Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ECEMC
EVOLUCIN:
La evolucin de los pacientes con este sndrome est relacionada con el tamao de la delecin. Si la delecin
es grande, el pronstico puede ser ms grave y con una frecuencia ms alta de mortalidad precoz. sta se suele producir
por complicaciones broncopulmonares, cardiolgicas, infecciones y/o convulsiones. Los pacientes con una delecin ms
pequea tienen mejor pronstico, pero la informacin disponible es an muy limitada.
ACTITUD A SEGUIR:
Un aspecto importante en los nios con SWH es el control de las convulsiones, que cursan con fiebre y puede
ser difcil en los primeros meses de vida. No obstante, en muchos casos mejoran con la edad. En general, aparte del
tratamiento sintomtico de sus problemas, como en cualquier nio con defectos congnitos, es esencial realizar una
estimulacin lo ms precoz posible (aunque no se tenga todava el diagnstico preciso) y durante el tiempo que se estime
oportuno, ya que esto va a ayudar a que tanto su evolucin psicomotriz como su grado de dependencia sea mucho menor.
Existen varios grupos que estn investigando las bases moleculares del sndrome y, hoy en da, con la
aplicacin de tcnicas de anlisis del genoma completo como la hibridacin genmica comparada mediante array (CGH
array) es de esperar un progresivo incremento del conocimiento sobre este sndrome.