FyQ1 Soluciones Tema 6

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Fsica y Qumica 1 Bachillerato. Solucionario
Actividades
1. Describe un ejemplo de sistema abierto, otro de sistema cerrado y otro de sistema aislado.
Pregunta abierta, pero hay que tener en cuenta que:
. En el sistema abierto, los procesos se realizan en condiciones ambientales y por tanto es vlida la
combustin de un papel o de una cerilla; la oxidacin del hierro; la evaporacin del agua,
. En los sistemas cerrados, es vlido cualquier proceso que se realice en un recipiente cerrado para
que no haya intercambio de materia con el exterior. Seran vlidos la formacin de amoniaco a partir
de hidrgeno y nitrgeno, la descomposicin de pentacloruro de fsforo en tricloruro y cloro,
Tambin seran vlidas reacciones en recipientes abiertos entre sustancias lquidas o slidas como la
neutralizacin de cido clorhdrico con hidrxido sdico, etc.
. En los sistemas aislados, al no haber intercambio de calor con el exterior, forzosamente se deben
realizar en un calormetro: enfriamiento de un metal caliente en agua, disoluciones de distintas
sales,...
2. Responde a las siguientes preguntas:

a) Por qu no se pueden conocer las propiedades microscpicas de un sistema qumico?
b) Qu recursos tiene el investigador para conocer el estado de un sistema?
a) Porque es prcticamente imposible determinar la posicin, velocidad, energa, etc. de los miles de
millones de partculas que hay en cualquier sistema qumico.
b) Por eso, el recurso ms habitual es medir, de forma experimental o de forma indirecta mediante
ecuaciones matemticas, determinadas propiedades macroscpicas que informan sobre el estado
del sistema en su conjunto y no de las partculas concretas.
3. Expresa con tus palabras qu se entiende por variables termodinmicas y cundo estas se
consideran funciones de estado.
Se denominan variables termodinmicas a aquellas que informan sobre las caractersticas
macroscpicas de un sistema material en su conjunto: temperatura, densidad, pH, masa, volumen,..
Dentro de estas variables, se consideran funciones de estado, a aquellas magnitudes cuyo valor
depende exclusivamente de la situacin del sistema en cada momento, de manera que la variacin de
una funcin de estado depende nicamente de las situaciones final e inicial y no del proceso que haya
sufrido el sistema en ese intervalo.
4. a) Qu se entiende por variable intensiva? Y por variable extensiva?

b) Califica las siguientes magnitudes segn dicho criterio: volumen, masa, presin, densidad,
temperatura, calor especfico, molaridad, normalidad, energa interna, superficie, pH,
viscosidad.
a) Variable intensiva es aquella cuyo valor es independiente de la masa que tenga el sistema. Por el
contrario, el valor de la variable extensiva depende de la masa del sistema.
b) Segn eso:
Variables intensivas: presin, densidad, temperatura, calor especfico, molaridad, normalidad, pH,
viscosidad
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Variables extensivas: volumen, masa, energa interna, superficie.
5. Determina la variacin de energa interna que sufre un sistema cuando:

a) Realiza un trabajo de 600 J y cede 40 caloras al entorno.
b) Absorbe 300 caloras del entorno y se realiza un trabajo de compresin de 5 kJ.
Sabemos que: U = Q + W y siguiendo el criterio de signos propuesto:
a) W = 600 J; Q = 40 cal 4,18 J cal1 = 167,2 J
U = (167,2) J + (600) J ; U = 767,2 J
b) Q = 300 cal 4,18 J cal1 = 1254 J; W = 5000 J

U = 1254 J + 5000 J ; U = 6254 J
6. En un recipiente cilndrico con un mbolo mvil se introducen 5 litros de un gas a 1,4 atm de
presin. Si se le suministran 200 caloras, manteniendo la presin constante, el gas se expande
hasta duplicar su volumen. Qu variacin de energa interna ha experimentado el gas?
A partir del Primer Principio de la Termodinmica: U = Q + W

Q = 200 cal . 4,18 J = 836 J (Se considera que Q > 0, ya que lo absorbe el sistema)
Cal
W = - p V; W = - 1,4 atm (10 5 )L; W = - 7 atm L
W = - 7 atm L . 101,3 J = - 709 J (se considera W < 0, por ser trabajo de expansin)
atm L
Segn eso: U = 836 J 709 J; U = 127 J
7. Un recipiente cerrado con un mbolo mvil contiene 24 g de oxgeno a 25 C y presin

atmosfrica. Si se suministra 2000 J al sistema, mantenindose la presin constante,
determina:
a) La temperatura final del oxgeno.
b) El trabajo de expansin realizado por el gas.
c) La variacin de energa interna del sistema.
Datos: calor especfico del O2 (g) = 911 J kg-1 K-1 // R = 8,31 J mol-1 K-1
a) Q = m ce t t = Q t = 2 103 J t = 91,5 K t = 91,5 C

m ce 24 10-3 kg 911 J kg-1 K-1
De donde se obtiene una temperatura final: 25 C + 91,5 C = 116,5 C

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b) En valor absoluto: W = - p V W = - n R T W = (24/32) moles O2 8,31 J mol-1 K-1 91,5

K
De donde: W = 570 J
Al ser un trabajo de expansin, el trabajo se considera negativo: W = -570 J
c) Como U = Q + W U = 2000 J 570 J U = 1430 J
8. Contesta razonadamente a las siguientes preguntas:

a) Un sistema est realizando un trabajo sin que se le comunique calor. Podr hacerlo de
manera indefinida?
b) Cuando un sistema se expansiona sin intercambio de calor, su energa interna aumenta o
disminuye?
c) En los procesos isotrmicos, qu relacin hay entre el calor y el trabajo que el sistema
intercambia con el entorno?
d) En los procesos a volumen constante, es inviable una reaccin exotrmica?
e) El calor de una reaccin a volumen constante es siempre menor que el calor de una
reaccin a presin constante?
f) En ciertas reacciones qumicas, la variacin de entalpa coincide con la variacin de la
energa interna?
a) No, ya que antes o despus se terminar la energa interna del sistema.

b) El trabajo de expansin es negativo y como no adquiere calor del entorno, su energa interna
disminuir.
c) Si la temperatura del sistema se mantiene constante (proceso isotrmico), significa que la energa
interna no se modifica; por lo tanto, el calor y el trabajo intercambiado con el entorno sern de igual
magnitud, pero de signos opuestos. Segn eso, cuando el trabajo sea de expansin, recibir calor del
entorno; si es de compresin, ceder calor al entorno.
d) No es inviable; simplemente disminuye la energa interna del sistema, ya que el trabajo es nulo (al
ser el volumen constante) y si el proceso es exotrmico, el sistema cede calor.
e) No. Que un calor sea mayor, menor o igual que el otro depende exclusivamente del trabajo de
expansin o compresin que se da en el proceso que, a su vez, est relacionado con la variacin en
el nmero de moles de las sustancias gaseosas que participan en la reaccin.
De forma general Qp = Qv + n R T
Como R y T siempre son valores positivos: si n > 0 Qp > QV
si n < 0 Qp < QV
f) S. Cuando el nmero de moles de sustancias gaseosas no cambia en la reaccin, n R T = 0 y
por lo tanto: Qp = QV. Es decir: H = U
9. La estequiometra de una hipottica reaccin entre gases es: A + 3 B 2C

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Si la reaccin es exotrmica a presin constante, a volumen constante se desprender ms o

menos calor? Y si el compuesto B fuera lquido?
a) En la ecuacin entre gases A + 3 B 2 C, la variacin en el nmero de moles es:

n = 2 4; n = 2 moles en estado gaseoso
Como Qp = QV + n R T, al ser n < 0, se cumple que Qp < QV y por lo tanto, se desprender
menos calor a volumen constante.
b) Si la sustancia B fuera lquido, en ese caso n = 2 1; n = 1 mol en estado gaseoso
Y por lo tanto Qp > QV , lo que nos indica que se desprendera ms calor a volumen constante.
10. La reaccin entre 1 g de cinc y cido sulfrico en exceso desprende 2405 J en un recipiente
abierto y 2443 J en un recipiente cerrado. A qu se debe esa diferencia?
La reaccin que tiene lugar es: Zn (s) + H2SO4 (l) ZnSO4 (s) + H2 (g)
En este caso, la variacin en el nmero de moles de sustancias en estado gaseoso es n = 1 y por lo
tanto Qp > QV, de ah que se desprenda ms calor en un recipiente cerrado (QV) que en un recipiente
abierto (Qp), ya que parte de la energa que se desprende en la reaccin se utiliza en vencer la presin
atmosfrica cuando se desprende el hidrgeno molecular.
11. Sabiendo que la reaccin 2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g) tiene una entalpa HR = +181,6 kJ a
25C y 1 atm de presin:
a) Dibuja esquemticamente su diagrama de entalpa e indica si la reaccin es endotrmica o
exotrmica. Cunta energa se intercambia al descomponer 100 g de xido de mercurio (II)?
b) Cuntos L de oxgeno se obtienen, medidos a 46 C y 1,5 atm, en el proceso anterior?
a) La reaccin: 2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g) es endotrmica ya que HR > 0.
Al ser HR >0, nos indica que Hf (productos) > Hf (reactivos).
Su diagrama entlpico sera:

H (kJ) |
|
Hproductos |.__2 Hg(l) + O2(g)
|
| | HR = +181,6 kJ
Hreactivos |.2 HgO(s)_
|__________________________________________________
La reaccin es endotrmica.
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Como M.mol (HgO) = 216,6 g/mol y segn la estequiometra de la reaccin:

100 g HgO . 1mol HgO . 181,6 kJ = 41,9 kJ se necesitan
216,6 g HgO 2 mol HgO
b) Los moles de O2 que se obtienen sern:

100 g HgO . 1mol HgO . 1mol O2 = 0,231 moles de O2 se obtienen
216,6 g HgO 2 mol HgO
A partir de la ecuacin de los gases:

pV = nRT V = nRT V = 0,231 mol 0,082 atm L mol-1 K-1 319 K V = 4,0 L de O2
p 1,5 atm
12. Escribe la ecuacin correspondiente a la reaccin de formacin de las siguientes

sustancias:
a) Glucosa (s): C6H12O6 b) Propanol (l): CH3 -CH2 -CH2OH
c) Benceno (l): C6H6 d) cido sulfrico (l): H2SO4
e) Amoniaco (g): NH3 f) Butanona (l): CH3 -CO -CH2 -CH3
Las ecuaciones de formacin que nos proponen son:

a) 6 C(s) + 6 H2(g) + 3 O2(g) C6H12O6(s)
b) 3 C(s) + 4 H2(g) + O2(g) C3H8O(l)
c) 6 C(s) + 3 H2(g) C6H6(l)
d) H2(g) + S (s) + 2 O2(g) H2SO4(l)

e) N2(g) + 3/2 H2(g) NH3(g)
f) 4 C(s) + 4 H2(g) + O2(g) C4H8O (l)
13. La descomposicin trmica del clorato de potasio (KClO3) origina cloruro de potasio (KCl) y
oxgeno molecular. Calcula el calor que se desprende cuando se obtienen 150 litros de oxgeno
medidos a 25C y 1 atm de presin.
Datos: Hf (kJ/mol): KClO3 (s) = - 91,2; KCl (s) = - 436
La ecuacin de descomposicin trmica del clorato de potasio es:
KClO3(s) KCl(s) + 3/2 O2(g)

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La variacin de entalpa de esa reaccin se obtiene mediante:

HR = Hf (productos) Hf (reactivos):
HR = [1 mol (-436 kJ mol-1) + 3/2 mol (0 kJ mol-1)] - [1 mol (-91,2 kJ mol-1)]
HR = -344,8 kJ
A partir de la ecuacin pV = nRT n = pV ; n = 1 atm. 150 L = 6,14 moles O2
RT 0,082 atm L mol-1 K-1 298 K

Como los 344,8 kJ que se desprenden se refieren a 3/2 moles de Oxgeno, quedar:
6,14 moles O2. 344,8 kJ = -1411 kJ se desprenden
1,5 moles O2
14. Las entalpas estndar de formacin del propano (g), dixido de carbono (g) y agua (l), son
respectivamente: -103,8; -393,5 y -285,8 kJ/mol. Calcula:
a) La entalpa de la reaccin de combustin del propano.
b) Las caloras generadas en la combustin de una bombona de propano de 1,8 litros a 25C y
4 atm de presin.
La combustin del propano se puede expresar como:

C3H8(g) + 5 O2(g) 3 CO2(g) + 4 H2O(l)
a) A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos), tendremos:
Hc = [3 mol (-393,5 kJ mol-1) + 4 mol (-285,8 kJ mol-1)] - [1 mol (-103,8 kJ mol-1) + 5 mol 0]
Hc = (-1180,5) kJ + (-1143,2) kJ + (103,8) kJ Hc = -2219,9 kJ/mol propano
b) Los moles de propano que hay en la bombona son:

pV = nRT n = pV ; n = 4 atm. 1,8 L = 0,295 moles C3H8
RT 0,082 atm.L.mol-1.K-1 .298K
Por lo tanto: 0,295 moles C3H8 . 2219,9 kJ = -654,9 kJ se desprenden en esa combustin.
mol C3H8
15. En la reaccin del oxgeno molecular con el cobre para formar xido de cobre (II) se
desprenden 2,30 kJ por cada gramo de cobre que reacciona, a 298 K y 760 mm Hg. Calcula:
a) La entalpa de formacin del xido de cobre (II).
b) El calor desprendido a presin constante cuando reaccionan 100 L de oxgeno, medidos a
1,5 atm y 27C.
a) La reaccin de formacin del xido de cobre (II) es: Cu (s) + O2(g) CuO(s)
Como M.mol (Cu) = 63,5 g/mol - 2,30 kJ . 63,5 g Cu = - 146 kJ/mol
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1 g Cu mol
Segn eso: Hf (CuO) = -146 kJ/mol
b) A partir de la ecuacin: pV = nRT n = pV n = 1,5 atm 100 L n = 6,1 mol O2

RT 0,082 atm.L.mol-1.K-1 300 K
Teniendo en cuenta la estequiometra de la reaccin:
6,1 mol O2 . -146 kJ = -1781,2 kJ se desprende en ese proceso
mol O2
Nota: Se ha supuesto que el valor de Hf (CuO) no vara de manera significativa con el cambio de las
condiciones estndar (298 K y 1 atm) a las condiciones que indica el enunciado (300 K y 1,5 atm)
16. En la combustin completa de 1 g de etanol (CH3CH2OH) se desprenden 29,8 kJ y en la

combustin de 1 g de cido etanoico (CH3COOH) se desprenden 14,5 kJ. Determina:
a) Cul de las dos sustancias tiene mayor entalpa de combustin.
b) Cul de las dos sustancias tiene mayor entalpa de formacin.
La ecuacin de la combustin del etanol es:

CH3 CH2OH (l) + 3 O2 (g) 2 CO2(g) + 3 H2O (l)
-29,8 kJ . 46 g(etanol)__ = -1370,8 kJ/mol Hc etanol = -1371 kJ/mol
g 1 mol
A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)
(-1370,8) kJ = [2 mol (-393,5 kJ mol-1) + 3 mol (-285,8 kJ mol-1)] - [(Hf etanol) + 0] De donde:
Hf etanol = (-787) kJ + (-857,4) kJ + 1371 kJ Hf etanol = -273,6 kJ/mol
De idntica manera, para el cido etanoico:

CH3 COOH (l) + 2 O2 (g) 2 CO2(g) + 2 H2O (l)
-14,5 kJ . 60 g (cido etanoico)__ = -870 kJ/mol Hc cido etanoico = -870 kJ/mol
g 1 mol
Utilizando de nuevo la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)

(-870) kJ = [2 mol (-393,5 kJ mol-1) + 2 mol (-285,8 kJ mol-1)] - [(Hf cido etanoico) + 0]
Por lo tanto: Hf (cido etanoico) = (-787) + (-571,6) + 870 Hf (cido etanoico) = -488,6 kJ/mol
Segn eso, y en valores absolutos:

a) el etanol tiene mayor entalpa de combustin; es ms exotrmica.
b) el cido actico tiene mayor entalpa de formacin; es ms estable.
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17. Teniendo en cuenta las siguientes entalpas de combustin:

Hc carbn = -394 kJ/mol Hc metano (gas natural) = -890 kJ/mol
Hc butano = -2 880 kJ/mol Hc octano (gasolina) = -5 460 kJ/mol
a) Qu sustancia genera ms calor por gramo?
b) Qu desventajas tienen el carbn y el octano frente a los dems?
c) Qu ventaja tiene el gas natural frente a los dems?
d) Cul consideras que sera el ms beneficioso para una instalacin industrial ubicada en tu
localidad?
a) Teniendo en cuenta los datos que ofrece el enunciado:

. Para el carbn: C (M.mol = 12 g/mol) -394 kJ . mol = -32,8 kJ/g
mol 12 g
. Para el metano: CH4 (M.mol = 16 g/mol) - 890 kJ . mol = -55,6 kJ/g

mol 16 g
. Para el butano: C4 H10 (M.mol = 58 g/mol) -2880 kJ . mol = -49,7 kJ/g

mol 58 g
. Para el octano: C8 H18 (M.mol = 114 g/mol) -5460 kJ . mol = -47,9 kJ/g
mol 114 g
Segn eso, el orden de mayor a menor capacidad calorfica por gramo de producto ser:
CH4 > C4H10 > C8H18 > C
b) La desventaja del carbn, adems de tener menor poder calorfico, es que es ms sucio de
almacenar y es ms contaminante, ya que en su combustin suelen emitirse gases sulfurados que
pueden originar fenmenos de lluvia cida.
La desventaja de las gasolinas es que son ms caras que los otros combustibles y no representan
una mejora en cuanto a su poder calorfico.
c) Su poder calorfico es mayor, su combustin bastante limpia (emite menos dixido de carbono a la
atmsfera) y su suministro es ms sencillo ya que los gasoductos que transportan el gas natural
desde Argelia o desde Rusia estn facilitando su utilizacin industrial y domstica.
d) Pregunta abierta. No es lo mismo la situacin en Asturias, que en Canarias.

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18. Un proceso industrial necesita 36200 kJ, que se obtienen quemando, a 25 C y 1 atm de
presin, 422 L de una mezcla de etano y propano. Calcula:
a) El calor de combustin del etano y del propano.
b) La composicin molar, en porcentaje, del gas utilizado.
Datos: Hf (kJ/mol): etano (g) = -85; propano (g) = -104; CO2 (g) = -394; H2O (l) = -286
a) La ecuacin de la reaccin de combustin del etano es:
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
Hc = Hf (productos) Hf (reactivos) que se corresponde con:

Hc = [2 mol (-394 kJ mol-1) + 3 mol (-286 kJ mol-1) ] - [ 1 mol (-85 kJ mol-1) + 0]
Hc = -1561 kJ/mol etano
La ecuacin de la combustin del propano es:

C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
Utilizando la ecuacin: Hc = Hf (productos) Hf (reactivos)

Hc = [3 mol (-394 kJ mol-1) + 4 mol (-286 kJ mol-1)] - [1 mol (-104 kJ mol-1) + 0]
Hc = -2222 kJ/mol propano
b) Por otro lado, el n de moles de la mezcla gaseosa que se utiliza es:

pV = nRT n = pV = 1 atm x 422 L = 17,27 mol
RT 0,082 atm.L.mol-1.K-1 x 298 K
Llamando x al n de moles de etano e y al n de moles de propano, se puede establecer el siguiente

sistema de ecuaciones:
x + y = 17,27
1561x + 2222y = 36.200 Resolviendo el sistema anterior se obtiene: x = 3,29; y = 13,98
Es decir, la mezcla est formada por 3,29 moles de etano y 13,98 moles de propano que supone un
porcentaje molar de 19% de etano y 81% de propano.
19. Calcula la entalpa de formacin estndar del etino (CH CH), sabiendo que las entalpas de
combustin del C (s), H2 (g) y etino (g) son, respectivamente: -393,5; -285,8; y -1 300 kJ/mol.
La ecuacin de formacin del etino a partir de sus elementos es:

2 C (s) + H2 (g) CH CH (g)
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Los datos que ofrece el enunciado del problema se pueden expresar mediante las ecuaciones:
(1) C (s) + O2 (g) CO2(g) H1 = -393,5 kJ/mol
(2) H2 (g) + O2 (g) H2O (l) H2 = -285,8 kJ/mol
(3) CH CH (g) + 5/2 O2 2 CO2(g) + H2O (l) H3 = -1300 kJ/mol
Si se multiplica la ecuacin (1) por dos, se mantiene la ecuacin (2), se invierte la ecuacin (3) y se
suman todas las sustancias de las tres ecuaciones ya modificadas, se obtiene:
2 C(s) + 2 O2(g) + H2(g) + O2(g ) + 2 CO2(g) + H2O(l) 2 CO2(g) + H2O(l) + C2 H2 (g) + 5/2 O2(g)
Que simplificando, equivale a: 2 C (s) + H2 (g) CH CH (g)
Aplicando la ley de Hess, las operaciones aritmticas que se han realizado con las ecuaciones (1), (2)
y (3) tambin se realizan con las entalpas de la reaccin. Por lo tanto:
HR = 2 H1 + H2 + (-H3)
HR = 2 (-393,5) kJ + (-285,8) kJ + (1300) kJ
HR = + 227,2 kJ/mol etino
20. Los calores de combustin del buta-1,3-dieno (g), hidrgeno (g) y butano (g) son,
respectivamente: -2 540; -285,8; y -2 880 kJ/mol. Halla la variacin de entalpa que se produce
en la reaccin de hidrogenacin del buta-1,3-dieno a butano.
La reaccin de hidrogenacin del buta-1,3-dieno se puede expresar como:

CH2 = CH CH = CH2 (g) + 2 H2 (g) CH3 CH2 CH2 CH3 (g)
Los datos que ofrece el enunciado son:

(1) CH2 = CH CH = CH2 (g) + 11/2 O2 (g) 4 CO2(g) + 3 H2O (l) H1 = -2540 kJ/mol
(2) H2(g) + O2 (g) H2O (l) H2 = -285,8 kJ/mol
(3) CH3 CH2 CH2 CH3 (g) + 13/2 O2 (g) 4 CO2(g) + 5 H2O (l) H3 = -2880 kJ/mol
Manteniendo la ecuacin (1), multiplicando la ecuacin (2) por dos e invirtiendo la ecuacin (3),
se obtiene la suma:
C4H6(g) +11/2 O2(g) + 2H2(g) + O2(g)+ 4 CO2(g) + 5 H2O(l) 4 CO2(g) + 3 H2O(l) + 2H2O(l)+
C4H10+13/2 O2
Que simplificando, equivale a:
Realizando esas mismas operaciones con las entalpas de reaccin (ley de Hess):
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HR = H1 + 2 H2 + (-H3)
HR = (-2540) kJ + 2 (-285,8) kJ + (+2880) kJ
HR = -231,6 kJ/mol buta-1,3-dieno
21. La levadura y otros microorganismos fermentan la glucosa a etanol y dixido de carbono

segn: C6H12O6(s) 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
a) Aplicando la ley de Hess, calcula la entalpa estndar de esa reaccin.
b) Calcula la energa desprendida en la obtencin de 4,6 g de etanol a partir de glucosa.
Datos: Entalpas de combustin estndar (kJ mol-1): glucosa = -2813; etanol = -1367
a) La ecuacin de la reaccin: C6H12O6(s) 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
se puede obtener a partir de las ecuaciones de las reacciones de combustin de la glucosa y el
etanol:
(1) C6H12O6(s) + 6 O2 (g) 6 CO2(g) + 6 H2O (l)
(2) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) 2 CO2(g) + 3 H2O (l)
Manteniendo la ecuacin (1) e invirtiendo la ecuacin (2) multiplicada por dos se obtiene:
C6H12O6(s) + 6 O2 (g) + 4 CO2(g) + 6 H2O (l) 6 CO2(g) + 6 H2O (l) + 2 C2H5OH(l) + 6 O2 (g)
Que simplificando equivale a: C6H12O6(s) 2 C2H5OH(l) + 2 CO2(g)
Realizando esas mismas operaciones con las entalpas de reaccin (ley de Hess):
HR = H1 + 2 (-H2 ) HR = (-2813) kJ + 2 (+1367) kJ HR = -79 kJ
b) 4,6 g etanol x 1 mol etanol x - 79 kJ = -3,95 kJ se desprenden en el proceso
46 g etanol 2 mol etanol
22 Las entalpas estndar de formacin del NH3(g) y del H2O(l) son respectivamente:
-46,11 y -285,8 kJ/mol. Adems, se sabe que:
NH3(g) + 5/4 O2(g) NO(g) + 3/2 H2O(l) HR= -292,3 kJ
A partir de esos datos, calcula la variacin de entalpa estndar de la reaccin:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
a) La reaccin que nos piden: N2(g) + O2(g) 2 NO(g)

se puede obtener a partir de las ecuaciones que nos aporta el enunciado:
(1) N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) H1 = -46,11 kJ
(2) H2 (g) + O2 (g) H2O (l) H2 = -285,8 kJ
(3) NH3(g) + 5/4 O2(g) NO(g) + 3/2 H2O(l) H3= -292,3 kJ
Multiplicando por dos la ecuacin (1), invirtiendo la ecuacin (2) y multiplicndola luego por tres y
manteniendo la ecuacin (3) multiplicada por dos. Se obtendra:
6
N2 (g) + 3 H2 (g) + 3 H2O (l) + 2 NH3(g) + 5/2 O2(g) 2NH3 (g) + 3H2 (g) + 3/2 O2 (g) + 2NO(g) + 3
H2O(l)
Que, simplificando queda como: N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
Aplicando la ley de Hess: HR = 2 H1 + 3 (-H2 ) + 2 H3
HR = 2 (-46,11) kJ + 3 (+285,8) kJ + 2 (-292,3) kJ HR = +180,6 kJ
Nota: Aunque esa ecuacin se corresponde con la reaccin de la obtencin de NO a partir de sus
elementos, hay que tener en cuenta que ese valor no equivale a la entalpa de formacin del NO, ya
que en dicha reaccin se forman dos moles de NO. Por lo tanto: Hf (NO) = +90,3 kJ/mol
23. A partir de los datos de la Tabla 6.2, calcula la entalpa de la reaccin de hidrogenacin del
buta-1,3-dieno a butano. Compara el resultado con el obtenido en la Actividad 21.
La hidrogenacin del butadieno transcurre segn:

En este proceso se rompen dos enlaces H H y dos enlaces C = C de los reactivos y se forman
cuatro enlaces C H y dos enlaces C C de los productos.
A partir de la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados) tendremos:

HR = [2 mol (436 kJ/mol) + 2 mol (613 kJ/mol)] - [4 mol (414 kJ/mol) + 2 mol (347 kJ/mol)] HR
= (872 + 1226) (1656 + 694)
HR = -252 kJ/mol
Este valor es ligeramente superior al obtenido en la Actividad 21, ya que los valores de las entalpas de
enlace son valores promedio que dan un valor aproximado, pero no exacto. En general, son ms
concluyentes los valores obtenidos a partir de las entalpas de reaccin.
24. Calcula la entalpa de la reaccin: CH4(g) + Cl2(g) CH3Cl(g) + HCl(g) a partir de:
a) Las energas de enlace.
b) Las entalpas de formacin.
Datos: Hf (kJ/mol): (CH4) = -74,9; (CH3Cl) = -82; (HCl) = -92,3
Energas de enlace (kJ/mol): C H= 414; Cl Cl = 244; C Cl = 330; H Cl = 430
a) En la reaccin CH4(g) + Cl2(g) CH3Cl(g) + HCl(g)

se rompe un enlace Cl Cl y un enlace C H, formndose un enlace H Cl y un enlace C Cl
A partir de la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados) y teniendo en
cuenta los valores que nos ofrece el enunciado:
6
HR = [1 mol (244 kJ/mol) + 1 mol (414 kJ/mol)] - [1 mol (430 kJ/mol) + 1 mol (330 kJ/mol)] De
donde se obtiene que: HR = -102 kJ
b) Si se utiliza la ecuacin HR = Hf (productos) Hf (reactivos), tendremos:

HR = [1 mol (-82 kJ mol-1) + 1 mol (-92,3 kJ mol-1)] - [1 mol (-74,9 kJ mol-1) + 0]
HR = -99,4 kJ
Los dos valores son similares.
25. El eteno se hidrogena para dar etano, segn:

CH2 - CH2 (g) + H2 (g) CH3 - CH3 (g) HR = -130 kJ
Calcula la energa del enlace C = C, si las energas de los enlaces C-C, H-H y C-H son
respectivamente 347, 436 y 414 kJ/mol.
De la reaccin de hidrogenacin de eteno a etano que nos indica el enunciado:

CH2 = CH2(g) + H2(g) CH3 CH3(g) HR = - 130 kJ
Se deduce que se han roto un enlace C = C y un enlace H H, formndose dos enlaces C H y un
enlace C C.
Utilizando la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados) quedar:

- 130 kJ = [1 mol (C = C) kJ/mol + 1 mol (436 kJ/mol)] - [2 mol (414 kJ/mol) + 1 mol (347 kJ/mol)]
De donde se obtiene que la entalpa del enlace C = C es de 609 kJ/mol
26. A partir de los siguientes datos:

Entalpa estndar de sublimacin del C(s) = 717 kJ/mol
Entalpa de formacin del CH3 - CH3(g) = -85 kJ/mol
Entalpa media del enlace H - H = 436 kJ/mol
Entalpa media del enlace C - C = 347 kJ/mol
a) Calcula la variacin de entalpa de la reaccin:
2 C (g) + 3 H2 (g) CH3 - CH3 (g) e indica si es exotrmica o endotrmica.
b) Determina el valor medio del enlace C - H.
a) Los datos que ofrece el enunciado son:

(1) C(s) C(g) H1 = 717 kJ/mol
(2) 2 C(s) + 3 H2(g) CH3 CH3(g) H2 = - 85 kJ/mol
6
La ecuacin 2 C(g) + 3 H2(g) CH3 CH3(g) equivale a la inversa de la ecuacin (1) multiplicada
por dos, ms la ecuacin (2).
Si hacemos esas operaciones se obtiene: 2 C(g) + 2 C(s) + 3 H2(g) 2 C (s) + CH3 CH3(g),
que simplificando equivale a la ecuacin que nos piden: 2 C(g) + 3 H2(g) CH3 CH3(g)
Aplicando la ley de Hess:

HR = 2 (- H1) + H2 HR = 2 (-717) kJ + (-85) kJ
HR = -1519 kJ y por lo tanto es un proceso exotrmico.
b) En esa reaccin se han roto 3 enlaces H H y se han formado 6 enlaces C H y un enlace C C

Utilizando la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados), tendremos:
- 1519 kJ = [3 mol (436 kJ mol-1) ] - [6 mol (C H ) + 1 mol (347 kJ mol-1)]

De donde se obtiene: H (C-H) = 413 kJ/mol
27. El propano es un combustible fsil muy utilizado.

a) Formula y ajusta su reaccin de combustin.
b) Calcula la entalpa estndar de combustin e indica si el proceso es endotrmico o
exotrmico.
c) Calcula los litros de dixido de carbono que se obtienen, medidos a 25 C y 760 mm Hg, si
la energa intercambiada ha sido de 5990 kJ.
Datos: Energas medias de enlace (kJ/mol): (C-C) = 347; (C-H) = 414; (O-H) = 460;
(O=O) = 498; (C=O) = 745
a) La reaccin de combustin del propano es: C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
b) En esa reaccin se comprueba que se rompen ocho enlaces C-H; dos enlaces CC y cinco
enlaces
O = O. Y se forman 6 enlaces C = O y ocho enlaces O H.
Utilizando la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados), quedar:

HR = [8 mol (414 kJ/mol) + 2 mol (347 kJ/mol) + 5 mol (498 kJ/mol)] -
- [6 mol (745 kJ/mol) + 8 mol (460 kJ/mol)]
HR = 6496 kJ 8150 kJ HR = -1654 kJ /mol de propano
Como HR < 0, el proceso ser exotrmico.
c) 5990 kJ x 3 mol CO2 = 10,86 moles de CO2 se obtienen
1654 kJ
6
A partir de la ecuacin pV = nRT

V = nRT V = 10,86 mol 0,082 atm L mol-1 K-1 298 K V = 265 L de CO2
p 1 atm
28. Explica qu se entiende por entropa y ordena de mayor a menor la entropa:

1 gramo de hierro, 1 gramo de cloro, 1 gramo de alcohol, en condiciones ambientales.
La entropa es una magnitud termodinmica que nos informa sobre el grado de desorden de un
sistema. Lgicamente las sustancias en estado gaseoso tendrn mayor entropa que en estado lquido
y estas ms que las que estn en estado slido, considerndose que la entropa de una sustancia pura
y perfectamente cristalina en el cero absoluto es cero. La entropa se mide en J/K.
Basndonos en ese concepto, la entropa de esas sustancias a temperatura ambiente, vara segn:
1 g Cl2 (g) > 1 g alcohol (l) > 1 g Fe(s)
Un detalle a destacar es que si durante un proceso fsico-qumico se produce un aumento de la
entropa general del Universo, podemos asegurar que ese proceso ha sido espontneo.
29. Justifica si en los siguientes procesos se produce un aumento o una disminucin de

entropa del sistema:
a) 2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g)
b) Be (s) + 1/2 O2 (g) BeO (s)
c) H2O (s) H2O (l)
d) CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)
e) Cl2 (g) + H2 (g) 2 HCl (g)
En general, las sustancias en estado gaseoso tienen ms entropa que en estado lquido o en estado
slido, ya que su mayor movilidad genera mayor desorden. Por eso, en los procesos en los que hay un
aumento de sustancias gaseosas, tambin hay un incremento en la entropa del sistema.
Si no se produce esa variacin de molculas en estado gaseoso, habr que fijarse si hay
modificaciones en el nmero de molculas en estado lquido o en estado slido; si tambin hay una
cierta igualdad en ese aspecto, suele haber mayor entropa en el miembro de la ecuacin que tenga
mayor nmero de sustancias. Segn esos criterios, lo ms previsible es que:
a) Aumenta la entropa, ya que aumenta el nmero de moles gaseosos de 2 a 4.

b) Disminuye la entropa, ya que desaparece una sustancia en estado gaseoso, mantenindose las
dems en estado slido.
c) Aumenta la entropa, ya que el agua pasa de estar en estado slido a estado lquido.
d) Disminuye la entropa, ya que inicialmente haba tres moles de sustancias en estado gaseoso y
despus solo queda una en estado gas y dos en estado lquido.
6
e) Habr muy poca diferencia, ya que el nmero de moles en estado gaseoso es el mismo en las
sustancias iniciales y finales.
30. Contesta las siguientes preguntas:

a) Qu se entiende por muerte trmica del Universo?
b) Por qu todos los valores de entropa de las sustancias son positivos?
c) Qu afirma el Tercer Principio de la Termodinmica?
d) Puede haber reacciones espontneas en las que la entropa del sistema disminuya?
a) Como los procesos naturales son espontneos, siempre cursan con incremento de la entropa
del Universo. Cuando esta entropa alcance su valor mximo, ya no ser posible ninguna
transformacin fsico-qumica, porque la entropa no podr aumentar ms. Se llegar entonces a
la denominada muerte trmica del Universo.
b) Porque el valor de la entropa a 25 C (298 K) siempre ser mayor que a 273C (0 K o cero
absoluto) que se toma como referencia de las entropas; la diferencia entre ambos valores
siempre ser positiva.
c) Indica que en el cero absoluto, una sustancia pura y perfectamente cristalina tendr un valor de
entropa cero, ya que estar infinitamente ordenada al ser nulo el desorden de sus partculas.
Como esa situacin es imposible de conseguir (no habra movimiento de electrones dentro del
tomo), tambin es imposible llegar a la temperatura del cero absoluto.
d) Si, siempre que esa disminucin dentro del sistema sea inferior al aumento de entropa en el
entorno del sistema. Lo que vaticina el 2 Principio de la Termodinmica es que la variacin total
de entropa sea positiva, incluyendo en ese aspecto la variacin de entropa del sistema y del
entorno.
31. Calcula la variacin de entropa al formarse H2O (l) a partir de H2 (g) y O2 (g).
Datos: S H2 (g) = 130,7 J/mol K; S O2 (g) = 204,8 J/mol K; S H2O (l) = 69,8 J/mol K
La ecuacin de la formacin del agua a partir de sus elementos es:

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)
Como la entropa es funcin de estado, la variacin de entropa de ese proceso se puede calcular a
partir de la ecuacin: SR = S (productos) - S (reactivos)
Que en este caso toma los siguientes valores:
SR = [1 mol (69,8 J mol-1 K-1)] [1 mol (130,7 J mol-1 K-1)+ mol (204,8 J mol-1 K-1)] SR
= -163,3 J/mol.K
Es lgico que el valor de SR sea negativo, ya que la entropa del producto (lquido) es ms ordenado
que la de los reactivos (gases).
32. Halla la variacin de entropa que tiene lugar en la combustin en condiciones estndar del
etanol.
6
Datos: S CO2(g) = 213,8 J/mol K; S CH3 CH2OH (l) = 160,5 J/mol K;

S H2O (l) = 69,8 J/mol K; S O2 (g) = 204,8 J/mol K
La ecuacin de combustin del etanol es:

CH3 CH2OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l)
A partir de la ecuacin: SR = S (productos) - S (reactivos), tendremos:
SR = [2 mol (213,8 J mol-1 K-1) + 3 mol (69,8 J mol-1K-1)] -

- [1 mol (160,5 J mol-1 K-1) + 3 mol (204,8 J mol-1 K-1)] De donde:
SR = (637 J mol-1 K-1) - (774,9 J mol-1 K-1 ) SR = -137,9 J mol-1 K-1
La disminucin de la entropa durante esa reaccin es lgica, ya que en los reactivos haba tres moles
de sustancias gaseosas y en los productos solo dos.
33. Contesta razonadamente a las siguientes cuestiones:

a) Si una reaccin es endotrmica y se produce un aumento de orden en el sistema, nunca
ser espontnea?
b) Si una reaccin es espontnea y S es positivo necesariamente debe ser exotrmica?
c) La reaccin: A (s) B (s) + C (g) es espontnea a cualquier temperatura. Por lo tanto, si
S > 0, podemos deducir que H < 0?
d) En la reaccin de descomposicin del cloruro de hidrgeno, tendrn valores parecidos G
e H?
e) Por qu muchos procesos de disolucin son endotrmicos y sin embargo espontneos a
temperatura ambiente?
a) La espontaneidad de una reaccin qumica est directamente relacionada con la variacin de la

Energa libre de Gibbs, G, que debe ser negativa.
Como G = H TS, si H > 0 (reaccin endotrmica) y S < 0 (aumento de orden en el sistema)
la suma de los dos trminos siempre ser positiva, por lo tanto esa reaccin nunca ser espontnea.
b) Si es espontnea se debe a que G < 0.
Como G = H TS, si S > 0 el trmino entrpico favorece su espontaneidad; por lo tanto no es
obligatorio que la reaccin sea exotrmica (H < 0), puede ser endotrmica siempre que el valor de
H sea (en valor absoluto) menor que el producto TS.
c) S, ya que si el proceso: A(s) B(s) + C (g) es espontneo a cualquier temperatura, significa
que G < 0 en todo momento. Para T = 0 K, el trmino entrpico (TS) se anula y por lo tanto el
trmino entlpico, H, tambin debe ser negativo para que la reaccin sea espontnea.
d) S, ya que en la ecuacin de la reaccin de descomposicin del cloruro de hidrgeno:
6
2 HCl (g) H2 (g) + Cl2 (g)

como el nmero de moles en estado gaseoso de los reactivos y de los productos es el mismo, la
variacin de entropa durante el proceso debe ser casi nula (T.S 0) por lo tanto la variacin de la
energa libre debe tener un valor similar a la variacin de entalpa: G H.
e) Porque hay un incremento muy acusado de la entropa, ya que se pasa de una estructura
ordenada del soluto a una desordenada en disolucin. Por lo tanto, si S >> 0, el aumento (en valor
absoluto) del trmino entrpico TS compensa que el proceso sea endotrmico, H > 0.
34. Para cierta reaccin qumica se sabe que: H= +10,2 kJ y S = 45,8 J/ K

Justifica si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Se trata de una reaccin espontnea porque aumenta la entropa.
b) Se trata de una reaccin que libera energa en forma de calor.
c) Es una reaccin en la que los productos estn ms ordenados que los reactivos.
d) A 25 C la reaccin es espontnea.
a) La condicin de espontaneidad es que el valor de G sea negativo. Como G = H TS,

aunque en este caso se favorece la espontaneidad del proceso porque S > 0, no lo asegura porque
H > 0 Por lo tanto, es falsa.
b) En los procesos exotrmicos se cumple que H < 0. En este caso H > 0, por lo tanto es falsa.
c) Si los productos estuvieran ms ordenados que los reactivos, el incremento de entropa sera
negativo (ha disminuido el desorden); sin embargo S > 0, por lo tanto es falsa.
d) Calculamos el valor de G a esa temperatura con los datos del enunciado:
G = H TS G = 10,2 kJ 298 K 45,8 10-3 kJ/K G = 10,2 kJ 13,6 kJ
G = 3,4 kJ Como G < 0, la reaccin es espontnea a esa temperatura. Verdadera.
Actividades finales
Lectura: Rafiacin solar y Efecto invernadero
1. Sabiendo que el radio medio de la Tierra es 6370 km, determina la superficie terrestre:
A partir de la expresin: S = 4 R2 S = 4 (6,37106)2 m2; S = 5,11014 m2 (Solucin: b)
2. A partir de los datos del texto, halla la energa solar media que recibe el conjunto de la Tierra
en un da primaveral:
Suponemos que al ser da primaveral el sol incide 12 horas sobre la superficie terrestre. Segn eso:
5,11014 m2. 1.400 J . 3600 s . 12 horas . 49 = 1,511022 J (Solucin: a)
6
m2.s hora da 100
3. La superficie de la provincia de Guadalajara es de 12170 km2. Si se aprovechara la milsima

parte de la energa solar media que recibe esa provincia en un segundo, a cuntos julios
equivaldra?
Teniendo en cuenta los datos del texto:

12.170106 m2 . 1.400 J . 49 . 10-3 = 8,35109 J/s (Solucin: c)
m2.s 100
4. Sabiendo que por trmino medio, la entalpa de combustin de un litro de gasolina es de

34800 J, la energa obtenida en el apartado anterior, equivale a la combustin de:
Estableciendo la relacin correspondiente:

8,35109 J . 1 litro gasolina = 2,4105 litros de gasolina en cada segundo (Solucin: a)
34800 J
5. En la provincia de Guadalajara est la Central Nuclear de Trillo, con una potencia nominal de
1000 MW. Si se aprovechara esa milsima parte de la potencia absorbida por la radiacin solar
en la provincia de Guadalajara, a cuntas centrales nucleares como la de Trillo equivaldra?
De idntica manera:
8,35109 J/s 8 centrales nucleares (Solucin: a)
1000106 W
Laboratorio
1. Expresa la entalpa de esa reaccin de neutralizacin en J/mol de HCl.
El valor concreto de la entalpa de esa neutralizacin depender de los datos experimentales

recogidos en la prctica. El objetivo de esta pregunta, es que se den cuenta de que los clculos
numricos se refieren habitualmente a un mol de sustancia y que la masa mol del NaOH (40 g/mol) es
diferente de la del HCl (36,5 g/mol).
2. Justifica si los resultados obtenidos seran diferentes si la prctica se realizara en verano o

en invierno y por tanto, con diferente temperatura ambiental.
6
Teniendo en cuenta el margen de error de toda prctica experimental en el mbito escolar, los
resultados seran muy similares, ya que lo que se mide en el calormetro es el incremento de la
temperatura del sistema, que es independiente de la temperatura inicial de las disoluciones.
3. Realiza de nuevo la prctica teniendo en cuenta el valor del equivalente en agua del
calormetro. Calcula el error relativo que se comete al no tenerlo en cuenta.
Pregunta abierta, porque cada calormetro tiene un equivalente en agua especfico.

Lo que s se percibir es que disminuye el valor de la entalpa de neutralizacin, ya que se tiene en
cuenta el calor que se "utiliza" en calentar el calormetro y el termmetro.
En cuanto a la determinacin del error relativo cometido en esta experiencia, es una manera prctica y
til de repasar los contenidos de la Unidad 1.
Problemas propuestos
Primer Principio de la Termodinmica
1. En una bomba calorimtrica se quema una muestra de 2,44 g de naftaleno slido (C10H8) a
volumen constante, desprendindose 90,2 kJ. Qu calor se hubiera desprendido a presin
atmosfrica y 25C?
a) Qv es el calor que se intercambia entre el sistema y el entorno cuando el proceso tiene lugar sin
que se modifique el volumen del sistema (volumen constante, proceso isocrico)
Qp es el calor que se intercambia entre el sistema y el entorno cuando el proceso tiene lugar a
presin constante (proceso isobrico)
b) La masa molecular del naftaleno (C10H8) es 128 g/mol; por lo tanto:

Qv = -90,2 kJ x 128 g C10H8 = -4732 kJ/mol Qv = - 4732 kJ/mol
2,44g mol
A presin atmosfrica y 25C, la combustin del naftaleno se puede expresar:

C10H8(s) + 12 O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)
Como Qp = Qv + nRT , calculamos nRT = (10-12) mol x 8,31 J x 298 K ;

molK
nRT = -4953 J nRT = -4,95 kJ
Segn eso: Qp = (-4732 kJ) + (-4,95 kJ); Qp = - 4737 kJ/mol naftaleno.
De donde: 2,44 g naftaleno x - 4737 kJ = -90,3 kJ; por lo tanto se desprenden 90,3 kJ.
128 g naftaleno
6
2. Calcula la variacin de energa interna que tiene lugar en la combustin de 50 g de

ciclohexano (l) si el proceso tiene lugar en condiciones estndar.
Datos: Hf (kJ/mol): C6H12 (l) = -62 ; CO2 (g) =-393,5; H2O (l) = -285,8 // R = 8,31 J mol-1 K-1
La ecuacin de combustin del ciclohexano:

C6H12 (l) + 9 O2 (g) 6 CO2 (g) + 6 H2O (l)
A partir de: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)

HR = [6 mol (-393,5 kJ mol-1) + 6 mol (-285,8 kJ mol-1)] - [1 mol (-62 kJ mol-1) + 9 mol (0)]
HR = -4014 kJ/mol
Sabiendo que: H = U + nRT U = H nRT

nRT = (6-9) mol 8,31 J . 298 K; nRT = -7429 J nRT = -7,4 kJ
mol K
De donde: U = -4014 kJ (-7,4) kJ ; U = -4007 kJ/mol C6H12
Como Mm(C6H12 ) = 84 g, para 50 g de ciclohexano
50 g C6H12 x 4007 kJ = -2385 kJ; por lo tanto la energia interna ha diminudo 2385 kJ.
84 g C6H12
3. Halla la variacin de energa interna que sufre un mol de agua a 25C cuando se transforma
en vapor de agua a 125C, si la presin de 1 atm se mantiene constante.
Datos: Ce H2O(l) = 4,18 J/g C; Ce H2O (v) = 1,92 J/g C; LVaporizacin = 2,25.103 J/g
El proceso que tiene lugar se puede esquematizar como:
H2O(l)25C Q1 H2O(l)100C Qv H2O(v)100C Q2 H2O(v)125C
. Q1 = m . ce . T1; Q1 = 18 g. 4,18 J . (100 25) C; Q1 = 5643 J

g C
. Qv = m. Lv; Qv = 18 g. 2,25.103 J ; Qv = 40,5.103 J
g
. Q2 = m . ce T2; Q2 = 18 g. 1,92 J . (125 - 100) C; Q2 = 864 J
g C
QTotal = 5643 J + 40,5.103 J + 864 J; QTotal = 47007 J QTotal = 47 kJ

QTotal > 0 porque es un calor que el sistema absorbe
La variacin de volumen que sufre el sistema ser:

6
V1(agua) 18 g . 1 mL ; V1 = 18 mL
g
V2(vapor) p.V = nRT V = nRT ; V = 1mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 398 K; V2 = 32,6 L
p 1 atm
V = V2 V1; V 32,6 L
De donde, en valor absoluto: W = p V; W = 1 atm 32,6 L; W = 32,6 atmL
W = 32,6 atm L 101,3 J = 3300 J W = - 3,3 kJ (W <0, ya que es un trabajo de expansin)
atm L
Por lo tanto: U = Q + W U = 47 kJ + (-3,3 kJ); U = 43,7 kJ
Entalpas de formacin, de reaccin y de combustin

4. El sulfuro de carbono reacciona con el oxgeno segn:
CS2 (l) + 3 O2(g) CO2 (g) + 2 SO2(g) HR = -1072 kJ
a) Calcula la entalpa de formacin del CS2.
b) Halla el volumen de SO2 emitido a la atmsfera, a 1 atm y 25C, cuando se ha liberado una
energa de 6000 kJ.
Datos: Hf (kJ/mol): CO2 (g) = -393,5; SO2 (g) = -296,4.
a) La ecuacin de la reaccin es:

CS2(l) + 3 O2(g) CO2(g) + 2 SO2(g) HR = -1072 kJ
Utilizando HR = Hf (productos) Hf (reactivos)

- 1072 kJ = [1 mol (-393,5 kJ mol-1) + 2 mol (-296,4 kJ mol-1)] - [(Hf (CS2) + 3 mol (0)]
De donde: Hf CS2 (l) = +85,7 kJ/mol
b) -6000 kJ . 2 mol SO2 = 11,2 mol SO2 se liberan a la atmsfera

-1072 kJ
A partir de pV = nRT V = nRT ; V = 11,2 mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 298 K;
p 1 atm
V = 274 L de SO2 se desprenden
5. El dixido de manganeso se reduce a manganeso metal reaccionando con el aluminio segn:

Mn O2 (s) + Al (s) Al2 O3 (s) + Mn (s) (sin ajustar)
6
a) Halla la entalpa de esa reaccin sabiendo que las entalpas de formacin valen:
Hf (Al2 O3) = -1 676 kJ/mol; Hf (MnO2) = -520 kJ/mol
b) Qu energa se transfiere cuando reaccionan 10,0 g de MnO2 con 10,0 g de Al?
a) La reaccin que tiene lugar, ya ajustada, sera:
3/2 MnO2(s) + 2 Al(s) Al2O3(s) + 3/2 Mn(s)
A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos) tendremos:
HR = [1 mol (-1676 kJ mol-1) + 3/2 mol (0)] - [3/2 mol (-520 kJ mol-1) + 3/2 mol (0)]
HR = -896 kJ/mol Al2O3
b) Para determinar cul es el reactivo limitante del proceso:

10 g MnO2 . 1 mol = 0,115 moles MnO2 10 g Al . 1 mol = 0,37 moles Al
87 g 27 g
En funcin de la estequiometra de la reaccin:
0,115 moles MnO2 . 2 moles Al = 0,153 mol Al se necesitan, sobra Al falta MnO2
1,5 mol MnO2
Como nicamente hay 0,115 moles de MnO2, ste ser el reactivo limitante.
Segn eso: 0,115 moles MnO2 . (896 kJ ) = - 68,7 kJ; por lo tanto se desprenden 68,7 kJ.
1,5 mol MnO2
6. Durante la fotosntesis, las plantas verdes sintetizan la glucosa segn la siguiente reaccin:
6 CO2 (g) + 6 H2O (l) C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) HR=2815 kJ/mol
a) Cul es la entalpa de formacin de la glucosa?
b) Qu energa se requiere para obtener 50 g de glucosa?
c) Cuntos litros de oxgeno, en condiciones estndar, se desprenden por cada gramo de
glucosa formado?
Datos: Hf (kJ/mol): H2O (l)=-285,8; CO2(g) = -393,5
a) A partir de la reaccin de formacin de la glucosa:

6 CO2 (g) + 6 H2O (l) C6H12O6(s) + 6 O2 (g) HR = 2815 kJ
y utilizando la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos), tendremos:
2815 kJ= [Hf (C6H12O6) + 6 mol (0)] - [6 mol (-393,5 kJ mol-1) + 6 mol (-285,8 kJ mol-1)] Hf
(C6H12O6) = -1261 kJ/mol
b) Como la Mm (C6H12O6) = 180 g/mol:

50 g (C6H12O6) x 2815 kJ = 782 kJ se necesitan
6
180 g
c) Segn la estequiometra de la reaccin:

1 g (C6H12O6) x 1 mol (C6H12O6) x 6 mol O2 = 0,033 moles O2
180 g mol (C6H12O6)
A partir de pV = nRT
V = n.R.T ; V = 0,033 mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 298 K ; V = 0,8 litros de O2
p 1 atm
7. Las entalpas de combustin del etano y del eteno son -1560 kJ mol-1 y -1410 kJ mol-1
respectivamente.
a) Calcula el valor de Hf para el etano y para el eteno.
b) Razona si el proceso de hidrogenacin del eteno a etano es un proceso endotrmico o
exotrmico.
c) Calcula el calor que se desprende en la combustin de 50,0 g de cada gas.
Datos: Hf (kJ/mol): CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,9
a) Las reacciones de combustin ajustadas, seran:

Etano: C2H6(g) + 7/2 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) HC = - 1560 kJ
Eteno: C2H4(g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 2 H2O(l) HC = - 1410 kJ
Utilizando la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos) tendremos:
Etano :
-1560 kJ= [2 mol (-393,5 kJ mol-1) + 3 mol (-285,9 kJ mol-1)] - [1 mol Hf (C2H6) + 7/2 mol (0)]
De donde: Hf (C2H6) = -84,7 kJ/mol
Eteno :
-1410 kJ= [2 mol (-393,5 kJ mol-1) + 2 mol (-285,9 kJ mol-1)] - [1 mol Hf (C2H4) + 3 mol (0)]
De donde: Hf (C2H4) = +51,2 kJ/mol
b) La reaccin de hidrogenacin sera: C2H4(g) + H2 (g) C2H6(g)

A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos):
HR = [1 mol (-84,7 kJ mol-1)] - [1 mol (+51,2 kJ mol-1) + 1 mol (0)]
HR = -135,9 kJ. Es una reaccin exotrmica.
c) A partir de la M.mol del etano y del eteno, tendremos:

Etano 50 g C2H6 x 1 mol x -1560 kJ = -2600 kJ se desprenden 2600 kJ.
30 g mol
6
Eteno 50 g C2H4 x 1 mol x -1410 kJ = -2518 kJ se desprenden.2518 kJ

28 g mol
8. La gasolina es una mezcla compleja de hidrocarburos que vamos a considerar como si

estuviera formada nicamente por hidrocarburos saturados de frmula C8H18.
a) Calcula el calor que se desprende en la combustin de 50 litros de gasolina (d = 0,78 g/mL).
b) Halla la masa de CO2 que se emite a la atmsfera en esa combustin.
c) Si el consumo de un vehculo es de 7 litros por cada 100 km, qu energa necesita por
cada km recorrido?
Hf (kJ/mol): CO2(g) = -394 kJ/mol; H2O(l) = -286 C8H18 (l) = -250 kJ/mol
a) La ecuacin de combustin del octano es:

C8H18(l) + 25 O2(g) 8 CO2(g) + 9 H2O (l)
2
Utilizando la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)
HR = [8 mol (-394 kJ mol-1) + 9 mol (-286 kJ mol-1)] - [1 mol (-250 kJ mol-1) + 25/2 mol (0)]
HR = -5476 kJ/mol C8H18
50 litros gasolina 50103 mL (C8H18) . 0,78 g = 39103 g C8H18

mL
39103 g C8H18 . 1 mol C8H18 . -5476 kJ = -1,87106 kJ se desprenden 1,87106 kJ
114 g mol
b) A partir de la estequiometra de la reaccin:
39103 g C8H18 . 1 mol C8H18 . 8 mol CO2 . 44 g CO2 = 120421 g CO2 se emiten a la atmsfera
114 g mol C8H18 mol CO2
c) 7 litros 70 mL . 0,78 g . 5476 kJ = 2622 kJ

100 km km mL 114 g km
9. El denominado "gas de sntesis" se obtiene al calentar carbn a temperaturas elevadas en

presencia de vapor de agua, obtenindose hidrgeno molecular y monxido de carbono.
a) Formula la reaccin de obtencin del gas de sntesis.
b) Calcula el calor intercambiado cuando reaccionan 150 g de carbn, suponiendo que su
contenido en carbono es del 80% en masa.
c) Calcula el volumen de monxido de carbono desprendido en la reaccin del apartado
anterior, medido a 2000 mm Hg y 300 C.
Datos:Hf (kJ mol-1): CO(g) = -110,5; H2O(g) = -242,8.
6
a) La reaccin que nos proponen es: C(s) + H2O(g) H2(g) + CO(g)

b) Calculamos la entalpa de esa reaccin a partir de la ecuacin:
HR = Hf (productos) Hf (reactivos) De donde:
HR = [1 mol (-110,5 kJ mol-1) + 1 mol (0)] - [1 mol (-242,8 kJ mol-1) + 1 mol (0)]
HR = +132,3 kJ
150 g carbn x 80 g C x 1 mol C x 132, 3 kJ = 1323 kJ se necesitan
100 g carbn 12 g C mol C
c) 150 g carbn x 80 g C x 1 mol C = 10 moles de C reaccionan.

100 g carbn 12 g C
A partir de la estequiometria de la reaccin, comprobamos que tambin se obtienen 10 moles de CO
Utilizando la ecuacin: pV = nRT
V = n.R.T ; V = 10 mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 573 K ; V = 178,5 litros de CO
p (2000/760) atm
10. Se quema benceno (C6H6) en exceso de oxgeno, liberando energa.

a) Formula la reaccin de combustin del benceno.
b) Calcula la entalpa de combustin estndar de un mol de benceno lquido.
c) Calcula el volumen de oxgeno, medido a 25 C y 5 atm, necesario para quemar 1 L de
benceno lquido.
d) Calcula el calor necesario para evaporar 10 L de benceno lquido.
Datos: Hf (kJ mol-1): C6H6(l) = +49; C6H6(v) = +83; H2O(l) = -286; CO2(g) = -393;
Densidad benceno(l) = 0,879 g cm-3
a) C6H6(l) + 15/2 O2(g) 6 CO2(g) + 3 H2O (l)

b) A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)
HR = [6 mol (-393 kJ mol-1) + 3 mol (-286 kJ mol-1)] - [1 mol (+49 kJ mol-1) + 15/2 mol (0)]
HC = -3265 kJ/mol C6H6
c) Teniendo en cuenta que: 1 L 103 cm3 y que m= dV; 0,879 g cm-3 103 cm3 = 879 g C6H6 y la
estequiometria de la reaccin de combustin del benceno:
879 g C6H6 x 1 mol C6H6 x 7,5 mol O2 = 84,5 mol O2 reaccionan
78 g C6H6 1 mol C6H6

V = n.R.T ; V = 84,5 mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 298 K ;
P 5 atm
6
V = 413 litros de O2 se necesitan

d) Para pasar el benceno de lquido a vapor, aunque no sea una reaccin qumica como tal, sino un
proceso fsico, tambin se utiliza la expresin H = Hf (productos) Hf (reactivos).
En este caso: H = H(v) - H(l) H = 83 kJ/mol 49 kJ/mol H = 34 kJ/mol
De donde, 10 L 104 cm3 x 0,879 g x 1 mol C6H6 x 34 kJ = 3832 kJ necesarios
cm3 78 g 1 mol C6H6
Ley de Hess
11. El motor de una mquina cortacsped funciona con una gasolina que podemos considerar
de composicin nica octano (C8H18). Calcula:
a) La entalpa estndar de combustin del octano, aplicando la ley de Hess.
b) El calor que se desprende en la combustin de 2,00 kg de octano.
Datos: Hf (kJ/mol): CO2(g) = -393,8; C8H18(l) = -264,0; H2O(l) = -285,8
a) La combustin del octano se puede expresar como:

C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2(g) + 9 H2O (l)
Los datos que proporciona el enunciado son:
(1) 8 C(s) + 9 H2(g) C8H18 (l) H1 = -264 kJ
(2) C(s) + O2(g) CO2 (g) H2 = -393,8 kJ
(3) H2(g) + O2 H2O (l) H3 = -285,8 kJ
Se puede obtener la ecuacin de combustin del octano, invirtiendo la ecuacin (1), multiplicando por
ocho la ecuacin (2) y multiplicando por nueve la ecuacin (3).
Sumando estas ecuaciones modificadas, quedara:
C8H18 (l) + 8 C(s) + 8 O2(g) + 9 H2(g) + 9/2 O2 (g) 8 C(s) + 9 H2(g) + 8 CO2 (g) + 9 H2O (l)
Que simplificando, equivale a: C8H18 (l) + 25/2 O2 (g) 8 CO2(g) + 9 H2O (l)
Aplicando la ley de Hess: HR = (- H1) + 8 H2 + 9 H3
HR = (+264) kJ + 8 (-393,8) kJ + 9 (-285,8) kJ HR = -5459 kJ
b) 2 kg 2 103 g C8H18 x 1 mol C8H18 x -5459 kJ = -9,58 104 kJ se liberan

114 g mol
12. Sabiendo que las entalpas estndar de combustin del hexano (l), del carbono (s) y del
hidrgeno (g) son respectivamente: -4192; -393,5; y -285,8 kJ/mol, halla:
a) La entalpa de formacin del hexano lquido en esas condiciones.
b) Los gramos de carbono consumidos en la formacin del hexano cuando se han
intercambiado 50 kJ.
6
a) La ecuacin de formacin del hexano a partir de sus elementos en condiciones estndar es:
6 C (s) + 7 H2 (g) C6 H14 (l)
Las ecuaciones que se indican en el enunciado son:
(1) C6 H14 (l) + 19/2 O2(g) 6 CO2 (g) + 7 H2O (l) H1 = -4192 kJ/mol
(2) C (s) + O2 (g) CO2(g) H2 = -393,5 kJ/mol
(3) H2(g) + O2 (g) H2O (l) H3 = -285,8 kJ/mol
Invirtiendo la ecuacin (1), multiplicando por seis la ecuacin (2), multiplicando por siete la ecuacin
(3) y sumando todas ellas, se obtiene:
6 CO2(g) + 7 H2O(l) +6 C(s) + 6 O2(g) + 7 H2(g) + 7/2 O2(g) C6 H14(l) + 19/2 O2(g) + 6 CO2(g) + 7
H2O(l)
Que, simplificando equivale a: 6 C (s) + 7 H2 (g) C6 H14 (l)
Aplicando la ley de Hess:
HR = (-H1 ) + 6 H2 + 7 H3
HR = 4192 kJ + 6 (-393,5) kJ + 7 (-285,8) kJ HR = -169,6 kJ/mol
Es decir, la entalpa de formacin del hexano(l) es Hf = -169,6 kJ/mol
b) -50 kJ x 6 moles C x 12 g C = 21,2 g de C

- 169,6 kJ 1 mol C
13. Calcula la variacin entlpica de la fermentacin de la glucosa segn:

C6H12O6 (s) 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)
Si las entalpas de combustin de la glucosa y del etanol son -2813 y -1367 kJ/mol
respectivamente.
La ecuacin de la fermentacin de la glucosa es:

C6H12O6 (s) 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)
Las ecuaciones de combustin de la glucosa y del etanol son respectivamente:

(1) C6H12O6(s) + 6 O2 (g) 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) H1 = -2813 kJ/mol
(2) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) H2 = -1367 kJ/mol
La ecuacin inicial se puede obtener manteniendo la ecuacin (1) e invirtiendo la ecuacin (2)
multiplicada por dos. Sumando ambas, se obtendra:
C6H12O6(s) + 6 O2 (g) + 4 CO2 (g) + 6 H2O (l) 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) + 2 C2H5OH (l) + 6 O2 (g)
6
Que simplificando equivale a: C6H12O6(s) 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g)

Aplicando la ley de Hess, tendremos que:
HR = H1 + 2 (-H2 ) HR = (-2813) kJ + 2(1367) kJ HR = -79 kJ/mol glucosa
14. El calor desprendido en el proceso de obtencin del benceno a partir de etino es:
3 C2H2(g) C6H6(l) H= -631 kJ
a) Calcula la entalpa estndar de combustin del benceno, si la del etino es -1302 kJ/mol.
b) Qu volumen de etino, medido a 26C y 15 atm, se necesita para obtener 0,25 L de
benceno?
Datos: densidad del benceno = 880 g/ L
a) La reaccin de combustin del benceno es: a) C6H6(l) + 15/2 O2(g) 6 CO2(g) + 3 H2O (l)
A partir de los datos que da el enunciado:
(1) 3 C2H2(g) C6H6(l) H1= -631 kJ
(2) C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 CO2 + H2O (l) H2= -1302 kJ
Se obtiene la ecuacin de combustin del benceno invirtiendo la ecuacin (1) y multiplicando por tres
la ecuacin (2). Quedara:
C6H6(l) + 3 C2H2(g) + 15/2 O2(g) 3 C2H2(g) + 6 CO2 + 3 H2O (l)
Utilizando la ley de Hess: HR = (- H1)+ 3 H2
HR = (+631) kJ + 3 (-1302) kJ HR = -3275 kJ
b) Teniendo en cuenta la estequiometria de la obtencin del benceno:
0,25 L benceno x 880 g x 1 mol C6H6 x 3 mol C2H2 = 8,46 mol C2H2
L 78 g 1 mol C6H6
V = n.R.T ; V = 8,46 mol 0,082 atm.L.mol-1.K-1 299 K ;
p 15 atm
V = 13,8 litros de C2H2 se necesitan
15. A partir de los datos suministrados:

a) Calcula la variacin de entalpa de la reaccin de hidrogenacin del acetileno (etino) para
dar etano en condiciones estndar.
b) Cunta energa se libera cuando se hacen reaccionar 10,0 g de hidrgeno con 2 moles de
acetileno en condiciones estndar?
Datos: HC (kJ/mol): C2H2 = -1301; C2H6 = -1560; Hf H2O (l) = -285,8 kJ/mol
a) La reaccin de hidrogenacin es: C2H2(g) + 2 H2(g) C2H6(g)

6
Las reacciones que da el enunciado son:

(1) C2H2(g) + 5/2 O2 (g) 2 CO2(g) + H2O (l) H1 = -1301 kJ
(2) C2H6(g) + 7/2 O2 (g) 2 CO2(g) + 3 H2O (l) H2 = -1560 kJ
(3) H2(g) + O2 (g) H2O (l) H3 = -285,8 kJ
Para obtener la reaccin de hidrogenacin del etino, se mantiene la ecuacin (1), se invierte la
ecuacin (2) y se multiplica por dos la ecuacin (3). Sumando todas, quedar:
C2H2(g) + 5/2 O2(g) + 2 CO2(g) + 3 H2O (l)+ 2 H2(g) + O2 (g) 2CO2(g) + H2O(l) + C2H6(g) + 7/2
O2(g) + 2 H2O (l)
que simplificando equivale a: C2H2(g) + 2 H2(g) C2H6(g)
Aplicando la ley de Hess: HR = H1 + (- H2) + 2 H3

HR = (-1301) kJ + (1560) kJ + 2 (-285,8) kJ HR = -312,6 kJ
b) Hay que comprobar cul es el reactivo limitante.

10 g H2 x 1 mol H2 = 5 mol H2 pueden reaccionar
2 g H2
Segn la estequiometria de la reaccin: 2 moles C2H2 x 2 mol H2 = 4 mol H2 reaccionan.
1 mol C2H2
Sobra hidrgeno, luego el reactivo limitante es el C2H2. Por lo tanto:

2 moles C2H2 x -312,6 kJ = -625,2 kJ se liberan 625,2 kJ
1 mol C2H2
Entalpas de enlace
16. El etanol se utiliza como alternativa a la gasolina en algunos motores de vehculos.
a) Escribe la reaccin ajustada de combustin del etanol para dar dixido de carbono y agua y
calcula la energa liberada cuando se quema una cantidad de etanol suficiente para producir
100 L de dixido de carbono, medido a 1 atm y 25 C.
b) Calcula la energa necesaria para romper todos los enlaces de una molcula de etanol,
expresando el resultado en eV.
Datos: Energas de enlace (kJ mol-1): (C-C) = 347; (C-H) = 414; (O-H) = 460; (C-O) = 351;
Hf (kJ/mol): CO2(g) = -393,8; etanol(l) = -277,6; H2O(l) = -285,8; 1 eV = 1,6 10-19 J
a) La ecuacin de combustin del etanol es: C2H5OH (l) + 3 O2 (g) 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
HR = [2 mol (-393,5 kJ mol-1) + 3 mol (-285,8 kJ mol-1)] - [1 mol (-277,6 kJ mol-1) + 3 mol (0)]
HR = -1366,8 kJ
6
Utilizando la ecuacin de Clapeyron:

pV = nRT n = pV n= 1 atm 100 L n = 4,09 mol de CO2 se forman
RT 0,082 atm.L.mol-1.K-1 298 K
Segn la estequiometra de la reaccin: 4,09 mol CO2 x -1366,8 kJ = -2797 kJ se liberan 2797
kJ 2 mol CO2
b) Para romper todos los enlaces de una molcula de etanol, hay que romper 5 enlaces (C H),
1 enlace (C C), 1 enlace (C O) y 1 enlace (O H).
Numricamente:
H(enlaces rotos) = 5 mol (414 kJ/mol) + (347 kJ) + (351 kJ) + (460 kJ)
H(enlaces rotos) = 3228 kJ/mol
Para una molcula: 3228 103 J x 1 mol x 1 eV = 33,5 eV
mol 6,02 1023 molculas 1,6 10-19 J
17. Calcula el valor de la entalpa de formacin del etanol en estado gaseoso, segn:
2 C(s) + 3 H2(g) + 1/2 O2(g) C2H5OH(g)
Datos: Energas de enlace (kJ/mol): (H-H) = 436; (O=O) = 498; (C-C) = 347; (C-H) = 414;
(C-O) = 352; (O-H) = 460; Ho(sublimacin) C(s) = 718 kJ/mol
En la formacin de un mol de C2H5OH(g) a partir de sus elementos, y con los datos que aporta el
enunciado, se deben sublimar dos moles de C(s) y se rompen 3 moles de enlaces H-H y medio mol de
enlaces O=O. Adems, se forman un mol de enlaces C-C, cinco moles de enlaces C-H, un mol de
enlaces C-O y otro mol de enlaces O-H.
A partir de la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados)
HR =[2 mol (718 kJ/mol) + 3 mol (436 kJ/mol) + 1/2 mol (498 kJ/mol)] -
- [1 mol (347 kJ/mol) + 5 mol (414 kJ/mol) + 1 mol (352 kJ/mol) + 1 mol (460 kJ/mol)]
HR = -236 kJ/mol C2H5OH(g) Hf C2H5OH(g) = -236 kJ/mol
18. Calcula la variacin de entalpa estndar de la hidrogenacin del etino a etano:

a) A partir de las energas de enlace.
b) A partir de las entalpas de formacin.
Energas de enlace (kJ/mol): C H = 415; H H = 436; C C = 350: C C = 825
Hf (kJ/mol): etino = 227; etano = 85
a) La ecuacin de hidrogenacin se puede expresar como:

CH CH(g) + 2 H2(g) CH3 CH3(g)
6

HR = [ 1 mol (-85 kJ mol-1)] - [1 mol (227 kJ mol-1) + 2 mol (0)]
HR = -312 kJ/mol
b) Si tenemos en cuenta los enlaces rotos y formados, vemos que se rompe un enlace C C y dos
enlaces H H y se forman cuatro enlaces C H y un enlace C C. Segn eso:
HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados)

HR =[1 mol (825 kJ mol-1) + 2 mol (436 kJ mol-1) ] - [4 mol (415 kJ mol-1) + 1 mol (350 kJ mol-1)]
HR = -313 kJ/mol
Entropa y espontaneidad
19. Para una determinada reaccin qumica se sabe que H= -35,4 kJ y S = -85,5 J K-1.
Justifica si:
a) La reaccin da lugar a un aumento o una disminucin del desorden del sistema.
b) La reaccin ser espontnea en condiciones estndar.
a) Como S = -85,5 J K-1 es negativo, nos indica que la entropa del sistema ha disminuido durante
el proceso, Sproductos < Sreactivos ; por lo tanto, hay menos desorden en el sistema.
b) La espontaneidad de una reaccin viene dado por la ecuacin de Gibbs: GR = HR - T SR.
en la que se relaciona el aspecto entlpico y el aspecto entrpico de una reaccin qumica.
Experimentalmente se comprueba que los procesos espontneos tienden a ser energticamente ms
estables (HR <0) y molecularmente ms desordenados (SR >0); esta doble tendencia la recoge la
ecuacin de Gibbs, que establece la necesidad de que G < 0 para que un proceso sea
espontneo.
En este caso:
GR = HR - T SR GR = (-35,4 kJ) 298 K (-85,5 10-3 J/K) G R = -9,9 kJ
Por lo tanto s es espontnea a esa temperatura.
20. Dadas las siguientes ecuaciones termoqumicas:

2 H2O2(l) 2 H2O(l) + O2(g) H = -196 kJ
N2 (g) + 3 H2(g) 2 NH3 (g) H = -92,4 kJ
a) Define el concepto de entropa y explica el signo ms probable de S en cada una de ellas.
b) Explica si esos procesos sern o no espontneos a cualquier temperatura, a temperaturas
altas, a temperaturas bajas, o no sern nunca espontneos.
6
a) Por entropa se entiende la magnitud fsica que nos mide el grado de desorden de un sistema; es
decir, a mayor desorden de las partculas del sistema, mayor entropa. Por lo tanto:
En la reaccin (1), previsiblemente SR > 0 ya que se forma una sustancia gaseosa como producto
de la reaccin y no haba gases entre los reactivos.
En la reaccin (2) SR < 0 ya que se forman dos moles de una sustancia gaseosa y haba 4 moles
gaseosos en los reactivos.
b) La espontaneidad de una reaccin viene dado por la ecuacin de Gibbs: GR = HR - T SR
que establece la necesidad de que G < 0 para que un proceso sea espontneo. Segn eso:
- La reaccin (1) ser siempre espontnea, ya que HR < 0 y SR > 0 por lo que GR ser
negativo a cualquier temperatura.
- En la reaccin (2) se cumple que HR < 0 y SR < 0. Para que sea espontnea, el factor
entlpico debe ser mayor (en valor absoluto) que el factor entrpico; eso es ms fcil de conseguir si
la temperatura de la reaccin es baja.
21. Dada la reaccin: N2O(g) N2(g) + O2(g) siendo H = 43 kJ/mol y S= 80 J/mol K

a) Justifica el signo positivo de la variacin de entropa.
b) Ser espontnea a 25C? A qu temperatura estar en equilibrio?
a) La entropa del sistema aumenta porque en los productos hay 1,5 moles de sustancias gaseosas y
en los reactivos solamente 1 mol.
b) Ser espontnea cuando sea negativa la variacin de la energa de Gibbs. En este caso:
G = H - T. S G = 43 kJ (298 K 0,080 kJ/K) G = 19,2 kJ
Como G > 0, a 25C la reaccin no ser espontnea.
Estar en equilibrio cuando G = 0; eso se consigue si H = T S de donde:
T = H ; T = 43 kJ ; T = 537,5 K A esa temperatura estar en equilibrio
S 0,080 kJ/K
22. Para la vaporizacin del agua: H2O (l) H2O (g) se sabe que: H = 44,3 kJ/mol y S = 119 J/
mol K. Determina la espontaneidad, o no, de dicho proceso a las temperaturas de 50 C, 100 C
y 200 C.
La ecuacin de la vaporizacin del agua es: H2O (l) H2O (g)

A partir de la ecuacin de Gibbs: G = H - T. S y utilizando los datos del enunciado:
a) Para 50 C G = (44,3) kJ 323 K (0,119) kJ/K G = 5,9 kJ (no espontneo)
b) Para 100C G = (44,3) kJ 373 K (0,119) kJ/K G = 0 kJ (en equilibrio)
c) Para 200C G = (44,3) kJ 473 K (0,119) kJ/K G = -12 kJ (espontneo)

6
23. Se pretende obtener etileno (eteno) a partir de grafito e hidrgeno, a 25C y 1 atm, segn la
reaccin: 2 C(s) + 2 H2(g) C2H4(g). Calcula:
a) La entalpa de reaccin en condiciones estndar. La reaccin es endotrmica o
exotrmica?
b) La variacin de energa libre de Gibbs en condiciones estndar. Es espontnea la reaccin
en esas condiciones?
Datos: S (J mol-1 K-1): C(s) = 5,7; H2(g) = 130,6; C2H4(g) = 219,2; Hf C2H4(g) = +52,5 kJ/mol
a) 2 C(s) + 2 H2(g) C2H4(g)

HR = [ 1 mol (+52,5 kJ mol-1)] - [2 mol (0) + 2 mol (0)] HR = +52,5 kJ/mol
Al ser HR > 0 la reaccin ser endotrmica.
b) Para hallar el valor de G, utilizamos la ecuacin de Gibss: G = H - T. S
Calculamos primero el valor de S:
SR = Sf (productos) Sf (reactivos)
SR = [1 mol (219,2 J mol-1 K-1)] - [2 mol (5,7 J mol-1 K-1) + 2 mol (130,6 J mol-1 K-1)]
SR = -53,4 J K-1
Sustituyendo valores: G = H - T. S G = +52,5 kJ 298 K (-53,4 10-3 J K-1)
G = 68,4 kJ
Al ser G > 0, el proceso no ser espontneo en esas condiciones.
24. Determina a partir de qu temperatura la combustin del etanol es espontnea:

Sustancia S (J K-1mol-1) Hf (kJ mol-1)
C2H5 OH (l) 160,7 -277,6
O2 205 -------
H2O (l) 70,0 -285,8
CO2 (g) 213,6 -393,5
La combustin del etanol se puede expresar mediante la ecuacin:

CH3CH2OH (l) + 3 O2(g) 3 H2O(l) + 2 CO2(g)
Utilizando la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos) y con los datos que se indican
en el enunciado, tendremos:
HR = [2mol (-393,5 kJ/mol) + 3 mol (-285,8 kJ/mol)] - [1 mol (-277,6 kJ/mol) + 3 mol (0)]
HR = -1366,8 kJ/mol
De idntica manera: SR = Sf (productos) Sf (reactivos)
SR = [3 mol (70 J mol-1 K-1) + 2 mol (213,6 J mol-1 K-1)] - [1 mol (160,7 J mol-1 K-1) + 3 mol
(205 J mol-1 K-1)] SR = -138,5 J.mol-1K-1
6
Aplicando la ecuacin de Gibbs: G = H - T.S, calculamos a qu temperatura se establecera un

equilibrio (G = 0)
Si G = 0 H = T.S T = H = -1366,8 kJ = 9869 K
S -0,1385 kJ/K
Es decir, para cualquier temperatura inferior a 9869 K, el proceso ser espontneo
Aplica lo aprendido
25. El amoniaco (g) reacciona catalticamente con el oxgeno molecular para dar monxido de
nitrgeno y agua lquida. Determina, a presin atmosfrica y 25C, el calor que se intercambia
con el entorno segn se realice el proceso a volumen constante o a presin constante.
Datos: Hf (kJ/mol): NH3 (g) = -46,2 ; NO (g) = +90,3 ; H2O (l) = -285,8
La reaccin se puede expresar como:

4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O(l)

HR = [4 mol (+90,3 kJ/mol) + 6 mol (-285,8 kJ/mol)] - [4mol (-46,2 kJ/mol) + 5 mol (0)]
HR = -1169 kJ
Como HR = Qp Qp = -1169 kJ/ 4 mol NH3
Como Qp = Qv + nRT Qv = Qp - nRT
nRT = (4-9) mol x 8,31 J x 298 K nRT = -12382 J nRT = -12,4 kJ

mol K
Por lo tanto: Qv = -1169 kJ (-12,4 kJ) Qv = -1156,6 kJ/ 4 mol NH3
26. Sabiendo que, en condiciones estndar, al quemar 2,50 g de etanol se desprenden 75 kJ y al

hacer lo mismo con 1,50 g de cido actico (acido etanoico) se obtienen 21 kJ, calcula para el
proceso: CH3 - CH2OH(l) + O2(g) CH3 - COOH(l) + H2O(l)
a) Los calores de combustin molares de etanol y cido actico.
b) El valor de H de la reaccin del enunciado.
c) El valor de U de la reaccin del enunciado.
Dato: R = 8,31 J mol-1 K-1
a) Sabiendo que Mm (CH3 CH2OH) = 46 g/mol y Mm (CH3 COOH) = 60 g/mol, tendremos:

-75 kJ x 46 g = -1380 kJ/mol etanol
2,5 g 1 mol
6
- 21 kJ x 60 g = -840 kJ/mol cido etanoico

1,5 g 1 mol
b) La ecuacin del enunciado: CH3 CH2OH(l) + O2(g) CH3 COOH(l) + H2O(l)

se puede obtener a partir de las ecuaciones de las entalpas de combustin del etano y del cido
actico, utilizando la ley de Hess. Quedara:
(1) CH3 CH2OH (l) + 3 O2(g) 3 H2O(l) + 2 CO2(g) H1 = -1380 kJ
(2) CH3 COOH (l) + 2 O2(g) 2 H2O(l) + 2 CO2(g) H2 = -840 kJ
Sumando a la primera ecuacin la inversa de la segunda, quedar:
CH3 CH2OH (l) + 3 O2(g) + 2 H2O(l) + 2 CO2(g) 3 H2O(l) + 2 CO2(g) + CH3 COOH(l) + 2 O2(g)
Que simplificando equivale a: CH3 CH2OH(l) + O2(g) CH3 COOH(l) + H2O(l)
Utilizando la ley de Hess: HR = H1 + (-H2) HR = (-1380 kJ) + (+840 kJ)
HR = -540 kJ
c) Para calcular la variacin de energa interna que ha experimentado el sistema, aplicamos la
ecuacin: H = U + pV U = H - pV U = H - n R T
siendo n la diferencia de moles en estado gaseoso entre los productos y los reactivos.
Numricamente:
U = H - nRT U = -540 kJ - [(0-1 mol) 8,31 10-3 kJ mol-1 K-1 298 K]
U = -540 kJ - (-2,5 kJ) U = -537,5 kJ
27. Una mezcla de 5,00 g de carbonato de calcio e hidrogenocarbonato de calcio se calienta

hasta la descomposicin de ambos compuestos, obtenindose 0,44 g de agua. Si las
ecuaciones de descomposicin son: CaCO3 (s) CaO (s) + CO2(g)
Ca(HCO3)2 (s) CaO(s) + 2 CO2 (g) + H2O (g)
a) Halla la composicin de la mezcla en % en masa.
b) Calcula el calor que se tiene que suministrar para descomponer 10,0 g de carbonato de
calcio.
Datos: Hf (kJ/mol): CaCO3 = -1 206; CaO = -635; CO2 = -393 kJ/mol
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Ca(HCO3)2(s) CaO(s) + 2 CO2(g) + H2O (v)
Segn las ecuaciones del enunciado, toda el agua se obtiene de la descomposicin de

hidrogenocarbonato de calcio, por lo que:
0,44 g H2O .1 mol = 0,0244 mol H2O 1:1 0,0244 mol Ca(HCO3)2 .162 g = 3,96 g Ca(HCO3)2
18 g mol
6
Por lo tanto, habr 5,00 3,96 = 1,04 g de CaCO3

que en porcentaje equivale a: (1,04/5,00)100 = 20,8 % de CaCO3 y 79,2 % de Ca(HCO3)2
b) A partir de la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos) y con los datos que se

indican en el enunciado, tendremos:
HR = [1 mol (-635 kJ/mol) + 1 mol (-393 kJ/mol)] - [1 mol (-1206 kJ/mol)]
HR = 178 kJ/mol
En nuestro caso: 10 g CaCO3 x 1 mol CaCO3 x 178 kJ = 17,8 kJ se necesitan

100 g CaCO3 mol
28. Se denominan gases licuados del petrleo (GLP) a mezclas de propano y butano que
pueden utilizarse como combustible en diferentes aplicaciones. Cuando se quema 1 kg de una
muestra de GLP en exceso de oxgeno se desprenden 4,97 x 104 kJ. Calcula:
a) Las entalpas molares de combustin del propano y del butano.
b) Las cantidades (en moles) de propano y butano presentes en 1 kg de la muestra de GLP.
c) Los kg de CO2 emitidos a la atmsfera en la combustin de 1 kg de muestra de GLP.
Datos: Hf (kJ mol-1): CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,8 propano (l) = -119,8; butano (l) = -148,0
a) La reaccin de combustin del propano es: C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
y con los datos del enunciado:
HR = [3 mol (-393,5 kJ/mol)) + 4 mol (-285,8 kJ/mol))] - [1 mol (-119,8 kJ/mol) + 5 mol (0)]
HR = -2203,9 kJ/mol propano
De idntica manera, para el butano: C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) 4 CO2 (g) + 5 H2O (l)
HR = [4 mol (-393,5 kJ/mol) + 5 mol (-285,8 kJ/mol)] - [1 mol (-148 kJ/mol) + 13/2 mol (0)]
HR = -2855 kJ/mol butano
b) Si llamamos x = gramos de propano e y = gramos de butano, y a partir de las masas molares de

ambos compuestos, tendremos que:
x g propano . 1 mol propano . 2204 kJ = 50,1x kJ
44 g propano mol
y g butano . 1 mol butano . 2855 kJ = 49,2y kJ
58 g butano mol
se puede establecer el siguiente sistema de ecuaciones:
x + y = 1000
6
50,1x + 49,2y = 4,97 104 }

Resolviendo dicho sistema, se obtienen los valores: x = 555,5 e y = 444,4
Que expresado en moles sera: 555,5 g/44 g mol-1 = 12,63 moles de propano
444,4 g/58 g mol-1 = 7,66 moles de butano
c) A partir de las estequiometrias de las reacciones de combustin de ambos hidrocarburos:
12,63 mol propano x 3 mol CO2 x 44 g CO2 = 1667,2 g CO2
1 mol propano 1 mol CO2
7,66 mol butano x 4 mol CO2 x 44 g CO2 = 1348,2 g CO2
1 mol butano 1 mol CO2
En total, se emitir a la atmsfera 3015,4 g de CO2 3,02 kg de CO2
29. En la obtencin de CaO a partir de la descomposicin del carbonato de calcio se necesitan

179 kJ/mol de CaO. Si se utiliza gas propano como combustible y el rendimiento del proceso es
del 75%, qu cantidad de propano se consume en la obtencin de 1 t de CaO?
Datos Hf (kJ/mol): CO2 (g) =-393,5; H2O (l) = -285,8 ; C3H8 (g) = -103,8
La ecuacin de combustin del propano es:

C3H8(g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
Como HR = Hf (productos) Hf (reactivos)

HR = [3 mol (-393,5 kJ/mol) + 4 mol (-285,8 kJ/mol)] - [1 mol (-103,8 kJ/mol) + 5 mol (0)] HR
= -2219,9 kJ/mol
Por otro lado: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) HR = 179 kJ

1 tonelada CaO 106 g CaO . 1 mol CaO . 179 kJ = 3,2106 kJ se necesitan
56 g CaO mol CaO
Como la Mm(C3H8) = 44 g/mol
3,2106 kJ . 44 g C3H8 . 100 = 84,5103 g 84,5 kg de propano se necesitan
2219,9 kJ 75
30. Calcula los litros de gas butano, medido en condiciones normales, que hay que quemar para
calentar 20 litros de agua de 15C a 35 C.
Datos: Hf (kJ/mol): H2O (l) = -285,5; CO2 = -393,5; C4H10(g) = -124,7; ce (agua) = 4,18 kJ/ kg K
a) El calor que se requiere para calentar el agua ser:

Q = m ce t Q = 20 kg 4,18 kJ . (35 15) C; Q = 1672 kJ se necesitan
6
kg C
La reaccin de combustin del butano se expresa: C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) 4 CO2 (g) + 5 H2O (l)
HR = [4 mol (-393,5 kJ/mol)) + 5 mol (-285,5 kJ/mol))] - [1 mol (-124,7 kJ/mol) + 13/2 mol (0)]
HR = -2878,3 kJ/mol butano.
De donde: 1672 kJ x 1 mol but x 22,4 L = 13,0 litros de butano se necesitan.
2878,3 kJ 1 mol but
31. La entalpa de combustin de un hidrocarburo gaseoso CnH2n+2 es de -2220 kJ mol-1.

a) Halla la frmula molecular de ese hidrocarburo.
b) Calcula la energa desprendida en la combustin de 50 L de ese gas, a 25C y 1 atm.
c) Calcula la masa de agua que se obtendr.
Datos: Hf (kJ mol-1): H2O(l) = -286; CO2(g) = -393; CnH2n+2 = -106
a) En la combustin de los hidrocarburos saturados se cumple que por cada n tomos de carbono del
hidrocarburo se formen n molculas de CO2 y n+1 molculas de agua.
La ecuacin de combustin quedara: CnH2n+2 + (n + 2n +1) O2 (g) n CO2 (g) + (n+1) H2O (l)
2
-2220 kJ = [n mol(-393 kJ/mol) + (n+1) mol(-286 kJ/mol)] - [1 mol(-106 kJ/mol)+ (3n+1) mol (0)]
2
Operando, se obtiene que n = 3 y, por tanto, que el hidrocarburo es el propano, C3H8.
b) A partir de la ecuacin de Clapeyron, pV = nRT

n = pV n= 1 atm 50 L n = 2,046 mol de propano se queman
RT 0,082 atm.L.mol-1.K-1 298 K s
2,046 mol propano x -2220 kJ = -4542 kJ se desprenden
mol propano
c) Segn la estequiometra de la reaccin:
2,046 mol propano x 4 mol H2O x 18 g = 147 g H2O
1 mol propano 1 mol
32. El eteno se puede transformar en etano por adicin de hidrgeno segn:

C2H4(g) + H2(g) C2H6(g) H < 0 (a 298 K)
a) Calcula la entalpa estndar de esa reaccin a partir de las entalpas de enlace.
6
b) Justifica si la variacin de entropa de esa reaccin (S) es positiva o negativa y, tambin,

si la reaccin ser espontnea a temperaturas altas o bajas.
Datos: Entalpas de enlace (kJ/mol): (C-H) = 413; (C-C) = 348; (C=C) = 614; (H-H) = 436
a) En el proceso de hidrogenacin del eteno se rompen 4 enlaces (C-H), 1 enlace (C=C) y 1 enlace
(H-H) y se forman 1 enlace (C-C) y 6 enlaces (C-H).
A partir de la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados)
HR =[4 mol (413 kJ mol-1) + 1 mol (614 kJ mol-1) + 1 mol (436 kJ mol-1)] - [1 mol (348 kJ mol-1)
+ 6 mol (413 kJ mol-1)] HR = -124 kJ
b)De manera cualitativa podemos suponer uma disminucin en la entropa del sistema, ya que haba
dos moles de sustncias gaseosas y slo se ha formado un mol de sustncia gaseosa, por tanto, S
< 0.
La ecuacin de Gibbs, (GR = HR - T SR) se utiliza para determinar la espontaneidad de una
reaccin qumica, que incluye el factor entlpico y el factor entrpico de dicho proceso, y asegura la
espontaneidad de la reaccin si GR < 0.
En este caso, el factor entlpico favorece la espontaneidad (HR < 0), pero el factor entrpico no,
(SR < 0), por lo tanto hay que minimizar ese factor disminuyendo la temperatura. Es decir, a bajas
temperaturas el proceso ser espontneo.
33. Considera las siguientes reacciones qumicas:

(I) A+B C HI = -145 kJ
(II) 3A D + E HII = +250 kJ
a) Dibuja un diagrama entlpico para cada una de las reacciones, justificando los dibujos.
b) Considerando que las dos reacciones anteriores tienen variacin de entropa negativa (S <
0), justifica razonadamente cul de ellas no puede ser espontnea a ninguna temperatura.
a) El diagrama entlpico de la reaccin (I) sera:
|
H (kJ) |
|
Hreactivos |. _A + B
|
| | HR = -145 kJ
Hproductos |. C
|__________________________________________________
El diagrama entlpico de la reaccin (II) sera:
|
6
H (kJ) |
Hproductos | . D + E
|
| |
| | HR = +250 kJ
Hreactivos |..3 A
|__________________________________________________
b) La espontaneidad de una reaccin depende de la variacin de entalpa (se favorece si es
exotrmica) y de entropa (se favorece si aumenta el desorden) que ha sufrido el sistema. Ambos
factores estn incluidos en la ecuacin de Gibbs: GR = HR - T SR, de manera que se puede
asegurar que una reaccin ser espontnea a una determinada temperatura si GR < 0.
En la reaccin (I) la variacin de entalpa favorece la espontaneidad (HR < 0), pero no la variacin
de entropa (SR < 0), por lo tanto podr ser espontnea si se minimiza el factor entrpico
disminuyendo la temperatura; es decir, a bajas temperaturas el proceso ser espontneo.
En la reaccin (II) ambos factores dificultan la espontaneidad, luego esa reaccin no ser espontnea
a ninguna temperatura.
34. Dada la ecuacin termoqumica a 25C:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) HR = -92,3 kJ
a) Calcula el calor de la reaccin a volumen constante.
b) Halla la variacin de la energa libre de Gibbs.
Datos: S (J mol-1 K-1): NH3(g) = 192,3; N2(g) = 191; H2(g) = 130,8; R = 8,31 J mol-1 K-1
a) La reaccin que aparece en el enunciado es la correspondiente a la formacin del amoniaco a

partir de sus elementos y por lo tanto el valor de HR equivale a Hf [NH3(g)]
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) HR = -92,3 kJ
Como HR es el calor de reaccin a presin constante (Qp), tendremos:
Qp = Qv + n R T Qv = Qp n R T Qv = -92,3 10 3 J [(2- 4) mol 8, 31 J mol-1 K-1 298 K] =
3
-87,3 10 J Qv = -87,3 k J
b) La variacin de energa libre de Gibbs viene dada por la ecuacin: GR = HR - T SR
En este caso:
SR = Sf (productos) Sf (reactivos)
SR = [2 mol (192,3 J mol-1 K-1)] - [1 mol (191 J mol-1 K-1) + 3 mol (130,8 J mol-1 K-1)]
SR = -198,8 J K-1
De donde:
Como G = H - T.S G = (-92,3 kJ) - [298 K (-198,8 10-3 kJ/ K)] G = -33,1 kJ
6
Al ser G < 0, la reaccin es espontnea a 25 C.
35. El acetileno o etino (C2H2) se hidrogena para producir etano. Calcula a 298 K:
a) La entalpa estndar de reaccin.
b) La energa de Gibbs estndar de reaccin.
c) La entropa estndar de reaccin.
d) La entropa molar del hidrgeno.
Hf (kJ mol-1) Gf (kJ mol-1) S(J mol-1 K-1)
C 2H 2 227 209 200
C 2H 6 -85 - 33 230
La reaccin de hidrogenacin del etino a etano es: C2H2(g) + 2 H2(g) C2H6(g)

A partir de los datos del enunciado:
a) HR = Hf (productos) Hf (reactivos):
HR = [1 mol (-85 kJ/mol)] - [1 mol (+227 kJ/mol) + 2 mol (0)] HR = -312 kJ
b) GR = Gf (productos) Gf (reactivos):
GR = [1 mol (-33 kJ/mol)] - [1 mol (+209 kJ/mol) + 2 mol (0)] GR = -242 kJ
c) GR = HR - T SR -242 kJ = -312 kJ (298 K SR) SR = - 235 J K-1
d) SR = Sf (productos) Sf (reactivos)
- 235 J K-1 = [(230 J K-1)] - [(200 J K-1) + 2 mol S(H2)] S (H2) = 132,5 J mol-1 K-1

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Fsica y Qumica 1 Bachillerato. Solucionario

2. Responde a las siguientes preguntas:

4. a) Qu se entiende por variable intensiva? Y por variable extensiva?

Variables extensivas: volumen, masa, energa interna, superficie.

5. Determina la variacin de energa interna que sufre un sistema cuando:

b) Q = 300 cal 4,18 J cal1 = 1254 J; W = 5000 J

A partir del Primer Principio de la Termodinmica: U = Q + W

7. Un recipiente cerrado con un mbolo mvil contiene 24 g de oxgeno a 25 C y presin

a) Q = m ce t t = Q t = 2 103 J t = 91,5 K t = 91,5 C

De donde se obtiene una temperatura final: 25 C + 91,5 C = 116,5 C

b) En valor absoluto: W = - p V W = - n R T W = (24/32) moles O2 8,31 J mol-1 K-1 91,5

8. Contesta razonadamente a las siguientes preguntas:

a) No, ya que antes o despus se terminar la energa interna del sistema.

9. La estequiometra de una hipottica reaccin entre gases es: A + 3 B 2C

Si la reaccin es exotrmica a presin constante, a volumen constante se desprender ms o

a) En la ecuacin entre gases A + 3 B 2 C, la variacin en el nmero de moles es:

Su diagrama entlpico sera:

Como M.mol (HgO) = 216,6 g/mol y segn la estequiometra de la reaccin:

b) Los moles de O2 que se obtienen sern:

A partir de la ecuacin de los gases:

12. Escribe la ecuacin correspondiente a la reaccin de formacin de las siguientes

Las ecuaciones de formacin que nos proponen son:

b) 3 C(s) + 4 H2(g) + O2(g) C3H8O(l)

c) 6 C(s) + 3 H2(g) C6H6(l)

d) H2(g) + S (s) + 2 O2(g) H2SO4(l)

La ecuacin de descomposicin trmica del clorato de potasio es:

KClO3(s) KCl(s) + 3/2 O2(g)

La variacin de entalpa de esa reaccin se obtiene mediante:

A partir de la ecuacin pV = nRT n = pV ; n = 1 atm. 150 L = 6,14 moles O2

RT 0,082 atm L mol-1 K-1 298 K

La combustin del propano se puede expresar como:

b) Los moles de propano que hay en la bombona son:

b) A partir de la ecuacin: pV = nRT n = pV n = 1,5 atm 100 L n = 6,1 mol O2

16. En la combustin completa de 1 g de etanol (CH3CH2OH) se desprenden 29,8 kJ y en la

La ecuacin de la combustin del etanol es:

De idntica manera, para el cido etanoico:

Utilizando de nuevo la ecuacin: HR = Hf (productos) Hf (reactivos)

Segn eso, y en valores absolutos:

17. Teniendo en cuenta las siguientes entalpas de combustin:

a) Teniendo en cuenta los datos que ofrece el enunciado:

. Para el metano: CH4 (M.mol = 16 g/mol) - 890 kJ . mol = -55,6 kJ/g

. Para el butano: C4 H10 (M.mol = 58 g/mol) -2880 kJ . mol = -49,7 kJ/g

d) Pregunta abierta. No es lo mismo la situacin en Asturias, que en Canarias.

Hc = Hf (productos) Hf (reactivos) que se corresponde con:

La ecuacin de la combustin del propano es:

Utilizando la ecuacin: Hc = Hf (productos) Hf (reactivos)

b) Por otro lado, el n de moles de la mezcla gaseosa que se utiliza es:

Llamando x al n de moles de etano e y al n de moles de propano, se puede establecer el siguiente

La ecuacin de formacin del etino a partir de sus elementos es:

Que simplificando, equivale a: 2 C (s) + H2 (g) CH CH (g)

La reaccin de hidrogenacin del buta-1,3-dieno se puede expresar como:

Los datos que ofrece el enunciado son:

21. La levadura y otros microorganismos fermentan la glucosa a etanol y dixido de carbono

a) La reaccin que nos piden: N2(g) + O2(g) 2 NO(g)

La hidrogenacin del butadieno transcurre segn:

A partir de la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados) tendremos:

a) En la reaccin CH4(g) + Cl2(g) CH3Cl(g) + HCl(g)

b) Si se utiliza la ecuacin HR = Hf (productos) Hf (reactivos), tendremos:

25. El eteno se hidrogena para dar etano, segn:

De la reaccin de hidrogenacin de eteno a etano que nos indica el enunciado:

Utilizando la ecuacin: HR = H (enlaces rotos) - H (enlaces formados) quedar:

26. A partir de los siguientes datos:

a) Los datos que ofrece el enunciado son: