UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

TEMA: Comunicacin celular y receptores de membrana

Comunicacin celular
Consiste en el envi de mensajes para coordinar actividades entre clulas. La comunicacin se
realiza mediante muchos tipos de molculas de seal como protenas, aminocidos, nucletidos,
esteroides y derivados de cidos grasos. Dichas molculas son liberadas por clulas emisoras
llamadas tambin clulas seal mientras que las clulas receptoras tomaran el nombre de clulas
dianas.

Comunicacin celular por contactos fsicos

Las uniones celulares son regiones especializadas de la membrana plasmtica en las que se
concentran protenas transmembranosas especiales, mediante las cuales se establecen conexiones
entre dos clulas o entre una clula y la matriz extracelular. Se pueden dar de tres maneras:
Uniones estrechas
Uniones por desmosomas
Uniones por hendidura o GAP

Uniones estrechas
Estas uniones no permiten el movimiento de sustancias por no existir un espacio intercelular.
Largas cadenas de protenas (ocludinas) forman una red compleja entre ambas clulas.

Uniones por desmososmas

Mantienen a las clulas firmemente unidas pero permiten el movimiento de materiales. Las
protenas de adhesin celular (cadherinas) unen a las clulas entre si mientras que las fibras de
queratina se extienden desde una placa a la otra a travs del citoplasma.
Uniones de hendidura o GAP
Permiten comunicacin entre clulas adyacentes, directamente entre sus citoplasmas mediante los
canales que las comunican. A travs de estos pueden pasar molculas disueltas, iones inorgnicos
y seales elctricas.
Comunicacin endocrina
En la comunicacin endocrina, las molculas sealizadoras (hormonas) son secretadas por clulas
endocrinas especializadas y se transportan por el sistema vascular sanguneo o linftico, actuando
sobre clulas diana localizadas en lugares alejados del organismo. En los animales se producen
ms de 50 hormonas distintas por las glndulas endocrinas. La comunicacin endocrina se lleva
a cabo en las clulas somticas.
Comunicacin paracrina.
La comunicacin paracrina es la que se produce entre clulas que se encuentran relativamente
cercanas (clulas vecinas), sin que para ello exista una estructura especializada como es la
sinapsis, siendo una comunicacin local. La comunicacin paracrina se realiza por determinados
mensajeros qumicos peptdicos como citocinas, factores de crecimiento, neurotrofinas o
derivados del cido araquidnico como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Tambin
por histamina y otros coipos.
Comunicacin autocrina.
La comunicacin autocrina o autocomunicacin es la que establece una clula consigo misma.
Este tipo de comunicacin es la que establece la neurona presinptica al captar ella misma en sus
receptores celulares, los neurotransmisores que ha vertido en la sinapsis, para as dejar de
secretarlos o recaptarlos para reutilizarlos. Muchas clulas en crecimiento como las clulas del
embrin o las clulas cancerosas producen factores de crecimiento y los receptores para esos
mismos factores de crecimiento y as perpetuar su proliferacin, controlada en el caso del embrin
y descontrolada en el caso del cncer.
Comunicacin yuxtacrina.
Es la comunicacin por contacto con otras clulas o con la matriz extracelular, mediante
molculas de adhesin celular. La adhesin entre clulas homlogas es fundamental para el
control del crecimiento celular y la formacin de los tejidos, entre clulas heterlogas es muy
importante para el reconocimiento que realiza el sistema inmune. La comunicacin yuxtacrina se
realiza entre otros mecanismos por medio de las uniones celulares como las uniones gap.
Comunicacin nerviosa.
La comunicacin nerviosa o neurotransmisin es un tipo especial de comunicacin celular
electroqumica, que se realiza entre las clulas nerviosas. En la neurotransmisin el flujo de
informacin elctrica recorre la dendrita y axn de las neuronas en una sola direccin, hasta
alcanzar la sinapsis, donde en esa hendidura que separa ambas neuronas, la neurona presinptica
segrega unas sustancias qumicas llamadas neurotransmisores que son captadas por receptores de
membrana de la neurona postsinptica, que transmite y responde a la informacin. Existen otras
dos variedades de comunicacin nerviosa que son:
La neurosecrecin o comunicacin neuroendocrina, donde una neurona vierte una hormona a la
circulacin sangunea para alcanzar a un rgano blanco distante.
La comunicacin neuromuscular, donde las neuronas motoras transmiten el impulso nervioso de
contraccin a las clulas musculares a travs de una estructura semejante a la sinapsis llamada
placa motora.
Comunicacin por molculas gaseosas
Es la comunicacin en la que intervienen como mensajeros qumicos sustancias gaseosas como
el xido ntrico y el monxido de carbono. Se considera un tipo de comunicacin paracrina, sin
embargo, hay que destacar que la accin de las dos molculas gaseosas es distinta, el xido ntrico
es fundamental en los sistemas nervioso, inmune y circulatorio y es capaz de difundir libremente
a travs de las membranas plasmticas de las clulas diana en las que acta. El monxido de
carbono tambin funciona como molcula sealizadora en el sistema nervioso y est muy ligada
al xido ntrico, ambas molculas gaseosas a diferencia de las hormonas esteroideas (que tambin
pueden difundir la membrana) no actan como factores de transcripcin sino que lo hacen
modificando la actividad de enzimas diana intracelulares.

Moleculas sealizadoras
Secretadas por las clulas. O bien se expresan en la superficie celular. Se unen a receptores
expresados en otras clulas. Integran y coordinan las funciones de las distintas clulas de los
organismos complejos. Ejemplos: adrenalina, testosterona, insulina, glucagn.

Receptores Celulares
Los receptores celulares son estructuras qumicas que posees una estructura qumica, conformada
por protenas o glicoprotenas, las cuales son capaces de recibir a un mensajero y a su vez de
transmitir un mensaje para una posterior respuesta celular, se unes especficamente unas
sustancias llamadas molculas sealizadoras, que principalmente son hormonas o
neurotransmisores.
Su estructura est clasificada en dos tipos, una simple que tan solo posee una unidad receptora de
insulina y otra la cual es compleja que posee ms de una unidad receptora de insulina o ms
complejos receptores de hormonas.
A su vez tambin tenemos Beta-adrenergicos y receptores relacionados con una protena de unin,
los cuales hacen referencia a los receptores relacionados con protenas-G.
Mecanismo de accin
El mecanismo de accin se basa en el impacto mediante un neurotransmisor que recibe el
receptor, lleva a cabo la traduccin recibiendo una seal y transmitiendo otra para una respuesta
celular. El ATP necesario para la sntesis del neurotransmisor, la sntesis debe ser llevada a cabo
muy rpido, debido que la cantidad del mismo almacenada en la vesculas se encuentra limitada
a unos segundos o minutos de actividad plena, los receptores son protenas de bajo control
gentico.

Afinidad de receptores
Se basa en la perfecta adaptacin de la superficie de las bases de alta selectividad de los receptores
para una determinada hormona; estos se clasifican en:
Alta afinidad
Afinidad media
Baja afinidad
Tomando en consideracin el porcentaje de acoplamiento entre el receptor y el mensaje.

Actividad de los receptores

La actividad es conocida como la capacidad del mensajero para producir el efecto de un
compuesto que es capaz de unirse con el receptor y producir una respuesta en la clula, o sea, un
efecto.

Tipos de receptores:
Receptores asociados a un canal inico o ligando
Los receptores ligados a canales inicos no son ms que canales inicos regulados por un ligando
desde el exterior de la clula.
En todos los casos este ligando es un neurotransmisor, por eso se dice que son canales regulados
por transmisor.

Receptores acoplados a proteinas-G

Cuando el GDP (di fosfato de guanosina) est unido a la protena G esta se encuentra inactiva. El
receptor y la protena G trabajan junto a otras protenas. Cuando la molcula seal se une al lado
extracelular del receptor, se activa y cambia de forma. Su lado citoplasmtico se une a una
protena G inactiva y ocasiona que un GTP desplace al GDP. Esto activa a la protena G. La
protena G activada se disocia del receptor y se difunde a lo largo de la membrana, luego se une
a la enzima y altera su actividad. Los cambios en la enzima y la protena G son temporales debido
que la protena G funciona como enzima GTPasa. Nuevamente inactiva la protena G deja libre a
la enzima que regresa a su estado original. Y la protena G est disponible para ser reutilizada.

Receptores con activad enzimatica

Son protenas transmembrana que poseen actividad enzimtica en su regin citoplasmtica, que
se activa una vez que la seal extracelular se una al receptor.

Receptores citoplasmticos y nucleares

Son protenas solubles localizadas en el citoplasma o en el ncleo celular. La hormona que pasa
a travs de la membrana plasmtica, normalmente por difusin pasiva, alcanza el receptor e inicia
la cascada de seales. Los receptores nucleares son activadores de la transcripcin activados por
ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a travs de la membrana nuclear
al interior del ncleo celular y activan la transcripcin de ciertos genes y por lo tanto la produccin
de una protena.

Transduccin de seal
Son secuencias de reacciones bioqumicas, dentro de la clula que se lleva a cabo a travs
de enzimas o protenas unidas a otras sustancias, tambin se lo define en el medio celular como
la movilizacin de las seales, desde fuera de la clula hacia el interior, estos movimientos a su
vez dan cambios en el potencial elctrico de la clula.

Cmo ocurre la Transduccin de Sealizacin?

Ocurre cuando una molcula de sealizacin de fluido extracelular activa un receptor de
superficie de la clula; a su vez, este receptor altera molculas intracelulares creando una
respuesta.

Mensajeros celulares
Es el proceso por el cual las clulas transmiten informacin para promover o modificar respuestas
celulares en otras clulas, los mensajeros son molculas pequeas que acarrean informacin, las
mismas que se las denomina, intermediarios celulares o ligandos, los cuales producen respuestas
biolgicas y son rpidamente degradados y sintetizados, estos a su vez pueden ser:
Hormonas
Neurotransmisores
Citoquinas
Factores de crecimiento
Molculas de adhesin

Funciones
Las tres funciones que ms se resaltan en la transduccin de sealizacin son:

1. Comunicacin Celular.- Capacidad que tienen todas las clulas para transmitir
informacin, fisicoqumicas hacia el medio ambiente, o hacia otras clulas. Mecanismo
Homeosttico, la cual tiene el objetivo de mantener las condiciones fsicas o qumicas del
organismo frente a cambios externos.
2. Transporte de Informacin.- intercambio de sustancias en el medio intra y extra celular.
3. Modificacin de Respuestas.- regulan mltiples funciones celulares como la expresin
de genes, replicacin, crecimiento, diferenciacin o maduracin, apoptosis, entre otras.

Primeros mensajeros
Son propiedades fsico-qumicas, que estn constituidos por seales extracelulares estos se
clasifican en dos grandes grupos:

1. Hidrosolubles.- De naturaleza proteica, son molculas pequeas de accin rpida, producirn

respuestas rpidas durante cortos periodos de tiempo, ligados a receptores de superficie en la
membrana, estos pueden ser:
a. Pptidos, como insulina y glucagn que son hormonas.
b. Derivados de aminocidos, como la adrenalina, histamina, acetil colina, serotonina las
cuales son neurotransmisores.
2. Liposolubles.- De naturaleza lipoflica, son molculas grandes, estas desencadenan respuestas
ms lentas, lo que se mantienen ms tiempo, lo contrario de las hidrosolubles.
Las mismas que estas ligadas a receptores intracelulares y receptores de superficie como:
esteroides, cido retinoico, tiroxina, Prostaglandinas, leucotrienos, entre otros.

Primeros Mensajeros-Hidroflicos y Lipofilicos

Segundos mensajeros
Muchas vas de sealizacin tambin involucran a pequeas molculas no proteicas solubles en
agua o iones, debido a que son segundos mensajeros son pequeos y solubles en agua pueden
esparcirse con rapidez a travs de toda la clula por difusin.
Los segundos mensajeros participan en vas iniciadas tanto por los receptores acoplados a una
protena G como por receptores tirosincinasas. Los dos segundos mensajeros ms ampliamente
utilizados son el AMP cclico y los iones Ca.

Mecanismo de la protena G
El mecanismo de la protena G se da cuando:
1. Una molcula sealizador como la epinefrina, ubicada en el fluido extracelular se une a
una protena receptora de superficie celular.
2. Aqu se activa una protena G, la cual va a tener tres fragmentos, un alfa, beta, y un
gamma, el alfa a su vez se va a liberar, unindose a la adelinato ciclasa, para producir en
el interior de la clula grandes cantidades de AMP cclico, a partir de ATP.
3. Luego de esto el AMP cclico se una a una protena blanca de accin alfa-quinasa,
activando a la misma, la cual entrega fosfatos a protenas especficas de la clula.
El efecto de la fosforilacin depende de la identidad de las clulas y las protenas fosforiladas.

Mecanismo de la Protena G

Amplificacin de seal
Las cascadas de enzimas elaboradas amplifican la respuesta de la clula a una seal.
En cada caso cataltico de la cascada, el nmero de productos activos es mucho mayor
que el paso precedente.
El efecto de amplificacin proviene del hecho de que estas protenas persisten de forma
activa lo suficiente para procesar numerosas molculas de sustrato antes que se vuelvan
inactivas nuevamente.
 Como resultado de la amplificacin de seales, un pequeo nmero de molculas de
epinefrina que se une a los receptores sobre la superficie de una clula puede inducir la
liberacin de millones de molculas de glucosa.

Vas de transduccin
Las vas de transduccin son:
Mecanismo por el cual una clula responde a los estmulos q recibe mediante difusin de
esas seales.
Son mltiples rutas o cascadas de sealizacin, donde se traduce cada seal extracelular.
Intervienen protenas, se modifican y ganan o pierden su actividad biolgica.
Cumplen funciones como fosforilacin, desfosforilacin, translocacin intracelular.

En la va desencadenada por epinefrina cada molcula de adenilato ciclasa cataliza la formacin

de muchas molculas de AMP cclico, cada molcula de proteincinasa A cataliza la formacin de
muchas molculas de la siguiente cinasa y as sucesivamente.
Estas protenas una vez activadas, transportan seales a travs de la membrana a las enzimas
amplificadoras, que generan las seales internas transportadas por los segundos mensajeros.

Respuesta biolgica (Final de la via)

Respuesta por parte de la clula blanco. El papel de estos procesos en el control de la
diferenciacin, de la proliferacin y del crecimiento celular es esencial para el desarrollo y el buen
funcionamiento normal del organismo.

Etapas por sealizacin extracelular

1. Sntesis de la molcula seal.
2. Liberacin de la molcula seal.
3. Transporte de la seal a la clula blanco.
4. Deteccin de la seal por una protena receptora especfica.
5. Cambio del metabolismo celular, en la funcin el desarrollo desencadenado por el
complejo.
6. Remocin de la seal, lo cual termina usualmente la respuesta celular.

BIBLIOGRAFA

1. Ulate Guido, Hun Cyra. Mecanismo de la respuesta celular a las seales. [Online].; 2003
[cited 2017 01. Available from: HYPERLINK
 "http://www.binasss.sa.cr/revistas/rccm/v17n3/art4.pdf"
http://www.binasss.sa.cr/revistas/rccm/v17n3/art4.pdf .
2. Jimnez Luis Felipe, Merchant Horacio. Biologa Celular y Molecular. In Figueroa LG,
editor. Biologa Celular y Molecular. Mxico: Pearson Educacin de Mxico, S.A. de C.V.;
2003. p. 912. Available from: https://oncouasd.files.wordpress.com/2015/06/biologia-celular-
y-molecular.pdf
3. King Michael. Mecanismos de Transduccin de Seales. [Online].; 2014 [cited 2017 02.
Available from: HYPERLINK "http://themedicalbiochemistrypage.org/es/signal-
transduction-sp.php" http://themedicalbiochemistrypage.org/es/signal-transduction-sp.php
4. Enrquez Andres. Sealizacin Extracelular y Comunicacin celular. [Online].; 2014 [cited
2017 01. Available from: HYPERLINK "https://prezi.com/j8hqj9u2q13i/senalizacion-
extracelular-y-comunicacion-celular/" https://prezi.com/j8hqj9u2q13i/senalizacion-
extracelular-y-comunicacion-celular/ .
5. Campbell Neil A. Biologa. In Alcocer A, editor. Biologa. MAdrid: Mdica Panamericana;
2007.
6. Munvar Juan. Transduccin de seales bioqumicas. [Online].; 2012 [cited 2017 01.
Available from: HYPERLINK "http://es.slideshare.net/munevarjuan/transduccin-de-seales-
bioqumicas" http://es.slideshare.net/munevarjuan/transduccin-de-seales-bioqumicas .