraparte en la
muestra liquida no se logr un patrn de comparacin especifico, pues no se
evidencio tonalidad naranja, sin embargo, se procedi a realizar el anlisis de
absorbancia para la muestra con un resultado de 0,042 valor que se encuentra dentro
de la absorbancia.
El porcentaje de Hierro en la muestra de cerveza no se reporta por el fabricante, y en
la muestra experimental se obtiene un 6,95 ppm de Fe, no se obtiene una
concentracin especifica.

CONCLUSIONES
Lavar muy bien las celdas de medicin y para calibrar el equipo al 100% de
transmitancia colocando la longitud de onda de (505nm) y usar como referencia el
blanco.
Las desviaciones observadas en los resultados se deben a factores de orden fsico,
qumico e instrumental.
Se logr determinar la concentracin de hierro de una muestra de sulfato ferroso,
mediante una curva de calibracin por patrn externo, obteniendo como resultado para
el hierro una concentracin especfica.

BIBLIOGRAFIA
http://avalon.utadeo.edu.co/comunidades/estudiantes/ciencias_basicas/analitica_instr
umental/guia_6_1.pdf
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jpn/file/Quimica_Inorganica/1_Determinac
ion_Colorimetrica_del_Hierro.pdf
Gua de laboratorio Corporacin tecnolgica de Bogot, Analtica II