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DESCENSO CRIOSCOPICO.
1. OBJETIVOS
Mezcla frigorfica
El enfriamiento se produce con ayuda de una mezcla frigorfica que es una mezcla de
hielo, agua y sal comn, que se mantiene a una temperatura constante (que puede
alcanzar 21 C). Este fenmeno se comprende basndose en la regla de las fases
aplicada a la mezcla de NaCl y H2O . Esta regla establece que el nmero de grados de
libertad de la mezcla es (l)= c +2 , donde c es el nmero de componentes
independientes ( c =2 en este caso) y el nmero de fases.
Como la presin es fija, estudiamos el nmero de libertades del sistema cuando slo
estn presentes las fases slida y lquida, como se muestra en la figura adjunta (figura
2). Si estn presentes las dos fases (disolucin y hielo) el sistema es monovariante
(fijada la presin) y el equilibrio slo existe a lo largo de la curva AE. Anlogamente, la
curva BE representa el equilibrio de las dos fases, disolucin y NaCl . 2H2O (slido). En
E hay tres fases presentes: disolucin, hielo y sal. La presin el sistema es invariante.
Este punto se denomina "punto eutctico": tiene una temperatura de 21 C y una
composicin del 29% de NaCl.
La disolucin y el hielo coexisten en todas las temperaturas y composiciones
representadas por la regin ACE, cumplindose en ella la "regla de la palanca". Sin
embargo por debajo de CE no puede existir lquido y el sistema est formado por un
slido constituido por la mezcla eutctica solidificada y hielo. La disolucin y la sal
hidratada coexisten en la regin BED.[3]
Figura 2. Diagrama de fases para una mezcla de NaCl y H2O .
3. RESULTADOS
3.1 ELECTROLITO:
Masa de Kb %E
Mezcla Masa de NaCl
H2O
1 200 g 10 g 0,855 86,5C 0,5 0,585 12,5
2 200 g 25 g 2,140 88C 2,0 0,934 66,78
3 200 g 40 g 3,424 88,5C 2,5 0,730 30,35
4 200 g 55 g 4,708 89C 3,0 0,637 13,75
Fuente :autores
= =
=
500
300
200 Series1
100
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1
fraccion molar
Grafica 1
Se determina la presin de la solucion con la siguiente expresin:
1 1
= = ( )
: = 60172,92
: : 40,65 /
Mezcla 1:
40,65 / 1 1
= 60172,92 = ( ) = 61322,613
359,65 359,15
8,314
Solvente (H2O)
61322,613
= = = 1,0191
60172,92
1,0191
= = = 1,191
0,855
Soluto (NaCl)
459,957
= = = 0,8213
560
0,8213
= = = 0,9606
0,855
3.1.2 DESCENSO CRIOSCOPICO
Grafica 2
Grafica 3 a. grafica 3 b.
GRAFICA 4
DETERMINACION DE LA CONSTANTE CRIOSCOPICA
=
: Temperatura de congelacin de la solucin
: Temperatura de congelacin del disolvente puro
=
: Constante crioscpica molal
: Concentracin molal de la solucin
=
Para 0,25 m
0,5
= = 2
0,25 /
Para 0,5 m
1
= = 2
0,5 /
Para 0,75m
3
= = 4
0,75 /
Para 1 m
4
= = 4
1 /
2+2+4+4
= =3
4
= 1,86
Entonces
| |
% = 100
|1,86 3
% = | 100 = 61,3 %
1,86
( ) ( )
= =
( ) ( )
Tabla 6. Datos de y
0 100
0 0
0,27 86,5
0,25 0,5
0,54 73
0,5 1 1,86
1,61 19,5
0,75 3
2,15 7,5
1 4
Tomado de : https://prezi.com/xwzrqaweupmz/propiedades-coligativas/
https://prezi.com/xwzrqaweupmz/propiedades-
coligativas/
NO ELECTROLITO. (SOLUCIONES DE UREA)
Temperatura:
Tiempo
H2O Urea/H2O
(min)
0m 0,25 m 0,5 m 0,75 m 1m
0 17 18 17 17 17
30 8 8 6 4 8
60 2 2 1 2 4
90 0 0 -1 0 2
120 -1 0 -2 0 0
150 0 -1 -2 -1 0
180 -1 -1 -2 -1 -1
210 -1 -1 -1 -1
240 -2 -2
270 -2 -2
Concentracin-sistema T C TK T K
Urea/Agua
0.0 -1 272.15 274.15
0.25 -1 272.15 274,15
0.50 -2 271.15 275.15
0.75 -2 271.15 275.15
1.0 -2 271.15 275.15
Grafica 12 Variacin de la temperatura de congelacin de las disoluciones en
funcin de la concentracin de urea
4 ANALISIS Y DISCUSION
El aumento de la temperatura de ebullicin de una solucion con respecto al punto de
ebullicin del agua pura es mayor esta propiedad esta relacionada con la presin de
vapor ya que en una solucion habr menos molculas de agua por lo que ejerceran
menos presin mientras que en el agua pura hay molculas libres y estas generan
mayor presion. A su vez este incremento se relaciona con el hecho de que aumentan
las atracciones intermoleculares entre las molculas del soluto y las del disolvente, lo
que se traduce en una disminucin de la presin*.
Con los datos experimentales podemos comprobar esta propiedad ya que al
aumentar la concentracion de la solucion la temperatura de ebullicin aumenta
levemente. La constante ebulloscopica Kb de cada mezcla se aleja mas del valor
teorico para el agua (0,52 C kg/mol) a medida que aumenta la concentracion de la
solucion. El error experimental nos indica que tan disperso esta el valor experimental
obtenido de la constante ebulloscopica con respecto al reportado en la literatura, es
por ello que se observa que el mayor porcentaje de error se presenta en la mezcla 2
esto se debe ya sea a posibles factores como la calibracin del termmetro que
afectara la confiabilidad del dato ledo.
En caso del descenso crioscpico Primero se pueden observar las curvas de
enfriamiento grafica 2 para el solvente puro y para cada una de las mezclas en la
grafica 3 a y b. Para el compuesto puro, es posible determinar fcilmente la
temperatura de congelacin ya que se tiene un solo componente y habr un solo
equilibrio slido-lquido y la temperatura disminuir hasta mantenerse completamente
constante en el tiempo. El caso de las mezclas es diferente. Vemos que las grficas 3
ay b presentan varios cambios de pendiente a lo largo del tiempo. Esto ocurre
porque a medida que se va congelando el solvente, la concentracin del soluto en
solucin va aumentando, lo que hace que la temperatura de congelacin sea menor.
Esto es posible explicar tambin porque el soluto se mete en los intersticios de la red
cristalina del solvente y altera su estructura, de manera que la conformacin
adoptada es ms desordenada y tarda ms tiempo y necesita absorber ms
temperatura en lograr la estructura de menor energa.[
https://es.scribd.com/doc/43572476/propiedades-coligativas]
El porcentaje de error para la constante crioscpica 61,3% lo que nos dice que este
error no es favorable y esto puede deberse a errores del material ya que el
termmetro no es el mas exacto a la hora de tomar las medidas, tambin se puede
deber a un error del experimentador a la hora de tomar los datos.
https://prezi.com/xwzrqaweupmz/propiedades-coligativas/
https://prezi.com/xwzrqaweupmz/propiedades-coligativas/
de acuerdo a los datos incluidos en las tabla 7 La temperatura de las distintas
disoluciones de urea, disminuye conforme la concentracin aumenta. Esto ocu.rre ya que
aumentamos la cantidad de soluto por lo que la del disolvente se reduce y por ende se
necesita menos temperatura para que esta congele. Esto puede expresarse
matemticamente como
5 CONCLUSIONES
El punto de congelacin de la disolucin a mayor concentracin es menor que la
del lquido puro, es decir abatir la temperatura de la solucin anterior de menor
concentracin.
La disminucin crioscpica en las soluciones de no electrolitos, se debe al
aumento del nmero de partculas disociadas, como lo indica el factor de Vant
Hoff, que serefiere al nmero de partculas disociadas del electrolito.
En esta prctica se estudio una de las propiedades coligativas, que es la
disminucin en el punto de congelacin de disoluciones a diferentes
concentraciones de urea, los cuales son solutos no electrolitos ya que estos no se
disocian en iones al encontrarse en solucin acuosa.
6 BIBLIOGRAFIA