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III. OBJETIVOS
3.1. General
http://labquimica.wordpress.com/2007/08/07/extraccion-por-arrastre-con-vapor/
DISCUSIN
El porcentaje de rendimiento obtenido es bastante bajo pero similar al de los otros grupos,
es por ello que creemos que la extraccin final se pudo ver afectada por las variadas etapas y
procesos que se llevaron a cabo, dejando en cada una de ellas un poco de prdida. Dentro de
estos procesos destacan por ejemplo, la extraccin de la fase orgnica final del embudo de
separacin ya que pudo quedar un porcentaje dentro de este; adems cuando se hizo la
filtracin con el nitrato de sodio anhidro, se utiliz algodn que no es un material muy
adecuado ya que pudo haber retenido cierta cantidad de aceite.
En cuanto al estado final de la placa cromatrogrfica, esta tiene unas pequeas manchas
cecanas al recorrido final de la muestra, las que pueden ser impurezas que quedaron en el
aceite luego de la filtracin del sulfato de sodio anhidro, que logr atravesar el algodn
depositndose en la mezcla final; tambin pudieron ser restos de otras sustancias aplicadas
o con las que se trato el aceite durante todo el proceso.
Por otro lado, la forma alargada de las marcas que identifican tanto al patrn como a la
muestra, pudieron ser ocasionadas porque estaban muy concentradas y eso produjo que el
eluyente al arrastrar los componentes marcara esa diferencia (mayor dificultad por la alta
concentracin)
CUESTIONARIO
a) Indique funcin de:
Cloruro de sodio (NaCl): saturar la fase acuosa, presentando la doble ventaja de
disminuir la solubilidad del compuesto orgnico en dicha fase y eliminar las emulsiones
formadas entre la fase acuosa y orgnica, esto ltimo gracias a que el agua prefiere hidratar
a la sal inica y as el aceite logra pasar a la fase orgnica.
Sulfato de sodio anhidro (Na2SO4): eliminar las trazas de agua existentes en la fase
orgnica final, obtenida luego de la decantacin (es un desecante).
Diclorometano (CH2Cl2): separar un compuesto orgnico de una solucin acuosa
gracias a que es inmiscible con el agua, logrando formar por diferencia de solubilidad dos
fases: una orgnica y una acuosa.
Cmara de luz U.V.: revelar las marcas generadas por el desplazamiento alcanzado
tanto por la muestra y el patrn en la placa cromatogrfica.
b) Analizando los siguientes grficos:
http://www.monografias.com/trabajos65/extraccion-aceites-esenciales/extraccion-aceites-
esenciales2.shtml#xcalcyresult
1. INTRODUCCIN
Los aceites esenciales son sustancias con alta demanda a nivel mundial, debido a que son aceites
vegetales concentrados, extrados de las plantas aromticas a los cuales se les atribuyen diversas
propiedades teraputicas y poder antibitico.
Este laboratorio se basa en la extraccin de aceites esenciales, los cuales corresponden a mezclas
de varias sustancias qumicas biosintetizadas por las plantas y que se caracterizan por ser voltiles
e intensamente aromticos. Esta extraccin de aceite se produce sometiendo la materia prima al
proceso de extraccin por arrastre con vapor, que consiste en separar sustancias insolubles en
agua y ligeramente voltiles, de otros productos no voltiles; de esta forma, compuestos orgnicos
de alto punto de ebullicin son destilados con cierta rapidez por debajo del punto de ebullicin del
agua, al lograr ser arrastrados por el vapor generado. Posterior a esto, se debe separar el aceite
del resto del producto de la destilacin, utilizando para ello la decantacin, separando as el aceite
esencial. Finalmente es importante caracterizar el aceite obtenido.
Para esta prctica, se han empleado hojas de eucalipto como materia prima para el proceso. El
aceite esencial de eucalipto es de color amarillo plido, con un olor muy penetrante y
distintivo. Es agradable al olfato por su frescor y es uno de los aceites ms usados y conocidos
debido a sus propiedades medicinales.
12250
= = 10652 /
1.15
De esta forma el calor necesario para el proceso fue 744.219 Kcal/h, es decir 0.8648 KW.
Espectro infrarrojo
Los picos obtenidos en la espectroscopa indican los grupos funcionales presentes en el aceite, en
la figura # se muestra el espectro obtenido.
100
%T
90
80
70
60
50
40
30
4000 3750 3500 3250 3000 2750 2500 2250 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
Eucalipto Moy a 14-12-10 1/cm
2. CONCLUSIONES
La presin del vapor con ingresa al proceso determina la degradacin de las hojas y con esto la
incorporacin de impurezas en el producto.
La espectroscopa de infrarrojo puede ser un mtodo para evaluar la calidad del aceite de
acuerdo a la presencia de compuestos favorables o desfavorables para el mismo.
3. RECOMENDACIONES
4. BIBLIOGRAFA
GRANADOS, R. ARIAL, W. Diseo de una planta extractora de aceites esenciales por arrastre con
vapor.
ANEXOS