Propiedades de las aminas

Las aminas son compuestos orgnicos derivados del amoniaco (NH3), y son
producto de la sustitucin de los hidrgenos que componen al amoniaco por grupos
alquilo o arilo

Las aminas se clasifican de acuerdo al nmero de sustituyentes unidos al nitrgeno

en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias
Primaria (1): un enlace C-N, dos enlaces N-H
Secundaria (2): dos enlaces C -N, un enlace N H
Terciaria (3): tres enlaces C -N ningn enlace N N, ningn enlace N - H

Propiedades fsicas

Punto de ebullicin

Si el punto de ebullicin de una amina se compara con los puntos de ebullicin de

un alcano y de un alcohol con aproximadamente la misma masa molecular, el punto
de ebullicin de la amina es mayor que el del alcano pero es inferior al del alcohol.

El punto de ebullicin, es ms alto que el de los compuestos apolares que presentan

el mismo volumen de las aminas. El Nitrgeno es menos electronegativo que el
oxgeno, esto hace que los puentes de hidrogenacin entren las aminas se den en
menor grado que en los alcoholes, esto se hace que el punto de ebullicin de las
aminas sea ms bajo que el de los alcoholes as tenga el mismo peso molecular.
Solubilidad

Las aminas de bajo peso molecular generalmente son solubles en agua; las de
mayor masa molecular son insolubles en agua porque tienen un carcter no polar
mayor. La solubilidad de las aminas est directamente relacionada con su habilidad
para formar enlaces de hidrgeno con el agua; la mayora de las aminas que
contienen ms de seis tomos de carbono, son relativamente insolubles en agua,
en presencia de cido diluido (disolucin acuosa),estas aminas forman las sales de
amonio correspondientes por lo que se disuelven en agua .
Cuando la solucin se transforma en alcalina, se regenera la amina; la amina
regenerada o bien se separa de la solucin acuosa, o se extrae con un disolvente
orgnico.

Propiedades qumicas

Basicidad de aminas

Una amina puede comportarse como una base de Lewis, o como un nuclefilo,
debido al par de electrones no enlazantes sobre el tomo de nitrgeno. Una amina
puede actuar tambin como base de Bronsted-Lowry aceptando el protn de un
cido.

Como las aminas son bases fuertes, sus disoluciones acuosas son bsicas. Una
amina puede sustraer un protn del agua, formando un ion amonio y un in hidroxilo.
A la constante de equilibrio de esta reaccin se le llama constante de basicidad de
la amina y se representa por Kb. Los valores de Kb para la mayora de las aminas
son del orden de 10-3 y el equilibrio de la reaccin de disociacin se encuentra
desplazado hacia la izquierda.

Las aminas presentan reacciones de neutralizacin con los cidos y forman sales
de alquilamonio (tambin denominadas sales de amina). Por ejemplo la etilamina
se combina con el cido clorhdrico, para producir cloruro de etilamonio.