Destilacion Flash Destilacion Instantane

Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Destilacin
instantnea o flash
Antonio Valiente Barderas
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
2010
--1--
DESTILACION INSTANTANEA O FLASH
Este tipo de destilacin implica la vaporizacin instantnea de una parte de una

mezcla liquida ya sea mediante calor reduccin de presin. Para lograr lo anterior se debe
lograr que la mezcla a destilar se encuentre entre los puntos de roco y de burbuja Si a esa
mezcla se le deja alcanzar el equilibrio es posible separar la fraccin vapor de la fraccin
liquida, logrndose as la concentracin de los componentes mas voltiles en la fase gaseosa
y la de los ms pesados en la fase liquida.
DESEOS HUMANOS
Separacin de compuesto de
una mezcla.
EQUIPO CONDICIONES DE
SEPARACION
Tanques separadores.
Presin, Temperatura,
Composicin de la mezcla.
LEYES DE LA NATURALEZA
Transferencia de calor.
Transferencia de masa.
--2--
La destilacin instantnea se puede utilizar tanto para mezclas binarias como para
multicomponentes, el empleo ms frecuente es en el tratamiento de las segundas.
El equipo empleado para este tipo de destilacin es muy sencillo en comparacin con
el empleado en otros tipos de destilaciones y, consiste generalmente en cambiadores de calor,
vlvulas de control y tanques separadores.
3
T Vapores
P destilados
Mezcla
Liquida
1 2
4
Lquidos
destilados
--3--
La funcin de los cambiadores de calor, (cuando se requieran) es la de proporcionar la

energa necesaria a la mezcla que se va a destilar, para que alcance un estado tal que este
entre el punto de burbuja y de roco de la mezcla. Para una mezcla binaria esto se puede
~
visualizar fcilmente en el siguiente diagrama H vs. ~ x ~y , en el que se muestra el punto 1
inicial y el punto 2 final despus de haber pasado por el calentador.
Lnea de roco
2
lnea de
equilibrio
Lnea de burbuja
1
~
x, ~
y
Las vlvulas de control se utilizan tanto para controlar el flujo de materia, como para
reducir la presin (procedimiento utilizado en muchos casos para producir la vaporizacin
instantnea en vez del calentamiento).
La funcin del tanque separador es la de separacin de las fases liquida y gaseosa,

para ello presentan un rea de flujo muy grande en comparacin con la de la tubera que
alimenta la mezcla de manera que las fases tienen la oportunidad de separarse. Es en funcin
de la velocidad de diseo y de la diferencia de densidades entre la fase liquida y gaseosa que
se disean los tanques separadores.
Por ello se deben seleccionar velocidades tales en la fase gaseosa que no permitan el
arrastre del lquido el cual cae por gravedad a la parte inferior del tanque separador. Para
facilitar la separacin y evitar el arrastre del lquido, los tanques separadores tienen con
frecuencia mallas eliminadoras de gotitas cerca de la salida del vapor.
--4--
Los tanques separadores pueden ser tanto verticales como horizontales, prefirindose
los horizontales si la cantidad de lquidos que se maneja es muy grande.
Tanque horizontal
Mezcla Vapor
Liquido
Tanque vertical
Vapor
Mezcla
Liquido
--5--
En el siguiente diagrama de equilibrio se muestra el efecto del tanque en la destilacin

instantnea.
La separacin de los componentes ligeros de los pesados es relativamente pobre en la

destilacin instantnea ya que solo se utiliza una etapa en equilibrio, sin embargo en la
industria petroqumica suele utilizarse con frecuencia, como una forma sencilla y barata de
eliminacin de los componentes muy ligeros de los pesados. Este tipo de equipo se utiliza
tambin en la separacin del gas natural asociado con el petrleo, en las operaciones de
evaporacin, y en ciertos tipos de secadores.
Equilibrio
La destilacin se lleva a cabo proporcionando energa a una mezcla de varios lquidos,

de los que se evaporan ms rpidamente aquellos que tengan la presin de vapor ms alta. A
los vapores salientes de los equipos se les deber eliminar el calor latente de evaporacin
para pasarlos a la fase liquida, la que tendr una mayor proporcin de lquidos con la presin
de vapor ms alta que la que tendra el lquido original. Para lograr la destilacin se deber
proporcionar calor a la mezcla lquida, llevar sta a la temperatura de ebullicin y adems
proporcionar el calor latente para que pasen al estado gaseoso. La temperatura de ebullicin
de las disoluciones liquidas ideales se alcanzar cuando la suma de las presiones parciales
iguale a la presin total de operacin.
--6--
Para una mezcla binaria
PT PA ~
x A P B ~
xB (1)
en donde:
PT = Presin total de operacin

~
xA = fraccin mol del componente A
PA = Presin de vapor del componente A
La temperatura de ebullicin se obtiene por tanteos, seleccionando una temperatura,

obteniendo la presin de vapor de los componentes puros y verificando que la suma de
presiones parciales sea igual a la total.
La temperatura de ebullicin de una disolucin recibe el nombre de temperatura de

burbuja.
Una disolucin liquida estar en equilibrio con sus vapores cuando las presiones
parciales de sus componentes en fase lquida y vapor sean iguales.
P~ ~
P (2)
AL AG
Usando las leyes de Raoult y Dalton tendremos.
~ ~
PA xA PT y A (3)
donde:
~
yA
= fraccin mol de A en la fase gaseosa.
~
x A = fraccin mol de A en la fase liquida.
--7--
El punto de roco es aquella temperatura a la cual se formar la primera gota de

lquido si partimos de un vapor.
n n
PT
~x 1 ~y
i i P
1 1 i (4)
Ese punto se obtiene por tanteos. La primera gota formada tendr la composicin dada
por:
~y P (5)
~x i T
i
Pi
Para aquellas mezclas en las que no se puede suponer la idealidad, o para el clculo de
mezclas multicomponentes, se suele usar el llamado coeficiente de distribucin definido por
~
yi (6)
Ki ~
xi
Los valores de K para algn compuesto en particular son funcin de la temperatura, la

presin y la composicin de la mezcla.
El clculo de K es complicado y tedioso por lo que suele utilizarse cada vez ms el

uso de computadoras para evaluarla.
P A = presin de vapor del liquido A
PT
= presin total (presin de operacin)
De la ecuacin anterior
PAx~A (7)
y A
~
PT
--8--
Ahora bien, en la fase gaseosa
n n ~
yi 1 i i
~ xP
(8)
1 1 PT
La ecuacin anterior puede utilizarse tambin para obtener la temperatura de burbuja

de una mezcla o la temperatura de ebullicin. Para obtenerlo se supone una temperatura; esa
temperatura se obtiene la presin de vapor de los componentes y se hace la suma indicada en

la ecuacin anterior, si es igual a 1 e , (en donde e es el error permisible), la temperatura
hallada ser la de burbuja, Si no se continan los tanteos. La composicin de la primera
burbuja estar dada por:
~ (9)
xP
yi i i
~
PT
Si no se requiere de gran precisin en los clculos pueden utilizarse ecuaciones

simplificadas o grficas tales como las que pueden encontrarse en casi todos los libros de
termodinmica y de destilacin.
El punto de roco usando los coeficientes K, estar dado por

n ~
y
K
i1 i
i
1 ( 10 )
y el de burbuja:
n ~
Ki xi 1
i1
( 11 )
--9--
Ejemplo 1.-
La presin de vapor del benceno y del tolueno estn dadas por
B
log10 P A
( T )
en donde:
P = presin de vapor en mmHg
A, B, constantes de Antoine
T C
A B
Benceno 7.42912 1628.32 279.56
Tolueno 6.95334 1343.943 219.38
A partir de estos datos, determine el punto normal de ebullicin del

tolueno y benceno puros. Cul ser el punto normal de ebullicin o punto de
burbuja de una mezcla formada por 40 % en mol de benceno y 60 % en mol de
tolueno ?
1.- Traduccin
?
b
t e
t te ?
P = 760 mmHg t mezcla e ?
x t 0.6
~
x b 0.4
~
- - 10 - -
2.- Planteamiento
2.1.- Puntos de ebullicin
o
Usando las ecuaciones de Antoine con PT = 760 mmHg
2.2.-Punto de ebullicin de la mezcla Por ley de Raoult

o~ o~
PT PB xB PToxTo
La temperatura de ebullicin deber estar entre la de los dos compuesto

puros
3.- Clculos
3.1.- Temperatura de ebullicin

log 760 6.95334 1343.943
219.38 T
10
del Tolueno:
T 110.6C
log10 760 7.42912 1628.32

del Benceno: 279.56 T
T 78.44C
3.2.- Temperatura de ebullicin de la mezcla

o
Tanteo a 900C PTo = 406.7 PB = 1054.42
PT = 406.7(0.6) + 1054.42 (0.4) = 665.78
Tanteo a 950CPT = 476.91(0.6) + 1207.34(0.4) = 769

4.-Resultado
La temperatura de ebullicin normal del tolueno es de ll0.60C y la
del benceno 78.440C.
La temperatura de ebullicin normal de una mezcla de 60% de

tolueno y 40 % de benceno es de alrededor de 950C
- - 11 - -
Ejemplo 2.-
Calcule el punto de roco y el de burbuja a 13.6 atm para una mezcla

multicomponente que contiene 8% de etano, 22% de propano, 53% de butano
normal y 17% de pentano normal en mol. Use el diagrama de De Priester del
apndice.
1.-Traduccin.
z C 2 0.08
~ P 13.6atm
z c3 0.22
~ TB ?
z nc 4 0.53
~ TR ?
z nc 6 0.17
~
2.- Planteamiento.
2.1.- Temperatura de burbuja.
~
K~
y
x ; K ~x
i i
1
2.2.- Temperatura de roco.
~
y
K i
i
1
- - 12 - -
3.- Clculos
3.1.- Temperatura de burbuja
Componente z T = 38 C T = 66
C T = 650C
K K~
z K K~
z K K~
z
C2 0.08 2.7 0.216 3.92 0.314 3.91 0.313
C3 0.22 0.94 0.208 1.52 0.334 1.5 0.33
n-C4 0.53 0.33 0.180 0.60 0.321 0.59 0.317
n-C5 . 0.17 0.11 0.019 0.04 0.041 0.23 0.04
1.010 1.00
0.623
Temperatura de roco
Componente Z T = 93C T = 96C

K ~
z /K K ~
z /K
C2 0.08 5.5 0.015 5.6 0.014
C3 0.22 2.16 0.102 2.24 0.098
n-C4 0.53 0.96 0.552 1.01 0.525
n-C5 0.17 0.45 0.378 0.47 0.362
1.047 0.999
4.- Resultados.
La temperatura de burbuja es de 650C
La temperatura de roco es de 960C
- - 13 - -
Una ecuacin simple que relaciona a K con la presin y temperatura es la

siguiente (M.L. Mc Williams, Chem. Eng. Octubre 29, 1973)
1 1 1 1
ln(K) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T aT 6 ap1(lnP) ap2 2 ap3
2
T T p p
ap4 (ln P)2 ap5 (ln P)3 ap5 ( p) ( 12 )
en donde p es la presin en psia y T es la temperatura en 0R. Los valores de los

coeficientes se encuentran en el apndice.
Ejemplo 3.-
Encontrar la K del propano a 2100F y 120 psia usando la ecuacin de Mc

Williams y la grfica del apndice;
T = 6700R
aT1 970688.5625 ap1 0.76984

aT2 0 ap2 0
aT3 0 ap3 6.90224
aT4 0 ap4 0
aT5 0 ap5 0
aT6 7.15059
1 1
ln(K ) 970688.5625 2
7.15059 (0.76984)(ln120) 6.90224
670 120
ln(K ) 1.36019
K 3.8969
- - 14 - -
Propano
K del apndice
P 8.16atm
K 3.8
T 98.8C
4.-Resultado
El valor de K es de 3.8969 utilizando la ecuacin de Mc Williams y de 3.8

utilizando el apndice.
- - 15 - -
PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 1.
Para el etilbenceno se tienen los datos de presin de vapor siguientes
P mmHg TC
78.6 60
113 70
Cul seria la presin de vapor a 80C si se usa el mtodo de Antoine?
Resultado
La presin de vapor es de 160.1 mmHg.
Problema 2.
Cul ser la temperatura de ebullicin de una solucin compuesta por 30% en mol
de tolueno, 30% en mol de agua y 40% de etilbenceno? Si el liquido esta sujeto a una presin
de trabajo de 0.5 atm, Cul ser la composicin de la primera burbuja? La mezcla de
etilbenceno y tolueno sigue la ley de Raoult y son inmiscibles en agua.
Temperatura Presin de Vapor en mmHg

C etilbenceno tolueno agua
60 78.6 139.5 149.4

70 113 202.4 233.7
80 160 289.4 355.1
90 223.1 404.6 525.8
100 307 557.2 760
Resultado
El liquido hervir a 70C. La composicin de la primera burbuja ser de 16.77 % de

etilbenceno, 22.53 % de tolueno y 60.71 % de agua.
- - 16 - -
Problema 3.
Calcule el punto de roci de una mezcla gaseosa que contiene 20 % de benceno, 30 %

de tolueno y 30 % de orto xileno a 1 atm.
Resultado.
La temperatura de roci estar alrededor de 128C.
Problema 4.
Calcule el punto de burbuja y de roco para una mezcla compuesta por 15 % en

mol de etano, 25 % de propano, 30 % de butano y 30 % de pentano a una presin de 175 psia.
Resultado.
Punto de burbuja 45C. punto de roco 94C.
Problema 5.
Una solucin de hidrocarburos a una presin total de 350 kN/m 2 tiene el siguiente
anlisis n-C3H8 = 5.0 %, n-C4H10 = 30.0 %, n-C5H12 = 40.0 %, n-C6H14 = 25.0 % en mol.
Calcular los puntos de burbuja y de roco. calcule los valores de K utilizando la ecuacin de
Mc Williams y utilizando la grafica del apndice.
Resultado.
Punto de burbuja 56.8C punto de roco 84.0C
- - 17 - -
Diagramas de equilibrio para mezclas binarias.
A partir de las leyes de Raoult y Dalton y usando las presiones de vapor, se pueden
construir los diagramas de equilibrio vapor-liquido
Lnea de roco
~
y T
Lnea de burbuja
~
x ~
x, ~
y
Punto de roco
~
H
Punto de burbuja
~
x, ~
y
Los diagramas anteriores se pueden utilizar para el clculo de problemas de

destilacin flash (instantnea) de mezclas binarias.
- - 18 - -
Ejemplo 4.-
Calcular y graficar el diagrama temperatura-concentracin a presin

constante para una mezcla de n-heptano, n-octano, suponiendo que forman una
solucin ideal. Los puntos de ebullicin a 1 atm son para el n-heptano 98.40C y
para el n-octano 125.60C. Las presiones de vapor de esos componentes en funcin
de la temperatura estn en la tabla siguiente:
TC P0n-hep (mmHg) P0n-oct (mmHg)

98.4 760 333
105.0 940 417
110.0 1050 484
115.0 1200 561
120.0 1350 650
125.6 1540 760
1.- Planteamiento
1.1.- Discusin
Al conocerse la presin total y las presiones de vapor a diferentes

~
x _ vs _ ~
temperaturas pueden construirse los diagramas de y y
~ ~
T _ vs _ x y
1.2.- Composicin del lquido
PT P noct ~
x noct P nhep ~
xnhep
~
x noct ~
x nhep 1
PT P (1 ~
noct x nhep

) Pnhep ~
x nhep

~
x nhep (PT Pnoct ) /(Pnhep Pnoct )
- - 19 - -
1.3.- Clculos de la composicin en el vapor
o ~
nhep x nhep
ynhep P
~
PT
2.- Clculos.
Debido a que los clculos son repetitivos se efectuar un solo clculo para
105C y los dems datos se tabularn.
2.1.- Clculo de la composicin del lquido a 1050C
x~ nhep (760 417) 0.655

(940 417)
2.2.- Clculo de la composicin del vapor a 1050C
~
y nhep 940(0.655) 0.810
760
3.- Resultados
Datos
~
xnhep ynhep
TC
98.4 1 1
105.0 0.655 0.810
110.0 0.487 0.672
115.0 0.311 0.491
120.0 0.157 0.278
125.6 0.000 0.000
- - 20 - -
T vs. x ,y
130
120
110 x
T( C)
100
90
80
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep), y (hep)
y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
y (hep)
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep)
- - 21 - -
BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA EN LA DESTILACION INSTANTANEA DE

MEZCLAS BINARIAS
Supongamos que se cuenta con un equipo de destilacin flash tal como el que se
muestra en la figura siguiente:
T
3 ~ ~ ~
,y ,H
G3 3 3
P
1 2
~
M1
~
z1
~
H1
N
L~ , ~
x , H~
4 4 4
Los balances que se pueden efectuar son los siguientes:
Balance total.
~ ~ ~
M 1 G3 L4 ( 13 )
en donde:
~
M 1 Kg. mol de mezcla inicial.
~
G3 Kg. mol de vapores destilados.
L~4
Kg. mol de lquidos destilados.
- - 22 - -
Balance parcial del componente ms voltil
~ ~
M z ~ ~ ~~
y L x ( 14 )
1 1 G3 3 4 4
~z
1 fraccin mol del componente ms voltil en la alimentacin
y 3 fraccin mol del componente ms voltil en la corriente 3

~
~
x 4 fraccin mol del componente ms voltil en la corriente de lquidos destilados 4
Balance de energa
~ ~ ~ ~ ~
M 1 H 1 Q G3 H 3 L4 H 4
~
H 1 entalpa de la alimentacin Kcal./kgmol
Q calor adicionado o quitado

~
H 3 entalpa de la corriente gaseosa 3
~
H 4 entalpa de la corriente lquida 4
A partir de la ecuacin (14)
~ ~ ~~
M z L4 x4
y 3 ~1 1
~
G3 ~3
G ( 16 )
- - 23 - -
La ecuacin anterior corresponde a la de una recta, la que recibe el nombre de lnea de

operacin. Para una mezcla binaria esta recta se puede trazar en coordenadas cartesianas y
encontrar sus intersecciones con la lnea de equilibrio tal y como puede verse en la figura
siguiente
Lnea de equilibrio
~
y3
~
L4
G~3
~
y Lnea de operacin
~
x4
~
z1
~
x
La interseccin de la lnea de operacin con la lnea de equilibrio da las

~ ~
concentraciones del vapor y 3 y del lquido x 4 salientes del tanque de separacin.
L~4
~ ~
La lnea de operacin tiene pendiente G3 y pasa por el punto de alimentacin z1 .
- - 24 - -
- - 25 - -
Ejemplo 5.-
Una mezcla lquida de heptano-octano que contiene 35% mol de heptano se

somete a una destilacin instantnea a la presin atmosfrica y a una
temperatura constante hasta que el 40% del lquido inicial pasa a la fase vapor.
Determnese:
a) la temperatura de operacin
b) la composicin del lquido residual y del vapor separado
1.- Traduccin
~
GD 40moles
~ 100moles
M A t?
xh 0.35
~ A y h ?
~
x 0.65
~
D
R
~
LR 60moles
t?
x ?
~
h
2.- Planteamiento
2.1.- DiscusinLas composiciones del lquido residual y la del vapor destila do

estarn en equilibrio y a la temperatura correspondiente a ese equilibrio. Como
se desconocen las temperaturas de operacin y las concentraciones en el
equilibrio y slo se conoce la relacin LR/GD , se buscar la solucin mediante
mtodos grficos.
- - 26 - -
2.2.- Concentracin del destilado y del residuo.
~ ~ ~
M A GD LR Balance total
~ ~ ~ ~
x A GD ~
M A~ y D LR x R Balance parcial
~ ~ ~
L x M A~
xA
y D ~
~ R R
~D
GD G Lnea de operacin
3-Clculos.
3.1.-Concentraciones del destilado y del residuo

~
M A = 100 moles
L~R
~
GD = 60/40 = 1.5
~
G D = 40 moles
En un diagrama de equilibrio la ecuacin de la lnea de equilibrio

~
representa una lnea recta con pendiente , que pasa por los puntos x A y corta a
~ ~
la curva de equilibrio en yD , xR .Del ejemplo anterior se tiene el diagrama de
equilibrio.
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
~
yD
0.4
~
y h 0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
~
xR ~
xh
- - 27 - -
~ ~
Del diagrama x h = 0.284 y D = 0.45
Con los valores anteriores se interpolan los datos de T vs. xy
T = 1160C
4.- Resultados
Temperatura de operacin 1160C
Composicin del lquido 0.284; composicin del vapor 0.45.
Ejemplo 6.-
A 1000 kgmol/h de una mezcla cuya composicin es de 70% mol de

Benceno y 30% mol de Tolueno, se le somete a una destilacin instantnea con
objeto de vaporizar el 50% de los moles entrantes.
Si la temperatura de entrada de la mezcla al proceso es de 600C, Cul

ser el calor requerido para obtener la vaporizacin deseada?; si el proceso es
adiabtico, A qu temperatura debera meterse la alimentacin para lograr la
separacin?
Datos de equilibrio
T C ~
x benceno ~y
benceno
80 1 1
84 0.823 0.922
88 0.659 0.830
92 0.509 0.720
96 0.376 0.596
100 0.256 0.453
104 0.155 0.304
108 0.058 0.128
110.4 0.0 0.0
- - 28 - -
1.- Traduccin.
3
T
1 2
~3 500 kgmol
G h
~1 kgmol
M 1000 h
z B 0.7
~
zT 0.3
~ 4
kgmol
L~4 500
h
2.- Planteamiento
2.1.- Balances
Total
~ G
M ~ L
~
1 3 4
Parcial
~ ~
M ~ ~
z G y L~ ~
x
1 1 3 3 4 4
Energa
~ H~ ~ ~ L~4 H
~
M 1 1 Q G 3 H 3 4
- - 29 - -
Lnea de operacin
~
zM ~ ~
x L~
y 3 1~ 1 4~ 4
~
G3 G3
2.2.- Entalpas
Entalpa de lquido
~ ~ ~ ~ ~
H L x1Cp1 T tO x2 Cp2 T tO
Entalpa de vapores
~ ~ ~ ~~ ~ ~ ~~
H G y1Cp1 te to y1 1 y 2 Cp 2 te to y 2 2
3.- Clculos
3.1.- Balances
~
1000 = G3 L~4
~ ~
G y L~ ~
x
1000(0.7) = 3 3 4 4
~
L4
~ 1
G3
por lo tanto la lnea de operacin es
y 3 0.71000 ~
~ x 4 1
500
y 3 1.4 ~
~ x4
- - 30 - -
Esta lnea se puede trazar sobre el diagrama de equilibrio y as obtener el

~ ~
valor de y3, x4
y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
y
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
De la grfica
~
x 4 = 0.608 4
~
y 3 =0.792
Con esos puntos, si se interpola en los datos de equilibrio la temperatura

de salida del tanque ser de T = 89.40C
3.2.- Entalpa de la mezcla a 600C
A partir de los libros de fisicoqumica
CpB = 0.458 kcal/kg0C

~
CpB = 0.458(78) = 35.72 kcal/kgmol0C
CpTOL= 0.445 kcal/kg 0C
- - 31 - -
~
CpTOL = 0.445(92) = 40.94 kcal/kgmol0C
~
H 1 = 35.72(0.7)(60-0) + 40.94(0.3)(60-0)
= 1500.40 + 736.92 = 2237 .32 kcal/kgmol
3.3 - Entalpa del lquido destilado
T = 89.40C
CpB = 0.47 kcal/kg0C
CpTol = 0.46 Kcal./kg0C

~
H 4 0.47(78)(0.608)(89.4) + 0.46(92)(0.392)(89.4) = 3475.75
Kcal./kgmol
3.4 Entalpa del vapor destilado.
T = 89.4
y B 0.792
~
CpB = 0.47 Cptol = 0.46
~ kcal
B 7230.71
kgmol
~ kcal
tol 8227.3
kgmol
~
H 3 0.47(78)(0.792)(89.4-0) + 7230.71(0.792) + 0.46(92)(0.208)(89.4) +
kcal
8227.3(0.208) = 10820.61 kgmol
3.5 Balance de energa
1000 (2237.32) + Q = 500 ( 3475.75) + 500(10820.61)
Q = 4910860 Kcal./h
- - 32 - -
3.6- Temperatura de la alimentacin si Q = O

~
1000 ( H1 ) = 500(3475.75) + 500 (10820.61)
~ 7148 kcal
H1
kgmol
Si la alimentaci6n estuviera en forma liquida
kcal
C~p B 39
kgmolo C
C~p 51 kcal
t
kgmolo C
~
H 7148 =0.7(39)(T-0) + 0.3(51)(T-0)
T = 167.79 C
Para que la alimentacin estuviera en forma lquida a esa temperatura

debera estar alta presin.
4. Resultados.
Para lograr la vaporizacin requerida se deben adicionar 4,910,860 Kcal./h.
Si la alimentacin estuviera en forma lquida se debera introducir a 168 C.
- - 33 - -
PROBLEMAS PROPUESTOS.
Problema 6.
Las soluciones de metanol y etanol son bsicamente ideales.
a) Calcule los equilibrios vapor-liquido para este sistema a 1 y 4 atm de presin y

graficar los diagramas x vs. y y T vs. x y a cada presin.
Problema 7.
Una solucin tiene la siguiente composicin, expresada como fraccin mol: etano,
0.75, propano 0.25, la presin es 760 mmHg. Utilice los coeficientes K de la grafica de
Depriester.
a) Calcule el punto de burbuja.
b) Calcule el punto de roco.
c) La solucin se va a evaporar instantneamente con el fin de evaporar 40 % en mol

de la alimentacin. Calcular la composicin del producto si la temperatura de entrada de la
mezcla al proceso es de 100C por debajo de la temperatura de ebullicin del componente mas
voltil. Cul ser el calor requerido para obtener la vaporizacin deseada?; si el proceso es
adiabtico, A qu temperatura debera meterse la alimentacin para lograr la separacin?.
Problema 8.
Una mezcla liquida que contiene 60 % en mol de acetona, 40 % en mol de agua, a

26.7C, se va a evaporar instantneamente y continuamente a 1 atm de presin, para evaporar
30 % en mol de alimentacin.
a) Cul ser la composicin del producto y la temperatura en el separador, si se

establece el equilibrio.
b) Cunto calor, kJ/kmol de alimentacin, se requiere?.
Respuesta.
13590 kJ/kmol.
- - 34 - -
Problema 9.
los datos vapor-liquido en el equilibrio a 1 atm, los calores de solucin, las

capacidades calorficas y los calores latentes de evaporacin para el sistema acetona-agua
son:
x fraccin mol Calor int, de sol. y* fraccin mol temperatura Capac. calor. a
de acetona en el a 15C, kJ/kmol en equil. de vapor-liquido 17.2C,
liquido. sol. acetona en C kJ/kg sol. C
vapor.
0.001 0 0.00 100.0 4.187
0.01 0.253 91.7 4.179
0.02 -188.4 0.425 86.6 4.162
0.05 -447.3 0.624 75.7 4.124
0.10 -668.7 0.755 66.6 4.020
0.15 -770 0.798 63.4 3.894
0.20 -786 0.815 62.2 3.810
0.30 -719 0.830 61.0 3.559
0.40 -509 0.839 60.4 3.350
0.50 -350.1 0.849 60.0 3.140
0.60 -252.6 0.859 59.5 2.931
0.70 0.874 58.9 2.763
0.80 0.898 58.2 2.554
0.90 0.935 57.5 2.387
0.95 0.963 57.0 2.303
1.00 1.00 56.5
T C 20 37.8 65.6 93.3 100

Capac. calor.
2.22 2.26 2.34 2.43
acetona
kJ/kg C
Calor lat. de 1013 976 917 863 850

evap., kJ/kg
Calcule las entalpas de los lquidos y vapores saturados con relacin a acetona y agua
a 15C y grafique el diagrama de entalpa-concentracin, 1 atm.
- - 35 - -
DESTILACIN INSTANTNEA DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES.
Es la destilacin flash o instantnea de multicomponentes. Se pueden efectuar los

siguientes balances:
D
T
P
~ ~
GD , ~
yD, H D
A 2
Q
M~A
N
~
zA
~A
H
R
~ ~ ~
LR , xR , H R
- - 36 - -
Balance total.
~ ~ ~ ( 17 )
MA GD LR
Balance parcial del componente i
~ ~i ~ ~i ~ ~i ( 18 )
M AzA GD yD LRxR
En el equilibrio
y D K~
~ xR
( 19 )
~ i ~ ~ i
z K ~
M ~ xiG L ~
x ( 20 )
A A i R D R R
~ ~i ~ ~i
x
~ M A zA M A zA
~ ~
~ G~
R
KGD LR
L R ~D K 1 ( 21 )
L
R

~x i
R 1e ( 22 )
e = aproximacin requerida
La ecuacin anterior se debe resolver por tanteos, pero una precaucin til antes de
comenzar los calcu1os es verificar la existencia de las dos fases requeridas para el flash. Esto
se logra mediante las ecuaciones siguientes:
~ ~i ~
Si K M i A z A M A si est arriba del punto de burbuja ( 23 )
Si M~ se esta por debajo del punto de roco ( 24 )

~z i ~
A A MA
Ki
Las ecuaciones de la destilaci6n instantnea requieren en muchos casos de: a) la

suposici6n de una presi6n de trabajo, b) la suposici6n de una separaci6n, c) la suposicin de
una temperatura de trabajo.
- - 37 - -
Ejemplo 7. -
Calcule la separacin producida cuando una mezcla, con 5% de propano,

15% de isobutano, 25% de n-butano, 20% de isopentano y 35% de n-pentano se
someten a una destilacin instantnea a 120C y 8.0 atm.
1.- Traduccin.
D
~
MA
z AC 3 0.05
~
A P 8atm
z iC 4 0.15
~
A
T 120 C
z AnC 4 0.25
~
z iC 5 0.2
~
A
z AnC 5 0.35
~
2.- Planteamiento.
2.1- Discusin.
En una destilacin multicomponente se deben utilizar los coeficientes K,

en este caso se utilizarn los obtenidos a partir de la grfica del apndice
2.2.- Balance.
~ ~ ~
M A G D LR
M~ A ~z Ai G~ D ~y Di L~ R ~x Ri
3. - Clculos.
3.1 .- Clculos de las K
- - 38 - -
Del apndice
C3 K = 5.5
iC4 K = 2.6
nC4 K = 2.1
iC5 K = 1.2
nC5 K = 1.7
3.2 .- Punto de roco y punto de burbuja.
Kz 0.05(5.5) 0.15(2.6) 0.25(2.1) 0.2(1.2) 0.35(1.1)

Kz 1.815
La mezcla est arriba del punto de burbuja.
z 0.05 0.15 0.25 0.2 0.35
K 5.5 2.6 2.1 1.2 1.1 0.67
La mezcla est arriba del punto de roco.,
4. Resultado.
No puede efectuarse una destilacin instantnea a esas condiciones, pues
la mezcla est toda en forma de vapor.
Ejemplo 8. -
A un tanque de destilacin instantnea se alimenta una disolucin con la

siguiente composicin en mol: etano, 8%; propano, 22%, n-butano, 53%; n-
pentano, 17%. Si la disolucin entra a 13.6 atm y 820C Cul es la cantidad de
vapores que puede esperarse y cul ser su composicin, si se alimentan 100
kgmol/h?
- - 39 - -
1.- Traduccin.
~ Kgmol
M 100
A
h
z AC 2 0.08
~ A T 82 C
P 13.6atm
z C 3 0.22
~
A
z AnC 4 0.53
~
z AnC 5 0.17
~
2.- Planteamiento.
2.1.- Discusin.
Este es un caso de destilacin instantnea de multicomponentes. En este

problema, la presin y la temperatura de operacin estn especificadas, por lo
~
LR
que slo queda averiguar la relacin de G~D . Para resolver esto se deben usar
los coeficientes de distribucin K a las condiciones de P y T dadas. Estos

coeficientes pueden obtenerse del apndice.
2.2.- Balances.
~ ~
M A G D LR
~ ~i ~ ~i ~ ~i
M A zA GD yD LR xR
Para 1 Kgmol
~ i ~ ~i ~ ~i
z A GD yD LR xR
o en forma simplificada
~ ~~ ~~
zi Gyi Lxi
- - 40 - -
~
x yi
~
i
y como Ki
~ ~~ ~ ~
yi
zi Gyi L K
i
~
Resolviendo para ~y y multiplicando ambos lados por G
i
~ ~
zi
y G
~ ~
i L~ G i
1
~

GKi

como ~y i 1
~ ~
Gi G
n ~
zi
G
~
i1 L~
1
~

GKi
y la concentracin de la fase gaseosa se calcula por
~
zi
~
L
1
~
~ GK i
y i ~
z
i L~
1 ~
GK i
la cantidad de lquido por kgmol de alimentacin es
~ ~
L 1 G
~ ~~
x~ zi Gyi i
L~
- - 41 - -
3.- Clculos
3.1- Constantes de equilibrio a 13.6 atm y 82 C
K = 4.78 para el C2
K = 1.87 para el C3
K = 0.805 para el n-C4
K = 0.35 para el n-C5
3.2.- Verificacin del flash.
Kz 0.3824 0.4114 0.42665 0.0595 1.27995

K 0.0167364 0.117647 0.658385 0.4857142 1.2784
z
3.3.- Primera suposicin.

L~
~ ~
Gi G 0.001
; Si
~
T G 0.5 ; G
~1
~z L~ ~zi
i K 1~ L~
GKi 1 ~

GKi
C2 0.08 4.78 1.209 0.0665

C3 0.22 1.87 1.535 0.1432
n-C4 0.53 0.805 2.242 0.2365
n-C5 0.17 0.35 3.86 0.044
1.00 0.492
~
G esperado = 0.5 + 0.001 = 0.501 o 0.499
3.4.- Segunda suposicin.

~
L
~
G 0.4 ~ 1.5
G
- - 42 - -
~ L~ ~z i
zi K 1~ ~
GK i 1 L
~
GK
i
C2 0.08 4.78 1.314 0.0609

C3 0.22 1.87 1.801 0.1221
n-C4 0.53 0.805 2.863 0.1851
n-C5 0.17 0.35 5.29 0.0321

1.00 0.4002
G esperado = 0.4 0.001 = 0.401 o 0.399
por lo tanto el valor de 0.4002 es aceptable.
3.5- Composicin de los vapores.
~
y C2 = 0.0609/0.4002 = 0.152
~
y C3 = 0.122/0.4002 = 0.304
~
y nC 4 = 0.1851/0.4002 = 0.462
~
y nC5 = 0.0322/0.4002 = 0.0804
4.- Resultados.
Se producirn 40 kgmol de vapores por cada 100 kgmol alimentados. La

composicin de los vapores, expresada en porcentajes, ser: 15.2 de etano, 30.5
de propano, 46.2 de butano y 8.04 de pentano.
Ejemplo 9.-
Una mezcla formada por 80 kgmol/h de etano, 50 kgmol/h de propano y

225 kgmol/h de isobutano se encuentra a 13.6 atm y 42C. Cual ser la cantidad
de vapor formado si se somete la mezcla a una destilacin instantnea?
- - 43 - -
1.- Traduccin.
~ ~
A z A 80kgmol / h
C2
M
~ ~
A z A 50kgmol / h
C3
M
~ ~
M z iC 4 225kgmol / h
A A
A
~A 13.6atm
P
TA 42C
L
2.0.- Planteamiento.
2.1- Balances.
~ ~ ~
MAGL
n ~
z Ai
G
~
i1 ~
L
1 ~
GK i
3.- Clculos.
3.1.- Constantes de equilibrio.
KC 2 305 KC 3 1.1 KiC 4 0.5
3.2- Tanteos suponiendo 1 mol de alimentacin.
Primer tanteo G = 0.5 L/G = 1
- - 44 - -
~
~ z~
Componente zA K ~
1 ~L L
GK 1 ~
GK
C2 0.225 3.05 1.3278 0.1694
C3 0.141 1.1 1.9090 0.0738
iC4 0.634 0.5 3.000 0.2113
0.4545
~
Convergencia G de suma = G supuesta + 0.001
= 0.4545 ~ 0.5
Segundo tanteo
~
L
~
G 0.3 ~ 2.333
G
Componente ~z A K L~ ~
G
1 ~
GK
C2 0.225 3.05 1.7649 0.1274
C3 0.141 1.1 3.1211 0.0451
i-C4 0.634 0.5 5.666 0.1118
0.2843
~
G 0.2840 0.3
Tercer tanteo
~
L
~
G 0.2 ~ 0.4
G
- - 45 - -
Componente ~
zA K L~ ~
G
1
~
GK
C2 0.225 3.05 2.311 0.09736
C3 0.141 1.1 4.636 0.03041
i-C4 0.634 0.5 9 0.07044
0.1982
3.3.- Vapores generados.
~ (80 50 225)* 0.2 71 kgmol

G
h
4.- Resultado.
Se formarn 71 kgmol/h de vapores.
Ejemplo 10.-
Una corriente de hidrocarburos de 5000 kgmol/h tiene la siguiente
composicin en porcentaje en mol: 2%, metano; 8%, etano; 25%, propano; 5%,
isobutano, 30%, n-butano, 30%, n-pentano. Esta corriente se somete a
destilacin instantnea con el fin de recuperar el 50% en mol del n-butano de la
alimentacin en la corriente de vapor. La destilacin se llevar a cabo a 7 atm.
Determine:
1) La temperatura de roco y de burbuja de la mezcla.
2) La temperatura de operacin del tanque de separacin.
3) Las composiciones del vapor y del lquido
4) Los gastos del vapor y del lquido en m3/h y en l/min., respectivamente,
considerando
= 0.8 Kg./l
- - 46 - -
1.- Traduccin. V
~ nC 4
G vy v
~ 5000kgmol / h ~ z nC 4 0.5
M
M A ~A
A
A
z AC1 0.02
~
z AC 2 0.08
~
z C 3 0.25
~
A
z AiC 4 0.05
~
z nC 4 0.3
~
A
z AnC 5 0.3
~
L
L 0.8kg / l
2.1.- Discusin.
Para determinar las temperaturas de roco y de burbuja, se supondrn

valores de temperatura hasta que la suma de las concentraciones sea igual 1 e.
~
GV
Para calcular la temperatura de operacin se supondrn valores de M~ A
~
G
V ~ ~ nC 4
y
hasta encontrar que M A es igual a 0.15. Para el gasto de vapor se
~
parte del valor de GV y se transforma en volumen, para el gasto de lquido se
proceder de manera semejante.
2.2.- Temperatura de burbuja.
n~
yi 1.00 0.006
i 1
~ ~ ~
yi Ki xi Ki zi
- - 47 - -
2.3.- Temperatura de roco.
~n
xi 1 0.006
i 1
~
y ~z
xi i i
~
Ki Ki
2.4.- Temperatura de operacin.
Recuperacin.
~V
G
G~vy~vnC 4 ~
y
nC 4
~ z nC 4 0.5
M ~ 0.5(0.3) 0.15
A ~A M A
~ ~ ~
GV yn C 4
GV ~ 0.15 0.003
M~A
Suponer T para una dada hasta que M A
Para cada T se debe cumplir que
~x 1.00 0.006
i
~y i 1.00 0.006
~ ~
xi G ~V zi ~ ~
1 ~ (K i 1) yi Ki xi
MA
2.5.- Gasto de vapor.

~ ~
G M
GV ~V A
M A V
~
2.6.- Gasto de lquido.

G~V M
L 1
~
PM
~
A
M A L
- - 48 - -
3.0.- Clculos.
3.1.- Temperaturas de burbuja y de roco.
Temperatura de burbuja.
Primer tanteo T= 28C~ ~ ~

Componente zi Ki y i K i xi
C1 0.02 26 0.52
C2 0.08 4.4 0.352
C3 0.25 1.6 0.4
i-C4 0.05 0.59 0.0295
n-C4 0.3 0.44 0.132
n-C5 0.3 0.14 0.0.42
1.4755
Segundo tanteo T=8C

~ ~ ~
C1 0.02 20 0.40
C2 0.08 3.1 0.248
C3 0.25 1 0.25
i-C4 0.05 0.33 0.0166
n-C4 0.3 0.24 0.072
n-C5 0.3 0.6 0.0018
0.9884
Tercer tanteo T=9C

~ ~ ~
C1 0.02 20.0 0.41
C2 0.08 3.15 0.252
C3 0.25 1.05 0.2625
i-C4 0.05 0.34 0.017
n-C4 0.3 0.245 0.0735
n-C5 0.3 0.065 0.0195
1.0245
Luego la temperatura de burbuja debe estar entre 8 y 9 C.
- - 49 - -
Temperatura de roco.~ T=75C.
~ ~
Componente zi Ki x i yi
Ki
C1 0.02 38.5 0.0005
C2 0.08 8.5 0.0094
C3 0.25 2.95 0.0847
i-C4 0.05 1.5 0.0333
n-C4 0.3 1.19 0.2521
n-C5 0.3 0.485 0.6185
0.9985
Primera hiptesis.
~
GV
~ 0.5
M A a T = 57 C
~ ~ ~
Componente Ki xi y i K i xi
C1 3.3 0.0012 0.0396
C2 6.8 0.0250 0.1394
C3 2.28 0.1524 0.3475
i-C4 1.11 0.0474 0.0526
n-C4 0.86 0.3226 0.2774
n-C5 0.32 0.4545 0.1454
0.9986
1.002
~V ~y nc 4
G
~ (0.2774)(0.5) 0.1387 0.15
MA no coincide
Segunda hiptesis.
~
GV
~ 0.55
M A a T = 59 C
- - 50 - -
~ ~ ~
Componente Ki xi y i K i xi
C1 3.4 0.001 0.034
C2 7 0.0194 0.1155
C3 2.35 0.1476 0.3375
i-C4 1.15 0.0402 0.0531
n-C4 0.90 0.3275 0.2858
n-C5 0.333 0.4764 0.1578
0.9985
0.9834
~V ~y nc 4
G
~ (0.2858)(0.55) 0.1571 0.15
MA no coincide
La temperatura de operacin es T = 58 C
3.3.- Gasto de Vapor

~ P
V
RT
Kgmol
0.2675
~
V
m3
~ G~V ~ 3
. GV
M A (0.55) 5000 10281 m
M ~ ~ 0.2675 h
A V
3.4.- Gasto de Lquido

G~ ~
L 1 ~V M APM

M A L
L 1 0.55
5000 * 63.78 l l
179381.25 2989.7
0.8 h min
4.- Resultados.
Temperatura de roco 75 C
Temperatura de burbuja 8 C
- - 51 - -
Temperatura de Operacin 58 C
Gasto de Vapor 10281 m3/h
Gasto de Liquido 2990 l/min.
Entalpas
La entalpa de mezclas de multicomponentes depende de la presin, la temperatura y

tambin del tipo y concentracin de los componentes que forman la mezcla.
Una ecuacin que muestra el efecto de todas esas variables es la siguiente ( Natural
Gas Processors Suppliers Association ).
H H mo H H m ( 25 )
H H o
H H 1
H H m RTcm
wm RT

RTc c
( 26 )
~x H
n
o
o ( 27 )
Hm i i
i 1
En donde
H io entalpa ideal del componente i, en BTU/lbmol a la temperatura T en F

obtenida de la grafica.
x i fraccin mol del componente i en la mezcla.

~
H H o

RT
c efecto de la presin sobre la entalpa en fluidos simples obtenida a partir
de la grafica.
H H 1

efecto de la presin en la entalpa en fluidos reales. Obtenida a partir de
RTc
la grafica.
wm ~
x i wi
( 28 )
wi factor acntrico del componente i
- - 52 - -
Tcm ~
x iTci ( 29 )
Tci = temperatura critica del componente i en R
Pcm ~
x i Pci ( 30 )
Pci presin crtica del componente i en psia.
R = constante de los gases.
Ejemplo 11.-
Cual es la entalpa de la mezcla formada por: 20 % metano; 30 % etano;

50 % propano que esta a 120 F y 1000 psia de presin.
1.- Traduccin.
P 1000 psia
y C1 0.2
~
T 120 F
y C 2 0.3
~
H?
y C 3 0.5
~
2.1.- Entalpa.
o o n
~ o
H Hm H H m H m xi H i
i 1
H H o
H H 1
H H m RTcm
wm
RTc RTc
- - 53 - -
3.0.- Clculos
3.1.- Tr, Pr, Tcm, Pcm, wm
Compuesto ~
x w PM ~o
H 120 F Tc R Pc pisa
CH4 0.2 0.013 16 4686 344 673
C2H6 0.3 0.105 30 5686 550 710
C3H8 0.5 0.152 44 7142 666 617
Tcm 566.8 R
Pcm 656 psia
wm 0.11
580
T 1.024
r
566
1000
P 1.52
r
656
o
3.2.- H m
H m 0.24686 0.35686 0.5(7142) 6214

o BTU
lbmol
o
H H

3.3.- RTc
Del apndice con Tr = 1.024 y Pr = 1.52
H H 1

RTc

3.4.-
Del apndice con Tr = 1.024 y Pr = 1.52
H H
1
3.2
RTc
- - 54 - -
3.5.- Entalpa
(H H ) m 1.986(566)2.9 0.11(3.2) 3543

BTU
H 6214 3543 2671
lbmol
4.- Resultado.
La entalpa de la mezcla es de 2671 BTU/lbmol.
Ejemplo 12.-
Cual ser la cantidad de calor que se debera quitar a la mezcla anterior

para producir un flash tal que el 50 % de la alimentacin pase a la fase gaseosa?
Cual ser la temperatura de operacin y cual la composicin de las corriente
salientes del tambor de separacin?.
D
T
~
~ D 0.5M
G A
A 2 T D ?
PA 1000 psia
TA 120 F
N
z C1 0.2
~
A
~z AC 2 0.3
~z AC 3 0.5
R
2.1.- Balances.
~ i
~ M A~z A
x R ~
GD
L~R ~ K 1
LR
- - 55 - -
~
Si M A 1
Balance de energa.
~ ~ ~ ~ ~ ~
M A H A Q GD H D LR H R
3.0.- Clculos.
3.1.- Verificacin del estado de la mezcla.
T = 49 C P = 68 atm T = 580 C P = 1000 psia
1 1 1 1
ln(K) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T aT 6 ap1(lnP) ap2 2 ap3
2
T T p p
ap4 (ln P) 2 ap5 (ln P) 3 ap5 (P)
Compuesto aT 1 aT 2 aT 3 aT 4 aT 5 aT 6 a P1 aP 2 a P3 aP 4 a P5
C1 -292860 0 0 0 0 8.2445 -0.8951 59.8465 0 0 0
C2 -687248.25 0 0 0 0 7.90699 -0.886 49.0269 0 0 0
C3 -970688.56 0 0 0 0 7.15059 -0.7698 0 6.90224 0 0
1 1
ln(K ) 29286 8.2445 0.8951ln1000 59.8465
1
580 1000
2 2
K1 3.28
K 2 0.774
K 3 0.3489
K M~ i A
~z i 3.28(0.2) 0.774(0.3) 0.3489(0.5) 1.06265
A
arriba del punto de burbuja.
~ ~
zM
i
Ki
A
0.2 0.3 0.5 1.8814

3.28 0.774 0.3489
- - 56 - -
Esta por debajo del punto de roco.
La mezcla esta ms cerca del punto de burbuja que del de roco.
GD
1 ~
LR GD 0.5M A
Primer tanteo T = 100 C = 672 R
K1 = 4.10 K2 = 1.3072 K3 = 0.7285
Componente ~zi 0.5K+0.5 ~xi

C1 0.2 62.55 0.07843
C2 0.3 1.1516 0.2605
C3 0.5 0.86425 0.5785
0.9174
Segundo tanteo T = 90 C = 194 F = 654 R
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.39 2.46 0.08113
C2 0.3 1.197 1.0985 0.27309
C3 0.5 0.646 0.823 0.60753
0.96175
Tercer tanteo T = 80 C = 17 F = 636 R
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.809 2.4045 0.08317
C2 0.3 1.091 1.0455 0.286944
C3 0.5 0.5672 0.7836 0.63808
1.00819
Luego la temperatura ser de 80 C
- - 57 - -
Composicin de los vapores:
y DC1 3.809 * 0.08317 0.316789

~
y C 2 1.091* 0.286944 0.31305
~
D
y DC 3 0.5672 * 0.63808 0.3619189

~
0.99175
3.3.- Cantidad de calor que deber adicionarse.
~ 2671 BTU
H
A
Del ejemplo anterior lbmol
Entalpa del destilado a 1000 psia y 636 R.
~
y w PM Tc R PC psia H o BTU / lb
C1 0.31679 0.013 16 344 673 325
C2 0.31305 0.105 30 550 710 225
C3 0.361918 0.152 44 666 617 185
Tcm 344(0.31679) 550(0.31305) 666(0.361918) 522.15 R

Pcm 458.71psia
wm 0.09199
~ 6706.39 Btu
Hm
lbmol
636 1000
T 1.218 Pr 2.18
r
522.15 458.71
H H o H H 1
1.85
0.5
RTc RTc
H Hm 1.986(636)1.85 0.09199(0.5) 2394.82
~ 6706.39 2394.82 4311.57 Btu

H D
lbmol
- - 58 - -
Entalpa de los fondos a 1000 psia y 636 R

~
x w PM Tc R PC psia H o BTU / lb
C1 0.08317 0.013 16 344 673 325
C2 0.286949 0.105 30 550 710 225
C3 0.63808 0.152 44 666 617 185
Tcm 611.38 R
Pcm 653.39 psia
wm 0.12819
~ 7562.67 Btu
Hm
lbmol
636 1000
Tr 1.04 Pr 1.53
611.38 653.39
H~ 3040.48 Btu
L
lbmol
Calor
2671 Q 3040.48 4311.57

Btu
Q 4681.05
lbmol
4.0.- Resultados.
Se requieren adicionar 4311.57 Btu/lbmol

La temperatura de operacin es 80 C
Composicin del vapor destilado Composicin del lquido
destilado
y C1 0.31679
~
x C1 0.08317
~
y C 2 0.31305
~
x C 2 0.286944
~
y C 3 0.361918
~ x C 3 0.63808
~
- - 59 - -
Problema 10.
Las mezclas de pentano, hexano y 3 metil-pentil se comportan idealmente, cualquier

que sea su composicin, a presin atmosfrica. Calcular:
a) La temperatura de burbuja de una mezcla lquida con la siguiente composicin: x1

= 0.35; x2 = 0.20; x3 = 0.45.
b) La composicin del vapor de equilibrio que corresponde a la mezcla lquida

anterior a la temperatura de burbuja encontrada.
Datos:
Las presiones de vapor de los componentes puros pueden expresarse mediante las
relaciones siguientes:
1064.63
log P1 5.97713
T 41
log P2 6.00265 1171.53

T 48.634
log P3 5.97376 1152.638

T 45.871
Expresando T en K y P i en kN/m2
Problema 11.
Se desea separar tres cidos orgnicos de elevado punto de ebullicin de un producto

que les acompaa y que puede considerarse no voltil, por destilacin simple con arrastre de
vapor de agua.
La mezcla inicial contiene 80 moles de cidos (30 del ms voltil y 25 de cada uno de
los otros dos) y 20 del producto no voltil.
La destilacin se desarrollar a 373 K y presin total de 26.66 kN/m2. A dicha

temperatura las presiones de vapor de los cidos son: 2.67, 1.87, 1.07 kN/m2.
Calcular los moles de vapor de agua necesarios y los moles de vapor y lquido que
resultan, si la corriente de vapor debe contener al menos 5 por 100 de cidos.
- - 60 - -
Problema 12.
Repetir el problema 10 considerando que la mezcla lquida es ideal.
Datos
Presiones de vapor de los componentes puros, expresando P1 en kN/m2 y T en K:
ln P1 14.623 2690

n Butano: T
2615
ln P2 14.541
i Butano: T
3140
ln P3 14.797
n Pentano: T
Problema 13.
En el sistema del problema 10 calcular:
a) La temperatura de roco de una mezcla vapor con la siguiente composicin: y1 =

0.35, y2 = 0.20, y3 = 0.45.
b) La composicin del lquido de equilibrio que corresponde a la mezcla de vapor

anterior a la temperatura de roco encontrada.
- - 61 - -
TANQUES DE SEPARACION
Como se dijo con anterioridad la funcin principal del tanque de separacin es la

recuperacin de las fases gaseosa y liquida que se forma durante un flash. Las dimensiones
- - 62 - -
de estos recipientes se calculan de manera tal que se tenga el tanque menor posible para
disminuir los pesos y costos y que este ocupe el menor espacio posible en la planta.
Los tanques en general se disean de manera que la relacin de longitud a dimetro

L
3
quede lo mas cercana a D .
En general se prefieren los tanques verticales, sobre todo si se requieren mallas de

separacin para que se minimice el arrastre. Los tanques horizontales se usan en los casos en
que se requieren grandes inventarios de lquidos.
Los tanques a presin se construyen con tapas semielipsoidales, a bajas presiones se

pueden usar las tapas toriesfericas.
La velocidad de los gases en el espacio de vapor de los tanques se separacin se fija

de manera tal que se minimice el arrastre. De acuerdo con Scheiman (A.D. Scheiman.-
Hydrocarbon Processing and Petroleum Refiner.- Oct.- 1963.- Vol. 42), la velocidad maxima
o de arrastre se puede calcular por:
L V ft
( 31 )
Va 0.35 V s
lb
en donde L densidad del liquido, ft3
lb
V densidad del gas, ft3
para prevenir el arrastre la velocidad de diseo es una fraccin de esta.
VD 0.75Va para tanques con malla ( 32 )
VD 0.36Va para tanques sin malla ( 33 )
- - 63 - -
En los tanques verticales la velocidad se calcula en base al rea de la seccin

transversal interna, en los tanques horizontales en base al rea vertical que existe entre la
superficie del lquido y la pared del tanque. Con la velocidad el dimetro del tanque ser
igual a:
ft 3
G s

A
ft ( 34 )
VD
s

A
Do ( ft) ( 35 )
0.785
El volumen ocupado por el lquido en un tanque separador se especifica generalmente

en trmino de tiempos de retencin para el flujo de lquido. El tiempo de retencin en tanques
de destilacin flash es de alrededor de 15 minutos. Otro de los parmetros a fijarse es el de
nivel mximo y el nivel mnimo de lquido en el tanque, para que este pueda controlarse
satisfactoriamente (NMI), (NMA).
En el apndice se encuentran los volmenes de tanques, incluyendo las tapas, los

volmenes para los tanques horizontales parcialmente llenos se dan en el apndice 4.
El nivel mximo (NMA) en los tanques horizontales se fija por el rea de flujo
requerida por el vapor. Con bajas velocidades de vapor de NMA se fija igual a 3 veces el
dimetro de la tubera de alimentacin (3*D 1) por debajo de lo alto de tanque.
En tanques verticales NMA no debe ser mayor que un dimetro D 1 por debajo de la
tubera de entrada.
La localizacin de la entrada en relacin al domo del tanque se calcula dejando una

distancia entre la parte superior del tanque y la boquilla de entrada igual a un dimetro del
tanque Do. El nivel mnimo de liquido en el tanque NMI deber ser de 6 pulgadas por arriba
del fondo del tanque o mayor si hay arrastre de gas ya sea con o sin formacin de vortice. El
nivel al cual esto sucede puede calcularse por :
- - 64 - -
V2 L
VH *
o
2g L V ft ( 36 )
en donde Vo H cabeza de velocidad en la boquilla de descarga.
V velocidad de salida ft/s.
El arrastre ocurre por debajo de las alturas calculadas por
1
4
H Vo H
0.9
D3 D3
2 ( 37 )
D3 = dimetro de salida.
H = altura mnima, ft.
El vapor puede ser arrastrado por el fondo del tanque por medio de dos mecanismos:
1.- Cuando el nivel del liquido es alto, se puede formar un vortice de manera tal que
las fuerzas centrfugas crean un hoyo por el se fuga el vapor, esto se elimina con un rompedor
de vortices.
2.- La otra forma de arrastre ocurre a niveles bajos de lquido y puede eliminarse
subiendo el nivel.
- - 65 - -
La formacin de los vortices son difciles de predecir, una ecuacin que se ha usado
por aos sin que se pueda conformar su precisin es:
Nivel mnimo para formacin de vortice = 13*V.H.
V2
En donde V.H. la cabeza de velocidad es 2g y esta basada en la velocidad tpica de
salida de 3 ft/s, (1 m/s). El nivel mnimo al que se forma un vortice es de 1.8 ft , (0.55 m),
basndonos en este criterio en la mayora de los tanques se requerira un rompedor de
vortices.
Boquillas de entrada.
El tamao es generalmente el de la lnea, fijado por la cada de presin deseada en la

lnea. Para niveles bajos de operacin, el dimetro puede aumentarse para prevenir el arrastre
de vapor.
Ejemplo 13.-
Disee un tanque separador para el ejemplo 6.
1.0.- Traduccin.
~ kgm
D GD 500
h
yD 0.79
~ B
A
~ 1000 kgmol
A
h
z A 0.7
~ B
z T 0.3
~
A
T 91 C
P 1atm
R
L~ 500 kgmol
R
h
xRB 0.62
~
- - 66 - -
2.0.-Clculos.
2.1.- Flujos
kg
L 500(0.62)(78) 500(0.38)(92) 41660
h
kg
G 500(0.79)(78) 500(0.21)(92) 40470
h
kg kg
L 0.8 800
l m3
41660 52.075 m3
Lm
800 h
~
GRT 500(0.082)(364) 14924 m3
Gm
P 1 h
40470 kg
2.711
G
14924 m3
2.2.- Velocidad mxima.
Sin malla .
Va 0.35 L V 0.35 800 2.711 ft

6
V 2.711 s
ft
VD 0.36(6) 2.16
s
2.3.- rea y dimetro del tanque.
~ V P
RT
Escogeremos un dimetro = 10 ft = 3.05 m.
- - 67 - -
2.4.- Liquido retenido.
Para 15 minutos de lquido .
m3 15
52.075 * 13.018m3
retencin = h 60
Altura del lquido en el tanque.

V 13.018 3.052 * h
4
h 1.785m 5.856 ft
2.5.- Boquilla de entrada.
800 2.711 63.45 ft

VG 3.7
2.711 s
volumen del gas 14924 m3/h.
14924 2.3073 ft 2
rea de boquilla = 3600(0.3048)(63.45)

4(2.3073)
D1 1.713 ft 20.56in 22in
3.1416
2.6.- Dimetro de salida del lquido.
ft
V 3
Suponiendo 3
s
52.075
A3 0.1702 ft 2
3600 * 3 * (0.3048)3
4(0.1702)
D3 0.465 ft 5.58in 6in
3.1416
- - 68 - -
2.7.- Nivel mnimo en el tanque para prevenir arrastre de gas.
800
2
3
V .H 0.14 ft
2 * 32.2 800 2.711
1
4
H 0.14
0.9
D3 0.465 0.793

2
H 0.793(0.465) 0.368 ft 4.42in
se toma por precaucin 6 in.
Formacin de vortice = 0.14*13 = 1.82ft
Como la altura de liquido sobrepasa a los 1.82 ft habr vortice. Por ello se
debe colocar un rompe vortices.
2.8.- Boquilla de salida del vapor.
Para V2 = 100 ft/s
1002 2.711
V .H 0.5279
2 * 32.2 800 2.711
14924
A2 1.4639 ft 2
3600(0.3048)2 (100)
1.45639 * 4
D2 1.365 ft 16.38in 16in
3.1416
1

4
H
0.9 0.6 0.87147
D 1.365
2
H min 0.87147(1.365) 1.189 ft
La distancia entre la parte superior del tanque y la superficie del lquido

es mayor que 1.189 ft, por lo que no habr arrastre.
- - 69 - -
2.9.- Distribucin .
D2 16in
Do 10 ft
10 ft
20 ft
D1 22in
NMA 6in
nivel _ medio 70in

NMI 6in
D3 6in
- - 70 - -
Problema 14
Disee un tanque separador para el ejemplo 8.
- - 71 - -
- - 72 - -
BIBLIOGRAFIA QUE CONTIENE INFORMACION SOBRE DESTILACION FLASH.
- - 73 - -
1.- R.M. Felder, R.W. Rousseau.- Elementary principles of chemical processes.-
Wiliey.- 1978.- New York.
Libro de balance de materia y energa que presenta 2 problemas resueltos y 2

propuestos.
2.- Ch. D. Holland.- Fundamental and Modeling of Separation Processes.- Prentice

Hall.- New Jersey.- 1975.
Teora y problemas de destilacin flash multicomponente. Tres problemas resueltos y

tres propuestos.
3.- R.E. Treybal.- Mass Transfer Operations.- Mc. Graw Hill.-Tokio.- 1968.
Presenta teora y problemas. Dos problemas resuelto, dos propuestos.
4.- A. Valiente, R.P. Stivalet.- Problemas de Balances de Energa. Alhambra.- Mxico.-

1982.
Presenta 2 problemas resueltos y 4 propuestos.
5.- C.J. King. Separation Processes.- Mc. Graw Hill.- New York.- 1971.
Presenta teora y problemas. Tres problemas resueltos, cuatro propuestos.
- - 74 - -
6.- M. Van Winkle.- Distillation.- Mc. Graw Hill.- Nueva York.1967.
Este libro clsico de destilacin dedica un captulo a la destilacin instantnea en el

que se presentan 2 problemas resueltos y 3 propuestos a fin de captulo.
7.- Ch. J. Geankoplis.- Procesos de transporte y operaciones unitarias.- C.E.C.S.A.-

Mxico.- 1982.
Libro de operaciones unitarias, presenta algo de teora y un problema propuesto.
8.- W. Mc. Cabe y J.C. Smith.- Unit Operations of Chemical Engineering.- Mc. Graw
Hill.- New York.- 1956.
Libros de operaciones unitarias presenta desti1acin flash binaria y un ejemplo

resuelto, asi como uno propuesto de fin de capitulo
.
- - 75 - -

Destilacion Flash Destilacion Instantane

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Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas

DESTILACION INSTANTANEA O FLASH

Este tipo de destilacin implica la vaporizacin instantnea de una parte de una

La funcin de los cambiadores de calor, (cuando se requieran) es la de proporcionar la

La funcin del tanque separador es la de separacin de las fases liquida y gaseosa,

En el siguiente diagrama de equilibrio se muestra el efecto del tanque en la destilacin

La separacin de los componentes ligeros de los pesados es relativamente pobre en la

La destilacin se lleva a cabo proporcionando energa a una mezcla de varios lquidos,

Para una mezcla binaria

PT = Presin total de operacin

PA = Presin de vapor del componente A

La temperatura de ebullicin se obtiene por tanteos, seleccionando una temperatura,

La temperatura de ebullicin de una disolucin recibe el nombre de temperatura de

Usando las leyes de Raoult y Dalton tendremos.

El punto de roco es aquella temperatura a la cual se formar la primera gota de

Los valores de K para algn compuesto en particular son funcin de la temperatura, la

El clculo de K es complicado y tedioso por lo que suele utilizarse cada vez ms el

P A = presin de vapor del liquido A

Ahora bien, en la fase gaseosa

La ecuacin anterior puede utilizarse tambin para obtener la temperatura de burbuja

Si no se requiere de gran precisin en los clculos pueden utilizarse ecuaciones

El punto de roco usando los coeficientes K, estar dado por

La presin de vapor del benceno y del tolueno estn dadas por

P = presin de vapor en mmHg

A partir de estos datos, determine el punto normal de ebullicin del

2.1.- Puntos de ebullicin

2.2.-Punto de ebullicin de la mezcla Por ley de Raoult

La temperatura de ebullicin deber estar entre la de los dos compuesto

3.1.- Temperatura de ebullicin

log10 760 7.42912 1628.32

3.2.- Temperatura de ebullicin de la mezcla

PT = 406.7(0.6) + 1054.42 (0.4) = 665.78

Tanteo a 950CPT = 476.91(0.6) + 1207.34(0.4) = 769

La temperatura de ebullicin normal de una mezcla de 60% de

Calcule el punto de roco y el de burbuja a 13.6 atm para una mezcla

2.1.- Temperatura de burbuja.

2.2.- Temperatura de roco.

3.1.- Temperatura de burbuja

Componente Z T = 93C T = 96C

La temperatura de burbuja es de 650C

La temperatura de roco es de 960C

Una ecuacin simple que relaciona a K con la presin y temperatura es la

ap4 (ln P)2 ap5 (ln P)3 ap5 ( p) ( 12 )

en donde p es la presin en psia y T es la temperatura en 0R. Los valores de los

Encontrar la K del propano a 2100F y 120 psia usando la ecuacin de Mc

aT1 970688.5625 ap1 0.76984

El valor de K es de 3.8969 utilizando la ecuacin de Mc Williams y de 3.8

Cul seria la presin de vapor a 80C si se usa el mtodo de Antoine?

Temperatura Presin de Vapor en mmHg

60 78.6 139.5 149.4

El liquido hervir a 70C. La composicin de la primera burbuja ser de 16.77 % de

Calcule el punto de roci de una mezcla gaseosa que contiene 20 % de benceno, 30 %

La temperatura de roci estar alrededor de 128C.

Calcule el punto de burbuja y de roco para una mezcla compuesta por 15 % en

Punto de burbuja 45C. punto de roco 94C.

Diagramas de equilibrio para mezclas binarias.

Los diagramas anteriores se pueden utilizar para el clculo de problemas de

Calcular y graficar el diagrama temperatura-concentracin a presin

TC P0n-hep (mmHg) P0n-oct (mmHg)

Al conocerse la presin total y las presiones de vapor a diferentes

1.2.- Composicin del lquido

1.3.- Clculos de la composicin en el vapor

2.1.- Clculo de la composicin del lquido a 1050C