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CALCOSINA COVELINA
El material en solucin
puede:
a) Depositarse como un
nuevo mineral;
b) depositarse como un
sedimento posterior al
mineral ya preexistente, o
c) reemplazar al yacimiento
mineral original por uno ms
rico en un mineral
explotable.
Por ejemplo:
una veta que contiene
calcopirita, - CuFeS2 (34,5%
Cu) - puede ser enriquecida
tanto por deposicin de
bornita -Cu5FeS4 (63,3% de
Cu) o por la transformacin
de la calcopirita en calcosina
-Cu2S (79,8%de Cu) -
Calcopirita
CuFeS2 (34,5% Cu)
Bornita (deposicin)
Cu5FeS4 (63,3% de Cu)
Calcosina (transformacin)
Cu2S (79,8%de Cu)
Oxidacin de los depsitos:
la pirita (py) se
Por ejemplo:
descompone y se forma
limonita.
Se forma entonces, una zona de xidos y abajo del nivel fretico una zona
de sulfuros.
La zona de xidos esta marcada por una zona de lixiviacin y una zona de
enriquecimiento de xidos.
Los minerales oxidados se han formado por accin del oxgeno y otros
agentes que atacan las rocas mineralizadas que se encuentran en la
superficie.
MALAQUITA
Entre los minerales oxidados de cobre u xidos ms comunes se tienen:
Cambios mineralgicos
Destruccin y/o empobrecimiento mineral
Concentracin y enriquecimiento secundario de
minerales.
Que es la Alteracin Suprgena?
Proceso de reequilibrio de la mineraloga hipgena a las
condiciones oxidantes en las cercanas de la superficie (sobre el
nivel de aguas subterrneas) por la circulacin descendente de
soluciones suprgenas ( de la superficie).
Fe, Al, Ti, Cr, Mn, Ni, Co, Pb forman xidos estables
Permanecen en la zona de oxidacin (sobre el nivel de
aguas subterrneas).
1) Zona de Lixiviacin
2) Zona de oxidacin,
3) Zona de enriquecimiento secundario y
4) Zona de sulfuros primarios...
LA ZONA DE LIXIVIACION
En muchos casos esto significa que la, limonita se deposita como una orla
adyacente a la cavidad o espacio dejado por el sulfuro.
3) Extica:
En general la zona de oxidacin tiene una altura que vara de algunos metros
a decenas de metros, pero ocasionalmente puede alcanzar varios
centenares de metros (600-800 metros en Tintic - EEUU y 900 metros en
Lonely - Zimbabwe). Estos casos excepcionales se explican por algunas
particularidades de la historia fisiogrfica local o del orden Lilolgico -
estructural.
La Oxidacin est relacionada a la composicin de las aguas Metericas.
Como ellos no ceden cido libre, su asociacin con otros sulfuros (calcocita,
bornita. etc.) no promueve su oxidacin.
Algunos sulfuros como calcocina, bornita y tetraedrita son deficientes en azufre y
solamente pueden oxidarse y disolverse cuando exista una fuente externa que
suministre cido.
Los bloques de roca entre las fracturas abiertas y espaciadas tienen una
multiplicidad de fracturillas presentando frecuentemente una estructura de
mosaico, dichas fracturillas tienen el espesor de una hoja de papel.
Las rocas con poder neutralizante moderado estn constituidas por rocas ri-
cas en feldespatos con granitos, monzonitas y pizarras.
Donde la fisura miento es influyente y cuando estas rocas son atacadas por
soluciones de sulfato cprico, son reemplazadas fcilmente por calcocita
suprgena en un intervalo de 1-50 metros o ms debajo de la zona de
saturacin, generalmente siguiendo el orden de reemplazamiento siguiente:
Calcocita, bornita, calcopirita, esfalerita, pirrotita y galena.
La pirita no es fcilmente atacada hasta que los primeros sulfuros de la
lista anterior sean parcialmente atacados. Las rocas que tienen un fuerte
poder neutralizan te como las carbonatadas (calizas, dolomas, margas,
etc.), generan una precipitacin de los minerales metlicos en un intervalo
de 2 a 15 metros de profundidad. Deposicin Metlica disminuye en
profundidad y depende del fracturamiento de las rocas carbonatadas.
v LA ZONA DE SULFUROS PRIMARIOS
Calcopirita CuFeS2
Bornita Cu5FeS4
Pirita FeS2
Zonacin Suprgena y
comportamiento geoqumico de
metales
Minerales en zona de enriquecimiento
suprgeno de Cu