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La luz espuria o errtica es toda luz que llega al detector sin haber atravesado la muestra
cuya absorbancia queremos medir, pudiendo ser de la misma o de diferente longitud de
onda que la seleccionada. La luz que llega al detector puede provenir de reflexiones
internas dentro del tubo; puede pasar por arriba del menisco de la solucin a medir
cuando se trabaja con un volumen inferior al volumen mnimo; o en otros casos puede
llegar por los costados del tubo cuando la cubeta es de un tamao menor al que le
corresponde. La luz espuria tambin puede deberse a un inapropiado cierre del
compartimiento donde se ubica el tubo con la muestra, o a la presencia de goteras
dentro del aparato. Estas ltimas pueden detectarse iluminando el instrumento desde el
exterior con una linterna, cuando el mismo est siendo usado en la zona del visible. La
gotera puede corregirse tapndola con cinta negra. Otra causa de produccin de luz
espuria puede ser el mal alineamiento de la cubeta o del sistema portacubeta, como
tambin una falta de alineacin de la fuente de luz; tambin puede deberse a fallas en el
sistema de monocromacin. La luz espuria se mide en porcentaje de transmitancia y es
importante que sea bajo, pues de lo contrario, se producen desviaciones negativas de la
ley de Lambert-Beer, dado que llega al detector ms luz de la que debera (por lo tanto la
absorbancia medida es menor). El porcentaje mximo aceptado de luz espuria es del 1 %.
Los mtodos para detectar la luz espuria incluyen filtros o soluciones que son opacos en
los rangos habituales de trabajo. As se puede utilizar una cubeta de obstruccin de paso
de luz (una cubeta pintada de negro o sea de cuerpo negro); o bien una solucin
hperconcentrada de colorante. En todos los casos se leer la transmitancia contra blanco
de agua, a cualquier de la zona del visible. El valor ledo representa directamente el %
de luz espuria. Es muy importante no confundir luz espuria con luz parsita; sta ltima es
un caso particular de Luz espuria. La luz parsita es la radiacin electromagntica de
longitud de onda distinta a la seleccionada por el monocromador que llega al detector,
pasando o no por la muestra. Es decir es luz de distinto color (distinta ) que la
seleccionada. Como consecuencia de ello, hay un aumento no deseado de transmitancia
(o, una disminucin de la absorbancia), dado que la luz parsita no es absorbida por la
solucin como lo hace con la seleccionada. Este control de luz parsita debe hacerse con
una solucin concentrada (absorbancia mayor a 2) en una zona de mxima sensibilidad y
el detector debe recibir luz, o sea que la solucin contenida en el tubo debe permitir el
pasaje de luz. Por ello no puede emplearse un cuerpo opaco pues obstruira el pasaje al
detector de cualquier tipo de luz (parsita o no)
Aplicaciones
Las reas de aplicacin van desde la caracterizacin superficial de slidos hasta el
anlisis fotomtrico de muestras turbias, coloidales, transparentes y traslcidas. Los
usos tpicos abarcan desde pruebas de aseguramiento dela calidad hasta mediciones
de desarrollo de producto de textiles, colorantes, pape
Determinacin de grupos funcionales en molculas orgnicas
Anlisis de muestras bioqumicas
Determinacin de metales en compuestos de coordinacin
Anlisis de semiconductores
Medidas de color
Determinacin cuantitativa
Seguimiento de la cintica de procesos qumicos y bioqumicos