- Grupos dadores por resonancia:

Al construir las formas resonantes para los distintos intermedios, (figura de la izquierda), la
sustitucin en orto y para est favorecida, ya que es posible formular una forma resonante
ms que para el ataque electrfilo en meta.
Por tanto el intermedio de reaccin es ms estable cuando el sustituyente entra por la
posicin orto o para. Esto baja la energa del estado de transicin de la primera etapa, que es
la que controla la velocidad de la reaccin. As pues est favorecida una mezcla de
productos orto y para, mientras que el producto meta ser minoritario.
- Halobencenos:
A pesar que los halgenos son desactivantes dbiles orientan a orto y para. Esto es debido a
los pares de electrones no enlazantes que poseen que pueden deslocalizarse por resonancia.
Por tanto en los halobencenos el efecto inductivo domina en la reactividad y en cambio el
efecto de la resonancia es el que predomina en la orientacin, la regioselectividad, de la
sustitucin electrfila.
Globalmente, si un grupo que dirige a orto o para es muy voluminoso, (impedimento estrico),
el compuesto que se forme ser mayoritariamente el para, ya que las posiciones orto estarn
ms impedidas (menos accesibles). En cambio si es poco voluminoso, el compuesto orto ser
estadsticamente favorecido, (2 posiciones orto por una para).
Grupos que dirigen a meta[editar]
Tanto los grupos aceptores por induccin como por resonancia orientan a meta. Esto es