BASES BIOFSICAS DE LOS FENMENOS ELCTRICOS

POTENCIAL DE ACCIN
1.- POTENCIALES DE MEMBRANA
Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las
cuales:

Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES

Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos
En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a
Lo largo de las mismas.
CONCEPTOS:

Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por
diferente permeabilidad a la membrana)
Depende de:
polaridad de la carga elctrica de cada in.
permeabilidad de la membrana para cada in.
[ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:

Na+ K+ Cl-
desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y
nervios de conduccin.
el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de
membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso
nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv
Es producido por:
DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv
DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que
el K = + 61 Mv
La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y
potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv

2.-El potencial de accin

Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos
del potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.
ETAPAS:

REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV

DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula
(porque el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por
VOLTAJE)
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular
nuevamente.
2.1.-Inicio del potencial de accion
Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial
De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv
Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y
RECLUTANTE.
2.2.-Propagacin del potencial de accin
Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos
adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de :
* la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular =
UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"
2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt.

B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular
cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje
C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de
Na (se cierran los canales)
POTENCIAL DE REPOSO
Las neuronas procesan informacin que arriba en forma de las seales elctricas (impulsos
nerviosos o potenciales de accin) que viajan a lo largo de sus axones. Estas seales se deben a
que los iones tienen cargas elctricas y se mueven a travs de la membrana, pero como las
membranas de la mayor parte de las clulas, incluyendo las neuronas, son relativamente
impermeables a los iones, en la membrana hay proteinas que actan como canales para hacer
posible que los iones las cruzen.

La diferencia de voltaje a travs de la membrana plasmtica de una neurona que se encuentra

es reposo; esto es, que no est mandando seales elctricas, es llamada potencial de reposo.

En una neurona tpica hay una gran diferencia en la concentracin de iones como el sodio y el
potasio en los medios intra y extracelular. Adems, el interior de la neurona tiene una gran
concentracin de proteinas cargadas negativamente.

La nica forma como los iones pueden cruzar la bicapa de lpidos es a travs de canales
especializados. Estos canales son poros transmembranales que pueden estar abiertos o cerrados
y por tanto permitir el movimiento de iones particulares, mientras excluyen a otros.

Cuando la neurona est en reposo, la mayor parte de los canales para los iones estn cerrados,
pero algunos canales para los iones potasio estn abiertos, permitiendo que estos difundan a
favor de su gradiente de concentracin; esto es, de adentro hacia afuera de la neurona. En
cambio, normalmente los canales para los iones sodio estn cerrados, por lo que estos no cruzan
la membrana cuando la neurona est en reposo.

En una neurona tpica, la concentracin interna de potasio es mayor que la concentracin

externa, por lo que estos iones estn sujetos a dos fuerzas: 1) una fuerza de difusin que empuja
los iones K+ hacia el exterior de la clula, un movimiento que aumenta las cargas negativas en
el interior y; 2) como los iones potasio estn cargados positivamente, tambin son atraidos por
la carga negativa del interior de la clula. Sin embargo, eventualmente las fuerzas difusional y
elctrica se balancean, alcanzndose un potencial elctrico o voltaje en el cual no hay
movimiento neto de iones potasio hacia dentro o afuera de la clula.

El potencial elctrico a travs de la membrana puede ser medido penetrando la clula con un
electrodo. Una neurona en reposo tiene una diferencia de voltaje de aproximadamente -60 mV
a travs de la membrana y este valor es su potencial de reposo.
En conclusin, cuando la neurona est en reposo, la membrana es mucho mas permeable a los
iones potasio (K+) que a otros iones, como sodio (Na+) y cloro (Cl-). El equilibrio electroqumico
que resulta de la distribucin de estas especies inicas a travs de la membrana, junto con las
permeabilidades relativas de cada ion, es reponsable de los aproximadamente -65 mV que
pueden medirse a travs de la membrana. Esta carga se denomina "potencial de reposo" de la
membrana.

El potencial de membrana tambin puede calcularse con la ecuacin de Goldman, Hodgkin y

Katz, que se encuentra abajo y cuya derivacin puede verse aqu.

Donde,
Vm, voltaje transmembrana o potencial de reposo
K+, ion potasio
Na+, ion sodio
Cl-, ion cloro
PX, permeabilidad de la membrana al ion (potasio, sodio o cloro)
[X]e, concentracin del ion en el exterior celular
[X]i, concentracin del ion en el interior celular
Potencial de Nernst

La Ecuacin de Nernst, desarrollada por el qumico y fsico alemn Walther Hermann Nernst, es
la relacin cuantitativa que permite calcular la fuerza electromotriz de una pila, para
concentraciones de iones diferentes de una unidad. Tambin usado para clculos en titulacin
de oxidacin-reduccin.

La variacin de energa libre, G, de cualquier reaccin y variacin de energa libre padrn,

G, estn relacionadas a travs de la siguiente reaccin:

Donde Q es la expresin de la ley de accin de las masas de la reaccin. Para una reaccin de
xido-reduccin, tenemos que:

As, para una reaccin redox, tenemos:

nFE = nFE0 + RTlnQ

O

Siendo:
R = 8,315 J K-1 mol-1;
T = 298,2 K (25C);
F = 96485 C mol-1

Substituyendo en la ecuacin anterior los valores de R, T e P, tenemos:

Alternativamente, esta ecuacin puede ser escrita en trminos de logaritmo decimal:

En esa ecuacin, el significado de sus componentes es el siguiente: E es la fuerza electromotriz

o potencial normal de la pila correspondiente (que se obtiene a partir de los potenciales
normales de los electrodos); R es la constante universal de los gases; T es la temperatura en
escala absoluta; F es la carga elctrica de un mol de electrones; n es el nmero de electrones
transferidos; Q es el cociente de reaccin. Ese cociente es el producto de las concentraciones de
las especies activas del segundo miembro de la reaccin de oxi-reduccin, elevadas a sus
respectivos coeficientes estequiomtricos (coeficientes que preceden las frmulas en la
ecuacin qumica equilibrada), y su denominador es el producto anlogo de las concentraciones
de los reactivos.
Potenciales-estndar y constantes de equilibrio
Cuando un sistema alcanza el equilibrio, la energa libre de los productos es igual a la energa
libre de los reactivos, o sea, G = 0. Cuando este sistema pertenece a una clula galvnica, la
clula no produce tensin, o sea, E de la clula es cero, pues no existe reaccin producindose
en ninguno de los sentidos. En el equilibrio, la expresin Q de la ley de accin de las masas pasa
a ser igual a K. Siendo as, en estas condiciones, la ecuacin de Nernst pasa a ser escrita como:

Que a 25C, queda:

En cualquiera de estas formas, se hace posible calcular E0 desde K, o viceversa.

Y quin era Hermann Nernst?
Fsico y qumico alemn de la Universidad de Berln nacido en Briesen, entonces Prusia, que
enunci la tercera ley de la termodinmica (1906) que le dio el Premio Nobel de Qumica (1920)
y con sus trabajos ayud a establecer la moderna fsico-qumica. Hijo de un juez distrital, Gustav
Nernst, fue educado en el Gymnasium de Graudentz, y estudi en las Universidades de Zurich,
Berln y Graz, donde estudi fsica y matemticas con Ludwig Boltzmann y Albert von
Ettinghausen. Despus obtuvo el Ph.D. en Wrzburg (1887), orientado por el fsico Friedrich
Kohlrausch. Luego de trabajar algn tiempo en Leipzig ejerci el cargo de profesor de fsica y
qumica en las Universidades de Gttingen (1891-1905), donde fund el Instituto de Qumica,
Fsica y Electroqumica (1895), y de Berln, donde tambin fue director del Instituto de Qumica
Fsica de esa Universidad (1905-1925).
Fue nombrado presidente del Instituto Fisicotcnico de Berln-Charlottenburg (1922-1933) y
desde entonces se dedic al estudio de la acstica y astrofsica. Trabaj en los campos de la
electroqumica, termodinmica, qumica del estado slido y fotoqumica. Investig el calor
especfico de los slidos y bajas temperaturas y la relacin con la teora quntica y
tambin propuso la teora de la reaccin atmica en cadena en la fotoqumica. Fue galardonado
con el premio Nobel de Qumica (1920) por su trabajo con termoqumica, particularmente desde
el enunciado de la tercera ley de la termodinmica, cual de acuerdo con la entropa de una
materia tiende a anularse cuando su temperatura se aproxima al cero absoluto,
tambin llamada de teorema del calor. Durante su vida de cientfico tambin desarroll una
teora osmtica para explicar y determinar el potencial de los electrodos de una pila de
concentracin, formul la ley de la distribucin de una materia entre dos fases, invent la
llamada lmpara de Nernst cuyo filamento podra resistir temperaturas por encima de los
1000C, una micro balanza, un piano elctrico y la conocida ecuacin de Nernst y muri en
Muskau, Ober-Zibelle, Alemania.
 La membrana y su circuito elctrico equivalente

Circuitos elctricos
Un circuito elctrico es una interconexin de elementos elctricos unidos entre si, en una
trayectoria cerrada de forma que pueda fluir continuamente una corriente elctrica.

Corriente elctrica
El movimiento de un cierto nmero de cargas (q) por unidad de tiempo (t) de un punto a otro
de un conductor debido a la existencia de una diferencia de potencial elctrico entre ellas

=


=

En los conductores metlicos existen electrones libres. Una corriente elctrica es el
desplazamiento desde el punto (polo) ms negativo hacia un punto (polo) ms positivo. Sin
embargo, por convencin, la corriente se define como un flujo de cargas (positivas) que fluye
desde el punto (polo) ms positivo hacia el mas negativo.

Resistencia y Conductancia
La relacin entre la diferencia de potencial existente entre dos puntos (V) y la corriente
elctrica observada (I) constituye la denominada (R) de dicho conductor.

V
=

voltios
=

Esta relacin es conocida como ley de Ohm.

Lo que hemos descrito nos permite considerar que en la membrana existen estructuras que
facilitan el pasaje de la corriente (conductores, un canal inico) y otras

En trminos cuantitativos, la resistencia R (unidad: ohmio simbolizada como ) es la inversa de

la conductancia G (unidad: siemens, S).
1
=

Tener una resistencia infinita equivale a una conductancia igual a cero.

Es muy comn utilizar la expresin en trminos de conductancia (G) cuando se habla de canales
ya que los canales inicos son los conductores ms importantes que presenta una membrana
biolgica. Cuando existen varios canales abiertos en forma simultnea en una membrana, la
conductancia total de esa membrana es simplemente la suma de las conductancias de los
canales individuales abiertos. Cuanto mayor es la conductancia de un canal, mayor es la
corriente que circula bajo la accin de una diferencia de potencial dada.

Resistencias y conductancias en serie y paralelo

En un circuito las resistencias pueden asociarse tanto en serie como en paralelo.

a) En serie
En este caso, las resistencias tienen solo un punto de conexin en comn. Adems, toda la
corriente que pasa por una de ellas pasa por las otras, es decir todas las resistencias tienen la
misma corriente.

b) En paralelo
 En este caso, las resistencias tienen dos puntos de conexin en comn. Adems, la corriente
se distribuye en funcin del valor de cada resistencia.

En el caso de la membrana celular, los distintos canales inicos de una misma membrana celular
estn en paralelo entre s; entonces es evidente que cuanto ms canales abiertos tenga una
membrana, menor ser su resistencia.

Para la resistencia total Rt se cumple que:

Si expresamos esta misma ecuacin en trminos de conductancia tendremos:

= + +

Una situacin distinta se presenta en el caso de las clulas epiteliales. En este caso un ion puede
atravesar primero la membrana apical y luego la basolateral. En este caso los canales estn en
serie y la resistencia total ser:
La cual puede ser expresada en funcin de la conductancia como:

= +

Capacidad
Otra propiedad elctrica de inters n ciertas estructura es su capacidad de almacenar cargas. La
capacidad C de una estructura con esa propiedad est dada por la relacin:

=


=

Es decir, la relacin entre la carga acumulada y la diferencia de potencial desarrollada. La
capacidad se mide en faradios (F), pero como un faradio es una unidad muy grande se utiliza
frecuentemente el microfaradio (10-6F) o el picofaradio (10-12F).

Las estructuras que presentan esta propiedad reciben el nombre de capacitor. Fsicamente, un
capacitor esta generalmente formado por dos laminas conductoras separadas por un material
aislante. Al aplicar un voltaje determinado a travs del capacitor se produce una redistribucin
de las cargas entre las placas conductoras. Los electrones son mantenidos en esta condicin ya
que no pueden circular libremente debido a la presencia del material aislante.

Un claro ejemplo es la estructura de la bicapa lipdica que acta como un excelente capacitor ya
que tiene dos lminas o placas conductoras (la cabeza polar de los lpidos a ambos lados de la
membrana) separadas por una lmina delgada que es muy aislante (las cadenas
hidrocarbonadas no polares en el centro de la bicapa).

Los canales inicos se hallan inmersos en la bicapa lipdica, y la bicapa lipdica que los rodea
equivale a conectar varios capacitores en paralelo. La capacidad total de un capacitor es
directamente proporcional a su superficie. Por ello, la capacitancia de una clula es mayor
cuanto mayor sea el tamao de la misma.

Esquema elctrico de la membrana celular

Un esquema elctrico de la membrana celular es un sistema formado por resistencias (canales)
y capacitores (la bicapa lipdica) en paralelo.

Cada canal es selectivo a un determinado ion: Na+, K+, Cl-, Ca2+. Adems, la diferencia de
potencial de potencial en cada canal es proporcional a la diferencia de concentracin que para
ese ion existe entre ambos lados de la membrana. Esta diferencia de concentracin puede ser
esquematizada como una pila o batera.
 En la figura mostrada, gk sera el canal de K+, Ek el potencial Nermst para el gradiente de potasio
y Cm la capacidad de la membrana.

Si consideramos los canales de Na+, K+, Ca2+ y Cl- en la membrana, el circuito equivalente sera

el de la siguiente figura:
Circuito RC

Donde:

Em: Potencial de membrana en el tiempo

Er: Potencial de reposo,

Rm: Resistencia de la membrana

Cm: Capacitancia de la membrana.

Al aplicar una corriente I(t) a este circuito se observar una corriente IR que fluir por la rama
del circuito de la resistencia y otra corriente Ic que lo har a travs del componente capacitivo
de manera tal que se cumpla:

I(t) = I + I
Por la ley de ohm se cumple que:

( )
I =

La carga del capacitor Cm est dada por:

C =

Por lo que q = Cm. Em

El flujo de cargas en funcin del tiempo estar dado por:

.
=

Y este representa el flujo de carga a travs del capacitor Ic=dq/dt

=

Por lo tanto, la corriente en funcin del tiempo I(t) se puede expresar como:
( )
I(t) = I + = +

La solucin de esta ecuacin es:

= ( 1 /. )

= ( 1 / )
Donde = . ; y se le conoce como la constante de tiempo de la membrana.

Lo que significa que cuando se aplica una corriente de amplitud i el potencial de la membrana
se modifica hasta alcanzar un valor final muy cercano a iRm y determina cuan rpidamente se
modifica Em luego de aplicar el pulso.

BIBLIOGRAFA
http://www.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval5.2.4.5.html
Fisiologa humana medica , Arthur c. Guyton , MD,
MC Graw interamericana. Mxico 2001. 10ava edicin.
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