Anexo 2

Desarrollo del Numeral 3

Estudiante 1: MARIA ESTELLA MURILLO.

Caractersticas Alquenos Alquinos

1. Frmula CnH2n CnH2n-2
general
2. Definicin Los alquenos son hidrocarburos Los alquinos son hidrocarburos
insaturados que tienen uno o alifticos que tiene uno o ms enlaces
varios enlaces carbono-carbono triples dos tomo de carbono, la elevada
en su molcula. Se puede decir energa de enlace doble carbono-
que un alquenos es un alcano carbono estos compuesto son alcano de
que ha perdido dos tomos de hidrogeno, pasa a cortar con un doble
hidrgeno produciendo como enlace formado por dos carbono.
resultado un enlace doble entre
dos carbonos.
3. Tipos de enlace Alquenos son enlace Alquinos, son enlace molecular
que presenta molecular covalente
(covalente, inico covalente
o metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con las
reglas de la IUPAC
2-dimetil-3-hexeno 4-metil-2-pentino
5. Qu tipo de Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o reacciones:
reacciones se reacciones: Hidrogenacin de alquinos:
llevan a cabo con Hidrogenacin de Los alquinos se hidrogenan con dos
estos alquenos: Es una reaccin equivalentes de hidrgeno, en
compuestos? Dar qumica que permite obtener a presencia de un catalizador metlico
un ejemplo partir de un alqueno un finamente dividido, para formar alcanos.
especfico. (SN1, derivado monohalogenado. Los catalizadores ms utilizados son:
SN2, E1, E2, Ejemplo: platino, paladio, rodio.
adicin, Ejemplo:
oxidacin,
halogenacin).
6. Qu tipo de SP2: Hibridacin porque el SP3: Un triple enlace carbono resulta
hibridacin doble enlace est en ese de la superposicin de dos tomos de
presenta el carbono. carbono con hibridacin sp3
carbono? (sp3,
sp , sp)Y qu
2

implica esto?

Referencia bibliogrfica
https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos
http://paredesmquintolasallemerida.blogspot.com.co/2015/11/alquenos-y-alquinos-
en-la-vida-cotidiana.html

Estudiante 2: Adriana Marcela Gaviria Rivas.

Caractersticas Benceno Benceno sustituido
1. Frmula C6H6 C6H6
general
2. Definicin Lquido incoloro, de olor El Benceno es sustituido cuando
caracterstico, que hierve a 80,1 C y encima del anillo hay ms de un
es el primer compuesto de la serie sustituyente, y surgen distintas
aromtica. estructuras isomricas.
Generalmente estos ismeros se
El benceno fue descubierto simplifican
casualmente en 1825 por el qumico orto- (o-): Se utilizan en
britnico Michael Fa-raday al carbonos adyacentes.
conseguir aislarlo de un lquido ligero Posiciones 1,2.
sedimentado en gas de alumbrado meta- (m-): Se utiliza cuando
comprimido. En 1845 Hofmann la posicin de los carbonos son
obtuvo el benceno como producto de alternados. Posiciones 1,3.
la transformacin en coque de la para- (p-): Se utiliza cuando
hulla, proceso que an hoy en da se la posicin de los sustituyentes
utiliza para su obtencin industrial. est en carbonos opuestos.
Posiciones 1,4.
Su frmula, C6H6, muestra que el
benceno es un hidrocarburo no Hay ocasiones en que se acopla esta
saturado: contiene enlaces dobles. regla de la disustitucin o, m, p con
Inicialmente, la frmula estructural nombres comunes no sistemticos.
admitida como ms vlida fue
propuesta por Kekul, el cual Ejemplo:
esquematiz la molcula de benceno OH ISMERO SUSTITUCIN NO2 o-
como un anillo de 6 tomos de nitrofenol (1-2) ORTO NH2 m-
carbono unidos. cloroanilina (1-3) META Cl CO 2H
El benceno es uno de los productos cido p-hidroxibenzoico (1-4) PARA
qumicos ms utilizados en todo el OH.
mundo. Se emplea para la
elaboracin de nailon, resinas,
plsticos, lubricantes, gomas,
detergentes y tinturas. Incluso se usa
benceno para producir pesticidas y
ciertos medicamentos.
3. Tipos de El benceno Presenta enlaces El benceno sustituido es de tipo de
enlace que Covalentes Tpicos. enlace covalente.
presenta
(covalente,
inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con
las reglas de la
IUPAC

Terbutilbenceno. Para- Xileno

1,4- Dimetilbenceno
Para- Dimetilbenceno
4- Metiltolueno
5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o reacciones:
reacciones se
llevan a cabo Halogenacin del Benceno:
con estos Tanto el cloro como el bromo, Ejemplo:
compuestos? producen derivados mediante
Dar un sustitucin de hidrgenos del Oxidacin de Hidrocarburos
ejemplo benceno, dando lo que se conoce Una oxidacin completa de un
especfico. como haluros de arilo. compuesto orgnico, que slo
(SN1, SN2, E1, contiene C e H, es sinnimo de
E2, adicin, Clorobenceno: C6H6 + Cl2 la combustin de dicho compuesto,
oxidacin, C6H5Cl + HCl y esto produce en todos los casos
halogenacin). Bromobenceno: C6H6 + Br2 CO2 y H2O. La oxidacin de
C6H5Br + HBr los hidrocarburos en aire a bajas
temperaturas, son difciles de
Las reacciones de halogenacin se controlar, debido a que las mismas
ven favorecidas por temperaturas son reacciones de radicales libres,
bajas, en presencia de un catalizador, estas oxidaciones son selectivas en
como por ejemplo el hierro o algn las posiciones adyacentes a los
cido de Lewis, con el fin de poder dobles enlaces. Algunos ejemplos
polarizar el halgeno para producir la tiles son los siguientes:
reaccin. Al igual que la nitracin, la
 halogenacin tambin es una
reaccin de monosustitucin.

Ejemplo: La reaccin ocurre en los

halgenos, X2, (Cl2, o Br2); se utiliza
como catalizador el cloruro de
hierro(III), FeCl3, o el bromuro de
hierro(III), FeBr3.

6. Qu tipo de El carbono presenta un tipo de hibridacin Sp2 Como consecuencia cada tomo de
hibridacin Sp2 los 6 enlaces carbono-carbono son carbono tendra un orbital p sin hibridar
presenta el idnticos y presentan propiedades que sera perpendicular al plano que
carbono? (sp3, intermedias entre un enlace doble y un forma el anillo de carbonos en donde se
sp2, sp)Y qu enlace simple, siendo la distancia de alojara un electrn.
implica esto? enlace de 0,142 nm (la de un enlace simple
es de 0,152 nm y la de un enlace doble de
0,134 nm).
Estudiante 3: rica Del Roco Mosquera Rivas
Caractersticas Alcoholes Fenoles
1. Frmula general CnH(2n + 1)OH: R-OH C6H5OH OH: Ar
(OH)n
2. Definicin Los alcoholes son Los fenoles son compuestos
compuestos que contienen qumicos llamados aromticos.
un grupo oxhidrilo, OH, Las sustancias provienen de los
unido a un tomo de carbono alcoholes aromticos. Existen
aliftico. Esta clasificacin varios tipos de fenoles: los cido-
es til, ya que estas fenoles, las flavonas, los taninos y
diferentes clases de los antocianos. Si una sustancia
alcoholes presentan posee ms de un fenol la
diferencias en las denominamos polifenol.
velocidades de reaccin y
algunas veces dan
diferentes reacciones en las
mismas condiciones.
3. Tipos de enlace que presenta Un Alcohol presenta enlaces Los fenoles presentan enlaces
(covalente, inico metlico) moleculares covalentes. moleculares covalentes.
4. Nombrar el siguiente
compuesto de acuerdo con las
reglas de la IUPAC

Alcohol t-butilico -2 metil-2- 1 etil- 3,5 hidrxibenceno

propanol 1 etil 3,5 fenol
Meta etil di fenol

5. Qu tipo de reacciones se Tipo de reacciones o Tipo de reaccin o reacciones:R

llevan a cabo con estos
compuestos? Dar un ejemplo
especfico. (SN1, SN2, E1, E2,
adicin, oxidacin,
halogenacin).
reacciones:R de sustitucin de adicin como su nombre lo
consiste en sustituir un indica a la molcula de una
hidrogeno por un radical sustancia se le aade un
diferente .las familias que determinado reactivo
presentan este tipo de
reaccin son: Alcanos, ciclo
alcanos y derivados
bencnicos. Ejemplo:CH2=CH2+OSO4+H2O2

Ejemplo:CH4+C12 CH3- CH2OH-CH2OH

CI+HCI
6. Por qu los fenoles son ms los cidos podan definirse R/:Al ser los fenoles menos
cidos que los alcoholes? como receptores de pares basicos que los alcoholes eso los
de electrones y las bases hace ms cidos que los alcoholes
como donantes de pares de
electrones

Veamos a los alcoholes

primero y el mas simple es
el metanol CH3-OH si
observamos tiene dos pares
de electrones sin compartir
el oxigeno por ello segun la
definicion de Lewis, es mas
facil que done alguno de
estos pares que los acepte.
Eso lo hace una subtancia
basica.
el fenol, hay que recordar
que es un anillo aromtico
unido a un grupo OH Ph-OH
si observamos dentro de la
estrutura del anillo
bencenico los electrones
estan dislocados, es decir
estan cambiando de
posicion (resonancia) los
electrones sin compartir que
contiene el Oxigeno tambien
entran al anillo y salen, eso
lo hace una molecula muy
estable y por lo tanto cede
con mayor dificultad esos
electrones, es decir son
menos basicos por esta
carcteristica.
Estudiante 4: Juna Vanessa Largacha Medina

Caractersticas teres Aminas

1. Frmula general R-CO O-R R-NH2
2. Definicin Los esteres son
Las aminas son
compuestos que se
compuestos qumicos
forman por la unin de
orgnicos que se
cidos con alcoholes,consideran como
generando agua como derivados del amonaco
subproducto. y resultan de la
sustitucin de uno o
varios de los hidrgenos
de la molcula de
amonaco por otros
sustituyentes o
radicales.
3. Tipos de enlace El tipo de enlace que El tipo de enlace que
que presenta presentan los esteres presentan las aminas
(covalente, inico son Enlace polar son enlaces polar
metlico)
4. Nombrar el
siguiente compuesto
de acuerdo con las
Etoxietano Dietilamina
reglas de la IUPAC

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o

reacciones se llevan reacciones: reacciones:
a cabo con estos Tipo de reaccin o Reaccin de haluros de
compuestos? Dar un reacciones: Los steres alquilo con amoniaco o
ejemplo especfico. sufren la sustitucin aminas. Esta reaccin
(SN1, SN2, E1, E2, nucleoflica tiene el inconveniente
adicin, oxidacin, caracterstica de los de que la amina
halogenacin). derivados de cidos formada puede volver a
carboxlicos. El ataque reaccionar con el haluro
ocurre en el carbono de alquilo, lo cual se
carbonlico deficiente en evita aadiendo un
electrones, y da como exceso de amoniaco o
resultado el reemplazo de amina.
del grupo OR por -OH,
-OR o -NH2
 Ejemplo:
Ejemplo: butanoato de etilamina CH3-
etilo.CH3 CH2 CH2 NH2+HCL--
COO CH2 CH3 CH3NH3+Cl cloruro de
metil-amonio
6. Al comparar las
propiedades de los
siguientes
compuestos dados,
p.e=34.6 C p.e= 56.3 C
ter y amina. Cul
es ms polar? Por
Los teres tienen muy poca reactividad qumica,
qu? debido a la dificultad que presenta la ruptura del
enlace C-O. Por ello, se utiliza mucho como
disolventes inertes en reacciones orgnicas.

Las aminas son compuestos derivados del

amoniaco (NH3). Se forma cuando se sustituye
uno, dos o tres tomos de hidrgeno del amoniaco
por radicales.

Debido a que los teres tienen muy poca

ractividad qumica y se utilizan como disolventes
inertes en reacciones orgnicas .Las aminas son
compuestos ms polares, por lo que las de masa
molecular baja, son solubles en agua.
Estudiante 5:

Caractersticas Nitrilos Nitro

1. Frmula general KNO3;
2. Definicin Los nitrilos son los Son compuestos
compuestos orgnicos orgnicos que contienen
que presentan la uno o ms grupos
frmula general R-CN. funcionales nitro (-NO2).
El grupo ciano (-CN) Son a menudo altamente
est formado por un explosivos; impurezas
nitrgeno que se une al varias o una manipulacin
carbono mediante triple inapropiada pueden
enlace como se puede fcilmente desencadenar
observar en la siguiente una descomposicin
imagen: exotrmica violenta.

3. Tipos de enlace
que presenta
(covalente, inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente compuesto
de acuerdo con las
reglas de la IUPAC

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o

reacciones se llevan reacciones: reacciones:
a cabo con estos
compuestos? Dar un
ejemplo especfico.
(SN1, SN2, E1, E2, Ejemplo: Ejemplo:
adicin, oxidacin,
halogenacin).
6. Pueden
obtenerse aminas a
partir de la reduccin
de nitrilos y
nitrocompuestos?
Dar un ejemplo para
cada caso a travs de
 una reaccin
completa.

Numeral 5: Ismeros

Nombre del Desarrollo del numeral 5

estudiante
1.Maria Estella Ismero estructural 1:
Murillo Mena

Ismero estructural 2:
2 Adriana Ismero estructural 1: Tetralina.
Marcela
Gaviria Rivas.

Ismero estructural 2: Metilbenceno (Tolueno).

3 rica Del Ismero estructural 1: metilpentano
Roco
Mosquera
Rivas

Ismero estructural 2:Dimetil butano

4 Ismero estructural 1: Etoxietano

 Ismero estructural 2: Dietilamina

5 Ismero estructural 1:

Ismero estructural 2:

Aporte colaborativo.
 Estructura
Producto
1: Mara Estella Murillo Mena
Cicloalquenos: Se emplea frecuentemente la
palabra olefina como sinnimo. Abundan en la
naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla
el crecimiento de las plantas, la germinacin de las
semillas y la maduracin de los frutos. La elevada
reactividad del doble enlace de los alquenos los hace
importantes intermediarios de la sntesis de una gran
variedad de compuestos orgnicos.
El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso.
Es un gas que cuando se quema en presencia de
oxgeno puro produce una llama de alrededor de
2800 C por lo que se utiliza en soldaduras.
A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de
compuestos orgnicos, siendo el cido actico uno
de los ms importantes junto a otros
hidrocarburos insaturados capaces de
polimerizarse dando plsticos y caucho. Capaces de
polimerizarse dando plsticos y caucho tambin se
utiliza para soldar sillas mesas. Los polmeros
generados a partir de los alquinos, los poli alquinos,
son semiconductores orgnicos y pueden ser
dotados parecidos al silicio aunque se trata de
materiales flexibles.
Estructura
2. Adriana marcela gaviria rivas

Pinturas CEPSA lleva a cabo una creciente

actividad en el rea petroqumica, tanto bsica
como derivada de aromticos, en una elevada
integracin con las refineras "Gibraltar-San
Roque" y "La Rbida". Se comercializan
materias primas bsicas como benceno,
tolueno, disolventes, propileno, xileno y
ciclohexano. Estructura.

Perfumes: tiene la mayor concentracin de

esencias, generalmente entre el 20 y 25%,
aunque algunos pueden llegar al 40% sin ser
lo habitual. El nombre proviene de las palabras
latinas per (por) y fumare (humear), haciendo
referencia al fragante humo que se desprenda
al quemar algunas sustancias aromticas. Una
fragancia cualquiera se compone
principalmente por una sustancia aromtica,
un diluyente y un fijador del aroma. Tambin
se pueden aadir colorantes, conservantes y
antioxidantes, pero no son tan importantes y
son opcionales. Aunque solo haya nombrado
seis ingredientes, un perfume puede tener de
20 a 30, ya que pueden tener varias esencias,
llegando a contener algunos ms de 100.

Estructura.

3: rica Del Roco Mosquera Rivas

El Triclosn (5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol), es un potente

agente antibacteriano y fungicida. En condiciones normales se
trata de un slido incoloro con un ligero olor a fenol. Es un
compuesto aromtico clorado el cual tiene grupos funcionales
representativos de teres y fenoles

etanol conocido Estructura

como alcohol etlico, es un alcohol que se presenta en
condiciones normales de presin y temperatura como un
lquido incoloro e inflamable con un punto de ebullicin de
78,4 C
Adems de usarse con fines culinarios (bebida
alcohlica), el etanol se utiliza ampliamente en muchos
sectores industriales y en el sector farmacutico, como
excipiente de algunosn medicamentos y cosmticos (es el
caso del alcohol antisptico 70 GL y en la elaboracin de
ambientadores y perfumes.

4 El banano es una planta herbcea que se cultiva

en casi todos los pases tropicales y tambin en
algunos pases subtropicales. El tronco est formado
por los tallos de las hojas

La efedrina es una amina simpaticomimtica de Estructura

origen vegetal, principio activo aislado originalmente
de Ephedra distachya, conocida en extremo oriente
como Ma huang, hierba ampliamente utilizada en la
medicina tradicional china.
5

Estudiante 1. Punto 9: Mara Estella Murillo Mena

Estudiante 2. Numeral 9: Adriana Marcela Gaviria Rivas.

 Benceno

Estudiante 3. Punto 9: rica Del Roco Mosquera Rivas.

Alcoholes
Fenoles
Estudiante 4. Juana Vanessa Largacha

Numeral 9.

Amina ter
 ter
Amina

Referencias Bibliogrficas.
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Alquenos y Alquinos. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 619-
621). Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX405630
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Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromticos y sus
Derivados. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623).
Madrid: Paraninfo. Tomado
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Carey, F. A.; Giuliano, R. M. (2014). Qumica orgnica. (9a. ed.) Mxico
D.F. McGraw-Hill Interamericana. (pp. 161). Tomado
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Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Compuestos con Oxgeno;
Grupos Funcionales. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 623-
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Quio, C. E., & Riguera, V. R. (2005). Nomenclatura y representacin de
los compuestos orgnicos: una gua de estudio y autoevaluacin (2a.
ed.). Madrid, ES: McGraw-Hill Espaa. (pp. 151- 163). Recuperado
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