OBTENCION DE LA ASPIRINA

1. OBJETIVOS
Sintetizar la aspirina a partir de una reaccin de esterificacin
Determinar la cantidad de aspirina sintetizada experimentalmente y tericamente
Calcular el porcentaje % de la aspirina
2. MARCO TEORICO
La aspirina es el frmaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna,
siendo el ms empleado para la automedicacin, en competencia con compuestos
(que pueden considerarse frmacos) como son la cafena (presente en el caf y el
t) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y la cerveza). El nombre de
aspirina deriva de su estructura, cido acetilsaliclico. Antiguamente el cido
saliclico se conoca como cido espiraeico y por tanto la aspirina era el cido
acetilespiraeico, de donde deriv su nombre.
La aspirina es el frmaco analgsico ms utilizado, siendo tambin un potente
agente antipirtico y antiinflamatorio. Aunque se conocen numerosos compuestos
con propiedades analgsicas, slo en la aspirina stos se combinan con un
carcter antipirtico y antiinflamatorio. Por esta razn, la aspirina se usa en
muchas preparaciones y conjuntamente con un gran nmero de otros
medicamentos.
2.1 Propiedades de la aspirina

Efectos analgsicos
La aspirina es ms eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por
medio de sus efectos sobre la inflamacin y porque es probable que pueda inhibir
los estmulos del dolor a nivel cerebral subcortical. Es un cido orgnico dbil que
tiene al mismo tiempo una funcin de cido carboxlico y de fenol ya que tambin
se le considera el orto fenol del cido benzoico (su nombre es ortofenometiloico).
Tiene caractersticas antiinflamatorias pero debido a que provoca irritaciones
estomacales no se aplica como tal sino en forma de sus derivados, siendo los
ms conocidos el cido acetilsaliclico ("Aspirina") y el salicilato de metilo (el ster
con el alcohol metlico).

Efectos antipirticos
La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administracin slo afecta
ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Los efectos antipirticos de la
aspirina probablemente estn mediados tanto por la inhibicin de la COX en el
sistema nervioso central como por la inhibicin de la interleucina-1,20 liberada por
los macrfagos durante los episodios de inflamacin.

Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilacin oxidativa en las

mitocondrias de los cartlagos y del hgado al difundir al espacio que est entre
las dos membranas de la mitocondria y actuar como transportador de los protones
requeridos en los procesos de la respiracin celular.
 Efecto antiagregante plaquetario
Las dosis bajas de aspirina, de 81 mg diarios, producen una leve prolongacin en
el tiempo de sangrado, que se duplica si la administracin de la aspirina contina
durante una semana. El cambio se debe a la inhibicin irreversible de la COX de
las plaquetas, por lo que se mantiene durante toda la vida de las mismas (entre 8
y 10 das). Esa propiedad anticoagulante hace que la aspirina sea til en la
reduccin de la incidencia de infartos en algunos pacientes.Son suficientes 40 mg
de aspirina al da para inhibir una proporcin adecuada de tromboxano A2, sin
que tenga efecto inhibitorio sobre la sntesis de prostaglandina I2, por lo que se
requerirn mayores dosis para surtir efectos antiinflamatorios.

2.2 Produccin de la aspirina

Para fabricar una tonelada de aspirina son necesarios 770 kg de cido saliclico y
590 kg de anhdrido actico (para que la operacin sea rentable, deben
recuperarse el cido actico y el exceso empleado de anhdrido actico). El
rendimiento de reaccin es del 90%, obtenindose como subproducto 340 kg de
actico.El modo de operacin sigue siendo principalmentediscontinuo. El cido sa
liclico y el anhdrido actico se alimentan a un reactor de acero inoxidable. La
temperatura debe mantenerse a menos de 90C, con buen control de temperatura
a lo largo del ciclo.
Tras dos o tres horas, la masa de reaccin se bombea a un filtro, y de all a un
cristalizador, donde se mantiene a 0C. Los cristales obtenidos se centrifugan,
lavan y secan (0'5% humedad).
3. MONTAJE ESPERIMENTAL
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 8. BIBLIOGRAFIA

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