Sunteți pe pagina 1din 15

DEFRISE CAROLINE

BAC1 PSYCHO

Chapitre 11 : audition et systme vestibulaire


1. Nature du son
Figure 11.1. p346. Les sons sont produits par des vibrations de la pression de lair
ambiant.
Quand la mb du haut parleur est repousse, elle comprime lair (phase de
compression)
Quand elle est tire en avant, elle se dtend (phase de dilatation)

Ces mouvements induisent une variation priodique de la pression de lair, ce qui


forme une oscillation. Le son est en fait un signal oscillatoire ( onde) et est
dailleurs le plus mallable. Londe sonore se dplace la vitesse du son dans
lespace.

Figure 11.2. p347.


a) Au nv des frquences
Onde sonore de haute frquence son aigu
Onde sonore de basse frquence son grave

b) Au nv des intensits
Onde sonore de forte intensit forte amplitude
Onde sonore de faible intensit faible amplitude

2. Structure du systme auditif


Figure 11.3. p348. Anatomie de lappareil auditif. Les vibrations des ondes sonores
sont transmises dans cet ordre :

Oreille externe
Pavillon : forme particulire dans un but dabsorption, dattraction pour mieux
amener sons vers canal auditif. Nos pavillons sont un peu plus rduits que
ceux de llphant.
Canal auditif : permet le passage des sons vers loreille moyenne

Oreille moyenne
Membrane tympanique (tympan) : premire partie de loreille moyenne,
recevant les sons depuis le canal auditif
Osselets : comprend lenclume, le marteau et ltrier, rattachs la surface
interne du tympan et placs dans une cavit remplie dair

Oreille interne
Fentre ovale : reoit les vibrations du tympan
Cochle : remplie dun fluide qui constitue le systme gnrant une rponse
nerveuse aux vibrations de la fentre ovale (dformation de la mb basilaire
va tre transmise aux C cilies)

RMQ : il existe des troubles de loreille interne provoquant des pertes dquilibre.

1
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Figure 11.4. p349. Il y a une analogie faire entre les voies auditives et visuelles.

Voie auditive Voie visuelle


Rcepteurs auditifs Photorcepteurs de la rtine

Neurones du tronc crbral Autres neurones rtiniens

Corps genouill mdian (thalamus) Corps genouill latral (thalamus)

Cortex auditif Cortex visuel

Dans les deux cas : arrive au nv du cortex crbral et relais thalamique (corps
genouills)

3. Oreille moyenne

3.1. Constituants de loreille moyenne

Figure 11.5. p350. Elle comprend les 3 osselets (marteau, enclume, trier). Loreille
moyenne communique avec la bouche par la trompe dEustache.

Cest une transmission mcanique : quand les compressions/dilatations de lair


arrivent dans le canal auditif et percutent le tympan, la base de ltrier va tre
percute galement. Ca va provoquer une action de levier (mcanique) exerce
par les osselets sur la base de ltrier, qui va repousser la fentre ovale qui percute
son tour la cochle (rampe tympanique).
Le son pourra ainsi tre transmis.

4. Oreille interne

4.1. Anatomie de la cochle

Figure 11.7. p352. Les 3 canaux/rampes parallles de la cochle :

Rampe vestibulaire
Spars par membrane de Reissner
Canal cochlaire
Spars par membrane basilaire ;
+ Membrane tectoriale : recouvre organe de Corti
+ Organe de Corti : contient rcepteurs auditifs
Rampe tympanique

Figure 11.8. p353.


Si on droule la cochle :
- Reprsente par un tube allong de la base lapex ; se rtrcit en allant
vers lapex
- La membrane basilaire, de forme particulire, slargit en allant vers lapex.
Elle est trs rigide la base et plus souple lapex.

2
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

- Au nv de lapex, il y a lhlicotrme (petit trou) sur la mb basilaire. Il relie les


rampes vestibulaires et tympaniques.
- On trouve lorgane de Corti partout.

4.2. Physiologie de la cochle

Figure 11.10. p354. Rponse de la mb basilaire aux stimulations sonores

a) Les sons de haute frquence produisent une onde qui se propage sur la mb
basilaire mais qui sattnuera trs vite au nv de la base (partie troite et
rigide)
b) Les sons de basse frquence produisent une onde qui se propage sur la mb
basilaire, jusqu lapex (partie large et souple), avant de se dissiper
c) A chq endroit de la mb basilaire, il y a une frq correspondante produisant
une dformation maximale rpartition des sons ; on peut dformer la partie
apicale de manire maximale avec des sons de 500 Hz.

Figure 11.11. p355. Reprsente les C cilies observes au MEB. Il y a des petits, des
moyens et des grands cils. La longueur des + grds cils = 5 microns.
Les rcepteurs auditifs contenant les C cilies (+strocils) se trouvent ds lorgane de
Corti
Convertissent lactivit mcanique en activit lectrique grce aux mvts
dinclinaison des cils les uns sur les autres lorsque la mb basilaire se dforme.

Figure 11.12. p356. Organe de Corti


La mb basilaire est la base des tissus qui contiennent les C cilies (internes/externes)
et les piliers de Corti. La mb tectoriale recouvre les strocils des C cilies. Les cils
sont pris dans la lame rticulaire.

Quand la mb basilaire bouge, il y a un mvt automatique de la lame rticulaire qui


entraine avec elle les cils. Le mouvement des cils est le dbut du processus de
transformation de lactivit mcanique vers une activit lectrique.
Sensuit la production de NTR *vers les fibres qui partent de la base des C cilies pour
arriver au nv du ganglion spiral dont les axones se projettent au nv du nerf auditif.

*Synapse entre les C cilies et les fibres.

Tout ce qui est en jaune = C soutien qui donnent une configuration lappareil
auditif. Mais elles ninterviennent pas dans la transmission du son.

Figure 11.13. p358. Montre le mvt des strocils produit par le dplacement de la mb
basilaire.

a) Au repos, les C cilies sont maintenues entre la lame rticulaire et la mb


basilaire et lextrmit des strocils des C cilies est attache la mb
tectoriale.
b) Qd un son provoque une dformation vers le haut de la mb basilaire, la lame
rticulaire se dplace vers le haut(elle glisse) et vers la partie interne de la
cochle, ce qui provoque un dplacement des strocils vers lextrieur.

3
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Figure 11.14. p358.

a) Le potentiel de rcepteur des C cilies va du ngatif (-1 0 ; dpolarisation)


au positif (0 4 ; hyperpolarisation), en fonction du dplacement des
strocils.
b) Il est troitement associ aux variations de la pression de lair induites par un
son de basse frquence

Figure 11.15. p361. Dpolarisation des C cilies

a) Si dformation de la mb basilaire ;
- la mb tectoriale entraine les strocils et tire sur les ressorts en faisant pencher
les strocils
- les petits ressorts qui associent les strocils ensemble sont tirs, dtendus
- les canaux potassiques souvrent et laissent rentrer le potassium.
Les canaux ont chacun une petite porte sur laquelle saccroche un ressort allant
aussi vers le canal d ct ; toutes les portes sont relies par les ressorts. !!Rentre
de K+ dpolarisation
Si repos : les ressorts ne sont pas tirs et les canaux ne souvrent pas, aucun
potentiel de membrane ne rentre.

b) Lendolymphe est liquide extraC car il est plus riche en K+ quen Na+, cest
dailleurs pour a que le K+ a tendance rentrer et non sortir comme vu
dans les chapitres prcdents.
On le trouve au nv des canaux vestibulaires (cochle). Il y a une double
membrane TOUT AU TOUR, mme au nv des cils, permettant davoir des
canaux.
- Entre du K+
- Dpolarisation des C cilies
- Ouverture des canaux calciques
- Entre de Ca2+ dans les C cilies ; contribue accentuer la
dpolarisation de la C
- Libration de NTR
- Activation des neurites des C du ganglion spiral, au nv postsynaptique

!!! Pas de PA au nv des C cilies, seulement au nv des axones des ganglions spiraux.

Figure 11.16. p361. Innervation des C cilies pd neurones du ganglion spiral.


Les C cilies librent desNTR dans la fente synaptique.

C cilies externes : convergence plusieurs C externes librent leurs NTR vers


une seule C du ganglion spiral
C cilies internes : divergence une seule C interne libre ses NTR vers
plusieurs C du ganglion spiral

Figure 11.17. p363. Amplification du signal pd cellules cilies externes

a) Protine motrice de la mb des C cilies externes dformation en dpend

4
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

b) Qd le K+ entre dans les C cilies, la protine motrice est active longation


des C cilies
c) Rponse normale avec amplification cochlaire : qd chgmts
conformationnels des C cilies accentuent les mvts de la mb basilaire. La
protine motrice est active.
d) Rponse enregistre sans amplification cochlaire : ladministration de
furosmide la transduction du signal pd C cilies, par la rduction des mvts
de la mb basilaire. Le furosmide rduit la vibration de la mb basilaire qd la
protine motrice nest pas active.

Cette protine joue un rle important dans la dformation de la membrane.


Certains types de mdicaments peuvent modifier cette protine, alors la mb est
moins souple on peut devenir sourd.

5. Mcanismes centraux de laudition

5.1. Anatomie des voies auditives

Figure 11.18. p365. Voies auditives (attention examen : savoir refaire dessin). On
dcoupe le cerveau en plusieurs parties : bulbe rachidien (2 noyaux cochlaires et
olive sup), msencphale (colliculus), cortex (CGM et matire grise reprsente en
brun, pas plus de 3mm)

Les signaux auditifs sont transforms au nv de la cochle et vont tre vhiculs pd


neurones sensoriels du ganglion spiral. Ensuite :
Via le nerf auditif
1) Noyau cochlaire ventral (et noyau cochlaire dorsal)
2) Olive suprieure (noyaux olivres, 2) croisement au nv du tronc crbral
Via le lemnisque latral
3) Colliculus infrieur (2)
4) CGM (2)
5) Cortex auditif (2)

Dans la vision, les champs G et D sont inverss. Mais dans laudition, chaque
information est envoye sur les deux cortex, ce qui permet une redondance +
importante pour laudition. (!! Sur le schma, cest linfo dune seule oreille qui est
reprsente et elle arrive au nv du cortex G et du droit)

5.2. Proprits des neurones de la voie auditive

Figure 11.19. p367. Rponse dune fibre du nerf auditif, en fonction des stimulations
sonores de frquences.
Les C cilies librent des NTR qui se posent sur les neurites afin darriver sur laxone
un PA sera mesur. Le nombre de PA va de 0 150/s

Lintensit des rponses de ces 2 fibres du nerf auditif dpend de la frquence des
sons.
- 500 Hz : pratiquement pas de rponses
- 1000 Hz : commencent produire des PA
- 1500 Hz : rponse maximale, pic de dcharge frquence caractristique

5
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Le neurone est particulirement sensible cette frq caractristique et lest moins


aux frq proches et a pour les 2 fibres ! Mme si la frquence est + forte (PA + ) si
lintensit est et mme si la frquence est + faible (PA + ) si lintensit est .

!! C cilies ne produisent pas de PA. Ca se passe dans les fibres.

Figure 11.19. (ancienne dition) Montre linfluence de lintensit du son sur la


rponse de la membrane basilaire

Son de frquence: laugmentation de lintensit


du son a pour effet de dplacer les mouvements
induits de la membrane basilaire vers lapex.

6. Codage de lintensit et de la frquence sonores

6.1. Frquence du stimulus, tonotopie et corrlation de phase

Figure 11.20. p367. Reprsentation tonotopique au nv de la mb basilaire et du noyau


cochlaire.
La tonotopie = organisation du son en fonction de lespace transmise telle quelle vers
le ganglion spiral, le nerf auditif et le noyau cochlaire.

Les neurites partent vers le ganglion spiral, avec des frquences :


- Basse frquence (1 kHz) vers la partie antrieure (apex)
- Haute frquence (16 kHz) vers la partie postrieure (base)

Les frq caractristiques progressivement des parties antrieures vers les parties
postrieures. La base de la membrane basilaire est plus sensible aux sons de haute
frquence alors que lapex lest plus aux sons de basses frquences.

Figure 11.21. p369. Corrlation de phase de la dcharge des fibres du nerf auditif
avec les caractristiques du son.

Ondes sonores de basse frquence


a) rponse corrle chaque cycle du stimulus sonore dcharge chaque
cycle du stimulus (corrlation parfaite = 1)
b) rponse corrle partiellement avec les cycles du stimulus sonore
dcharge des fractions de cycle
Ondes sonores de haute frquence
c) rponse non corrle au stimulus sonore plus corrle une phase
particulire du stimulus sonore (corrlation impossible = 0). La dcharge a lieu
une fois au milieu, une fois la fin, une autre fois au dbut de londe

6
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

7. Mcanismes de la localisation de sons dans lespace

7.1. Localisation des sons dans le plan horizontal

Figure 11.22. p370. Importance du dlai interaural (temps que le son met pour
atteindre loreille G aprs avoir atteint la D) dans la localisation des sons.
Le son est multidimensionnel. La configuration de notre squelette permet dorienter
la tte vers des bruits. Le son arrive sur notre oreille droite avant datteindre notre
oreille gauche.

a) ondes sonores viennent du ct droit : atteignent dabord loreille D et le


dlai interaural est significatif avt quelles atteignent loreille G
b) ondes sonores viennent :
I. Droit devant : dlai interaural = 0 touchent les 2 oreilles
simultanment
II. De faon oblique : dlai interaural = 0,3 ms
III. De derrire : dlai interaural = 0,6 ms (extrme !)

Le son met plus de temps atteindre loreille G, aprs avoir atteint la droite, sil vient
de derrire.

Figure 11.23. p371. Importance de la dintensit interaurale entre les 2 oreilles dans
la localisation des sons, existant car la tte reprsente une sorte dcran pour la
propagation du son.

Il existe une relation directe entre la direction de lorigine du son et ltendue de


lombre porte sur londe sonore par la tte.

Onde sondes de haute frquence


a) sons provenant de la droite : les sons de faible intensit natteignent pas
loreille gauche
b) sons provenant de devant : les sons arrivent simultanment aux 2 oreilles avec
la mme intensit, la tte nest pas un obstacle
c) sons provenant dune direction oblique : les sons affectent partiellement
loreille gauche compte tenu de la position des oreilles p/r la direction du
son.

Figure 11.24. p372. Neurone de lolive suprieure sensible au dlai interaural.

Le nombre de PA/s va changer en fonction du dlai interaural. Certains neurones


prsentent une volution en fct du dlai entre les oreilles. Ce neurone, 200Hz,
prsente un dlai optimal de 1s.

Figure 11.25. p372. Lignes de dlai et sensibilit neuronale au dlai interaural.

1) les stimulus sonores provenant du ct G dclenchent une activit au nv du


noyau cochlaire gauche ; lactivit est ensuite transmise lolive suprieure
(active le neurone olivaire 1)

7
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

2) trs vite, les sons atteignent loreille droite ce qui provoque une activit au nv
du noyau cochlaire droit. En mme temps, les dcharges neuronales
gnres gauche sont propages plus loin le long des axones (active le 2)
3) Chacune des 2 dcharges neuronales atteint le neurone olivaire 3 en mme
temps et la sommation de leur effet provoque lactivit de ce neurone.
Ncessit des 2 dcharges (D et G) pour activer le neurone 3 !!

Figure 11.26 (ancienne dition). Rponses binaurales de lolive suprieure

a) Peu importe lintensit du son, ce neurone de type


EE rpond mieux une stimulation bilatrale
touchant la fois les 2 oreilles plutt qu une
stimulation unilatral

b) La rponse de ce neurone de type EI avec


lintensit du son dans loreille controlatrale mais
lorsque lintensit du son dans loreille
ipsilatrale. La rponse la stimulation bilatrale
est intermdiaire p/r aux rponses gnres pd
deux oreilles sparment.

8. Cortex auditif
8.1. Caractristiques des rponses neuronales

Figure 11.27. p374. Cortex auditif primaire (et secondaire) chez lh

La tonotopie est conserve et projete aussi sur le cortex.


- Reprsentation tonotopique des basses frquences : latrale et rostrale
(avant)
- Reprsentation tonotopique des hautes frquences : mdiane et caudale
(arrire)

Figure 11.29. (ancienne dition). Modle hypothtique de lorganisation du cortex


auditif
Les frq caractristiques des rgions rostrales vers
les caudales. Les rgions contenant les cellules de
type EE et EI, respectivement, sont disposes
schmatiquement en bandes alternes, peu
prs perpendiculairement p/r lorganisation
rostrocaudale.

9. Motricit oculaire (oculomotricit) : le mouvement des yeux


Linformation visuelle permet de capter lenvironnement mais aussi les intentions des
autres. Il y a une palette considrable de mouvements oculaires qui peuvent tre

8
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

raliss : on peut indiquer lattraction, le danger Mais ceux-ci sont limits par le SN,
soit par les commandes du cerveau !! Pourtant, a serait lendroit o lon pourrait
faire nimporte quoi car lil se trouve dans une sphre.

Il existe des micro-saccades et des macro-saccades :


- mme origine, mme contrle
- Micro : petite amplitude et mouvement involontaire
- Macro : grande amplitude et mouvement volontaire (et parfois involontaire)
On narrive donc pas diriger les micro-saccades comme on dirige les macro-
saccades.

9.1. La fova

Les mouvements oculaires vont faire en sorte que les infos en


provenance de la priphrie convergent vers un point qui a la
meilleure acuit visuelle (AV) la fova

En dirigeant (mouvement !) nos deux yeux vers un endroit, nous


faisons en sorte que la fova se dirige vers cet endroit.

Notre vision priphrique ne nous permet pas de voir prcisment :


nous sentons, nous prvoyons pour aprs rediriger notre tte vers les
objets voir. Nos yeux prcdent laction des autres parties du
corps, ce qui permet tous les autres rflexes dtre bien
appliqus.

Les mouvements oculaires consistent maintenir limage de lobjet


sur la rtine ainsi que de maintenir une image nette, la plus prcise
possible (pas de flou).

La rtine, cest un peu c un appareil photo : si a bouge, linfo qui


arrive ds le cerveau est floue. Pourtant, on ne voit pas flou.

9.2. Mouvements volontaires (3)

A. Maintient de position et de saccade :


Mouvement de lil qui se dplace dun point A
un point B chgmt de position.
Le mvt de saccade ( du mcanisme de position)
permet de changer son pt de vue, sa prcision
(lAV). Au milieu de la saccade, nous sommes
aveugles. Or, on na pas limpression de ne pas voir,
on a limpression de tjs bien voir les objets. Il y a la
persistance rtinienne qui fait que linfo persiste sur la
rtine durant le mvt de saccade.

9
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Yeux conjugus : qd lil gauche va G, le droit va G aussi.

B. Mouvement de poursuite : on prend un bic et on demande qlq de suivre le


mvt du bic avec les yeux. Cest un mvt de poursuite dune cible mobile.
Les yeux sont des vecteurs dinteraction sociale. Les deux yeux sont conjugus
et suivent lobjet.
Si on ne met pas de bic, nos yeux font des saccades : ils vont dun point
lautre.
Il faut automatiquement une cible pour pouvoir faire une poursuite. Il faut un
certain temps (200 ms) pour que nos yeux se mettent en mvt car le cerveau
doit comprendre quil y a une cible et que les yeux doivent la suivre. Les yeux
vont rattraper le retard = saccade dajustement (flche bleue).

Yeux conjugus : les yeux vont dans la mme direction.

C. Mouvement de vergence : Si un objet se rapproche des yeux, les yeux vont


faire des mvts opposs (un il G et un il D). Ce ne sont pas des
saccades.

Yeux non conjugus

9.3. Mouvements involontaires = rflexe

Rflexe vestibulo-oculaire (RVO)


Si on tourne la tte G, nos yeux vont aller D
et ><. Cest un rflexe fondamental car il existe
qd nos yeux sont ferms comme qd ils sont
ouverts. Sil y a des mvts oculaires quand nos
yeux sont ferms, a veut dire quon est entrain
de rver.

Fig 9.4. Nystagmus vestibulaire (RVO) 1er rflexe


A. Quand on tourne la tte de manire continue, il y a alternance de mvts
rapides et lents ds lobscurit. L'il se dirige lentement vers une direction, puis
revient brutalement sa position d'origine grce une saccade oculaire.

- mouvement lent : phase compensatoire car qd on bouge, limage


devrait tre floue donc il faut que limage ne soit pas mobile sur la
rtine. Lil va aller dans la position oppose
- mouvement rapide : repositionnement de lil pour quil puisse de nv
tourner, par un mouvement de saccades lil revient +- au milieu
de lorbite. On est aveugle pendant cette phase.

Cest un nystagmus (= phase lente et retour rapide=saccade).

10
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Le RVO dtecte les rotations de la tte et dclenche aussi tt un mouvement


compensatoire des yeux dans la direction oppose. Le mouvement sert ainsi
maintenir le regard dans la direction de la cible qui est fixe.

B. Mouvement sinusodale de la tte ( continu) : on bouge de grde ou petite


amplitude mais sans se tourner. Les yeux font des morceaux de sinusodes,
opposs au mvt de la courbe (= mvt de la tte).

Le gain = rapport de deux choses, soit de linducteur dun comportement sur le


comportement induit (degrs/degrs dans ce cas-ci). Ca fait 180 daller dun pic
lautre.

Au nv du RVO : chez lh, on travaille la lumire avec des gains de 0,9. Ca veut
dire que si on tourne la tte de 10 degrs, les yeux vont faire un tour dans lautre sens
de 9 degrs. Si on fait a dans le noir, le gain va tre de lordre de 0,8. Ces gains
peuvent fluctuer en fonction des facteurs (situation, ). Certains sont plus sensibles
certaines fluctuations que dautres. Mais cela finit par se rguler car il y a un
phnomne dadaptation. Le point de dpart, cest dans lappareil vestibulaire.

Si on ouvre les yeux et quon tourne la tte en regardant lcran, on a limpression


que lcran part dans le sens oppos : cest le RVO. Lcran sest dplac sur la
rtine.

Fig 9.5. Nystagmus optocintique (OKN) 2me rflexe


La tte ne bouge pas et les yeux suivent les objets qui bougent. Ce mouvement est
produit par le dplacement dune image sur la rtine. La rtine est le point de
dpart.
Si je ne bouge pas et que paysage dfile, les yeux suivent le paysage. Qd je tourne
ma tte avec les yeux ouverts (RVO), lOKM est l aussi. Le paysage bouge dans
lautre sens face aux yeux (RVO).
On place lindividu au centre dune arne (bandes blanches et bandes noires ou
spots de lumire, ce qui donne une impression de rotation) : les yeux suivent
automatiquement le paysage uniforme.

Il y a le RVO et lOKN, qui sont synergiques :


RVO : si on tourne notre tte dun ct, limage va dans lautre sens (sens des
yeux oppos celui de la tte)
OKN : yeux suivent le paysage

Ces 2 rflexes collaborent ensemble pour que limage soit stable et non floue (nette)
sur la rtine quand on bouge.

La position de lil dans lorbite est de 40 D.


La position de la tte dans lespace est de 40 G.
La position de lil dans lespace est nulle.
Cest le rflex RVO. Lil, dans lespace, na pas boug

il ds lespace = tte ds lespace + il ds lorbite.

11
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

10. Systme vestibulaire

10.1. Appareil labyrinthique

Figure 11.28. p319. Montre la localisation des organes otolithes (saccule et utricule)
et des canaux semi-circulaires. Il existe un appareil labyrinthique dans chaque
oreille avec des canaux semi-circulaire arrangs selon des plans //.

10.2. Organes otolithes

Il y a des canaux semi-circulaires orients les uns p/r aux autres parfaitement 90.
Cest notre cadre de rfrence. Si on sait o est la G,D,H,B et si on fait des
mouvements de tte dans direction de lespace.. cest grce au systme
vestibulaire. Quand on a la tte qui tourne aprs une gindaille, cest notre systme
vestibulaire qui en est la cause.

Figure 11.29. p381. Rponses des C cilies de la macula au basculement de la tte


en arrire et en avant.

Quand la tte est droite (soit en position normale) les C cilies de lutricule sont aussi
en position droite.

MAIS si basculement de la tte en arrire


Mouvement des otolithes (du la force de gravit)
Cape glatineuse qui enrobe les cils est dforme
Dplacement des cils (vers larrire aussi)

Figure 11.30. p381. Orientation de la macula.


Le saccule et lutricule dtectent les chgts de la position de la tte et son
acclration linaire.
La tte peut sincliner et bouger dans toutes les directions. Les C cilies du saccule
et de lutricule sont orientes pour pouvoir capter tous ces mvts.

La macula :
- au nv de lutricule : horizontale avant/arrire
- au nv du saccule : verticale- haut/bas

A. Les 3 canaux sont orthonorms et forment un gyroscope. Cest


notre appareil de guidance (rotation).

B. Ca nous montre 3 C cilies.

Si je tourne ma tte vers la droite, les cils subissant la dpolarisation


sont ceux qui se dirigent vers le strocil (+ GRD cil), soit vers la droite
galement. Les cils qui se dirigent vers la gauche subissent une
hyperpolarisation. DONC, lorsquon bouge, un canal shyperpolarise
et lautre se dpolarise.

12
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

1. Hyperpolarise : frquence de dcharge


Canal vestibulaire controlatral/du ct ><
2. Au repos : frquence de dcharge normale
3. Dpolarise : frquence de dcharge
Canal vestibulaire ispilatral/du mme ct

10.3. Canaux semi-circulaires

Figure 10.31. p382. Reprsentation en coupe au nv de la crte ampullaire dun


canal semi-circulaire.

a) Canal semi-circulaire au repos, tout est droit

b) Canal semi-circulaire qui subit une rotation vers la gauche. Le mouvement de


lendolymphe va lui vers la droite (mvt >< rotation). Le liquide pousse les cils
vers le strocil.

!! Attention : ici, cest une dpolarisation. On a limpression que les cils vont du
ct >< la rotation (ce qui correspondrait une hyperpolarisation) mais ce
nest pas le cas. Le dessin porte confusion et il faut donc regarder la partie
droite des cils : on voit que les cils se rapprochent du strocil (le + grand) vers
la gauche, comme le sens de la rotation. Ce dessin veut simplement montrer
que le liquide va dans une direction oppose.

10.4. Voies vestibulaires centrales et rflexes vestibulaires

Figure 11.33. p383. Reprsentation des connexions vestibulaires centrales partir


dun appareil labyrinthique

Les voies vestibulaires centrales coordonnent et intgrent les infos sur les
mouvements de la tte et du corps et les utilisent pour influencer les neurones
moteurs susceptibles dajuster la position de la tte, des yeux et du corps.

Les axones vestibulaires primaires de la 8me paire de nerfs crniens se projettent


directement sur le noyau vestibulaire du mme ct de la tte. Le noyau vestibulaire
projette au nv du tronc crbral et au nv de la ME.

Le VIIIme nerf crnien projette :

- au nv du noyau vestibulaire latral (via axones issus des organes otolithes):


o projette au nv du cervelet
o projette au nv des motoneurones des muscles des membres

- au nv du noyau vestibulaire mdian (via axones issus des canaux semi-


circulaires):
o projette au nv du noyau ventral postrieur (VP) du thalamus
innerve son tour au nv des motoneurones des muscles
extraoculaires (III, IV, VI)
o projette au nv des motoneurones des muscles du cou

13
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

La projection vers motoneurones des muscles du cou et celle vers les motoneurones
des muscles extraoculaires forment le faisceau longitudinal mdian. Ces muscles
sont impliqus dans lorientation de la tte. Ca permet de maintenir la tte droite,
mme qd le corps est agit dans tous les sens.

Figure 11.34. p385. Connexions vestibulaires contrlant les mouvements horizontaux


des yeux lors du rflexe vestibulo-oculaire (RVO).

Ces voies neuronales sont actives lorsque la tte tourne brusquement vers la
gauche, entranant un mouvement des yeux vers la droite.

Le canal semi-circulaire horizontal gauche tourne vers la gauche, soit dans le mme
sens que la tte dpolarisation, envoie des PPSE (alors que celui de lil droit
provoque une hyperpolarisation, envoie des PPSI)

Ce schma montre quil y a 3 points de relais :


1. Noyaux vestibulaires G-D
2. Noyaux abducens G-D (VI)
3. Noyaux oculomoteurs G-D (III)

Il y a ici des muscles agonistes qui vont aller du ct oppos celui de la rotation
de la tte (muscle rectus mdian G et muscle rectus latral D) et des muscles
antagonistes (muscle rectus mdian D et muscle rectus latral G).
Quand un muscle agoniste sactive, son antagoniste sinhibe permet davoir un
mouvement lisse et que a aille plus vite. Il y a un mouvement dinhibition dans les
muscles gauches des 2 yeux.

Voir schma fait en cours pour comprendre le mcanisme.

La neuro-anatomie est une connexion entre les


choses. Toute connexion est rgle comme une
horloge, soit trs prcise. Il y a des muscles autour
des yeux qui leur permettent de bouger. Dans
loreille interne, il y a un capteur (appareil
vestibulaire) qui est en fait un acclromtre (cd
quil y est sensible lacclration).

Le neurone se trouve sur le trajet du nerf VIII. Des PA


vont arriver au niveau du premier relais et ainsi de
suite. Attention que les nerfs crniens restent dans le
tronc crbral et ne vont pas dans le ME.

Les voies de commandes sont . Par exemple, le trajet entre le noyau abducens G
(Vl) et le muscle rectus latral G (LR) est + long que celui entre le noyau abducens G
et le muscle rectus mdian D (car noyau oculomoteur D (III) est un relais).

14
DEFRISE CAROLINE
BAC1 PSYCHO

Le MR est homonyme de lautre il (LR). Si le latral dun il se contracte, le


mdian de lautre il se contracte aussi pour que les yeux aillent dans le mme
sens.

Lopto-cintique provient des mouvements de la rtine. Des C


sont semblables au dplacement de limage (magnocellulaire).
Quand limage va bouger sur la rtine, des C vont tre actives.

Lexcitation va du ct temporal vers le ct nasal (sens de la


flche). Lautre il produit une inhibition du ct nasal
temporal (flche oppose non reprsente ici).

Les infos arrivent de la rtine et font un trajet vers le cerveau.


NTO = noyau du tractus optique
NRTP = noyau rticulaire du tegmentum pontin
Noyau vestibulaire
Activation dinterneurones inhibiteurs (noirs) de type II
qui inhibent les noyaux vestibulaires controlatraux.
Inhibition dinterneurones excitateurs (blancs) de type I.

Les infos des yeux et des oreilles vont au mme endroit. Les
connexions montrent quil y a un lien fonctionnel entre lquilibre
et la vision.

Il y a une redondance : plusieurs voies


possibles au cas o il y a un problme.

Deux hmirtines gauches


corps genouill externe (CGE) gauche
cortex visuel occipital
noyau du tractus optique (NTO)
gauche

Le NTO gauche reoit des infos de la


rtine controlatrale, disposes en une
bande horizontale travers toute la
rtine, au cas o.

15