Que son los RPBI?

Son aquellos materiales generados durante

los servicios de atenci
atencin medica que
contengan agentes biol
biolgico - infecciosos,
y que puedan causar efectos nocivos a la
salud y al ambiente.

NOM 087 ECOL - 1995 NOM 087 ECOL - 1995

En Noviembre de 1995, se public la Norma Oficial

Mexicana NOM - 087- ECOL - 1995, la cual establece los
requisitos para la separacin, envasado,
almacenamiento, recoleccin, transporte, tratamiento y
disposicin final de los residuos peligrosos biolgico-
infecciosos que se generan en establecimientos que
presten servicios de atencin mdica. Sin embargo fu
necesario actualizarla para hacerla ms operativa.
Objetivo de la NOM-087-ECOL-2002:
Establecer la clasificacin de los residuos peligrosos
biolgico-infecciosos, as como las especificaciones para su
manejo.
Esta Norma Oficial Mexicana
es de observancia obligatoria.
 Clasificaci
Clasificacin de los RPBI Clasificaci
Clasificacin de los RPBI

2. Los cultivos y
1. Sangre cepas de agentes
biolgico-infecciosos.

Los cultivos generados en los procedimientos de

La sangre y los componentes de sta, diagnstico e investigacin, as como los
generados en la produccin y control de
slo en su forma lquida, as como los
agentes biolgico-infecciosos.
derivados no comerciales, incluyendo
Clasificacin de los residuos peligrosos
las clulas progenitoras, biolgico-infecciosos.
hematopoyticas y las fracciones Utensilios desechables usados para contener,
celulares o acelulares de la sangre transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
biolgico-infecciosos.
resultante(hemoderivados).

Clasificaci
Clasificacin de los RPBI Clasificaci
Clasificacin de los RPBI

3. Patolgicos.

3. Patolgicos.

Las muestras biolgicas para anlisis qumico,

microbiolgico, citolgico e histolgico, excluyendo orina
y excremento.

Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven Los cadveres y partes de animales que fueron
durante las necropsias, la ciruga o algn otro tipo de inoculados con agentes enteropatgenos en centros de
intervencin quirrgica, que no se encuentren en formol. investigacin y bioterios.
 Clasificaci
Clasificacin de los RPBI Clasificaci
Clasificacin de los RPBI

4. Los residuos
no anatmicos Los residuos no anatmicos

Los recipientes desechables Los materiales desechables que

que contengan sangre lquida. contengan esputo, secreciones
pulmonares y cualquier material usado
Los materiales de curacin, empapados, para contener stos, de pacientes con
saturados, o goteando sangre o cualquiera de sospecha o diagnstico de tuberculosis o
los siguientes fluidos corporales: Lquido de otra enfermedad infecciosa segn sea
sinovial, lquido pericrdico, lquido pleural, determinado por la SSA mediante
lquido Cfalo-Raquideo o lquido peritoneal. memorndum interno.

Clasificaci
Clasificacin de los RPBI Clasificaci
Clasificacin de los RPBI

Los residuos no anatmicos

5. Objetos
punzocortantes

Los que han estado en contacto con humanos o

Los materiales desechables que estn empapados, saturados o
goteando sangre, o secreciones de pacientes con sospecha o
diagnstico de fiebre hemorrgicas, as como otras enfermedades
infecciosas emergentes segn sea determinado por la SSA
mediante memorndum.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que
hayan sido expuestos a agentes enteropatgenos.
animales o sus muestras biolgicas durante el
diagnstico y tratamiento, nicamente:
Tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas
desechables, agujas hipodrmicas, de sutura, de acupuntura,
y para tatuaje, bisturs y estiletes de catter, excepto todo
material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deber
desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo
municipal.
 Prestadores de Servicio Clasificaci
Clasificacin de los Establecimientos
Nivel I
Unidades hospitalarias de 1
a 5 camas e instituciones de
investigacin con excepcin
de los sealados en el nivel
III.
Los generadores y prestadores de
servicios deben cumplir lo siguiente. Laboratorios clnicos y
bancos de sangre que
a) Identificacin de los residuos realicen anlisis de 1 a 50
muestras al da.
b) Envasado de los residuos generados Unidades hospitalarias
c) Almacenamiento temporal psiquitricas.
Nivel II Nivel III
Unidades hospitalarias de Unidades hospitalarias de
6 hasta 60 camas. ms de 60 camas.
Laboratorios clnicos y Centros de produccin e
bancos de sangre que investigacin
realicen anlisis de 51 a experimental en
200 muestras al da. enfermedades infecciosas
Bioterios que se dediquen Laboratorios clnicos y
a la investigacin con bancos de sangre que
agentes biolgicos- realicen anlisis a ms de
infecciosos, o 200 muestras al da

d) Recoleccin y transporte externo Centros de toma de Establecimientos que Establecimientos que

e) Tratamiento muestras para anlisis generen de 25 a 100 Kg al generen ms de 100 kg
clnicos. mes de RPBI. al mes de RPBI.
f) Disposicin final

Separado y Envasado Separado y Envasado

TIPO DE ESTADO FISICO ENVASADO COLOR
RESIDUO
Sangre Liquidos Recipientes Rojo
hermticos
Cultivos y cepas Slidos Bolsas de polietileno Rojo
de agentes
infecciosos
Patolgicos Slidos Bolsas de polietileno Amarillo
En los establecimientos generadores, se deber
debern Recipientes
separar y envasar todos los residuos peligrosos Lquidos hermticos Amarillo
Residuos no Slidos Bolsas de polietileno Rojo
biol
biolgico-
gico-infecciosos, de acuerdo con sus anatmicos Recipientes
caracter
caractersticas f
fsicas y biol
biolgicas infecciosas. Y Lquidos hermticos Rojo
Objetos Lquidos Recipientes rgidos Rojo
no deber
debern mezclarse con ningningn otro tipo de punzocortantes Slidos Recipientes rgidos Rojo
residuos municipales o peligrosos. polipropileno
 Separaci
Separacin y Envasado Residuos S
Slidos
Las bolsas debern ser de polietileno de color rojo Los materiales de curacin desechables que
translcido o amarillo translcido y marcadas con el contengan sangre o cualquier fludo corporal
smbolo universal de riesgo biolgico y la leyenda de de pacientes.
Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos. As como aquellos materiales desechables
provenientes de pacientes con sospecha o
diagnstico de enfermedades contagiosas, y
los materiales absorbentes utilizados en
jaulas de animales.
Abatelenguas, algodn, aplicadores de
madera, catteres, cubrebocas, gasas con
sangre, jeringas, sondas, suturas, tiras
Las bolsas se llenarn al
80% de su capacidad. reactivas, torundas con sangre, tubos de
sangre, vendas.

Residuos L
Lquidos Residuos Patol
Patolgicos S
Slidos
rganos o partes de rganos, tejidos,
La sangre y sus componentes en su
miembros humanos, biopsias, cadveres
forma lquida, as como los derivados no
animales, placentas, vsceras, las
comerciales, incluyendo las clulas muestras biolgicas para anlisis qumico
progenitoras, hematopoyticas y las excepto de orina y excremento.
fracciones celulares o acelulares de la
sangre resultante.
Residuos Patol
Patolgicos L
Lquidos Residuos Punzocortantes

Los que han estado en contacto con

humanos o animales, o muestras
biolgicas durante el diagnstico y
tratamiento.

Lquido Cefalorraqudeo Agujas hipodrmicas, catteres con

Lquidos pleurales agujas, hojas de bistur, lancetas,
navajas de rasurar, pipetas serolgicas,
Lquido amnitico
pipetas pasteur, rastrillos.

Almacenamiento Almacenamiento

El periodo de
Los residuos peligrosos biol
biolgico-
gico-infecciosos almacenamiento temporal
envasados deber
debern almacenarse en estar sujeto al tipo de
contenedores met
metlicos o de plplstico con establecimiento generador.
tapa y ser rotulados con el simbolo universal
de riesgo biol
biolgico, con la leyenda Nivel I: Mximo 30 das.
RESIDUOS PELIGROSOS Nivel II: Mximo 15 das.
BIOLGICO-INFECCIOSOS. Nivel III:Mximo 7 das.
 Almacenamiento Almacenamiento

Los residuos patolgicos

humanos o de animales (que El rea debe estar techada, ser de fcil acceso, para la
no estn en formol) debern recoleccin y transporte, sin riesgos de inundacin e
conservarse a una ingreso de animales.
temperatura no mayor a 4C.
Contar con sealamientos y letreros alusivos a la
peligrosidad de los mismos, en lugares y formas visibles.

El diseo, construccin y ubicacin de las reas de

El rea de almacenamiento temporal de
almacenamiento temporal destinadas al manejo de los
los RPBI debe:
RPBI, debern ajustarse a las disposiciones sealadas y
Estar separada de las reas de
contar con la autorizacin correspondiente por parte de
pacientes, almacn de medicamentos y
la SEMARNAT.
materiales para la atencin de los
mismos, cocinas, comedores, etc.

Almacenamiento Almacenamiento

La recoleccin debe hacerse

una o dos veces al da, y no
llenar las bolsas al mximo
(80% de su capacidad).

Se debe de utilizar un
procedimientos de sellado
que evite que se abran o que
los residuos se derramen o
se salgan (nudo o cinta
Los establecimientos generadores que no cuenten con adhesiva).
espacios disponibles para construirlo, podrn utilizar
contenedores plsticos o metlicos. Colocar la basura comn en
bolsas de cualquier color
excepto roja o amarilla.
 Almacenamiento Transporte
Verificar que los contenedores Los RPBI no deben ser compactados durante su
de almacenamiento temporal recoleccin y transporte.
estn bien sellados.
Los vehculos debern ser de caja cerrada, hermtica,
contar con sistemas de captacin de escurrimientos y
Por ningn motivo una bolsa o sistemas mecanizados de carga.
contenedor de RPBI debe
abrirse una vez que ha sido Debern contar con sistema de enfriamiento, para
mantener los residuos a una temperatura no mayor a 4 C.
cerrado o sellado.

Debe existir una ruta

preestablecida para trasladar
los residuos en forma segura y
rpida, evitando pasar por la
sala de espera.
Debern ser autorizados por la SEMARNAT.

Tratamiento Disposici
Disposicin Final

Los residuos biolgico - infecciosos

deben ser tratados por mtodos
fsicos o qumicos que garanticen la
eliminacin de microorganismos
patgenos y deben hacerse
irreconocibles para su disposicin
final en los sitios autorizados.
Debern ser inhumados o
incinerados.
Una vez tratados e
irreconocibles los RPBI,
podrn disponerse como
residuos no peligrosos en
sitios autorizados por las
autoridades competentes,
pudiendo ser en rellenos
sanitarios.