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1.1. INTRODUCCIN
La metalurgia del hierro tuvo un retraso de treinta y cinco siglos con respecto a la del
cobre que se debe precisamente a los 445 C de diferencia entre los puntos de fusin.
(Cu: 1083 C, Fe 1538 C).
Un mtodo usado hasta la Edad Media, fue lo que se conoce como forja catalana.
Carbn Vegetal
Mineral
Al reducir el xido de hierro con hidrgeno como reductor se obtiene el metal hierro
(maleable) ms o menos puro,
Como hemos dicho anteriormente el carbono entra en solucin en la red atmica del hierro
por insercin formando una solucin slida. Por consiguiente a medida que avanza
la reduccin del xido por el carbono, tambin se produce la disolucin de un poco de
este elemento en el hierro, finalmente no se obtiene hierro puro, sino que una
aleacin. Esta aleacin es ms o menos rica en carbono, segn las condiciones de la
reduccin. Hierro, fundicin (arrabio si proviene del alto horno) y acero son
denominaciones tradicionales que corresponden por una parte a una composicin
qumica y por otro a un procedimiento de fabricacin.
El descubrimiento del hierro fundido debe haber sido muy sorpresivo, cuando al abrir el
horno en vez de salir una masa slida, corri el lquido. A medida que los hornos fueron
hacindose ms eficientes se alcanzaban ms altas temperaturas. As el hierro
absorba ms carbono y con ello se bajaba el punto de fusin, luego se licuaba con
facilidad. Entonces surgi el problema que el producto dej de ser forjable ya que se
obtuvo arrabio y no hierro dulce o acero de bajo carbono.
El arrabio no era utilizable en forma directa y deba ser sometido a una refinacin posterior
antes de ser utilizable como un material forjable.
Hoy en da, sigue utilizndose el proceso de obtener primero el arrabio en el alto horno
ya que es el mtodo ms econmico para minerales de alta ley.
La figura 3 muestra un esquema en corte de un alto horno y figura 4 muestra una planta
de alto horno. El alto horno tiene alrededor de 30 a 40 m de alto y un dimetro mximo
interno de 7 a 10 m. Est revestido de material refractario, en su mayor parte de arcilla
(Al2O3 + SiO2). La zona del horno de mayor temperatura donde se produce la mezcla
del aire con el combustible coque, o sea, la zona de las toberas y el crisol es de la mejor
calidad de ladrillo refractario, duro, denso y de alta resistencia. Algunos hornos son
revestidos por bloques de carbono. El espesor de las capas de refractarios es alrededor
de 75 cm sobre las toberas y con serpentines de refrigeracin de agua y de 1 a 2 m en
la parte de la cuba.
La naturaleza del alto horno es tal que pueden hacerse muy pocas reparaciones
durante la operacin, entonces la vida del horno depende de la duracin de los
refractarios.
El aire para la combustin entra por las toberas que son entre 10 y 16 distribuidas
alrededor de 1 metro ms alto del orificio de escoriado.
Cerca del fondo del horno est el orificio de sangra del arrabio y alrededor de 1 metro
ms abajo al orificio de escoriado.
Figura 4: Alto horno (planta)
La carga se efecta por la parte superior del horno, en la cual existe un sistema de
doble campana que permite cargar el horno sin que se escapen los gases. Estos gases
estn calientes, 180 C, y son ricos en CO, luego son factibles de ser quemados
posteriormente, razn por la cual son dirigidos para su combustin a las torres
precalentadoras de aire (Recuperador Cowper, Figura 5).
El horno se mantiene lleno con cargas de capas alternadas de mineral, fundente y coque.
La naturaleza de la carga debe ser tal que permita el paso de los gases ascendentes a
travs de ella, o sea, debe tener una granulometra uniforme adecuada, no muy gru
esa ni muy fina, ya que los polvos son arrastrados con los gases.
1.6.1. FUNDENTE
El fundente consiste en CaCO3 que se descompone en CaO y CO2 y tiene por objeto
formar una escoria fusible con las cenizas y la ganga del mineral (principalmente SiO2)
y as poder extraerse en forma lquida del horno.
1.6.2. COQUE
La reduccin del mineral de hierro para producir hierro metlico lquido saturado en
carbono en alto horno se cuenta entre los mayores tonelajes de metal que se pueden
producir. El alto horno es un equipo en contracorriente en donde se sopla aire desde el
fondo y asciende en contra de la carga descendente de mineral de hierro, coque y
caliza. En la base del horno, la oxidacin del coque a CO calienta el gas ascendente a
aproximadamente 2000C. El horno tiene que cumplir dos funciones:
1. La remocin del oxgeno del mineral de hierro, que se logra debido a la reaccin
qumica entre los xidos de hierro y el carbn (coque) que produce monxido de
carbono, dixido de carbono y hierro.
2. La segunda funcin es que el proceso debe procurar una buena separacin del
metal producido de la ganga contenida en el mineral, esto se logra fundiendo la
carga lo que permite que la diferencia de densidades separe las impurezas en
una capa de escoria que flota sobre la fase metlica lquida.
La escoria contiene cal, magnesita, slice y almina, las cuales tienen puntos de fusin
mayores a 1200C. La mezcla tiene un punto de fusin del orden de los 1400C.
Claramente la escoria establece la mnima temperatura de operacin del alto horno. La
temperatura real debe ser un poco mayor que este mnimo, para asegurar que la
escoria sea lo suficientemente fluida y evacue libremente el horno. En la prctica la
escoria esta entre 1400 a 1500C, mientras que la temperatura del metal es 50C
menor.
La carga debe ajustarse de modo de formar una escoria que quede dentro del rango
que asegure la formacin de un lquido de baja viscosidad a esta temperatura. Al mismo
tiempo la composicin de la escoria debera ajustarse para presentar una baja
concentracin de sus componentes en el metal y una alta concentracin de los mismos
en la escoria.
Es raro que la ganga contenida en el mineral ms los compuestos del coque, conformen
los requerimientos anteriores, por lo cual deben mezclarse dos minerales con ganga de
distinta composicin para obtener una carga autofundente. Generalmente es
necesario agregar fundente a la carga para ajustar la composicin de la escoria. En la
prctica la composicin de la escoria es un compromiso de trabajo. A la temperatura de
operacin, el rango de composicin en donde se obtiene una adecuada fluidez no es muy
grande y la seleccin de la composicin ptima para controlar la composicin de los
solutos en el metal debe realizarse dentro de este rango.
El alto horno se puede dividir estructuralmente en tres zonas (figura 7) donde ocurren
distintas reacciones. Las mayores temperaturas se obtienen en el crisol en frente de
las toberas donde el oxgeno contenido en el aire de soplado reacciona con el coque
dando una temperatura local de 2000C. Fuera de la zona de combustin la
temperatura cae alcanzando 1600C en el centro. Esto es ms que suficiente para
fundir el metal y la escoria mediante transferencia de calor a la carga. Inmediatamente
despus del sangrado el metal y la escoria fundidas se extienden hacia el fondo del crisol.
En un tiempo intermedio el liquido se mueve entre la zona de toberas y el fondo del crisol.
Todo el mineral que desciende esta fundido, pero una columna de coque se extiende bajo
la superficie superior de la escoria y posiblemente al fondo del horno.
30m
400C 1) 3Fe 2O3 + CO = 2Fe 3O4 + CO 2 + 28 Kcal.
2) 2Fe 2O3 + 8CO = 4Fe + 7CO 2 + 8C + 68 Kcal.
3) Fe 3O4 + CO = 3Fe O + CO 2 - 6 Kcal.
750C
25m
4) Fe O + CO = Fe + CO 2 + 4 Kcal.
6) C + CO 2 = 2CO - 41 Kcal
10m 1000C
7) SiO 2 + 2C = Si + 2CO - 145 Kcal
8) FeS + CaO +C = CaS + Fe + CO - 35 Kcal
9) P 2O5 + 5C = 2P + 5CO - 234 Kcal
6m
10) MnO + C = Mn + CO - 65 Kcal
11) H 2O + C = H 2 + CO - 32 Kcal
Toberas
0m
La reduccin del mineral se inicia tan pronto entra al horno. Este se reduce por etapas,
primero de Fe2O3 a Fe3O4 y luego de Fe3O4 a FeO para terminar como metal. Cuando
el mineral alcanza el nivel correspondiente a 750 C, el xido se redujo a una esponja
metlica de hierro. La caliza se descompone a aproximadamente 800 C, con un buen
consumo de calor (-41 Kcal). El reductor principal es el gas CO (ec. 1 al 4).
El dixido de carbono producido en cada una de estas reacciones puede reaccionar con
el carbono del coque y producir ms monxido de carbono de acuerdo a la ecuacin 6.
Los enormes ventiladores que aseguran el tiro forzado a travs de la carga de coque y
mineral, suministran por las toberas el aire necesario para la combustin del coque. El
carbono se quema, sin complicacin, ya que existen dos compuestos oxigenados del
carbono, el CO (monxido de carbono) y el CO2 (anhdrido carbnico o dixido de
carbono). Estos gases, a todas temperaturas comprendidas entre 300 y 1000 C, estn
presentes o en equilibrio con el carbono slido, o sea, estrictamente la ecuacin 6 se debe
escribir:
A partir de esta observacin, no es difcil imaginar que si llevamos a una temperatura cada
vez ms alta la mezcla CO, C, CO2 se favorece la formacin de CO a expensas de CO2
y del carbono libre. Esto se produce porque la Ley fundamental de los sistemas en
equilibrio es de efectuar espontneamente la reaccin que se opone a una modificacin
del sistema, impuesto desde el exterior (esto tiene varios nombres, algunos antiguos
como Principio de Le Chatelier o Ley de accin de las masas o ms moderno Equilibrio
Qumico). En este caso el sistema C, CO, CO2 reacciona a una elevacin trmica de
tal manera que absorbe una parte del calor que se le ha suministrado. Fabrica, pues, CO.
En suma a toda temperatura comprendida entre 300 y 1000 C, las proporciones relativas
de CO y CO2 en los gases son fijados por la temperatura. A 1000 C se completa la
reaccin y se invierte totalmente, o sea hay casi un 100% de CO. Estos valores,
naturalmente se dan sin tener en cuenta el nitrgeno que acompaa al oxgeno del aire.
A temperaturas intermedias hay una cierta cantidad de CO y de CO2 simultneamente.
Ver grfico de Boudouard (Figura 8).
Entonces como por encima de 1000 C casi no existe CO2 en presencia del carbono
libre, el CO no puede actuar como agente reductor en la parte inferior del horno porque
para reducir, el CO debe oxidarse a CO2. Luego la reduccin a altas temperaturas se
debe a la accin directa del carbono que forma CO (ecuaciones 7 al 12). Ntese que estas
reacciones tambin consumen una gran cantidad de calor.
Fe + CO2 = FeO + CO
Y el Fe es reoxidado por el CO2. Para prevenir esto, se quema un exceso de carbono
en el A.H. para tener presente siempre un exceso de CO. Entonces la reaccin general
de la reduccin del mineral de hierro es del tipo:
Que muestra la cantidad de CO(g) presente en los gases descargados por la parte
superior del A.H. Consideraciones del Equilibrio Qumico Termodinmico, muestran
que la reduccin del mineral por CO(g) es una reaccin limitada, no se lleva a cabo
completamente. Llega a equilibrio antes que todo el xido de hierro est reducido y es
imposible reducir el xido de hierro completamente sin tener un exceso de CO(g)
presente como lo indica la ecuacin. Antes que se tuviera conciencia del Equilibrio
Termodinmico, se pensaba que el CO(g) presente en los gases de la chimenea era
debido al contacto insuficiente con el xido y se pens en remediar el problema
construyendo hornos ms altos, para aumentar la eficiencia.
La saturacin de hierro con carbono baja desde el punto de fusin a 1535 C a 1150
C. Es probable que todo el mineral de hierro se reduzca antes que la carga alcance la
regin en donde prevalece esta temperatura. Operacionalmente la escoria esta
entre
1400 a 1500 C, mientras que la temperatura del metal es ms baja. Esto se debe a
las prdidas de calor del crisol y a que el eutctico en los sistemas CaO-SiO2 y CaO-
Al2O3 estn sobre los 1400 C, y solo un sistema ms complejo CaO-SiO2-Al2O3
tiene un eutctico menor a 1300 C. Por lo tanto, existir una zona entre los 1000 C y
por sobre los 1400 C donde el lquido comenzar a formarse dentro de la carga,
y avanzar desde el crisol hacia el fondo del horno. El arrabio y la escoria gotean
juntos a travs de coque y se acumulan en el crisol donde se separan por densidad.
La densidad del arrabio es mayor que la de la escoria, por lo cual las gotas de arrabio
se sumergirn a travs de la escoria lquida y bajo ptimas condiciones de contacto
metal-escoria los elementos reducidos pasan al arrabio y los elementos oxidados se
disuelven en la escoria. El arrabio disuelve C, Si, Mn, S y P y la escoria retiene CaO,
CaS, SiO2, Al2O3, MgO y algo de MnO. El azufre en forma de FeS es soluble en el
hierro, pero como CaS se disuelve en la escoria, algo de S queda en el arrabio.
Para comenzar debemos adoptar las condiciones interiores y exteriores para las cuales
realizaremos los clculos.
Definimos confort como la situacin de bienestar del hombre. El confort trmico significa
que el intercambio de calor de la persona con el medio es tal que la sensacin es de
bienestar.
El hombre es en realidad una fuente de calor para el espacio que lo rodea. El cuerpo
humano genera calor debido a su metabolismo y su actividad fsica, y ese calor debe
ser eliminado hacia el medio ambiente para mantener su temperatura constante. Por
eso el medio debe estar ms fro.
Una persona en reposo, disipa aproximadamente 100 watts en total (calor sensible y
latente) hacia el medio exterior.
El ser humano tiene aproximadamente 1,8 m2 de superficie de piel por eso decimos
que disipamos, en reposo, unos 60 watt/min.
A menor temperatura exterior, se disipa ms calor. En actividades ms intensas tambin
se disipa ms calor porque el trabajo muscular produce calor.
Fue cambiando con el tiempo porque antes se tomaban unos valores de temperatura y
humedad como para estar confortable con saco y corbata, ahora para ahorrar enega
se elevan los valores de temperatura interior por eso para estar confortable hay que
estar con ropa liviana.
Vemos en el diagrama que cuando la temperatura interior baja a 24C, como esto nos
permite disipar calor sensible, la humedad relativa puede ser alta; por el contrario,
cuando la temperatura interior la elevamos a 27C, como esto no nos permite disipar
calor sensible, la humedad relativa debe ser baja para que podamos disipar calor
latente.
2.5.1. Temperatura:
La temperatura del aire en la zona de permanencia de las personas para que stas se
sientan confortablemente, depende de la poca del ao, ya sea invierno o verano. Esto
se debe al distinto tipo de vestimenta que usamos en cada poca del ao y que el
metabolismo del cuerpo humano se adapta a las condiciones climticas externas.
Estos valores son para actividad sedentaria, se variarn segn el grado de actividad.
2.5.2. Humedad:
Puede establecerse como lmites de la humedad relativa, entre 30% y 70%,
considerndose como valor ptimo tanto en verano como en invierno 50%
2.5.3. Velocidad
aire.
El movimiento del aire sobre el cuerpo humano incrementa la disipacin de calor por
eso es tolerable cuando la temperatura del local es muy alta pero no a bajas
temperaturas.
La velocidad ideal estar entre 0,1 a 0,2 m/seg. Velocidades mayores generan
disconfort.
2.5.4. Pureza.
Se ve afectada en particular por: Partculas en suspensin
Contaminantes gaseosos
Olores
La pureza es otro factor importante que influye en el confort, debemos evitar los olores,
el viciamiento del aire y las partculas slidas en suspensin o polvo.
Los olores son difciles de quitar. Hay que usa filtros especiales.
Industria Microelectrnica. En este caso es primordial que el aire est libre de partculas
de cualquier tipo.
Para la realizacin del Balance Trmico necesitamos contar con las condiciones de
diseo exteriores.
El problema es que todos estos datos son muy variables con el da del ao y con la
hora del da.
Pero si tomamos la temperatura mxima absoluta, ella slo ser superada muy poco
tiempo y seguramente no todos los aos. Es razonable pensar que puedo tomar una
temperatura algo inferior, aunque s que puede ser superada algunas horas del verano.
Se adjunta una tabla que vemos que est hecha para la ciudad de Buenos Aires, para
el perodo comprendido desde el ao 1971 al 1980. Se aclara la altitud del lugar as
como la latitud y la longitud de la ciudad, ya que este es un dato importante por la
influencia del sol.
Sin embargo estos valores no me sirven directamente como dato para definir la
temperatura y humedad exteriores de diseo, porque como vimos me dan valores
absolutos o valores medios mensuales.
Td = 0,6xTme + 0,4xTma
Sin embargo este valor no me da idea de cuantas veces ser superado en el ao.
Durante cuatro meses de verano, toma hora a hora, la temperatura exterior para cada
ciudad importante y las ordena de mayor a menor. Ver grfico donde estn en las
ordenadas las temperaturas y en las abcisas las horas, ah vemos las 2880 hs que son
los 4 meses considerados.
Entonces como temperatura de diseo no tomo el valor mximo absoluto, sino el valor
que corresponde al 1% del total de horas de los cuatro meses. Es decir 1% de 2880
hs= 28,8 hs ~29 hs.
Para 29 hs, vamos hasta la curva de las temperatura y ah en las ordenadas leemos el
valor de la temperatura de diseo. Esto quiere decir que solo 29 hs en los cuatro meses
de verano, ser superada la temperatura de diseo.
Se sugiere tomar para instalaciones de mayor nivel el 1% del total de horas, luego 2,5%
para instalaciones de medio nivel y para las menos exigentes el 5%.
Lo que hizo ultimamente el ASHRAE, es tomar las temperaturas exteriores hora a hora
durante todo el ao, por eso el grfico tiene dibujadas las 8760 hs. El procedimiento es
el mismo, lo nico que cambian son los porcentajes de horas a tomar; en este caso se
toma en primer lugar 0,4%, luego 1% y finalmente 2%.
La tabla 3A del ASHRAE que se adjunta vemos que en la columna Dates (fecha) dice
8293, esto significa que son valores tomados entre los aos 1982 y 1993. Vemos que
en la columna Heating DB (temperatura de diseo exterior de bulbo seco para
calefaccin) para Buenos Aires recomienda adoptar -0,7C (columna de 99,6%) o 1C
(columna de
99%);Esto significa que el 99,6% de las horas del ao que son 8760, se supera -0,7C
de temperatura exterior y el 99% de las horas del ao que son 8760, se supera 1C de
temperatura exterior. Pero ac la costumbre ha generalizado el uso de 0C como
temperatura exterior de diseo de invierno.
En la tabla 3B del ASHRAE vemos para Buenos Aires la temperatura exterior de diseo
para verano. Esta tabla tiene 4 columnas principales:
La norma IRAM 11603 dice que la temperatura de diseo de verano es la que se supera
como mximo 8 veces en el ao medio.
Toma los datos del servicio meteorolgico y da para las distintas ciudades las
temperaturas exteriores de diseo. Para el caso de Buenos Aires sugiere 33,6C para
verano, esto es parecido al ASHRAE que vimos que sugiere 33,9C. No obstante esto
la costumbre ha impuesto el valor de 35C.
La norma se refiere tambin a la temperatura efectiva y esto tiene que ver con la
sensacin trmica, ac interviene la humedad y los vientos.
1= norte
2= noreste
3= este
4= sudeste
5= sur
6= suroeste
7= oeste
8= noroeste
En la tabla que se refiere al invierno vemos que sugiere como temperatura de diseo
exterior 2,4C, pero por costumbre como dijimos se usa 0C.
Hay una columna que dice grados da. Esta columna me establece la rigurosidad del
invierno. Para calcularlos, lo que se hace es tomar para cada da la temperatura media,
ese valor lo resto de 18C, lo que da lo voy sumando da a da hasta completar el ao
y obtengo as los grados da. Los das en que la temperatura media est por encima de
18C no se consideran.
Los grados das sirven para estimar el consumo anual de la calefaccin. Para Buenos
Aires, segn la norma IRAM, son 1035 grados da.
Como vimos, en verano, est entrando calor al ambiente a travs de los distintos
cerramientos, y tambin se genera calor en su interior.
Para clarificar los siguientes trminos debemos considerar por un lado el aspecto
geomtrico del local considerado, como espacio delimitado por los cerramientos, y por
otro el aire interior.
La ganancia de calor sensible est formada por varios componentes: el calor que entra
a travs de los muros y techos, el calor radiante que atraviesa los vidrios, el calor
generado en la iluminacin, el calor generado por las personas, etc. En todos estos
casos puede hablarse de una cierta fraccin de calor radiante y otra de calor convectivo.
El calor radiante atraviesa el aire, que es transparente al mismo, y llega directamente
al mobiliario, piso muros, etc.. Slo despus de un tiempo, ese calor que es absorbido
por el ambiente, comienza a pasar
al aire por conveccin.
Por esta razn, en un instante dado, la carga de calor es diferente de la ganancia, y esa
diferencia puede ser tanto mayor cuanto mayor sea la proporcin de calor radiante de
la ganancia.
Debe tenerse en cuenta que si bien la mayor cantidad de calor radiante proviene de la
radiacin solar (de acuerdo al tipo de vidrios), tambin las ganancias internas y a travs
de muros pueden tener un componente de radiacin, toda vez que existan diferencias
de temperaturas.
La ganancia de calor latente en cambio, por definicin (se trata de vapor de agua
agregado) siempre coincidir con la carga latente, ya que el vapor de agua se agrega
instantneamente al aire.
I- Ganancias externas
1- Transmisin de calor a travs de cerramientos externos opacos.
2- Radiacin solar a travs de cerramientos transparentes.
3- Transmisin de calor a travs de tabiques interiores.
4- Infiltracin de aire exterior
Q = S x K x (t1-t2)
R = 1/K = e/
R = 1/e + e/ + 1/i
Donde e y i son los coeficientes de conveccin o peliculares del aire con el muro
del lado externo y del lado interno respectivamente.
Cuando el muro est compuesto por varias capas de distintas conductividades,
la resistencia por conduccin tomar la forma de sumatoria de los respectivos e/.
Es frecuente encontrar muros compuestos con cmaras de aire intermedias. En ese
caso la
cmara de aire se comporta como un elemento de resistencia fija al paso del calor.
La norma IRAM 11601 establece una metodologa para el clculo de los coeficientes
de transmisin total de muros y techos, y da los valores de conductividad y coeficientes
de los materiales usados en nuestro mercado, datos que no podemos encontrar en los
manuales importados.
Es importante establecer las unidades en que haremos los clculos, y la norma citada
nos facilita datos de equivalencias entre el llamado sistema tradicional basado en la
calora y el sistema mtrico legal argentino (SIMELA) que coincide con el Sistema
Internacional.
Las resistencias superficiales varan con las caractersticas del material y en forma casi
lineal con la velocidad del aire relativa a la pared.
R = R1 + R2 + R3 + ... +Rn
Q/A = q = K x t = t/R
Por otra parte las paredes exteriores, lo mismo que los techos, recibirn radiacin solar
que aumentar su temperatura superficial y generar un flujo de calor hacia el interior,
cuyo valor depender de la intensidad de radiacin recibida, de la absorcin de la
pared, de su conductividad, de su masa y de la temperatura interior. Dicho flujo de calor
se sumar al de la transmisin por diferencia de temperatura, haciendo muy complicado
el clculo terico.
La forma de clculo sigue basndose en la expresin general
Q = S x K x t
donde el trmino t se reemplaza por otro que tenga en cuenta todas las influencias
mencionadas.
Con posterioridad ASHRAE incluy tambin la inercia del local para llegar a la carga de
enfriamiento del local, y los t equivalentes pasaron a ser Cooling Load Temperatutre
Difference (CLTD), es decir diferencia de temperatura de carga de enfriamiento.
Los CLTD se calcularon para distintos tipos de paredes y techos utilizando Funciones
de
Transferencia, de las que hablaremos luego.
Antes de avanzar debemos referirnos a la influencia del sol sobre nuestro balance.
La tierra se mueve alrededor del sol en una rbita elptica casi plana, de muy pequea
excentricidad.
La distancia tierra-sol vara entre unos 145 y 155 millones de Km, siendo mnima
alrededor de fin de diciembre y mxima a fin de junio.
El eje de rotacin terrestre est inclinado unos 66,5 respecto del plano de la rbita.
Esa inclinacin es la que establece las diferentes estaciones a lo largo del ao.
En junio, la inclinacin del eje terrestre hace que la mayor radiacin solar llegue
al hemisferio norte, y en diciembre al hemisferio sur. En marzo y setiembre
(equinoccios) la radiacin solar es mxima en el plano del ecuador, que en esos
momentos contiene a la lnea tierra-sol, y se reparte igualmente entre los dos
hemisferios.
La radiacin solar sobre un plano normal a los rayos del sol en el vaco es funcin de
las caractersticas del sol y de la distancia al mismo. Para la distancia tierra-sol ese
valor es de aproximadamente 1336 watt/m2 en junio y 1416 watt/m2 en diciembre.
La radiacin solar directa que llega a un plano normal a los rayos solares a nivel del
mar se puede expresar por:
IDN = A / exp (B/sen)
Donde:
Id = C x IDN x FSS
donde
Los valores de A,B y C, segn ASHRAE, para EEUU son para los das 21 de cada mes:
MES A (W/m2) B C
ene 1230 0,142 0,058
feb 1215 0,144 0,058
mar 1186 0,156 0,071
abr 1136 0,180 0,097
may 1104 0,196 0,121
jun 1088 0,205 0,134
jul 1085 0,207 0,136
ago 1107 0,201 0,122
sep 1151 0,177 0,092
oct 1192 0,160 0,073
nov 1221 0,149 0,063
dic 1233 0,142 0,057
La radiacin total que recibe un plano vertical (como un muro) ser igual a la suma de
la radiacin directa ms la radiacin difusa ms la radiacin reflejada por el medio
circundante
It = ID + Id + Ir
It = IDN x cos + Id + Ir
la recta tierra-sol.
es el azimut solar, ngulo diedro formado por el semiplano vertical que contiene
al sol con el semiplano vertical que sur (o norte segn convencin)
es el ngulo de inclinacin, ngulo diedro formado por el plano que recibe la
radiacin con el plano horizontal
es la altura solar. Depender de la posicin del sol relativa al plano, que es funcin
del punto de la tierra considerado (latitud y longitud), de la poca del ao (declinacin
solar) y de la hora local.
La posicin del sol podemos definirla por medio de un sistema de coordenadas polares,
con polo en el centro de la tierra, semieje coincidente con el eje de rotacin terrestre
orientado hacia el sur, y semiplano de referencia coincidente con el meridiano que
contiene al punto local.
La longitud o azimut del sol en este sistema ser funcin de la hora local ( = 0 para el
medioda y va variando 15 cada hora)
La posicin de las ventanas y muros del edificio que queremos calcular estar dada
ms fcilmente en funcin de un sistema cartesiano, cuyos ejes sern la vertical del
lugar y las direcciones cardinales sur y oeste sobre el plano horizontal.
Mediante un cambio de coordenadas polares a cartesianas y rotacin de stas de un
ngulo L (latitud), se puede comprobar que:
sen = cos L x cos x cos H + sen L x sen
siendo
Los vanos y aberturas de los edificios estn cerrados normalmente con placas de vidrio
u otro material transparente que permite el paso de la luz.
Sin embargo, la mayor parte del calor que entra a travs de los vidrios lo hace por
radiacin directamente, ya que los vidrios son transparentes a la luz visible y tambin a
la radiacin infrarroja de alta frecuencia. No as a la radiacin de baja frecuencia, con
lo que se produce el efecto invernadero de trampa de calor; la radiacin de alta
frecuencia entra al ambiente y la radiacin del interior caldeado, que es de menor
frecuencia, no puede salir a travs de ellos.
reflexin 8%
absorcin 6%
transmisin 86%
La cantidad de calor que ingresa a travs de los vidrios entonces puede descomponerse
en dos:
Calor por transmisin
Siendo
Cs, coeficiente de sombra. Es la relacin entre la cantidad de calor que ingresa a travs
de un cerramiento transparente y la que ingresara a travs de un vidrio simple comn,
para la misma hora, poca del ao, orientacin y latitud. Es funcin del tipo de vidrio,
su transparencia y reflectividad, y las persianas, cortinas u otro tipo de proteccin
utilizado.
El calor ingresado por transmisin, teniendo en cuenta la pequea masa de los vidrios,
es ganancia instantnea y carga trmica.
El calor ingresado por radiacin es por definicin ganancia instantnea, la carga trmica
ser diferente teniendo en cuenta las caractersticas del local, para lo cual se podr
afectar de un factor Fc, factor de carga trmica solar.
Para calcular las ganancias o prdidas de calor a travs de tabiques que dividen de
ambientes no acondicionados se considera una transmisin en rgimen estacionario,
tomando una diferencia de temperaturas media entre la interior y la exterior, o la
diferencia de temperaturas real si se conoce.
Q = S x K x T
El aire exterior que ingresa al ambiente constituye una carga de calor, ya que tiene
habitualmente mayor temperatura y humedad que el aire interior. Al mezclarse con aire
ambiente lo calienta y humidifica, siendo esta ganancia carga de calor directa para el
ambiente.
Esta carga es siempre carga instantnea, ya que va directa al aire ambiente, y puede
considerarse una carga externa (ya que el aire infiltrado proviene del exterior) o una
carga interna (ya que no es calor transmitido a travs de los cerramientos).
Para calcularla se debe estimar el caudal de aire que ingresa y con ayuda de un
diagrama psicromtrico determinar las condiciones del aire interno y externo.
Calor sensible
Qs = G x ce x (Te Ti)
Calor latente
Ql = G x x r x (We Wi)
Una iluminacin adecuada para oficinas, del tipo fluorescente, estar entre 20 y 40
watt/m2 en los tubos, dependiendo de la eficiencia de los artefactos utilizados.
2.10.5.3 Equipamiento.
Una computadora toma una potencia mxima del orden de los 300 Watts y
puede considerarse una carga media de 200 a 250 Watts por mquina.
En aplicaciones industriales puede ser que existan flujos de material entrando y/o
saliendo del local acondicionado.
La suma de todos los tems calculados da el balance del local. De acuerdo a las
certezas de los datos de diseo y clculo es costumbre adoptar un coeficiente de
seguridad.
Qsa = 1,1 x Qsi Calor sensible del ambiente Qla = 1,1 x Qli Calor latente del
ambiente Qta = Qsa + Qla Calor total del ambiente
FCS = Qsa/Qta Factor de calor sensible del ambiente
El factor de calor sensible indica la proporcin entre calor sensible y calor total del
ambiente. Con el calor sensible del ambiente se calcula el caudal de aire necesario.
El caudal debe cumplir con la siguiente ecuacin:
Si bien conocemos el valor de Qsa, que sale del balance realizado, no conocemos ti.
La temperatura de inyeccin ti puede fijarse con cierta arbitrariedad. Cuanto menor sea
ti menor ser el caudal de aire necesario y por lo tanto menor ser el sistema de
distribucin de aire.
del equipo acondicionador nos entrega el aire con una humedad relativa de entre el 90
y el
98%.
Con estas premisas, dibujada la recta de condicin sobre el diagrama psicromtrico,
adoptamos una temperatura de inyeccin ti.
Con el calor sensible del ambiente calculamos entonces el caudal de aire:
Rec = G / V [1/hora]
Valores muy bajos, menores de 5h-1, pueden hacer que la temperatura no sea unifarme
en el ambiente.
En caso de locales con mucha carga trmica dicho valor puede subir a 20 30 h-1 ,
pero valores ms altos pueden provocar molestias por el excesivo movimiento de aire.
Sensible Qst = Qsa + Qsae Latente Qlt = Qla + Qlae Total Qtt = Qst
+ Qlt
El Qtt es la capacidad frigorfica necesaria en el acondicionador de aire, habitualmente
expresada en Watts, o en kcal/hora, o en toneladas de refrigeracin (TR), siendo
En invierno, el caudal de aire es usualmente el mismo del verano, por lo cual en ese
caso conociendo el caudal y el calor sensible a agregar al ambiente, se calcula la
temperatura de inyeccin.
Ti = ta + Qs / (0,335 x G)
3. BIBLIOGRAFIA