DINMICA Y CONTROL DE PROCESOS

ENTREGA 1 2017

Los modelos farmacocinticos se usan para estudiar el comportamiento de las drogas en el

organismo. Normalmente el modelo identifica compartimentos que pueden estar asociados
a determinados rganos o tejidos (sangre, hgado, etc.) pero que desde el punto de vista del
modelado se consideran como de concentracin uniforme. Cada compartimento puede
intercambiar con los dems la sustancia en cuestin y adems se pueden producir
metabolizaciones de dicha sustancia en algunas partes del organismo.

El remifentanilo es un anestsico de rpida accin que es rpidamente degradado por

esterasas en la sangre y otros tejidos:

Se ha postulado el siguiente modelo de tres compartimentos para explicar su farmacocintica:

Donde el compartimento central representa el plasma y los otros dos representan los rganos
irrigados por la sangre en forma importante y escasa respectivamente. I(t) representa el
ingreso de la droga al organismo; las flechas con Cl (Clearance o aclaramiento) representan
el volumen de plasma removido por unidad de tiempo de ese compartimento (cantidad de
droga removida dividida su concentracin en plasma) y las flechas con k representan los
intercambios de la droga entre ellos o la excrecin. En base a estudios experimentales se han
determinado los siguientes valores expresados por kilogramo de masa del paciente:
a) Escriba el modelo resultante y enumere las hiptesis consideradas (entregar un
archivo .pdf o .jpg, puede ser escaneado).

Represente la evolucin de las concentraciones en los compartimentos:

b) cuando se hace una perfusin continua de 0,5 g/min (por kg de paciente).

c) cuando se hace una inyeccin in bolus de 1 g (por kg de paciente).
d) cuando se induce con un bolo de 1 g e inmediatamente se pasa a perfusin
continua de 0,5 g/min.
e) Idem a c), pero a los 20 minutos se produce una interrupcin de 10 minutos para
trasladar al paciente a otra sala, donde se reanuda la dosificacin continua.
RESOLUCIN

a) Modelo:

Los compatimentos del modelo estn inspirados en rganos del cuerpo humano, pero no
representan exactamente a los mismos. El modelo asume que todos los compartimentos son
homogneos (lumped parameters) y que las cinticas de eliminacin e intercambio son de
primer orden respecto a la concentracin. Se asume que los volmenes son constantes.

b) Para la perfusin continua I(t) = 0.5 g/min = cte. El punto de partida es, obviamente
con las tres concentraciones nulas.
c) La inyeccin en bolo es equivalente a suponer una concentracin inicial que est dada
por la masa inyectada sobre el volumen del compartimento de entrada.
d) El punto de partida es el mismo que el anterior pero uso la funcin con entrada
continua.

e) Para cambiar la entrada con el tiempo uso un ciclo if.