CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras que se

encuentran en el centro (ncleo) de las clulas
que transportan fragmentos largos de ADN. El
ADN es el material que contiene los genes y es
el pila r fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas tambin contienen protenas
que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente,
cada clula en el cuerpo humano tiene 23 pares
de cromosomas (46 cromosomas en total), de los
cuales la mitad proviene de la madre y la otra
mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan
si usted nace como nio o como nia (sexo) y se
denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya
sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que
determina si el beb es un nio o una nia.
Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se conocen como pares de
cromosomas del 1 al 22.

CROMOSOMAS SEXUALES
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homlogos es distinto al
resto, realizando la determinacin del sexo del individuo. A estos cromosomas se les
llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque
determinan el sexo.

Sistema de determinacin XY: es propio del ser humano y muchos otros animales.
Las hembras, siendo XX, darn gametos iguales con cromosoma X, sexo
homogamtico y los machos, siendo XY, darn dos tipos de gametos, uno con el
cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en
la fecundacin, al unirse los gametos, resulte una combinacin XX (hembra) o XY
(macho) es aproximadamente del 50 %.
Sistema de determinacin ZW: en otras especies (p. ej. mariposas y aves) ocurre
lo contrario, el sexo masculino es homogamtico (ZZ) y el femenino
heterogamtico (ZW).
Sistema de determinacin XO: En otras especies (peces, insectos, anfibios, etc)
que no tienen el cromosoma Y, determinndose el sexo por el nmero de
cromosomas X, macho XO y hembra XX.
FORMA DE LOS CROMOSOMAS
La forma de los cromosomas es para todas las clulas somticas constante y
caracterstica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las
constricciones que presente el cromosoma y de su localizacin en la cromtida.
El cromosoma se encuentra constituido bsicamente por el centrmero que divide el
cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos
cromosomas presentan satlites en el brazo corto.
Segn la posicin del centrmero, los cromosomas se clasifican en:
Metacntricos
El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual
longitud.
Submetacntricos
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocntricos
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocntricos
Solo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el extremo.
El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por un cromosoma X
(submetacntrico mediano) y un cromosoama Y considerado acrocntrico sin satlites,
aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacntrico.

CROMOSOMA HUMANO
El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus clulas somticas: 22 autosomas y
un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y
un Y en el caso de los varones). El tamao total aproximado del genoma humano es de
3 200 millones de pares de bases de ADN (3 200 Mb) que contienen unos 20 000-
25 000 genes.65 De las 3 200 Mb unas 2 950 Mb corresponden a eucromatina y unas
250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de
referencia del genoma humano eucromtico, usado en todo el mundo en las ciencias
biomdicas.