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SANTIAGO DE GUAYAQUIL
GRUPO #4
INTEGRANTES:
MARIA JOSE CASTILLO OLVERA
CICLO: I PARALELO: B
I
INDICE
OBJETIVOS.......III
Objetivo General..............III
Objetivos Especficos...III
INTRODUCCION..IV
CONCLUSIONESVII
BIBLIOGRAFIAS....VIII
II
OBJETIVOS
Objetivo General
Objetivos Especficos
III
INTRODUCCION
Debido a tan pocos rasgo que presenta la enfermedad este es ignorado por
muchos varones. La nica forma de poder detectar esta enfermedad es por
medio de un anlisis gentico. (2)
Para este tipos de casos en los que presenten problemas de aprendizaje se debe
poner al paciente en cuidados especiales es decir ayudarlos con intervenciones
estudiantiles; con respecto a los pacientes que presentan este sndrome se los
ha podido tratar por medio de medicacin estimulante. (1) (2)
IV
SINDROME DE VARONES XYY
Los individuos afectados a veces suelen ser altos y delgados con extremidades
superiores un poco ms largas que la porcin de su cuerpo pero no presentan
ms caractersticas fenotpicas distintas a las de una persona normal, por ello
ciertos mdicos genetistas cuestionan el trmino de sndrome para esta
anomala. Debido a la falta de caractersticas fenotpicas propias de esta
enfermedad muchos hombres desconocen que la padecen. Su desarrollo sexual
sigue siendo normal, es decir, la mayora de los hombres con XYY son frtiles;
su infertilidad en ocasiones es dada por la hipospodia (desarrollo inusual del
pene) y la criptorquidia (testculos no descendidos). (4)
VI
CONCLUSIONES
El sndrome de XYY es una trisoma que ocurre solamente en varones,
no es hereditaria.
Personas con esta enfermedad tiene caractersticas fenotpicas distintas
(glabela prominente y orejas de gran tamao).
La mayora de personas que tienen este cariotipo son normales pero
ciertas tienen infertilidad que es dado por hipospodia y criptorquidia.
Tienen un coeficiente intelectual usualmente normal pero existen casos
en el cual es bajo.
Es una enfermedad que no tiene cura pero si tiene tratamiento para
reducir los efectos provocados por esta.
Los afectados necesitan un ambiente social normal y adems de atencin
psiquitrica juvenil para que su desarrollo psicolgico no se afecte tanto.
VII
Referencias
1. Fagerstrom C HPOS. El si ndrome del 47,XYY Portland, Or: Grupo de Genetica Regional del
Noroeste del Pacifico; 2002.
3. A. Villa Milla MLM. Diagnstico citogentico con resultado 47, XYY Madrid: Estudio
Colaborativo Espaol de Malformaciones Congnitas; 2000.
4. Smith JK. Patrones reconocibles de malformaciones humanas. 6th ed. Madrid: Elsevier;
2007.
VIII
ANEXOS
IX