Cilo Hiderologia Del Agua

Prof. Lorgio Valdiviezo Gonzales.
Curso Contaminacin y Gestin de Agua UCV

Abastecimiento de agua.
Ciclo hidrolgico y disponibilidad de agua
El concepto ciclo hidrolgico, es un punto de partida til del estudio de la gestin del
agua. Este ciclo es ilustrado en la figura 1, e incluye la precipitacin del agua de las
nubes, la infiltracin en el suelo, escorrenta en aguas superficiales, seguido de la
evaporacin y transpiracin del agua de vuelta para la atmsfera.
La precipitacin es un trmino aplicado para todas las formas de humedad originadas en

la atmsfera que cae en el suelo (por ejemplo lluvia, granizo y nueve). La cantidad de
precipitacin en una determinada regin es generalmente til para estimativas de
disponibilidad del agua.
La evaporacin y la transpiracin son dos formas por las cuales el agua retorna a la
atmsfera. La evaporacin sucede a partir de fuentes de agua superficiales libres, y la
transpiracin es la prdida del agua de las plantas para la atmosfera. Los mismos
factores meteorolgicos que tiene influencias en la evaporacin tambin intervienen en
el proceso de transpiracin: los rayos solares, la temperatura ambiental, la humedad, la
velocidad del viento, cantidad de humedad del suelo disponible para las plantas-todos
estos elementos tienen impacto sobre la tasa de transpiracin. Por ser tan difcil medir la
evaporacin y la transpiracin separadamente, son generalmente combinados e un
trmino, la evapotranspiracin, es decir la prdida total del agua para la atmosfera por
ambos procesos.
Precipitacin Transpiracin
Zona de aireacin Escorrenta

Evaporacin
Percolacin
Zona de saturacin (agua subterrnea)

Rio
Ocano
Laguna
Fig. Ciclo hidrolgico del agua.
El agua de la superficie de la tierra expuesta a la atmsfera se denomina agua

superficial, e incluye ros, lagos, ocanos etc. A travs del proceso de percolacin,
algunas aguas superficiales (especialmente durante la precipitacin) son absorbidas por
Prof. Lorgio Valdiviezo Gonzales. Curso Contaminacin y Gestin de Agua UCV
el suelo dando lugar a las aguas subterrneas; ambos pueden ser utilizados como fuentes
de abastecimiento para las comunidades.
Fuentes de agua subterrnea.
Las aguas subterrneas son importantes como fuentes directas y como fuentes indirectas
para el abastecimiento de agua, una vez que una grande fraccin del flujo de corrientes
de agua es derivada de aguas que estn bajo la superficie del suelo.
En la regin cercana superficie de la tierra, los poros (porosidad) del suelo contienen
agua y aire. Esta regin es conocida como zona de aireacin, y puede presentar
espesura cero en aguas pantanosas o puede llegar a tener algunas centenas de metros en
regiones ms ridas. La humedad de esta zona de aireacin no puede ser aprovechada
con una fuente de agua ya te est esta presa a las partculas del suelo por fuerzas
Capilares y no puede ser liberada.
Bajo la zona de aireacin esta la zona de saturacin, en la cual los poros estn llenos de
agua, en general conocida como agua subterrnea. La capa que contiene una cantidad
substancial de agua subterrnea es llamada de acufero, y la superficie de esta capa es
conocida como capa fretica (tambin llamado napa fretica o manto fretico). Si el
agua est contenida entre dos capas impermeables, es conocida como acufero
confinado. La cantidad de agua que puede ser almacenada en un acufero es igual al
volumen de los espacios vacos entre los granos del suelo.
El cociente de los vacos y el volumen total del suelo es denominado porosidad.
V = velocidad
rea, A
Q = Caudal
Espacio entre los

poros (porosidad)
(porosidad)
Figura 2. Fujo en un mdio poroso (suelo).
Sin embargo no toda esa cantidad de agua est disponible para la extraccin y uso, pues
esta presa a las partculas de suelo. La cantidad que puede ser extrada es conocida
como rendimiento especfico.
El flujo de agua retirado del suelo puede ser ilustrado como se muestra en la figura 2. El
caudal de ser proporcional al rea travs del cual el agua fluye multiplicada por la
velocidad.
Donde:
Q= Caudal, m3/s.
A= rea del material poroso a travs del cual pasa de flujo de agua, m2.
v = velocidad superficial, m/s.
La velocidad superficial, obviamente no corresponden a la velocidad real del agua en el

suelo, pues el volumen ocupado por las partculas slida reduce el rea disponible para
el flujo. Se a es el rea disponible para flujo, luego:
= = ,
Donde:
v = velocidad real del agua fluyendo travs del suelo.
a = rea disponible para el flujo.
Resolviendo para el rendimiento v

, =

Si la muestra del suelo tiene una determinada longitud:

, = = =

El agua que fluye a travs del suelo a una velocidad v, pierde energa, as como
tambin sucede con el agua que fluye en un cao o en un canal abierto, sta prdida de
velocidad por distancia recorrida se determina por:

Donde:
h = energa, medida como la elevacin de la napa fretica en un acufero libre o como

presin en un acufero confinado, m.
L = distancia horizontal en la direccin de flujo, m.
En un acufero libre la cada de la elevacin de la capa fretica con la distancia es su

inclinacin dh/dL, en la direccin del flujo. La elevacin de la superficie del agua es la
energa potencial del agua, que sta fluye del punto ms alto hacia el punto ms bajo,
perdiendo energa en su trayectoria. El flujo a travs de un medio poroso como el suelo,
es relacionado a la prdida de energa a travs de la ecuacin de Darcy.

=

Donde:
K = coeficiente de permeabilidad, m/s.
A = rea de la seccin transversal, m2.
La tabla 1 presenta algunos valores tpicos de la porosidad, rendimiento especfico y

coeficiente de permeabilidad.
Tabla 1: Parmetros de un acufero comn.
Material de acufero Porosidad (%) Rendimiento Coeficiente de

especfico (%) permeabilidad (m/s)
Arcilla 55 3 1x 10-6
Carbonato de calcio 35 5 5x 10-6
Arena fina 45 10 3x 10-5
Arena media 37 25 1x 10-4
Arena gruesa 30 25 8x 10-4
Arena y grava 20 16 6x 10-4
Grava 25 22 6x 10-3
Fuente: M.Davis y D. Cornwell. Introduction to environmental engineering, New York: Mc
Graw-Hill, 1991
La ecuacin de Darcy resultada de un sentido intuitivo, al definir que el caudal (Q)

aumenta con el aumento del rea, a travs del caudal el flujo que pasa (A), y con la
disminucin de presin (dh/dl). Cuando mayor la fuerza impulsadora (diferencia de
presines), mayor ser el caudal. El factor de correccin K es el coeficiente de
permeabilidad, una medida indirecta de la habilidad de una muestra de suelo para
transmitir el agua. La permeabilidad varia radicalmente de un tipo de suelo para el otro.
El coeficiente de permeabilidad es comnmente medido en laboratorio usando
permemetros, que consisten de muestra de suelo a travs de los cuales se fuerza el
pasaje de un fluido, tal como el agua. El caudal es medido para una determinada fuerza
impulsadora (diferencias depresiones) a travs de un rea conocida del suelo, y la
permeabilidad es calculada.
Ejemplo: Una muestra de suelo es colocada en un permemetro como se muestra en la

figura. La longitud de la muestra es de 0,1 m, y posee un rea de seccin transversal de
0,05 m2. La presin del agua en el lado del flujo ascendente desde 2,5 m y de lado del
flujo descendente 0,5 m. Se mide un caudal de 2,0 m3/dia. Cul es el coeficiente de
permeabilidad?
Q = Caudal
Q
A = area
Muestra de
suelo
.
Figura 3. Permemetro usado para medir el coeficiente de permeabilidad, usando La ecuacin

de Darcy.
3
2,0
= =
2 = 2105 m/s
0,05 2
0,1
Si un pozo es construido en un acufero libre y el agua es bombeada para el

exterior, est comenzar a fluir en direccin a este (ver figura 3). A medida en que el
agua se aproxima al pozo, el rea travs de la cual ella fluye empieza a disminuir,
entonces es necesario que exista una velocidad superficial (y real) ms alta. A mayor
velocidad, resulta en una prdida progresiva de energa; por lo tanto, el gradiente de
energa debe aumentar, formando un cono de depresin. La reduccin de la capa
fretica es conocida como rebajamiento. Si el caudal de agua en direccin al curso es
igual al caudal de agua hacia el exterior la condicin esta balanceada, y el rebajamiento
permaneciera constante. Contrariamente si el caudal de bombeo al exterior es mayor,
el flujo radial en direccin al pozo necesitara compensar esta diferencia, resultando en
uno de rebajamiento ms profundo.
Cono de
depresin
Capa fretica
original
Capa de agua Bomba

Depresin de la Capa
(acufero)
Pozo (tela) fretica resultante del
bombeo
Capa impermeable
Figura 3. Rebajamiento de la capa fretica en funcin del bombeamiento del pozo
Considere un cilindro como mostrado la figura 4, a travs del cual el agua fluye en
direccin al centro. Usando la ecuacin de Darcy se tiene:
rea de la
superficie =
2rw
w
Figura 4. Cilindro con flujo a travs de la superficie.

= = (2)

Donde:
r = radio del cilindro.
A= 2rw, rea de la superficie de la seccin transversal del cilindro.
Si el agua fuese bombeada hacia afuera del centro del cilindro con el mismo caudal que
pasa a travs del rea superficial del cilindro, la profundidad del cilindro por el cual el
agua fluye para el pozo, w, puede ser substituido por la altura del agua arriba de la capa
impermeable, h. Esta ecuacin puede ser integrada en la siguiente forma:
1 1

= 2
2 2

= (12 22 )

(12 22 )
=
ln(1 )
2
Se puede observar que la integracin est entre los valores literarios de r y h. Esta
ecuacin puede ser utilizada para la estimacin del caudal de bombeamiento para un
determinado Rebajamiento a cualquier distancia de un pozo en una acufero libre
utilizndose las mediciones del nivel de agua entre dos pozo de observacin como se
muestra en la figura 5. Adems conocindose del dimetro de un pozo, es posible
estimar el rebajamiento en el curso el punto crtico en un cono de depresin. Si el
rebajamiento estuviese en el mismo nivel que el fondo del pozo, este se puede sacar; por
lo tanto no es posible bombear agua al caudal deseado.
Ejemplo.
Un pozo posee 0,2 m de dimetro tipo de agua de una acufero libre con 30m de
profundidad a un caudal de equilibrio (estado estacionario) de 1000 m3/dia. Dos pozos
de observacin estn localizados a 50m y 100 m del pozo, y fueron extendidos a 0,3m y
0,2 m, respectivamente, cul es el coeficiente de permeabilidad y rebajamiento estimado
en el pozo?.
Pozo de Pozo de
extraccin Pozo de
observacin 2
observacin 1
Capa fretica 0,2 m

0,3 m
original
Capa 30m
fretica
existente
h
r
50 m
100 m
Fig 5. Pozos mltiples e el efecto de la extraccin del agua en la capa fretica.
Solucin:
100
Qln(1 ) 1000 ln(
)
= 2
= 50 = 37,1
(12 22 ) [(29,8)2 (29,7)2
Si el radio del pozo es = 0,1 m , se puede calcular de la misma ecuacin:
(12 22 ) 37,1(29,72 22 )
= 1 = = 1.000 3 /
ln( ) 50
2
ln(0,1)
Resolviendo para h2
h2 = 28,8 m
Como el acufero tiene 30 m de profundidad, el rebajamiento de consumo es de 30-28,8

= 1,2 m.
Fuentes de aguas superficiales.
Las fuentes de agua superficiales no son confiables comparndolas a las aguas

subterrneas, pues las cantidades generalmente vara mucho durante los meses del ao
en inclusive durante una semana, la cantidad de agua superficiales son fcilmente
susceptibles a varias fuentes de contaminacin. La variacin en el flujo de corriente
puede ser tan grande que inclusive una pequea demanda no puede ser atendida durante
tiempos de sequa; por lo tanto, deben ser construidos reservatorios para almacenar el
agua durante la poca de lluvias y pueda ser utilizado en periodos de escasez. El
objetivo es construir reservatorios suficientemente grandes para garantizar fuentes de
agua confiables.
Un mtodo de llegar a un reservatorio de tamao adecuado es trazar un diagrama de

Masa. En este anlisis, el flujo total de una corriente en un punto de un reservatorios
propuesto es sumado y representado grficamente en relacin al tiempo. En la misma
curva tambin son presentados la demanda del agua y la diferencia entre la cantidad
total del agua que entra. El agua demandadas es la cantidad que el reservatorio debe
comportar para cumplir con la demanda. Tal mtodo es ilustrado en el siguiente
ejemplo.
Un reservatorios necesita abastecer un flujo constante de 15 pies3/s. Los registros

mensuales del flujo de corriente, en pies3 de agua totales para cada mes, son :
Mes Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Agos Sep Oct Nov Dici
Agua Pies
x106 50 60 70 40 32 20 50 80 10 50 60 80
Calcule la capacidad de almacenamiento del reservorio necesaria para abastecer la

demanda constante de 15 pies3/s.
Solucin:
La demanda de almacenamiento es calculada con grficos representando los flujos de

aguas acumulativos. Por ejemplo en el mero son registrados 50 millones de pies
cbicos, en febrero 60 millones ms, sumando 110 millones. La demanda de agua
constante de 15 pies3/s se les convertir a pies3/mes, resultando 38,8 x106 pies3/mes.
Esto puede ser representado es un grafico como una lnea de declive en una lnea de
abastecimiento curvada.
En julio, comienzan las lluvias el abastecimiento de agua aumenta hasta que

reservatorios pueda ser llenado nuevamente en agosto. La capacidad del reservatorios
necesaria para conseguir pasar el periodo de secar que es de 60x106 pies3. El segundo
periodo de escasez comienza en setiembre y dura hasta noviembre exige una capacidad
de 35x106 pies3 punto si el municipio posee un reservatorios de 60x106 pies3 como
mnimo, sera posible abastecer el agua todo el ao.
600
550
500
Flujo total en millones de pies cubicos

10x106
450
400
350 60x106
300
250
Inclinacin = 38.8 x106 pies3/mes
200
150
100
50
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Meses
Se puede observar que el flujo de corriente de mayo es ms bajo que la demanda, y ste
es el inicio de una sequa que dur hasta junio. Otro modo de analizar este grfico es
considerar que la inclinacin de la demanda es mayor que la inclinacin de que el
abastecimiento; por lo tanto, el reservatorios necesita compensar este dficit.
Anlisis:
Un diagrama de Masa, como mostrado la figura, no es muy til si hubiese apenas

disponibilidad limitada de los datos de corriente. Los datos de un ao nos dan
poqusima informacin sobre las variaciones de largo plazo. Por ejemplo, el perodo de
sequa ilustrado anteriormente fue la peor en 20 aos o el ao fue una poca como
muchos periodos de lluvias?. Para enfrentar este problema, es necesario tener
estadsticamente la ocurrencia de los eventos como sequas y luego proyectar las
estructuras de acuerdo a los riesgos conocidos.
Las fuentes de abastecimiento de agua son, generalmente proyectadas para atender la

demanda de 19 aos en un periodo total de 20 aos. En otras palabras, cada 20 aos, en
la secas era tan severa y la capacidad del reservatorios no ser suficiente para atender la
demanda de agua.
Tratamiento de agua
En muchos acuferos y fuentes de agua superficiales posee agua de buena calidad que
pueden ser bombeadas a partir de una red de agua de abastecimiento y distribucin para
atender da una variedad de tipos de utilizacin, inclusive consumo humano, irrigacin,
procesos industriales y control de incendios. Sin embargo, tales fuentes de agua limpia
son una excepcin a la red de, particularmente impresiones con alta densidad
demogrfica os que presenta alta concentracin de produccin agrcola. En este caso, el
abastecimiento de agua debe recibir diferentes niveles tratamiento antes de la
distribucin. A continuacin se describen los procesos ms importantes en una
instalacin Tpica del tratamiento de agua.
1. Reduccin de la dureza del agua.
En defensa de reducir la dureza de algunas aguas (sean stas superficiales o

subterrneas) para que puedan ser utilizados como fuentes de agua potable. La dureza es
causada por Cationes multivalentes (o minerales)-como el calcio, magnesio y fierro-que
son disueltos desde suelos y rocas (particularmente la roca calcrea). A pesar de que la
dureza no produce problemas a la salud, en la reduce la eficiencia de los jabones y
caus la formacin de crostas.
La reaccin de los iones de pureza con jabones resultada en al cmulo de suciedad en la

baera. La crosta, que se forma cuando el carbonato de calcio precipitado el agua
caliente, es un problema ms grave, pues reduce la eficiencia de la transferencia de calor
trs cubrindolo los calentadores, calderas, permutadores de calor- cualquier recipiente
en donde el agua es calentada-y puede tambin entr ayer las tubulaciones. La dureza
tambin puede causar sabores desagradables.
La dureza total (DT) es determinada por la suma de Cationes multivalentes en el agua.

El calcio (Ca+2) y el magnesio (Mg+2) tienen hacer los mayores componentes de la
dureza, entonces la DT es, obtenida con la suma aproximada de estos dos componentes.
Sin embargo, tambin pueden estar presentes en el agua elementos como el (Fe 2+, Fe
3+
), manganes (Mn 2+), estroncio (Sr 2+) y aluminio (Al 3+).
= ( ) = 2+ + 2+
La dureza puede ser calculada con el anlisis de todos los Cationes presentes en la
muestra. stos pueden ser medidos con instrumentos sofisticados, como absorcin
atmica, o por titulacin. Las unidades tpicas de la dureza son mg/L como CaCO 3 y
meq/L . Al utilizar estas unidades, las contribuciones de los diferentes substancias (por
ejemplo, calcio y magnesio) pueden ser adicionados directamente. Para convertir una
concentracin de mg/L para meq/L, basta dividir la concentracin por el peso
equivalente de la sustancia:

=

Donde :
Cq = concentracin en meq/L.
C = concentracin en mg/L.
PE = Peso equivalente en g/eq o mg/meq.
El peso equivalente de una substancia es calculado dividiendo su masa atmica o

masa molecular por su valencia o carga inica (n siempre positiva).
Las unidades de MA presentan unidades de g/mol o mg/mmol y n presenta unidades

de eq/mol.
Para convertir para las unidades padrn mg/L como CaCO3, la concentracin de
meq/L es multiplicada por el peso equivalente de CaCO3, que es 50,0 mg/meq (100
mg/mmol/2 eq/mol)
3 = 50,0
Donde:
CCaCO3 = concentracin en mg/L como CaCO3.
Cq = concentracin en meq/L.
Ejercicio.1
La concentracin de calcio de una muestra de agua es de 100 mg/L. Cul es la

concentracin en a) meq/L y b) mg/L como CaCO3.
La valencia o carga inica del calcio es de +2, entonces n= 2 eq/mol. La masa atmica
del calcio es de 40,1 g/mol. Luego el peso equivalente ser:
40,1 /
= = 20,0 = 20,0 /
2 /
La concentracin en meq/L.
100 /
= = 5,0 /
20,0 /
La concetracion en mg/L como CaCO3

3 = 5 50,0/

250 mg/L como CaCO3
Ejercicio.2
Una muestra de agua contiene 60 mg/L de calcio, 60 mg/L de magnesio, e 25 mg/L de

sodio. Cul es la dureza total en a) meq/L y b) mg/L como CaCO3.
El primer paso es determinar cules especies son relevantes en la dureza. Solo los
cationes multivalentes contribuyen para la dureza del agua. Consecuentemente
podemos ignorar al sodio. El segundo paso es convertir las concentraciones de las
especies relevantes para unidades que puedan ser sumadas (meq/L o mg/L como
CaCO3.
en Unidades de meq/L
60 /
2+ = = 3,0
20 /
60 /
2+ = = 4,9
24,3 /
2/
DT= Ca2+ + Mg2+ = 3 meq/L + 4,9 meq/L = 7,9 meq/L.
Para obtener mg/L como CaCO3.
DT 7,9 meq/L x 50 mg/meq= 395 mg/L como CaCO3.
Las instalaciones de tratamiento, normalmente distribuyen aguas moderadamente

dura, una media de 80-90 mg/L, como CaCO3.
La dureza total puede ser dividida en dos componentes- dureza carbonatada (DC),
tambin conocida como dureza temporal, y dureza no carbonatada (DNC), o dureza
permanente. En el primer caso el agua puede contener bicarbonatos de calcio,
magnesio, o hierro. Se caracterizan porque su ablandamiento se logra con la
ebullicin, que consiste en entre el bicarbonato se precipita desprendiendo dixido de
carbono produciendo el aumento de pH por la formacin de cido carbnico, indica la
reaccin:

2+ + 23 3 + 2 3
El carbonato de calcio (CaCO3) es menos soluble en el agua que el carbonato de

calcio (Ca(HCO3)2) por lo que se precipita formando un slido conocido como sarro,
incrustaciones con incrustaciones de calcio. Como este tipo de presso es fcil de
remover se le conoce como dureza temporal. Sin embargo, resulta ms prctico y
econmico agregar cal apagada Ca(OH)2 en cantidades elevadas para reaccionar con
los bicarbonatos, segn indican las siguientes relaciones
2+ + 23 +2+ + 2 23 +22
2+ + 23 +2+ + 2 23 +3 + 22
La combinacin de iones de calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ con cloruros (Cl-), sulfatos
(SO2-4) y nitrato (NO32-) se conoce como dureza permanente. As, encontraremos que
la dureza total es la suma con la dureza temporal y que se acostumbra a representar
en funcin de los bicarbonatos de calcio y magnesio. La dureza permanente no puede
ser removida y hirviendo el agua.
Las aguas que contiene alta cantidad de bicarbonatos de calcio y magnesio,

representa la principal forma de alcalinidad, y en algunos casos, es equivalente a la
dureza carbonatada o total. La dureza no carbonatada es igual a la diferencia entre la
dureza total y la dureza carbonatada. En caso que la alcalinidad sea mayor o igual a la
dureza total, entonces la no carbonatada es cero, pues todos los iones de dureza son
asociados a la alcalinidad.
= +
Tabla clasificacin de la dureza del agua
Clasificacin Dureza
meq/L mg/L como CaCO3
Extremadamente blanda a blanda 0-0,9 0-45
Blanda a moderadamente dura 0,9-1,8 46-90
Moderadamente dura a dura 1,8-2,6 91-130
Dura a muy dura 2,6-3,4 131-170
muy dura a extremadamente dura 3,4-5 171-250
Muy dura para uso domestico como >5 >250
Fuente: Don Gibdon y Marty Reynolds. Solftening wter treatment plant operation: A
field study training program. California Department of health service e U.S. EPA.
Sracamento California State University. 2000.
La alcalinidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de agua (o capacidad

del agua para mentalizar el acido o H+). No es el mismo que el pH. El agua no necesita
ser bsica para presentar alto grado de alcalinidad. Las fuentes naturales de alcalinidad
en el agua son la atmosfera y las rocas las calcareas. El dixido de carbono de la
atmsfera disuelto el agua forma el cido carbnico H2CO3, que se puede disociar y
forma de bicarbonato HCO3- y carbonato HCO32-. La formacin de rocas calcareas
CaCO3 tambin se pueden disolver en el agua y producir HCO3- y HCO32-. Ambos
elementos pueden neutralizar H+ adicionado al agua. Se debe notar que el carbonato
puede neutralizar dos H+ mientras que el bicarbonato puede neutralizar apenas uno. El
agua (H2O) se disocia el Hidrgeno (H+) e Hidroxido (OH-). El xido pueden expresar
un H+ para formar una molculas de agua nuevamente, entretanto el H+ jart presente en
el agua no pueden neutralizar H+. En base a estar a la alcalinidad puede ser calculada de
la siguiente forma aislada adems de ser:
Alcalinidad(mol/L)
mol HCO 3 1mol ALK mol CO2
3 2mol ALK
= ( )( ) + ( )( )
L mol HCO3 L mol CO2
3
mol OH 1mol ALK mol H + 1mol ALK
+( )( )( )( )
L mol OH L mol H +
O simplemente:

( ) = [HCO 2 +
3 ] + 2[CO3 ] + [OH ] [H ]

Cuando las unidades mol/L son utilizadas, el carbonato es multiplicado por dos (pues
puede neutralizar dos inmuebles de H+). Sin embargo cuando las unidades son, meq/L o
mg/L como CaCO3 son utilizadas, el dos ya esta incluido.
mol CO2
3 2 eq
CO2
3 ( )=( )( )
L mol CO2
3
Luego la ecuacin se transforma en:
Alcalinidad(meq/L)
1meq HCO 3 1meq ALK 1 meql CO2
3 1 meql ALK
= ( )( ) + ( )( )
L meq HCO3 L meq CO2
3
meq OH meq ALK 1meq H + 1 meq ALK
+( )( ) ( )( )
L meq OH L 1meq H +
O simplemente:

( ) = [HCO3 ] + 2[CO2 +
3 ] + [OH ] [H ]

Ejemplo
A partir de la siguiente anlisis del agua como determinadores a total, la dureza

carbonatada y la dureza no carbonatada en (a) meq y (b) mg/L como CaCO3.
Componente Concentracin (mg/L)

CO2 6,0
Ca2+ 50,0
Mg2+ 20,0
Na+ 5,0
Alcalinidad 120 como CaCO3
SO42- 94,0
pH 7,3
Solucin:
En la primera etapa se debe convertir las concentraciones relevantes para meq/L o mg/L
como CaCO3, como presentado en el siguiente tabla. Este es la misma etapa los
ejemplos anteriores. Not que, ya que la alcalinidad es dada en mg/L como CaCO3, el
peso equivalente utilizado para calcular el meq/L es el peso equivalente de CaCO3,
Componente Concentracin
PE (mg/meq) (mg/L) meq/L mg/L
comoCaCO3
Ca2+ 20,0 50 2,5 125
Mg2+ 12,2 20 1,6 82
Alcalinidad 50,0 120 2,4 120
La dureza total es la suma de los Cationes multivalentes en este caso Ca2+ y Mg2+
DT = 2.5 meq/L + 1.6 meq/L = 4.1 meq/L.
DT = 125 mg/L como CaCO3 + 82 mg/L como CaCO3 = 207 mg/L como CaCO3
Esta agua es considerada muy dura a extremadamente dura segn la tabla presentada
anteriormente.
Para determinar la dureza carbonatada, se compara la alcalinidad con la dureza total. En

este caso la alcalinidad 2,4 meq/L es menor que la dureza total 4,1 meq/L. siendo as, la
dureza carbonatada es igual a la alcalinidad, 2,4 meq/L o 120 mg/l como CaCO3. (si la
alcalinidad hubiese sido mayor que la dureza total de, la dureza carbonatada seria igual
a la dureza total. Se debe recordar que la dureza carbonatada no puede ser mayor que la
dureza total). Para determinar la dureza no carbonatada, se debe de restar la dureza
carbonatada de la dureza total.
4,1 meq/L - 2,4 meq/L = 1,7 meq/L
DNC = 207 mg/L como CaCO3 -120 mg/L como CaCO3 = 87 mg/L como CaCO3.
Efluentes industriales de indicadores globales de contaminacin.
Los efluentes lquidos industriales tienen un origen en las aguas utilizadas en los
procesos industriales. Sus caractersticas dependen de la naturaleza de la industria, de
las materias primas procesadas, de las etapas de transformacin utilizadas en el proceso,
de la incorporacin de substancias indeseables al agua (detergentes, solventes,
colorantes, aceites. etc.) del tamao de la industria y del modelo de gestin empleado.
Un efluente industrial es, en General, resultante de la mezcla de diversas corrientes

generadas en diferentes unidades del proceso productivo. Su caudal y caractersticas
pueden presentar significativa variacin a lo largo del tiempo, en funcin de los cambios
de operacin en los procesos, del producto procesado, de la actividad de limpieza, etc.
Otra caracterstica de los efluentes industriales es la complejidad, en lo referente la
composicin qumica y en la forma como se presentan los contaminantes (solubles o
suspensos en fase acuosa). Por lo tanto, la variabilidad y la complejidad son
caractersticas tpicas de los efluentes industriales.
Un efluente puede contener contaminantes orgnicos e inorgnicos, pueden estar

solubles en el agua o en suspensin en la forma de partculas (slidas o lquidas). El
material en suspensin puede ser removida del agua por mtodos fisicoqumicos, la
eleccin depender de las caractersticas del material particulado (Tamao, densidad,
carga elctrica, etc). Esta operacin genera un reciduo slido o pastoso, cuyo destino
debe ser estudiado caso a caso. El material soluble es removido por mtodos fsicos
qumicos o biolgicos.
Las innumerables sustancias orgnicas presentes en un efluente pueden recibir la

denominacin global de materia orgnica. Adems se puede presentar en el formas
soluble o en suspensin, este material puede ser clasificado como biodegradable o
persistente (no biodegradables).
Por lo tanto, los efluentes constituye una mezcla compleja de compuestos orgnicos e
inorgnicos y es impracticable, sino imposible, obtener un anlisis qumica completa de
la mayora de los compuestos. Por esta razn, una serie de mtodos empricos para la
determinacin de la concentracin de los contaminantes son empleados, cuya aplicacin
no requiere el conocimiento de la composicin qumica del efluente en cuestin, estos
son denominados indicadores globales de contaminacin.
En el caso de la materia orgnica, los indicadores globales son DBO, la DQO e COT,
discutidos ms adelante. Algunas clases de compuestos orgnicos hidrofbicos, que
pueden estar presentes en suspensin en el agua (como gotas emulsionadas) o en forma
de pelculas superficiales, el indicador global es el contenido de aceites y grasas(O&G).
El material slido puede ser cuantificado y clasificado como disuelto o en suspensin y

como voltil o fijo. Se acostumbra asociar la parte voltil al material orgnico y las fija
el material inorgnico. Otro indicador global es la toxicidad determinada en bioensayos,
nos brinda un indicador del efecto toxico del conjunto de contaminantes presentes en un
efluente.
Adems de los indicadores globales mencionados, es importante, en muchos casos,
utiliza indicadores especficos, que permiten identificar contaminantes que puedan tener
efectos dainos al medioambiente. As, algunos metales y compuestos como cianuro,
fenoles, amoniaco, nitrato como fosfatos, sulfato, etc. deben ser determinados por
tcnicas especficas.
Demanda Bioqumica de oxigeno. (DBO).
La cantidad de oxgeno requerida para oxidar la materia orgnica biodegradable

contenida en una muestra por accin Bioqumica arobica (predominantemente
bacterias heterotrficas Aerbicas). La DBO representa el contenido de material
orgnico biodegradable presente en un efluente, siendo expresada en mgO2/L.
bact.Aerobicas
Materia orgnica + 2 CO2 + H2 O + NH3 + nuevas clulas
Algunas muestras no contienen una poblacin microbiana suficiente (algunos efluentes

industriales con alta temperatura, pH elevado, aspticos). En este caso, la adicin de una
poblacin microbiana (residuo domestico) es necesario.
Los ensayos de DBO son demorados (varios das) y para la obtencin de una respuesta
ms rpida se acord convenientemente realizarlo en cinco das, sub estimndose la
demanda de oxgeno. Este Valor es denominado DBO5. En el caso de que el ensayo se
sea conducido en un tiempo mayor, se alcanza un valor estable, correspondiente a la
oxidacin completa de los contaminantes biodegradables presentes en la muestra. Este
Valor es denominado DBO ltima (DBOU). La relacin DBO5/DBOu est en el rango de
0,5 a 0,8 para muchos efluentes y su Valor depende de las caractersticas de los
contaminantes presentes.
La DBO nitrogenada es determinada cuando el bioensayo es conducido por un largo

perodo de tiempo, en general 15-20 das. Despus de establecida la estabilidad
correspondiente a la DBOu (carboncea), una nueva estabilidad se formara
correspondiente al consumo de oxgeno las bacterias nitrificantes, que oxidando el
amoniaco a nitritos y este a nitrato.
Curva de DBO combinada (sin

DBO (mg/L)
supresin de nitrificacin)
(Nitrificacin suprimida)
Curva de DBO
carbonacea
Fig Curvas de DBO carbonacea y DBO total (DBO carbonacea y nitrogenada).
Problema 1: Cul es la demanda terica de oxgeno para que una solucin molar de
glucosa de 1,67x10-3, C6H12O6, se descomponga en dixido de carbono y agua?
Solucin: Primero se hace el balance de la ecuacin de descomposicin (que es un

ejercicio de lgebra)
C6H12O6 + O2 CO2 + H2O
Para: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + H2O

Es decir, para cada mol de glucosa descompuesta, son necesarias seis moles de oxgeno.
Eso resulta en una constante para convertir mol/L de glucosa para mg/L de O2.
1,67103 /mol 6 2 32 2 1.000

[ ][ ][ ]
2
2
= 321

Problema 2: Tres botellas de DBO fueron preparadas con la muestra y agua de
dilucin, as como observamos en la siguiente tabla:
No de botella Muestra (mL) Agua de dilucin (mL)

1 3 297
2 1,5 298,5
3 0,75 299,25
Calcule la dilucin (D) para cada una.
Solucin: Recuerde que el volumen de una botella de DBO padrn es 300 mL.

Para la botella No1, la dilucin (D) es: =
300
= 300297 = 100
De la misma manera, para las otras dos botellas los valores de D son 200 y 400
respectivamente.
Problema 3: Una serie de anlisis de DBO son realizadas en tres diferentes diluciones.
Los resultados fueron los siguientes:
Botella Dilucin IOD=I (mg/L) FOD=F(mg/L)

1 100 10,0 2,5
2 200 10,0 6,0
3 400 10,0 7,5
Cul es el valor del DBO?

Solucin: Primero, se debe calcular el DBO individualmente. Para esto, es necesario
comparar los resultados.
Recuerde que el DBO se calcula como: DBO = (I - F) D
Donde: I = OD inicial, mg/L

F = OD final, mg/L
Por lo tanto los resultados de los anlisis de laboratorio son:
Botella DBO mg/L

1 750
2 800
3 1.000
Al comparar los resultados, observamos que ellos varan dentro de un rango de 250
mg/L, lo cual es una cantidad substancial. Este problema representa lo que es conocido
como "escala mvil". En condiciones ideales, todos los anlisis deberan generar el
mismo resultado (o un resultado aproximado) de DBO, pero como observamos este no
es el caso. Como este ejercicio representa una escala mvil, la lectura promedio puede
ser la mejor representacin del uso del oxgeno; entonces, podramos registrar el DBO
como 800 mg/L. Otra solucin sera limpiar nuevamente las botellas, y realizar los
anlisis nuevamente, esperando obtener un mejor resultado.
Problema 4: El DBO de cinco das de un efluente para una instalacin de tratamiento

de agua residual es estimado en 800 mg/L, basado en aguas residuales semejantes.
Qu diluciones deberan ser usadas en el anlisis de DBO cinco das?
Solucin: Considere que la saturacin sea de 10 mg/L. Un minino de 2 mg/L deben

permanecer en la botella, la reduccin del DBO debe ser de 10 2 = 8 mg/L;

(Utilizar la ecuacin de dilucin para valores estimados de DBO, = )

800
Entonces la dilucin debe ser: = = 100
8
De la misma forma, si son utilizados como mnimo 2 mg/L de OD, la dilucin de otra
800
botella es: = = 400
2
Para el anlisis de DBO se debe utilizar por lo menos 2 botellas, una con D=100 y la
otra con D=400. Por precaucin debemos usar una tercera botella con una dilucin
intermedio, en este caso D=200.
Demanda qumica de oxigeno (DQO).
Es la cantidad de oxgeno requerida para oxidar la fraccin orgnica de una muestra,

susceptible a la oxidacin con un oxidante qumico fuerte en medio cido fijado
expresado en mg O2/L.
2 4
4
150 ,2
Mat. orgn. +K 2 2 7 + 2 4 CO2 + H2 O + prod. no oxid + K 2 Cr2 O7
La materia orgnica presente en la muestra es destruido por una mezcla de dicromato de

potasio con el acido sulfrico en ebullicin, sobre el reflujo por un perodo de dos
horas. La cantidad de materia orgnica degradada, es medida sobre la forma de oxigeno
equivalente, y es proporcional a el dicromato consumido. La cuantificacin del
dicromato que reacciona, equivalente a la materia orgnica, pues se realizar por
titulacion de dicromato excedente con sulfato ferrosos amoniacal, usando ferroina como
indicador (mtodo convencional) o por espectrofotometra del Cr+3 generador de la
reduccin del Cr2O=, a travs de la lectura de la absorbancia a 600nm clculos de la
DQO a travs de la curva de calibracin por tenida aplicndose en un procedimiento
para soluciones padrn de biftalato de potasio.
La demanda de oxgeno medio de este ensayo puede ser ejercida por sustancias
biodegradables o no. Y debido la facilidad de la determinacin de la DQO pas a ser un
parmetro muy difundido tanto en la caracterizacin del efluente como del monitoreo de
estaciones de tratamiento.
Ya que muchos compuestos orgnicos son oxidados por el dicromato adems de ciertos
iones inorgnicos como el S=,S2O=,SO3=,NO2- y Fe 2+, contribuyendo a una DQO
inorgnica, consecuentemente, el Valor de la DQO es mayor que de la DBO. Para un
efluente que contiene apenas contaminantes biodegradables el Valor de la DQO y
DBOu deben presentar valores muy prximos. En el caso del efluente presentar un alto
Valor de contaminantes no biodegradables la diferencia entre el DQO y DBOu se
acentua. Como la DBO5 es un valor subestimado de la DBO, el Valor de la DQO en un
efluente que es en General mucho mayor que el Valor de su DBO5.
La razn DQO/DBO5 nos indica la biodegradabilidad de un efluente. Valores en el

rango de 1,5 a 2,5 sugieren que los contaminantes presentes en el efluente son
mayoritariamente biodegradables. Valores superiores a 5 sugieren que la presencia de
contaminantes no biodegradables es significativa y procesos fsicos qumicos deben ser
considerados en el tratamiento de efluentes.
Carbono orgnico total (COT)
Como elemento qumico carbono hace parte de las estructuras moleculares de las
sustancias orgnicas el contenido de carbono es un indicador de la presencia de materia
orgnica en un efluente. El ensayo empleado en la determinacin de COT se basa en la
tranformacin del carbn de la materia orgnica a CO2 y H2O esta determinacin de
CO2 es realizada por mtodo instrumental analizador COT (TOC analyser). En el
analizador, el CO2 formado es arrastrado por la corriente de aire sinttico y
cuantificado a travs de un detector de infrarrojo.
En este equipo es posible determinar el CT (carbono total) y el CI (carbono inorgnico).

En el primer caso en, se emplea condiciones ms severas de oxidacin, la presencia de
catalizador y elevada temperatura garantiza que toda la materia orgnica se oxide para
CO2. Mientras que,. en el ltimo caso, se emplea condiciones ms blandas de oxidacin,
del acido fuerte a menor temperatura permiti solamente la seleccin de C inorgnico
(CO3=,HCO3, CO2 disuelto). Por diferencia (CT-CI) se obtiene el contenido de carbono
orgnico total (COT), expresado en mg C/L.la razn en que los valores de DQO y COT
(a pesar de expresar cantidades distintas) para muchos efluentes, se encuentra el rango
de 2-7.
Aceites y grasas (O&G).
El contenido de los aceites y grasas es un indicador global representativo de un grupo de

sustancias con caractersticas fsicas semejantes determinadas cuantitativamente, con
base a su solubilidad comn en un solvente de extraccin orgnico. El trmino aceites y
grasas es definido como cualquier material recuperado con una sustancia solubles no
solvente. Esto incluye compuestos de azufre, ciertos colorantes orgnicos y clorofila.
Los solventes usados son eter de petrleo, n-hexanosano y triclorotrifluoretano.
Slidos.
Se define parmetros slidos totales como el reciduo que permanece despus de la

evaporacin de la muestra (bien homogenizada) y secado a una temperatura definida
(103C-105C).
Slidos filtrables o disueltos son una porcin de los slidos que pasa atreves de un filtro
de 2,0 um (o menor) sobre condiciones especficas.
Los slidos no filtrables o en suspensin se refieren a los residuos retenido despus de

la filtracin. Tambin denominados de residuos no filtrables totales (RNFT) o materia
suspensin, son utilizados en la cuantificacin de la biomasa en procesos biolgicos de
tratamiento. Determinados a travs de la filtracin (o centrifugacin) de un volumen
conocido de la muestra en filtro de fibra de vidrio, de la porosidad media de 1,2 um. El
residuo slidos retenido es transferido para la capsula previamente pesado (Po) seco a
103C-105C hasta que la masa sea constante (cambio de peso < 4% el peso anterior o
0,5 mg) y sin masa es registrada ( P1).
1 0 ()
=
()
Los slidos (totales disueltos y en suspensin) son divididos en dos categoras, en

funcin de la metodologa analtica empleada para su determinacin. Los slidos
voltiles estn asociados al material particulado de origen orgnica que volatilizan
cuando es calcinado a 500-550C por 30 minutos. Los slidos fijos estan asociados al
material particulado inorgnico (residuo de la concentracin como designado por, P2).
1 2 ()
=
()
2 0 ()
=
()
Slidos sedimentables.
Son denominados para controlar la sedimentacin de los cuerpos hdrico. Un consiste en

material en suspensin que sedimente despus de un tiempo definido punto el ensayo es
conducido en una probeta de 1L en uno de Imhoff, donde se cuantifica el volumen de
slidos tipos situados en una muestra de 1L despus de 1h, siendo result expresado en
mL/L.
El siguiente cuadro representa los diferentes tipos de slidos que pueden ser
cuantificados en una muestra de efluente.
Voltiles
No
sedimentables
Fijos
Slidos en
suspension
totales
Voltiles
Sedimentables
Slidos Totales
Fijos
Voltiles
Slidos disueltos
totales
Fijos
Toxicidad.
Anlisis fisicoqumicos pueden cuantificar y cualificar sustancias presentes en los

efluentes, pero no nos dicen nada sobre sus efectos biolgicos, que pueden ser
diferentes, cuando estn presentes en una mezcla. Ensayos de toxicidades determinan el
potencial toxico de un agente qumico o de una mezcla compleja, de los cuales los
efectos de estos contaminantes son medidas a travs de la respuesta de organismos
vivos. Los efectos txicos causados en los organismos-prueba pueden ser observados a
travs de parmetros como: muerte, falta de locomocin, disminucin de la emisin de
los, disminucin de la capacidad reproductiva,etc.
Existen dos tipos de toxicidad que pueden ser evaluadas:
Toxicidad aguda: cantidad del compuesto o mezcla de sustancias que producen

inhibicin en 50% de los organismos en prueba. Puede ser representada por varias
siglas, como DL 50 (dosis letal), CENO (concentracin de efecto no observado), CL50
(concentracin letal) y CE 50 (concentracin efectiva). Los efectos agudos son
observados en hasta 96 h.
Toxicidad crnica: informaciones al respecto de la toxicidad acumulativo un agente

txico. Los efectos son subletales y permiten las sobrevivencia del organismo,
aceptando sus funciones bilgicas. Los organismos son expuestos durante por lo menos
la mitad de un estado de vida. Resultan en la determinacin de la mxima concentracin
admisible del toxico (MCAT) y en la determinacin del CENO pero ni un inclusive
efluentes tratados vertidos continuamente en curso del sector, pueden provocar efectos
crnicos, ya que los organismos acuticos son expuestos al bajas concentraciones de
determinados contaminantes por largos periodos de tiempo.
El tratamiento primario
El Tratamiento Primario es empleado para la remocin de slidos suspendidos y

material flotante y tambin para el acondicionamiento del efluente para el tratamiento
secundario o para la descarga. Puede remover de 40 a 70% de los slidos suspendidos y
cerca de 35% DBO5. Las siguientes tcnicas son empleadas en este tratamiento.
1. Sedimentacin
2. Coagulacion/floculacin.
3. Flotacion.
4. Precipitacin qumica.
1. Sedimentacin.
La sedimentacin permiti remover el material particulado sedimentable que se
encuentra en el efluente (cremaciones superiores a 70-80%). En la remocin de los
slidos suspendidos depende de la capacidad operacional del decantador y puede variar
40 a 70%. Y la remocin de DBO asociada al material particulado, en General, est en
el rango de 30 al 40 %. Valores inferiores a este rango indica una deficiente operacin.
En los de decantadores primrios es como un la existencia de dispositivos para remover
gordura y slidos que no fueron removidos en los tratamientos preliminares.
El proceso de sedimentacin es gobernado o principalmente por la concentracin de
partculas en suspensin. Cuando ms concentrado es el medio, mayor es la resistencia a
la sedimentacin. En suspensin es bastante diluidas Prevalece la sedimentacin del
tipo I (individual o discreto). En este caso el das partculas sedimentan individualmente
sin la presencia de interrelaciones, siguiendo una velocidad constante a lo largo de las
profundidades tanque. Este es el tipo de sedimentacin pero dominante en las cajas
arena. En este caso, la velocidad de sedimentacin puede ser calculada a travs del
equilibrio de fuerzas actuando sobre la partcula en una direccin vertical (fuerza
gravitacional, hacia abajo, el empujn ms y la fuerza de atrito, hacia arriba), resultando
la ley de Stokes.
Aumentndose la concentracin de slidos en suspensin, prevalece la sedimentacin
del tipo II, tambin llamada de sedimentacin floculenta. En este caso, la mayor
concentracin de partculas permite la formacin de flocos de mayor velocidad de
sedimentacin a lo largo de sus trayectorias, haciendo que la velocidad de
sedimentacin aumente con la profundidad. Esto es lo que tpicamente ocurre en los de
decantadores primarios de las estaciones de tratamiento de efluentes, donde la relativa y
elevada concentracin de slidos en suspensin permite dichas interacciones. A partir
de este caso, no es aplicable la ley de Stokes, se debe entonces proceder a realizar
ensayos in columnas de sedimentacin para la obtencin de parmetros para el proyecto
de las unidades.
Aumentando ms an la concentracin de la suspensin, pasa por prevalecer la
sedimentacin del tipo III (tambin llamada de sedimentacin zonal). En este caso la
concentracin de slidos es muy elevada y pasa a ocurrir dificultad de salida de agua en
contracorriente para posibilitar la sedimentacin de los slidos. As, la velocidad de
sedimentacin disminuye lo largo de las profundidades del decantador, siendo bastante
baja en el fondo donde la concentracin de slidos es muy elevada. Este tipo de
sedimentacin de dominar en decantador e secundrios de procesos de lodos activados,
que son alimentados por el lodo concentrado del tanque de aereacin. Este caso es
notorio la ocurrencia de interfase lodo/ lquido sobrenadante. Cuando no es colocado en
una probeta, el deslizamiento de esta interface puede ser cronometrados a lo largo del
tiempo y otra de esta interpretacin grfica se puede calcular la velocidad de
sedimentacin por zona (VSZ) parmetro importante para la interpretacin de la
condicin operacional de un proceso de lodos activados. El resultado final, despus de
30 min de sedimentacin, es utilizado para el clculo del ndice volumtrico de lodo
(IVL).
La sedimentacin del tipo IV tambin llamada de sedimentacin por comprensin como
ocurre en el fondo de los decantado e secundrios y en los adensadores de lodo. En este
caso, la suspensin est ta concentradas que la sedimentacin se da por el peso de una
partcula sobre la otra, provocando la liberacin de agua intersticial.
2. Coagulacin /floculacin.
Proceso que tiene por objetivo remover el material coloidal y partculas muy finas que
sedimentado muy lentamente. Los coloides que pueden ser formados por
microorganismos, gorduras, protenas y arcillas, estando en el dimetro das partculas
coloidales (0,1 hasta 0,01 micrmetro). Los coloides poseen propiedades elctricas que
crean una fuerza de repulsin que impide la aglomeracin y la sedimentacin de las
partculas. As, las partculas que vale ser muy pequeas y no sedimentos fcilmente, no
pudiendo ser removidas por procesos fsicos convencionales cuando la sedimentacin se
tornar ineficiente, debido la velocidad de sedimentacin ser muy pequea, se emplea el
proceso de coagulacin/ Floculacin.
Se define como una accin como el proceso de desestabilizacin de los coloides y
Floculacin como el proceso de la creacin y neutralizacin de coloides sin embargo
generalmente, estos procesos ocurren simultneamente llamndose as el proceso de
coagulacin/ Floculacin. La desestabilizacin de los coloides puede ser conseguida por
diversos medios: Carlos, agitacin, accin de reagentes coagulantes qumicos, procesos
biolgicos, pasaje de corriente elctrica (electro coagulacin), o la electrocoagulation
con la adicin de coagulantes cmo reagentes qumicos.
La visin de reactivos coagulante es es muy utilizada, siendo tambin eficaz para la
remocin del fsforo, teniendo como desventaja el costo de los productos qumicos y el
mayor volumen de lodo formado. Las grandes ventajas a la prctica y la buena calidad
de los afluentes obtenidos con los coagulante ms comunes son el sulfato de aluminio y
el cloruro de Ferrico (reacciones 1 y 2) asimismo el uso de polieletrlitos sintticos ha
reemplazado los coagulante es tradicionales.
Al2 (4 )2 142 2Al(OH)3 + 3H2 SO4 + 82 (g) (1)
FeCl3 + 32 Fe(OH)3(s) + 3HCl (2)
Estas sustancias neutralizar las cargas elctricas de los coloides y de las partculas
pequeas, induciendo a la formacin de flocos, que presentan mayor velocidad de
sedimentacin. Este proceso puede ser conducido en uno, o ms tanques, siendo
constituido de una etapa de agitacin rpida para la coagulacin y de otra agitacin lenta
para la floculacin. El lodo generado (sedimentado), en General, debe ser compactado y
tener un destino adecuado.
El dosaje de coagulante as como el pH adecuado para las etapas de coagulacin y

floculacin, deben ser determinados en laboratorio a travs de ensayos de jart test.
Ensayos de jarros (jart test).
Los ensayos de jarros son utilizados para determinar la dosis ptima del coagulante, as
como la influencia y el mejor pH a ser utilizado. Este ensayo, es conducido en una serie
de jarros (Becker) conteniendo la muestra (500 a 100 ml) a ser tratada, en el cual son
determinadas algunas caractersticas como pH, turbidez, alcalinidad y DQO.
El volumen inicial de agua en cada Backer se debe ser igual para todos los jarros.
Generalmente se utilizan seis jarros uniformemente y simultneamente agitados. A cada
uno de los cerros servicio lo una dosis diferente de Coulomb, siendo que uno es
utilizado como control (sin coagulante). Enseguida, la dosis que presenta mejor
desempeo en la coagulacin es fijada y se repite el experimento variandose el pH, a fin
de determinar el mejor pH de la coagulacin. Los resultados pueden ser determinados a
travs de la eficiencia de remocin, tanto para DQO como para turbidez, determinando
se el pH y las dosis ptima.
En el caso de obtener flocos de reducida sedimentabilidad, lo que elevara

principalmente el aria de captacin del sedimentado, se debe utilizar un hotel es un
interior para la separacin solido liquido denominada de flotacin que se comentar
seguidamente.
3. Flotacion
El proceso de flotacin tiene como objetivo la remocin de partculas en suspensin o
flotantes (fases dispersa) e un mdio lquido (fase continua) para el caso que la
densidad de la fase dispersa es menor que la fase continua. Se trataba de un proceso
fsico muy utilizado para la clarificacin de efluentes y la consecuente concentracin de
lodos teniendo como ventaja la necesidad de un rea reducida y como desventaja el
costo operacional ms elevado debido a la mecanizacin.
La flotacin de ser aplicados principalmente por efluentes con tantos concentraciones
de aceites y grasas/detergentes, como los oriundos de industrias petroqumicas, de
pescado, frgorficos, lacticneos y de lavanderas.
La afectacin puede ser dividida en dos tipos: flotacin espontnea y flotacin
estimulada.
Flotacin espontnea.
Este proceso opera basndose en la diferencia entre las densidades de la fase dispersa
(sustancia a ser eliminada) es menor que la de la fase continua (medio lquido), la
sustancia flota naturalmente punto este tipo de flotacin es generalmente, utilizada para
la remocin de leo u slidos que presentan densidad menor que la del agua, por
consecuencia flotan naturalmente.
Un ejemplo de flotacin espontnea es el separador agua /oleo (separado rey Mxico o
separador API). En estos separadores el olvido, por presentar densidad menor que
1g/cm3, flota. Este tipo de equipo es indicado para efluentes con alto porcentaje de
aceites y de grasas (refineras, industria de alimentos) y es considerado como un gran
sedimentado que promueve la separacin del oleo no emulsionado por gravedad. La
capa de unidos debe ser continuamente removidas, pudindose retirada de la superficie
travs de mecanismos raspadores skimmers, y reservatorio con un diseado para
colectar este residuo. El criterio un padrn para el proyecto de estos equipos fue
desarrollado por la american petroleum institute, es por eso que es llamado de
separadores API.
Flotacin por aire inducido (FAI).

La base de la flotacin estimulada es la facilidad con que las partculas lquidas o
slidas se agregan a las burbujas de gas, formando un sistema partcula-burbuja de
densidad menor que la del lquido en la cual se encuentra en suspensin.
En la flotacin por aire inducido, la obtencin del sistema partcula burbuja se da
atravs de la inyeccin de aire atravs de eyectores os difusores porosos. El objetivo es
generar burbujas de pequeo dimetro que en su movimiento ascendente Cardn y el
material a adsorbido para la superficie del equipo, donde se formara una espuma. El
sistema partcula-burbuja es cargado para la superficie del lquido por el aumento de la
fuerza de empujo, provocada por la fijacin de las burbujas de aire a las partculas.
Flotacin por aire disuelto (FAD).

El principio del FAD es el mismo que del FAI, distinguindose apenas en la forma de
la obtencin del sistema partcula burbuja. La flotacin por aire disuelto consiste en la
saturacin de aire soluble en lquido atravs del aumento de la presin. El aire es
previamente disuelto en el efluente (en la corriente de efluente bruto) o en una corriente
que circula dentro del flotado en una cmara de presin (presin absoluta arriba de 2 a
tm). De esta cmara el efluente sigue para el flotador, sujeto a una presin menor
(presin atmosfrica). Con la reduccin de presin, el aire que se encuentran disuelto,
tiende a desprenderse de lquido, formando micro burbujas con grande rea superficial
capaz de agregarse a las partculas en suspensin (pequeas gotas de leo). Las micro
burbujas se adhieren a la superficie de las partculas y promueven el arrastre de estas
para la superficie libre de la celda de flotacin. La concentracin de aire disueltos en la
funcin de la temperatura, de la presin y, principalmente, de las caractersticas fsico
qumicas del efluente.
El proceso de flotacin generalmente es precedido de una carta de coagulacin /
floculacin, a travs de la adicin de polielectrolito dos y de sustancias que provocan la
formacin de flocos o cogulos que mejorar la eficiencia del proceso de flotacin. En
este caso, se tiene la flotacin qumicamente auxiliada.
Como la flotacin depende del tipo de la superficie de material particulado, ensaios de
laboratorio y en planta piloto son usualmente realizados para verificar los criterios que
el proyecto. Los factores que deben ser considerados en el diseo de unidades de
flotacin incluyen la concentracin del material particulado; la cantidad de aire usado;
la velocidad de ascensin de la partcula; y la tasa de alimentacin de slidos.
Precipitacin qumica.
Los procesos de coagulacin y floculacin, seguidos de sedimentacin o flotacin, se
aplican a la remocin de material insoluble en suspensin, de origen orgnica e
inorgnica. Ya en la precipitacin qumica se aplica la remocin de material inorgnico
disuelto en el efluente, en particular los metales pesados, presentes en elevados
cantidades en efluentes de industrias metalrgicas, mecnicas y galvanoplsticas. En
este tipo de industrias la remocin de metales es el principal objetivo del tratamiento.
En General los metales son son utilizados en condiciones cidas y precipitan en
condiciones alcalinas. La precipitacin de metales ocurren por la formacin de
hidrxidos metlicos, debiendo ser verificadas la curva de solubilidad de los metales
(pH x solubilidad). La mayor dificultad que es la precipitacin simultnea de diversos
metales, sin que las curvas de solubilidad presenten coincidencias entre las
concentraciones mnimas. Se del observar tambin si las concentraciones mnimas
obtenidas por el tratamiento, cuando la precipitacin ocurre en un pH comn a diversos
metales, son inferiores a los lmites establecidos para el lanzamiento en los cuerpos
receptores o en la red colectora. En la precipitacin de metales en la forma de sus muros
es tambin muy eficiente, puesto que sulfuro metlicos presentan son un idea muy baja.
Entretanto, el proceso exige cuidados, pues hay riesgo de emisin de gas
sulfhdrico(H2S).
Oxidacin de cianuro
Como los efluentes de algunas industrias contienen, adems de metales pesados,
elementos txicos como es cianuro, es necesario la oxidacin de estos ones, para
destruir los enlaces formados en ceros se nulos y los metales txicos enlazados a este
punto se debe resaltar que los metales estn formando complejos con el cianuro, as se
torna muy difcil su precipitacin. Los metales ms frecuentemente asociados al cianuro
son el zinc, el cobre, nquel, plata, y el Cadmio.
La oxidacin de los cianuro ocurre por la accin del in hipoclorito en medio alcalino,
con la formacin del gas carbnico y nitrgeno. Los metales despus de la oxidacin de
cianuros se tornan insolubles en la forma de hidrxidos. El tiempo de reaccin que es de
aproximadamente una hora, y el pH debe ser superior a 11,5 para evitar la liberacin del
cloruro de ciangeno (ClCN), gs extremadamente toxico. Las reacciones tpicas de
oxidacin son:
NaCN + NaOCl NaOCN + NaCl
2NaOCN + 3NaOCl + H2 O 3NaCl + 2NaHCO3 + N2
Reduccin de cromo hexavalente.

El uso de cromo hexavalente en los baos de galvanoplastias y curtiembres es la
principal origen de cromo en los efluentes industriales. El cromo an es utilizado como
componente de tintas anticorrosivas y en tratamiento de aguas para sistemas de
resfriamiento. El cromo en la forma hexavalente es soluble en pH cido o alcalino.
Para que ocurra su remocin es necesario que el mismo sea reducido para forma de
cromo y trivalente y precipitados como hidrxido.
En el caso de ons cromato, el cromo +6 es reducido para el estado de oxidacin +3

por la accin del dixido de azufre o compuestos derivados (bisulfitos). La reduccin de
cromo ocurre en pH acido, inferior a 2.5. La velocidad de reaccin disminuye
rpidamente si el pH es superior a 3.5. A continuacin son presentados las reacciones:
2H2 CrO4 + 3SO2 Cr2 (SO4 )3 + 2H2 O

4H2 CrO4 + 6NaHSO3 + 3H2 SO4 2Cr2 (SO4 )3 + 3Na2 SO4 + 10H2 O
H2 Cr2 O7 + 3NaHSO3 + H2 SO4 Cr2 (SO4 )3 + 3NaHSO4 + 4H2 O
Tratamiento secundario.
En trminos tratamiento secundario engloba todos los procesos biolgicos de
tratamiento de efluentes, tanto los de naturaleza aerbica as como los de naturaleza
anaerbica y tienen como objetivo convertir la materia orgnica biodegradable de los
efluentes en clases y slidos inorgnicos (sulfatos, hidrxidos, etc.) Y material
biolgico sedimentable, que pueden ser separados del efluente por sedimentacin. En la
mayora de veces, estos procesos son empleados en conjunto con procesos fsicos y
qumicos utilizados en el pretratamiento en el tratamiento primario del efluente. Los
siguientes procesos se destacan en esta fase de tratamiento:
Lodos activados
Lagunas aireadas
Lagunas de estabilizacin
Filtros biolgicos
Digestores anaerbicos
Los proceso de tratamiento biolgico tienen como principio a utilizar la materia
orgnica disuelta, coloidal y en suspensin (DBO carbonacia) como sustrato para
microorganismos como bacterias, hongos y protozoarios, que la transforman en gases,
agua y nuevos microorganismos se. Los microorganismos, a travs de mecanismos de
produccin de exopolmeros, forman flocos biolgicos ms densas que la masa lquida,
de la cual se separan con facilidad; o forman filmes adherentes a las superficies slidas.
La capacidad de adhesin y/o floculacin de estos microorganismos sirve de base para
la clasificacin de los bioreactores. As existen los bioreactores con biomasa en
suspensin (lodos activados, lagunas area das) y aquellos con biomasa adherida a
soportes. Biomasa fija (filtros biolgicos, discos biolgicos, lecho fluidizados).
En los procesos aerbicos, un consorcio de microrganismos (predominantemente
bacterias aerbicas y facultativas) actan de forma tal que promueven la degradacin de
los contaminantes orgnicos, generando CO2, algunos productos del metabolismo y
nueve clulas microbianas. La produccin de nuevas servidas puede ser intensa,
generando uno dos biolgicos que deber ser procesado y tener un destino final. En los
procesos anaerbicos, un consorcio microbiano (bacterias y archaeas) aseguran la
transformacin de los contaminantes, por las vas hidroliticas y fermentativas, en
compuestos de uno o dos tomos de carbono (CO2, metano, acetato, formiato), adems
de hidrogeno. De proceso gener un gas, que en el caso de efluentes con alta DBO,
contiene alto porcentaje de metano y CO2. La produccin de nuevas clulas que es, en
este proceso, mucho menor detenido proceso aerobico.
Nos procesos biolgicos tambin son empleados para la remocin de DBO
nitrogenada. En una primera etapa, el nitrgeno amoniacal de (presente en el efluente o
formado en el proceso de degradacin de materia orgnica nitrogenada) es transformado
en nitrato por un consorcio microbiano constituido principalmente por bacterias
autotrficas Aerobicas de los gneros Nitrosomonas. Con esto, se reduce la demanda de
oxgeno y la toxicidad asociada a los altos contenidos de amoniaco. El nitrato, resultante
de esta transformacin (nitrificacin) contribuye a la aceleracin del proceso de
Eutrofizacin de sistemas acuticos estagnados, como lagos y lagunas. As, en una
segunda etapa, el nitrato es transformado en nitrgeno gaseoso por bacterias
heterotrficas Aerobicas facultativas, sobre condiciones anoxicas, o sea, en un mdio
sin oxigeno disuelto (desnitrificacin). Una fuente de carbono debe ser disponibilizado
a este consorcio microbiano. Por lo tanto, la secuencia convencional de tratamiento para
la remocin del DBO carbonacia y nitrificada comprende: procesos aerobios o
Anaerobico (remocin de DBO carbonacia), seguido de procesos aerobios,
(nitrificacin) y cuando se desea la remocin de nitrato, de un proceso anoxico
(desnitrificacin).
Los procesos biolgicos de tratamiento reproducen en escala en tiempo y de all a los
fenmenos de autodepuracin que ocurren en la naturaleza. Los productos formados de
vencer ms estables, teniendo los efluentes industriales y exvotos tratados un aspecto
ms claro debido a la remocin de la materia orgnica en suspensin (coloidal o
sedimentables) y disuelta, as como por la reduccin de la presencia de
microorganismos. El grado de tratamiento requerido es funcin de la legislacin
ambiental, o sea, de las caractersticas o el uso preponderante atribuido al cuerpo
receptor.
Tratamiento terciario
El tratamiento terciario, tambin conocido como tratamiento avanzado, consiste en una
serie de procesos destinados a mejorar la calidad de efluente proveniente de los
tratamientos primarios y secundarios. Generalmente, el tratamiento terciario puede ser
empleados en la reduccin de en: slidos en suspensin carga orgnica biodegradable y
no biodegradables, micro contaminantes, color, sales minerales y nutrientes a travs de
los siguientes procesos:
Lagunas de maduracin
Filtracin
Adsorcin con carbn activado
Intercambio inico
Procesos con membranas (ultrafiltracin, osmosis inversa)
Oxidacin qumica.
Estos procesos no han sido ampliamente aplicados a nivel industrial en el tratamiento
de efluentes sin embargo su empleo en un escala mayor est previsto, debido a las
exigencias cadveres crecientes de la calidad de los efluentes y por la posibilidad de
reciclado y reso tanto del agua como de los otros insumos.
Lagunas de maduracin
Son utilizadas para el tratamiento terciario de efluentes oriundos de procesos
biolgicos de tratamiento, tales como los filtros biolgicos, lodos activados y lagunas
facultativas. La finalidad es producir un efluente de alta calidad a travs de la remocin
de slidos en suspensin, de la disminucin del nmero de bacterias y de las
concentraciones de nitratos y fosfatos y, en pequea porcin, de una reduccin adicional
de la DBO.
Los mecanismos biolgicos envueltos son semejantes a los que los otros procesos
aerbicos de crecimiento suspenso. Operacionalmente, los slidos geolgicos residuales
son respira dos endgena ambiente y el amoniaco es convertido a nitrato usando el
oxgeno obtenido por la reareasion superficial y por las algas. Un tiempo de retencin
de 18 a 20 das ha sido sugerido como el perodo mnimo necesario para una completa
respiracin endgena de los slidos residuales. Para mantener condiciones aerbicas, las
cargas aplicadas son bastante bajas.
Filtracin
El uso de la filtracin por gravedad, similar al empleado en las instalaciones
tratamiento de aguas, pode ser usado para remover slidos en suspensin y bacterias
que no fueron removidos en decantador e secundrios. Los filtros de harina o harina
llantas y todo, adems de filtros rotativos, son los ms empleados. El uso de filtros
puede reducir de 25 a 10 mg/L los slidos en suspensin provenientes de una planta de
lodo activado. Los agentes coagulantes, como el sulfato de aluminio, y polielectrlitos
pueden ser empleados para mejorar la eficiencia de la remocin de estos slidos. El uso
del coagulante es la sedimentacin, seguida de filtracin, puede llevar el nivel de los
slidos suspensos a valores extremadamente reducidos.
Adsorcin con carbn activado
Frecuentemente, despus del tratamiento secundario como coagulacin, sedimentacin
y interaccin con an tenemos presente en el efluente compuestos orgnicos solubles
que no son biodegradables y que son responsables por olores y sabores no deseables.
Estos compuestos como mineral como pueden ser detectados por ensayos de DQO,
pudiendo ser removidas por adsorcin en carbn activado. Adems de estos
compuestos, el proceso de adsorcin en carbn activado puede ser empleado en la
reduccin de micro contaminantes orgnicos y metales pesados (plata y mercurio son
completamente removidos, ya el plomo y cobre son reducidos a niveles aceptables).
El carbn activado es preparado a partir de materias primas carbonacia como huesos
como madera con carbn mineral y otros materiales. El proceso de inversin trmica
consiste en la deshidratacin y armonizacin seguida de aplicacin de vapor. Despus
del proceso trmico se obtiene una estructura porosa, con elevada rea superficial.
Despus de saturado, el carbn puede ser reactivado a travs del calentamiento a la
temperatura y sobre atmsferas adecuadas, de modo de limpiar los poros. El material
adsorbido es quemado y el carbn activado recuperado a su capacidad inicial.
Se puede emplear dos formas de carbn: en granos o en polvo. Las formas empleadas
es el carbn activado granular, que posee un tamao de partcula superior a 0.1 mm y
es ms fcil de regenerar.
La economa del proceso de adsorcin depende de la posibilidad de recuperacin del
carbn activado, se debe tener en cuenta que el a partir del 10 a 14 regeneraciones existe
una vertida de 7 a 10% y una ligera disminucin de su capacidad de adsorcin
Existe an un problema de la disposicin final del carbn libre y no reciclable.
Intercambio inico.
El proceso de intercambio inico cido aplicados en la recuperacin y purificacin de
materiales radioactivos existentes en residuos radiactivos por ejemplo (Cs137,Sr90), as
como en la remocin de contaminantes de efluentes industriales (sulfato de zinc,
cdmio, nquel, el etc. y, cromatos). La utilizacin de resinas de intercambio inico para
la remocin de contaminantes en efluentes industriales tiene un gran potencial de
aplicacin.
Las resinas sintticas son obtenidas a travs de la polinizacin de varios compuestos
orgnicos, siendo los ms usados los copolmeros de estireno y divinilbenceno en una
proporcin de 80-98% y 2-20%, respectivamente. A travs de un proceso del sur
formacin de la matriz (material resultante de la pulverizacin) obtenemos las resinas
cationicas. Las resinas anionicas son, en su mayora obtenidas por clorometelizacin y
aminacion.
Ejemplo resinas cationica-remueven Cationes (Zn+2.Ni+2,Cu+2,Mg+2,etc.)
H2 R + Cu2+ Cu R + 2H +
Ejemplo: resinas anionica remueve los camiones (SO4=,CrO4=,etc.)
R (OH)2 + SO=
4 R SO4 + 2OH

El sentido de las reacciones de intercambio inico depende principalmente de la

afinidad de la resina por los diversos iones en solucin, lo que es llamado de
selectividad de la resina. La selectividad depende de los factores externos como la
presin y temperatura, pero estar asociada principalmente a naturaleza y Valencia del
in, al tipo de resina (macro o gel) a su grado saturacin y en la concentracin inica de
la solucin acuosa.
En General, la resinas cationica tiene ms afinidad por ction de mayor Valencia y
entre los de la misma Valencia, de resinas tiene mayor afinidad por Cationes mayores.
Por ejemplo Ba+2> Ca +2>Zn+2> Mg+2>NH4+>K+>Na+>H+ (selectividad en orden
decreciente) puntos la selectividad en la resinas fuertemente ms gs (resinas aninicas
zeta por los camiones fuertes (sulfatos, cloruros, nitratos) sobre los dbiles (carbonatos,
bicarbonatos, silicatos), indicando que la retencin preferencial ser de los aniones
fuertes sobre los dbiles. Arde resinas cationicas sobre regeneradas en cidos (H2SO4,
HCl), y las resinas anionicas son regeneradas con soda a altas temperaturas.
Procesos de separacin con membranas

Son procesos utilizados para la remocin de partculas de un solvente (filtracin)
utilizndose la tecnologa de membranas semi impermeables, que funcionan como un
filtro, dejando pasar el agua por sus poros, impidiendo el pasaje de slidos disueltos. En
todos los procesos de separacin con membranas el transporte de una determinada
espcie, a travs de la membrana, ocurre debido al existencia de una fuerza motriz. Esta
fuerza motriz es el gradiente de presin, siente empleados para concentrar, fraccionar y
purificar suspensiones y soluciones diluidas o dispersiones coloidales. Cuanto menor
sea el foro de la membrana mayor se pide a la presin ejercida consequentemente mayor
el costo.
Micro filtracin: es un proceso de separacin con membranas ms prximo de la
filtracin clsica. Utiliza membranas porosas. Los el rango entre 0.1 y 10 um siendo,
por tanto procesos indicados para la retencin de materiales en suspensin y emulsion.
Como las membranas de micro filtracin son relativamente abiertas, las presiones
empleadas como fuerza motriz para el transporte son pequeas, no pasan de 3 bar. En la
micro filtracin insolvente y todo el material insoluble atraviesan la membrana. Apenas
el material en suspensin es retenida.
La ultrafiltracin: es utilizada cuando se desea purificar soluciones conteniendo

macromolculas. Las membranas de la un ultrafiltracin presentan poros en el rangos de
1 y 100 nm, por tanto son ms cerradas que las membranas de microfiltracin.
Soluciones conteniendo solutos en un amplio rango de peso molecular (103-106 Daltons)
puede ser tratada por este proceso. Como los poros de las membranas de ultrafiltracin
son menores, es necesario una mayor fuerza motriz para obtener los flujos permeados lo
suficiente para que el proceso pueda ser utilizado industrialmente. Por este motivo, la
diferencia de presin esta en el rango de 2 a 10 bar. Sus principales aplicaciones son la
clarificacin concentracin y el fraccionamiento de solutos. La separacin es eficiente
cuando existen por lo menos una diferencia de diez veces el tamao de las especies. Es
claramente utilizada en la industria de alimentos, bebidas y lacticneos, as como en
aplicaciones en la biotecnologa y en el rea mdica.
Osmosis inversa: es usada cuando se desea retener solutos de bajo peso molecular,
sales inorgnicas o pequeo molculas orgnicas como glicosis. La diferencia entre
osmosis inversa y ultrafiltracin esta en el tamao de solutos retenido. En las
membranas osmosis inversa de vencer ms cerradas, por lo tanto existe una mayor
resistencia a la permeabilidad. Por este motivo, se usan presiones en las elevadas que
tenga ultrafiltracin (decenas de bar) . El nombre de osmosis inversa se debe al hecho
de que este tipo de proceso el flujo permeado es en sentido contrario al flujo osmtico
normal.
El actual de desenvolvimiento de nuevas generaciones de membranas, resistentes a la
amplia rango de pH, altas temperaturas y a la presencia a de productos custicos,
adems de flujos permeados ms elevados, ampli la aplicacin de la osmosis inversa.
As, adicionalmente a su aplicacin tradicional en la desalinizacin de agua salobres y
del mar, la osmosis inversa es utilizada en el tratamiento de aguas, en la produccin de
agua pura, en el tratamiento de aguas duras, en la industria alimenticia y en muchas
otras aplicaciones. La osmosis inversa puede tambin ser usada en combinacin con
otros procesos clsicos de separacin, en los llamados procesos hbridos de separacin,
ms eficientes que cada uno de estas tcnicas separadamente.
Remocin de nutrientes
Ciertamente, la eliminacin de cuerpos orgnicos biodegradables como especficamente
compuestos de carbono, constituyen aspecto fundamental del tratamiento biolgico de
efluentes, sin embargo, existen otras formas de contaminacin, que tambin debe ser
eliminada, se stos son causados por los compuestos conteniendo nitrgeno y fsforo.
Los compuestos nitrogenados (orgnicos e inorgnicos), lanzados en los cuerpos
receptores pueden causar significativa demanda de oxgeno, adems de amoniaco ser
txico para las diversas especies acuticas. En la remocin de nutrientes, compuesto de
fsforo y nitrgeno, es un procedimiento de utilizacin mundialmente creciente,
relacionado a los problemas de Eutrofizacin de los cuerpos receptores estancados
causada por efluentes parcialmente tratados.
El fsforo estar presente en los efluentes a ser tratado en la siguiente forma: compuestos
inorgnicos en solucin; Polifosfatos y ortofosfatos (generalmente producidos por los
productos de limpieza); compuestos orgnicos disueltos o en suspensin; fsfolipideos,
Esteres, polinucleotideos, ATP,ADP,AMP. En cambio el nitrgeno est presente en
forma de amoniaco residual o compuestos orgnicos no transformados, nitritos y
nitratos.
Remocin de nitrgeno
Los compuestos nitrogenados en efluentes domsticos provienen principalmente de la
descomposicin biolgica de protenas y de la urea, siendo denominados de nitrgeno
orgnico. Este puede ser convertido biolgicamente en amoniaco libre (NH3) o en in
amonio (NH4+). El tiempo de contacto en la mayora de los sistemas de tratamiento
secundario es suficiente para completar la conversin de nitrgeno orgnico en
amoniaco, pero no lo es para una nitrificacin significativa. Los mtodos para la
remocin biolgica de nitrgeno se basan en 2 procesos principales: i) la transformacin
del amoniaco generado en la degradacin de la materia orgnica en distrito y nitrato por
la accin de dos grupos de bacterias, Nitrosomonas sp. y Nitrobacter sp. Invirti
aerbico; y ii) se la transformacin de nitratos en nitrgeno molecular por la accin de
diversos grupos de bacterias, en especial las de los gneros Achromobacter, Aerobacter,
Alcaligenes, Microccus, Proteus, Pseudomonas y Spirillium. Esta reaccin, denominada
desnitrificacin ocurre en ausencia del oxigeno, en condiciones anoxicas (en ausencia
de oxgeno).
1 etapas: nitrificacin
Nitrosomonas
2NH4+ + 3O2 2NO2 + 2H2 O + 4H +
Nitrobacter
2NO2 + O2 2NO
3
2NH4+ + 4O2 2NO

3 + 2H2 O + 4H
+
2 el etapa: desnitrificacin
grupo de bacterias
2NO
3 + materia organica N2 + CO2 + H2 O
El nitrgeno tambin puede ser removido qumicamente a travs del aumento de pH,
que transforma en ion amonio en amonaco y sta puede ser removida del agua
hacindose pasar aire a travs del agua (stripping).
NH4+ + OH NH3 + H2 O
Remocin de fsforo.
En el caso del fsforo los procesos de remocin no biolgicos son bsicamente procesos
de precipitacin qumica con el empleo de su sulfato , cloruro ferrico y cal. La
aplicacin de polielectrlitos es tambin recomendada. Las reacciones son cloruros
frrico, sulfato de aluminio de hidrxido de calcio estn presentadas a continuacin:
FeCl3 + HPO2 +
4 FePO4 + H + 3Cl

Al2 (SO4 )3 + 2HPO2 +

4 +2AlPO4 + 2H + 3SO4
2
5Ca(OH)2 + 3HPO2 4 Ca 5 (PO4 )3 OH + 3H2 O + 6OH

La aplicacin de los reactivos qumicos es realizada en el decantador primario o en el

decantador secundario, dependiendo de la concepcin del proyecto y de las
caractersticas de los efluentes.
Remocin biolgica del nitrgeno y fosforo.

La exposicin de licor mixto (biomasa) en una secuencia anaerbica /aerbica en el
reactor biolgico selecciona microrganismos se acumulan altos niveles del fsforo
intracelular (como por ejemplo, bacterias Acinetobacter sp.). En la zona anaerbica los
microorganismos que promueven fsforo son capaces de asimilar cidos grasos
voltiles (AGV) y otros productos de fermentacin sobre condiciones anaerbicas y el
fsforo es liberado para producir la energa necesaria para la conversin y
almacenamiento de poli--hidroxibutirato. En la etapa o zona arobica, los
microrganismo que remueven fsforo produzem energa oxidando los productos
almacenados al mismo tiempo acumulado fsforo intracelularmente. La habilidad de
estos microorganismos para asimilar rpidamente los productos de fermentacin sobre
condiciones anaerbicas les da ventajas competitivas sobre los otros microorganismos y
resulta en su crecimiento preferencial en el sistema de tratamiento. El fsforo se
acumula en la biomasa como Polifosfatos y es removido y no formal del lodo activado
el software. Ocurre un momento del contenido inorgnicos del lodo, pero sin
significativo aumento de la produccin de lodo.
Por lo tanto para una remocin biolgica conjunta de nitrgeno y fsforo, etapas
anaerbicas, aerbicas y anoxico deben existir en el reactor o sistema de tratamiento
uno de los procesos ms conocidos es el proceso A2O (Phoredox de tres etapas-
anaerbico/ anoxico/ aerbico) en este proceso se introduce una zona anoxica (1h),
entre una anaerbica (0,5-1,5h) y una arobica (1-3h) como para permitir la
desnitrificacin. La remocin de nitrgeno ocurre principalmente trayectoria de
recirculacin interna, de la zona arobica para la zona anoxica. La alternancia entre las
condiciones anaerbicas y arobica necesaria para la remocin del fsforo, es alcanzada
por medio de la recirculacin del lodo. Es realizado el reciclo de la etapa arobica para
anoxica con el objetivo de introducir un aceptr de electrones, considerando la
deficiencia de oxgeno de la fase de anoxica; nitratos y nitritos, atravs del oxigeno
combinado ejercer este papel, resultando en la liberacin de nitrgeno molecular. Hay
una necesidad de una elevada eficiencia de desnitrificacin, pues el retorno de nitratos a
la zona arobica puede perjudicar la remocin del fsforo.
Oxidacin qumica
La separacin fsica de slidos suspendidos, aceites y grasas as como los tratamientos

biolgicos han demostrado ser sistemas extremadamente confiables y econmicos en la
mayora de los casos (aguas residuales municipales, efluentes de procesamiento de
alimentos, etc.) Existen adems casos en que la eficiencia de estos tratamientos es
bastante reducida (sustancia solubles en la separacin fsica, sustancias no
biodegradables o txicas en los procesos biolgicos). Este ltimo caso es comn en
aguas residuales de la industria qumica, diferentes procesos qumicos, la mayora de
estos basados en reacciones de oxi-reduccin estn siendo aplicados.
Processos como la cloracin, ozonizacin, irradiacin con rayos ultravioleta y
procesos basados en el ataque de radicales de hidroxila han sido investigados en busca
de mejores eficiencias en la eliminacin de estas sustancias txicas. La mayora de estos
tratamientos al se ha mostrado merecedor de destaque, consiguiendo segn los
resultados en la destruccin de contaminantes. La mayora de la investigacin en este
campo est dirigida a la mineralizacin de los contaminantes (conversin de la materia
orgnica en CO2 y en agua) hasta la aplicacin de dosis elevadas de agentes oxidantes.
La ventaja bsica de los procesos oxidativos es el hecho de ser procesos destructivos,
cuando son comparados con los procesos fsicos, tales como la precipitacin y
Adsorcin, que apenas se transfieren los contaminantes de una fase acuosa para una
segunda fase. As, en algunos casos la oxidacin qumica puede tener una velocidad de
reaccin lenta y navajas y de qumica, siendo necesario el uso de reactores de gran
dimensin y el aumento de costos (reactivos). Por otro lado la oxidacin biolgica
arobica es limitada a la alimentacin de sustancias recalcitrantes no biodegradables o
toxicos. Este es un caso tpico de integracin de procesos oxidativos con procesos
biolgicos es conceptualmente ventajosa. Efluentes de ese tipo puede ser pre tratados
por oxidacin para producir compuestos biogenicos.
En los procesos de oxidacin qumica, los mecanismos de reaccin cambian la
estructura y las propiedades qumicas de las sustancias orgnicas. Las molculas
segunda quebradas en fragmentos menores y altos porcentajes de oxigeno aparecen en
estas molculas en la forma de alcoholes, cidos carboxlicos, etc. Es que en la mayora
de casos, son ms fcilmente biodegradables que los compuestos originales. esta es la
idea general que motiva a los cientficos que a pensar en una combinacin de un
proceso de oxidacin qumica seguido de un proceso biolgico.
Entre los procesos qumicos empleados en tratamiento de aguas residuales la
oxidacin con H2O2 ya es comnmente usada. Se destaca el uso en conjunto de H2O2 e
iones Fe2+-reactivo fenton. As, radicales OH producidos en la reaccin del H2O2 con
Fe2+, reaccionan rpidamente con una amplia variedad sustancias orgnicas presentes
en el agua residual como tales como los goles, teres, colorantes, cloro fenoles,
pesticidas, aromticos Policclicos,etc.
H2 O2 + Fe2+ OH + OH + Fe3+
Procesos biolgicos aerbicos y anaerbicos

Estos procesos biolgicos pueden ser clasificado de acuerdo con tres aspectos
principales: el ambiente bioqumico, la naturaleza de transformacin bioqumica y la
configuracin del reactor.
el ambiente bioqumico: los sistemas pueden ser aerbicos o anaerbicos. Los
aerbicos son aquellos en que el oxigeno disuelto (O.D) que est presente en cantidad
suficiente de modo que no limitan la velocidad de reaccin punto en este caso el
oxgeno funciona como un aceptor final de electrones que en el metabolismo
microbiano.
Ya en ambientes anaerobios, el oxgeno no estar presente o su concentracin de
estamos aqu limita en sus metabolismo aerbico. En este caso los aceptor final de
electrones son otras sustancias distintas al OD, tales como son sustancias orgnicas
(fermentacin) o sustancias inorgnicas (respiracin anaerbica).
El ambiente y bioqumico tiene un efecto directo sobre la ecologa de la poblacin
microbiana. De modo que las operaciones aerbicas soportan cadenas alimentaras
enteras, de bacterias hasta rotferos. Entretanto que las operaciones anaerbicas
contienen poblaciones predominantemente bacterianas.
La transformacin Bioqumica de los substratos orgnicos e la qumica las. Primero
los contaminantes son un proyecto con los metales son absorbidos a la superficie de los
flocos y filmes microbianas. Este remocin es puramente fsico qumicas y tiene
velocidad (cintica) muy rpida siendo denominada biosorcion. Seguidamente
dependiendo de la naturaleza de las molculas de los contaminantes estos son
absorbidos directamente o hidrolizados por enzimas excretadas por los
microorganismos presentes en los flocos y filmes microbianos os, generando molculas
menores que pueden ser absorbidas. Una vez en el interior de las clulas las molculas
pasan a ser metabolizado es incorporndose en las rutas metablicas de procesos
metablicos (generadores de energa) y anablicos (consumidores de energa para
sntesis de materia celular o nuevas clulas). En ausencia de una fuente externa energa
las clulas entraen respiracin endgena sobreviviendo a costas de sus reservas
internos de energa durante un tiempo. Al acabarse estas reservas internas, y hacerles se
descomponen y liberan material intracelular en el medio del cual es utilizado como
sustrato para otra clulas a un integras.
Catabolismo
bacterias
Cx Hy Oz N + O2 CO2 + H2 0 + NH3 + energa
Anabolismo
bacterias
Cx Hy Oz N + energa C5 H7 NO2 + celulas bacterianas
Autolisis
bacterias
C5 H7 NO2 + 5O2 5CO2 + +NH3 + 2H2 0 + energa
Segn la reaccin 2 parte energa liberada en una reaccin 1 direccionado para la
produccin de nuevas clulas. Por tanto la mayor cantidad de energa producida a partir
del sustrato mayor ser la produccin de clulas (o llamado lodo en exceso). Por
ejemplo en la degradacin de la glicosis, una sustancia fcilmente asimilable por los
microorganismos la energa liberada sobre condiciones aerbicas es de 649 cal/mol de
glicosis, mientras que el sobre condiciones anaerbicas es de 34cal/mol de glicosis.
Por lo tanto en ambientes aerbicos la cantidad de energa producida es mayor que en
los anaerbicos, produciendo una mayor tasas de crecimiento de las bacterias aerbicas
en relacin a las anaerbicas lo que lleva una mayor generacin del lodo y menores
tiempos de retencin hidrulica en los procesos aerbicos.
Los procesos aerbicos estn bien establecidos lee mucho conocimiento acumulado
sobre su funcionamiento. Son robustos, pues soportan variaciones de cargas orgnicas y
pequeas variaciones de pH y temperatura. Elevadas eficiencias de remocin de DBO
(de hasta 95%) pueden ser obtenidos si los sistemas fuesen bien monitoreados y
operados. La elevada produccin de biomasa es una gran desventaja de estos procesos,
alcanzndose 0,5 kgSVS/kgDBO removida. Los costos de inversin y operacin, en
particular de aereacin , son elevados.
De los procesos anaerbicos generan menor cantidad de biomasa y presentan costos de
inversin y operacionales ms bajos. En tanto, son ms susceptibles a las variaciones de
carga orgnica, pH y temperatura. Adems, presenta menores eficiencias de remocin
de DBO y DQO de que en los procesos aerbicos, siendo mucho de ser necesario un
tratamiento posterior del efluente. En el tratamiento de efluentes concentrados la
generacin de metano es significativa y el empleo de biogs puede ser utilizado con
relativa facilidad. En los ltimos aos se ha constatado una gran difusin de procesos
anaerbicos en algunos sectores industriales (refrigerantes, cerveza, procesamiento de
de rectores y frutas, azcar y alcohol).
Las tecnologas aerbicas y anaerbicas ampliaron sus rangos de aplicacin lo largo de
los aos en lo que se refiere a la concentracin del efluente a ser tratado. Los procesos
aerbicos tradicionalmente usados para efluentes poco concentrados (DQO en el rango
de100 a 1000 mg/L), tambin estn siendo usados en tratamiento de efluentes ms
concentrado (con DQO hasta 3000-4000 mg/L), en general con la utilizacin del
oxigeno puro. Entretanto los procesos anaerbicos, anteriormente aplicados a los
efluentes con DQO elevada (10000 a 50000 mg/l), tuvieron su rango de su aplicacin
ampliada para efluentes poco concentrados (DQO< 500 mg/l).
Procesos biolgicos aerbicos
El proceso de lodos activados
Entre los procesos aerbicos, el de lodos activados es uno de los ms afectados y

tambin de mayor eficiencia. El trmino lodos activados designar a Massa microbiana
floculenta que se forma cuando por residuos domsticos y otros efluentes
biodegradables son sometidos a aereacin. El proceso de lodos activados es que en
general un tratamiento continuo de tanques de seccin rectangular o fuera, o agitacin
mecnica o por aire difuso. Los componentes fsicos del sistema son: un tanque de
aereacin, un decantador secundario y un sistema de reciclo de flocos sedimentados
para el tanque de aereacin.
La figura a seguir muestra los componentes del sistema de lodos activados, as como
de las corrientes del efluente bruto y tratado, licor mixto (efluente ms lodo menos
Linea de reciclo) y lodo en excesso. En el tanque de aereacin es donde ocurre la
metabolizacin de los compuestos biodegradables, presentes en la corriente de
alimentacin. En este tanque es esencial una buena mezcla y aereacin. En el
decantador secundario ocurre la separacin del Oleo (biomasa) del efluente tratado.
Parte del lodo sedimentados es enviado a travs de compacta una lnea de reciclo, para
el tanque de aereacin, asegurando una elevada concentracin de biomasa en el interior
del reactor. El lodo ene excesso es purgado del fondo del sedimentador y enviado para
el tratamiento de descarte adecuado. El sobrenadante clarificado puede ser descartado o
sigue para algn tratamiento complementario.
La biomasa es compuesta de bacterias, hongos y protozoarios, rotferos y algunos
metazoarios (vermes nematoides) (componente biolgico) y de partculas orgnicas e
inorgnicas y polmeros microbianos extracelulares (polissacardeos y protenas)
(componente no biolgico). La eficacia constante en el tanque de aereacin y y la
recirculacin del lodo perjudican el crecimiento de los organismos superiores. Sentido
las espcies microbianas dominantes en el sistema dependern de las condiciones
ambientales, del proyecto del proceso, del modo de operacin de la planta y de las
caractersticas del efluente.
El xito del proceso de lodos activados depende del estabelecimiento de una
comunidad mixta de microrganismos que consuman y removern la materia orgnica,
se agregarn (bio floculacin) y sedimentan de la forma de producir un lodo
concentrado para el reciclo. Cualquier problema de separacin de slidos indica un
desblanciamiento en componente biolgico del proceso. Por lo tanto, el proceso tiene
como punto crtico la de sedimentabilidade del lodo . As , si ste no es adecuada, no se
alcanzar la concentracin de biomasa necesaria en el tanque de aereacin y los solidos
no sedimentados saldrn como sobrenadante, perjudicando la calidad del efluente
tratado.
Cualquier problema de separacin de slidos indica un desblanzamiento con el
componente bilgico el proceso. Un sistema saludable, ideal los organismos y
filamentos crecen dentro de floco (agregando de microrganismos formadores de flocos-
bactrias) confiriendo a este buen las caractersticas de compactacin y sedimentacin.
Bacterias filamentos a servem como esqueleto para la formacin de flocos y ste no se
forma apropiadamente si existen pocos filamentos. Sin embargo, el floco no
sedimentara si existen muchos fundamentos, siendo ideal un nmero moderado de stos.
En funcin de las condiciones sedimentabilidade logo, los procesos pueden ser
operados en tres rangos de carga (kgDBO /kgSVS dia), respondiendo a las variantes
carga elevada (1-5 kgDBO /kgSVS dia) convencional (0,2-0,5 kgDBO /kgSVS dia) y
aereacin prolongada (0,02-0,1 kgDBO /kgSVS dia). La carga, tambin denominada
relacin A/M (alimento/microorganismo) o F/M (Food/mass), es la cantidad de DBO5
alimentada en el sistema dividida por la concentracin de biomasa en el tanque de
aereacin(medida como SVS). Esto valores, la mayora levantados en estudios con
residuos domsticos, deben ser observados con prudencia, pues no apenas el parmetro
F/M afectan la sedimentabilidade los lodos. En efluentes industriales pueden presentar
en su composicin sustancias que afecten la formacin y las caractersticas de los flocos
microbianos.
En la siguiente tabla se presentan los parmetros operacionales de las tres variantes
principales de los procesos de lodos activados. Se debe recordar que los datos
presentados son valores de referencia y presentan mayor aplicacin para el nivel del
tratamiento de residuos domsticos.
Parmetro Carga elevada Convencional Oxidacin

total
Cm (kgDBO /kgSVS dia) 1,0 5,0 0,2-0,5 0,02-0,1
COV (kgDBO /m3dia) 2,0-6,0 0,6-1,6 0,1-0,5
Xe (mg/l) 1500-3000 2000-5000 5000-8000
TRH(horas) 1-2 3-6 >10
r (razn de reciclo) 0,5-3,0 0,1-0,8 0,5-1,0
Consumo de O2 (kgO2 /kg DBO 0,4-0,8 0,8-1,2 1,3-2,0
removida
Produccin especifica de lodo 0,4-0,7 0,3-0,5 0,1-0,2
kgSVS/ kgDBO removida
Nitrificacin nula iniciada avanzada
Edad del lodo (das) 5-10 5-15 20-30
Eficiencia (remocin del DBO) 0,5-0,7 0,8-0,95 >0,9
Parmetros Del proceso de lodos activados

a) Carga msica (F/M)
Relacin a la carga orgnica entrante diariamente en la masa de microorganismos
contenida en el reactor (slidos en suspensin voltiles)

= , kg DBO/kgSVS.dia

3
( ) ( )

= ,
(3 ) ( )
Donde:
Q= caudal del efluente a ser tratado.
S0 = DBO5 o DQO del afluente al proceso
V= capacidad del tanque de aireacin.
Xe = concentracin de biomasa en el tanque de aireacin. (SVS)
b) Carga orgnica volumtrica (COV o Cv)

= , kg DBO/m3.dia.

c) Tiempo de retencin hidrulica (TRH)

= = h
d) Edad del lodo por tiempo mdio de retencin celular (TRC o c)

= = dias

Donde:
W= caudal de descarte de lodo.
Xu= concentracin de biomasa en el fondo del sedimentador.
e) Velocidad de sedimentacin zonal (VSZ).
Como presentado anteriormente, el lodo activado presenta un tipo de sedimentacin

zonal. Los lodos sedimentaran conjuntamente, formando una interface ntida con
lquido clarificado. En la figura se ilustra el comportamiento del lodo en un ensayo de
sedimentacin punto si la altura de la interface fue de medida a lo largo del tiempo se
puede pasar una curva de H versus t como mostrado la figura. En esta curvas se percibe
entre regiones: la primera se refiere a la fase de velocidad de sedimentacin constante.
La tangente a la curva en el instante inicial nos dar llamada velocidad de
sedimentacin zonal (VSZ). Un Valor elevado implica un lodo con buenas
caractersticas de sedimentacin. La segunda regin la velocidad de sedimentacin
disminuye lo mismo tiempo, sin embargo presentar a un valores significativos. La
tercera regin da velocidad de interface es muy pequea y el lodo pasa a ser adensado o
compactado. La medida del volumen ocupado por el lodo despus de 30 min nos da el
ndice de sedimentacin denominado ndice volumtrico de lodo (IVL).
1 2 3
h
t =0
h
t = 30 min
tiempo
f) Indice de Molhman o SVI (sludge volume ndex) o IVL (ndice volumtrico de

lodo).

30 ( )
=
( )
El IVL es considerado adecuado cuando se sita en el rango de 80 a120 ml/g, a pesar

que otros autores presente en diferentes rangos. Un menor Valor de IVL, mejor la
sedimentacin , se puede recorrir a la adicin de agentes coagulantes (generalmente
polielectrolito) para mejorar la sedimentacin.
El IVL es considerado un parmetro ms consistente que el VSZ pues este es realizado

el final del proceso de sedimentacin, mientras que el VSZ es una medida realizada en
el instante inicial reflejando la tendencia inicial de sedimentacin del lodo. Muchas
veces lodo fue sedimentara bien en el inicio, pero despus de unos minutos la velocidad
de sedimentacin disminuye y al final de 30 minutos el lodo no est suficientemente
compactado. Algunos autores sugieren que la media de turbidez del sobrenadante sea
realizada para complementar los resultados del ensayo de sedimentabilidade. Puede
ocurrir que la mayor parte de los slidos sedimente el bien, obtenindose valores
adecuados de IVL.la determinacin de la turbidez de ingreso en el sobrenadante puede
indicar la presencia significativa de pequeas partculas no sedimentaras, como en los
lodos oxidados provenientes de la desfloculacin.
So Q -W
Q +rQ
Se
Se
Xe
W
rQ W+rQ
Se
Xu
Se
Xu
Xu
Donde:
Q= caudal de alimentacin.
So= concentracin del substrato en la corriente de alimentacin.
Se= concentracin del substrato en la corriente de efluente tratado.
Xe= concentracin de biomasa en el reactor.
Xu= concentracin de biomasa en el fondo del sedimentador.
W= caudal de purga de lodo.
Desinfeccin-cloracin y otros procesos

Los microorganismos son de considerable importancia y control de la calidad del agua
y la mayora de ellos son benficos, principalmente en la autodepuracin de un cuerpo
de agua. Entretanto, algunas especies son responsables por enfermedades como la fiebre
tifoidea, sabor y olor en el agua, corrosin de estructuras de concreto o de metales etc.
Teora de la desinfeccin
La desinfeccin tiene por finalidad la destruccin del microrganismo patgenos

presentes en el agua-bactrias, protozoarios, virus, y vermes. Se debe notar la diferencia
entre desinfeccin y esterilizacin. La esterilizacin significa la destruccin de todos los
organismos patgenos o no mientras tanto en la desinfeccin es la destruccin de parte
o todo un grupo de organismos patgenos. Los virus de la hepatitis y la poliomielitis por
ejemplo, no son completamente destruidos o inactivados por las tcnicas usuales de
desinfeccin.
La desinfeccin es necesaria porque no es posible asegurar una remocin total de los
microorganismos por los procesos fsicos qumicos usualmente utilizados en el
tratamiento de agua.
El mecanismo de la desinfeccin depende bsicamente de la naturaleza del
desinfectante nivel tipo de organismo que se pretende inactivan. Algunas especies,
como esporos y virus, son ms resistentes que las bacterias. A pesar de que el
mecanismo de la desinfeccin an no est completamente claro, existen fuertes
evidencias de que muchos agentes qumicos de la desinfeccin al tubo inactivan de las
enzimas esenciales para la vida que existen en el citoplasma de dos microrganismos.
Para mostrar la eficacia de un desinfectante at, son utilizados grficos log-log
relacionando las dosis en mg/L de un determinado desinfectantes y el tiempo de
contacto, en minutos, necessrios para obtener una deseada porcentaje de destruccin de
microrganismos en un determinado pH y temperatura.
Nos valores de concentracin versus tiempo (C.t) dados en la tabla permiten comparar
la eficiencia de diversos desinfectantes en la inactivacin de los distintos
microrganismos. Cuando menor el Valor de C.t, mayor es la eficiencia de desinfectante
para um microrganismo.
Se verifica, por ejemplo el parmetro C.t para inactivar el Cryptosporidium es cerca de
cien veces mayor comprador con cloro que con ozono.
Tabla variacin de C.t para diverso desinfectantes.
Microrganismos Cloro libre Cloraminas Dixido de cloro Ozono
pH 6 a 7 pH 8 a 9 (ClO2) pH 6 a 7 pH 6 a 7
E. coli 0,034-0,05 95-180 0,04-0,075 0,02
Polio virus-l 1,1-2,5 760-3.740 0,2-6,7 0,1-0,2
Rotavirus 0,01-0,05 3.806-6.478 0,2-2,1 0,006-0,6
Cistos de G. lamblia 47-150 2.200 26 0,5-0,6
Cryptosporidium 7.200 7.200 78 5-10
C=dosis o concentracin del desinfectantes (mg/L), t = tiempo de contacto necesario
para un porcentaje de inactivacin.
Cloracin
Es el agente de desinfeccin ms empleados en la purificacin del agua debido a que
es fcilmente disponible como gs (el cloro elemental Cl2), lquido (hipoclorito de
sdio) o slido (hipoclorito de calcio); es barato, y no formal gaseosa es de fcil
aplicacin debido a su alta solubilidad (7 g/L a 20C); deja un residual en solucin, de
concentracin fcilmente determinar, que no siendo perjudicial para el hombre protege
del sistema de distribucin; es capaz de destruir la mayora de los microorganismos
patgenos. La forma ms eficiente y barata es que el cloro gaseoso. Un volumen de
cloro lquido sobre presin produce aproximadamente 460 volmenes de cloro gaseoso.
Las grandes estaciones de tratamiento de agua usualmente gusta el cloro gaseoso,
almacenando lo he no formal y lquida sobre presin en cilindros de acero (licuacin).
El cloro presenta algunas desventajas porque es un gas venenoso y corrosivo siendo
necesario un manejo cuidadoso adems puede causar problemas de gusto y de olor
particularmente en la presencia de fenoles. El cloro gaseoso es letal en concentraciones
en el aire tan bajas como 0,1 % em volumen. En concentraciones ms letales, irrita los
ojos, las membranas nasales, y el tracto respiratorio.
Por causa de las regias normas de seguridad y porque es ms fcil de aplicar el cloro
gaseosos y relativamente inofensivo el hipoclorito de sdio es la alternativa ms
adecuado para pequeos sistemas. El diluvio en agua antes de su aplicacin. En
hipoclorito de sdio generalmente proporcionado de 5% a 15% de cloro disponible.
El hipoclorito de calcio y es un polvo blanco, disponible como pastillas, en polvo o en
las formas granular, y contiene 65% del cloro disponible.
El cloro
El cloro es obtenido principalmente (ms del 95 % de la produccin) a partir del
electrolisis del cloruro de sodio NaCl figura solucionar acuosa, proceso denominado de
cloro-alkali, produciendo simultneamente cloro e hidrxido de sodio.
El cloro tanto lquido, o gaseoso, en ausencia de humedad no ataca los metales
ferrosos esta caracterstica hace posible su almacenamiento con seguridad en cilindro de
acero. La humedad a ser el cloro ser extremadamente corrosivo a los metales. Resisten
a la solucin acuosa los siguientes materiales PVC, polietileno, tefln y algunos tipos de
caucho.
En solucin acuosa, el cloro es fcilmente absorbido por algunos compuestos
alcalinos, de empleo comn en estaciones de tratamiento de agua. Un Kg de cloro se
combina con:
1,1 kg de cal hidratada comercial (95%):
2()2 + 2 2 ()2 + 22
0,83 kg de y cal virgen (95%)
2 + 2 + 2 ()2 + 2 + 22
2,99 kg de carbonato de calcio

Sus el cloro es un poderoso oxidantes, y as reaccionar con gran nmero de sustancias
orgnicas e inorgnicas presentes en el agua por ejemplo:
Remocin de acido sulfhdrico
2 + 42 + 42 2 4 + 8
Remocin de fierro
2(3 )2 + 2 + (3 )2 2()3 + 2 + 62
Formacin de cloro fenoles (indeseable)
6 5 +
6 4 + 2
( )
Reacciones cono stas constituyen la demanda que debe ser satisfecha para que el cloro
en exceso aplicado al agua se torna disponible para la desinfeccin.
Luego de haber sido satisfecho la demanda (o prcticamente no existiendo, en aguas

relativamente limpias) la siguiente reaccin es pueden ocurrir:
Uno en el ausencia de amoniaco:
2 + 2 +
}

+ +
El acido hipocloroso HClO es el agente ms activo de la desinfeccin, y el in

hipoclorito es prcticamente inactivo. A valores de pH normales en el tratamiento de
agua, el hipocloroso se disocia en la proporcin indicada en la figura, a diferentes pH.
Se puede observar que en un pH menor de 5 no hay disociacin y el cloro residual es
debida solamente al HClO. A partir de pH 7,5, las concentraciones de HClO y ClO- son
prcticamente iguales, y a pH 10 o superior, todo el cloro residual pasa a ser debido
solamente al hipoclorito
2. En la presencia de amoniaco
2 + 3
2 +

2 + 2
2 +

2 + 2 3 +

Estos son los compuestos de cloro combinados. El cloro combinado es menos

activo como desinfectantes que el cloro libre . Para un determinado tiempo de
contacto a pH 8,5 cuando ms del 85% del acido hipocloroso est disociada
como hipoclorito las dosis de cloro combinados de ser por lo menos 25 veces
mayor que la del cloro libre para conseguir el mismo efecto. La presencia de
amoniaco con la adicin de cantidades crecientes del cloro producen cloro
residual similares a los observados en la figura. La forma de esta curvas depende
de cmo el cloro reacciona con el amoniaco.
El punto de la curva en el cual todo el amoniaco ya reaccion con el cloro y
comienza a parecer residual de cloro libre es denominado del punto de quiebre
ou break point. Punto D de la curva. Entre los puntos B y C las cloraminas son
descompuestas por el cloro en exceso, produciendo compuestos que no son
detectados como lodo residual resultando en declive en este cloro residual hasta
un Valor mnimo que corresponde al break- point. Despus de esto cualquier
adicin de cloro producirn un residual libre proporcional a la dosis aplicada.
0.5 C D
A B
Cloro residual 0.4 NCl3 Residual libre
(mg/L) Cloroaminas y
compuestos
N2O
0.3 organoclorados
N2
Oxid.
0.2 Residual combinado
Mat Org
A= cloro residual de libre; B=cloro residual combinado; C= punto El retorno y D = punto de

quiebre.
Reacciones con compuestos inorgnicos.
La cloracin tiene como objetivo principal la desinfeccin y ha sido tan extensamente

usada para este finalidad que los trminos cloracin y desinfeccin se confunde en la
prctica. Su fuerte accin oxidantes cloro lo hace til para otras finalidades, entre ellas
la remocin de sulfuros, fierro, manganeso etc. Los compuestos resultante de la
oxidacin de Hierro manganeso y sulfuros son insolubles y pueden ser removidos por
filtracin.
Las reacciones de sulfuro de hidrgeno:
2 + 2 + 42 2 +
2 + 42 + 42 2 4 + 8
Remocin de fierro y manganeso
4 + 2 + 4() 2 +2 + 22
Reacciones con compuestos orgnicos
Cuando cloro se aplic el agua, reaccionan con compuestos orgnicos disueltos no una
serie de sustancias organocloradas, algunos potencialmente perjudiciales al ser humano.
Entre estas trihalometanos (THM), formados por la reaccin entre cloro libre y
sustancias hmicas existentes en aguas naturales.Los THM tienen la frmula general de
CHX3, donde X es un halgeno que puede ser Cl, Br y I. Muchas investigaciones
relacionan la presencia de THM con tumores y muerte por cncer.
Recientemente fueron identificados otros son subproducto de la cloracin , tales como

cidos haloacticos, halocitronitrilas y otros. Los subproductos predominantes son
representados por los tri halometanos, sin embargo estos suman apenas el 10% del total
de los subproductos.
El nivel mximo totalmente permitido por la Usepa agencia de medio ambiente de los
estados unidos- es de 0,08 mg/L de THM y 0,06 de HAA5 (acido haloactico 5).
La velocidad de reaccin del cloro con los compuestos orgnicos es evidente, as

muchas veces el anlisis de los THM tomadas luego despus de salida del agua tratada
nos revelan su presencia, sin embargo cuando son tomadas en cuatro horas despus
evidencia una concentracin muy elevada, y solamente despus de 72 horas una
concentracin de trihalometanos alcanzan el 96% del total.
La cantidad de trihalometanos generada es funcin de:
Cantidad de precursores (cidos hnicos y fulvicos y compuestos solubles segregados

por las aguas).
Dosis de cloro aplicada.

Tiempo de contacto.
Del pH.
De la temperatura.
De la concentracin de brometos y de nitrgeno.
Algunas afirmaciones generales en relacin a los THMs son propuestos en la literatura.
La concentracin de THMs. En el agua de abastecimiento varia bastante desde
no detectable hasta 1 mg/L o mas.
Los niveles de THMs son mayores en aguas superficiales cobrada es que en
aguas subterrneas.
La concentracin de THMs tiende aumentar con el aumento de las dosis de
cloro, temperatura y pH.
La concentracin de THMs. Aumenta con el tiempo, inclusive despus del
desaparecimiento del cloro residual o la decloracin.
El cloroformo es el THM ms abundante generalmente llegando al 90% del
total.
La formacin de THMs puede ser minimizada con:
La remocin de los precursores, con la eliminacin del color del agua bruta por
coagulacin del agua antes de la cloracin.
Reduccin del dosaje de cloro.
Adicin de amoniaco para formar cloraminas en lugar de cloro libre (amonio
cloracin)
Otros compuestos de cloro usados en desinfeccin.
Los hipocloritos de calcio y la cal clorada son compuestos de cloro usualmente
utilizadas en pequeas instalaciones. El hipoclorito de sdio por ser de ms fcil
manipulacin es preferible tambin para instalaciones mayores. En el 2001 la la Usepa
aprob el uso de compuestos isocianurados clorados en la desinfeccin del agua para
consumo humano. El uso de pastillas de acido triclorocianurico proporciona la
desinfeccin del agua sin cualquier riesgo para los operadores en un bajo costo.
Es de eleccin de otro compuesto en substitucin al cloro elemental depende de una
serie de factores, como el tamao de la instalacin, disponibilidad, costo, facilidad de
operacin y seguridad. De un modo General e cloro gaseoso es una buena alternativa
para instalaciones con capacidad superior a 6-10 L/s. Recientemente grandes sistemas
han sustituido sus instalaciones de cloro gaseoso por sistema ms seguros como o
hipoclorito de sdio y el acido triclorocianurico, este sin duda, el mas simple de ser
explicada.
Adicionalmente a estos productos qumicos, se debe mencionar el dixido de cloro y las
cloraminas, producidos en la propia planta de Tratamiento, actualmente son de gran
inters por no generar trihalometanos.
La tabla presenta las caractersticas de algunos de estos compuestos,
Tabla: otros compuestos de cloro
Nombre y Nombre Acondicionamiento Pureza del Caractersticas
frmula comercial cloro
Hipoclorito de HTH (High- Latas de 1,5 kg 70% Granulado o en polvo.
Clcio test Tambores de 45- Solucin al 2% (30
Ca(OCl2).4H2O hypochlorite) 135-360 kg g/L)
, percloro
Cal clorada Cloruro de Tambores de 45- 25-37% Polvo blanco, 30 g/L
Ca.2CaClO2.3H2O cal 135-360 kg hace una solucin con
1% de cloro
Hipoclorito de Hipoclorito Botellones de 20- 12-15% Dosis en solucin de

sodio. NaOCl de sodio 50 L, tambores de 0,5-1% de Cl2
200L
cido tricloro Tabletas o granular 90% o mas Disolucin en torre de
triclorocianurico. alimentacin
C3N2O2Cl3
El hipoclorito de calcio comercial es un polvo blanco como olor de cloro y fcilmente

soluble en el agua. Es un compuesto relativamente estable, perdiendo entre el 3-5% del
cloro disponible por ao. Cuando est disuelta en agua se descompone en hipoclorito y
cloruro de calcio:
2()2 (2 )2 + 2
El cloruro de calcio Cl2Ca es inerte y tiende precipitarse en la solucin. La cal clorada

es bastante inestable y cuando es el e puesta al aire, luz, y humedad el contenido de
cloro disponible disminuye rpidamente.
El hipoclorito de calcio debe ser previamente disuelto en la concentracin de 1% a 2%

en tantas localizados prximo a los dosadores. Es recomendable dejar la solucin en
reposo por algn tiempo para sedimentara el cloruro de calcio, que pueden traer
problemas a los dosadores y a las canalizaciones.
Cuidados especiales deben ser tomados en el almacnamiento del hipoclorito de calcio

cuya descomposicin es exotrmica liberando monxido de cloro y oxgeno, lo que
puede causar incendios cuando est en contacto con otros materiales como cidos,
combustibles y materia orgnica.
El hipoclorito de calcio es tambin he encontrado en tabletas prensados hizo cosa

GESSA por disolucin continua controlada en dosadores de columna. El hipoclorito de
sdio se descompone ms rpidamente que el de calcio. La descomposicin se inicia en
la produccin y es afectada por la concentracin, luz, calor y tiempo. Diferentemente
del hipoclorito de calcio, no hay peligro de fuego, sin embargo la solucin de
hipoclorito de sdio, es extremadamente corrosiva y las canalizaciones deben tener
suficiente Resistncia qumica y mecnica.
El acido tricloro isocianurico es encontrado en forma de anular y en pastillas. La
aplicacin de ambas formas es hecha en solucin. La forma granular necesita de
disolucin previa en un tanque usualmente con capacidad para un da de consumo. Las
pastillas son de disolucin lenta, que pueden ser basadas en forma continuada en
equipos de disolucin controlada.
El dixido de cloro
El dixido de cloro es el extensamente usados en Europa principalmente en suiza, Italia

y Alemania. El empleo del dixido de cloro en sustitucin o comunista adicional a la
cloracin es aplicado tambin en estados unidos.
Las razones de la creciente preferencia por el dixido de cloro nuevas instalaciones

incluyen:
Eliminacin de THM y otros subproductos indeseables resultantes de la reaccin

del cloro con la materia orgnica.
Aumento de la eficiencia de la desinfeccin, porque es un poderoso biocidas en
concentraciones tan bajas como 0,1 mg/L y una amplia rango de pH.
No reacciona con el amoniaco y otros compuestos nitrogenados.
Mantiene un residual ms estable en una red de distribucin.

Cilo Hiderologia Del Agua

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Cilo Hiderologia Del Agua

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Prof. Lorgio Valdiviezo Gonzales.

Curso Contaminacin y Gestin de Agua UCV

Ciclo hidrolgico y disponibilidad de agua

La precipitacin es un trmino aplicado para todas las formas de humedad originadas en

Zona de aireacin Escorrenta

Zona de saturacin (agua subterrnea)

Fig. Ciclo hidrolgico del agua.

El agua de la superficie de la tierra expuesta a la atmsfera se denomina agua

Fuentes de agua subterrnea.

El cociente de los vacos y el volumen total del suelo es denominado porosidad.

Espacio entre los

v = velocidad superficial, m/s.

La velocidad superficial, obviamente no corresponden a la velocidad real del agua en el

v = velocidad real del agua fluyendo travs del suelo.

a = rea disponible para el flujo.

Resolviendo para el rendimiento v

h = energa, medida como la elevacin de la napa fretica en un acufero libre o como

L = distancia horizontal en la direccin de flujo, m.

En un acufero libre la cada de la elevacin de la capa fretica con la distancia es su

K = coeficiente de permeabilidad, m/s.

A = rea de la seccin transversal, m2.

La tabla 1 presenta algunos valores tpicos de la porosidad, rendimiento especfico y

Tabla 1: Parmetros de un acufero comn.

Material de acufero Porosidad (%) Rendimiento Coeficiente de

La ecuacin de Darcy resultada de un sentido intuitivo, al definir que el caudal (Q)

Ejemplo: Una muestra de suelo es colocada en un permemetro como se muestra en la

Figura 3. Permemetro usado para medir el coeficiente de permeabilidad, usando La ecuacin

Si un pozo es construido en un acufero libre y el agua es bombeada para el

Capa de agua Bomba

Figura 3. Rebajamiento de la capa fretica en funcin del bombeamiento del pozo

Figura 4. Cilindro con flujo a travs de la superficie.

A= 2rw, rea de la superficie de la seccin transversal del cilindro.

Capa fretica 0,2 m

Fig 5. Pozos mltiples e el efecto de la extraccin del agua en la capa fretica.

Si el radio del pozo es = 0,1 m , se puede calcular de la misma ecuacin:

Como el acufero tiene 30 m de profundidad, el rebajamiento de consumo es de 30-28,8

Las fuentes de agua superficiales no son confiables comparndolas a las aguas

Un mtodo de llegar a un reservatorio de tamao adecuado es trazar un diagrama de

Un reservatorios necesita abastecer un flujo constante de 15 pies3/s. Los registros

Calcule la capacidad de almacenamiento del reservorio necesaria para abastecer la

La demanda de almacenamiento es calculada con grficos representando los flujos de

En julio, comienzan las lluvias el abastecimiento de agua aumenta hasta que

Flujo total en millones de pies cubicos

Un diagrama de Masa, como mostrado la figura, no es muy til si hubiese apenas

Las fuentes de abastecimiento de agua son, generalmente proyectadas para atender la

1. Reduccin de la dureza del agua.

En defensa de reducir la dureza de algunas aguas (sean stas superficiales o

La reaccin de los iones de pureza con jabones resultada en al cmulo de suciedad en la

La dureza total (DT) es determinada por la suma de Cationes multivalentes en el agua.

PE = Peso equivalente en g/eq o mg/meq.

El peso equivalente de una substancia es calculado dividiendo su masa atmica o

Las unidades de MA presentan unidades de g/mol o mg/mmol y n presenta unidades

CCaCO3 = concentracin en mg/L como CaCO3.

La concentracin de calcio de una muestra de agua es de 100 mg/L. Cul es la

La concetracion en mg/L como CaCO3

Una muestra de agua contiene 60 mg/L de calcio, 60 mg/L de magnesio, e 25 mg/L de

DT= Ca2+ + Mg2+ = 3 meq/L + 4,9 meq/L = 7,9 meq/L.

Para obtener mg/L como CaCO3.

DT 7,9 meq/L x 50 mg/meq= 395 mg/L como CaCO3.

Las instalaciones de tratamiento, normalmente distribuyen aguas moderadamente

El carbonato de calcio (CaCO3) es menos soluble en el agua que el carbonato de

Las aguas que contiene alta cantidad de bicarbonatos de calcio y magnesio,

Tabla clasificacin de la dureza del agua

La alcalinidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de agua (o capacidad