UNIDAD 3: EQUILIBRIO QUIMICO Y DE FASES

NATALIA GOMEZ BURITICA

GRUPO: 201604_11

ALBA JANNETH PINZON

Tutor

FISICOQUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

MEDELLIN

Noviembre de 2017
 INVESTIGACION TEORICA

CONSTANTE DE EQUILIBRIO

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las concentraciones

molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reaccin qumica depende
de la temperatura, por lo que sta siempre debe especificarse. La expresin de una
reaccin genrica es:

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos y

en el denominador el de los reactivos. Cada trmino de la ecuacin se eleva a una
potencia cuyo valor es el del coeficiente estequiomtricos en la ecuacin ajustada.

APLICACIONES INDUSTRIALES

- El equilibrio qumico es un indicador que te permite determinar la cantidad de

producto que podrs obtener a una determinada temperatura y velocidad
despus de un lapso de tiempo.
- Industria de los alimentos: Perodo de caducidad de alimentos enlatados y
el uso de conservadores

DESARROLLO DEL EJERCICIO

2. Para la siguiente reaccin:

+22+4

El valor de la constante de equilibrio a una determinada temperatura es Kc=62. Si

al momento de iniciar la reaccin se colocan 0,4 moles de A y B (iguales cantidades),
en un recipiente de 6.0L. Cul ser la concentracin de todas las especies cuando
alcance el equilibrio?

ECUACION DE VANT HOFF

La ecuacin de Vant Hoff es comnmente utilizada para determinar los valores de

constantes de equilibrio a una cierta temperatura a partir de los valores de otra
temperatura. Tambin ofrece medios de obtener calores de reaccin cuando las
constantes de equilibrio son conocidas en dos temperaturas.

2 1 1
( )= [ ]
1 1 2

En esta ecuacin es la constante de equilibrio a la temperatura absoluta T1 y K2

es la constante de equilibrio a la temperatura absoluta T 2. H es la variacin de
entalpa y es la constante de los gases y H es el calor de reaccin o entalpa
de reaccin cuando reactivos y productos estn en su estado estndar (para gases,
1 atm de presin y para soluciones 1 mol L-1, e ambos casos se asume un
comportamiento ideal).

DESARROLLO DEL EJERCICIO

6. La sntesis del amonaco por el proceso Haber tiene ligar a 480C a travs de la
siguiente reaccin:
1 3
2 () + 2 () 3 ()
2 2
Con una Kp = 4.210-2 y un H = -58 kJ/mol. Calcule a qu temperatura la Kp
tendr un valor numrico de Kp = 610-3
 PRINCIPIO DE LE CHATELIER

Si un sistema qumico que est en equilibrio se somete a una perturbacin que

cambie cualquiera de las variables que determina el estado de equilibrio, el sistema
evolucionar para contrarrestar el efecto de la perturbacin

CAMBIO EN LAS CONCENTRACIONES:

Si aumentamos la concentracin de reactivos: el sistema tiende a consumir este

exceso por lo que se desplazar hacia la derecha (sentido directo)
Si aumentamos la concentracin de productos: el sistema tiende a consumirlos y
se desplazar hacia la izquierda (sentido inverso)
Si disminuimos la concentracin de reactivos: el sistema tender a producir ms
reactivo, es decir, se desplazar la izquierda (sentido inverso)
Si disminuimos la concentracin de producto: al retirar producto el sistema
tender a producir ms, desplazndose hacia la derecha (sentido directo)
Este razonamiento se puede justificar mediante el cociente de reaccin:

CAMBIOS EN LA PRESIN O EL VOLUMEN:

La presin interna de un recipiente cerrado que contiene una mezcla gaseosa es

proporcional al nmero de moles gaseosos presentes. Segn esto:

Si aumentamos la presin del sistema, ste se desplazar en el sentido en el que

la reaccin forme un menor nmero de moles (al disminuir los moles presentes,
la presin disminuir y se compensar el efecto de la perturbacin)
Si por el contrario disminuimos la presin, el sistema se desplazar en el sentido
en el que se formen ms moles gaseosos (un mayor nmero de moles provocar
un aumento de la presin que contrarresta la perturbacin)
 Evidentemente, la variacin del volumen est asociada a un cambio en la presin
del sistema:
Una disminucin del volumen (compresin) supone un aumento de la presin: el
equilibrio se desplaza hacia donde menos moles gaseosos se produzcan
Un aumento del volumen (expansin) conlleva una disminucin de la presin: el
equilibrio se desplaza hacia donde se produzca un mayor nmero de moles
gaseosos
Este hecho se puede justificar tambin a partir del cociente de reaccin, ya que las
concentraciones se expresan en funcin del volumen:

CAMBIO EN LA TEMPERATURA:

Los cambios producidos en el equilibrio al variar la temperatura estn relacionados

con la entalpa de la reaccin. Recordemos que si una reaccin tiene una entalpa
negativa ser exotrmica, si su entalpa es positiva ser endotrmica y si en un
sentido desprende calor en el sentido inverso lo absorbe. Entonces:
 Si aumentamos la temperatura del sistema, la reaccin tender a compensar este
exceso desplazando el equilibrio en el sentido en el que la reaccin consuma
calor, es decir, en el sentido endotrmico.
Si disminuimos la temperatura del sistema, la reaccin tender a producir calor
para compensar este efecto y se desplazar en el sentido exotrmico.
Este hecho se puede justificar mediante un estudio termodinmico, y se expresa
matemticamente mediante la ecuacin de vant Hoff:

APLICACIONES INDUSTRIALES

- Sntesis orgnica en general

- Produccin de gases
- Transporte de oxgeno en el cuerpo
- El equilibrio homeosttico en el cuerpo
- La fotosntesis

DESARROLLO DEL EJERCICIO

10. Se tiene un recipiente a una temperatura T = 395 K con la reaccin de

descomposicin en equilibrio del tetrxido de dinitrgeno en dixido de nitrgeno
como sigue:
242 2
Dentro del recipiente hay 0,3 atm de N2O4 y 0,7 atm de NO2 y se conoce que la
constante de equilibrio a esa temperatura tiene un valor Kp = 7,3. Describa qu
cambios tendr el sistema si se le agrega 0,2 atm de NO2 a la mezcla .

CINETICA ARRHENIUS

la ecuacin de Arrhenius da la dependencia de la constante de velocidad k de

reacciones qumicas a la temperatura T (en temperatura absoluta tales
como kelvin o grados Rankine) y la energa de activacin Ea", de acuerdo con la
expresin

() = .

Donde:

k (T): constante cintica (dependiente de la temperatura)

A: factor pre exponencial o factor de frecuencia. Indica la frecuencia de las
colisiones.
Ea: energa de activacin expresada en J/mol.
R: constante universal de los gases. Su valor es 8,3143 JK-1mol-1
T: temperatura absoluta [K]

Esta ecuacin es muy til para la resolucin de problemas porque relaciona T1, k1,
T2, k2 y Ea. Utilizndola se puede hallar Ea a partir de dos pares de valores T-k.
Tambin se aplica en problemas en los que se nos da un par de valores T-k y la
energa de activacin, y se nos pide que hallemos k a otra temperatura

APLICACIONES INDUSTRIALES

- Esta forma de expresar la ecuacin de Arrhenius es muy til para determinar

la energa de activacin de una reaccin.
-
DESARROLLO DEL EJERCICIO

15. El elemento A se descompone en B y C, segn la siguiente reaccin qumica:

2+2

Experimentalmente, se han determinado las energas de activacin en cal/mol para

para la reaccin con o sin catalizador a una temperatura T = 30 C, obtenindose
los siguientes valores:
Reaccin Ea (cal/mol)
Sin catalizador 19500
Con catalizador de 11000
platino coloidal
Con la enzima catalasa 2000

Asumiendo que el factor de frecuencia A entre reacciones con o sin catalizador

permanece constante, determine la relacin que hay entre la reaccin sin
catalizar con cada una de las reacciones catalizadas.

ORDEN DE REACCION

En cintica qumica, el orden de reaccin con respecto a cierto reactivo, es definido

como la potencia (exponencial) a la cual su trmino de concentracin en la ecuacin
de tasa es elevado.

Para una reaccin de la forma:

2 + + +

Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C
y una partcula D para formar el producto E.

Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y

con energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto
intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma
otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

2 2

2 + + 2

2 +

APLICACIONES INDUSTRIALES

Es muy importante en muchas industrias especialmente en el control de la

contaminacin ambiental, conservacin de los alimentos o fabricacin de
medicamentos.

DESARROLLO DEL EJERCICIO

18. En la descomposicin trmica, en estado gaseoso, del dixido de nitrgeno para

dar xido de nitrgeno (II) y oxgeno, se obtuvieron los siguientes datos de tiempo
de vida media siguientes:
T (K) 500 500 700 700
[NO2] 0.01 0.04 0.01 0.03
(mol/L)
t (s) 180 45 120 30

Determinar el orden de la reaccin, la energa de activacin y el tiempo

necesario, en segundos, para que a 500 K se descomponga el 50% de dixido
de nitrgeno, para una concentracin inicial de 0,05M. R = 8,31 J/mol K.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

- Climent Olmedo, M. J., & Ferrer Ribera, B. (2013). Qumica para ingeniera:
Problemas y prcticas (2a. ed.). Valencia, ES: Editorial de la Universidad
Politcnica de Valencia. Obtenido
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=
10853619&p00
- Climent Olmedo, M. J., Encinas Perea, S., & Ferrer Ribera, B.
(2013). Qumica para ingeniera. Valencia, ES: Editorial de la Universidad
Politcnica de Valencia. Obtenido
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10692348&p00
- Ancheyta, J. J., & Valenzuela, Z. M. . (2010). Cintica qumica para
sistemas homogneos. Mxico: Instituto Politcnico Nacional. Obtenido
dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&
docID=10365789&tm=1471466727542