ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMETO DE INGENIERIA QUIMICA PETROLERA

Laboratorio de Absorcin y Agotamiento

Grupo: 3PM71

Prctica No. 1

Absorcin en Columna Empacada

Profesor: Enrique Ortega Muoz

Objetivo
Los alumnos aprendern a operar una columna empacada para absorcin de
gases, y sern capaces de identificar, interpretar y evaluar las variables que intervienen
en su funcionamiento. Ejercitarn capacidades de trabajo en equipo y mostrarn valores
de disciplina, orden y seguridad.

Introduccin
Absorcin

La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que consiste

en poner en contacto un gas con un lquido, para que este se disuelva determinados
componentes del gas, dejndolo libre de los mismos. Puede ser fsica o qumica, segn
que el gas se disuelva en el lquido absorbente o reaccione con l dando un nuevo
compuesto qumico.

Estas operaciones se pueden llevar a cabo en columnas de platos y de relleno y

tambin en torres de pulverizacin, que son columnas vacas en las que el lquido entra
a presin por un sistema de ducha, circulando al gas en sentido contrario.

La absorcin se emplea en la industria para la eliminacin de gases cidos (CO2,

SO2) en corrientes gaseosas, mediane distintas corrientes lquidas (agua, disolucin de
sosa, aminas).

En el siguente esquema se muestra el interior de una columna de absorcin con

diferentes tipos de dispositivos de contacto: relleno al azar, rellenos estructurados y
platos.
 Para calcular la concentracin de un soluto de dos fases que se encuentren en
equilibrio se necesitan una serie de datos experimentales del equilibrio. Tambin hay
que decir, que si ambas fases no se encuentran en equilibrio, la velocidad de traspaso
de la masa es proporcional a la fuerza que las impulsa, la cual es la desviacin que
respecta con el equilibrio. Las variables que son de importancia y que afectan al
equilibrio en un soluto son la temperatura, la concentracin y tambin la presin.

Es importante una buena eleccin del disolvente que participar en la absorcin. Si con
la absorcin queremos obtener una solucin especfica, el disolvente que debemos
utilizar viene indicado por la naturaleza del producto. Si en cambio el propsito principal
es eliminar alguno de los componentes que constituyen el gas, por lo general existir
una amplia eleccin.
A menudo los procesos de absorcin en las industrias van ligados a una reaccin
qumica. Es muy abundante la reaccin entre el lquido del componente que se absorbe
y del reactivo del lquido que acta como absorbente. Se dan casos en los que tanto el
reactivo como el producto son solubles, como por ejemplo el caso de la absorcin del
dixido de carbono en una solucin de etanolaminas. En cambio, los gases que
contienen dixido de azufre (los gases de las calderas), se pueden entrar en contacto
con la piedra caliza formando un insoluble sulfito de calcio.
Las reacciones entre el absorbido soluto y un reactivo pueden provocar dos hechos
principales y favorables de absorcin. Por una parte la destruccin del soluto que se
absorbe cuando se forma un compuesto disminuye la presin parcial del equilibrio con
respecto al soluto, y por lo tanto se alza la diferencia entre las concentraciones del gas
y la interfase, haciendo que aumente la velocidad de absorcin. Por otra parte, influye
en el coeficiente de transferencia en la masa que forma la fase, cosa que tambin
ayuda a aumentar la rapidez de absorcin. Estos hechos experimentalmente no se han
comprobado mucho pero tericamente se han analizado bastante.

Curva de Equilibrio

Para ascender de una a otra etapa es necesaria una prdida de presin para
hacer que el vapor circule a travs de la columna; sin embargo, en una columna de
destilacin se considera que la presin es constante a menos que el nivel de presin o
altura de la columna, sea tal que indique que tal hiptesis es errnea. Es un anlisis
que considera la destilacin como un proceso de etapas de equilibrio, se presupone
que las fases vapor y lquido que abandonan una etapa estn en equilibrio entre s a la
presin citada constante. La regla de fases indica que existe un grado de loibertas ms,
adems de la presin. Por lo tanto, si se especifica alguna composicin del lquido en
particular, la composicin del vapor en equilibrio con este lquido y la temperatura en la
que pueden existir las dos fases estn fijadas con valores nicos. Si solamente una
composicin de vapor puede existir con cada composicin de lquido elegida, entonces
una simple curva trazada en el diagrama xy incluir todos los pares posibles de
composiciones de lquido y vapor en equilibrio a la presin de la columna, y por lo tanto
todos los posibles pares de composiciones que dejan las etapas en una columna. Esta
curva se denomina curva de equilibrio y es completamente independiente de cualquier
otra consideracin que concierna a la columna, excepto para la presin total.
Clculo de la altura de la torre

Es factible disear un absorbedor utilizando cualquiera de las cuatro ecuaciones

bsicas de velocidad, pero a menudo se emplean los coecientes de la pelcula
gaseosa, y aqu se enfatizar el uso de Kya. Si se elige el coeciente de la pelcula
gaseosa no se requiere hacer ninguna suposicin acerca de la resistencia controlada.
Aun si la pelcula gaseosa es la que controla, un diseo basado en Kya es ms simple y
exacto que uno basado en Kxa o kxa. Considere la columna empacada que se muestra
en la gura 18.12. La seccin transversal es S, y el volumen diferencial en la altura dZ
es SdZ. Si el cambio en la velocidad del ujo molar V es despreciable, la cantidad
absorbida en la seccin dZ es Vdy, que es igual a la velocidad de absorcin
multiplicada por el volumen diferencial.

Correlaciones de transferencia de masa

Para predecir el coeciente global de transferencia de masa, o la altura de una unidad

de transferencia, se necesitan correlaciones separadas para la fase gaseosa y para la
fase lquida. Tales correlaciones se basan por lo general en datos experimentales para
sistemas en los que una de las fases ofrece la resistencia que controla, puesto que
resulta difcil separar exactamente las dos resistencias cuando son de magnitudes
comparables. La resistencia de la fase lquida se determina a partir de la velocidad de
desorcin de oxgeno o bixido de carbono contenido en el agua. La baja solubilidad de
estos gases da lugar a que la resistencia de la pelcula gaseosa sea despreciable, y los
valores de HOx son esencialmente los mismos que los de Hx. A partir de 12 medidas de
desorcin se obtienen valores de Hx ms exactos que a partir de experimentos de
absorcin, ya que las lneas de operacin para velocidades tpicas de gas y lquido
tienen pendientes mucho menores que la pendiente de la lnea de equilibrio.
 CLCULOS
Volumen gastado de HCl
1
12 | | = .
1000

Normalidad
1 g eq 1L
N= ( ) =
L 1000 ml

Masa del amoniaco

3 = 0.012 (17 ) = .

X1 de operacin real
MNH3 0.204 g
PM 17 ggmol
X1 OPE. REAL = MH2O = 30 g = .
PM 18 ggmol

Nota: Sin embargo para X1 de operacin utilizaremos 0.018, X2 = 0, Y1=0.04, Y2=0.008

Datos de la curva de equilibrio
X1*=0.032
X2*=0.0065

Y1*=0.023
Y2*=0

Para la Fase Gaseosa

(y )1 = y1 y1 = 0.04 0.023 = .
(y )2 = y2 y2 = 0.008 0 = .

(y )1 (y )2 0.017 0.008
(y )mL = (y )1
= 0.017 = .
ln ln 0.008
(y )2

y1 y2 0.04 0.008
(NUT)OY = = = .
(y )mL 0.01194
 Para la Fase Liquida

(x )1 = 1 1 = 0.032 0.018 = .
(x )2 = 2 2 = 0.0065 0 = .

(x )1 (x )2 0.014 0.0065
(x )mL = (x )1
= 0.014 = .
ln ln 0.0065
(x )2

x1 x2 0.018 0
(NUT)OX = = = .
(x )mL 0.0097

Altura de la unidad de transferencia

Z 1.8 m
(AUT)OY = = = .
(NUT)OY 2.68007

Z 1.8
(AUT)OX = = = .
(NUT)OX 1.8556

Calculo de Coeficientes Globales

(1 y1 ) + (1 y2 ) (1 0.023) + (1 0)
(1 y)m = = = .
2 2

(1 x1 ) + (1 x2 ) (1 0.032) + (1 0.0065)
(1 x)m = = = .
2 2

rea de la columna: S= ()2 = 4 (0.15 m)2 = .
4

a) Coeficiente de la Fase Gaseosa

Gm 1.2138 Kgmolh
(K y a) = = 2
= .
S(AUT)OY (1 y)m (0.018 m ) (0.6716 m) (0.9885)

b) Coeficiente de la Fase Liquida

Lm 2.1706 Kgmolh
(K x a) = = = .
S(AUT)OX (1 x)m (0.018 m2 ) (0.97003 m) (0.9808)