UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEAR UECE

FACULDADE DE EDUCAO DE ITAPIPOCA FACEDI

DISCIPLINA: QUMICA INORGNICA I

PROFESSOR: SVIO MAGALHES
CURSO: QUMICA

FRANCISCO ELIFRAN

FRANCISCO JAIRO

Hidrognio: propriedade e compostos

ITAPIPOCA-CE
28 DE MAIO DE 2014
Fundamentao terica

Mtodos de obteno de hidrognio em laboratrio:

Como s existem quantidades mnimas de H2, na natureza, ele deve ser preparado
por reaes qumicas dos compostos que o contenham. Os compostos de
hidrognio que servem como matrias-primas para produo do gs hidrognio so:
gua, certos cidos, certas bases e hidrocarbonetos.

O hidrognio pode ser obtido utilizando-se suas propriedades. Em ambos os casos,

obtem-se o hidrognio atmico, conhecido como hidrognio nascente que uma
espcie reativa e que rapidamente se converte em hidrognio molecular.

Pela reao entre um metal e um cido:

Muitos metais podem substituir diretamente o hidrognio dos cidos. O cido

sulfrico diludo, o cido clordrico, diludo ou concentrado, reage rpida ou
lentamente com muitos metais sem oxidar o hidrognio formado. Estes cidos so
mais convenientes para a preparao do hidrognio em laboratrio, pelo seu
deslocamento com metais. No entanto, alguns outros cidos, como o cido ntrico
concentrado ou diludo, ou o cido sulfrico concentrado, so agentes oxidantes
fortes, e, quando reagem com metais, ocorre a reduo dos seus ons negativos, o
metal oxidado e em vez de hidrognio, forma-se gua.

Hidrognio molecular e hidrognio nascente

Em muitos casos o hidrognio que se produz capaz de realizar reaes que no

ocorrem com o hidrognio molecular e se deve a capacidade especial de reao do
estado nascente. Seu fundamento se baseia no fato de que o hidrognio que reage
se encontra em estado atmico, ativado, rico em energia. Assim se observa, por
exemplo, que o hidrognio que se desprende na reao do zinco com cidos, pode
reduzir cromatos e permanganatos.

A partir de metais muito reativos com a gua:

Os metais mais eletropositivos tais como o potssio, sdio, clcio, podem deslocar o
hidrognio da gua a temperatura ordinria. Estas experincias devem ser
conduzidas com muita precauo porque so muito violentas e podem ser
explosivas.

A partir de hidrxidos:

Metais como zinco, alumnio e estanho reagem com solues aquosas concentradas
de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, por exemplo, NaOH e KOH, produzindo
hidrognio e hidrxidos-complexos do metal.

Certos no-metais tambm reagem com solues aquosas concentradas de bases

fortes produzindo hidrognio. Por exemplo, o silcio reage com soluo concentrada
de NaOH, produzindo H2 e Na2SiO3.

Propriedades do hidrognio molecular:

Hidrognio o gs mais leve conhecido. Por causa de sua baixa densidade,

utilizado no lugar do hlio para inflar bales meteorolgicos. incolor, inodoro e
quase insolvel em gua.

O hidrognio forma molculas diatmicas H2, onde os dois tomos esto unidos por
uma ligao covalente muito forte (energia de ligao 435,9 KJ /mol).

Em condies normais, o hidrognio no muito reativo. A baixa reatividade se

deve a cintica e no termodinmica da reao, e est relacionada com a fora da
ligao H-H . Uma etapa essencial durante a reao do H2 com outros elementos,
a quebra da ligao H-H, formando tomos de hidrognio. Isso requer 435, 9 KJ/mol:

Portanto, h uma elevada energia de ativao para essas reaes. Em

consequncia, muitas reaes so lentas, ou requerem elevadas temperaturas ou
catalisadores (frequentemente metais de transio). Muitas reaes importantes do
hidrognio envolvem a catlise heterognea; ou seja, o catalisador inicialmente
reage com o H2 ou quebrando ou enfraquecendo a ligao H-H. dessa forma a
energia de ativao diminuda. Pode ser citado como exemplo:

O processo Haber para a obteno de NH3 a partir de N2 e H2, no qual utilizado um

catalisador de Fe ativado a 380-450 C e presso de 200 atmosferas.

O hidrognio reage diretamente com a maioria dos elementos nas condies

apropriadas.

O hidrognio queima ao ar numa atmosfera de oxignio formando gua e liberando

uma grande quantidade de energia.

O hidrognio reage com halognios.

Diversos metais reagem com H2 formando hidretos. As reaes no so violentas e

geralmente requerem temperaturas elevadas.
Objetivos

Produzir hidrognio no laboratrio;

Identificar os metais que desloca o hidrognio de seus cidos;
Observar a velocidade do desprendimento do gs hidrognio, a partir da
reao de Mg com diferentes cidos;
Observar a velocidade do desprendimento do gs hidrognio de uma soluo
de HCl reagindo com diferentes metais.
Materiais utilizados

cido clordrico 1 mol/L (HCl);

cido sulfrico 1 mol/L (H2SO4);
cido fosfrico 1 mol/L (H3PO4);
cido etlico 1 mol/L (CH3COOH);
cido ntrico 1 mol/L (HNO3);
cido ntrico concentrado (HNO3)
cido sulfrico concentrado (H2SO4);
Cinco tubos de ensaio;
Pipeta de Pasteur:
Pipeta (com pera embutida)
Pina de madeira;
Caixa de fsforos:
Magnsio (Mg);
Alumnio (Al);
Zinco (Zn);
Cobre (Cu);
gua destilada.
Mtodos utilizados

Procedimento 1: pegou-se um tubo de ensaio e adicionou-se 1 mL de H2SO4

1mol/L e acrescentou-se uma amostra de Mg metlico, em seguida tampou-se o
tubo com o polegar por aproximadamente dois minutos, aps este tempo o tubo foi
destampado e simultaneamente aproximou-se um palito de fsforo em chama,
enquanto o gs escapava. Observou-se o ocorrido, repetiu-se o procedimento com o
H3PO4 1 mol/L e CH3COOH 1mol/L.

Procedimento 2: separou-se quatro tubos de ensaio na bancada, que em seguida

foram enumerados de 1 a 4. Adicionou-se 1 ml de HCl 1 mol/L em cada um dos
tubos, em seguida acrescentou-se simultaneamente nos tubos 1, 2, 3 e 4 os
respectivos metais: Mg, Zn, Al e Cu. Observou-se a reatividade dos metais a partir
do desprendimento do gs, logo aps o tubo que continha Zn foi aquecido.

Procedimento 3: adicionou-se em um tubo de ensaio 1 ml de HNO3 1 mol/L, logo

aps acrescentou-se uma amostra de Cu e observou-se o ocorrido. Em outro tubo,
contendo outra amostra de cobre adicionou-se algumas gotas de HNO3 concentrado
e observou-se novamente o ocorrido.

Procedimento 4: com auxilio de um Phmetro mediu-se o ph da gua destilada

armazenada em um tubo de ensaio, logo aps o tubo contendo gua foi levado at a
capela onde estava localizado um sistema que gotejava lentamente H 2SO4
concentrado sobre NaCl, e coletou-se o gs que estava sendo liberado. Utilizando o
Phmetro mediu-se novamente o ph da gua contida no tubo.

Procedimento 5: observou-se um sistema montado para produo de gs

hidrognio, encheu-se completamente um tubo de ensaio com gua e o colocou em
um recipiente contendo gua de forma que sua parte superior ficasse voltada para
baixo, assim evitando que a gua escapasse. Logo aps com ajuda de uma
mangueira que servia para conduzir o gs produzido pelo sistema, a mesma foi
colocada dentro do recipiente com gua de modo que essa mangueira penetrasse a
parte do tubo de ensaio que estava dentro da gua, com isso a gua que est no
tubo sai dando lugar ao gs. Com o polegar tampou-se o tubo contendo gs,
aproximou-se um palito em chamas e observou-se o ocorrido. Coletou-se o gs
novamente em um tubo de ensaio, porm desta vez foi utilizado um segundo tubo
que foi colocado boca a boca com o tubo que continha gs de forma que o tubo que
continha gs ficou na parte inferior por aproximadamente um minuto, e em seguida
foi feito o teste do palito em chama. No mesmo sistema utilizado para a produo de
gs hidrognio, observou-se a reao do gs com o xido de cobre (CuO) a alta
temperatura.
 Resultados e discusso

Procedimento 1:

O H2SO4 reagiu com Mg liberando gs hidrognio, pois ao aproximar o palito

em chamas at a boca do tubo observou-se um pequeno estampido. Esta reao
ocorre pelo fato de que o Mg se encontrar acima do hidrognio na tabela de
reatividade com isso seu potencial de oxidao maior. A reao foi instantnea,
pois o H2SO4 considerado um cido forte segundo a classificao de fora cida.

Mg(s) + H2SO4(aq) MgSO4(s) + H2(g)

A reao do cido fosfrico (H3PO4) com o magnsio teve uma velocidade reacional
menor, se comparado com a reao do cido sulfrico (H2SO4) com magnsio isso
se deve ao fato do H3PO4 ser um cido moderado enquanto o H2SO4 caracterizado
como sendo um cido forte. Para saber se um cido forte, fraco ou moderado (no
nosso caso os cidos so oxicidos, pois apresentam oxignio em sua formao),
segue-se a classificao segundo a fora cida, representada abaixo:

Oxicidos:

Sendo a frmula genrica: HaEOb, onde:

H= HIDROGNIO

E= ELEMENTO QUMICO

O= OXIGNIO

a= NMERO DE HIDROGNIO

b= NMERO DE OXIGNIO

Se a diferena de b-a resultar os seguintes valores:

3 ou 2= CIDO FORTE

1= CIDO MODERADO

0= CIDO FRACO
Na reao foram utilizados os oixicidos H2SO4 e H3PO4 para saber sua
classificao quanto fora cida s fazer:

Para o H2SO4: pela frmula b-a, temos: 4-2= 2,

H= 2(a) considerado um cido forte.
O= 4(b)

Para o H3PO4: pela frmula b-a, temos:4-3= 1,

H=3(a) considerado um cido moderado.
O=4(b)

Pelo fato da fora cida do H3PO4 ser moderada ele no consome o

magnsio to rpido quanto o H2SO4. Mas o cido fosfrico libera H2 em sua reao,
porm o fato da reao no apresentar estampido pode est relacionada ao fato da
reao apresentar uma velocidade reacional lenta, com isso deveria esperar mais
tempo at que a transformao de reagentes em produtos seja total ou poderia
aquecer a reao para aumentar as colises entre as molculas, assim a reao
seria rpida e ao aproximar o palito em chamas da boca do tubo de ensaio poderia
haver o estampido.

Ao fazer o teste do palito em chamas no tubo contendo CH3COOH com Mg

no observou-se nenhum estampido, pois para obter uma molcula de gs
hidrognio necessrio reagir duas molculas de CH3COOH para cada tomo de
Mg, assim a quantidade de H2 produzida na reao seria bem pequena.

2 CH3COOH(aq) + Mg(s) Mg(CH3COO)2(aq) + H2(aq)

Essa reao considerada lenta porque necessria uma grande quantidade

de energia para quebrar as ligaes das molculas de CH3COOH. Para romper a
ligao do Oxignio com Hidrognio de uma s molcula necessria uma energia
de 462,3 KJ/mol e isto afeta diretamente na velocidade da reao.
 Procedimento 2:

Ao colocar-se simultaneamente os metais Mg, Zn, Al e Cu nos quatro tubos

de ensaio contendo HCl, observou-se que nem todos reagiram.

No tubo 1 no qual continha HCl e Mg, observou-se uma reao instantnea

com formao de bolhas caracterizando o desprendimento do gs hidrognio, pois o
Mg se encontra acima do hidrognio na tabela de potencial de oxi-reduo, com um
potencial de oxidao de +2,36 volts.

Mg(s) + 2HCl(aq) MgCl2(s) + H2(g)

No tubo 2 no qual continha HCl e Zn, observou-se que temperatura

ambiente no houve nenhum indcio de reao apesar do Zn se encontrar acima do
hidrognio na tabela de potencial de oxi-reduo, foi necessrio aquecer o sistema
para que a reao adquirisse uma velocidade maior e desta forma tornando possvel
o desprendimento gs hidrognio. O fato do Zn no ter reagido temperatura
ambiente pode estar relacionado ao seu potencial de oxidao que pequeno (+
0,76 volts).

Zn(s) + 2HCl(aq) calor ZnCl2(l) + H2(aq)

No tubo 3 no qual continha HCl e Al no houve nenhum indcio de reao,

pois apesar do Al estar acima do hidrognio na tabela de potencial de oxi-reduo
seu poder oxidante pequeno, com isso a reao lenta, consequentemente o
desprendimento do gs hidrognio tambm lento. Uma forma de acelerar essa
reao seria aquecendo o sistema, assim fornecendo energia suficiente para
desprender o hidrognio do HCl para forma o gs hidrognio.

2Al(s) + 6HCl(aq) 2AlCl3(l) + 3H2(g)

No tubo 4 no qual continha HCl e Cu no houve reao, pois o Cu se

encontra abaixo do hidrognio na tabela de potencial de oxi-reduo, com isso a sua
fora de oxidao pequena (-0,34 volt).

Procedimento 3:

Essa reao um exemplo de reao de oxi-reduo, em que uma espcie

qumica (no caso o cobre metlico, Cu) sofre oxidao (perde eltrons) enquanto a
outra (no caso o cido ntrico, HNO3) sofre reduo (ganha eltrons). Todas as
reaes de metais com cidos so reaes de oxi-reduo. A reao do cido ntrico
(HNO3) com o cobre, contudo, no igual maioria das reaes de metais com
cidos, porque o cobre menos reativo que o hidrognio (ou seja, est direita do
H na fila de reatividade), e, portanto, no pode deslocar o H de seus compostos.
Geralmente, a reao de um metal com um cido forma um sal e libera gs
hidrognio (H2).

Com o cobre, entretanto, essa reao no possvel. No caso da reao do

cobre, o oxidante, ao invs do H(+), o nitrognio de parte das molculas do cido.
A reao entre o Cu e o HNO3, portanto, ocorre da seguinte forma:

3Cu(s) + 8HNO3(aq) 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)

Nesta reao, ao invs de ser liberado o gs hidrognio, liberado o gs

monxido de nitrognio (xido ntrico), NO. A cor azul-esverdeada da soluo
devido presena de ons Cu(+2) gerados na reao. O gs de cor castanha
observado o dixido de nitrognio (NO2), que se forma quando o NO liberado
reage com o oxignio do ar.

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Obs: o cobre no reagiu com o HNO3 1mol/L, pois necessria uma grande
quantidade de molculas de HNO3 numa proporo de 3 Cu para 8 HNO3.

Procedimento 4:

Ao medir o ph da gua destilada obteve-se um valor de 5,2 (caractersticas

pouco cidas). A partir da reao do sistema montado na capela no qual continha
H2SO4(concentrado) sendo gotejado lentamente sobre NaCl slido, assim formando
sulfato de sdio mais gs clordrico.

H2SO4(aq) + 2NaCl(aq) Na2SO4(aq) + 2HCl(g)

Ao medir o ph da gua destilada aps coletar gs clordrico no tubo de

ensaio, observou-se uma diminuio em seu ph, passando de 5,2 para 1,8
caracterizandose como uma soluo cida. Isso se deve ao fato de que a
solubilidade do gs clordrico em gua grande, com isso formado o HCl(cido
clordrico) em soluo com a gua, pois o HCl doa ons H + para a molcula de gua,
deixando a soluo com o carter cido, pois segundo a definio de Arhenius
doadores de H+so cidos.

HCl + H2O H3O+ + Cl-

Procedimento 5:

Ao coletar-se em um tubo de ensaio o gs hidrognio que era liberado do

sistema no qual continha NaOH (20%) reagindo com Al, observou-se aps
aproximar o palito em chamas da boca do tubo um enorme estampido, isso ocorre
devido o gs ser altamente inflamvel.

2NaOH(aq) + 2AL(s) + 2H2O(l) 2NaAlO2(aq) + 3H2(l)

Com o hidrognio passando pela mangueirinha do sistema montado, sem

aquecer o xido de cobre o hidrognio no reagiu. Porm quando o xido de cobre
foi aquecido ele reagiu com o hidrognio. Isso se deve ao fato da ligao H-H ser
difcil de ser quebrada, pois exige uma energia de ativao de 435,9 KJ/mol.
Concluso:

Observou-se o carter reativo do magnsio em diferentes cidos e foi

comprovado por meio do teste do palito em chamas o desprendimento do gs
hidrognio.

Foi possvel concluir, a partir do experimento 2 que a reatividade de diferentes

metais em cido clordrico obedece uma tabela de reatividade com o hidrognio
separando os metais mais reativos(acima do hidrognio) dos metais menos
reativos(abaixo do hidrognio).

Com o cobre metlico foi observado que em soluo com cido ntrico 1mol/L
o metal no reage, porm aumentando-se a concentrao do cido ntrico o cobre
metlico reagiu instantaneamente formando uma soluo azul deixando uma
colorao castanha nas paredes do tubo.

Esta prtica permitiu concluir tambm, que ao coletar gs clordrico em um

tubo que contem gua o ph da mesma tender a ficar cido. Atravs da
transferncia do gs hidrognio de um tubo para outro que se encontrava boca a
boca, pode-se observar o quo H2 leve.
Referncias bibliogrficas

http://nerdaquimica.webs.com/apps/videos/show/14792139

http://www.ebah.com.br/content/ABAAABeO0AK/quimica-inorganica-praticas

http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAwOsAH/obtencao-combustao-propriedades-redutoras-
hidrogenio