SISTEMA MINERAL (Ore system)

Para la formacin de un depsito mineral se requiere una fuente de metales, un modo de transporte (usualmente
a travs de fluidos) y un sitio de depositacin y acumulacin, donde estos metales se concentrarn en una
cantidad y ley suficiente que posibiliten una extraccin con beneficios econmicos durante un perodo de tiempo
definido.
Este concepto es anlogo al de los sistemas petrolferos pero la naturaleza de los sistemas minerales y de las
rocas encajantes son ms diversos.

Afinidades entre elementos en la tierra y en los meteoritos (Gill, 1996)

CICLO

ENDGENO

Procesos que tienen lugar por debajo de la superficie de nuestro

planeta como consecuencia de la liberacin del calor interno,
materializados en la Tectnica de Placas y procesos asociados
(magmatismo y el metamorfismo).
Principalmente los procesos magmticos son muy importantes
en la formacin de yacimientos minerales dentro del ciclo
endgeno. Por ejemplo:

Depsitos hidrotermales
El magma tiene varios roles posibles en sistemas hidrotermales:

Constituye una fuente de calor para establecer

sistemas hidrotermales (celdas convectivas).
Los fluidos que quedan luego de la cristalizacin de
la masa gnea fundida se conocen como fluidos
residuales.
Pueden proveer el agua, los metales y otros componentes en solucin (tambin pueden provenir
de otras fuentes !!).

CICLO EXGENO

Todos los procesos que tienen lugar por encima de la superficie terrestre, como consecuencia de la
interaccin entre las rocas y la atmsfera e hidrosfera.
Los agentes externos producen la meteorizacin qumica y fsica de las rocas (oxidacin de los sulfuros,
disolucin de componentes, etc.).
Como resultado, los materiales se disgregan y/ disuelven total o parcialmente, y son transportados
hdrica o mecnicamente.
La migracin y posterior depsito de estos productos sern consecuencia de las condiciones fsicas y
qumicas del medio (barreras fsicas y qumicas).

En las reas terrestres donde existe una importante actividad gnea: ambiente volcnico cercano a la
superficie, batolitos continentales y dorsales centro-ocenicas, se representa un dominio calorfico
anormalmente alto a travs de la corteza.
 Se sabe que esa energa se disipa mediante conveccin trmica de los fluidos en circuitos cuya longitud
de onda es comparable a la del foco calrico y que estas celdas se sitan a profundidades de hasta
aproximadamente 10 km.
Estos sistemas ejercen una influencia sobre cientos de km3 de rocas y constituyen el mecanismo de
lixiviacin, transporte y posterior deposicin de los metales.

Los fluidos que provienen del enfriamiento y diferenciacin de rocas gneas son cuantitativamente
menores que los que proceden de aguas meterico-connatas presentes en zonas continentales, y que
las marinas en los dominios ocenicos.

En general la concentracin de los metales formadores de menas son bajas, entonces los factores
crticos para la ocurrencia de una depositacin mineral son tiempo y espacio disponible.

El movimiento de los fluidos en la proximidad de R.I. est relacionado con la permeabilidad que se crea
durante el enfriamiento de dichas rocas, as como por la fracturacin trmica que produce el agua ms
fra en la corteza caliente durante la recarga de fluidos.

Como consecuencia del movimiento del agua caliente hacia la superficie se origina permeabilidad por
fracturacin hidrulica, por expansin trmica diferencial del fluido contenido en los poros, por fracturas
de tensin que se generan como consecuencia de contraccin trmica del plutn en vas de cristalizacin
y por los sistemas de fracturas que se originan en las rocas encajantes como consecuencia de los
esfuerzos producidos alrededor de los plutones calientes que emergen gravitacionalmente.

CICLO EXGENO
Por ejemplo
Depsitos de Uranio en areniscas:
Para el U su transporte es
como in uranilo (UO2)++ cuando la
solucin pasa por un ambiente
reductor (MO) el U+6 se reduce a
U+4 y precipita.

DEPSITO METALFERO
Depsito mineral es consecuencia de factores geoqumicos y estructurales.
Etapas:
Fuente
Movilizacin - transporte
Depositacin
(es saber como se forman los yacimientos para poder explorarlos
adecuadamente)

Factores intervinientes:

Composicin y concentracin del fluido

Contacto con la roca encajante que atraviesa y potenciales
intercambios
Presin y temperatura
Eh pH
Tiempo
FUENTES

Fluidos superficiales: aguas de lluvia, marinas y subterrneas (prximas a la superficie "shallow

groundwater").
Fluidos hidrotermales de diversos orgenes (entre ellos: metericos, marinos, producto de procesos
de inmiscibilidad magmtica, hidrotermales p.d., metamrficos)
Magmas

Ntese que todo fluido acuoso caliente es llamado solucin hidrotermal, independientemente de su
origen.
Por ejemplo, un lquido de origen meterico calentado durante su soterramiento ser un fluido hidrotermal.
Si el fluido caliente es un gas hablaremos entonces de un fluido pneumatoltico.
Por encima del punto crtico, hablaremos de fluidos supercrticos, sin hacer diferencia entre lquido y gas.

Procesos Magmticos: Las masas silicatadas fundidas (magmas) que, llegan a constituir cuerpos intrusivos
y/o rocas volcnicas pueden, en ciertas condiciones, concentrar algunos minerales de inters econmico por
procesos como:

1. Cristalizacin magmtica: Los procesos normales de cristalizacin de magmas producen rocas volcnicas
e intrusivas, algunas de las cuales pueden ser explotadas directamente, como por ejemplo como rocas
ornamentales o como ridos para la construccin.
Otras pueden contener minerales de importancia econmica, Ej. diamantes como fenocristales en kimberlitas,
feldespato o cuarzo en pegmatitas.

2. Segregacin magmtica : depsito ortomagmtico se utilizan para

depsitos que han cristalizado directamente desde un magma.
Los que se forman por cristalizacin fraccionada se encuentran comnmente en
rocas plutnicas. Aquellos producidos por segregacin de lquidos inmiscibles
pueden encontrarse tanto asociados a rocas plutnicas como volcnicas.
Los procesos de segregacin magmtica pueden llegar a formar capas dentro de la masa de roca gnea
(capas de cromita, sulfuros de Cu-Ni).

3. Soluciones hidrotermales: La formacin de muchos depsitos minerales metlicos involucra la

participacin. De soluciones acuosas calientes que se denominan soluciones hidrotermales.
Existen evidencias que indican su importancia como mineralizantes, particularmente las que provienen de
inclusiones fluidas dentro de minerales precipitados a partir de soluciones hidrotermales.

La homogenizacin de IF en los depsitos hidrotermales ha mostrado que el rango de aprox. 50 a 550C.

Los anlisis de estos fluidos muestran que el agua es la fase ms comn y el contenido salino es
frecuentemente ms alto que en el agua de mar.
Los datos provenientes de fuentes termales, aguas de minas, tneles, sondajes, IF y rocas indican que hay
cinco fuentes de aguas hidrotermales:
1- Aguas metericas
2- Aguas marinas
3- Aguas connatas o de formacin: aguas que quedan atrapadas en los intersticios
o poros de secuencias de rocas y aguas metericas de penetracin profunda.
4- Aguas metamrficas: aguas liberadas por cambios mineralgicos de minerales
hidratados a minerales anhidros.
5- Aguas magmticas: aguas primarias derivadas de procesos gneos que dan
origen a rocas intrusivas y volcnicas.
 Salinidad de los fluidos
Aguas metericas (precipitacin en superficie -lluvia, nieve-, cursos de agua, etc.) >>>> salinidad baja
Aguas marinas >>>> salinidad moderada
Fluidos metericos y marinos "evolucionados" durante su migracin ej. "basinal brines >>>>
salinidad moderada (hasta 30% eq NaCl).
Aguas fsiles ("connate waters) entrampadas en los poros de los
sedimentos >>>> salinidad moderada a alta. Fluidos metamrficos: en general, relativamente ricos en
CO2 y de salinidad variable (hasta 30% eq NaCl)
Fluidos hidrotermales: salinidad moderada (promedio ~ 10% eq NaCl)- Despus de separacin de
fases :
a- vapor magmtico de salinidad baja a moderada (~0 - 10% eq NaCl)
b- brine de salinidad muy elevada (hasta 60 % eq NaCl ).

Fuentes de los fluidos

Istopos Estables

La medicin de abundancias relativas de istopos de hidrgeno y de oxgeno provee informacin sobre la

fuente de agua al comparar las razones isotpicas 18/16O y D/H (deuterio/hidrogeno) de aguas y minerales
hidratados, los que son comparados respecto a un standard SMOW (standard mean ocean water).
Sin embargo, la interpretacin de datos isotpicos no siempre es simple, porque la composicin isotpica del
agua puede variar por reacciones agua roca y por mezcla de aguas de distinto origen.
Las razones isotpicas 18/16O y D/H se presentan como 18O y D (por mil) donde el standard SMOW
corresponde a un valor medio de aguas
marinas. Las razones pueden utilizarse como geotermmetro, porque estos
istopos presentan fraccionamientos dependientes de la temperatura.
Los estudios de istopos de Pb de yacimientos hidrotermales sugieren que el Pb puede derivarse, al menos
en parte, de sedimentos subyacentes, de rocas metamrficas del basamento, de rocas gneas asociadas
o del manto. Sin embargo, los otros componentes metlicos en un depsito mineral no necesariamente pueden
tener el mismo origen que el Pb.

Inclusiones fluidas
El crecimiento de cristales a partir de un fluido hidrotermal puede llegar a atrapar gases o lquidos dentro de
imperfecciones de la estructura cristalina,
al formarse cavidades que se cierran y quedan selladas a medida que el cristal sigue creciendo.
Las IF ocupan cavidades microscpicas que quedan dentro de minerales depositados a partir de una solucin
hidrotermal, pueden contener distintas fases: lquidos, slidos y/o gases.
En IF primarias el contenido corresponde al fluido hidrotermal atrapado durante la cristalizacin del mineral y
representa una pequea muestra de la solucin hidrotermal original.
El tamao de estas IF usualmente vara entre 3 y 20 mm (aunque puede variar entre 1 a 100 mm).
Las IF se producen tanto en minerales traslcidos (qz, calcita, esfalerita, etc.), como en minerales opacos (Ej.
cpy, py, mg), pero solamente se pueden estudiar pticamente en los minerales traslcidos o transparentes,
aunque ha
habido algunos intentos recientes de estudiar IF en opacos utilizando rayos infrarrojos.

Para estudiar IF se realizan secciones finas pulidas por ambos lados, las que
pueden observarse en un microscopio y calentadas o enfriadas en una platina
especialmente diseada para este propsito.

Las IF permiten obtener datos del sistema hidrotermal en el que se form el

mineral:
Temperatura (geotermometra)
Presin (geobarometra)
Composicin general del fluido
Densidad del fluido
Primarias: atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido
hidrotermal.
Secundarias: atrapadas despus del crecimiento de cristal (en planos de
fracturas y otros).
La distincin entre IF primarias y secundarias es un problema mayor en la investigacin.
El origen de la IF debe determinarse, sino los resultados analticos no tienen significado
geolgico.
Las aplicaciones de los estudios de IF en geologa econmica son en la investigacin
de los procesos de mineralizacin y en la exploracin minera en la determinacin de las
condiciones de formacin de los prospectos o blancos de exploracin.

Actualmente es posible el
anlisis directo con Laser
Ablation - ICP-MS

cidez y estado de oxidacin

Fluidos hidrotermales - magmticos: pH bajo y oxidantes.
Fluidos metericos y marinos "evolucionados" a causa de su
interaccin con las rocas encajantes ("water-rock
interaction"): tienden generalmente a ser ligeramente cidos.
La "water-rock interaction" da lugar a fluidos ligeramente
reductores.

Origen de los metales

Particin de un magma en un fluido hidrotermal
Lixiviacin de minerales enriquecidos en esos metales (de hecho
importante para Fe - lixiviacin de mg o ilm)
Lixiviacin de elementos traza de rocas
Las relaciones isotpicas de Pb y Nd permiten, en ciertos casos,
establecer directamente las fuentes de los metales.
Las relaciones isotpicas de H, O, S y C pueden ayudar a establecer las
fuentes de los fluidos y luego, indirectamente, las de los metales

Cunto metal transporta un fluido mineralizante?

Inclusiones fluidas en sistemas "porfiricos muestran
concentraciones de hasta n x 1.000 ppm de Cu, Zn, ...,
etc. Estos contenidos muy altos en metales estn de
acuerdo con dataciones que sugieren formacin del
yacimiento en pulsos cortos (n x 10.000 aos)
En otros sistemas mineralizantes (p.ej. MVT) se
considera que un fluido debe contener concentraciones
_ 10 ppm en metales (Zn, Pb) para poder formar un
yacimiento en tiempos razonables (n x 100.000 aos).
 Origen del S
S magmtico (las rocas magmticas contienen casi
siempre diseminaciones de sulfuros, ej. de pirrotina,
pirita, o en menor medida de sulfuros de Ni)
S de las rocas encajantes (ej. evaporitas, "black
shales", diseminacin de sulfuros magmticos en
rocas intrusivas y volcnicas)
Sulfato del agua del mar
para formar sulfatos, el SO4= debe ser dominante
(=> condiciones oxidantes).
para formar sulfuros, el S= debe ser dominante
(=> condiciones reductoras).

Reduccin de SO4
=

reduccin bacteriana (a baja T, hasta unos 80C)

mediante hidrocarburos (en depsitos MVT)
mediante otros reductores (Fe 2+, C4- en VHMS)
Factores a considerar: Fuentes y Temperatura (descenso
de la T reduce drsticamente las solubilidades del fluido).
En sntesis,
La precipitacin de sulfuros en el sector trampa, donde
ocurren cambios fsicos o qumicos de la solucin a medida
que contina la circulacin, redunda en la concentracin
local de elementos metlicos precipitados que puede dar
origen a yacimientos.

Los sulfuros tienen muy baja solubilidad en agua, de modo que

debe existir otra forma de transporte de metales en fluidos
hidrotermales.
Sabemos que elementos precipitan como sulfuros a partir de
fuentes hidrotermales (por ejemplo los campos geotrmicos y
las fuentes termales submarinas black smokers), pero si los
metales son insolubles como iones simples debe haber otro
modo de transporte y este es como iones complejos en los
cuales los cationes metlicos se unen a grupos complejos
(ligantes).
Los ligantes ms importantes son HS- o H2S, Cl- y OHPara
que los complejos sulfurados sean estables se requieren
altas concentraciones de H2S y HS. Muchos autores favorecen
el transporte de metales como complejos clorurados tales
como AgCl2- y PbCl3-.

En los casos en que los metales fueron transportados por complejos

clorurados, hiptesis favorecida por los estudios de depsitos Pb-Zn en
carbonatos, se plantea el problema en lo que se refiere al aporte de
azufre ya que los complejos clorurados a temperaturas inferiores a
150C no pueden transportar suficiente Pb y H2S para formarlos.
Tres alternativas para este problema:
a) El S se agrega desde otra solucin en el sitio de depositacin
(modelo de mezcla). El S derivara de la reduccin de sulfatos por MO
en el sitio.
b) Un solo fluido: metal transportado en complejos orgnicos, lo que
permitira que el azufre fuera transportado junto con los metales como
H2S.
c) Transporte de metales con azufre como sulfato, el cual sera
reducido por reaccin con compuestos orgnicos para precipitar como
sulfuros metlicos.

TRANSPORTE DEL FLUIDO

A. Anomalias trmicas de origen magmtico: 80% del "fluid flow" en
la corteza.
B. Movimiento gravitacional
C. Anomalias trmicas por adelgazamiento de la corteza terrestre
Otros: tectnica, compresin de sedimentos, ascensin por diferencia
de densidad (~salinidad), etc.

La mayora del transporte es por encima de la transicin

frgil/dctil. Esto explica que la mayor parte de los
depsitos se han formado a menos de 8 -10 km de
profundidad.
Se debe tener en cuenta la:
permeabilidad primaria
permeabilidad secundaria (fracturas, disolucin)
brechificacin hidrulica (cuando Pfl >Plit), ej. prfiros y MVT.
tiempo de duracin del sistema hidrotermal
La importancia de la focalizacin de los fluidos para la
formacin de yacimientos > Fracturas !

Mecanismos de transporte y precipitacin de los

componentes de los fluidos
Como complejos (ligandos)
En general, la solubilidad de los metales (Me) en un fluido aumenta
considerablemente si estos Me se presentan bajo la forma de complejos.
Los ms importantes que intervienen en el transporte, son:

Complejos clorurados
 Complejos bisulfurados

Complejos clorurados: muy importantes para los metales base (Pb,

Zn, Cu) y tambin para el Au
MeCl2(aq) + H2S(aq) = MeS(s) + 2H+ + 2Cl-
AuCl2-(aq) + H2O = Au(s) + 2 Cl- + H+ + O2
Complejos bisulfurados: poco importantes para los metales base,
pero s para el Au
Me(HS)3-(aq) + H+ = MeS(s) + 2H2S(aq)
Au(HS)2-(aq) + H2 = Au(s) + H2S + HS-
Los fluidos salinos pueden transportar Pb, Zn, Cu, Ag y Au.
El U puede ser transportado bajo forma de complejos carbonatados y
uranilo.
El W bajo forma de complejos hidroxilo / como halogenuro?

PRECIPITACIN
Factores que controlan la solubilidad:
Presin
Temperatura
pH
Presencia suficiente de S (reducido, oxidado, ...)
Estado de oxidacin. Entre otros factores controla las especies de S
(H2S, HS-, SO4=)
Para formar yacimientos son necesarios cambios bruscos de
solubilidad. Algunos mecanismos:
Mezcla con otros fluidos (mixing) => acta sobre T, salinidad, estado de
oxidacin.
Reaccin con la roca encajante (wall-rock interaction) => acta sobre pH,
T, etc.
Ebullicin (boiling) => acta sobre T, presencia de complejos
bisulfurados, CO2, salinidad.

ALTERACIONES HIDROTERMALES
Todos los cambios mineralgicos, qumicos y
fsicos que sufren las rocas por el paso de
fluidos hidrotermales, que generan una nueva
asociacin mineralgica
Los minerales de las rocas se vuelven inestables y se
forman nuevos minerales en equilibrio con las nuevas
condiciones de temperatura, pH y Eh.
ALTERACIONES HIDROTERMALES

ALTERACIONES HIDROTERMALES
La presencia de alteraciones hidrotermales no implica la
presencia mineralizacin & Viceversa

ALTERACIONES HIDROTERMALES
Es una herramienta muy til para la bsqueda de depsitos
minerales.
Alteraciones hidrotermales >>> Depsito mineral
ALTERACIONES HIDROTERMALES
Depsito Mineral
Alteraciones hidrotermales
Ej: Depsito de
Prfido Cu (2 km
dim.) y la zona
de alteracin (72
km dim.)

TEXTURA-ESTRUCTURA
ESTRUCTURA son las relaciones espaciales y de formas
de un conjunto o poblacin de minerales.
Rasgos a escala mega o mesoscpica.
TEXTURA describe la forma, tamao y posicin de un
cristal aislado o considerando las relaciones con sus
vecinos inmediatos.
Estudios microscpicos.
Malvicini y Saulnier (1979); Morrison el al. (1989); Dong et al.,
(1995) y Echavarra (1997) slo utilizan el trmino textura
(texture), aplicndolo a las caractersticas macro y
microscpicas, es decir en sentido ms amplio.

Analizar estos atributos de una asociacin mineral:

-Nos provee informacin gentica sobre los depsitos
-Nos permite evaluar la potencial extraccin de los
minerales y/o la liberacin de los metales
Siempre es conveniente el anlisis a diferentes escalas
Ejemplo:
Textura de
Desmezcla

Las principales texturas - estructuras responden a dos tipos

de procesos principales: reemplazo y relleno.
Reemplazo: proceso de disolucin y depositacin a nivel
capilar, simultneo, en el cual un nuevo mineral crece en el
lugar de otro prexistente sin cambio de volumen.
Es muy caracterstico en depsitos epigenticos, tambin se
desarrolla en procesos supergnicos o de enriquecimiento
superficial y/o zonas de oxidacin.
Relleno: es ms propio de condiciones someras (aunque
tambin se encuentra a mayor profundidad). En estas zonas
los fluidos pueden circular libremente, depositando -de
acuerdo a las condiciones fsico qumicas del medio- distintas
variedades de minerales que desarrollan texturas y
estructuras particulares.

Prfido y granito
relacionados con
depsitos de Mo
a) Ncleo silicificado de un
prfido de Mo con vetillas en
stockwork rellenas de
molibdenita (Climax
Colorado, USA).
b) Vetillas de Piritamolibdenita
del depsito de
Mo Granito Questa (New
Mexico, USA).

Los procesos pueden ser

tectnicos o por la accin de
fluidos hidrotermales.
El reconocimiento de los tipos, distribucin y relaciones temporales de
las estructuras puede resultar una importante herramienta en el
modelado de la distribucin de metales y en la determinacin de la
zonacin vertical de los depsitos.
Estas suelen ser:
-Masivas cuando la mena es de origen profundo
-Bandeadas a menor profundidad

Stockwork: mena diseminada como motas y en una red de

delgadas vetillas que cortan a la roca husped. Ej: Prfido
de Cu.
 En peine: asociacin de cristales alargados, generalmente
de cuarzo o calcita, dispuestos en forma paralela y con sus
ejes C perpendiculares a las paredes de las vetas a partir
de las cuales crecen.
Los individuos terminan de crecer en espacios abiertos
formas euhedrales y rombodricas.
Brechosa: red de vetillas o de material triturado que rodea,
a modo de matriz o cemento, a fragmentos mas o menos
angulosos de veta y/o caja previamente fracturados.

REEMPLAZO
Proceso capilar simultneo y en partes infinitesimales por
paso solucin - depositacin de nuevos minerales
Volmenes iguales
SZn + SO4Cu ----- SCu+SO4Zn
No se puede expresar por esta ecuacin?
Indica tendencias y productos finales intercambiados.
Difusin a travs de un frente de reemplazo.
El avance es desde fisuras, reemplazo diseminado externo
a fisura y/o centros mltiples (5 a 10% masa rocosa).

El REEMPLAZO est regulado por:

- Capas de litologas favorables (calizas)
- Propiedades fsico-qumicas de las rocas huspedes (capa
impermeable suprayacente)
- Rasgos estructurales (fisuras simples, zonas de cizalla e
interseccin de fisuras)
Ocurre a distintas profundidades pero es mas eficaz a
temperaturas elevadas pues se acelera la actividad qumica.
Agentes: soluciones lquidas y gaseosas, predomina agua y
son en general neutras a ligeramente alcalinas.
Criterios de reemplazo: ncleos residuales aislados,
conservacin de estructuras roca original, cristales completos,
contactos netos y ausencia de cncavos.

PARAGNESIS
Toda asociacin de minerales que se forman siguiendo
determinadas condiciones y segn leyes fsicas y
cristaloqumicas.
Ejemplos como minerales:
Magnetita, hematita, cromita, ilmenita
Pirrotina, pentlandita, calcopirita
Casiterita, tantalita, wolframita, molibdenita
Calcopirita, esfalerita, bornita
Ejemplos como elementos:
Fe, Cr, Ti
W, Sn, Mo, Bi
 Pb, Ag, Zn, Cu
Au, Ag, Sb, Hg

Minerales tipomorfos o indicadores

Se presentan casi exclusivamente en una
paragnesis: Rammelsbergita (NiAs2) en Ni-Co-Ag-
U-Bi
Minerales ubicuos o recurrentes
Pirita y calcopirita.
En distintas paragnesis o en varias generaciones
de la mena.
Sucesin (tiempo)
Puede ser sucesiva, simultnea y solape o
parcialmente superpuesta

ZONACIN (en el espacio)

Ejemplo: Distrito Cornwall, SW de Inglaterra, Sn-Cu
Referencias:
1- Cerca de la superficie hasta 1500 m, temperatura entre 50 - 200C
2- Profundidad entre 1200 4500 m, temperatura entre 200 - 300C
3- Profundidad entre 3000 15000 m, temperatura entre 300 - 600C (adentro o cerca
de cuerpos plutnicos profundos).

ZONACIN
Distrito Cornwall, SW de Inglaterra, Sn-Cu
Al principio la minera fue limitada a los niveles de Cu en los diques.
En 1839 se descubrieron la distribucin de los elementos por zonas, en
consecuencia se ampliaron las minas de Cu hacia la profundidad, donde se
encontr Sn.
Entre las zonas de Cu y Sn puede ubicarse un sector no mineralizado de hasta
100 m de espesor, es por ello no se descubri el Sn anteriormente.
En una distribucin de elementos por zonas se contina buscando hacia la
periferia y debajo del depsito mineral para definir la desaparicin o no de zonas.
Gradientes pequeos de temperatura y presin, normalmente establecidos en alta
profundidad, favorecen la distribucin de los elementos por zonas claramente
distinguibles.
En profundidades someras con gradientes altos de temperatura y presin se
observa que las zonas mineralizadas se solapan. A este fenmeno se llama
'telescoping' y a los depsitos telescopados (Por ejemplo en la Faja Boliviana).

REPRESENTACIN GRFICA DE UN YACIMIENTO

Zoneografa de un Yacimiento
Es una forma grfica de mostrar las variaciones de un
depsito segn zonas o campos con caractersticas
similares

Zoneografa de un Yacimiento
Un cuerpo mineralizado tiene variaciones en 3D

Ej: Yacimiento de Hierro Sedimentario es ms homogneo que un

Yacimiento Epitermal de metales preciosos (Au-Ag)
Ley Potencia
Alteraciones
hidrotermales
Estructuras
& Texturas
Asociaciones
Minerals

Zoneografa de un Yacimiento
Se pueden visualizar claramente los sectores ms ricos
(de ms alta ley) de un yacimiento.

Zoneografa = alteraciones hidrotermales

Zoneografa = contenido fino (Kg)

Contenido fino: es la concentracin de un determinado
elemento metlico en un yacimiento.
Es una herramienta muy til en la planificacin
de la explotacin equilibrada de un yacimiento
mineral de una manera racional.
Generalmente NO conviene explotar
solamente los sectores ms ricos.