Procesos termodinmicos de gases ideales

En los gases ideales se pueden efectuar transformaciones en las cuales las cantidades de
calor intercambiadas sean directamente proporcionales a las variaciones de temperaturas
producidas. De acuerdo a la definicin de calor especfico, se cumplir que:

Q = m.c.dT (21)

donde la constante de proporcionalidad entre el calor y la temperatura es precisamente el

calor especifico c que depende de la naturaleza del gas y de la transformacin cumplida,
pudiendo tomar valores entre - y + pasando por cero.
Si el calor especfico permanece constante durante el proceso, la transformacin recibe el
nombre de politrpica.
Como ya dijimos que c puede tomar diferentes valores entre - y + en consecuencia,
habr tantas transformaciones politrpicas como valores pueda adoptar c.

Las principales transformaciones politrpicas que estudiaremos sern:

Isobrica o isobara. En la que: P= cte; dP= 0, c= cP.

Isocrica o isocora. En la que: V= cte; dV=0, c= cV.

Isotrmica o isoterma. En la que T= cte; dT= 0, c=

Adiabtica. En la que Q=0, c= 0

Ecuacin general de las politrpicas

Si la masa del sistema se expresa en moles, la ecuacin (21) se puede escribir:

Q = n.c.dT (22)

en la cual c es ahora el calor especifico molar o capacidad especfica molar y n el nmero de

moles del sistema.

Para un mol de un gas ideal, si relacionamos las ecuaciones (7) y (22) podemos escribir:

Q = C.dT = CV.dT + PdV

haciendo pasaje de trminos:

(C - CV)dT = P.dV (23)

Esta ecuacin representa la expresin del Primer Principio de la Termodinmica para una
transformacin politrpica cualquiera en la que interviene un gas ideal

En la ecuacin C - Cv representa la diferencia de capacidades calorficas molares de la

politrpica y a volumen constante.

Para un mol de gas ideal, la ecuacin de estado se escribe:

P.V = R.T

diferenciando: P.dV + V.dP = R.dT (24)

multiplicando la ecuacin (23) miembro a miembro por R, y reemplazando en ella el valor de

R.dT dado por la (24):

(C - CV)(P.dV + V.dP) = R.P.dV

Reemplazando R por su valor de la ecuacin (20)

(C - CV)(P.dV + V.dP) = (CP - CV).P.dV

De donde:

Luego

Si hacemos

(25) se cumple:

Integrando esta ecuacin entre dos estados cualesquiera de la transformacin que

llamaremos 1 y 2
Efectuando la integracin, y siendo n constante ya que as hemos supuesto las capacidades
calorficas molares:

Pasando a nmeros:

o tambin:

P2.V2n = P1.V1n

generalizando para cualquier estado de la transformacin se deber cumplir que

P.Vn = cte (constante) (26)

Esta expresin es la ecuacin general de las politrpicas para gases ideales. El exponente n,
definido por la ecuacin (25) se denomina exponente politrpico.

La ecuacin (26) relaciona las variables P y V, a continuacin vincularemos las variables T y

V.

Si en la ecuacin (26) reemplazamos P por su valor obtenido de la ecuacin de estado:

resulta:

luego se cumple que:

V.Tn1 = cte (27)

Para relacionar P y T, reemplazamos en la ecuacin (26) el valor de V obtenido de la

ecuacin de estado:
 ,

de donde

P1-n .Tn = cte

aplicando raiz n:

(28)

Valores del exponente politrpico n para diferentes

transformaciones

Transformaciones Isobricas: C = CP,

Transformaciones Isocricas: C = CV,

Transformaciones Isotrmicas: C= ,

Transformaciones Adiabticas: C = 0,

( >1)
Vemos que los valores de n en las transformaciones politrpicas varan entre cero e infinito.
Podemos representar grficamente las distintas transformaciones en un diagrama P-V con
sus correspondientes valores de n.