Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional De Ciencias Biolgicas

Qumica Farmacutica Industrial
Farmoqumica
PRCTICA N 11
EXTRACCIN DE ASPIRINA DE TABLETAS DE CAFIASPIRINA
INTEGRANTES:
Nhpal Rodrguez Jos Manuel; Martnez Balmori Hctor Alejandro
GRUPO: 5FM1 EQUIPO: 18 Seccin 2

Objetivos. Clculos de cromatografa:

Realizar la obtencin de cafeina, un
compuesto heterociclico (derivado de la
Xantina) con actividad farmacolgica, por
extraccin de un medicaento.
Resultados.
Frente del disolvente: 3.8
Frente del soluto P (puro): 2.5
Frente del soluto E (experimental): 2.4
=

2.5
Producto Cafena = = 0.25
3.8
Estructura
2.4
= = 0.30
3.8

Peso 0.29 g
Rendimiento (%) 29%
Punto de fusin Practico: 233 C Terico: 235-
238 C
Aspecto fsico polvo, color beige
Rf (sistema de Referencia: 0.40 Producto: 0.43
elucin y
revelador)
Solubilidad En disolventes polares
Mtodos usados Cromatografa Figura 1. Cromatografa del producto obtenido comparado con
el mismo compuesto puro (estndar).
para caracterizar Punto de fusin
el producto
Clculos para el rendimiento:

Rendimiento terico.
600 mg/tableta-------30 mg de cafena
1000mg -----------------X X= 50 mg
Rendimiento experimental.
50 mg ----------------100%
45 mg ----------------X X= 90%
DISCUSION
Se parti de tabletas de cafiaspirina las cuales
registraron un peso de 1 g debido a que la cafena
ya se encuentra en la tableta, es correcto decir que
se lleva a cabo una extraccin y no una sntesis de la
misma.
En esta extraccin lo nico que se hace es ya que en
la cafiaspirina, la cafena se encuentra en forma de
su sal unida al acido saliclico.
CONCLUSIONES
Obtuvimos el producto deseado, mediante la
extraccin de cafena de un medicamento
comercial.
Se pudo confirmar la extraccin de cafena
mediante una cromatografa en capa fina y
tomando su punto de fusin. Valores que son
muy cercanos a los reportados en la teora.

La cual se disuelve en metanol, y despus de agitar
se filtra en una cama de celita para quitar todo el
cbp que contena la tableta. Se basifica con
bicarbonato de sodio al 5% hasta llegar a un pH de
7-8 con esto se asegura que la cafena queda libre
del c. Saliclico que reacciona con el sodio,
formando salicilato de sodio.
BIBLIOGRAFIA
[1]F undamentos de sntesis de frmacos. Camps P., Ed.
Universitat de Barcelona, 2005.
[2]
https://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/2099.1/11148/
PFC1.pdf
[3] ] Farmacologa Humana, Flrez, J., Armijo, J.A., Mediavilla, A
Ed. Masson, 4 Edicin, Barcelona, Espaa, 2005.

De esta forma la cafena libre se es muy soluble en

el cloruro de metileno el cual es utilizado para llevar
a cabo las extracciones y el salicilato de sodio al ser
una sal se queda disuelta en la fase orgnica. Una
vez que se a obtenido la cafena se destilaron a
sequedad para obtener el producto solido pero ya
que este quedo adherido a las paredes del matraz
es retirado con un poco de cloruro de metileno.
El producto es identificado por un rf de 0.25 en el
estndar y uno de 0.30 en el producto, esto puede
deberse a la contaminacin que se dio al realizar el
filtrado, y se obtuvo un rendimiento del 90% el cual
se considera bueno ya que puede verse afectado
por la inexactitud de la balanza utilizada ya que la
cantidad pesada est dada en milsimas de gramo,
tambin puede ser justificado con que no se haya
llevado a cabo la liberacin de toda la cafena
debido a una mala basificacin o a que no se
extrajera bien en los lavados con cloruro de
metileno.