EMBRIOLOGIA:

Estuda o processo de formao e desenvolvimento do indivduo desde o

zigoto at o nascimento.
Ao longo do crescimento embrionrio alguns genes so ativados e outros
desativados. Dessa maneira surge a diferenciao celular, ou seja, tipos
celulares com formatos e funes distintos, que organizam os diversos
tecidos e posteriormente formaram os rgos.
FASES DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONRIO:
Segmentao
Gastrulao
Organognese
SOBRE AS FASES:
Segmentao Na segmentao, mesmo com o aumento do nmero
de clulas, praticamente no h aumento do volume total do embrio, pois
as divises celulares so muito rpidas e as clulas no tm tempo para
crescer.
Gastrulao Aumento do nmero de clulas acompanhada do
aumento do volume total. Inicia-se nessa fase a diferenciao celular,
ocorrendo a formao dos folhetos germinativos ou folhetos embrionrios
(Ectoderme: epiderme, unhas, pelos, crnea, cartilagem e ossos da face,
tecidos conjuntivos das glndulas salivares, lacrimais, timo, tireidea e
hipfise, sistema nervoso, encfalo e neurnios, entre outros.
Endoderme: pncreas, sistema respiratrio (exceto cavidades nasais),
pulmes, fgado e epitlio da bexiga urinria, entre outros. Mesoderme:
derme da pele, msculos, cartilagens e ossos (exceto da face), medula
ssea, rim, tero, corao, sangue, entre outros), que daro origem aos
tecidos do indivduo.
Organognese onde ocorre a diferenciao dos tecidos e rgos. O
primeiro estgio dela a neurulao, quando h formao do tubo neural,
o embrio recebe o nome de nurula. A organognese termina at a
oitava semana de gestao, por volta do 56 dia. Nesse perodo, o
embrio mede cerca de 3 cm de comprimento. Depois da nona semana
at o nascimento, o indivduo em formao passa a ser chamado de feto.
O nascimento ocorre em mdia durante a 38 semana de gestao.

SOBRE O DESENVOLVIMENTO EMBRIONRIO:

A fecundao ocorre no momento em que os gametas masculinos
(espermatozoides) e os gametas femininos (vulos) se fundem. No momento
em que isso acontece, os ncleos dessas duas clulas (haploides) se juntam,
dando origem a uma outra clula (diploide). Na primeira semana de gestao
ocorre a segmentao (ou clivagem) do zigoto, esse processo normalmente se
d enquanto o zigoto atravessa a tuba uterina em direo ao tero. O conjunto
de clulas que se aglomeram nessa fase chamado de mrula. Na segunda
semana forma-se a blstula e d-se a implantao do blastocisto no tero. Na
terceira semana inicia-se de fato o perodo embrionrio, que chega ao fim na
oitava semana. As transformaes que ocorrem durante essas etapas so
responsveis pelas principais caractersticas do ser vivo em formao. A partir
da as estruturas se tornaro mais complexas e passaro a se diferenciar de
acordo com a espcie. Tambm nessa fase em que podem ser originados os
distrbios de desenvolvimento decorrentes de malformaes congnitas.
DESENVOLVIMENTO FETAL:
Ocorre desde a 8 semana at ao nascimento, correspondendo a um aumento
da complexidade e da maturao dos rgos e ao crescimento do indivduo.
Durante o perodo fetal ocorre tambm uma evoluo de comportamento de feto
medida que o sistema nervoso se desenvolve.
Ao fim das 40 semanas, o feto est totalmente formado e preparado para o
nascimento.
OBJETIVOS BSICOS DA EMBRIOLOGIA:
Integrar o desenvolvimento pr-natal
Desenvolver e aplicar o conhecimento
Auxiliar o entendimento
Esclarecer a anatomia fetal
A IMPORTNCIA DO LEITE MATERNO:
O leite materno importante por vrios motivos, a digesto do leite mais fcil,
alm disso, a probabilidade de reao alrgica e de causar priso de ventre no
beb muito reduzida. O leite materno contm anticorpos que previnem a
criana de obter doenas infecciosas.
A amamentao uma ao essencial que traz vrios benefcios, como o
aumento de contato da criana com a me e, alm disso, diminui as chances de
cncer de mama e hemorragias aps o parto. At os seis meses, a me deve
alimentar o beb exclusivamente de leite materno como recomendado pela
Organizao Mundial da Sade.

SOBRE OS GMEOS:
Os gmeos chamados de monozigticos so tambm conhecidos como
univitelinos ou idnticos, pois se formam de um nico vulo (ovcito II) fecundado
de um nico espermatozoide originando dois ou mais embries. Os gmeos
univitelinos so geneticamente idnticos e por esse motivo so sempre do
mesmo sexo.
Geralmente, durante a fase inicial do desenvolvimento embrionrio, por volta do
8 dia, as clulas se separam tornando-os grupos independentes sendo que
cada grupo forma um embrio completo. Quando essa separao se d mais
tarde, ocorre a formao de duas massas celulares que tm em comum o mesmo
trofoblasto, sendo assim, os gmeos compartilham o mesmo crion e placenta,
mas no a mesma cavidade amnitica. Quando ocorre antes, os gmeos
possuem dois mnios, dois crions e duas placentas.
Em casos raros, quando ocorre a separao tardiamente, os embries
compartilham o mesmo mnio, crion e placenta geralmente estes no
sobrevivem ou podem surgir gmeos chamados de irmos siameses que ficam
presos por uma parte em comum.
Os gmeos fraternos ou dizigticos so originados por apresentarem dois ou
mais ovcitos II na tuba uterina, sendo que cada um foi fecundado por um
espermatozoide. Neste caso, os gmeos se desenvolvem em clulas-ovo
distintas, e por isso no so to parecidos quanto os gmeos univitelinos,
podendo ter ou no o mesmo sexo.
EMBRIOGNESE: MECANISMOS, CONCEITOS E PROCESSOS
FUNDAMENTAIS PARA A EMBRIOGNESE:
Mecanismos Biolgicos do Desenvolvimento Humano O desenvolvimento de
animais multicelulares, incluindo o ser humano, possui duas funes bsicas:
diferenciao e reproduo. Assim, cada espcie multicelular possui uma
programao ontogentica estabelecida nos cromossomos da primeira clula
que formar o embrio que contm a informao dos fenmenos que levaro a
formao de um novo organismo. Hoje sabemos que estes fenmenos no so
determinados se e somente se pela gentica do indivduo! A maior parte dos
mesmos coordenada pela interao entre fatores gentico-ambientais. Ou
seja, o ambiente interage com a programao ontogentica. Apesar de cada
sistema corporal ter um padro especfico de desenvolvimento, existem
processos morfognicos que so similares e relativamente simples que ocorrem,
principalmente ao longo da embriognese. Como o material gentico (DNA)
que comanda a morfognese antes de revisarmos os principais processos
associados ao desenvolvimento vamos comentar alguns aspectos gerais
associados a regulao dos genes.
Voc aprendeu que todas as clulas que possuem ncleo, contm no seu interior
cpia do material gentico (DNA) associado a protenas (estnicas e no-
estnicas) que est estruturalmente organizado sob a forma de cromossomos.
Assim, se possumos 46 cromossomos isto significa dizer que temos 46
molculas de DNA associadas a protenas. Veja bem, se todas as clulas
possuem, praticamente, o mesmo material gentico como estas clulas fazem
para se diferenciar- nos diversos tipos celulares existentes no nosso organismo
(cerca de 216 tipos de clulas)? Como estas clulas conseguem se organizar
em tecidos e em formas tridimensionais denominadas rgos que possuem
estruturas e funes especficas?
Esta diversidade morfolgica vai ocorrer uma vez que nem todas as clulas do
organismo possuem os mesmos genes ativos expressando suas protenas (ou
seja, produzindo molculas de RNA (RNA mensageiro) que so usadas para
sintetizar protenas no reticulo endoplasmtico rugoso). Sendo assim, a
regulao da expresso gnica o processo chave para o desenvolvimento do
organismo. Com base nesta premissa podemos fazer algumas afirmativas gerais
associadas ao fenmeno da regulao gnica:
Muitos processos biolgicos so comuns a todas as clulas e, portanto a
sntese de protenas similar em todas as clulas.
Algumas protenas so abundantes somente em tipos especializados de
clulas no sendo detectadas em outras clulas. Por exemplo, a
hemoglobina s produzida pelos eritroblastos e, portanto s expressa
nos glbulos vermelhos.
Estudos sobre a expresso gnica dos eucariotos sugerem que em uma
clula humana tpica em qualquer momento do seu ciclo celular ela
expressa aproximadamente de 10 a 20 mil genes dos seus 30 mil genes.
Quando comparamos a expresso de RNAs entre duas clulas diferentes
podemos observar esta variao na expresso gnica.
O processo de controle da expresso gnica no ocorre somente atravs
do controle da transcrio do RNA. Existem controles chamados ps-
transcricionais, ou seja, que iro regular se ocorrer ou no a sntese de
uma protena (regulando a taxa da degradao do RNA que uma
molcula altamente sensvel a enzimas chamadas RNAses ou mesmo
regulando a formao das estruturas tercirias e quaternria das
protenas que as tornam funcionais).
A regulao da expresso dos genes pode ser alterada como resposta a
influncia do ambiente. Ou seja, uma clula pode estar programada para
expressar determinado conjunto de genes e esta expresso serem
alterada pelo efeito de algum fator ambiental, como por exemplo, a
desnutrio (de macro ou micronutrientes), a desidratao, por
temperaturas extremas (muito altas ou muito baixas).

Alteraes genticas (tanto no DNA quanto nos cromossomos) podem levar as

mudanas na expresso dos genes. No caso da embriognese a alterao na
expresso dos genes muito dramtica porque podem ocasionar as chamadas
malformaes (tanto de origem ambiental quanto de origem gentica) que sero
estudadas posteriormente. Principais tipos de Regulao apresenta um
esquema geral dos principais tipos de regulao da expresso dos genes dos
eucariotos que so abaixo brevemente comentados.
Apresenta um esquema geral do gene eucaritico e as principais etapas da
produo do RNA (transcrio) at a sntese de protenas. Controle
transcricional: quando a regulao da expresso de um determinado gene feito
via controle da quantidade de molculas de RNA produzidas. O controle
transcricional pode ser temporrio ou mesmo relativamente permanente.
Geralmente hormnios, fatores de transcrio, substncias parcrinas ou
mesmo a localizao fsica da clula em um dado local do corpo ou a ao de
um determinado fator ambiental agem na regulao da transcrio de um dado
gene. Estes fatores podem interromper a expresso do gene (ou seja, a
transcrio do RNA interrompida) ou tambm podem induzir ou mesmo
acelerar ou desacelerar a sua expresso. Uma vez que o fator regulatrio no
esteja mais presente, a clula volta ao estado original de expresso daquele
gene. Ou seja, a regulao transcricional temporria. Um gene importante para
o desenvolvimento inicial do embrio humano o oct-4.
Este gene um fator de transcrio que se une a uma sequncia especfica de
pares de base no DNA (ATTTGCAT) que est presente em muitos outros genes.
Este gene fica ativo no incio da embriognese quando as clulas embrionrias
ainda esto em um estado bastante indiferenciado.
O gene oct-4 o primeiro gene cuja expresso necessria para a determinao
da linhagem de clulas que formaro o embrio que diferente da linhagem que
formar a placenta. O gene oct-4 tambm se mantem ativo em clulas no
bastante indiferenciadas. Assim, na medida em que as linhagens celulares vo
sendo desenvolvido o gene oct-4 vai diminuindo ou mesmo cessando sua
atividade nestas clulas. Se expressa em todas as clulas embrionrias iniciais
(chamadas de blastmeros). Uma vez que quando o zigoto ativa a sua
programao gentica ele precisa j da protena OCT-4 os mRNAs iniciais deste
gene j esto presentes no vulo (so oriundos da me alm do controle da
quantidade de).
Controle Ps-transcricional: transcritos produzida por um gene existem outros
tipos de regulao da expresso do gene que ocorrem aps a transcrio do
RNA deste gene. Estes controles ps-transcricionais podem ser agrupados nas
seguintes categorias:
Controle do processamento do mRNA (mecanismo de splicing). O mRNA
formado a partir do DNA conhecido inicialmente como RNA heterogneo
uma vez que tem sequncia que sero extirpadas no momento em que o
transcrito passar do ncleo para o citoplasma pelo mecanismo de splicing.
Assim, pode ocorrer a produo de um transcrito de RNA heterogneo e
o mesmo no sair do ncleo formando o mRNA maduro;
Seleo dos RNAs que sero traduzidos no reticulo endoplasmtico
rugoso em protenas;
Desestabilizao seletiva de determinadas molculas de mRNAs atravs
da degradao por enzimas RNAses;
Controle da atividade das protenas atravs da ativao, desativao,
degradao ou compartimentalizao seletiva logo aps a sua sntese.