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TAREA DE LA UNIDAD I DE INGENIERIA DE REACCIONES II

Latacunga, 5 de noviembre de 2017.


Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE, Extensin Latacunga.
Departamento de Energa y Mecnica.
Carrera: Ingeniera Petroqumica.
Asignatura: Ingeniera de Reacciones II.
Docente: Dr. Hebert Mario Molero Moran.
Nombres:_________________ Apellidos:_______________________
Firma:__________________

Parte I. Desarrollo conceptual.

Instruccin: Lea y responda de manera clara y concisa los planteamientos que se presentan
a continuacin. (1 punto c/u = 5 puntos)

1. La reaccin deseada en fase lquida:


+ + = = 1 0,3

va acompaada de la reaccin lateral no deseada


+ + = = 2 0,5 1,8

Desde el punto de vista de la distribucin favorable del producto, ordnense los


esquemas de reactores de la Fig. siguiente tal que se favorezca la obtencin de los
productos deseados:

desde el ms adecuado hasta el menos adecuado, para este anlisis solo se


fundamente en las concentraciones y en el arreglo (set up) de los reactores.
Parte II. Problemas.

Instruccin: Lea y resuelva de manera clara y concisa los planteamientos que se presentan a
continuacin. (1 punto c/u = 5 puntos)

2. EL siguiente ejercicio fue tomado del Fogler 4ta Edicin


Ejemplo 6-2.
(1) Cul habra sido la selectividad SB/XY y la conversin, X, si la reaccin se hubiese
efectuado en un solo PFR con el mismo volumen que el CSTR? (2) Cmo sera su
respuesta si la presin se aumentara con un factor de 100?
(b) Ejemplo 6-3.
Construya una tabla/lista para cada reactor de la figura 6-3 identificando todos los
tipos de reacciones que convendra llevar a cabo en este reactor. Por ejemplo, figura
6-3(d) semicontinuo: se usa para (1) reacciones altamente exotrmicas y (2)
selectividad; por ejemplo, para mantener una concentracin alta de A y baja de B, y
(3) para controlar la conversin de A o B.
(c) Ejemplo 6-4. (1) Cmo cambiara opt k1 = k2 = 0.25 m3/s/kg a 300 K (2) Cmo
cambiara opt para un CSTR? (3) Qu temperatura de operacin recomendara en
un CSTR (con = 0.5 kg/m3/s ) para maximizar B para CAO = 5 mol/dm3, k1 =
0.4m3/kg.s, y k2 = 0.01 m3/kg.s con E1 = 10 kcal/mol y E2 = 20 kcal/mol (grafique CB
contra T).
(d) Ejemplo 6-5.
Cmo variara su respuesta si la reaccin 2 fuera reversible y siguiera una ley de
velocidad elemental?

(e) Ejemplo 6-6.


Cmo variaran las ecuaciones (E6-6.3) y (E6-6.8) si las reacciones se efectuaran en
fase lquida bajo alta presin?
(f) Ejemplo 6-7.
(1) Cmo cambiaran sus respuestas si la alimentacin fuera equimolar en hidrgeno
y mesitileno? (2) Cul es el efecto de H sobre opt? Y sobre

(g) Ejemplo 6-8.


Misma pregunta que P6-2(f)

3. Las siguientes reacciones:


1
1 = 1 [ ]
1

2
2 = 2 [ ]
2
se realizan en un reactor intermitente.
(a) Grafique la conversin y las concentraciones de A, D Y U en funcin del tiempo. En qu
momento detendra la reaccin para maximizar la concentracin de D?
(b) En qu momento se alcanza la concentracin mxima de U?
(e) Cules son las concentraciones A, D Y U en el equilibrio?

4. Considere el siguiente sistema de reacciones en fase gaseosa:

2
= 1 1 1 = 0.004( 3 )12 .

= 2 2 = 0.3 1 .

= 3 2 3 = 0.25(3 ) .

B es el producto deseado, en tanto que X y Y son contaminantes costosos de depurar. Las


velocidades de reaccin especficas son a 27C. El sistema de reaccin se va a operar a 27C
y 4 atm . Entra A puro al sistema con flujo volumtrico de 10 dm3/min.
(a) Dibuje las selectividades instantneas (SB/X, SB/Y y SB/XY y SB/XY = rB/(rX + ry)) en funcin
de la concentracin de CA.
(b) Considere una serie de reactores. Qu volumen deber tener el primer reactor?
(e) Cules son las concentraciones de salida de A, B, X Y Y en el primer reactor?
(d) Cul es la conversin de A en el primer reactor?
(e) Si se desea lograr un 99% de conversin de A, qu esquema de reaccin y que tamaos
de reactores se deben usar para maximizar SB/XY?
(f) Si pudiera variar la presin entre 1 y 100 atm, qu presin elegira?

1. Aplique el Mtodo Diferencial para sistemas de volumen constante


=

Seale el nombre de los trminos en la ecuacin y su significado o definicin. Indique cuales
son los datos experimentales necesarios para aplicar el metodo diferencial y realizar la
manipulacion matematica para linealizar la ecuacion y determinar el orden de reaccion.
2. Para aplicar el mtodo integral para obtener los parmetros cinticos de una reaccin
qumica es necesario suponer uno de ellos al aplicar el mtodo integral, seale cul
es ese parmetro inicial que ha de suponerse.

La siguiente ecuacin diferencia representa el comportamiento de una reaccin qumica:


=

Si el orden de reaccin es uno utilice la ecuacin de Arrhenius para determinar la energa de
activacin de la reaccin. Explique cules son los datos experimentales necesarios y realizar
las operaciones matemticas necesarias para poder determinar la energa de activacin de la
reaccin.

3. Hasta el momento se han realizado preguntas acerca de dos de los cuatro mtodos
empleados para recolectar y analizar los datos cinticos de una reaccin. Seale
cuando se emplean los dos mtodos restantes.
4. Explique cmo se emplean los dos mtodos sealados en la pregunta anterior para
anlisis de datos de velocidad para determinar los parmetros cinticos.

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