PREPARACIN DE SOLUCIONES VALORADAS

I.-OBJETIVOS:

Preparar 250ml de HCl 0.27 M.

Preparar 250ml de NaOH 0.18 M.
Afianzar los conocimientos en la preparacin de soluciones valoradas mediante
el mtodo de estandarizacin contra un estndar primario (S.P.).

II.-FUNDAMENTO TEORICO:

Preparacin de soluciones valoradas

Mtodo standardizacin contra un SP

Introduccin General

Las soluciones en qumica, son mezclas homogneas de sustancias en iguales

o distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye
una de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las soluciones
dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters
tanto para la fsica como para la qumica. Algunos ejemplos de soluciones son:
agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y
todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin
dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias.

La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y

a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta.

El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el solvente puede ser

tambin un gas, un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un
gas (dixido de carbono) disuelto en un lquido (agua).

Las mezclas de gases, son soluciones. Las soluciones verdaderas se

diferencian de las soluciones coloidales y de las suspensiones en que las
partculas del soluto son de tamao molecular, y se encuentran dispersas entre
las molculas del solvente.

Algunos metales son solubles en otros cuando estn en el estado lquido y

solidifican manteniendo la mezcla de tomos. Si en esa mezcla los dos metales
se pueden solidificar, entonces sern una solucin slida.

El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se suele

referir, para simplificar, a una situacin de laboratorio, admitindose que las
sustancias consideradas son puras, es decir, estn formadas por un mismo tipo
de componentes elementales, ya sean tomos, molculas, o pares de iones.
Los cambios de estado, cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o
agregacin.

Sin embargo, en la naturaleza, la materia se presenta, con mayor frecuencia,

en forma de mezcla de sustancias puras. Las disoluciones constituyen un tipo
particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el agua del mar son ejemplos
de disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos
tengan lugar en disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado
importante de la qumica-fsica.

SOLUBILIDAD

La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra,

la solubilidad de un soluto es la cantidad de este.

Algunos lquidos, como el agua y el alcohol, pueden disolverse entre ellos en

cualquier proporcin. En una solucin de azcar en agua, puede suceder que,
si se le sigue aadiendo ms azcar, se llegue a un punto en el que ya no se
disolver ms, pues la solucin est saturada.

La solubilidad de un compuesto en un solvente concreto y a una temperatura y

presin dadas se define como la cantidad mxima de ese compuesto que
puede ser disuelta en la solucin. En la mayora de las sustancias, la
solubilidad aumenta al aumentar la temperatura del solvente. En el caso de
sustancias como los gases o sales orgnicas de calcio, la solubilidad en un
lquido aumenta a medida que disminuye la temperatura.

En general, la mayor solubilidad se da en soluciones que molculas tienen una

estructura similar a las del solvente.

La solubilidad de las sustancias vara, algunas de ellas son muy poco solubles
o insolubles. La sal de cocina, el azcar y el vinagre son muy solubles en agua,
pero el bicarbonato de sodio casi no se disuelve.

PROPIEDADES FSICAS DE LAS SOLUCIONES

Cuando se aade un soluto a un solvente, se alteran algunas propiedades

fsicas del solvente. Al aumentar la cantidad del soluto, sube el punto de
ebullicin y desciende el punto de solidificacin. As, para evitar la congelacin
del agua utilizada en la refrigeracin de los motores de los automviles, se le
aade un anticongelante (soluto). Pero cuando se aade un soluto se rebaja la
presin de vapor del solvente.
Otra propiedad destacable de una solucin es su capacidad para ejercer una
presin osmtica. Si separamos dos soluciones de concentraciones diferentes
por una membrana semipermeable (una membrana que permite el paso de las
molculas del solvente, pero impide el paso de las del soluto), las molculas
del solvente pasarn de la solucin menos concentrada a la solucin de mayor
concentracin, haciendo a esta ltima ms diluida. Estas son algunas de las
caractersticas de las soluciones:

o Las partculas de soluto tienen menor tamao que en las otras clases de
mezclas.
o Presentan una sola fase, es decir, son homogneas.
o Si se dejan en reposo durante un tiempo, las fases no se separan ni se
observa sedimentacin, es decir las partculas no se depositan en
el fondo del recipiente.
o Son totalmente transparentes, es decir, permiten el paso de la luz.
o Sus componentes o fases no pueden separarse por filtracin

CONCENTRACIN DE UNA SOLUCIN

La concentracin de una solucin lo da el nmero de molculas que tenga que

tenga el soluto de una sustancia y el nmero de molculas que tiene el resto de
la sustancia.

Existen distintas formas de decir la concentracin de una solucin, pero las dos
ms utilizadas son: gramos por litro (g/l) y molaridad (M).

Los gramos por litro indican la masa de soluto, expresada en gramos,

contenida en un determinado volumen de disolucin, expresado en litros. As,
una solucin de cloruro de sodio con una concentracin de 40 g/l contiene 40 g
de cloruro de sodio en un litro de solucin.

La molaridad se define como la cantidad de sustancia de soluto, expresada en

moles, contenida en un cierto volumen de solucin, expresado en litros, es
decir: M = n/V.

El nmero de moles de soluto equivale al cociente entre la masa de soluto y la

masa de un mol (masa molar) de soluto.

Por ejemplo, para conocer la molaridad de una solucin que se ha preparado

disolviendo 70 g de cloruro de sodio (NaCl) hasta obtener 2 litros de solucin,
hay que calcular el nmero de moles de NaCl; como la masa molar del cloruro
de sodio es la suma de las masas atmicas de sus elementos, es decir, 23 +
35,5 = 58,5 g/mol, el nmero de moles ser 70/58,5 = 1,2 y, por tanto, M =
1,2/2= 0,6 M (0,6 molar).
CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

PR SU ESTADO DE POR SU CONCENTRACION

SLIDAS SOLUCION NO-SATURADA; es

aquella en donde la fase dispersa y la
dispersante no estn en equilibrio a una
temperatura dada; es decir, ellas
pueden admitir ms soluto hasta
alcanzar su grado de saturacin.
Ej: a 0 C 100 g de agua disuelven 37,5
NaCl, es decir, a la temperatura dada,
una disolucin que contengan 20g NaCl
en 100g de agua, es no saturada.

LIQUIDAS SOLUCION SATURADA: en estas

disoluciones hay un equilibrio entre la
fase dispersa y el medio dispersante,
ya que a la temperatura que se tome en
consideracin, el solvente no es capaz
de disolver ms soluto. Ej una
disolucin acuosa saturada de NaCl es
aquella que contiene 37,5 disueltos en
100 g de agua 0 C.

GASEOSAS SOLUCION SOBRE SATURADA:

representan un tipo de disolucin
inestable, ya que presenta disuelto ms
soluto que el permitido para la
temperatura dada.
Para preparar este tipo de disoluciones
se agrega soluto en exceso, a elevada
temperatura y luego se enfra el
sistema lentamente. Estas soluciones
son inestables, ya que al aadir un
cristal muy pequeo del soluto, el
exceso existente precipita; de igual
manera sucede con un cambio brusco
de temperatura.

Existen dos maneras de preparar soluciones de concentraciones

conocidas.
Ambos mtodos se basan en el uso de un estndar primario.

1.- A PARTIR DE UN ESTANDAR PRIMARIO

Un estndar primario es una sustancia de alta pureza y la cual se conoce

dentro de lmites muy estrechos. Dicha sustancia puedes ser secado y pesada
en una balanza analtica, y reaccionara en forma estequiometrica significa
reaccionar exactamente como lo indica una ecuacin dada.
Para preparar una solucin valorada empleando un estndar primario, se seca
y se pesa la cantidad deseada, se coloca con toda exactitud en un matraz
aforado el metal pesado, se disuelve y se incluye a la marca del matraz.

La concentracin de la solucin resultante se conoce, debido a que el peso del

reactivo que se agrega a un volumen dado se mide con exactitud en una
balanza analtica. Este mtodo emplea cantidades relativamente grandes de
materiales caros que se utilizan como estndares primarios lo cual constituye
una desventaja.

2.- POR ESTANDARIZACION CONTRA UN ESTANDAR PRIMARIO.

Para preparar por este mtodo una solucin valorada, el reactivo se pesa sin
mucha exactitud y se disuelve. la concentracin se encuentra mas tarde
titulando, con la solucin preparada, una cantidad del reactivo estndar
primario y pesada con toda exactitud .
La ecuacin general para el clculo de la normalidad de una solucin despus
de titular un estndar primario, es:

N = PESO ESTANDAR PRIMARIO

(megestndar primario)(Volumen de titilacin)

Un estndar primario debe satisfacer las siguientes exigencias:

1. Se le debe obtener, purificar y secar fcilmente, y a dems tiene que

conservar s estado de pureza durante largo tiempo
2. La sustancia no debe alterarse al aire, mientras se le pesa, esta
condicin supone que no sea giroscpica que no se oxide al aire, ni que
se combine con el dixido de carbono atmosfrico. La sustancia patrn
no debe variar de composicin aun despus de largo tiempo.
3. deben poderse investigar las impurezas mediante reacciones cualitativas
u otros mtodos de elevada sensibilidad, el contenido total de impurezas
en general no debe exceder de 0.01-0.02 %
4. Debe poseer un equivalente gramo elevado de manera que los errores
disminuyan.
5. La sustancia debe ser fcil de disolver en las condiciones en las que se
las emplea.
 6. El estndar primario se le debe de emplear de preferencia en reacciones
estequiometricas prcticamente instantneas. El error de titulacion debe
ser desestimable o fcil de determinar experimentalmente.
En la prctica son pocas las sustancias que cumplen con todas las exigencias,
algunas de ellas las satisfacen solo parcialmente.

III.- MATERIALES, INSTRUMENTOS, EQUIPOS Y REACTIVOS

UTILIZADOS:
MATERIALES:

02 vasos de 250 ml
02 matraces de 250 ml
01 varilla
01 fiola de 250 ml
01 pipeta de 5 ml
01 bureta por 25 ml
01 esptula

REACTIVOS

HCl
NaOH
Na2CO3
Ftalato acido de potasio
Anaranjado de metilo
Fenolftaleina

IV.- CALCULOS:

Para preparar 250ml de HCl 0.27 M:

 Pureza = 37.6 %
Densidad = 1.19 g/ml

Solvente concertacin HCl

1000ml 1N 36.5000g

1000ml 0.27N 9.8550g

250ml 0.27N 2.4638g

como:

m 2.4638 g
v
v 1.19 g / ml

V = 2.07ml

Luego:

2.07ml..37.6%

Z100%
Z = 5.51ml

Entonces mediremos 5.60ml de HCl del frasco patrn

CALCULOS PARA ESTANDARIZACION

Para el HCl:

250 ml HCl 0.27 N

SP: Na2CO3

Entonces:

HCl + Na2CO3 Na Cl + H2CO3

0.27N 0.27N

1ml 0.27N 1ml 0.27N

1ml 0.27N 0.0143g

Calculando la masa de Na2CO3 0.27N q reacciona con 1ml de HCl 0.27N.

1000ml 1N 53g

1ml 0.27N 14.3100g

1ml 0.27N 0.0143g

Determinacin de la normalidad del HCl mediante tres ensayos:

GASTO TEORICO GASTO REAL Na2CO3 Masa

HCl (ml) HCl (ml) SP (g) pesada (g)

10 9.8 0.1430 m 1 = 0.1460

15 14.9 0.2145 m 2 = 0.2178

20 19.5 0.2860 m 3 = 0.2871

Calculando la Normalidad del HCl:

Ensayo 1:

HCl Na2CO3

9.8ml 0.1460g

1ml 0.0149g

Entonces:

1ml 0.27N 0.0143g

X 0.0149g

X = N1 = 0.2813

Ensayo 2:

HCl Na2CO3
14.9ml 0.2178g

1ml 0.0149g

Entonces:

1ml 0.27N 0.0143g

X 0.0146g

X = N2 = 0.2757

Ensayo 3:

HCl Na2CO3

19.5ml 0.2871g

1ml 0.0147g

Entonces:

1ml 0.27N 0.0143g

X 0.0147g

X = N3 = 0.2776

Entonces:

N1 N 2 N 3
N=
3

N = 0.2782

Para el NaOH:

250 ml NaOH 0.18 N

SP: C8H5KO4

Entonces:

NaOH + C8H5KO4 (M= 204.22)

1ml 0.18n 1ml 0.18N

1ml 0.18N 0.0367 g

Calculando la masa de C8H5KO4 0.18N q reacciona con 1ml de NaOH 0.18N.

1000ml 1N 204.22g

1000ml 0.18N 36.7596g

1ml 0.18N 0.0368g

Determinacin de la normalidad del NaOH mediante tres ensayos:

GASTO TEORICO GASTO REAL C8H5KO4 Masa

NaOH (ml) NaOH (ml) SP (g) pesada (g)

5 5.1 0.1835 m 1 = 0.1856

10 10 0.3670 m 2 = 0.3680

15 15.5 0.5505 m 3 = 0.5590

Calculando la Normalidad del NaOH:

Ensayo 1:

NaOH C8H5KO4

5.1ml 0.1859g

1ml 0.0365g

Entonces:

1ml 0.18N 0.0367g

 X 0.0365g

X = N1 = 0.1790

Ensayo 2:

NaOH C8H5KO4

10ml 0.3680g

1ml 0.0368g

Entonces:

1ml 0.18N 0.0367g

X 0.0368g

X = N1 = 0.1805

Ensayo 3:

HCl Na2CO3

15.5ml 0.5590g

1ml 0.0361g

Entonces:

1ml 0.18N 0.0367g

X 0.0361g

X = N3 = 0.1771

Entonces:

N1 N 2 N 3
N=
3

N = 0.1789

V.-RESULTADOS:
 La normalidad del HCl es:

N = 0.2782

La normalidad del NaOH es:

N = 0.1789

VI. CONCLUCIONES:

El xito del anlisis volumtrico; consiste en detectar el momento en

que la reaccin termina.
Detectaremos si la reaccin a terminado aadindole un determinado
indicador a la solucin en anlisis.
El indicador que se usa debe ser un indicador la cual se pueda
distinguir a simple vista.
El analito debe reaccionare en su totalidad o sea debe reaccionar
cuantitativamente en la solucin.

VII.-RECOMENDACIONES:

Utilizar con sumo cuidado los materiales y/o reactivos en cualquier practica por
lo que demuestra que un mal uso conlleva al error.

Consultar al docente que reactivo se puede utilizar en reemplazo del que

originalmente estaba propuesto.

Leer detenidamente la parte terica de la prctica, para tener la absoluta certeza

de que es lo que se quiere a ser en el laboratorio.

Planificar cada grupo antes de ejecutar la practica.

Seguir el procedimiento tal como lo indique la gua puesto que este es un

anlisis sistemtico, que necesita orden en la ejecucin cuidando siempre de que
no se exageren en las cantidades.

VIII. BIBLIOGRAFIA:
 Douglas A.Skoog -Qumica Analtica 7 Edicin Editorial Mcaraw Hill

Arthur I. Voge1-Qumica Analtica Cualitativa Editorial KAPELUSZ

Ing. Edgar Olivera de la Cruz Anlisis de Cationes en Solucin

Separata N 02 .Huaraz 2000

Ing. Edgar Olivera de la Cruz -Qumica Analtica Cualitativa Anlisis preliminar

Huaraz 1999