UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN.

FACULTAD INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

E.A.P. INGENIERA METALRGICA
2017 II SEPARATA N 12 ALEACIONES, DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO
DE APOYO CURSO DE METALURGIA FSICA I FECHA
INDICE DE CONTENIDOS
ALEACIONES, DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO TIPOS DE DISOLUCIONES SLIDAS. DEFORMACIONES EN LA RED
CRISTALINA. CRISTALIZACIN DE LOS METALES PUROS Y DE LAS ALEACIONES DISOLUCIONES SLIDAS. ENERGA
NECESARIA A UN METAL AL ESTADO LQUIDO. DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES. REGLA DE LA PALANCA.
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO TOTALMENTE SOLUBLES EN ESTADO LQUIDO E INSOLUBLES EN ESTADO SLIDO.
DESARROLLO
ALEACIONES, DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO
DISOLUCIONES SLIDAS. ALEACIONES; (Constitucin de las aleaciones).
Los metales puros tienen poca utilidad en la industria por no cumplir una serie de especificaciones
tcnicas. Por tanto para conseguir las especificaciones tcnica, se mezclan entre otros metales o no
metales, formando aleaciones.
Aleacin. Producto que resulta de la unin de dos o ms elementos qumicos, uno de los cuales
tiene carcter metlico.
Deben de cumplir las siguientes condiciones:
Que los elementos sean totalmente miscibles en estado lquido, de forma que al solidificarse
forme un producto homogneo.
Que el producto resultante tenga carcter metlico.

Disolvente y soluto
Disolvente. Componente que entra en mayor proporcin.
Soluto. Componente que entra en menor proporcin.
Cuando los elementos solubles no poseen la misma red cristalina, se considera disolvente al
elemento que conserva la red.
mS = masa de soluto mD = masa de disolvente
La concentracin porcentual ser:

Tipos de disoluciones slidas. Deformaciones en la red cristalina

Solucin por sustitucin: Los tomos de disolvente y soluto tienen estructura cristalina
similar y ambos forman parte del edificio cristalino al reemplazarse tomos de disolvente por
tomos de soluto. Hay desordenadas y ordenadas.
Solucin por insercin: Se presenta cuando los tomos de soluto son muy pequeos
comparados con los tomos del disolvente, y se colocan en el interior, en los intersticios, de la
red cristalina del disolvente.

CRISTALIZACIN DE LOS METALES PUROS Y DE LAS ALEACIONES

Solidificacin. La cristalizacin tiene lugar mediante un proceso de solidificacin. En los metales
puros sta se hace a temperatura constante, aunque en determinadas condiciones la masa lquida
debe permanecer a una temperatura inferior a la de fusin (fenmeno de subfusin).
En los metales con solucin de otros elementos, en general, la temperatura no permanece constante
en el proceso de solidificacin.
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Curvas de enfriamiento: a) metales puros b) subfusin c) aleaciones

Energa necesaria para llevar a un metal al estado lquido
Sin tener en cuenta las prdidas de energa. La
energa precisa para su fusin desde la
temperatura de 25 C.
Q = m c T
Q = Energa aportada para elevar la T hasta la
fusin.
m = masa del metal a fundir.
c = calor especfico del metal a fundir.
T = variacin de T hasta alcanzar la fusin.
Energa para el cambio de estado: Q = m C
Q = energa para el cambio de estado
C = calor latente de fusin

Etapas de solidificacin.
En la solidificacin de un metal o aleacin
se dan las siguientes etapas.
a) Nucleacin o formacin de ncleos
estables en la masa fundida.
b) Cristalizacin o crecimiento del
ncleo en las tres direcciones del espacio,
en las denominadas dendritas para dar
origen a cristales.
c) Formacin del grano. Los cristales
anteriores van dando a su vez origen a
una estructura granular. Interesa que el
tamao de estos granos sea pequeo ya
que se obtienen mejores propiedades
mecnicas.

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REGLA DE LAS FASES DE GIBBS. Esta regla define los grados de libertad que posee el
sistema dependiendo del tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relacin:
F=C-P+2
Donde F = nmero de grados de libertad
C = nmero de componentes
P = nmero de fases presentes
2 = es el nmero de variables de estado del sistema (Temperatura y Presin)
En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la presin es
despreciable, as establecemos que: P = 1 atm = constante durante todo el experimento. Entonces,
la regla de las fases queda establecida para nuestros propsitos empricos como: F = C - P + 1
PROBLEMA 1. DE GRAN UTILIDAD DE ESTA ECUACIN:
1. Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto
de fusin: C =1, P = 2 (slido + lquido). As, F = 0,
con lo que podemos deducir que el punto de fusin es
un punto fijo que se da a una temperatura y presin fijas.
2. Si nos situamos en el punto donde coexisten dos
fases: C = 2, P = 2, obtenemos que F = 1. Tenemos un
nico grado de libertad, es posible mantener la
microestructura de 2 fases mientras se modifica la
temperatura del material (en un rango limitado).
3. Cuando nos situamos en la regin donde hay una sola
fase a una composicin intermedia: C=2, P=1, es por
esto que: F=2, tenemos dos grados de libertad, podemos
variar tanto la temperatura como la composicin en un
rango limitado manteniendo la microestructura.
PROBLEMA 2: Clculo de F, el nmero de grados de libertad con la regla de fases de Gibbs, en tres
puntos distintos del diagrama de fases del agua pura: SOLUCIN
Punto triple del agua (0,01C y 6,025.10-3 atm):
P = 3 (lquido, slido y vapor); C = 1 (agua)
3 + F = 1 + 2: F=0
No se puede variar ni presin ni temperatura para que
coexistan las tres fases. Si modificamos o bien T o bien P, ya
no coexisten 3 fases.
Lnea de solidificacin, donde coexisten slido y lquido:
P = 2 (lquido y slido)
C = 1 (agua)
2 + F = 1 + 2; F=1
Se puede variar P T, pero si se mueve una de las dos la
otra queda fijada, para que coexistan a la vez lquido y
slido. Punto dentro de una sola fase, por ejemplo lquido:
P = 1 (lquido)
C = 1 (agua)
1+F=1+2
F=2
Se pueden variar P y T a la vez y seguir habiendo una sola
fase, lquido.
Punto triple a 0,01PC. Presin crtica

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DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES. REGLA DE LA PALANCA
La utilidad de los diagramas de fases consiste en la posibilidad de predecir las transformaciones y
las microestructuras resultantes de los cambios de fase, que pueden estar o no en equilibrio.
Los diagramas de equilibrio de fases representan la relacin entre la estructura de composicin y el
nmero de fases presentes en el equilibrio, as como las transformaciones que se producen desde el
estado lquido hasta la temperatura ambiente. La T la Presin y la Composicin son las variables
principales. Como la Presin suele ser la atmosfrica, solo quedan T y [Composicin].
A las diferentes fases se las denomina con letras griegas (excepto al material fundido que
simplemente se le llama lquido).
Con el uso de estos diagramas se puede determinar la composicin o porcentaje de cada fase para
una Concentracin y Ts determinadas de los materiales que entran en la aleacin.

La figura representa una aleacin binaria. A la izquierda un elemento A y a la derecha un elemento B.

Para una concentracin del 40% de B, la fase se va convirtiendo en la , pero que hasta que eso
sucede pueden convivir las dos fases en el seno de la aleacin.
Estudiamos los puntos:
P1. El 100% de la aleacin se encuentra en fase ..
P2. A partir de aqu empieza la fase .
P3. En el conviven las fases y . Para averiguar el porcentaje de cada una se aplica la regla
de la palanca.
En T3, se traza un segmento horizontal (isoterma) que corta en los puntos C y C. A cada
punto le corresponde una concentracin, en el ejemplo de: 60% y 25% de B en la aleacin.

Las fracciones de las fases se calculan segn las expresiones:

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La fase tiene un 42,86% en la aleacin en las condiciones del punto P 3, con una concentracin del
40% de B a la temperatura T3.

La fase tiene un 57,14% en la aleacin en las condiciones del punto P 3, con una concentracin del
40% de B a la temperatura T3.
P4. Desaparece la fase y comienza la fase .
P5. El 100% est en la fase .

DIAGRAMAS ISOMORFOS BINARIOS. SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LQUIDO Y SLIDO

Una aleacin, al enfriar el lquido se va formando slido. Antes de que todo est solidificado
coexistirn las fases lquida y slida. El diagrama de fases se obtiene estudiando el enfriamiento de
diferentes concentraciones de aleacin.
Una aleacin binaria de componentes A y B que son totalmente solubles en estado lquido y slido
(sistema isomorfo, solo hay una nica fase slida).
Para el diagrama de enfriamiento:
Se toma un nmero de
aleaciones con distintos
porcentajes A y B.
Se funden y se dejan enfriar
lentamente; se toman los datos
tiempo temperatura. Los puntos
(1) de cada curva representan
el comienzo de la formacin de
cristales, los puntos (2)
representan la formacin del
ltimo cristal.

Se trasladan stos puntos a una

grfica temperatura-concentracin,
colocndolos en la perpendicular
correspondiente de isoconcentracin
(puntos de igual concentracin)

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Se unen con una lnea todos los puntos (1), y
de la misma forma todos los puntos (2),
obtenindose el diagrama de equilibrio de la
aleacin A-B.
La lnea que une los puntos (1) se denomina
lnea de liquidus.
La lnea que une todos los puntos (2)
representa la lnea de solidus.

La lnea de slidos y lquidos divide

el diagrama en tres zonas. En cada
punto de una determinada zona,
cada fase est perfectamente
definida.
En la zona correspondiente entre
las lneas de slido y lquido, hay
dos fases slida y lquida.
Si analizamos lo que sucede en
una aleacin de 70% de A y 30%
de B.

1. Se traza una perpendicular a-e por la concentracin A-B 70-30.

2. Por debajo de bS todo est en la fase slida, por encima de dL todo se encuentra en la fase
lquida.
3. Entre bS y dL, a medida que aumenta la temperatura, va aumentando la fase lquida y
disminuye la slida
Las concentraciones de cada fase en el punto C son las que determinan el trazado de la recta de
reparto, al cortar las lneas de slido y lquido respectivamente: CL representa la concentracin de
lquido, que es el 42% de A y 58% de B. CS la concentracin de slido, del 80% A y del 20% de B.
La cantidad relativa de cada fase (WL y WS) se calcula aplicando la ley de la palanca:

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Para otro punto cualquiera n de la misma aleacin, tambin se obtendr de la misma manera: la fase
lquida nL = 40% de B y 60% de A, y para la fase slida nS =10% de B y 90% de A. Luego se calculan
las cantidades relativas:

Se puede comprobar que tambin se cumple para los puntos bS y dL.

DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE ALEACIONES TOTALMENTE SOLUBLES EN ESTADO LQUIDO E

INSOLUBLES EN ESTADO SLIDO
Se toma un nmero determinado de aleaciones
con diferentes porcentajes de sus componentes
A-B.
Se representan sus curvas de enfriamiento en un
diagrama de temperatura-tiempo.
Las curvas I y VI corresponden a los elementos
puros. En ellas la temperatura permanece
constante mientras dura la solidificacin.

Viendo el diagrama se deduce que en todas las aleaciones A-B sea cual sea su concentracin
solidifican a la misma temperatura.
Llevando estos datos a un diagrama de
temperatura concentracin y uniendo los puntos
de caractersticas iguales resulta el diagrama de
equilibrio de la figura.
Por encima de los puntos (1) todas las
aleaciones estn en estado lquido. Por debajo
de los puntos (3) las aleaciones son totalmente
slidas.
Se puede saber los puntos de fusin y
solidificacin de cualquier aleacin y determinar
la composicin de una aleacin para que funda a
una temperatura fija.

Tambin nos permite conocer la aleacin de punto de fusin ms bajo llamada eutctica, En la
figura corresponde a la aleacin III.

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Cualquier punto de la zona L
representa fase lquida y homognea
de concentracin, y ms o menos
fluida, segn la distancia de la lnea
de lquidos. En la zona L+A existen
dos fases bien definidas: una de
lquido y otra de cristales de la
aleacin A. Veamos qu pasa con una
aleacin de menor contenido de B
que la aleacin eutctica, por ejemplo,
la que representa la lnea a-d:
En el punto a, todo el lquido es
de concentracin A-B 70-30, que es
la de la aleacin.
En el punto bL comienzan a
formarse los primeros ncleos
cristalinos de A. La concentracin de
la fase lquida es de 70-30, y la
correspondiente a los cristalinos, del
punto bS, es A-B 100-0.

En el punto n se tienen cristales de concentracin nS = A-B 100-0, y lquido de

concentracin nL = A-B 55-45. Las cantidades relativas de cada fase se obtienen
aplicando la ley de la palanca:

En el punto d se tienen cristales de concentracin d S = A-B 100-0, y el resto ser lquido, cuya
concentracin es la del punto c; es decir, el de la aleacin eutctica d L = A-B 40-60.

A partir del punto d haca abajo, las aleaciones estn formadas por los cristales de A,
formados entre bL y d (cristales primarios de A), y de cristales mixtos de B+A (secundarios de A). Las
concentraciones sern el 30% del total de B y el 70% de A, subdividido en 50% de A primario y 70-
50=20 de A secundario.
En una aleacin eutctica resulta:
1. En un punto e, la aleacin est en estado lquido; el porcentaje es el de la aleacin A-B 40-
60 y hasta el punto c.
2. Al llegar al punto c comienzan a cristalizar, al mismo tiempo, cristales del componente A y del
componente B, ntimamente mezclados formando cristales mixtos de composicin total eutctica.

3. Por debajo de c y hasta la temperatura ambiente, no hay cambio alguno.

Por ltimo una aleacin con mayor contenido de B que las eutcticas:
1. En el punto k se tiene lquido homogneo de concentracin igual a la de la aleacin.

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2. En el punto d comienza la formacin de fase slida de cristales de componente B.
3. En el punto p coexisten dos fases, la lquida y la slida. La slida est formada por cristales
puros de B. la lquida, de aleacin A-B con concentracin pL = A-B 32,5-67,5.

4. Al llegar a q, la fase lquida tiene una concentracin c = A-B 40-30

Las aleaciones anteriores a la eutctica se llaman hipoeutcticas, y las posteriores, hipereutcticas.

REGLA DE LA PALANCA (CONCLUSIONES)

En metalurgia se debe conocer qu cantidad hay de cada elemento de la aleacin. Por tanto:
La regla de la palanca es el mtodo empleado para conocer el porcentaje de fase slida y lquida
presentes en una aleacin de una cierta concentracin cuando se encuentra a una determinada
temperatura.

Consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la aleacin AB por la lnea de concentracin que

deseamos analizar, lnea vertical X y por la lnea isoterma de la temperatura indicada, lnea
horizontal L-O-S.
La interseccin de la isoterma con las lneas de liquidus y de solidus determina unos puntos de
interseccin, los puntos L y S.
La interseccin de la isoterma con la lnea de concentracin de nuestra aleacin determina el punto
O. ahora. Si proyectamos sobre el eje de concentraciones esos puntos de interseccin se obtienen
las concentraciones de la fase lquida, w L y de la fase slida, wS, as como de la muestra que vamos
a estudiar.
Una vez determinadas estas concentraciones, aplicando la regla de la palanca podemos obtener el
porcentaje de cada una de las fases en las condiciones del problema.

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Tambin podemos calcular el porcentaje de una fase como la diferencia entre el 100% y el
porcentaje de la otra fase.
PROBLEMA
1. En la tabla: adjunta se recogen las temperaturas a las que empiezan y terminan de solidificar
una aleacin de dos metales A y B, totalmente solubles tanto en estado lquido como slido,
para distintas concentraciones.
Composicin (% de A) Temperatura liquidus Temperatura solidus
(C) (C)
0 1200 (A) 1200 (A)
20 1170 (B) 1080 (G)
40 1115 (C) 1005 (H)
60 1045 (D) 935 (I)
80 945 (E) 880 (J)
100 835 835 (F)
a) Dibujar el diagrama de equilibrio de la aleacin.
b) Identificar los puntos, lneas y regiones significativas del diagrama.
c) Tras dibujar la grfica, completar una tabla con las temperaturas de liquidus y solidus para
aleaciones con una concentracin de 10%, 30%, 50%, 70% y 90% de metal A
SOLUCIN
a) Se pasan los datos de la tabla a un sistema de ejes coordenados, representando en ordenadas
temperaturas y en abcisas concentracin, se unen todos los puntos a los que comienza la zona de
lquido resultando la lnea de liquidus, y se unen todos los puntos donde termina de haber slido,
generando la lnea de solidus, y se obtiene el diagrama de equilibrio de la aleacin.

b)
Punto A. Punto de fusin del metal puro A
Punto F. Punto de fusin del metal puro B.
Lnea de liquidus. ABCDEF.
Lnea de solidus. AGHIJF.

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Zona monofsica lquido. Toda la zona que se encuentra por encima de la lnea de liquidus.
Zona monofsica slido. Toda la zona que se encuentra por debajo de la lnea de solidus.
Zona bifsica (slido + lquido). La zona que se encuentra entre las dos lneas del diagrama.
c)
Entramos en el diagrama de equilibrio por las concentraciones indicadas y nos movemos por la lnea
de isoconcentracin (vertical), hasta que interseccione con las lneas de solidus y de liquidus, leemos
sus valores de temperatura y los pasamos a la tabla.
Composicin (% de A) Temperatura liquidus Temperatura solidus
(C) (C)
10 1135 1190
30 1040 1145
50 970 1085
70 905 1000
90 860 900

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