INTERACCIONES EN QUMICA

Fuerzas Intramoleculares y Fuerzas Intermoleculares

Intramoleculares: tipo de sustancia, determinan las propiedades qumicas.
Intermoleculares: estado de agregacin, determinan las propiedades fsicas.
Molculas: H2, O2, N2, F2, P4, S8
Redes metlicas: Cu, Fe, Zn
tomos Enlazados Macromolculas: Diam., Cuarzo, Polm
Redes inicas: NaCl, CaF2, K3PO4
Gases Nobles: son inertes, config s2 p6 Regla del Octeto

Inico (Me + No Me)

Tipos de Enlace Covalente (No Me + No Me)
Metlico (Me + Me)

Estructuras de Lewis: Se emplean los smbolos de cada elemento y se

representan mediante puntos los electrones de valencia de cada tomo
participante. (Muy til para elementos representativos, falla con elementos de
transicin)

ENLACE INICO I
Me + No Me: baja EI del metal y alta AE del no metal, hay una EN
mayor a 1.7 habr una transferencia neta de electrones

Ejemplo: K baja EI vs Br alta AE

EN= 2.8 0.9 = 1.9

Representacin de Lewis

Propiedades de los Compuestos Inicos

no conducen la corriente en estado slido
conducen la corriente fundidos (2da esp.)
ptos fusin y ebullicin (fuerzas elect.)
slidos cristalinos quebradizos
 ENLACE INICO II

Fuerzas
Electrostticas:
Ruptura de
Cristales Inicos

Slido Fundido Disuelto

Conductividad
Elctrica y
Movilidad Inica

ENLACE COVALENTE I
No Me + No Me / No Me + H: EI y AE similares, hay
una EN < a 1.7 se comparten pares de electrones

Tipos de enlace covalente

Covalente Simple:
Covalente Mltiple:
doble triple

Covalencia dativa: el par de electrones de

enlace es proporcionado por un solo tomo

Estructura de
los oxocidos:
 ENLACE COVALENTE II
Enlaces polares, y geometra molecular
Polaridad de enlace: para pares de tomos con igual EN enlace
covalente apolar, para pares de tomos con diferente EN enlace covalente
polar (cargas parciales)

=qXd +

Excepciones a la regla del octeto de Lewis

NO2

ENLACE COVALENTE III

La capacidad de formar enlaces mltiples disminuye al aumentar el radio atmico:

Dixido de Carbono Frmula Molecular:

Molculas de CO2
vs.
Dixido de Silicio

Frmula Emprica:
Macromolcula de SiO2

Covalente Molecular
fuerzas dbiles entre molculas
gases, lquidos y slidos con PF y PE < 300 & 600C
Compuestos no conducen la corriente
Covalentes Covalente Macromolecular
agregados 3D de enlaces covalentes
slidos cristalinos con PF y PE >1500, 2200C
no conducen la corriente
 DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES
CARCTER INICO PARCIAL

EN = 1.7

EN = 0.4

ENLACE METLICO I
alta conductividad elctrica (flujo de cargas)
alta conductividad trmica (flujo de calor)
Propiedades
superficies metlicas con brillo caracterstico
fsicas de maleables (lminas) y dctiles (alambres)
los metales no son quebradizos ( inicos y covalentes)
slidos cristalinos: empaquetamiento compacto

Modelo del mar de electrones: Se

considera al metal como un conjunto
de cationes metlicos sumergidos en
un mar de electrones de valencia
libres de moverse por todo el cristal.
Explica bien las altas conductividades
elctricas y trmicas , la capacidad de
deformacin. Sin embargo no predice
correctamente los PF.
 ENLACE METLICO II
Teora de Bandas: conjunto de
ncleos genera un campo que vara
en forma peridica a travs de la
red. Los niveles electrnicos de los
tomos aislados son reemplazados
por bandas separadas por una
zona prohibida. La resistividad de
los conductores, los aislantes y los
semiconductores depende del delta
de energa necesario para sortear
la zona prohibida.

Superconductividad: se denomina
superconductor a aquella sustancia
cuya resistividad es nula.

FUERZAS INTERMOLECULARES I

Fuerzas ion-dipolo: se dan entre

un in y la carga parcial de signo
opuesto de una molcula polar.
Responsables de la disolucin de
sales y agua. Dependen de q, y d-2.
Ejemplo: Na+-H2O

Fuerzas ion-dipolo inducido:

un in altera la distrib. electrnica
de un tomo o molcula polarizable
dando como resultado un dipolo
inducido. Dependen de q, y d-3.
Ej: Na+-Benceno
 FUERZAS INTERMOLECULARES II

Fuerzas dipolo-dipolo: se dan

entre molculas que poseen momento
dipolar permanente (enlaces polares y
geometra apropiada). Son de corto
alcance, dependen de y d-4.
Ejemplo: HCl-HCl

Fuerzas dipolo-dipolo inducido:

un dipolo permanente puede alterar la
distribucin electrnica de un tomo o
molcula no polar resultando un dipolo
inducido. Depende de , y d-5.
Ejemplo: H2O-Benceno

FUERZAS INTERMOLECULARES III

Atraccin
Fuerzas de Dispersin (London): Un
dipolo instantneo modifica momentneamente la
densidad electrnica de una especie cercana. Son
de muy corto alcance, son la causa de la
licuefaccin del He. Dependen de y d-6.
Ejemplo: Ar-Ar

Puentes de Hidrgeno: Se
producen entre un tomo de H de
un enlace muy polarizado y un par
de e- no compartido de un tomo
muy electronegativo. Tienen una
energa de 15 a 20 kJ/mol. Permite
explicar los altos PE de HF, H2O y
H3N. El H2O tiene un Vfus<0
debido a la ruptura parcial de
puentes de Hidrgeno.
 INTENSIDAD RELATIVA DE LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES O DE VAN DER WALLS
Aumentan

Ion-Dipolo
Enlace de Hidrgeno
Dipolo-Dipolo
Ion-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo Inducido
Dispersion (London)
Disminuyen

COMPARACIN DE FUERZAS ENLAZANTES

Fuerza Modelo Atraccin Energa Ejemplo
 COMPARACIN DE FUERZAS NO ENLAZANTES
Fuerza Modelo Atraccin Energa Ejemplo