RESUMEN

Dos descubrimientos importantes sealaron el comienzo de una nueva era en la quimioterapia y

revolucionaron el tratamiento de las enfermedades infecciosas. El primero fue el descubrimiento en
1935 de los efectos curativos del colorante rojo de Prontosil en las infecciones por estreptococos. Este
fue el precursor de las sulfonamidas. El segundo descubrimiento fue el que dio inicio a la edad de oro
de la antibioticoterapia, nos referimos al descubrimiento de la penicilina y su posterior desarrollo. Esta
fue descubierta por Fleming en 1929 y en 1940 Florey, Chain y colaboradores demostraron y
publicaron un informe acerca de su enorme potencia y la posibilidad de su extraccin de los
sobrenadantes del cultivo del hongo Penicilium notatum.

ABSTRACT
Two important discoveries signaled the beginning of a new era in chemotherapy and revolution in the
treatment of infectious diseases. The first was the discovery in 1935 of the curative effects of Prontosil
red dye on streptococcal infections. This was the precursor of the sulfonamides. The second discovery
was the one that started the golden age of antibiotic therapy, we refer to the discovery of penicillin and
its subsequent development. This was discovered by Fleming in 1929 and in 1940 Florey, Chain and
collaborators demonstrated and published a report about its enormous power and the possibility of
extracting the supernatants from the cultivation of the fungus Penicilium notatum.

1. Antibiticos
1.1. Definicin e importancia del
manejo de antibacterianos
Los antibiticos son drogas que se usan para
combatir enfermedades causadas por diversos
microorganismos. Son administrados a los
animales en diferentes formas, siendo las ms
comunes inyecciones parentales.
Entonces es un producto qumico que se emplea
en el tratamiento, diagnstico o prevencin de
enfermedades ya sean de procedencia viral,
bacteriana, parasitaria.
Si la sustancia qumica es beneficiosa para el
organismo, entonces es un medio teraputico; si
en cambio es perjudicial, su estudio se denomina
toxicologa. En cualquier caso, la tambin es
importante definir cmo se absorbe el material
en el organismo, donde acta, cul es el efecto,
y como se metaboliza y elimina.
1.2. Vas de administracin
Segn el tipo de medicamento a ser administrado
y el efecto que se desee obtener, existen
diferentes formas de administracin.
Va oral
Es la ms fcil, la ms segura y no requiere
medicamentos estriles y puros como los que se
necesitan para inyectar en los tejidos; sin
embargo hay medicamentos que se destruyen por
accin de jugo gstrico o intestinal o que no se
absorben en el intestino razn por la cual se
habrn de administrar por otras vas. Los
frmacos que se administran por va oral tambin
pueden contener sustancias que permitan su
liberacin lenta en el estmago como: cpsulas
de liberacin sostenida o lenta.
Administracin parenteral
La palabra parenteral se refiere a la
administracin de un medicamento diferente a la
va entrica o digestiva. En la administracin
parenteral estn incluidas muchas formas de
administracin y dosificacin de medicamentos
y cada una de ellas tienen sus indicaciones
especficas.
Inyeccin intravenosa
Las soluciones de medicamentos que no
precipitan pueden administrarse por va
intravenosa con el objeto de producir una
respuesta muy rpida. Por lo general las
soluciones para inyeccin intravenosa deben
administrarse lentamente para evitar que se
produzca una concentracin mayor en la sangre
lo que podra producir una accin txica sobre
los tejidos vitales; en caso de los bovinos
inyectamos en la vena yugular.
Inyeccin intramuscular
Este sistema se ha utilizado con gran xito en la
administracin de penicilinas para conseguir una
accin antibacteriana prolongada, se utilizan los
msculos de las ancas y de la regin posterior de
los msculos de los muslos.
Inyeccin subcutnea
Utilizado para la administracin de pequeas
cantidades de medicamentos no irritantes, de
difusin en los capilares sanguneos y se
distribuyen por todo el cuerpo mientras que la
irritacin local producida por el medicamento
inyectado retarda por lo general la velocidad de
absorcin. Generalmente se utiliza el tejido
subcutneo de la tabla del cuello.
Inyeccin intraperitoneal
No deben inyectarse por esta va medicamentos
irritantes, pero si se puede utilizarse para
inyectar por esta va, grandes volmenes de
medicamentos no irritantes como soluciones
salinas y dextrosas; adems esta va por ser muy
fcil de utilizarse en el campo adems de la
rapidez de absorcin puede sustituir fcilmente a
la va intravenosa, en los rumiantes para la
inyeccin peritoneal se usa la fosa para lumbar
derecha.
Administracin por piel, mucosas y otras vas
Aplicar sobre la piel (uso tpico), por la nariz
(va nasal), en el conducto auditivo, en los ojos
(va ptica), supositorio (va rectal),
intramamaria (conducto mamario), intravaginal
(vagina atravesando crvix)
1.3. Farmacocintica de
antimicrobianos
Se ocupa del estudio de los medicamentos; es
decir, estudia los desplazamientos de los
frmacos en los organismos vivos, la forma en
que el organismo biotransforma estos
medicamentos y como lo elimina.
Entonces se puede decir que la farmacocintica
es la disciplina que estudia los procesos de
absorcin, distribucin, biotransformacin y
excrecin de los medicamentos.
Fig. 1.- Destino de los frmacos en el organismo
a partir de la administracin: oral, intramuscular
o intravenosa.
1.4. Accin de antibacterianos
Una de las propiedades ms comunes de los
antibiticos es la toxicidad selectiva, siendo as
superior para los organismos invasores que para
los animales. Los antibiticos actan de dos
maneras: bactericidas (matando al
microorganismo) y bacteriostticos (impidiendo
la multiplicacin del mismo).
Se clasifica de la siguiente manera:
Alteracin de la pared celular
Los agentes con esta accin se unen a ciertas
protenas de la pared bacteriana a medida que
se conecta, lo que resulta en una pared
incompleta y prdida de la impregnacin
selectiva de la bacteria, lo que causa la
destruccin de esta.
Funcionan mejor contra bacterias Gram
positivas que tienen pared ms gruesa y que
para su integridad dependen ms de ella.
Las bacterias Gram negativas tienen pared
ms delgada pero ms compleja.
Los agentes antibacterianos con este
mecanismo de accin generalmente son
bactericidas e incluyen los betalactmica y la
bacitracina.
Dao a la membrana celular bacteriana al actuar en el ribosoma.
Se trata de agentes tenso-activos que actan
3. Agente que afectan los metabolitos de
casi como detergentes alterando la estructura
los cidos nuclecos.
y funcin de la membrana.
Tienen efectos bactericidas. 4. Antimetabolitos.
Las bacterias Gramnegativas son ms 5. Inhibidores de la topoisomerasa.
susceptibles.
En este grupo se incluyen las Polimixinas A
y B fungicidas Azoles como Ketoconazol.

Inhibicin de la sntesis de los cidos nucleco

o dao al ADN o ARN.
Los antibiticos con este efecto se unen a
diversas enzimas bacterianas, lo que inhibe
la sntesis de los cidos nuclecos.
Son generalmente bactericidas.
Los Nitrofuranos actan de una manera no
definida al material gentico.
Las Sulfamidas son parecidas al cido 2.2. Clasificacin por su espectro de
(PABA), precursor del cido flico para la
sntesis de ADN Y ARN, y por lo tanto
accin
detienen el crecimiento; es decir actan como
1) Amplio espectro: se consideran
bacteriosttico.
aquellos que actan sobre bacterias
Gram positivas y Gram negativas y
Inhibicin de la sntesis protenica sobre microorganismos ms inferiores
A travs de este mecanismo los como hongos.
antimicrobianos inhiben la unin del ARN 2) Espectro intermedio: tienen accin
con los ribosomas contra una gran variedad de bacterias,
Generalmente su efecto es bacteriosttico pero sin abarcar la mayor parte de las
(excepto los aminoglucsidos) como en el caso Gram positivas y Gram negativas a la
de las tetraciclinas, macrlidos, tiamulina, vez.
lincosamidas, fenicoles. 3) Espectro reducido: actan sobre unos
cuantos microorganismos Gram
2. Clasificacin de los antibiticos positivas y Gram negativas.

2.1. Clasificacin por los mecanismos

de accin

Los antibiticos segn su efecto de accin se

clasifican de la siguiente manera:

1. Agente que inhibe la sntesis de la pared

celular de las bacterias.Sustancia que
afecta la permeabilidad de la membrana
celular.
2. Agentes que inhiben la sntesis proteica
 Cuadro 2.-Origen y clasificacin de los antibiticos segn su espectro antibacteriano
3. Caracterizacin de los
antibiticos usados en ganadera
bovina
3.1. Antibiticos Beta-lactmicos
Penicilinas
Las penicilinas son los antibiticos ms
antiguos, y siguen siendo los de primera
eleccin en muchas infecciones. Actan
rompiendo la pared bacteriana. Existen
muchos tipos de penicilina:
1. Penicilina G. Se utiliza por va
intravenosa (penicilina G sdica),
intramuscular (penicilina G procana,
penicilina G benzatina), u oral
(penicilina V). Es de primera eleccin
en infecciones como las causadas por
estreptococos. Muchas bacterias, sin
embargo, la inactivan produciendo un
enzima (beta-lactamasa).
2. Penicilinas resistentes a la beta-
lactamasa (tipo cloxacilina). Pueden con
algunas bacterias que producen beta-
lactamasa, como el estafilococo.
3. Aminopenicilinas (Amoxicilina,
ampicilina, etc). Tienen ms actividad
frente a los microorganismos llamados
gram-negativos, y si se asocian con
sustancias como el cido clavulnico o
el sulbactam, tambin pueden con las
bacterias que producen beta-lactamasa,
como el estafilococo.
4. Penicilinas antipseudomona. (Tipo
carbenicilina o piperacilina). Como su
nombre indica, pueden actuar contra
Pseudomona (una bacteria peligrosa que
causa infecciones muy graves).
 Cefalosporinas
Son antibiticos en parte similares a las
penicilinas, pero a diferencia de aqullas (que
proceden parcial o totalmente del hongo
Penicillium), las cefalosporinas son totalmente
de sntesis qumica. Las cefalosporinas se
clasifican en "generaciones", segn el tipo de
bacterias que atacan:
1. Cefalosporinas de 1 generacin:
cefadroxilo, cefalexina, cefalotina,
cefazolina.
2. Cefalosporinas de 2 generacin:
cefaclor, cefuroxima, cefonicid,
cefamandol,
3. Cefalosporinas de 3 generacin:
cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima,
cefixima,
Otros antibioticos beta-lactamicos
Imipenem y aztreonam son los prototipos de
nuevos grupos antibiticos beta-lactmicos. El
cido clavulnico o el sulbactam tienen muy
poca actividad, pero inhiben la beta-lactamasa
que producen muchas bacterias, por lo que se
asocian con otras penicilinas para aumentar su
actividad.
3.2. Aminoglcidos
1. Estreptomicina. Actualmente se usa
(generalmente asociada) para tratar
tuberculosis y brucelosis, y en
infecciones raras como tularemia y peste.
2. Neomicina. Se usa slo por va tpica
(pomadas, colirios, gotas para los odos,
etc), por su toxicidad. Puede producir
alergias de contacto.
3. Gentamicina, Tobramicina, Amikacina,
Netilmicina. Se usan slo en infecciones
graves por microorganismos de los
llamados gram-negativos.
Todos los aminoglucsidos son txicos sobre el
rin y el odo.
Macrlidos
La eritromicina y frmacos similares
(claritromicina, azitromicina, etc) son activos,
sobre todo, frente a microorganismos de los
llamados gram-positivos y tienen utilidad en
muchas infecciones (amigdalitis, infecciones
bucales, neumonas ,etc), sobre todo en alrgicos
a penicilina. Producen molestias de estmago en
muchas personas.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas (oxitetraciclina,
demeclociclina, doxiciclina, minociclina,
aureomicina) tienen un espectro de actividad
muy amplio. Se utilizan en infecciones de boca,
bronquitis, e infecciones por bacterias
relativamente raras como rickettsias, clamidias,
brucelosis, etc. Producen molestias de
estmago,sobreinfecciones, manchas en los
dientes, y crecimiento anormal de los huesos en
cachorros y neonatos. Nunca deben usarse en
animales infantes ni en el 1.er trimestre de
gestacin.
Cloramfemicol
Es un antibitico de espectro muy amplio, pero
puede producir una anemia aplsica (falta
completa de glbulos rojos por toxicidad sobre
la mdula sea), que puede llegar a ser mortal.
Por ello, su empleo se limita al uso tpico en
colirios y gotas para los odos ("chemicetina");
as como para infecciones muy graves cuando los
otros antibiticos son menos eficaces o ms
txicos, como por ejemplo fiebre aftosa y
algunas meningitis.
Glicopeptidos: Vancomicina, Teicoplanina
Son antibiticos muy activos frente a
microorganismos llamados "gram-positivos",
incluso los resistentes a penicilinas y
cefalosporinas. Por ello se emplean en
infecciones hospitalarias graves, sobre todo en
alrgicos a penicilina.
Lincomicina y Clindamicina
Son activos tambin frente a microorganismos
llamados "gram-positivos", pero adems pueden
con otros microorganismos llamados anaerobios.
Tambin se emplean en infecciones de hospital,
sobre todo en alrgicos a penicilina. La
clindamicina se utiliza tpicamente en algunas
infecciones de piel.
Metronidazol
Se utiliza contra unos microorganismos
llamados protozoos (Giardia, Tricomona y
otros), y tambin contra los llamados anaerobios.
Dependiendo del tipo de infeccin, se puede usar
por va oral, intravenosa o en vulos vaginales.
Quinolomas
Hay 2 subgrupos de quinolonas. Las ms
antiguas (cido nalidxico, cido pipemdico) administracin continua o repetida de antibiticos
slo actan contra algunos microorganismos de
los llamados gram-negativos y se utilizan slo
como antispticos urinarios (en infecciones leves
de orina). Las ms recientes, o fluoroquinolonas,
incluyen frmacos como norfloxacino,
ciprofloxacino y ofloxacino, y son activos frente
a otras muchas bacterias, incluyendo la llamada
Pseudomona (una bacteria peligrosa que causa
infecciones muy graves).
Sulfamidas
Son agentes antimicrobianos sintticos,
bacteriostticos, con un espectro amplio que
abarca la mayora de los "gram-positivos" y
muchos gram-negativos. Actualmente en
relativo desuso, a excepcin de algunas
sulfamidas tpicas (sulfadiazina argntica,
mafenida), y de la combinacin trimetoprim-
sulfametoxazol (o cotrimoxazol) que se usa en
infecciones urinarias y bronquiales,
Otros Antibiticos y Quimioterapicos
Los tuberculostticos son un grupo de frmacos
(rifampicina, isoniazida, etambutol,
pirazinamida) Los polipptidos (polimixina
B, colistina, bacitracina) son txicos y su uso se
limita a la aplicacin tpica. La espectinomicina
se emplea slo en el tratamiento de las
infecciones gonoccicas.
4. Efectos adversos de los
antibiticos
Alergia. Muchos antibiticos producen
erupciones en la piel y otras manifestaciones de
alergia (fiebre, artritis, etc), en un pequeo
nmero de personas predispuestas.
Disbacteriosis. Al eliminar tambin bacterias
"buenas" (de presencia deseable en el tubo
digestivo) pueden producir dolor y picor en la
boca y la lengua, diarrea, etc.
Sobrecrecimientos. Algunos antibiticos
eliminan unas bacterias pero hacen crecer otras
bacterias u hongos.
Resistencias. Las bacterias intentan hacerse
resistentes rpidamente a los antibiticos, y la
para enfermedades menores favorece la aparicin
de estas resistencias.
Toxicidad. Los antibiticos pueden daar los
riones, el hgado y el sistema nervioso, y
producir todo tipo de alteraciones en los glbulos
de la sangre.
5. Antibiticos y crecimiento del
ganado
Aditivamente para acelerar la velocidad de
crecimiento de los seres vivos. Este efecto es muy
utilizado desde hace tiempo en ganadera para que
los animales coman poco y pesen mucho. Es una
prctica muy utilizada entre los ganaderos. Este
ahorro de alimento equivale aproximadamente a
la ganancia del granjero. Se trata de aditivos
alimentarios permitidos y autorizados que actan
como factores de crecimiento. Parece ser que
actan suprimiendo el metabolismo de la flora
intestinal de los animales, con lo que consumen
menos nutrientes, ganando el animal en peso. Un
estudio del gobierno estadounidense realizado en
el ao 1992, afirmaba que el ganado recibe 80
veces ms antibiticos (penicilinas y tetraciclinas)
que los humanos. En este informe, al referirse a la
leche, sealaba que se haba descubierto en la
misma la presencia de restos de 62 antibiticos.
BIBLIOGRAFA
Captulos de antimicrobianos. En: Mandel, Douglas,
Bennet, editors. Principles and Practice of
Infectious diseases; WB Saunders;2000.
Hooper D. Mechanisms of actino of antimicrobials:
focus on fluorquinolones. Clin Infect Dis.
2001; 32 5. (Suppl 1): S9-S15.
Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram
positive Bacterial Infections. Infect Dis
Clinics of North Amer. 2000
SOULSBY, Prior, El uso de antibiticos en
produccin animal y la resistencia
antimicrobiana, Universidad Autnoma
de Chapingo, Facultad de Ciencias,
Mxico, abril de 1999
SUMANO, Hctor y OCAMPO, Luis,
Farmacologa veterinaria, 2da Edicin,
Editorial Mc Graw Hill Interamericana,
Mxico 1997
UNAM, Reproduccin Bovina, impartido en las
instalaciones. Memorias de PANVET,
2008. Instalaciones de ganado lechero,
estabulados, artculos 909, GDL.
Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en
Manual of Clinical Microbiology. Patrick
Murray y col. 1999. American Society for
Microbiology.