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2) Investigar y explicar las molculas y proceso mediante el cual las clulas se unen
a la matriz extracelular.
Las tenascinas son una familia de protenas de gran tamao que pueden
asociarse entre s y que aparecen en diversos tejidos maduros, as como en tejidos
embrionarios, en heridas y en tumores. Son capaces de unirse a molculas de la
membrana plasmtica como a las integrinas, a los receptores del tipo de las
inmunoglobulinas, a los proteoglicanos y a las anexinas II. Tambin interactan
con otras molculas de la matriz extracelular como las fibronectinas y ciertos
proteoglicanos.
Las lamininas son uno de los principales componentes de la lmina basal. Su
estructura proteica est formada por tres cadenas de aminocidos unidas por
puentes disulfuro. Estas cadenas son alfa, beta y gamma. Existen 5 tipos de
cadenas alfa, 3 betas y 3 gamma, las cuales se combinan entre s para formar
diferentes tipos de lamininas, aunque no todas las combinaciones son posibles ya
que se han aislado slo 12 formas de laminina. La laminina es sintetizada por
clulas epiteliales, musculares, neuronas y clulas de la mdula sea. La mayora
de estas clulas depositan la laminina principalmente en las lminas basales que
las separan del tejido conectivo. Aparte de su funcin estructural las lamininas
afectan a la diferenciacin y comportamiento celular gracias a que son reconocidas
por las integrinas. Por ello, defectos en las lamininas suelen conllevar procesos
patolgicos
Otras glicoprotenas de adhesin presentes en la matriz extracelular son
el fibringeno, que une receptores de superficie de las plaquetas y permite la
coagulacin sangunea, la osteopondina presente en el hueso y el rin, la
denominada protena de unin, que aparece en el cartlago donde reconoce a
proteoglicanos, etctera.
Cmaras transparentes: Son cristales que se aplican sobre tejidos o heridas y que
permiten aislar grupos de clulas para proceder posteriormente a su observacin
microscpica.