UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

DEPARTAMENTO DE QUMICA
INGENIERIA INDUSTRIAL

INFORME N 10

Equilibrio Qumico

MATERIA:
Laboratorio de Fisicoqumica
DOCENTE:
Lic. Bernardo Lpez Arce
AUXILIAR:
Armin Hoffmann
APELLIDOS:
Cardona Peredo
NOMBRES:
Mnica Alejandra
FECHA:
07/Junio/2010

Semestre I/2010
 Equilibrio Qumico
I.Objetivos:

General.-
- Determinar de la constante de equilibrio.
Especfico.-
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra heterognea.

II.Fundamento Terico:

Reaccin irreversible.- Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica
en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias
reaccionantes. Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:1

Donde la flecha indica un nico sentido para la reaccin. En la reaccin irreversible la

reaccin inversa prcticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en
defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se
agote significa que en el equilibrio su concentracin ser nula o despreciable (tender a
cero). El valor de K2 para una reaccin "irreversible" tendr un valor muy grande, por lo
que este valor puede utilizarse como criterio para determinar si una reaccin es completa o
irreversible, sin embargo, cunto significa "muy grande" depender de criterios prcticos
definidos de acuerdo al sistema en estudio y al objetivo del mismo. Las reacciones
irreversibles pueden ser vistas como un extremo, "casos especiales" de reacciones
reversibles.

Las reacciones de combustin son un ejemplo de reacciones irreversibles, en las que K

puede tomar valores del orden de 10100. Por ejemplo el petrleo, que podemos simbolizar
con (o la madera) en presencia de oxgeno:

se quemar para dar dixido de carbono ( ) y agua ( ) los cuales necesitarn de los
procesos biolgicos de fotosntesis para volver a transformarse en sustancias orgnicas, ya
que la reaccin inversa no suceder en forma espontnea.

Reacciones reversibles.- En las reacciones que hemos visto hasta ahora hemos supuesto
que los reactivos se transforman por completo en productos. Sin embargo en muchas
reacciones la reaccin cesa antes de que se agoten los reactivos. Esto sucede cuando se
alcaza un equilibrio entre los reactivos y productos de la reaccin. Dentro de este tipo de
reacciones pueden darse varios casos
 A primer orden - primer orden

A C primer orden - segundo orden

A + B C segundo orden - primer orden

A + B C + D segundo orden - segundo orden

Nos limitaremos a discutir el caso ms sencillo, es decir, cuando la reaccin directa y

la inversa son ambas de primer orden.

Dada la reaccin

i) a ---

t) (a-x) x

La velocidad de reaccin la podemos escribir como

en el equilibrio se cumple

por lo tanto podemos escribir

K1(a-xe)-K2xe=0

reordenando la expresin
 integrando esta expresin

o en logaritmo decimal

por lo tanto si representamos log [xe/(xe-x)] frente al tiempo obtendremos una recta de
pendiente K1 a /2.303 xe de donde podemos obtener la constante de velocidad de la
reaccin; Fig. 2.14.
 Equilibrio qumico.- El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan
cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma:

a A + b B= c C + d D

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el

equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a
sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.

Equilibrio Homogneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reaccionantes se encuentran en la misma fase.

Equilibrio Heterogneo: Se da en una reaccin reversible en la que intervienen

reactivos y productos en distintas fases.
Ejemplos de equilibrio Homogneo:
2NO (g) + O2 (g) <======>2NO2 (g)
CH3COOH (ac) + H2O (l) <======> CH3COO (ac) + H3O+ (ac)
Ejemplos de equilibrio Heterogneo:
Ca CO 3? (s) <=======> CaO (s) + CO2 (g)
Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas
(NH4)2Se (s) <=====>2NH3 (g) + H 2 Se? (g)

Constante de equilibrio: es una medida de posicin

que indica si una reaccin qumica est desplazada
hacia los productos (reaccin directa), es decir, mayor
formacin de productos; o, si est desplazada hacia los
reaccionantes o reactivos (reaccin inversa), en este
caso mayor disociacin de productos para volver a
formar los reaccionantes.

Cuando el clculo de la constante K

tiene un valor mayor de 102 el
desplazamiento es hacia los productos,
si el valor de K es menor de 10-2, la
reaccin est desplazada hacia los
reaccionantes.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico las molculas

de los reaccionantes y de los productos se combinan y
descomponen continuamente dando lugar a un
equilibrio dinmico. Para que la reaccin entre en
equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema
cerrado donde la temperatura, presin y concentracin
sea constante

El clculo de la constante de equilibrio

se realiza aplicando la siguiente
ecuacin, donde A y B son las
sustancias reaccionantes y AB es el
producto.
La reaccin alcanza el equilibrio
cuando la velocidad hacia la derecha
(Vd) es igual a la velocidad hacia la
izquierda (Vi), mantenindose las
concentraciones de los reaccionantes
(K1) y de los resultantes (K2)
constantes.

El cociente de dividir dos constantes es tambin una

constante.
Esta es la expresin matemtica que define la constante
de equilibrio para todas las reacciones donde se
establece el equilibrio, se conoce como Ley del
equilibrio qumico.

La Ley del equilibrio qumico se enuncia de la siguiente manera: En un sistema de equilibrio,

el producto de las concentraciones (mol/L) de las sustancias resultantes, entre el producto de
las sustancias reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia igual al nmero de moles
que intervienen en la reaccin, es un valor constante para cada temperatura.

El rango del valor de K sirve para predecir el comportamiento del sistema en equilibrio.

Algunos ejemplos de la aplicacin prctica de esta ecuacin se muestran a continuacin:

Para la siguiente ecuacin escribir la expresin de la constante de equilibrio:

A cierta temperatura, la reaccin gaseosa:

Produce las siguientes concentraciones :

Obtener el valor de K.
K = 1,344 Siendo K > que 1 esto indica que la reaccin est desplazada a la derecha.

El Principio de Le Chatelier establece que si una reaccin en equilibrio es perturbada

desde el exterior, el sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha
perturbacin
Una reaccin muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se establece
entre el catin hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal de cobalto (II) se
disuelve en agua, y el anin tetraclorurocobalto(II).
En el primero el nmero de coordinacin del cobalto es seis y tiene una coloracin
rosada, mientras que en el segundo el cobalto tiene un ndice de coordinacin cuatro y
presenta un color azul fuerte caracterstico (azul cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la izquierda y la

disolucin presenta un color rosado intenso.
Si aadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha (el Cl-
se consume para formar el complejo y en ese sentido la reaccin es endotrmica).
Si tratamos de aadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la disolucin
se satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se puede lograr dicho cambio
obteniendo una disolucin saturada de sal y calentando.

Extraccin.- La extraccin es una operacin que tiene por objeto separar una sustancia del
material slido o lquido que la contiene, teniendo as una sustancia ms pura mediante el
uso de un disolvente inmiscible con el material.

La extraccin puede ser continua, que se realiza automticamente, o discontinua, que se

realiza manualmente.
- Ley de reparto.

Cuando la extraccin se realiza con dos lquidos, es decir,

lquido-lquido, el compuesto se encuentra disuelto en un disolvente A y para extraerlo se

emplea un disolvente B, los cuales deben ser inmiscibles. A y B, al ser agitados, se
distribuyen entre ambas capas de acuerdo con sus respectivas solubilidades. A la relacin
que guardan las concentraciones de soluto de cada disolvente se le denomina coeficiente de
distribucin. Con le que si CA es la concentracin en gramos del compuesto en el
disolvente A, y CB es la concentracin del mismo en el disolvente B:

donde K es el coeficiente de distribucin.

Para un caso general, la frmula que expresa un proceso de extraccin se deduce

suponiendo que:

S: gramos de soluto en A.

VB: volumen de B.

VA: volumen de A.

X: gramos de soluto extrado.

Despus de una extraccin la concentracin de S en A y en B ser:

Con lo que segn la relacin anterior entre CA y CB, tenemos que:

De lo que se deduce que es mejor dividir el disolvente extractor B en varias porciones, en

lugar de hacerlo de una sola extraccin.
- Tipos de extracciones.

Hay tres tipos de extracciones:

1.- Simple.

La extraccin simple consiste en hacer la extraccin de una sola vez, es decir, decantando
todo el volumen del disolvente A con el B. Al terminar la extraccin, se comprueba si la
disolucin todava contiene disolvente.

2.- Mltiple.

Por el contrario, en la extraccin mltiple vamos decantando poco a poco el volumen de B

con respecto al de A, con lo que segn la frmula anteriormente deducida, tendr un mayor
porcentaje de extraccin, que comprobaremos aadiendo un indicador.

3.- Sublimacin.

Este mtodo se emplea para la separacin y purificacin de sustancias, consistiendo en

calentar sustancias slidas que pasan directamente al estado de vapor y de nuevo al
condensarse los vapores pasan a la forma slida. Algunas veces se hace la sublimacin a
presin reducida para que no se descomponga el cuerpo.

Titulacin.- La titulacin es un mtodo de anlisis que le permite determinar el punto final

de una reaccin y por consiguiente la cantidad exacta de un reactivo en el frasco del
titulacin. Se usa una bureta para liberar el segundo reactivo al frasco y un indicador o el
pH-Metro para detectar el punto final de la reaccin.

Indicador.- un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a
una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio fsico que es
apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin
ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio vara mucho segn el tipo de valoracin y el
indicador.

Los indicadores ms usados son:

Indicador de PH, detecta el cambio del PH. Por ejemplo, la fenolftalena.

son aquellas sustancias que sirven tienen la desventaja de que son temporales
III.Desarrollo de la practica:

3,1) Materiales y Reactivos.-

Embudo de separacin
Yodo
Gasolina
Agua destilada
Matraces Erlenmeyer
Tiosulfato de sodio
Almidon
Yoduro de potasio
10 frascos
Acido actico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Acido clorhdrico
Fenolftalena
Bureta
Soporte
Pinzas
Embudo
Aro
Tapa

3,2) Procedimiento.-

Equilibrio heterogneo:
o Determinacin del coeficiente de reparto

En un embudo de separacin introducir un volumen terminado de solucin saturada de Yodo,

un volumen de gasolina y otro de agua destilada.
Agitar la mezcla formada y nivelar presiones.
Dejar en reposo el embudo de separacin hasta la formacin de dos fases: la fase orgnica
(FO) y la fase acuosa (FA).
Separar las dos fases en matraces Erlenmeyer.
Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases, a travs de la titulacin con una
solucin de tiosulfato de sodio de concentracin conocida y utilizando una solucin de
almidn como indicador.
El numero de moles de yodo (nyodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto
(Kr):

Kr
n
yodo FO

nYodo FA
 Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solucin saturada de Yodo y
gasolina, manteniendo el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del coeficiente
de reparto.

o Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

I 2 KI KI 3
Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen de agua por una solucin de
yoduro de Potasio.
Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgnica (descartar
fase acuosa).
Calcular la constante de equilibrio de la ecuacin qumica producida, tomando en cuenta el
coeficiente de reparto determinado anteriormente.

Equilibrio homogneo:
o Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

CH3COOH C2 H 5OH CH3COOHC 2 H 5 H 2O

Disponer de 10 recipientes pequeos limpios y enumerados.
En cada recipiente introducir un volumen determinado de cido actico, otro de etanol, otro
de acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de solucin en los 10 tubos
debe ser el mismo.
A cada recipiente agregar un volumen determinado de cido clorhdrico como catalizador de
la reaccin.
Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la reaccin.
Titular el lquido de cada recipiente con una solucin de hidrxido de sodio y fenoftaleina
como indicador.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin producida

IV. Datos, clculos y resultados:

Equilibrio heterogneo:
o Determinacin del coeficiente de reparto

n I2 Gasolina H2O
1 2 4 20
2 3 3 20
3 4 2 20
 n Vgasacuosa Vgasorgnica
1 0.6 3.0
2 0.3 3.7
3 0.3 5.4

mol 2eq
1. 0.1 0.2 N
lt mol
V fa VI 2 VH 2O
V fa 2 20 22ml
V fo 4ml
nI 2 Vgast( fa) N Na2 S2O3
n fa nI 2 6 *10 4 0.2 1.2 *10 4 mol
ngasolina Vgast( fo) N Na2S2O3
n fo ngasolina 3 *10 3 0.2 6 *10 4 mol

n fo 6 *10 4
V fo 4
Kr1 27.5
n fa 1.2 *10 4
V fa 22

2. V fa 3 20 23ml
V fo 3ml
n fa nI 2 3 *10 4 0.2 6 *10 5 mol
n fo ngasolina 3.7 *10 3 0.2 7.4 *10 4 mol
n fo 7.4 *10 4
V fo 3
Kr2 94.56
n fa 6 *10 5
V fa 23
 3. V fa 4 20 24ml
V fo 2ml
n fa nI 2 3 *10 4 0.2 6 *10 5 mol
n fo ngasolina 5.4 *10 3 0.2 1.08 *10 3 mol
n fo 1.08 *10 3
V fo 3
Kr3 144
n fa 6 *10 5
V fa 24

Kr1 Kr2 Kr3

K Prom
3
27.5 94.56 144
K Prom 88.69
3

Equilibrio homogneo:

o Determinacin de la constante de equilibrio

Frasco A B C D
1 2.0 2.0 0.0 0.0
2 1.0 2.0 0.0 0.1
3 2.0 1.0 0.0 0.1
4 1.0 3.0 0.0 0.0
5 1.2 1.5 1.0 0.0
6 1.2 1.0 0.0 1.5
7 1.0 1.0 1.0 1.0
8 2.0 1.0 1.0 0.0

A = Acido actico
B = Etanol
C = Acetato de Etilo
D = Agua destilada
0.3 ml de HCl a cada frasco
3 gotas de fenoftaleina a cada frasco
 Frasco NaOH (2M)
1 12.8
2 7.0
3 12.1
4 2.2
5 7.4
6 10.5
7 8.6
8 12.2

0.035mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
1. A 2ml
1ml 100 gr 60 gr

0.034mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 2ml
1ml 100 gr 46 gr
C 0mol
D 0mol
N NaOHVgast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

1 0.0128 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.125
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.125 0.035 X
X 0.0225
K eq1
C X D X
A X B X
K eq1
0 0.02250 0.0225 3.52
0.035 0.02250.034 0.0225
0.017mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
2. A 1ml
1ml 100 gr 60 gr

0.034mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 2ml
1ml 100 gr 46 gr
C 0mol

0.055mol
0.997 gr 1mol
D 1ml
1ml 18 gr
 N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

1 7 * 10 3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 6.7 * 10 3
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
6.7 * 10 3 0.017 X
X 0.0103
K eq 2
C X D X
A X B X
K eq 2
0 0.01030.055 0.0103 4.24
0.017 0.01030.034 0.0103
0.035mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
3. A 2ml
1ml 100 gr 60 gr

0.017mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml
1ml 100 gr 46 gr
C 0mol

0.055mol
0.997 gr 1mol
D 1ml
1ml 18 gr
N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 0.0121 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0239
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0239 0.035 X
X 0.0111
K eq 3
C X D X
A X B X
K eq 3
0 0.01110.055 0.0111 3.46
0.035 0.01110.017 0.0111
0.017mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
4. A 1ml
1ml 100 gr 60 gr

0.051mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 3ml
1ml 100 gr 46 gr
C 0mol
D 0mol
 N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 2.2 * 10 -3 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0041
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0041 0.017 X
X 0.0129
K eq 4
C X D X
A X B X
K eq 4
0 0.01290 0.0129 1.065
0.017 0.01290.051 0.0129
0.026mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
5. A 1.5ml
1ml 100 gr 60 gr

0.026mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1.5ml
1ml 100 gr 46 gr

0.010mol
0.9 gr 98 gr 1mol
C 1ml
1ml 100 gr 88 gr
D 0mol
N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 7.4 * 10 -3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0145
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0145 0.026 X
X 0.0115
K eq 5
C X D X
A X B X
K eq 5
0.010 0.01150 0.0115 1.176
0.026 0.01150.026 0.0115
0.026mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
6. A 1.5ml
1ml 100 gr 60 gr

0.017mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml
1ml 100 gr 46 gr
C 0mol

0.083mol
0.997 gr 1mol
D 1.5ml
1ml 18 gr
 N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 10.5 *10 -3 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0207
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0207 0.026 X
X 0.0053
K eq 6
C X D X
A X B X
K eq 6
0 0.00530.083 0.0053 1.93
0.026 0.00530.017 0.0053
0.017mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
7. A 1ml
1ml 100 gr 60 gr

0.017mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml
1ml 100 gr 46 gr

0.010mol
0.9 gr 98 gr 1mol
C 1ml
1ml 100 gr 88 gr

0.055mol
0.997 gr 1mol
D 1ml
1ml 18 gr
N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 8.6 *10 -3 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0169
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0169 0.017 X
X 0.0001
K eq 7
C X D X
A X B X
K eq 7
0.010 0.00010.055 0.0001 1.95
0.017 0.00010.017 0.0001
 0.035mol
1.05 gr 99.5 gr 1mol
8. A 2ml
1ml 100 gr 60 gr

0.017mol
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml
1ml 100 gr 46 gr

0.010mol
0.9 gr 98 gr 1mol
C 1ml
1ml 100 gr 88 gr
D 0mol
N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 12.2 *10 -3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0241
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0241 0.035 X
X 0.0109
K eq 8
C X D X
A X B X
K eq 8
0.010 0.01090. 0.0109 1.55
0.035 0.01090.017 0.0109

K eq1 K eq 2 K eq 3 K eq 4 K eq 5 K eq 6 K eq 7 K eq 8
K eq Pr om
8
3.52 4.24 3.46 1.06 1.18 1.93 1.95 1.55
K eq Pr om
8
K eq Pr om 2.36

V.Observaciones y Conclusiones
Los resultados obtenidos en esta prctica son relativamente buenos la practica fue algo
morosa. Pero al final logramos obtener lo requerido en los objetivos.

VI.Bibliografa

WEB:

es.wikipedia.org/wiki/Reaccin_irreversible
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/02110.htm
http://www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm
www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm
http://www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/techniques/titration.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Indicador_(qu%C3%ADmica)
VII.Cuestionario

1. Responder a las siguientes preguntas:

a) Explique el principio de Le Chatelier.

Establece que si una reaccin en equilibrio es perturbada desde el exterior, el

sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbacin
Una reaccin muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se
establece entre el catin hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal de
cobalto (II) se disuelve en agua, y el anin tetraclorurocobalto(II).
En el primero el nmero de coordinacin del cobalto es seis y tiene una
coloracin rosada, mientras que en el segundo el cobalto tiene un ndice de
coordinacin cuatro y presenta un color azul fuerte caracterstico (azul cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la

izquierda y la disolucin presenta un color rosado intenso.
Si aadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha
(el Cl- se consume para formar el complejo y en ese sentido la reaccin es
endotrmica).
Si tratamos de aadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la
disolucin se satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se puede
lograr dicho cambio obteniendo una disolucin saturada de sal y calentando.

b) Explique en que consiste el reactor flujo pistn.

El reactor de flujo pistn trabaja en estado estacionario. Esto significa que las propiedades
no varan con el tiempo. Se dice que un fluido circula por un tubo en flujo pistn cuando no
existen gradientes radiales y cuando no hay ningn tipo de mezcla (no existe difusin)
axial.

Si no existe gradiante radial los perfiles de propiedad son planos.

Si no existe difusin axial cada elemento de fluido mantiene su individualidad en todo

el reactor sin mezclarse con los elementos anteriores o posteriores. El el caso del
movimiento de un mbolo en un pistn.

El flujo en pistn es una idealizacin de un determinado flujo, es un modelo

matemtico. Nos podemos aproximar a esta hiptesis si utilizamos una mezcla de reaccin
poco viscosa (as eliminamos gradientes radiales). Adems si el fluido circula a gran
velocidad podemos despreciar el trmino de difusin axial frente al flujo global.
 En un reactor de flujo pistn las propiedades no varan con el tiempo pero s con la
posicin en el reactor.

c) Para una conversin eficiente en el reactor qumico se

debe trabajar lejos o cerca del equilibrio?

Lejos porque se necesita tiempo de contacto entre las sustancias para que reaccionen
completamente y lleguen al equilibrio

d) Cunto sera el Kc de una reaccin irreversible?

2. Se determin que Kp = 4.8*1014 (1/atm) para la reaccin:

2A (g) + B (g) C (g) + D (l)
Calcular su Kc para este equilibrio a 0C.

Kp KcRT
n

Kp 4.8 *1014 1 atm

Kp 2.083 *10 15 atm
n 1 2 1 2
R 0.082
T 0C 273 273 K
20.83 *10 .15 atm
Kc 2
1.044 *10 2 mol lt
(0.082 273)

3. A 320C la constante de equilibrio para la reaccin:

H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)
Es 34,4. Si 4 moles de hidrgeno y 4 moles de yodo se colocan en un recipiente de 8
litros y se deja que reaccione a esa temperatura. Cul ser la concentracin de cada
sustancia en el equilibrio?

Rc 35.4
H 2 (g) + I 2 (g) 2HI (g)
n eneq : 4 - x 4 - x x
2
2x 4x 2
2
Kc
HI
8
64
4x 2
H2 I2 4 x 4 x 4 x 2 4 x 2

8 8 8
 4x 2
35.4
4 x 2
16 8x x 35.4 4 x
2 2

566.4 283.2 x 35.4 x 2 4 x 2

31.4 x 2 283.2 x 566.4 0
x 6.025 4 No
x 2.994 4 Si
2
x 2 * 2.994
0.740M
2
HI
8 8
4 x 4 2.994 1.006
H2 I2 0.130M
8 8 8
4. Se desea separar 3 moles de cido actico mezclado con un hidrocarburo. Para
esto se aade agua a esta mezcla. Si la constante de reparto es 0,24. Calcular la
cantidad de cido actico presente en el hidrocarburo y en el agua si:
a) Son 80 ml del hidrocarburo y 50 ml de agua.

nT n fo n fa 3moles
n fa 3 n fo
n fo n fo
V fo
Kr 0.24 80
n fa 3 n fo
V fa 50
3 n fo n fo
0.24
50 80
0.72 0.24n fo n fo

50 80
0.72 0.24n fo 80 50n fo
57.6 19.2n fo 50n fo
50n fo 19.2n fo 57.6 n 0.83
fo
b) Son 80 ml de hidrocarburo y 25 ml de agua y luego los 80 ml del hidrocarburo se
extrae con otros 25 ml de agua.

nT n fo n fa 3moles
n fa 3 n fo
n fo n fo
V fo
Kr 0.24 80
n fa 3 n fo
V fa 25
3 n fo n fo
0.24
25 80
0.72 0.24n fo n fo

25 80
0.72 0.24n fo 80 25n fo
57.6 19.2n fo 25n fo
25n fo 19.2n fo 57.6 n 1.30
fo
nT n fo n fa 1.7 moles
n fa 1.7 n fo
n fo n fo
V fo 80
Kr 0.24
n fa 1.7 n fo
V fa 25
1.7 n fo n fo
0.24
25 80
0.408 0.24n fo n fo

25 80
0.408 0.24n fo 80 25n fo
32.64 19.2n fo 25n fo
25n fo 19.2n fo 32.64 n 0.74
fo
5. Un experimento para separar yodo dio los siguientes resultados: la fase orgnica
se titul con 3 ml de tiosulfato de sodio 0,3 M y la fase acuosa se titul con 3 ml de
tiosulfato de potasio 0,5 N.

a) Calcular el coeficiente de reparto.

nYodo Fo
Kr
nYodo Fa
mol 2eq
Fo 0.3 0.6 N
L 1mol
nYodo Fo 3 *10 3 L 0.6 N 1.8 *10 3 mol
nYodo Fa 3 *10 3 L 0.5 N 1.5 *10 3 mol
1.8 *10 3
Kr 1.2
1.5 *10 3

b) Si se hubiera titulado ambas con tiosulfato de potasio 0,2 M. Cunto se hubiera

gastado para titular la fase acuosa y la fase orgnica?

n yodoFo Vgas N K 2 S 2O3

1.8 *10 3 Vgas 0.4 4.5 *10 3 L
mol 2eq
0.2 0.4 N 4.5ml
L 1mol
n yodoFa Vgas N K 2 S 2O3
1.5 *10 3 Vgas 0.4 4.5 *10 3 L
Vgas 3.75ml