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INTRODUCCION
Para que un frmaco efecte su accin de la forma ms eficaz posible, es necesario que ste
llegue con una concentracin idnea al tejido de destino (a la diana).
Puesto que las posibles prdidas de medicamento, mientras este se encuentra en nuestro
organismo depende de muchos factores, pero uno de los puntos ms importantes a la hora de
minimizar las prdidas del frmaco dentro de nuestro organismo es el mtodo por el cul se
administra el mismo.
Para alcanzar esta concentracin adecuada en el lugar de accin es preciso que el frmaco
pueda: penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorcin, llegar al plasma y, por
medio de l, distribuirse por los tejidos a favor de los procesos de distribucin. Pero el frmaco,
tan pronto como penetra en el organismo, est sometido a los procesos de eliminacin que
comprenden dos subtipos de mecanismos: eliminacin por las vas naturales (orina, bilis, saliva,
etc..) y metabolismo o biotransformacin enzimtica.
En la prctica va a ser imposible medir la concentracin del frmaco en el lugar de accin, ya
que es un espacio virtual, por lo que se mide la concentracin plasmtica del frmaco.
La concentracin plasmtica no es constante, sufre variaciones. Depende de mecanismos
farmacocinticas.
OBJETIVOS:
RESULTADOS :
PROCEDIMIENTO I :
ANTES DE EL FARMACO :
DESPUES DE EL FARMACO:
PROCEDIMIENTO II :
ANTES DE EL FARMACO :
DESPUES DE EL FARMACO: