Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
EFC
EFC
Revist de
Revist deeducaie
educaieprofesional
profesional
dedicatfarmacitilor
dedicata farmacitilor, medicilor i asistenilor
i asistenilor de farmacie
Suntem alturi de tine!
EDUCAIE BUSINESS
i COMUNICARE
Doctrina VERITASS
Platforma educaional pentru profesionitii din
VERITASS este un soft modern i inteligent de
sntate
aprovizionare.
ro.doctrina.biz
Pentru tine poate fi SOLUIA complet pentru
Ne dorim ca platforma web Doctrina s devin de nenlocuit n
gestionarea automatizat a comenzilor.
munca dvs. zilnic i mai ales ca aceasta s rspund perfect
Solicit-ne detalii!
necesitilor dvs. Cunotintele sunt eseniale n munca de consiliere
din farmacii i de aceea ne dm silina ca acestea s v fie accesibile
oricnd i oriunde.
ECRANE LED
Doctrina Phorum Ai monitoare plasate n farmacie i nu le exploatezi la
Forumul profesional al comunitii farmaceutice. maxim? Te putem ajuta s te adresezi pacienilor ti cu
campanii de promovare pe monitoarele din farmacie
Dorii s comunicai cu colegi din ar despre subiecte de interes Contacteaz-ne!
profesional? Considerai util s mprtii experiene i cunotine cu
colegi din ar? Avei ntrebri i ai aprecia s tii prerea colegilor
dumneavoastr?
V invitm s folosii Forumul Doctrina n acest scop.
Invitai i ali colegi s se inscrie n comunitatea Doctrina. Pharma Points este aplicaia care te ajut s ai acces la
informaie integrat despre campaniile comerciale lansate n
ntreab-m orice! pia de productorii parteneri.
Doreti sa fii beneficiarul aplicaiei Pharma Points? Te invitm
Un specialist v raspunde la ntrebri pe o tem propus pe forumul s ne solicii nscrierea pe www.pharmapoints.eu
Doctrina
Pharma Points Dr. Bogdan Horia Chico, Centrul clinic Dr. Ion Stoia, Bucureti
Dr. Nicolae Iordache Iordache, Trainer
dedicat farmacitilor Asociaia Romn a Farmacitilor Clinicieni
Lorem ipsum dolor sit amet no avere, consectetuer adipiscing elit
ngrijirea sntii n perioada de
preconcepie
Dr. Mrugaya Dhavliker, Dr. Prashant Purohit
articol publicat n Pharmaceutical Journal, 21 februarie 2017
invitate pentru un frotiu de col uterin la fiecare trei ani [3]. Femeile
Callcenter-ul pediatric PEDITEL 1791 este apelabil prin formarea numrului scurt 1791, un numr cu tarif standard, fr supratax, la care rspunde un medic specialist.
Medicul PEDITEL 1791 este pregtit s v rspund i s ofere sfaturi la ntrebrile legate de sntatea copilului dumneavoastr, non-stop.
07
La bucat sau la cutie?
Sunt multe discuii, att n mediul online ct i n viaa real, pe Rspunsurile la aceast ntrebare (retoric) sunt din cele mai
leaetttttti, acest articol
seama situaiilor n care pacientul solicit cteva capsule sau variate. n opinia mea, toate rspunsurile ascund acelai adevr:
puncteaz cteva aspecte
comprimate dintr-un anumit produs. Sunt preri pro i contra. Cei
practice de leadership etic ne este team c, dac insistm s eliberm pacientului doar cutii
caren
sunt depractica
acord a elibera produsefarmaceutic
la bucat susin, n general,
ntregi, acesta va merge la alt farmacie n care solicitarea lui va fi
de
ideea zi cu
de farmacie zi. public, n sprijinul pacientului; dac
ca serviciu
onorat.
suntemint o atuncimodalitate
aici ca s ajutm pacienii, eliberm cteva capsule
din terapeutic
produsul care poate s ajutevaloroas.
pacientul n momentul respectiv. n De ce? Pentru c fiecare se lupt ca s aib un avantaj n ochii
plus, se mai aduce i argumentul banilor pe care pacientul nu ii are pacientului: preuri mai bune, oferte, aprovizionare mai bun,
Prescrierea acesteia, dozele
ca s cumpere o cutie intreag. produse care se elibereaz (n mod normal) pe reeta, dar pe care
Partizanii care se opun acestei idei vin cu exemple (multe) n care
pacientul le primete fr reet, eliberare la bucat, etc...n
aceiai pacieni vin, n mod repetat, n farmacie i solicit cteva
mintea noastr, toate acestea contribuie ca pacientul s ne
capsule din acelai produs. Am auzit preri (multe) care merg pn
la a numi acest comportament lips de respect la adresa aleag pe noi; pentru c, dac nu am face aceste lucruri, pacientul
O via fr limitri este grosier spus
personalului din farmacie. are de unde alege, nu-i aa?
similar situaiei n care am bea o lad de
Vreau s declar, din capul locului, c susin ideea de a elibera i mai este ceva: toat lupta noastr cu pacienii care ne
coniac, convini c nu pim nimic. De
Peservicii
medicamente (sau orice alt produs) din farmacie doar n ambalajul care s asigure o
ce? Pentru c noi nu avem limite! solicit cteva capsule ar fi mult simplificat dac s-ar da o lege
original (o cutie sau mai multe). tiu c suntmonitorizare cunoscutemai atent i a rezultatelor
Absena limitelor ne-ar transforma n care s oblige farmaciile s elibereze doar cutii intregi. Serios?
dezavantajele eliberrii la bucat, dar am s tratamentelor
amintesc, totui, medicamentoase pe
demiurgi, ne-ar aduce mai aproape de
cteva. termen lung. PentruDac ar fiacest
a face aa arlucru,
trebui sa nu mai vedem niciun antibiotic eliberat
depirea vitezei luminii, despre care ni
farmacitii vor trebuifrsreet,
dezvolte
dininicio
s farmacie, c doar exist o lege n acest
Din
s-a perspectiva farmaciei:
spus c nu poate fi depit. Aa cred
menin un sistem bazat pe un
Se pierdeitimp
fizicienii noi, bineneles. Pentru c ni sens...i totui
angajament ferm fat de grija pentru
Sespus
s-a pierdcbani
nu poate fi depit. Ca n multe alte situaii i n acest caz schimbarea este n noi.
pacient i s aplice n practica de zi cu zi
Sunt afectate stocurile i termenele de expirare
perceptele juridice, Doaretice,
noi putem alege cum s ne exercitm profesia i care sunt
sociale,
Se consum energie i nervi
culturale, economice, i profesionale
argumentele pentru care pacienii s ne prefere pe noi i s ne
relevante pentru practica farmaceutic
respecte, dincolo de preuri, promoii i capsule.
Din perspectiva pacienilor: contemporan.
De cele mai multe ori, cteva capsule nu rezolv problema
pacientului va urma
Timpul pierdut ca manipularea afecteaz calitatea consilierii,
att pentru pacientul n cauz ct i pentru restul pacienilor
Medicamentele care nu ajung la pacient n ambalajul original
pot afecta aderena la tratament
Lipsa ambalajului original poate duce la erori de administrare a
medicaiei
i, totui, de ce nu o facem?
08
6 sfaturi dietetice eseniale
recomandate de specialiti,
cu care v putei ajuta pacienii
Naveed Saleh, MD, MS; Reviewer: Renee Simon, MS, CDN, CNS
Articol publicat n Medscape - Jun 29, 2017,
The 6 Dietary Tips Patients Need to Hear From Their Clinicians - Medscape
Multitudinea de informaii despre alimentaie i nutriie care este publicat poate face dificil pentru
profesionitii din domeniul sanitar s aleag cele mai bune sfaturi atunci cnd i consiliaz pe pacieni, dar
cercetrile ne spun c nutriia este o component esenial pentru sntatea uman i, ca urmare, sfaturile
pe care le oferii sunt deosebit de importante. Iat cteva sfaturi bazate pe dovezi care sunt uor de
mprtit cu pacienii dumneavoastr.
1. Alegei alimentele cu o mare varietate de culori i Micha i colaboratorii [1] au constatat c 7,4% din toate
texturi, n cele mai naturale forme. Acestea asigur decesele cardiometabolice au fost legate de consumul buturilor
saietate i o bun valoare nutriional. ndulcite cu zahr, iar 8,2% au fost legate de consumul de carne
procesat. Sarea a prezentat corelaii negative similare.
Alegerea unei mari varieti de culori i texturi neprelucrate - Muli nutriioniti i clinicieni sunt preocupai de nivelurile de
alimente ct mai apropiate de strile lor originale, naturale, pe glucoz din snge, de obezitate, de diabet i de alte implicaii
ct posibil - va face diferena cea mai semnificativ n ceea ce asupra sntii i consider c zahrul este "noul tutun". n acelai
privete sntatea i longevitatea pe termen lung. timp, studii recente arat c ndulcitorii artificiali i sucurile
Rezultatele unui studiu realizat de Micha i colaboratorii i acidulate dietetice pot duna sntii.
publicat n JAMA n martie 2017 [1] arat c aproape jumtate Consumul de sodiu este o alt preocupare a specialitilor, din
dintre decesele cardiometabolice (318.656 din 702.308 astfel cauza cantitilor mari existente n alimentele procesate. Dup
de decese) n Statele Unite "au fost asociate cu aporturi cum s-a raportat n Medscape Medical News: "De departe, cea mai
suboptimale" de legume, fructe i semine, precum i de acizi mare cantitate de sodiu ingerat - aproape 71% - provine din
grai omega-3. "Decesul cardiometabolic" se refer la decesul alimentele pregtite n afara casei, arat noi cercetri." Articolul
cauzat de boli de inim, accident vascular cerebral i diabet subliniaz c sodiul care apare n mod natural n alimente este de
zaharat de tip 2. obicei n cantiti mici.
n nenumratele recomandri oficiale pentru o alimentaie Mesajul este c oamenii trebuie s ncerce s-i pregteasc
sntoas, American Heart Association (AHA) promoveaz acas majoritatea meselor, evitnd n special produsele alimentare
consumul de nuci, semine, fructe i legume. AHA recomand ca pre-ambalate. Datorit acestor ngrijorri, FDA va lansa n curnd
cel puin o jumtate de porie consumat la mas s fie fructe i noile recomandri dietetice care vor oferi pacienilor o idee mai
legume. Dei unii oameni consider dificil consumarea unor bun despre ce anume mnnc.
cantiti mari dintr-o anume legum, muli descoper c o
3. Alegei o diet realist i echilibrat pentru pierderea n
mas care conine legume combinate face ca legumele s fie
mai gustoase. greutate i meninerea greutii.
2. Evitai sau reducei drastic alimentele procesate
Cea mai reuit diet este cea la care pacienii pot adera. Multe
diete s-au dovedit eficiente pentru pierderea n greutate i
Alimentele i buturile prelucrate, cum ar fi gustrile
meninerea greutii. Cnd dieta eueaz, motivele sunt de obicei
ambalate, carnea afumat, fina alb i alimentele i buturile
ncercarea de a urma diete prea restrictive, diete dezechilibrate sau
ndulcite cu zahr, ar trebui evitate.
care urmresc pierderea prea rapid n greutate.
09
07
Dietele cu anumite caracteristici vor duce la scderea n greutate 4. Consumai grsimi sntoase pentru sntatea inimii:
i meninerea greutii [3]:
pete, msline, avocado.
- Creterea consumului de legume i fructe;
- Consumul de alimente bogate n fibre;
- Consumul de alimente coninnd cereale integrale; AHA recomand ncurajarea consumului de pete bogat n acizi
- Creterea aportului de ap; grai omega-3 [2].Alte grsimi benefice includ: ulei de msline, ulei
- Scderea aportului de zahr alimentar (de exemplu, buturi de avocado, ulei de canola, ulei de nuc, ulei de semine de in i ulei
ndulcite cu zahr); de semine de chia.
- Consum suficient de proteine; Micha i colaboratorii [1] au constatat n 2012 c, 7,8% dintre
- O cantitate suficient de grsimi sntoase. decesele cardiometabolice au fost legate de nivelurile sczute de
Dietele care se bazeaz pe un coninut sczut de carbohidrai i acizi grai omega-3 din diet. [1] Somonul, macroul i alte specii de
un coninut ridicat de proteine duc la o pierdere mai mare n peti sunt bogate n acizi grai omega-3. Dei uleiurile de pete, care
greutate ntr-o anumit perioad dect dietele echivalente caloric conin acid eicosapentaenoic i acid docosahexaenoic, sunt
bazate pe carbohidrai. Pacienii care prefer opiuni cu coninut considerate a fi sursa ideal, [6] pacienii vegetarieni pot consuma
ridicat de carbohidrai, cum ar fi dieta Pritkin, pot s piard n uleiuri de semine de in, nuci sau chia, care conin acid alfa-linolenic,
greutate ntr-un ritm mai lent. precursor al omega-3 . Consumul de pete este ntotdeauna
Dietele cu coninut sczut de grsimi sunt mai eficiente atunci alegerea optim, dar suplimentele alimentare pot fi, de asemenea,
cnd se combin cu un coninut ridicat de proteine fa de o opiune.Multe studii randomizate controlate au analizat efectele
consumul de proteine standard. [3] Cu toate acestea, nu toate suplimentrii cu uleiuri de pete sau cu acizi grai polinesaturai
grsimile ar trebui evitate. n timp ce grsimile saturate duc la omega-3. n aprilie 2017, American Heart Association a revizuit
niveluri nesntoase ale lipidelor din snge, exist dovezi studiile privind petele i a emis urmtoarea recomandare:
importante c dieta bogat n grsimi sntoase poate fi eficient i Dei dovezi din studii recente au ridicat ntrebri cu privire la
poate fi recomandat atta timp ct include i proteine de bun beneficiile suplimentrii cu omega-3 pentru prevenirea
calitate i fibre. evenimentelor clinice de BCV (boli cardiovasculare), recomandarea
Exist mai multe diete care s-au dovedit eficiente pentru scderea pentru pacienii cu boal coronarian, cum ar fi un infarct miocardic
n greutate i scderea indicelui de mas corporal, cum ar fi dieta recent, rmne n esen neschimbat: Tratamentul cu suplimente
DASH, dieta mediteranean, Nutrisystem, Weight Watchers, Jenny coninnd omega-3 PUFA [acid gras polinesaturat] sunt benefice
Craig. De exemplu, dieta mediteranean este bogat n legume, pentru aceti pacieni. Chiar i o reducere potenial modest a
fructe, nuci, pete, cereale integrale i grsimi nesaturate sntoase mortalitii (10%) la aceast populaie ar justifica tratamentul cu o
(gsite n msline, avocado, etc). [3] terapie relativ sigur.[7]
O regul folositoare pentru controlul poriilor este ca o jumtate Cercetrile au constatat, de asemenea, c vitamina D asociat la
de farfuries conin legume, un sfert, proteine slabe i un sfert, omega-3 contribuie la mbuntirea funciei cognitive i a
carbohidrai compleci cu coninut mare de fibre, la care se adaug o comportamentului social, precum i a strii de spirit generale. [8]
porie de grsimi sntoase. 5. Evitai carnea roie i trii mai mult.
Exist pacieni care doresc s practice postul intermitent, iar n Dei carnea roie este sursa principal de proteine i grsimi,
prezent exist dovezi care arat c acest lucru poate fi sigur i cercetrile arat caceasta este corelat cu creterea riscului de a
eficient. Studiile preliminare indic faptul c unele forme de post dezvolta cancer, diabet i boli cardiovasculare, i, implicit, cu
alimentar alternativ pot duce la scderea n greutate i la scderea scderea longevitii.
riscului cardiovascular [4,5]. ntr-un studiu din 2012 intitulat "Consumul de carne roie i
Dei un studiu recent a constatat c nu exist nici un beneficiu al mortalitatea: rezultate din dou studii prospective de cohort", Pan
postului, alte studii indic faptul c postul intermitent determin i colaboratorii [9] au urmrit n mod prospectiv 37,698 brbai i
pierderea n greutate similar celei obinute printr-o continu 83,644 femei, toi profesioniti n domeniul sntii, pe o perioad
restricie caloric. Din rezultatele acestor studii clinice se deduce c maxim de 28 de ani. Aceti participani nu aveau boal
postul intermitent poate servi drept alternativ la dietele standard cardiovascular sau cancer la momentul ntrrii n studiu. Concluzia
care limiteaz aportul caloric [4]. Din punct de vedere practic, nu cercettorilor a fost urmtoarea: consumul de carne roie a crescut
toat lumea poate rezista perioade lungi de timp fr alimente. Cu riscul de boli cardiovasculare, cancer i mortalitatea total.
toate acestea, pacienii care prefer s mnnce mese mai Studiul a artat c nlocuirea unei porii de carne roie pe zi cu o
consistente, dar mai puin frecvente pot ncerca o strategie portie de pete, pui, leguminoase, nuci, cereale integrale i lactate cu
modificat de limitare a consumului de alimente: 8 ore pe zi n care coninut sczut de grsime a fost asociat cu o reducere de 7 -19%
se consum alimente, urmate de 16 ore de pauz alimentar. a riscului de mortalitate. Mai mult, dac participanii au consumat
10
mai puin de o jumtate de porie de carne pe zi (<42 g), atunci Referine:
9,3% din decesele la brbai i 7,6% din decesele la femei ar fi
putut fi prevenite. 1. Micha R, Pealvo JL, Cudhea F, Imamura F, Rehm CD, Mozaffarian
Cercetri mai recente au artat c exist mai multe boli corelate cu D. Association between dietary factors and mortality from heart
consumul de carne roie. disease, stroke, and type 2 diabetes in the United States. JAMA. 2017
2. American Heart Association. Eating healthy: fruits and
6. Consumai alimente care conin probiotice i fibre pentru
vegetables. National Eating Healthy Day 2015
sntatea gastrointestinal i general.
3. Diets for weight loss. DynaMed Plus. EBSCO Information
Services. February 7, 2017
Probioticele conin microorganisme care confer beneficii
4. Intermittent fasting. In: Diets for weight loss. DynaMed Plus.
gastro-intestinale. Acestea se gsesc frecvent n iaurt, kefir i
EBSCO Information Services. February 7, 2017
alimente i buturi fermentate nepasteurizate. Acestea pot fi, de
5. Varady KA, Bhutani S, Klempel MC, et al. Alternate day fasting for
asemenea, luate sub form de suplimente alimentare. Pentru a se
weight loss in normal weight and overweight subjects: a randomized
dezvolta, probioticele necesit prezena prebioticelor, care se
controlled trial. Nutr J. 2013
gsesc n fibre.
6. Jeejeebhoy KN. Benefits and risks of a fish dietshould we be
Probioticele scad pH-ul intestinal, diminueaz invazia
eating more or less? Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2008
organismelor patogene n intestin i modific rspunsul imun. [10]
7. Siscovick DS, Barringer TA, Fretts AM, et al; American Heart
Flora microbian intestinal este implicat ntr-o mare varietate de
Association Nutrition Committee of the Council on Lifestyle and
stri de sntate i boli. n prezent un numr mare de cercetri
Cardiometabolic Health; Council on Epidemiology and Prevention;
studiaz modul n care echilibrarea florei intestinale influeneaz
Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on
diverse condiii ale organismului, dar datele deja existente arat c
Cardiovascular and Stroke Nursing; and Council on Clinical
probioticele sunt consideratea fi benefice pentru sntatea
Cardiology. Omega-3 polyunsaturated fatty acid (fish oil)
intestinului [10].
supplementation and the prevention of clinical cardiovascular
ntr-o revizuire clinic din 2010 privind probioticele, Williams
disease: a science advisory from the American Heart Association.
[10] a declarat: "Cele mai puternice dovezi pentru eficacitatea
Circulation. 2017
clinic a probioticelor au fost n tratamentul diareei acute, cel mai
8. Patrick RP, Ames BN. Vitamin D and the omega-3 fatty acids
frecvent datorat rotavirusului".
control serotonin synthesis and action, part 2: relevance for ADHD,
Un studiu recent a constatat c acidul indolepropionic, un
bipolar, schizophrenia, and impulsive behavior. FASEB J. 2015
metabolit produs de bacterii intestinale i meninut printr-o diet
9. Pan A, Sun Q, Bernstein AM, et al. Red meat consumption and
bogat n fibre, protejeaz mpotriva diabetului de tip 2, n timp ce
mortality: results from 2 prospective cohort studies. Arch Intern Med.
un alt studiu a gsit o legtur protectoare mpotriva cancerului de
2012
colon. Sunt, de asemenea, foarte interesante cercetrile care arat
10. Williams NT. Probiotics. Am J Health Syst Pharm. 2010
legtura dintre flora intestinal i sntatea mental.
11. US Preventive Services Task Force. Final recommendation
statement. Vitamin supplementation to prevent cancer and CVD:
Se spune c fiinele umane i pot aminti doar patru lucruri
preventive medication. June 23, 2017
dintr-o dat. Dovezile anecdotice au sugerat apte. Acest articol v
12. Fortmann SP, Burda BU, Senger CA, Lin JS, Whitlock EP. Vitamin
recomand ase sfaturi nutriionale cheie pe care le putei oferi
and mineral supplements in the primary prevention of cardiovascular
pacienilor cu care venii n contact, spre beneficiul lor, la care putei
disease and cancer: an updated systematic evidence review for the
adauga altele dou care merit s fie menionate: evitai alcoolul
U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2013
sau limitai consumul la o butur pe zi pentru femei sau dou
pentru brbai i ncercai s nu nlocuii sursele alimentare cu
suplimente de vitamine. Alcoolul a fost asociat cu mai multe
afeciuni i boli, inclusiv apte tipuri de cancer. Suplimentele pot s
nu fie duntoare, dar ar putea s fac pacienii mai puin ateni la
a adopta o diet sntoas. n plus, dovezile c suplimentele
alimentare pot nlocui o alimentaie real sunt limitate [11,12]
n mod tradiional, medicii s-au concentrat asupra tratamentelor
clinice, lsnd recomandrile privind dieta n grija dieteticienilor i
nutriionitilor. Deoarece exist dovezi care susin c dieta joac un
rol semnificativ n sntate, este important ca fiecare profesionist
din domeniul sanitar s le reaminteasc pacienilor cele mai
importante sfaturi despre alimentaie pe care ar trebui s le
urmeze. Reamintirea acestor reguli de cte ori exist posibilitatea
11 ar putea face diferena.
TE APR DE STRES!
Caracterisiti/beneficii:
Conine cel mai studiat clinic i documentat tiinific extract nalt standardizat de Ashwagandha
(Withania somnifera), plant principal n categoria adaptogenelor.
Extract din rdcin i frunz, ambele pri ale plantei conin componente active.
Produs n Belgia dup un proces specific patentat.
Conine doza terapeutic (150mg/capsul).
Nu conine substane toxice.
Produs 100% natural.
Compoziie unic, extract nalt standardizat n 3 principii bioactive: 32% oligozaharide, 10% glycowithanolide
i 0.5% withaferine A.
Este destinat utilizrii zilnice, n cure de 1-2 luni.
30 capsule vegetale.
Pre de raft recomandat: 46,00RON.
Recomandri:
Neutralizeaz n mod natural efectele stresului.
Contribuie la re-echilibrarea sistemului nervos n stri de anxietate i nervozitate.
Confer echilibru emoional, ajutnd la pstrarea strii de calm i relaxare.
Are efect bioreglator, amplificnd capacitatea natural a organismului uman de a se adapta la factorii de
mediu i de a contracara efectele negative ale acestora.
Mod de aciune:
Mindbalance REVIVA conine un tip de lactone naturale identice cu hormonii de relaxare din organism, iar
prezena acestora inhib producerea de cortizol (principalul hormon al stresului). Astfel, starea de tensiune
i agitaie specific stresului dispare, se induce o stare de relaxare i se restabilete echilibrul sistemului
nervos.
Prin acest mecanism, Mindbalance REVIVA moduleaz reacia organismului la stres.
Mod de administrare:
Mindbalance REVIVA se administreaz n doze de 1-2 capsule zilnic; pentru rezultate optime, se recomand
cure de minim 2 luni.
Este un produs adaptat pentru administrarea zilnic.
Capsule vegetale, destinate i persoanelor cu regim alimentar vegetarian.
NU este un energizant!
NU afecteaz negativ capacitatea de a adormi sau calitatea somnului.
n fiecare zi tratezi
pacieni. nou
Asigur-te c i business-ul
tu este tratat inteligent!
Ce este VERITASS?
VERITASS este un soft modern i inteligent de aprovizionare.
Pentru tine poate fi SOLUIA complet pentru gestionarea automatizat a comenzilor.
1. Controlul achiziiei
13
Lorem ipsum dolor sit amet no avere, consectetuer adipiscing elit
3. Analiz de business n timp real
nou
vnzarilor la nivel de farmacie i de firm. Analizezi ce i doreti: vnzri n
funcie de brand, substan activ, productor I IEI DECIZII de business care
s ajute s creti cifra de afaceri, marja, profitul...
4. Integrare intern
5. Acces facil
14
Actualiti n
managementul pacienilor
cu boli inflamatorii intestinale
4, grad de recomandare: B conform ghidului EAU). Strategiile
Sheila M. Wilhelm, Bryan L. Love pentru optimizarea tratamentului empiric atunci cnd
pattern-urile de rezisten local nu sunt cunoscute pot include
Clinical Pharmacist, Vol 9, No 3, online | DOI: 10.1211/CP.2017.20202316
administrarea unei doze iniiale parenterale de antibiotic
long-acting urmat de utilizarea unui agent cu spectru larg, i de
Boala inflamatorie intestinal (BII) este caracterizat prin inflamaia cronic a tractului
intirea tratamentului atunci cnd sunt disponibile rezultatele
gastro-intestinal i afecteaz calitatea vieii pacienilor.
uroculturiiTratamentul
(4). acestei afeciuni urmrete
inducerea i meninerea remisiunii. Terapiile disponibile actuale includ aminosalicilai i
Cazurile uoare sau moderate de pielonefrite necomplicate pot
corticosteroizi, ageni imunosupresivi, antibioticefiitratate
ageni biologici. Unii pacieni nu rspund pe
prin antibioterapie oral cu durata de 10-14 zile (9). n
deplin la tratamentul convenional sau tratamentul cazul niniial eficient
care rata rezisteneii pierde
E coli eficiena
n comunitate nmic
este mai timp.
de
Tratamentele recent dovedite i opiunile viitoare 10% de prima
tratament cu mecanisme
linie terapeutic poate fi noi de aciune
reprezentat de
fluorochinolone administrate pentru 7-10 zile (nivel de eviden
ofer sperana c n viitorul apropiat mai muli pacieni vor putea atinge remiterea bolii.
1b, grad de recomandare: A conform Ghidului EAU) (3). Ghidul
Ghidului ISDA-ESMID recomand acest tratament cu sau fr
Bolile intestinale inflamatorii cuprind colita ulcerativ i Calitatea vieii
administrarea iniial a unei doze intravenoase de 400 mg de
boala Crohn, boli recidivante i remisive caracterizate prin
ciprofloxacin. Creterea dozelor
Boala inflamatorie intestinalfluorochinolonelor
se manifest adesea poate permite
la vrsta
inflamaie cronic a tractului gastro-intestinal [1]. Sunt disponibile
reducerea
adult, iarduratei tratamentului
caracterul relativ la i 5remisiv
zile (nivel de eviden
afecteaz 1b,
percepia
mai multe tratamente de lung durat pentru a controla simptomele
grad de recomandare: B).
pacienilor, imaginea corporal i calitatea vieii (QoL) [3].
i a mbunti calitatea vieii (QoL) pacienilor afectai [1]. Interesul
Totuilucru
Acest cretereaesterezistenei
valabil mai E coli
aleslanfluorochinolone
cazul pacienilor a condus n
cu boal
continuu n a descoperi terapii mai eficiente i orientate local a
anumite arii au
activ, care geografice
tendina la de limitatea
a raporta ofolosirii
calitateacestora
a vieii main
condus la dezvoltarea agenilor biologici i a altor ageni cu
tratamentul empiric alcu pielonefritelor.
sczut n comparaie pacienii aflai nGhidul perioade ISDA-ESMID
de remisie
mecanisme unice. n acest articol vei regsi informaii despre
recomand n aceste zone administrarea unei
[4], [5], [6]. n general, pacienii cu BII raporteaz niveluri doze de antibiotic
mai
tratamentele actuale disponibile i tratamentele viitoare, aflate n
long-acting
ridicate (de de ex.suferin
1 g ceftriaxon)
psihic, sau aanxietate
unei doze consolidate
i amplificare 24
curs de evaluare.
desomatosenzorial
ore de aminoglicozid i percep la iniierea
mai puin terapiei. Uniisocial
sprijin autorin
Bolile inflamatorii intestinale: generaliti recomand
comparaie continuarea tratamentului
cu persoanele fr boal cucronic
un antibiotic
[7]. parenteral
Dintre cele dou tipuri de BII, colita ulcerativ implic inflamaia pnAli cnd
factori care contribuie la scderea calitatea vieiiAstfel,
rezultatele antibiogramei sunt disponibile. includ
mucoasei i se limiteaz n principal la rect i la colon, rareori conform ghidului
participarea EAU se
limitat pot administra
la activiti sociale aminoglicozide
i impactul negativ sau
afectnd mucoasa ileal terminal. Pe de alt parte, boala Crohn carbapenem pn cnd
asupra relaiilor testele de membrii
cu prietenii, sensibilitate evideniaz
familiei c pot
i partenerii
este o boal inflamatorie transmural i poate afecta orice parte a fi utilizate
intimi [9].i antibiotice cu administrare oral (nivel de eviden 4,
grad de recomandare: B conform Ghidului EAU).
tractului GI, de la gur pn la anus. Simptomatologie
Att colita ulcerativ ct i boala Crohn pot afecta orice grup de Administrarea fluoroquinolonelor este contraindicat n
Pacienii cu BII se plng adesea de diaree cu sau fr
sarcin.
vrst, dar prezint o inciden maxim a diagnosticului fie timpuriu,
sngerare rectal, sensibilitate sau durere abdominal, i
ntre 20 i 30 de ani, fie ntre 60 i 80 de ani. Aproximativ 2,5-3
pierdere n greutate
Cefalosporinele [11], [12],
de generaia a [13],
III-a pot[14],constitui
[15]. o alternativ
milioane de persoane din Europa sunt afectate de boli inflamatorii
n colita
eficient (nivelulcerativ
de eviden: apar 1b,mai
grad frecvent dect n boala
de recomandare: Crohn
B conform
intestinale [1]. Cele mai frecvente cazuri sunt raportate n
scaune EAU)
Ghidului cu snge, urgene
n cazul n rectal sau tenesme
care rezistena rectale (senzaiande
la fluorochinolone
Scandinavia i Marea Britanie [1].
defecaie este
comunitate incomplet)
mai mare [16].
de Colita ulcerativ
10%. Totui afecteaz
studiile straturile
au demonstrat
Etiologia BII nu este complet elucidat. S-a sugerat c factori
superficiale,
doar o eficien mucoasa
clinici submucoasa
nu i microbiologiccolonului, iar leziunile
similar cusunt
a
genetici asociai cu factori de mediu declaneaz BII. Aceti factori
continue, fr esuturi sntoase ntre zonele inflamate [17], [18].
quinolonelor(10).
induc un rspuns imun anormal i susinut, avnd ca rezultat
Din cauza lipsei de implicare a straturilor mai profunde ale
ntreruperea mucoasei intestinale i a straturilor subiacente [2].
peretelui
Ca urmare intestinal, n colita
a creterii ratei ulcerativ
rezisteneiselavor observa mailadegraba
cotrimoxazol peste
Dei nu se cunoate exact care sunt factorii care declaneaz BII,
cripteacesta
10%, ulceratice,
nu estei nu fistule [17].ca Aproximativ
recomandat 95% dintre
tratament empiric n
datele sugereaz c cel mai important rol l au: susceptibilitatea
pacienii cu
numeroase ariiCU prezint inflamaie
geografice, dar el poate la finivelul rectului
utilizat dup cei, n 25% din
genetic, fumatul, folosirea antibioticelor, a contraceptivele orale,
cazuri, inflamaia este limitat doar la rect [17], [18], [19].
15 apendicectomia i, nu n ultimul rnd, dieta [2].
Prin comparaie, boala Crohn este o boal transmural, n care mai eficiente de msurare a zonelor de mucoas vindecat i nici
sunt afectate i straturile profunde, iar zonele afectate alterneaz cu la mrimea zonelor vindecate pentru a schimba cursul bolii [22], [23].
zonele sntoase. Afectarea profund poate degenera spre complicaii,
Opiuni terapeutice actuale
cum ar fi obstrucie intestinal (prin producerea de fisuri, fistule i
stricturi) [12], [18], [20], abcese abdominale i perianale [21]. Leziunile Agenii farmacologici reprezint baza terapiei pentru inducerea
din boala Crohn sunt limitate la ileon i cecum la 40% dintre pacieni, i meninerea remisiunii bolilor inflamatorii intestinale, iar la
la intestinul subire la 30% dintre pacieni i la colon la 25% dintre intervenii chirurgicale se poate recurge dac este necesar. Pentru
pacieni [19]. alegerea terapiei farmacologice trebuie s inem cont de
severitatea i localizarea bolii, de eficacitatea agentului
Stadializarea bolilor inflamatorii intestinale 4, grad de recomandare: B conform ghidului EAU). Strategiile
farmacologic i de lipsa efectelor adverse. De obicei este necesar
pentru optimizarea tratamentului empiric atunci cnd
Pentru a determina abordarea adecvat a tratamentului este o terapie de ntreinere pe termen lung.
pattern-urile de rezisten local nu sunt cunoscute pot include
important aprecierea extensiei, localizrii i a severitii leziunilor. n Aminosalicilaii
administrarea unei doze iniiale parenterale de antibiotic
colita ulcerativ, n funcie de partea de intestin afectat, se disting trei long-acting urmat de utilizarea unui agent cu spectru larg, i de
stadii de boal: proctita (inflamaia este limitat la rect), colita distal Antiinflamatoarele din clasa aminosalicilailor sunt utilizate
intirea tratamentului atunci cnd sunt disponibile rezultatele
(afectarea se extinde pn la flexura splenic a colonului) i colita pentru inducerea i meninerea remisiunii n bolile inflamatorii
uroculturii (4).
extensiv (afectarea se extinde proximal dincolo de colonul intestinale uoare i moderate, n special n colita ulcerativ,
descendent i poate cuprinde ntregul colon i potenial ileonul deoarece s-au dovedit mai eficiente dect n boala Crohn.
Cazurile uoare sau moderate de pielonefrite necomplicate pot
terminal) [11]. n boala Crohn poate fi afectat orice parte a tractului Mesalazina (cunoscut i sub denumirea de acid
fi tratate prin antibioterapie oral cu durata de 10-14 zile (9). n
GI. Ileonul i colonul sunt implicate cel mai frecvent, ceea ce poate face 5-aminosalicilic (5-ASA), este componenta activ despre care se
cazul n care rata rezistenei E coli n comunitate este mai mic de
dificil diagnosticul diferenial ntre boala Crohn i colita ulcerativ la crede c produce efecte antiinflamatorii topice n tractul GI prin
10% prima linie terapeutic poate fi reprezentat de
unii pacieni [12]. administrare oral sau rectal. Legtura dintre mesalazin i
fluorochinolone administrate pentru 7-10 zile (nivel de eviden
Pentru a diagnostica severitatea bolii este des utilizat o scal de sulfapiridin din compoziia Sulfasalazinei este rupt de
1b, grad de recomandare: A conform Ghidului EAU) (3). Ghidul
evaluare care include un numr de factori: bacteriile colonice atunci cnd este administrat pe cale oral,
Ghidului ISDA-ESMID recomand acest tratament cu sau fr
- simptome subiective, raportate de pacient, cum ar fi numrul de ceea ce conduce la eliberarea de mesalazin n intestinul gros
administrarea iniial a unei doze intravenoase de 400 mg de
micri intestinale, prezena sau absena sngelui n scaun, dureri [30] [31]. Componenta sulfapiridin este asociat cu efecte
ciprofloxacin. Creterea dozelor fluorochinolonelor poate permite
abdominale, crampe sau disconfort i prezena i severitatea adverse n funcie de doz, cum ar fi deficiena de folat, grea,
reducerea duratei tratamentului la 5 zile (nivel de eviden 1b,
simptomelor extra-intestinale; vrsturi, diaree, cefalee i artralgie. Titrarea dozei poate atenua
grad de recomandare: B).
- analize de laborator, cum ar fi hemoglobina, hematocritul i rata aceste efecte adverse. Sulfasalazina este contraindicat la
Totui creterea rezistenei E coli la fluorochinolone a condus n
de sedimentare eritrocitar; pacienii cu alergie la sulfat. Pentru a evita expunerea la
anumite arii geografice la limitatea folosirii acestora n
- evaluarea global a pacientului sulfapiridin i efectele adverse asociate, mesalazina este
tratamentul empiric al pielonefritelor. Ghidul ISDA-ESMID
- evaluarea endoscopic a aspectului mucoasei intestinale. disponibil n formulri n care este legat de o molecul de
recomand n aceste zone administrarea unei doze de antibiotic
transport inert, cum este balsalazida, sau de o alt molecul de
Obiectivele tratamentului long-acting (de ex. 1 g ceftriaxon) sau a unei doze consolidate 24
mesalazin, ca n cazul olsalazinei. Administrarea topic prin
de ore de aminoglicozid la iniierea terapiei. Unii autori
La un pacient cu simptome acute de boal intestinal inflamatorie, clisme i supozitoare este o opiune de preferat n cazul bolii
recomand continuarea tratamentului cu un antibiotic parenteral
obiectivul este de a induce remiterea clinic a simptomelor n timp ce distale [32], [33]. Preparatele topice i orale pot fi combinate
pn cnd rezultatele antibiogramei sunt disponibile. Astfel,
se mbuntete calitatea vieii [11], [12]. Dup obinerea remisiunii, pentru a obine o eficien mai bun. Mesalazina oral este
conform ghidului EAU se pot administra aminoglicozide sau
tratamentul este adaptat cu scopul de a menine remisia. Obiectivele disponibil ntr-o varietate de formulri destinate s acioneze pe
carbapenem pn cnd testele de sensibilitate evideniaz c pot
suplimentare ale terapiei sunt reducerea consumului de steroizi pe un anumit segment al intestinului i este important s alegei un
fi utilizate i antibiotice cu administrare oral (nivel de eviden 4,
termen lung i, n cazul colitei ulcerative, atenuarea riscului de cancer produs cu mesalazin care s fie eficient n zona afectat a
grad de recomandare: B conform Ghidului EAU).
colorectal pe termen lung. tractului GI. Mesalazina este n general bine tolerat.
Administrarea fluoroquinolonelor este contraindicat n
Alegerea terapiei se bazeaz pe severitatea i localizarea leziunilor, Corticosteroizii
sarcin.
precum i pe manifestrile intestinale i extraintestinale. Dac terapia
de iniiere nu reuete s controleze simptomele ntr-o perioad de Ageni antiinflamatori puternici, cum ar fi corticosteroizii, sunt
Cefalosporinele de generaia a III-a pot constitui o alternativ
prob rezonabil, o alt abordare terapeutic trebuie testat pn utilizai pentru inducerea remisiunii att n colita ulcerativ ct i
eficient (nivel de eviden: 1b, grad de recomandare: B conform
cnd simptomele sunt controlate i se poate iniia tratamentul de n boala Crohn. Corticosteroizii sunt n general rezervai pentru
Ghidului EAU) n cazul n care rezistena la fluorochinolone n
ntreinere. formele de BII uoare pn la moderate care nu au rspuns
comunitate este mai mare de 10%. Totui studiile au demonstrat
n plus fa de atenuarea simptomatologiei clinice, vindecarea corespunztor la terapia cu aminosalicilai, pentru formele
doar o eficien clinic nu i microbiologic similar cu a
mucoasei poate fi considerat, de asemenea, un obiectiv al terapiei n moderate pn la severe ce necesit o gestionare rapid a
quinolonelor(10).
bolile inflamatorii intestinale. Vindecarea mucoaselor este asociat cu simptomelor sau pentru boala fulminant sever sau cu potenial
o evoluie clinic mai bun, spitalizri mai puine, nevoie redus de de intervenie chirurgical. Curele scurte de prednisolon,
Ca urmare a creterii ratei rezistenei la cotrimoxazol la peste
intervenie chirurgical i rate mai sczute de complicaii ale bolii [27]. hidrocortizon sau metilprednisolon sunt utile pentru inducerea
10%, acesta nu este recomandat ca tratament empiric n
Dei exist concluzia c vindecarea mucoaselor trebuie luat n remisiunii n monoterapie sau n combinaie cu alte terapii.
numeroase arii geografice, dar el poate fi utilizat dup ce
considerare, nc nu s-a ajuns la un consens referitor la mijloacele cele O meta-analiz a cinci studii a artat c glucocorticosteroizii
16
sistemici au indus remisia colitei ulcerative mai frecvent dect (RR: 1,29; I 95%: 1,02-1,64) sau comparativ cu mesalazin sau
placebo (RR fr remisie: 0,65; CI 95: 0,45-0,93) [37]. sulfasalazin (RR: 9,37; -47.7) [40].
Glucocorticosteroizii sistemici au indus remisia bolii Crohn mai Thiopurin S-metiltransferaza (TPMT) este enzima responsabil
frecvent dect placebo n dou studii. Aceti corticosteroizi pentru metabolizarea tiopurinelor. Cile de metilare depind de
disponibili sistemic nu sunt terapii eficiente de ntreinere deoarece activitatea TPMT, iar aceasta activitate prezint mari variaii
sunt ineficiente n prevenirea recidivei, iar utilizarea pe termen lung individuale, existnd pacieni cu activitate TPMT normal,
este asociat cu dezvoltarea diabetului, a bolilor osoase i a intermediar sau nedecelabil. Polimorfismele TPMT sunt comune
infeciilor, printre alte efecte adverse. n ciuda eforturilor de i pot duce la acumularea de metabolii toxici, care sunt asociate cu
minimizare a utilizrii cronice, muli pacieni devin dependeni de mielosupresie sau hepatotoxicitate [42]. Din aceast cauz
efectele antiinflamatorii ale corticosteroizilor, punndu-i n pericol activitatea TPMT trebuie evaluat nainte de iniierea terapiei [11],
s dezvolte efecte adverse grave. [12], [43]. Este necesar reducerea dozelor cu 30-70% pentru
Budesonid este un corticosteroid administrat pe cale oral, care, pacienii cu activitate TMPT intermediar, iar tiopurinele trebuie
datorit metabolizrii semnificativ mai mare, va avea o evitate la pacienii cu activitate TMPT nedecelabil[44]. Pacienii cu
biodisponibilitate sistemic sczut, cu efecte limitate la nivelul boli inflamatorii intestinale tratai cu o tiopurin care prezint
tractului gastrointestinal i o toxicitate sistemic limitat. eficacitate suboptimal pot beneficia de administrarea
Budesonid este disponibil n dou formulri diferite: prima este o concomitent de alopurinol [45]. S-a demonstrat c alopurinolul
capsul cu nveli enteric i eliberare controlat, indicat pentru crete producia de metabolit activ, 6-tioguanin, reducnd n
inducerea remisiunii n boala Crohn forme uoare pn la moderate acelai timp concentraia metabolitului 6-metilmercaptopurin. Cu
care afecteaz ileonul i/sau colonul ascendent. A doua formulare toate acestea, combinaia dintre o tiopurin i alopurinol poate, de
este budesonid multimatrix (MMX), care i exercit efectele asupra asemenea, s creasc riscul de leucopenie i infecie asociat, iar
colonului i este indicat pentru inducerea remisiunii colitei pacienii care primesc aceast combinaie trebuie monitorizai
ulcerative uoare pn la moderat atunci cnd terapia cu pentru acest risc. Combinaia dintre azatioprin i alte
aminosalicilai nu este suficient. ntr-o meta-analiz a trei studii i medicamente, n mod special ageni anti-TNF-alfa, a dobndit
900 de subieci, budesonida-MMX 9 mg a indus remisia colitei interes pentru potenialul de a mbunti controlul bolii, dar sunt
ulcerative (combinat clinic i endoscopic) mai frecvent dect necesare mai multe informaii despre sigurana din aceast
placebo la opt sptmni, cu remisiune atins la 15% dintre combinaie.
pacienii cu budesonid-MMX i 7% placebo (RR: 2,25; 95% IC: Antibioticele
1,50-3,39) [38]. n mod similar, administrarea de budesonid 9 mg
capsul cu eliberare controlat a indus remisia bolii Crohn la 8 Pornind de la ideea c bacteriile intestinale joac un rol n
sptmni la 47% dintre pacieni, comparativ cu 22% tratai cu dezvoltarea bolilor inflamatorii intestinale, se crede c antibioticele
placebo (RR: 1,93; 95% IC: 1,37-2,73; trei studii, 379 pacieni) [39]. ar putea fi terapii adjuvante eficiente. O meta-analiz a zece studii
n general, budesonid a fost mai bine tolerat dect steroizii cuprinznd 1.160 de pacieni cu boala Crohn activ a artat un
convenionali, observndu-se mai puine evenimente adverse beneficiu n utilizarea antibioticelor comparativ cu placebo (RR:
comparativ cu steroizii convenionali (RR: 0,64; CI 95%: 0,54-0,76). 0,85; 95% IC: 0,73-0,99; P = 0,03); 49]. Ciprofloxacina i
n plus, budesonid, comparativ cu steroizii convenionali, a metronidazol, n monoterapie sau n combinaie, au artat c reduc
determinat un risc mai sczut de supresie a suprarenalelor (RR n mod semnificativ drenajul fistulei perianale comparativ cu
pentru testul ACTH anormal 0,65, IC 95%: 0,55-0,78) [39]. placebo (RR: 0,8; 95% IC: 0,66-0,98) [49]. n plus, antibioticele sunt
utile pentru pacienii care dezvolt complicaii dup intervenii
Imunosupresoarele chirurgicale. n schimb, utilizarea antibioticelor pe termen lung
Agenii imunosupresori sunt rezervai pentru pacienii cu BII la ridic problema rezistenei bacteriene i posibilitatea suprainfectrii
care nu a fost eficient tratamentul cu mesalazin sau la pacienii a cu Clostridium difficile. Mai mult, metronidazol poate fi asociat cu
cror boal este dependent de tratament cronic cu corticosteroizi neuropatie i ciprofloxacina poate crete riscul de ruptur a
sistemici. Tiopurinele, azatioprina i 6-mercaptopurina sunt tendoanelor, n special la pacienii crora li se administreaz
utilizate att pentru colita ulcerativ ct i pentru boala Crohn. corticosteroizi sistemici n doz mare.
Efectele lor apar ntrziat, n 3-6 luni, astfel nct aceti ageni nu Antagonitii de TNF-alfa
sunt utili pentru inducerea remisiunii, ci doar pentru meninerea
remisiunii. O meta-analiz a 6 studii a artat c azatioprina a Aceti ageni sunt anticorpi monoclonali care leag citokinele
meninut remisia mai frecvent dect placebo pe o perioad de 6 TNF- i inhib efectele lor inflamatorii n intestin. Antagonitii TNF-
pn la 18 luni, att n boala Crohn, ct i n colita ulcerativ [40]. n sunt n general rezervai pentru forme moderate pn la severe de
schimb, tiopurinele sunt asociate cu efecte adverse grave cum ar fi colit ulcerativ i boala Crohn, care sunt refractare la terapiile
pancreatita, reacia alergic, infecia i supresia mduvei osoase. antiinflamatorii i imunomodulatoare [51].
Aceste reacii au fost mai frecvente la pacienii cu boala Crohn Infliximab, este primul blocant TNF- aprobat pentru utilizarea
tratai cu azatioprin sau 6-mercaptopurin, comparativ cu placebo pe termen lung n boli inflamatorii intestinale. Studiile ACCENT 1i
17
ACCENT 2 au demonstrat eficacitatea infliximab att n inducerea, Monitorizarea tratamentului medicamentos
ct i n meninerea remisiunii n colita ulcerativ i n boala Crohn
Pacienii care sunt tratai cu ageni biologici pot prezenta o
[52], [53]. Infliximab se administreaz sub form de perfuzie
scdere a rspunsului terapeutic n timp i la reapariia
intravenoas de 5 mg / kg n sptmnile 0, 2, 6 i la fiecare 8
simptomelor [65]. Mecanismele care stau la baza acestui proces
sptmni dup aceea. Unul dintre cele mai frecvente efecte
sunt neclare, dar se consider a fi n primul rnd din cauza
adverse ale infliximab este o reacie asemntoare gripei [54], care
dezvoltrii treptate a anticorpilor la agentul utilizat. Pentru a
poate fi prevenit sau diminuat prin premedicaie cu un
reduce aceast scdere a rspunsului, clinicienii pot ajusta empiric
antihistaminic i paracetamol, cu sau fr un corticosteroid. Alte
terapia prin reducerea intervalului de administrare, creterea dozei
reacii adverse posibile rare pot include debut sau agravarea unei
totale sau trecerea la o alt terapie [66]. Mai multe studii au
insuficiene cardiace congestive, reactivarea infeciilor i rar, riscul
urmrit legtura dintre rspunsul pacientului, concentraia seric a
apariiei de limfoame. nainte de utilizarea infliximab, pacienii
PCR ca marker general al inflamaiei i concentraiile plasmatice
trebuie supui screening-ului pentru tuberculoz i hepatit B,
ale agentului biologic folosit. De exemplu, studiul ACCENT 1 a
consilierii cu privire la riscul de limfom, precum i luarea n
urmrit stabilirea unei legturi ntre rspunsul pacientului la
considerare a screening-ului hepatitei C i HIV [54].
infliximab, concentraia seric de PCR i concentraiile plasmatice
Recent au fost aprobai i ali antagoniti TNF- pentru
ale infliximabului [68]. Pacienii care au primit 5 mg/kg de
tratamentul bolilor inflamatorii intestinale [55], [56], [57], [58].
infliximab care au prezentat un rspuns clinic susinut n
Adalimumab, certolizumab i golimumab sunt anticorpi
sptmna 54 au fost cei cu o concentraie minim a serului de
monoclonali complet umanizai, cu rezultate demonstrate n studii
infliximab de cel puin 3,5 g/ml i o scdere a CRP de cel puin
pentru tratamentul BII. Pot fi utilizai n special pentru pacienii care
60% fa de valoarea iniial.
nu pot tolera sau au devenit rezisteni la infliximab. Aceste produse
se administreaz subcutanat i ofer o opiune mai convenabil Tratamente de viitor
pentru pacieni, deoarece nu este necesar administrarea Dei s-au nregistrat progrese semnificative n tratamentul bolilor
intravenoas. Anticorpii monoclonali umanizai prezint riscuri inflamatorii intestinale, opiunile actuale obin remisiune doar la o
similare pentru agravarea insuficienei cardiace, reactivarea parte din pacienii afectai. Cercetrile continu s dezvluie noi
infeciilor i malignitii. n plus fa de blocanii TNF menionai, mecanisme de aciune i noi abordri care utilizeaz terapii
agenii biosimilari pot fi opiuni alternative, cu potenial de reducere poteniale.
a costurilor tratamentului. n ultimul timp, ncep s fie disponibile
Oligonucleotidele antisens (ASO)
din ce n ce mai multe date referitor la eficacitatea i sigurana
agenilor biologici n tratamentul bolilor inflamatorii intestinale [59]. ASO sunt nucleotide monocatenare care vizeaz mesagerul
specific ARN (mRNA) sau secvenele ADN responsabile de citokinele
Inhibitorii adeziunii leucocitare
implicate n inflamaie. Din aceast clas sunt studiate n prezent
Inflamaia cauzat de migrarea leucocitelor n esutul alicaforsen (administrare topic) i mongersen (administrare oral).
parenchimatos din intestin este dependent de adeziunea
leucocitar [60], [61]. Natalizumab este un anticorp monoclonal Inhibitorii JAK
umanizat care inhib adeziunea integrinei alfa-4-beta-7 la Proteinele JAK fac parte din familia tirozin-kinazelor (JAK1, JAK2,
receptorii celulelor endoteliale ale intestinului, prevenind astfel JAK3 i tirozin kinaza 2 [TYK2]), care joac un rol central n cile de
inflamaia [62]. Natalizumab se leag de asemenea de integrina transmitere a semnalului pentru multiple citokine, inclusiv citokinele
alfa-4-beta-1, care este exprimat n piele, mduv osoas i creier. proinflamatorii implicate n patogeneza BII.
Aceast neselectivitate confer riscul apariiei leukoencefalopatiei Tofacitinib este un inhibitor oral al JAK1 i JAK3 care are i o slab
multifocale progresive (PML), care pune viaa n pericol. Avnd n activitate pe JAK2. Dou studii identice, dublu-orb, controlate
vedere riscul de LMP, natalizumab este limitat la pacienii cu boala placebo (OCTAVE 1 i 2), au evaluat sigurana i eficacitatea
Crohn refractar la toate celelalte terapii. tofacitinib 10 mg de dou ori pe zi pentru colita ulcerativ moderat
Vedolizumab, un anticorp monoclonal umanizat care inhib pn la sever. n total, o proporie semnificativ mai mare de
adeziunea leucocitelor, este mai selectiv pentru integrina participani la grupul de tofacitinib au fost in remisie la opt
alfa-4-beta-7 i, prin urmare, este mai specific pentru tractul GI sptmni n comparaie cu braul placebo (18,5% fa de 8,2%,
dect natalizumab [60]. n prezent, nu s-au raportat cazuri de LMP 95% CI: 4,3-16,3 n OCTAVE 1) i (16,6% vs. , 3,6%, 95% CI: 8,1-17,9
cu vedolizumab. Vedolizumab se administreaz sub form de n OCTAVE 2) [81]. Sunt ateptate rezultatele unui studiu controlat cu
perfuzie intravenoas la pacieni cu colit ulcerativ sau boala placebo, care evalueaz dozele de tofacitinib 10 mg i 5 mg de dou
Crohn, pe baza rezultatelor celor trei studii GEMINI [63]. De ori pe zi, ca terapie de ntreinere n UC moderat pn la sever
exemplu, studiul GEMINI 1 a demonstrat c vedolizumab este mai (OCTAVE Sustain), [82].
bun dect placebo pentru inducerea i meninerea remisiunii la
pacienii cu colita ulcerativ care au euat n terapia anterioar,
18 inclusiv cu blocanii TNF.
Ageni biologici Concluzii
n prezent se fac cercetri considerabile pentru optimizarea terapiilor Bolile inflamatorii intestinale sunt afeciuni comune, cu efecte
biologice disponibile n tratamentul bolilor inflamatorii intestinale. semnificative asupra morbiditii i calitii vieii pacienilor. n
Ustekinumab face parte din clasa antagonitilor de interleukine IL-12 ciuda progreselor nregistrate n ultimul deceniu, un numr
i IL-23 i a fost recent aprobat de FDA i Agenia European a substanial de pacieni nu sunt pe deplin responsabili n a
Medicamentului pentru tratamentul bolii Crohn moderat i sever, respecta tratamentul recomandat sau tratamentul i pierde
care este refractar la tratamentul convenional eficiena n timp. Aprobrile recente i terapiile noi aflate n
Ali ageni biologici aflai n studii ample de faz II i III sunt dezvoltare ofer alternative la terapiile existente.
Ozanimod (administrare oral) i Etrolizumab (administrare Avem, aadar, sperana c, n viitorul apropiat, mai muli
subcutanat) [86], [87]. pacieni vor putea atinge remiterea bolii.
de microbiot n BII. Cu toate acestea, natura complex a bolilor [2] Tsianos EV, Katsanos KH & Tsianos VE. Role of genetics in the diagnosis and prognosis of Crohns
disease. World J Gastroenterol 2012;18(2):105118
inflamatorii intestinale face dificil evaluarea efectului
[3] Umanskiy K & Fichera A. Health related quality of life in inflammatory bowel disease: the impact
microorganismelor sau comunitilor individuale asupra diferitelor of surgical therapy. World J Gastroenterol 2010;16(40):50245034
fenotipuri i stadii ale BII, cum ar fi boala activ i meninerea [4] Bernklev T, Jahnsen J, Lygren I et al. Health-related quality of life in patients with inflammatory
remisiunii. bowel disease measured with the short form-36: psychometric assessments and a comparison with
general population norms. Inflamm Bowel Dis 2005;11(10):909918
Transplantul de flor microbian [5] Casellas F, Arenas JI, Baudet JS et al. Impairment of health-related quality of life in patients with
inflammatory bowel disease: a Spanish multicenter study. Inflamm Bowel Dis 2005;11(5):488496
Pacienii cu boli inflamatorii intestinale active prezint o diversitate [6] Kalafateli M, Triantos C, Theocharis G et al. Health-related quality of life in patients with
bacterian redus n lumenul intestinal i se consider c flora inflammatory bowel disease: a single-center experience. Ann Gastroenterol 2013;26(3):243248
[7] Graff LA, Walker JR, Lix L et al. The relationship of inflammatory bowel disease type and activity to
bacterian intestinal joac un rol n patogeneza acestor afeciuni. Din
psychological functioning and quality of life. Clin Gastroenterol Hepatol 2006;4(12):14911501
acest motiv, transplantul de flor microbian ar putea fi eficient n [8] Jones MP, Wessinger S, Crowell MD. Coping strategies and interpersonal support in patients with
tratarea BII [90]. Transplantul de microbiot implic administrarea irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease. Clin Gastroenterol Hepatol 2006
microorganismelor intestinale direct n tractul gastro-intestinal n [9] Becker HM, Grigat D, Ghosh S et al. Living with inflammatory bowel disease: A Crohns and Colitis
Canada survey. Can J Gastroenterol Hepatol 2015;29(2):7784
timpul endoscopiei sau oral (nazogastric sau capsule liofilizate).
[10] Longobardi T, Jacobs P & Bernstein CN. Work losses related to inflammatory bowel disease in the
Procesul a demonstrat potenial terapeutic pentru infeciile cu C. United States: results from the National Health Interview Survey. American J Gastroenterol 2003
difficile recurente sau refractare, cu rate de vindecare de aproximativ [11] Kornbluth A & Sachar DB. Ulcerative colitis practice guidelines in adults: American College Of
90%. Au fost raportate unele rezultate pozitive n special n studii de Gastroenterology, Practice Parameters Committee. American J Gastroenterol 2010;105(3):501523
[12] Lichtenstein GR, Hanauer SB, Sandborn WJ et al. Management of Crohns disease in adults.
mici dimensiuni sau non-randomizate. Cu toate acestea, sunt necesare
American J Gastroenterol 2009;104(2):465483
studii mai mari, randomizate pentru a evalua beneficiile i riscurile [13] Mayberry JF, Lobo A, Ford AC et al. NICE clinical guideline (CG152): the management of Crohns
totale asociate acestei proceduri. O metaanaliz recent a disease in adults, children and young people. Aliment Pharmacol Ther 2013;37(2):195203
evenimentelor adverse asociate cu transplantul de microbiot pentru o [14] National Institute for Health and Clinical Excellence. Crohns Disease: Management in
Adults, Children and Young People. London: Royal College of Physicians (UK), National Clinical
varietate de indicaii (n = 1089) a artat c 9,2% dintre pacieni au
Guideline Centre. Last updated May 2016.https://www.nice.org.uk/guidance/cg152 (Febr.2017).
prezentat un eveniment advers grav (infecii sau chiar deces) [92]. [15] Stenke E & Hussey S. Ulcerative colitis: management in adults, children and young
people (NICE clinical guideline CG166). Arch Dis Child Educ Pract Ed 2014;99(5):194197
Probioticele [16] Podolsky DK. Inflammatory bowel disease. N Engl J Med 2002;347(6):417429
[17] Hendrickson BA, Gokhale R & Cho JH. Clinical aspects and pathophysiology of
n ultimul deceniu, probioticele au fost din ce n ce mai investigate
inflammatory bowel disease. Clin Microbiol Rev 2002;15(1):7994
pentru o varietate de afeciuni medicale, inclusiv BII. Probioticele sunt [18] Khor B, Gardet A & Xavier RJ. Genetics and pathogenesis of inflammatory bowel disease. Nature 2011
orice microorganisme vii care pot conferi un beneficiu pentru sntate [19] Chaudhari S, Desai JS, Adam A et al. Inflammatory bowel disease: an idiopathic disease and its treatment.Int
gazdei atunci cnd sunt administrate n cantiti adecvate. Probioticele J Pharma Research Review 2014;https://www.ijpr.in/Data/Archives/2014/april/1207201302.pdf (March 2017)
[20] Boyapati R, Satsangi J & Ho GT. Pathogenesis of Crohns disease. F1000Prime Rep 2015
pot avea multiple aciuni, inclusiv inhibarea competitiv a altor
[21] Cheung O & Regueiro MD. Inflammatory bowel disease emergencies. Gastroenterol Clin N Am 2003
microorganisme, efecte asupra barierei mucoase i de modulare a [22] Sandborn WJ, Feagan BG, Hanauer SB et al. A review of activity indices and efficacy endpoints for
imunitii [93]. clinical trials of medical therapy in adults with Crohns disease. Gastroenterology 2002;122(2):512530
Unul dintre cele mai mari (n = 327) i cele mai influente studii ale [23] DHaens G, Sandborn WJ, Feagan BG et al. A review of activity indices and efficacy end points for
clinical trials of medical therapy in adults with ulcerative colitis. Gastroenterology 2007;132(2):763786
probioticelor pentru BII a comparat administrarea Escherichia coli Nissle
1917 cu mesalazina pentru meninerea remisiunii n colita ulcerativ.
Pacienii din ambele grupuri au avut rate echivalente de recdere; ca
urmare, E. coli Nissle este acceptat ca o alternativ eficient la
tratamentul cu mesalazin pentru meninerea remisiunii n colita
19
ulcerativ [94]. Din pcate, nc nu exist suficiente dovezi pentru Pre abonament anual: 50 RON
utilizarea probioticelor n boala Crohn.
[24] Best WR, Becktel JM & Singleton JW. Rederived values of the eight coefficients of the Crohns Disease [60] Hahn L, Beggs A, Wahaib K et al. Vedolizumab: An integrin-receptor antagonist for treatment of Crohns
Activity Index (CDAI). Gastroenterology 1979;77(4 Pt 2):843846. disease and ulcerative colitis. Am J Health Syst Pharm 2015;72(15):12711278
[25] Best WR, Becktel JM, Singleton JW et al. Development of a Crohns disease activity index. National [61] McLean LP, Shea-Donohue T & Cross RK. Vedolizumab for the treatment of ulcerative colitis and Crohns
Cooperative Crohns Disease Study. Gastroenterology 1976;70(3):439444 disease. Immunotherapy 2012;4(9):883898
[26] Truelove SC & Witts LJ. Cortisone in ulcerative colitis; final report on a therapeutic trial. Br Med J 1955 [62] Tysabri [package insert]. Cambridge, MA: Biogen Inc; 2016.
[27] Kane S, Lu F, Kornbluth A et al. Controversies in mucosal healing in ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis 2009 [63] Feagan BG, Rutgeerts P, Sands BE et al. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for ulcerative
[28] Lichtenstein GR, Rutgeerts P. Importance of mucosal healing in ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis 2010 colitis. N Engl J Med 2013;369(8):699710
[29] Pineton de Chambrun G, Peyrin-Biroulet L, Lemann M et al. Clinical implications of mucosal healing for the [64] Sandborn WJ, Feagan BG, Rutgeerts P et al. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for Crohns
management of IBD. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2010;7(1):1529 disease. N Engl J Med 2013;369(8):711721
[30] Kung SJ, Choudhary C, McGeady SJ et al. Lack of cross-reactivity between 5-aminosalicylic acid-based [65] Ben-Horin S, Mao R & Chen M. Optimizing biologic treatment in IBD: objective measures, but when, how and
drugs: a case report and review of the literature. Ann Allergy Asthma Immunol 2006;97(3):284-7 how often? BMC Gastroenterol 2015;15:178
[31] Navarro F, Hanauer SB. Treatment of inflammatory bowel disease: safety and tolerability issues. 4, Papay
[66] gradP, Ignjatovic
de recomandare: B conform
A, Karmiris K et al. Optimising ghidului
monitoring EAU). ofStrategiile
in the management Crohns disease: a
American J Gastroenterol 2003;98(12 Suppl):S1823 physicians perspective. J Crohns Colitis 2013;7(8):653669
pentru optimizarea tratamentului empiric atunci cnd
[32] Marteau P, Probert CS, Lindgren S et al. Combined oral and enema treatment with Pentasa [67] Strik AS, Bots SJ, DHaens G et al. optimisation of anti-TNF therapy in patients with Inflammatory Bowel
(mesalazine) is superior to oral therapy alone in patients with extensive mild/moderate active pattern-urile
Disease. Expert Rev Clinde rezisten
Pharmacol local nu sunt cunoscute pot include
2016;9(3):429439
ulcerative colitis: a randomised, double blind, placebo controlled study. Gut 2005;54(7):960965 administrarea
[68] Cornillie F, Hanauer SB,unei
Diamonddoze
RH et al. iniiale
Postinduction parenterale delevelantibiotic
serum infliximab trough and decrease of
[33] Safdi M, DeMicco M, Sninsky C et al. A double-blind comparison of oral versus rectal mesalamine C-reactive protein level are associated with durable sustained
long-acting urmat de utilizarea unui agent cu spectru larg, iresponse to infliximab: a retrospective analysis
de of
versus combination therapy in the treatment of distal ulcerative colitis. American J Gastroenterol 1997 the ACCENT I trial. Gut 2014;63(11):17211727
intirea tratamentului atunci cnd sunt disponibile rezultatele
[34] Wang Y, Parker CE, Bhanji T et al. Oral 5-aminosalicylic acid for induction of remission in [69] Adedokun OJ, Sandborn WJ, Feagan BG et al. Association between serum concentration of infliximab and
ulcerative colitis. The Cochrane Database Syst Rev 2016(4):CD000543 uroculturii
efficacy (4). with ulcerative colitis. Gastroenterology 2014;147(6):12961307 e5
in adult patients
[35] Ford AC, Khan KJ, Achkar JP et al. Efficacy of oral vs. topical, or combined oral and topical [70] Vande Casteele N & Gils A. Pharmacokinetics of anti-TNF monoclonal antibodies in inflammatory bowel
5-aminosalicylates, in Ulcerative Colitis: systematic review and meta-analysis. American J Gastroenterol 2012 disease: Adding value
Cazurile to currentsau
uoare practice. J Clin Pharmacol
moderate de 2015;55 Suppl 3:S3950
pielonefrite necomplicate pot
[36] Lim WC, Wang Y, MacDonald JK et al. Aminosalicylates for induction of remission or response in Crohns [71] Ben-Horin S. Drug level-based anti-tumor necrosis factor therapy: ready for prime time? Gastroenterology 2015
fi tratate prin antibioterapie oral cu durata de 10-14 zile (9). n
disease. Cochrane Database Syst Rev 2016;7:CD008870 [72] Bodini G, Giannini EG, Savarino V et al. Adalimumab trough serum levels and anti-adalimumab antibodies
[37] Ford AC, Bernstein CN, Khan KJ et al. Glucocorticosteroid therapy in inflammatory bowel disease: incazul n care
the long-term clinicalrata rezistenei
outcome of patients with E coli
Crohns ndisease.
comunitate este mai
Scand J Gastroenterol 2016mic de
systematic review and meta-analysis. American J Gastroenterol 2011;106(4):590599 10%
[73] prima
Papamichael K, BaertlinieF, Tops terapeutic
S et al. Post-Inductionpoate Adalimumab fi Concentration
reprezentat is Associated dewith
[38] Sherlock ME, MacDonald JK, Griffiths AM et al. Oral budesonide for induction of remission in ulcerative fluorochinolone administrate pentru 7-10 zile (nivel de eviden
Short-Term Mucosal Healing in Patients with Ulcerative Colitis. J Crohns Colitis 2016;11(1):5359
colitis. Cochrane Database Syst Rev 2015(10):Cd007698 [74] Vanhove W, Nys K, Vermeire S. Therapeutic innovations in inflammatory bowel diseases. Clin Pharmacol Ther 2016
1b, grad de recomandare: A conform Ghidului EAU) (3). Ghidul
[39] Rezaie A, Kuenzig ME, Benchimol EI et al. Budesonide for induction of remission in Crohns disease. [75] Lowenberg M, DHaens G. Next-Generation Therapeutics for IBD. Curr Gastroenterol Rep 2015;17(6):21
Cochrane Database Syst Rev 2015(6):CD000296 Ghidului
[76] Marafini I, DiISDA-ESMID
Fusco D, Calabrese Erecomandet al. Antisense approachacest tratament
to inflammatory bowel cudisease:sau frand
prospects
[40] Chande N, Patton PH, Tsoulis DJ et al. Azathioprine or 6-mercaptopurine for maintenance of remission in administrarea
challenges. iniial a unei doze intravenoase de 400 mg de
Drugs 2015;75(7):723730
Crohns disease. Cochrane Database Syst Rev 2015(10):Cd000067 ciprofloxacin. Creterea
[77] Vegter S, Tolley K, Wilson Waterworth dozelor fluorochinolonelor
T et al. Meta-analysis using individual poate patient data:permite
efficacy and
[41] Timmer A, Patton PH, Chande N et al. Azathioprine and 6-mercaptopurine for maintenance of remission in durability of topical alicaforsen for the treatment of active ulcerative colitis. Aliment Pharmacol Ther 2013
reducerea duratei tratamentului la 5 zile (nivel de eviden 1b,
ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev 2016(5):Cd000478 [78] Atlantic Healthcare. Atlantic Healthcare starts pivotal Phase 3 trial of Alicaforsen to treat Inflammatory Bowel Disease
[42] Al Hadithy AF, de Boer NK, Derijks LJ et al. Thiopurines in inflammatory bowel disease: pharmacogenetics, grad de recomandare: B).
Pouchitis.;www.atlantichc.com/single-post/2016/11/26/Atlantic-Healthcare-starts-pivotal-Phase-3-trial-of-Alicaforsen-to-t
therapeutic drug monitoring and clinical recommendations. Dig Liver Dis 2005;37(4):282297 Totui creterea rezistenei
reat-Inflammatory-Bowel-Disease-Pouchitis ( Febr.2017)E coli la fluorochinolone a condus n
[43] Ha C, Dassopoulos T. Thiopurine therapy in inflammatory bowel disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol 2010 anumite arii geograficeS etlaal. Mongersen,
[79] Monteleone G, Neurath MF, Ardizzone limitatea folosirii
an oral SMAD7 antisenseacestora
oligonucleotide, nand
[44] Relling MV, Gardner EE, Sandborn WJ et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Crohns disease. N Engl J Med 2015;372(12):11041113
tratamentul empiric al pielonefritelor. Ghidul ISDA-ESMID
guidelines for thiopurine methyltransferase genotype and thiopurine dosing. Clin Pharmacol Ther 2011 [80] Feagan BG, Sands BE, Rossiter G et al. LB16 A Randomized, double-blind, multicenter study to explore the
[45] Gearry RB, Day AS, Barclay ML et al. Azathioprine and allopurinol: A two-edged interaction. J Gastroenterol Hepatol 2010 recomand
efficacy of oral GED-0301 n aceste (Mongersen) zone administrarea
on endoscopic activity andunei clinicaldozeeffects dein bothantibiotic
TNF-nave and
[46] McDonald JW, Wang Y, Tsoulis DJ et al. Methotrexate for induction of remission in refractory Crohns long-acting
TNF-experienced (de with
subjects ex. active
1 g ceftriaxon)
Crohns disease. United sauEuropean
a unei doze consolidate
Gastroenterol J 2016;4(6):806 24
disease. Cochrane Database Syst Rev 2014(8):CD003459 deSandborn
[81] oreWJ, SandsdeBE, DHaens
aminoglicozid lasafetyiniierea
G et al. OP019: Efficacy and of oral tofacitinib asterapiei.
induction therapy inUnii autori
patients with moderate to
[47] Patel V, Wang Y, MacDonald JK et al. Methotrexate for maintenance of remission in Crohns disease. severe ulcerative colitis: results from 2 phase 3 randomised controlled trials. 11th Congress of European Crohns and Colitis Organisation;
recomand continuarea tratamentului cu un antibiotic parenteral
Cochrane Database Syst Rev 2014(8):CD006884 2016; Amsterdam.
[48] Seinen ML, Ponsioen CY, de Boer NK et al. Sustained clinical benefit and tolerability of methotrexate pn cnd rezultatele antibiogramei sunt disponibile. Astfel,
www.ecco-ibd.eu/index.php/publications/congress-abstract-s/abstracts-2016/item/op019-efficacy-and-safety-of-oral-tofacitinib-as-inductio
monotherapy after thiopurine therapy in patients with Crohns disease. Clinical Gastroenterol Hepatol 2013 conform ghidului EAU se pot administra aminoglicozide (Febr.2017)
n-therapy-in-patients-with-moderate-to-severe-ulcerative-colitis-results-from-2-phase-3-randomised-controlledx00a0trials.html sau
[49] Khan KJ, Ullman TA, Ford AC et al. Antibiotic therapy in inflammatory bowel disease: a systematic review carbapenem pn cnd testele de sensibilitate evideniaz c pot
[82] Pfizer, Inc. Pfizer to Present New Data on XELJANZ (Tofacitinib Citrate) for Ulcerative Colitis at UEG Week 2016.
and meta-analysis. American J Gastroenterol 2011;106(4):661673 www.pfizer.com/news/press-release/press-releasedetail/pfizer_to_present_new_data_on_xeljanz_tofacitinib_
fi utilizate i antibiotice cu administrare oral (nivel de eviden 4,
[50] Singh S, Stroud AM, Holubar SD et al. Treatment and prevention of pouchitis after ileal pouch-anal citrate_for_ulcerative_colitis_at_ueg_week_2016 (Febr.2017).
anastomosis for chronic ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev 2015(11):Cd001176 grad
[83] de[package
Stelara recomandare:
insert]. Horsham,BPA:conformJanssen Biotech Ghidului
Inc; 2012. EAU).
[51] Blonski W, Buchner AM, Lichtenstein GR. Inflammatory bowel disease therapy: current state-of-the-art. Curr Administrarea
[84] Panaccione R, Sandborn WJ,fluoroquinolonelor
Gordon GL et al. Briakinumab foreste treatment contraindicat
of Crohns disease: results nof a
Opin Gastroenterol 2011;27(4):346357 sarcin.
randomized trial. Inflamm Bowel Dis 2015;21(6):13291340
[52] Hanauer SB, Feagan BG, Lichtenstein GR et al. Maintenance infliximab for Crohns disease: the ACCENT I [85] Sandborn WJ, Feagan BG, Wolf DC et al. Ozanimod Induction and Maintenance Treatment for Ulcerative
randomised trial. Lancet 2002;359(9317):15411549 Colitis. N Engl J Med 2016;374(18):17541762
[53] Rutgeerts P, Sandborn WJ, Feagan BG et al. Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative [86] Cefalosporinele
ClinicalTrials.gov. Safety de generaia
and Efficacy III-a pot
Trial ofaRPC1063 constitui
for Moderate o alternativ
to Severe Ulcerative Colitis.
colitis. N Engl J Med 2005;353(23):24622476 eficient (nivel de eviden: 1b,(March
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02435992 grad de
2017) recomandare: B conform
[54] Remicade [package insert]. Horsham, PA: Janssen Biotech Inc; 2013 Ghidului
[87] EAU)Efficacy
ClinicalTrials.gov. n cazul n care
and Safety Trial of rezistena la fluorochinolone
RPC1063 for Moderate n
to Severe Crohns Disease.
[55] Hanauer SB, Sandborn WJ, Rutgeerts P et al. Human anti-tumor necrosis factor monoclonal antibody https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02531113 (March 2017)
comunitate este mai mare de 10%. Totui studiile au demonstrat
(adalimumab) in Crohns disease: the CLASSIC-I trial. Gastroenterology 2006;130(2):323333 [90] Vaughn BP, Vatanen T, Allegretti JR et al. Increased Intestinal Microbial Diversity Following Fecal Microbiota
[56] Sandborn WJ, Feagan BG, Stoinov S et al. Certolizumab pegol for the treatment of Crohns disease. N Engl doar ofor Active
Transplant eficien clinic
Crohns Disease. nuBoweliDismicrobiologic
Inflamm 2016;22(9):21822190 similar cu a
J Med 2007;357(3):228338 quinolonelor(10).
[92] Wang S, Xu M, Wang W et al. Systematic Review: Adverse Events of Fecal Microbiota Transplantation. PLoS
[57] Sandborn WJ, van Assche G, Reinisch W et al. Adalimumab induces and maintains clinical remission in One 2016;11(8):e0161174
patients with moderate-to-severe ulcerative colitis. Gastroenterology 2012;142(2):257265 e1-3 [93] Marchesi JR, Adams DH, Fava F et al. The gut microbiota and host health: a new clinical frontier. Gut
Ca urmare a creterii ratei rezistenei la cotrimoxazol la peste
[58] Sandborn WJ, Feagan BG, Marano C et al. Subcutaneous golimumab induces clinical response and 2016;65(2):330339
remission in patients with moderate-to-severe ulcerative colitis. Gastroenterology 2014;146(1):8595 [94] Kruis W,acesta
10%, nu Jeste
Fric P, Pokrotnieks recomandat
et al. Maintaining remission of ca tratament
ulcerative colitis with the empiric n
probiotic Escherichia
[59] McConachie S, Wilhelm SM & Kale-Pradhan PB. Biosimilars in Inflammatory Bowel Disease numeroase
coli Nissle 1917 is asarii geografice,
effective darmesalazine.
as with standard el poate Gutfi2004;53(11):16171623
utilizat dup ce
Accumulating Clinical Evidence. Expert Rev Clin Pharmacol 2017
20
Relaia dintre consumul de cafea
i riscul de mortalitate
Articol publicat n Medscape - Jul 10, 2017
Autor: Marcia Frellick
Higher Coffee Intake Tied to Lower Mortality Risk - Medscape
din Statele Unite i din ntreaga lume, efectul consumului de but trei sau mai multe ceti de cafea pe zi au avut un risc cu 59%
cafea ar putea fi substanial la nivel de sntate public, chiar mai mic de mortalitate prin boli digestive dect brbaii care nu beau
dac efectul individual este unul redus. cafea sau consum mai puin de o ceac pe zi (HR 0,41; CI 0,32 -
n EPIC (European Prospective Investigation in Cancer and 0.54; P <0,001). Femeile care au but trei sau mai multe ceti de
Nutrition), un mare studiu prospectiv de cohort, Marc J. Gunter cafea au avut o reducere cu 40% a riscului (HR, 0,60, CI, 0,46-0,78; P
Frana) i colaboratorii si au examinat relaia dintre aportul de Cercettorii au descoperit, de asemenea, o puternic relaie
cafea i mortalitatea de orice cauz, dar i mortalitatea de cauz invers ntre consumul de cafea i mortalitatea determinat de boli
specific n rndul celor 451.743 de participani (130.662 brbai circulatorii n cazul femeilor (HR 0,78; CI 0,68-0,90; P <0,001).
i 321.081 femei) din 10 ri europene. Beneficiul a fost deosebit de mare pentru riscul de deces prin boli
semnificativ a riscului de mortalitate prin cancer ovarian (HR Maryland) i colegii si subliniaz ntr-un comunicat necesitatea de a
1,31; CI 1,07 - 1,61; P 0,015). nelege efectele consumului de cafea asupra sntii, datorit
Beneficiile de mortalitate au fost aceleai pentru cafeaua cu consumului pe scar larg, n ntreaga lume.
cofein i cafea fr cofein, au adugat autorii. Acetia Ei subliniaz faptul c rezultatele similare ale acestor dou studii
subliniaz necesitatea de a interpreta aceste constatri cu asupra unei relaii inverse ntre consumul de cafea i riscul de deces
pruden, deoarece nu toate centrele EPIC au colectat date n rndul populaiilor din diferite ri, precum i n cadrul diverselor
privind consumul de cafea decafeinizat. grupuri rasiale/etnice incluse n studii, contribuie la generalizarea
22
Pacienii dumneavoastr au nevoie de
sfaturi profesioniste!
Fii expertul care i consiliaz!
Doctrina
Platforma educaional pentru profesionitii din sntate
Cursuri scurte, practice i eficiente pentru mediul farmaceutic ro.doctrina.biz
Pharma Points
EFC EFC
Revist de educaie profesional Supliment de legislaie, reguli i norme de
dedicat farmacitilor, medicilor i asistenilor
bun practic farmaceutic
Date de contact:
Clever & Dynamic Systems SRL
Bucureti
Aleea Privighetorilor nr 82-84, Bl H, ap 3-1.
Sector 1
Ioana Mircea
ioana.mircea@doctrina.biz
0722575001
ISSN 2501-3874