BIOLOGA COMN

CUADERNO DE EJERCICIOS 3
DE
HERENCIA
LIBRO 3

2016

Nombre:
1
Curso
CONTENIDO

I. HERENCIA

1. Gentica Clsica

Cuadro Resumen

2. Gentica Post-mendeliana

Cuadro Resumen

3. Genealoga

Tabla Resumen

Ejercicios de Seleccin Mltiple

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 I. HERENCIA

1. GENTICA CLSICA
estudia
EVOLUTIVA CAMBIOS EVOLUTIVOS

ESTRUCTURA EXPRESIN Y
estudia
GENTICA MOLECULAR REPLICACIN DEL MATERIAL GENTICO

estudia
CLSICA TEORA MENDELANIA

estudia
fundada por

CARACTERSTICAS MENDEL
HEREDITARIAS

postul

LEYES DE
LA
HERENCIA

Los factores (genes) para Los factores determinantes de

cada carcter segregan o dos o ms caractersticas se
se separan en iguales combinan independientemente
proporciones en la unos con otros y segregan al
formacin de gametos y azar en los gametos
terminan en distinta resultantes.
descendencia. Se aplica solo a genes ubicados
en cromosomas homlogos
distintos.

3
 2. GENTICA POSTMENDELIANA

GENTICA POSTMENDELIANA

Alelos Mltiples Dominancia

Incompleta
constituido
por
Fenotipo del
Serie de heterocigoto codominancia
Mecanismos
Alelos
es un
ejemplo para la Fenotipo de heterocigoto
Carcter
intermedio
Grupos Sanguneos Determinacin
del sexo entre Incluye los fenotipos

de los
Dos homocigotos
Dos homocigotos

A B AB O
se diferencian Genes
X Ginndricos
Cromosomas
AA BB AB OO
sexuales Genes
AO BO Y
Haplodiploida Holndricos
morfolgicamente
Gentica ligada
al sexo

Abejas, avispas y
hormigas. Los X Y
machos son
haploides
pertenognicos) y
las hembras Dominante Recesiva
diploides.

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 3. GENEALOGA

HERENCIA MODO DE TRANSMISIN

Generacin en generacin
Dominante Descendiente afectado proviene de progenitor afectado
Autosmica Ambos sexos igualmente afectados
Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia
Familiares de afectado generalmente normales
Recesiva Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados)
Autosmica 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos)
Ejemplo: Albinismo Anemia falciforme

Madres heterocigotas transmiten carcter a 50% de los

hijos e hijas
Varones afectados transmiten el carcter al 100% de las
Dominante hijas
ligada al Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e
cromosoma X hijas
Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en
hombres
Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatmico
Si el carcter es poco frecuente, padres y parientes del
afectado no lo presentarn
Varn afectado lo transmite a hija que no estar afectada
(portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y
Recesiva ligada al
50% hijas (portadoras)
cromosoma X
Frecuencia de afectados mayor en hombres que en
mujeres
Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia
Slo a descendientes varones de generacin en
generacin
Ligada al Padre afectado de hijo varn afectado
cromosoma Y 100% hijos afectados
Ejemplo: Hipertricosis
Madre que posee gen afectado en las mitocondrias
Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto
Extracromosmica hombres como mujeres) padre afectado (ningn
o descendiente afectado)
Mitocondrial Slo las hijas lo transmiten a la siguiente generacin
Ejemplo: Neuropata ptica de Leber

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Ejercicios de Seleccin Mltiple

1. Con respecto al genotipo, cul de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?

A) Determina el fenotipo potencial.

B) Corresponde a la expresin de un gen.
C) Se puede deducir a travs de los cruzamientos.
D) Es el conjunto de genes que posee un individuo.
E) En estado homocigoto sus genes alelos son iguales.

2. Se pueden obtener hortensias azules al cultivar plantas con flores rosadas en suelos de pH
ligeramente cidos. El pH del suelo produce un pH similar en el compartimiento vacuolar de
las clulas de los ptalos rosados, dndoles el color azul. De estos antecedentes, es posible
deducir correctamente que

A) esta prctica agrcola de cambio del pH del suelo produce un nuevo cultivar o raza de
hortensias.
B) el carcter color azul de las flores, a partir del cambio del pH, se transmitir de
generacin en generacin.
C) el cambio de color de rosado a azul inducido por el pH, causa una mutacin en el ADN de
las hortensias.
D) la progenie de estas plantas darn de color azul solo cuando el pH del medio se
mantenga ligeramente cido.
E) el carcter azul se transmitir va materna a la progenie, porque los ovocitos tienen
vacuolas en el citoplasma y el polen no posee este compartimiento celular.

3. En la herencia de dihbridos, la probabilidad estadstica de tener un carcter homocigoto

recesivo, despus de cruzar a dos heterocigotos es

A) 18 %.
B) 6,25 %.
C) 36 %.
D) 56 %.
E) 25%.

4. En la cruza de progenitores "SSTTPP" x "ssttpp". Cuntos gametos diferentes pueden formar

los individuos de la F1?

A) 8.
B) 16.
C) 32.
D) 64.
E) 128.

5. Cules son los genotipos de los progenitores si como resultado de un cruce de dos plantas de
arveja se obtiene el 50% de plantas con flores blancas y el 50% con flores prpura?

A) Bb x bb.
B) bb x bb.
C) BB x Bb.
D) BB x BB.
E) Bb x Bb.

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6. Los tipos de gametos que se generan a partir de un organismo de genotipo BbSs y que
cumple con la Segunda Ley de Mendel son

A) BS, bs, BS, bs.

B) BS, Bs, bS, bs.
C) Bb, Ss.
D) BS, bs.
E) Bs, Bs.

7. La tabla muestra los resultados de un experimento realizado por Mendel para el estudio de la
transmisin hereditaria del carcter textura de la semilla en las plantas de la especie Pisum
sativum.

Parentales Semillas F1 Semillas F2

Semilla lisa x semilla rugosa 100% lisa 5474 lisa; 1850 rugosa

De acuerdo con los resultados, los genotipos de los parentales de la F2 para el carcter
textura de semilla son

A) RR x RR.
B) Rr x rr.
C) Rr x Rr.
D) RR x Rr.
E) RR x rr.

8. En una poblacin de moscas se detect un macho con una forma rara de alas. Este macho
(parental original) fue cruzado con una hembra de alas normales, obteniendo en F1 solo
individuos de alas normales. Sin embargo, en F2 vuelve a aparecer el fenotipo del parental
original solo en algunos machos, despus de la cruza de machos y hembras de F1. A partir de
estos resultados, es correcto concluir que la forma de las alas del parental original

A) depende de factores ambientales.

B) es debida a una mutacin en un gen autosmico.
C) es producto de una mutacin ligada al cromosoma Y.
D) es producto de una mutacin ligada al cromosoma X.
E) resulta de una anomala del nmero de cromosomas.

9. Muchas especies de himenpteros, al que pertenecen abejas y avispas, se caracterizan

porque la reina, al ser fecundada, guarda los espermatozoides en una bolsa seminal. Ella
determina el sexo de la progenie, ya que, si el ovocito es fertilizado produce una hembra y, si
no es fecundado, se origina un macho. Al respecto, se puede deducir correctamente que

A) los espermatozoides del macho tienen la mitad del nmero de cromosomas que sus
clulas somticas.
B) el nmero de cromosomas es igual en machos y hembras.
C) los machos originan sus espermatozoides por meiosis.
D) los machos son todos clones, idnticos entre s.
E) el macho recibe genes solo de la madre.

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10. La variacin hereditaria que se produce en los individuos, de generacin en generacin, es
consecuencia de

I) las mutaciones.
II) la recombinacin gentica.
III) el crossing over.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

11. La informacin bioqumica contenida en la molcula de ADN depende de

A) la secuencia de las bases nitrogenadas.

B) la accin de una enzima especfica.
C) la formacin de ARN mensajero.
D) su capacidad de autoduplicacin.
E) los puentes de Hidrgeno.

12. Cul(es) de las afirmaciones sobre los experimentos de Mendel es(son) correcta(s)?

I) El carcter dominante apareca en los hbridos.

II) Un individuo homocigoto producir dos tipos de gametos con distintos alelos.
III) Si se cruzan dos organismos dominantes, el carcter recesivo no podr
expresarse.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

13. La siguiente genealoga muestra la herencia del carcter lbulo adherido de la oreja. ste
carcter es genticamente recesivo respecto al lbulo colgante.

De acuerdo a este diagrama es correcto sealar que el

A) genotipo de la madre es hbrido.

B) genotipo del hijo es heterocigtico.
C) padre tiene el lbulo de la oreja adherido.
D) fenotipo de las 2 hijas es lbulo adherido.
E) genotipo del padre es homocigtico dominante.

8
14. Una pareja tiene cuatro hijos y cada uno de ellos con un grupo sanguneo distinto. Al
respecto, es correcto afirmar que los genotipos de la pareja son

A) AO x BO.
B) AA x AB.
C) BO x OO.
D) AB x OO.
E) AB x AB.

15. La siguiente genealoga presenta la transmisin de una enfermedad recesiva y ligada al

cromosoma X

1 2

? ? ?

3 4 5

De acuerdo a esta informacin, es correcto inferir que

A) 6 expresa la enfermedad.
B) 3 expresa la enfermedad.
C) 4 y 5 son portadores sanos.
D) 3 es homocigota dominante.
E) 4 y 5 expresan la enfermedad.

16. El siguiente rbol genealgico muestra los genotipos de los grupos sanguneos de dos
descendientes y su madre.

El genotipo del grupo sanguneo del padre necesariamente debe ser ? AO

A) AO.
B) AB.
C) BO. AB OO
D) AB.
E) AA.

9
17. El albinismo es una enfermedad autosmica recesiva. El siguiente rbol genealgico presenta
una familia en la cual hay individuos afectados de albinismo.

1 2

3 4 5

Al respecto, es correcto afirmar que el individuo

I) 1, es heterocigoto.
II) 5, es homocigoto.
III) 3 y 4 son homocigotos dominantes.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

18. Cules de las siguientes caractersticas pueden ser heredadas?

A) Mutaciones en las clulas que originan los gametos.

B) Cambio de informacin en los blastmeros.
C) Aptitudes mentales desarrolladas por los padres.
D) Mutaciones del DNA de cualquier clula somtica en el organismo.
E) Habilidades deportivas desarrolladas por una prctica intensiva.

19. La proporcin 3 : 1, esperada para la descendencia de un cruce entre dos organismos

heterocigotos para un carcter con dominancia completa, se refiere a

I) que la descendencia esperada para el cruce es de 4 individuos.

II) la mayor probabilidad de obtener descendientes con el fenotipo dominante.
III) el nmero de genotipos distintos que pueden tener los descendientes.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

20. En la descendencia de un varn daltnico y una mujer normal que es hija de padre daltnico
es correcto afirmar que habr

A) slo mujeres y hombres daltnicos.

B) slo mujeres daltnicas y hombres normales.
C) mujeres normales y hombres daltnicos.
D) tanto hombres como mujeres normales y daltnicos.
E) mujeres normales, mujeres portadoras y hombres daltnicos.

10
21. El siguiente rbol genealgico muestra la herencia de un rasgo dominante (A) ligado al sexo.

1 2

II

1 2 3 4

Al respecto, es correcto afirmar que el genotipo del organismo

I) 2 de la primera generacion es Xa Y.
II) 2 de la segunda generacion es Xa Xa.
III) 3 de la segunda generacin es XA Xa.

A) Solo I.
B) Solo III.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

22. En la serie allica mltiple que determina el color del pelaje de los conejos, las relaciones de
dominancia, escritas de izquierda a derecha, son: C+>Cch>Ch, donde el alelo C+ determina
fenotipo oscuro; Cch determina fenotipo chinchilla; Ch determina fenotipo Himalaya. En un
cruzamiento entre sujetos con genotipos C+Cch x CchCh, qu proporcin de la descendencia
tendr el fenotipo Himalaya?

A) 100%.
B) 75%.
C) 50%.
D) 25%.
E) 0%.

23. La constitucin gentica de dos individuos es la siguiente:

Individuo 1 AABbCC
Individuo 2 AABBCC

A partir de esta informacin, es correcto afirmar que ambos

I) poseen el mismo genotipo.

II) expresan el mismo fenotipo.
III) forman los mismos tipos de gametos.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) Solo I y III.
11
24. En el organismo humano, el gen "F" codifica la enzima que cataliza una reaccin destinada a
degradar un compuesto metablico, cuya acumulacin produce deficiencia mental. El alelo
correspondiente "f", codifica una sustancia parecida a esa enzima, pero es incapaz de
reemplazarla en su funcin especfica. Basndose en este conocimiento, cul(es) de las
siguientes predicciones es (son) correcta(s)?

I) La condicin homocigtica recesiva producir individuos con deficiencia mental.

II) Una persona heterocigota para los genes mencionados excretar cantidades
excesivas del metabolito daino.
III) Si una persona es heterocigota para este par de alelos, tiene un 25% de
probabilidad de tener un descendiente con deficiencia mental.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) Solo II y III.

25. Los genes alelos se ubican en

I) locus equivalentes.
II) el mismo cromosoma.
III) cromosomas homlogos.

Es (son) correcta(s)

A) solo II.
B) solo III.
C) solo I y II.
D) solo I y III.
E) solo II y III.

26. Cuando se necesita expresar un genotipo dihbrido se escribe MmLl. Sobre esta expresin es
correcto afirmar que

I) corresponde a dos pares de genes alelos.

II) los pares de alelos pueden ubicarse en un mismo par de cromosomas homlogos.
III) cumplen con la Segunda Ley de Mendel cuando los alelos se ubican en pares de
homlogos distintos.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

12
27. Si un gen alelo se expresa funcionalmente tanto en estado homocigoto como heterocigoto, se
trata de un gen

I) recesivo.
II) dominante.
III) codominante.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) Solo II y III.

28. En un cruzamiento de herencia con dominancia completa, es posible esperar que en la

descendencia de un individuo homocigtico dominante con un organismo hbrido se
encuentre un

I) 25% homocigticos.
II) 25% heterocigticos.
III) 100% con la caracterstica dominante.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

29. Una mujer de grupo sanguneo A dio a luz un hijo de grupo O. Los genotipos de los
parentales podran ser

A) padre OO y madre AO.

B) padre BO y madre AA.
C) padre BO y madre AB.
D) padre OO y madre AA.
E) padre AA y madre OO.

30. En el dihibridismo se cumple la Ley de la Combinacin Independiente cuando los alelos que
determinan una caracterstica

A) son dominantes en relacin con los genes que controlan otro carcter.
B) se separan de su alelo al formar los gametos.
C) se encuentran en el mismo cromosoma que los del otro carcter.
D) estn en cromosomas distintos de los que controlan la otra caracterstica.
E) son recesivos en relacin con la caracterstica que codifica.

13
31. La siguiente genealoga representa la herencia de un rasgo en la especie humana.

De su anlisis se puede concluir que este rasgo se debe a un tipo de herencia

A) mitocondrial.
B) autosmica recesiva.
C) ligada al cromosoma Y.
D) recesiva ligada al cromosoma X.
E) dominante ligada al cromosoma X.

32. El color del pelaje en cierto ganado se hereda por codominancia. Cmo ser la posible
descendencia entre una vaca de pelaje roano (CRCB) y un toro de pelaje blanco (CBCB)?

I) 50% de terneros roanos y 50% blancos.

II) 25% de terneros blancos, 50% roanos y 25% rojos.
III) terneros con genotipo CR CB y CR CB.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) Solo I y III.

33. Considrense dos pares de genes alelos (A/a y B/b), ambos ubicados muy cerca en un
mismo par de cromosomas homlogos como se muestra en la figura.

En estas condiciones los genes

A a
I) A y a cumplen con la Primera Ley de Mendel.
II) B y b cumplen con la Primera Ley de Mendel.
III) A y a, as como, B y b cumplen con la Segunda Ley b B
de Mendel.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

14
34. Cuando en un organismo hay ms de dos alelos para determina una misma caracterstica,
entonces, el tipo de herencia es

A) ligada a X.
B) intermedia.
C) codominancia.
D) alelos mltiples.
E) autosmica dominante.

35. Si una caracterstica est ligada al segmento diferencias del cromosoma Y (genes
holndricos). Qu porcentaje de los hijos presentara el rasgo?

A) 0%.
B) 50%.
C) 25%.
D) 100%.
E) 75%.

36. Para que un hombre exprese una enfermedad ligada al sexo, qu caracterstica deberan
presentar sus progenitores?

I) La madre es enferma.
II) El padre es sano.
III) La madre es portadora.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) Solo I y III.

37. En humanos, la enfermedad conocida como hipofosfatemia, es un tipo de raquitismo

resistente al tratamiento con vitamina D que causa severas malformaciones en los huesos. Si
la enfermedad es dominante ligada a X, cul (es) de los siguientes genotipos expresara (n)
la enfermedad?

I) X F X f.
II) Xf Y.
III) X f X f.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

15
38. La siguiente genealoga muestra la presencia de una enfermedad desconocida en una familia

I
1 2

II
1 2 3 4

III
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IV

1 2 3 4

A partir del anlisis de esta genealoga es correcto afirmar que

I) se trata de un patrn autosmica recesivo

II) los sujetos II3 y II4 portan el gen determinante de la enfermedad.
III) los sujetos III3 y III4 son homocigotos.

Es(son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo I y III.
E) I, II y III

39. Varios perros negros dominantes, con el mismo genotipo, producen 30 descendientes negros
y 10 blancos. Cul es el genotipo ms probable de los progenitores?

A) nn x nn.
B) NN x nn.
C) Nn x Nn.
D) NN x NN.
E) Nn x nn.

40. La distrofia muscular de Duchenne en los seres humanos es causado por gen alelo recesivo.
Este gen se encuentra en el cromosomas X. En qu proporcin ocurrir esta distrofia
muscular en las mujeres?

A) la proporcin de mujeres con distrofia es alta en relacin con la de hombres afectados.

B) mujeres y hombres tienen en la misma proporcin esta enfermedad.
C) las mujeres no sufren la distrofia muscular de Duchenne.
D) la proporcin de mujeres que sufren distrofia es mucho menor que la de hombres
afectados.
E) las mujeres sufren la enfermedad en alta proporcin y en el hombre slo se dan casos
por mutacin.

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