Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SISTEMUL SOMATOSENZORIAL
TEMA 1 Sistemul somatosenzorial: Organizarea general, sensibilitatea
tactil i de poziie. Durerea, cefaleea i sensibilitatea termic. Tipuri de
sensibilitate somatic.
Clasificarea receptorilor:
La nivelul poriunei fibrei care a fost deformat prin compresie la nivelul membrane s-
au deschis canale ionice,-Na difuzeaz spre interior. Astfel interiorul fibrei devine
electropozitiv, ceea ce reprezint potenialul de receptor. Acest potenial genereaz
un circuit local de curent care se propag de-a lungul fibrei nervoase spre primul nod
Ranvier, care se gsete n interiorul capsulei corpuscului, curentul depolarizeaz
membrana fibrei, ceea ce declaneaz membrane fibrei, ceea ce declaneaz
poteniale de aciune tipice transmise de-a lungul fibrei spre SNC.
Adaptarea receptorilor.
O alt caracteristic a tuturor receptorilor somatosenzoriali este adaptarea parial sau
complet a acestora la orice stimul constant dup o perioad de timp. Astfel spus,
cnd este aplicat un stimul sensorial continuu, receptorul rspunde la nceputul prin
generarea de impulsuri nervoase cu frecven ridicat, iar ulterior frecvena se reduce
progresiv pn cnd n final rata potenialelor de aciune scade la valori foarte reduse
sau descrcarea neuronului nceteaz complet.
Unii receptori somatosenzoriali se adapteaz ntr-o msur mai mare dect alii.
De exemplu corpusculii Pacini se adapteaz complet dup cteva sutimi de secund,
iar receptorii de la baza firelor de pr dup o secund sau mai mult. Exist i receptori
(chemoreceptori sau receptori pentru durere )care nu se adapteaz complet niciodat.
1.3 Fibrele nervoase care transmit diferite tipuri de semnale i clasificarea
lor fiziologic.
*Receptori tactili.
1) Corpusculi Pacini-receptor tactil, alctuit din capsul format din 20-60 lamele
concentrice de esut conjunctiv ntre care exist un fluid vscos => aspect asemntor
foielor de ceap. Fibra nervoas se termin cu un buton n contact cu lamelele
centrale; captul fibrei e nemielinizat, dar cu puin nainte de a prsi corpusculul, fibra
devine mielinizat; primul nod Ranvier e situat de asemenea n interiorul corpusculului.
Receptorul percepe:
Compresiunea mecanic:
Cu ct compresiunea mecanic e mai puternic, cu att amplitudinea
potenialului de receptor crete, dac circuitul local de curent creat cuprinde i
primul nod Ranvier al fibrei => potenial de aciune.
Detectarea vibraiilor.
Senzaia de prurit are rol de a atrage atenia asupra stimulilor de intensitate redus
care acioneaz pe suprafaa corpuluim, cum este cazul unui purice care se deplaseaz
pe tegument, sau al unui inar, iar semnele activeaz reflexul de grataj sau alte
manevre prin care gazda ndeprtat agentul irritant. Pruritul poate fi ameliorat de
grataj n cazul n care ndeprteaz agentul irritant sau dac gratajul este sufficient de
puternic pentru a genera durere. Se presupune c impulsurile dureroase suprim
semnalele pentru prurit la nivelul mduvei spinrii prin inhibiie lateral.
*Sistemul anterolateral const in primul rnd din fibre de grupul 3 ,4 care intra
in cordonul spinal i se termina in cornul dorsal . neuronii secundari se
proiecteaz dea lungul liniei mijlocii de la cadranul anterolateral al cordonului
spinal i nainteaz spre talamusul contralateral. Sistemul anterolateral este alctuit
din fibre mielinizate mai mici care transmit semnale cu viteze care variaz ntre cteva
metri pe secund i 40m/sec. Organizarea spaial este mai puin pronunat.
1. Durere;
2. Senzaii termice, att pentru cald ct i pentru frig;
3. Senzaii de gdilat i prurit;
4. Senzaii sexuale.
Fibre A care intra in cordonul spinal (ganglion spinal neuron ord. 1) in cornul
posterior (neuronii secundari) incrucisare cordoanele anterolaterale
contralateral spre talamusul.
1.6 Transmiterea prin sistemul coloan dorsal-lemnisc medial. Anatomia
sistemului coloan dorsal-lemnisc medial. Cortexul somatosenzorial.
Ariile somatosenzoriale de asociaie. Caracteristicele de ansamblu ale
trasmiterii semnalului i analizei la nivelul sistemului coloan dorsal-
lemnisc medial.
Legea puterii.
Simul poziiei ete denumit frecvent sensibilitate proprioceptiv. Acesta este mprit
n 2 subtipuri:
Pentru determinarea unghiului articular n mocri, cei mai importani receptori sunt
fusurile musculare, aceste sunt extreme de importante i pentru controlul micrilor
musculare.
Cnd unghiul unei articulaii se modific, unii muchi sunt elongai n timp de alii sunt
relaxai, iar informaia net referitoare la ntinderea de la niveul fusurilor muscular
este transmis spre sistemul integrative din MS i spre regiunile superioare ale
coloanei dorsal, pentru descifrarea angulaiei articulare.
1.7 Transmiterea semnalelor senzoriale mai puin fine prin calea
anterolateral. Anatomia cii anterolaterale.
Sistemul anterolateral const in primul rnd din fibre de grupul 3 ,4 care intra
in cordonul spinal i se termina in cornul dorsal . neuronii secundari se
proiecteaz dea lungul liniei mijlocii de la cadranul anterolateral al cordonului
spinal i nainteaz spre talamusul contralateral. Sistemul anterolateral este alctuit
din fibre mielinizate mai mici care transmit semnale cu viteze care variaz ntre cteva
metri pe secund i 40m/sec. Organizarea spaial este mai puin pronunat.
1. Durere;
2. Senzaii termice, att pentru cald ct i pentru frig;
3. Senzaii de gdilat i prurit;
4. Senzaii sexuale.
Fibre A care intra in cordonul spinal (ganglion spinal neuron ord. 1) in cornul
posterior (neuronii secundari) incrucisare cordoanele anterolaterale
contralateral spre talamusul.
Fibrele corticofugale.
Pe lng semnalele somatosenzoriale transmise de la periferie ctre creier, sunt
transmise retrograde impulsuri corticofugale de la cortexul cerebral spre taiile
inferioare de releu sensorial de la nivelul talamusului, bulbului i MS, acestea
controleaz intensitatea aferenelor senzoriale.
Fibrele corticofugare sunt aproape n totalitate inhibitori, astfel atunci cnd
intenstitatea aferenelor devine prea mare, impulsurile corticofugale redau automat
transmiterea la nivelul nucleilor cu funcie de releu.
Dermatoamele.
Un dermatom este o regiune sau suprafa a pielii care este inervat de ctre un
singur nerv spinal. Exist opt nervi cervicali, doisprezece nervi toracici, cinci nervi
lombari i cinci nervi sacrali. Fiecare din aceti nervi conduce stimulii senzitivi (inclusiv
durerea) de la o anumit regiune a pielii la creier.
Cu toate c toi receptorii pentru durere sunt terminaii nervoase libere, acestea
terminaii utilizeaz dou ci seoarate pentru transmiterea semnalelor dureroase la
nivelul SNC. Cele dou ci corespund n principal celor dou tipuri de durere- o cale
pentru durerea rapid i o cale pentru durerea lent cronic.
Durerea rapid este transmis de fibre rapide de tip Acu viteza ntre 6-30m/sec,
durerea lent este transmis de fibre lente de tip C cu viteza ntre 0.5-2m/sec.
Datorit acestui sistem dublu de transmitere a durerii, un stimul dureros brusc
determin adeseori o senzaie dubl: o durere rapid-acut transmis spre creier prin
fibrele de tip A, urmat la o secund mai mult de o durere lent transmis prin fibrele
de tip C. Durerea acut informeaz rapid despre prezena unui factor lezant i are rol
important n determinarea individuului s reacioneze imediat pentru a se ndeprta
de stimul. Durerea lent devine mai puternic odat cu trecerea timpului. Aceast
senzaie produce n final suferin intolerabil, ceea ce determin individual s caute
mijloace de ndeprtare a cauzei durerii.
Dup ce fac sinaps n MS, fibrele nervoase care transmit excitaiile dureroase
formeaz dou fascicule cu traiect spre cortexul cerebral:
1. Tractul neospinotalamic;
2. Tractul paleospinotalamic.
Durerea visceral. Una din cele mai importante diferene dintre durerea de suprafa
i durerea visceral este faptul c leziunile viscerale foarte bine localizare determin
rareori durere sever. Un chirurg poate realiza o seciune transversal complet a
intenstinului la un pacient contient fr ca aceasta s resimpt durere
semnificativ.Ischemia cauzat de obstrucia aportului sangvin ctre o arie anumit
stimuleaz simultan numeroase fibre nervoase difuze i poate conduce la apariia unei
dureri severe.
Exist situaii n care o cale nervoas pentru transmiterea durerii devine foarte
excitabil, apare astfel hiperalgezia, cauzele posibile:
a) Hipersensibilitatea receptorilor;
b) Facilitarea transmiterii senzoriale.
Un virus herpetic poate produce ocazional infectarea unui ganglion al rdpcinii dorsale.
Aceasta determin durere sever la nivelul dermatomului deservin de ganglionul
respectiv, boala este denumit Herpes Zoster.
Variaiile termice sunt percepute de cel puin trei tipuri de receptori senzoriali: pentru
rece, pentru cald i pentru durere. Receptorii pentru durere sunt stimulai numai de
gradele extreme de cldur sau frig i ca urmare sunt resposabili de transmiterea
senzaiilor de tip foarte rece i foarte fierbinte.
Receptorii pentru rece i receptorii pentru cald denumii termoreceptori, sunt localizai
imediat sub tegument, n puncte sensibilie la temperatur. La nivelul suprafeei
corpului exist de 3-10 ori mai muli receptori pentru rece dect pentru cald, iar
densitatea lor la diferite regiuni variaz. Impulsurile pentru cald se transmit prin fibre
nemielizate de tip C, cu viteze de numai 0,4-2m/sec, n schimb sau identificat receptori
pentru rece , un tip special de terminaiune nervoas a unei fibre meilinizate mici de
tip A cu viteze de 20m/secunde.
n general, impusurile termice sunt transmise prin ci paralele cu cele care conduc
impulsurile sensibilitii dureroase. Dup ce patrund n MS, impulsurile au traiect pe o
distan de cteva segmente ascendent sau descendent prin tracul lui Lissauer, apoise
termin n principal la nivelul laminelor I,II i III. Dup o procesare redus realizat de
unul sau mai muli neuroni spinali, impulsurile sunt transmise prin fibrele ascendente
lungi care traverseaz n tractul senzorial anterolateral din jumtatea opus i se
termin att la nivelul regiunilor reticulare ct i n complexul venterobazal talamic.
Refracia este schimbarea direciei de propagare a unei unde din cauza schimbrii
vitezei de propagare, la interfaa dintre dou medii sau la gradientul local al
proprietilor mediului n care se propag. Cel mai uor de observat exemplu este n
cazul luminii, atunci cnd aceasta trece dintr-un mediu transparent (aer, ap, sticl
etc.) .
La interfaa dintre dou medii, viteza de faz i lungimea de und se modific, unda i
schimb direcia, ns frecvena rmne aceeai. n optic, pentru studiul refraciei se
folosete noiunea deindice de refracie, care este direct legat de viteza de
propagare. Lentilele i prismele optice se bazeaz pe fenomenul de refracie pentru a
modifica direcia razelor de lumin.
Odat cu refracia are loc i reflexia, adic o parte a undei se reflect napoi n mediul
iniial, dup legile obinuite ale reflexiei (cu excepia cazului n care unghiul de
inciden este nul, sau dac avem de-a face cu materiale speciale, cu indice de
refracie negativ).
n optic, lentila este o pies realizat dintr-un material transparent (sticl, material
plastic, etc.), cu dou suprafeeopuse n general curbe, folosit singur sau mpreun
cu alte piese similare pentru a concentra sau diverge lumina i a forma imagini ale
obiectelor. Lentilele se bazeaz pe fenomenul de refracie a luminii, adic schimbarea
direciei de propagare a acesteia la trecerea dintr-un mediu transparent n altul.
Tipuri de lentile:
Lentilele se pot clasifica dup modul n care acioneaz asupra razelor de lumin n:
2.2 Optica ocular. Globul ocular este similar unui aparat de fotografie.
Mecanismul acomodrii. Diametrul pupilar. Erori de refracie. Acuitatea
vizual. Determinarea distanei unui obiect fa de ochi-percepia
profunzimii. Oftalmoscopul.
Ochiul reprezint un sistem de lentile asemenea unui aparat de fotigrafie, compus din
4 interfee:
Mecanismul acomodrii.
Acomodarea este formarea unei imagini clare a unui obiect situat la o distan < 6 m
Procesul acomodrii:
se realizeaz prin intermediul unui reflex controlat de SNV nervul cranian III
are trei componente:
bombarea cristalinului:
contracia muchiului ciliar relaxeaz fibrele zonulare convexitatea i
puterea de refracie a cristalinului ochiul poate focaliza obiecte situate mai
aproape
contracia pupilei:
are ca scop reducerea ariei prin care lumina poate intra n ochi
aberaia sferic
adncimea focal (intervalul n care o imagine rmne focalizat chiar
dac se formeaz naintea sau n spatele retinei)
persoanele cu miopie adesea nchid parial ochii pentru a-i crete adncimea
focal
convergena privirii:
axele celor doi ochi i modif. poziia pt. a menine ambii ochi focalizai pe obiect .
Ochiul emetrop este ochiul care poate focaliza pe retin razele paralele care vin de la
obiecte deprtate, n condiiile n care muchii ciliari sunt complet relaxai
Erorile de refracie:
datorate unor variaii ale:
lungimii axiale
puterii de refracie
Miopia
apare cnd lungimea axial este prea mare pentru puterea de refracie a ochiului
Imag. se focalizeaz n faa retinei ob. ndeprtate nu pot fi focalizate pe retin
poate fi corectat prin intermediul unei lentile divergente
Hipermetropia
apare cnd axul ochiului este prea scurt pentru puterea sa de refracie
imaginea se focalizeaz n spatele retinei un obiect ndeprtat poate fi vzut clar
dac ochiul i mrete puterea de refracie prin acomodare oboseala m.
defectul poate fi corectat prin intermediul unei lentile convergente
Presbitismul
scderea capacitii de acomodare a ochiului asociat cu naintarea n vrst
punctum proximum se ndeprteaz de ochi
se utilizeaz lentile convergente
Astigmatismul
corneea prezint numeroase deformaii care conduc la anomalii de refracie
imaginile formate sunt deformate
corecia se face cu lentile cilindrice
Acuitatea vizual- reprezint capacitatea percepiei vizuale sau gradul n care o
persoan poate distinge detalii fine. Acuitatea vizual normal a ochiului uman pentru
discriminarea unor surse luminoase punctiforme este de aproximativ 25 secunde de
arc. Altfel spus, cnd razele de la dou surse luminoase punctiforme ptrund n ochi
sub un unghi cel puin 25 secunde ntre ele, aceasta poate fi de obicei recunoscute ca
dou puncte n locul unui punct unic.
Metoda clinic pentru evaluarea acuitii vizuale. Diagrama pentru testarea acuitii
vizuale este alctuit din litere de diferite dimensiuni, fiind amplasat la 6 metri
dinstan de persoana testat. Daca persoana vede cu claritate literele pe care ar
trebui s le poat vedea de la 6 metri se afirm c acuitatea vizual este de 20/20-
adic vedere normal. n cazul n care persoana poate vedea cu claritate numai literele
pe care ar trebui s le vad bine la 60 metri, se afirm c are acuitate vizual de
20/200. Metoda utilizeaz fracii care exprim raportul ntre cele dou distane, acest
raport fiind i raportul ntre acuitatea vizual a persoanei cu acuitatea vizual normal.
Oftalmoscopul.
Umoarea apoas este format la nivelul globului ocular cu o vitez medie de 2-3
microlitri n fiecare minut. Toat cantitatea este secretatde procesele ciliare, care
sunt formaiuni plicaturate ce se proiecteaz de la corpul ciliar spre spaiul aflat
posterior de iris, n zona n care ligamentele cristalinului i muchiul ciliar se ataeaz
de globul ocular. Suprafaa total a proceselor ciliare este de aproximativ 6cm2.
Secreia debuteaz cu transportul activ al ionilor de Na n spaiile dintre celulele
epiteliale. Ionii de sodiu atrag ionii de bicarbonat i de clor pentru meninerea
neutralitii electrice. Ulterior toi aceti ioni determin osmoza din capilare sangvine
subiacente spre aceleai spaii intercelulare epiteliale, iar soluia care se formeaz este
deplasat din spaiile proceselor ciliare spre camera anterioar a ochiului.
Presiunea intraocular.
Retina este stratul senzorial al globului ocular, derivat din epiteliul tubului neural. Din
aceast cauz celulele receptoare reprezint practic neuroni modificai. Retina acoper
faa profund a coroidei dar i feele profunde ale corpului ciliar i irisului; aceste dou
poriuni sunt lipsite de receptori vizuali, formnd retina oarb.
Limita dintre poriunea optic i cea oarb se suprapune peste ora serrata (limita ntre
coroid i corpul ciliar).
Conform aspectului la microscopul optic, retinei i-au fost descrise 10 straturi (care nu
sunt straturi celulare!).
Fovea retinei este o arie de dimensiuni mici localizat n centrul retinei, care ocup o
suprafa total de 1mm2, estespecializat pentru vederea clar. Fovea central, avnd un
diamentru de numai 0.3 mm, este aproape n ntregime din conuri, care au o structur
special pentru detectarea detaliilor imaginilor, adic conurile au un corpi celulari
deosebit de lungi i subiri,i vasele sangvine sunt deplasate lateral, dispuse n dreptul
conurilor, aceasta permite luminii s ajung liber la nivelul conurilor.
Dinspre exterior spre interior acestea sunt:
1.Membrana limintant exteren;
2.Stratul epitelial pigmentar, prelungit anterior ca epiteliu posterior ciliar i apoi iridian;
3.Stratul conurilor i bastonaelor;
4.Stratul granular (nuclear) extern, format de corpurile celulelor cu conuri i bastonae;
5.Stratul plexiform extern, unde se gsete sinapsa dintre celulele receptoare i neuronii
bipolari;
6.Stratul granular (nuclear) intern, format de corpurile neuronilor bipolari, celulelor
gliale retiniene (celulele Mller), celulelor orizontale i celulelor amacrine;
7.Stratul plexiform intern, care conine sinapsa dintre celulele bipolare, amacrine i
ganglionare;
8.Stratul ganglionar n care se afl corpurile neuronilor multipolari;
9.Stratul fibrelor nervului optic, care se dirijeaz ctre discul optic;
10.Membrana limitant intern, din vecintatea corpului vitros.
Rodopsin Batorodopsin(nsec)
(energie luminoas)
Lumirodopsin(sec)
(minute) Metarodopsin I(msec)
Metarodopsin II(sec)
Scotopsin
11-cis retinal all-trans retinal
11-cis retinol all-trans retinol (Vitamina A)
Cecitate cromatic.
Cnd un singur tip de conuri sensibilela culoare este absent de la nivelul retinei,
persoana este incapabil s diferenieze anumite culori. Absena conurilor sensibile la
rou caracterizeaz o afeciune denumit protanotopie. Absena congenital a
conurilor sensibile la verde definete o afeciune denumit deuteranopie. Spectrul
vizual este normal deoarece conurile sensibile la rouexist i pot detecta luminade
culoare roie cu lungime de und mare. Daltonismul afeciune genetic care apare
exclusiv la brbai, n acest caz persoana nu poate diferenia culoarea roie de verde.
Absena conurilor sensibile la albastru este o situaie destul de rar, este o anomalie
ntlnit genetic denumit sensibilitate insuficinet la albastru.
Celule fotoreceptoare:
transmit impulsuri ctre stratul plexiform extern;
fac sinaps cu celulele bipolare i cu cele orizontale;
Celule orizontale:
transmit impulsuri inhibitorii de la celulele fotoreceptoare la celulele bipolare, n
sens orizontal n stratul plexiform extern creterea acuitii vizuale;
Celule bipolare:
transmit impulsurile de la celulele fotoreceptoare sau de la celulele orizontale n
sens vertical ctre stratul plexiform intern;
fac sinaps cu celulele ganglionare i cu celulele amacrine;
Celule amacrine (peste 30 de tipuri):
trimit impulsuri n dou direcii:
de la celulele bipolare la celulele ganglionare;
n stratul plexiform intern;
realizeaz prima etap de analiz a imaginii;
Celule ganglionare:
transmit impulsurile de la retin ctre cortex prin axonii lor intr n struct. n.
Optic;
celulele orizontale, bipolare i amacrine pot exercita un efect excitator sau
inhibitor asupra celulelor ganglionare;
frecv. final de descrcare va fi det. de suma tuturor stim. (excitatori i inhibitori)
mediatorul chimic;
excitator glutamatul;
inhibitori GABA, glicina i dopamina .
Modul de organizare al neuronilor la nivelul retinei:
n regiunea central a retinei (mai ales la nivelul foveei).
1 con 1 celul bipolar 1 celul ganglionar
nu exist aproape nici o convergen a informaiei
n regiunea periferic a retinei
mai multe celule cu conuri i bastonae 1 celul bipolar
mai multe celule bipolare 1 celul ganglionar
exist convergena informaiei.
Celule orizontale
Celule amacrine
Celule gaglionare
FIBRA NERVOASA
2.8 Cile vizuale. Funcia nucleului geniculat dorsal lateral din talamus.
Fibrele nervului optic din sistemul vizual, mai noi filogenetic, se termin la nivelul
nucleului geniculat dorsal lateral. El are dou funcii:
1. Transmite informaiile vizuale de la tractul optic spre cortexul vizual pe calea
radiaiilor optice, aceast funcie are o acuratee foarte mare nct exist o
corespunden exact punct n punct a imaginii vizuale care se pstreaz cu
mare fidelitate ntre retin i cortexul vizual.
2. Nucleul geniculat dorsal lateral ndeplinete i o funcie de filtrare a
transmiterii impulsurilor spre cortexul vizual, adic controleaz n ce msur i
se permite s ajung semnalul la cortex. Aceasta ese asigurat de dou surse
majore:
Fibre corticofugale-care au traiect retrograd de la cortexul vizual
primar spre nucleul geniculat lateral;
Regiunile reticulare ale mezencefalului
Calea vizual
Retina
(nervi optici)
(Colicolii superiori)
Chiasma optic
+(fibrele retinei controlaterale)
(S.V.) (Nuclei pretectali) Tracturi optice (S.N.)
(fibrele tractului optic)
(fibrele geniculocalcarine)
Cortexul vizual primar
Cortexul vizual primar este localizat n pereii anului calcarin, extezndu-se spre
anterior de la polul occipital pe faa medial a fiecrui lob occipital. n aceast arie se
priecteaz semnalele vizuale directe de la nivel ocular.
Ca i majoritatea celorlalte regiuni ale cortexului cerebral, cortexul vizual primar are 6
straturi distincte
2.10 Tipare neuronale de stimulare n timpul analizei imaginei
vizuale.Detectarea culorii. Efectul distrugerii cortexului vizual primar.
Cmpurile vizuale, perimetria.
n timp ce o persoan privete unperete gol, este stimulat numai un numr mic de
neurnoni din cortexul vizual primar, indiferent dac iluminarea peretelui este puternic
sau slab. n aceast situaie, ntrebarea este? Ce anume detecteaz cortexul vizual
primar? Putem a ne imagina pe un perete o cruce de dimensiuni mari,i alaturi o cruce
unde numai conturulse evideniaz, se observ c regiunile de stimulare maxim se
gsesc de-a lungul marginilor bine delimitate ale tiparului vizual.Astfel, semnalul vizual
din cortexul vizual primar conine n principal informaii despre contrastele scenei
vizualei nu despreregiunile n care nu exist contrast.
Detectarea culorii.
Cmpul vizual reprezint aria perceput de un ochi la un moment dat. Aria dispre
regiunea nazal este denumit cmpul vizual nazal, iar aria dinspre regiunea lateral
este denumit cmpul vizual temporal.Pentru a diagnostica cecitatean regiuni
specifice ale retinei, trebuie examinat cmpul vizual pentru fiecare ochi printr-o
metod denumit perimetrie.Se solicit personala s priveasc cu un ochi orientat spre
un punct central situat exact nfaa ochiului, n timp ce ochiul controlateral este
meninut nchis. UN mic punct luminos sau un obiect de dimensiuni reduse deplasat
nainte i napoin toate ariile cmpului vizual, iar persoana indic atunci cnd punctul
luminos sau obiectul poate fi vzut i cnd nu.
Cele mai importante micri oculare sunt cele care determin fixarea privirii asupra
unei regiuni restrnse din cmpul vizual. Micrile de fixare sunt controlate de dou
mecanisme neuronale. Primul mecanism permite deplasarea voluntar a ochilor ctre
obiectul care trebuie focalizat, acesta este denumit mecanism voluntar de fixare. Al
doilea esteun mecanism involuntar care menineprivirea fixat asupra
obiectuluidupce acesta a fost localzat, acesta este denumit mecanism involuntar de
fixare.
Controlul autonom al acomodrii i al diametrului pupilar.
Globul ocular este inervat att de fibre nervoase simpatice ct i fibre parasimaptice,
fibrele preganglionare parasimaticeau originea n nucleul Edinger-Westphal
(componenta visceral a nucleului nervului cranian III) i intr n componena nervului
III, avnd traiect spre ganglionul ciliar,la acest nivel fibrele preganglionare fac sinaps
cu neuronii parasimpatici ganglionaricare trimit fibre prin nervii ciliarictre globul
ocular. Aceti nervi stimuleaz:
Controlul acomodrii.
Mecanismul de acomodare sau procesulde adaptare a sistemului optic prin care este
meninut o imagine clar-este esenial pentru un nivel ridicat al acuitii vizuale.
Acomodarea se realizeaz prin contracia sau relaxarea muchiului ciliar. Contracia
determin creterea puteriide refracie a cristalinului, iar relaxarea determin
reducerea puterii de refracie.
Acomodarea cristalinului este reglat printr-un mecanismde feedback negativ care
ajusteaz automat puterea de refracie a cristalinului pentru a obine cel mai nalt grad
de acuitate vizual.
Variaia puteriide acomodare n direcia corect este ajutat de diferite diferii indici:
1. Aberaia cromatic-Radiaiile roii sunt focalizate mai uord dect cele
albastre,deoarece sunt deviate de cristalin ntr-o msur mai mare,globii oculari
au capacitatea de a detectacare dintre radiaii sunt mai bine focalizate aceasta
este un indiciu care furnizeaz informaii mecanismului de acomodare.
2. Cnd privirea este fixat asupra unui obiect apropiat, se realizeaz convergena
ocular. Mecanismele neuronale pentru convergen determin un semnal
simultan care accentuiaz curbura cristalinului.
3. Deoarece foveea este situat ntr-o depresiune uoar a retinei, claritatea
focalizrii imaginii n centrul foveei este diferit de claritatea focalizrii la
marginile acestuia. Aceast diferen indic unele informaii despre sensul n
care trebuie modificat gradul de acomodare a cristalinului.
4. Gradul de acomodare a cristalinului oscileaz uorn permanencuo freven
de pn la 2 oripe secund, imaginea devine mai clar cnd oscilaia se modific
in direcia corect.
n mod normal, diametrul celor dou pupile este egal, fiind variabil ntre 2-4
mm. Sub 2 mm este vorba de mioz iar peste 4 mm pupila este n midriaz. Diametrul
pupilar poate varia n raport cu vrsta (este mai mic la nou-nscut i la varstnici), cu
starea de refracie (este mai mare la miopi), n funcie de echilibru nervos vegetativ
(pupilele sunt mai dilatate la subiei cu simpaticotonie). Uneori poate apare o mic
diferen ntre diametrul celor dou pupile ce nu depaseste 0,5 mm numit anizocorie
fiziologic. n aceast situaie inegalitatea pupilar ii poate schimba sediul de la un
ochi la altul, iar reflexele pupilare sunt normale.
Reflexul pupilar la lumin. Cnd lumina ptrunde prin ochi, pupila se contract, iar
reacia este denumit reflex pupilarla lumin. El contribuie la adaptarea extrem de
rapid a ochilor la variaiile radiaiilor luminoase. Diametrul poate varia ntre 1.5mm i
valoarea maxim de 8mm, deoarece intensitatea lumii crete direct proporional cu
ptratul diametrului pupilar.
Din analizatorul auditiv face parte timpanul sau membrana timpanic i cele 3
oscioare care conduc vibraia sonor de la membrana timpanic prin urechea medie
pn n urechea intern la nivelul cohleei.Ciocanul este ataat pe partea intern a
membranei timpanice, iar de nicoval este unit prin nite ligamente, apoi nicovala se
articuleaz cu scaria, feioara scriei se sprijin pe labirintul membranos al cohleei
Amplitudinea micrii feioarei la fiecare vibraie sonor reprezint numai 3 sferturi
din amplitudinea micrii mnerului ciocanului. Astfel sistemul osicular nu
augmenteaz dinstana pe care se deplaseaz scria. n realitate sistemul reduce
distana, ns crete fora micrii de 1,3 ori. Membrana timpanic i sistemul osicular
asigur impedana ntre undele sonore din aer i vibraiile sonore din lichidul
cohlear,marind fora total cu 22 de ori.
n absena sistemului osicular i a membranei timpanice, undele sonore ai patrunde
direct prin aerul prezent, sensibilitatea auditiv va fi mai mic cu 15-20decibeli.
Deoarece n urechea intern, cohleea este localizat ntr-o cavitate a osului temporal,
vibraiile a cutiei craniene pot produce vibraii ale lichidului cohlear, o persoan poate
percepe sunete la nivelul oricarei proeminene osoase a cutiei craniene.
Cohleea const dintr-un canal spiral semicircular (format din 2 spire i jumate. Este
alctuit din 3 canale semicirculare alturate:
1. Scala vestibular;
2. Ductul cohlear;
3. Scala timpanic.
Scala vestibular i ductul cohlear sunt separate ntre ele de membrana
Reissner(membrana vestibular, scala timpanului i ductul cohlear sunt separate ntre
ele de membrana bazilar. Pe suprafaa membranei bazilare se gsete organul Corti.
Membrana bazilar este o membran fibroas care separ ductul cohlear de scala
timpanic. Ea conine ntre 20000 i 30000 de bire bazilare care se proiecteaz de la
centrul osos al cohleei ( columela) spre petele extern. Fibrele sunt rigide i au o
extremitate liber, ele pot vibra asemenea unei armonice.
Lungimile fibrelor bazilare cresc progresiv de la baza cohleei din apropierea ferestrei
ovale spre apex, de la aproxmativ 0.04mm n apropierea ferestrelor oval i rotund
0.5mm, ceea ce reprezint o cretere de 12 ori n lungimi.
Diametrele fibrelor scad de la fereastra oval spre helicotrem astfel grosimea lor
scade de peste 100ori, ca urmare fibrele mai rigide i mai scurte din apropierea
ferestrei ovale vibreaz cel mai bine la frecvene foarte mari, n timp ce fibrele lungi i
flexibile din apropierea vrfului cohleei vibreaz cel mai bine la frecvene mici.
Cnd piciorul scriei se deplaseaz spre interior, n direcioa ferestrei ovale, fereastra
rotund devine proeminent spre exterior, deoarece cohleea este delimintat numai
de perei osoi. Efectul iniial al unei unde sonore care ptrunde prin fereastra oval
este reprezentat de deplasarea membranei bazilare a cohleei n direcia ferestrei
rotunde. Tensiunea elastic care se acumuleaz n fibrele bazilare pe msur ce
acestea sunt deviate ctre fereastra rotund iniiaz o und la nivelul fluidului, care se
deplaseaz de-a lungul membranei bazilare spre helicotrem.
Organul Corti.
Organul Corti este organul receptor care genereaz impulsuri nervoase ca rspuns la
vibraiile membranei bazilare. Se observ c organul Corti este localizat pe suprafaa
fibrelor bazilare i a membranei bazilare. Receptori senzoriali propriu-zii din organ
sunt dou tipuri diferite de neuroni specializati denumii-celule proase- un singur ir
de celule proase interne, care conine aproximativ 3500 celule , i 3-4 iruri de celule
proase externe care conin aproximativ 12000 de celule. Bazele i feele laterale ale
acestor celule proase fac sinaps cu o reea de terminaiuni nervoase cohleare. ntre
90-95% dintre aceste terminaii nervoase sunt dispuse la nivelul celulelor proase
interne, ceea ce evideniaz importana special a acestora pentru detectarea
sunetului.
Pe suprafaa celulelor proase sunt agai stereocilii, terminaiile lor vin n contact cu
suprafaa membranei tectoriale. Terminaiile externe ale celulelor proase sunt fixate
de o structur rigid- lamina reticular, susinute de celulele cohleare ataate de
fibrele bazilare. Ascensionarea fibrelor bazilare ridic lamina reticular i o deplaseaz
simultan spre interior ctre columel., cnd membrana bazilar coboar lamina
reticular se deplaseaz spre inferior i exterior. Micrile spre interior i exterior
determin deplasarea stereocilelor pe suprafaa membranei tectoriale i deformarea
lor consecutiv, astfel, celulele proase sunt stimulate de fiecare dat cnd membrana
bazilar vibreaz.
Cu toate c celule proase externe sunt de 3-4ori mai numeroase dect cele interne,
aproximativ 90% dintre fibrele nervoase auditive sunt stimulate de celulele interne,
dar totui dac sunt lezate celulele externe se pierde o mare parte a acuitii auditive,
sa presupus c celulele proase externe controleaz sensibilitatea celulelor proase
interne.
Fiecare celul proas are aproximativ 100 de stereocili la nivelul marginii apicale. De
fiecare dat cnd cilii sunt ndoii n sensul de micare al cililor lungi, vrfurile
stereocilelor mai scuri sunt tracionate spre exteriorul suprafeei celulelor proase.
Acest fenomen deschide ntre 200 i 300 de canale pentru cationi, ceea ce permite
deplasarea rapid a ionilor de K ncarcai pozitiv din lichidul nconjurtor al ductului
cohlear n stereocili, urmat de depolarizarea membranei celulei proase.
Ductul cohear conine endolimf, care este diferit de perilimf din scala timpanic i
scala vestibular. Endolimfa are o concentraie crescut de ioni de K i o concentraie
sczut de Na, aceast compoziie fiind total opus cele perilimfei. ntre endolimf i
perilimf exist n permanen un potenial electric de +80 mV cu valoarea pozitiv la
interiorul ductului cohlear i negativa spre exterior. Acesta este denumit potenial
endocohlear, este generat prin secreia continu a ionilor pozitivi de K n ductul
cohlear, secreie realizat de stria vascular. El este important deoarece vrfurile
celulelor proase se proiecteaz prin lamina reticular i sunt scldate de endolimfa
ductului cohlear, n timp ce bazele celulelor proase sunt scldate de perilimf.
Calea auditiv
Ganglionul spiral Corti
Colicolii inferiori
Cortexul auditiv
Gustul acru este determinat de acizi, sau astfel spus de ionii de H, iar
intensitatea acestei senzaii gustative este aproximativ proporional cu
logaritmul concentraiei ionilor de hidrogen.
Gustul srat este determinat de srurile ionizate, n principal de concentraia
ionilor de Na, calitatea gustului variaz de la osare la alta.
Gustul dulce nu este determinat de o singur clas de substane chimice, unele
sunt glucidele, glicolii, alcoolii, aldehidele, cetonele, amidele, esterii si altele, sa
observat c majoritatea care determin gustul dulce sunt substane de natur
organic.
Gustul amar n mod similar gustului dulce nu este determinat de un tip unic ,
este produs n special de 2 clase particulare de substane: substane organice
cu lan lung de azot i alcoloizi.
Gustul umami este gustul dominant al alimentelor care conin L-
glutamat,precum extractele de carne i brnz fermentat.
Mugurii gustativi i funcia acestora.
Mugurele gustativ este situat ntre celulele epiteliale care acoper pereii laterali
ai papilelor.El este alctuit din celule senzoriale gustative i din celule de
sustinere.Extremitatea extern a mugurelui gustativ este prevazuta cu un scurt
canal,numit canalul gustativ,delimitat de celulele epiteliale ale mucoasei linguale.La
randul lui,canalul gustativ se deschide la suprafaa epiteliului printr-un por gustativ.
Din acest plex pornesc fibre care se arborizeaza n jurul mugurelui gustativ (fibre
perigemale) i n interiorul lui (fibre intragemale).Aceste fibre nervoase fac sinaps cu
celulele gustative.Ele sunt dendrite ale neuronilor senzitivi din ganglionii nervosi situai
pe traiectul nervilor cranieni care inerveaz mucoasa linguala(nervul facial,nervul
glosofaringian,nervul vag).
Transmiterea impulsurilor gustative
Nervul coarda
timpanului
Nervul facial
Tractul solitar
Sistemul olfactiv are rol n perceperea mirosului i activator al unor sisteme neuronale
care influeneaz comportamentul emotional.
Receptorii olfactivi.
Mecanism:
7. depolarizarea;
8. potenial de receptor.
Calea olfactiv
Celule olfactive
Bulb olfactiv
Tract olfactiv
Aria olfactiv medial (S.cel mai V.) Aria olfactiv lateral (S.V.)