UNIVERSIDAD

TCNICA DE MANAB
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO
CLNICO
BIOQUIMICA TEORIA Y PRCTICA
TERCER SEMESTRE B

CATEDRTICO
LCDO. JORGE ZAMBRANO MERA
INTEGRANTES:
CEDEO ESPINOZA RONALD DANILO
CHAVEZ ZAMBRANO JAMILETH
CHIGA GILCES MARIA FERNANDA
CHICA PINTO SAMMY
 TEMA
PREMIO NOBEL DE MEDICINA O FISIOLOGIA 2015.
TRATAMIENTOS REVOLUCIONARIO PARA ENFERMEDADES
PARASITARIAS.

INVESTIGADORES:
 OBJETIVOS

Objetivo General.

Indagar acerca del Premio Nobel de Medicina o Fisiologa en el ao 2015

Tratamientos revolucionarios para enfermedades parasitarias: Malaria,
Oncocercosis, Elefantiasis

Objetivos Especficos

1) Conceptuar referente a la biografa de los cientficos.

2) Identificar el desarrollo de su investigacin ms relevante a la medicina que le
permiti adquirir su premio.
3) Elaborar un cuadro sinptico en conjunto de una maqueta donde se refiera sobre
los Tratamientos revolucionarios para enfermedades parasitarias: Malaria,
Oncocercosis, Elefantiasis
 INTRODUCCIN

Elogiamos la entrega de este Nobel pues la labor de los tres grupos investigadores tiene
doble mrito, de perseverancia y calidad cientfica y de lucha para curar enfermedades
desatendidas.

Estos padecimientos proliferan casi exclusivamente en poblaciones pobres con

condiciones de habitabilidad inapropiadas y que viven en zonas de clima tropical.
Adems, su percepcin est disminuida por la inexistencia de estadsticas fiables que
tambin dificultan su control y erradicacin. Estas enfermedades reciben escasa atencin
por carecer de inters econmico y por insuficiente influencia poltica.

En este contexto se debe tener en cuenta que el 80% de la investigacin de medicamentos

se hace en pases desarrollados y atendiendo a sus propias prioridades. Es por ello que
con este Premio Nobel se visibilizan estas enfermedades y se da un paso hacia una vida
ms digna en estas poblaciones.

Campbell y Omura descubrieron la avermectina, cuyos derivados redujeron

drsticamente la incidencia de la filariasis linftica (elefantiasis) y la oncocercosis
(ceguera de ro). Por su parte, la investigadora china Youyou descubri la artemisina, un
compuesto que ha permitido salvar la vida a muchos infectados por malaria, tambin una
enfermedad parasitaria.
 WILLIAM CECIL CAMPBELL

BIOGRAFA

William Cecil Campbell (Ramelton, condado de Donegal, Irlanda, 28 de junio de 1930)

es un bioqumico, bilogo y parasitlogo irlands conocido por sus descubrimientos
respecto de una nueva terapia contra infecciones causadas por nematodos, actualmente,
es investigador emrito en la Universidad Drew.
Sus investigaciones le han hecho merecedor del premio Nobel de Medicina de 2015, por
descubrir un nuevo compuesto, la avermectina, capaz de curar infecciones como la
oncocercosis y la filiarais linftica causada por pequeos gusanos.
Es el segundo cientfico irlands en ganar un premio Nobel, despus de que Ernest Walton
obtuviera el premio de Fsica en 1951.
 SATOSHI OMURA
BIOGRAFA
Satoshi Omura, nacido el 12 de julio de 1935 en la Nirasaki
es un bioqumico Japn .Es conocido por el nobel en fisiologa
o medicina junto a William Cecil y tu you you por el
descubrimiento de una terapia nobel contra infecciones
causada por parsitos de gusanos.
Desde 2007 es catedrtico emrito distinguido y coordinado
especial del proyecto de investigacin del descubrimiento de
frmaco procedente a productos naturales en el instituto de
ciencias de la vida de la universidad de Kitasato .Se doctoro
en 1968 en ciencia farmacutica por la universidad de Tokio
y 2 aos ms tarde en qumica por la ciencia de Tokio .

Omura ha sido distinguido con varios premios por el impacto

de sus trabajos en la mejora de la salud humana especialmente por el descubrimiento,
desarrollo biosntesis y manipulacin de sustancia qumica tiles derivada de
microorganismo de origen natural. Adems, es miembro de diversas academia cientfica
internacionales y algunas con carcter honorifico.

Desarrollo de su investigacin Oncocercosis y Elenfantiasis

Los parsitos son conocidos por ser organismos que viven a costa de otros. En el gran
abanico de parsitos que podemos encontrarnos, destacan aquellos que causan
enfermedades como la malaria, la elefantiasis o la ceguera de los ros. Cuando una mosca
hembra del gnero Simulium, con el fin de alimentarse muerde a un humano infectado
con el parsito Onchocerca volvulus, la mosca queda infectada y las larvas maduran
dentro de ella; la mosca al morder a otro humano deposita pequeas larvas (microfilarias)
que viven bajo la piel; en el caso de los gusanos adultos, que continan su ciclo de
transmisin en el organismo, forman ndulos conocidos como oncocercomas.
Los principales sntomas de la infeccin con O. volvulus son lesiones en la piel y dao
ocular que puede provocar ceguera. La oncocercosis, conocida como ceguera de los ros
o mal morado, se produce principalmente en zonas tropicales y ms del 99 por ciento de
las personas infectadas viven en 31 pases del frica Subsahariana.
Y, en vista de que no existe una vacuna para prevenir la infeccin por O. volvulus, el
tratamiento con ivermectina y la vigilancia epidemiolgica son la clave para controlar y
erradicar esta enfermedad en las zonas de mayor concentracin de casos
Con las dosis de ivermectina se eliminan las microfilarias en piel y en ojos, y aunque el
medicamento no afecta a los adultos del parsito, al detener el desarrollo embrionario de
las microfilarias, los vectores, en este caso las moscas negras, no pueden infectarse al
morder a las personas enfermas. Por ello, uno de los criterios para tratar de detener el
ciclo de transmisin del parsito fue administrar el medicamento dos veces al ao a por
lo menos el 85 por ciento de la poblacin infectada o expuesta a O. volvulus.

El aporte que William C. le da a la medicina es que gracias a su descubrimiento han

mejorado la atencin sanitaria de las regiones ms pobres, las zonas del planeta donde
estas infecciones parasitarias afectan a un mayor nmero de pacientes. La lucha contra
los parsitos protagoniza de esta forma el Nobel 2015 de Fisiologa o Medicina, un
premio instaurado en el testamento del inventor Alfred Nobel para as reconocer los
mejores avances cientficos de los ltimos tiempos.

La oncocercosis es una enfermedad infecciosa provocada por parasito llamado micro

filaria que son transmitida por insectos como la mosca negra y entre cuyo sntoma se
encuentran la inflamacin de las corneas.

Esta enfermedad es comn en frica y en pases tropicales de amrica del sur y provoca
la ceguera en 20% de los pacientes.

La ivermectina es parte de los antiparasitarios que actan sobre nervios y clulas

musculares del parsito. Este tipo de sustancia posee una selectividad y afinidad muy altas
por las entradas de glutamato y por los canales de cloro de los nervios y clulas
musculares de los invertebrados. El efecto de las drogas es generar un incremento en la
permeabilidad de la membrana celular a los iones de cloro con la consecuente
hiperpolarizacin de la clula nerviosa, resultando en una parlisis y muerte del parsito.
Estos compuestos interactan tambin con otro tipo de canales de cloro como sucede con
las entradas de los neurotransmisores como en cido g-aminobutrico.

El profesor emrito de la universidad Kitasato Omura Satoshi muestra su alegra tras

recibir el premio nobel de medicina el 5 de octubre del 2015

La organizacin Mundial de la Salud estima que cada ao la distribucin gratuita de

salvar de esta enfermedades alrededor de 300 millones de personas
 TU YOU YOU

BIOGRAFA

Naci el 30 de diciembre de 1930 en Ningb, Zhejiang,

Repblica de China.

De 1951 a 1955, asisti a Universidad de Pekn, Escuela de

Medicina; estudi en el Departamento de Ciencias
Farmacuticas, y se gradu en 1955. Posteriormente, durante
dos aos y medio, estudi la medicina tradicional china.

Despus de su graduacin trabaj como investigadora en la

Academia de Medicina China (hoy Academia china de
Ciencias Mdicas de China) en Beijing. Durante sus primeros aos, Tu estudi medicina
tradicional china, para curar la esquistosomiasis, causada por gusanos parsitos que
infectan el tracto urinario o de los intestinos, que estaba muy extendida en la primera
mitad del siglo XX en el sur de China.

Sin embargo, el descubrimiento que le vali el premio Nobel no tuvo nada que ver con
esta patologa, sino con una mucho ms extendida por todo el mundo que an el da de
hoy sigue suponiendo un enorme quebradero de cabeza en los pases en los que es
endmica.

En 2011, la Fundacin Lasker de Estados Unidos otorg su premio anual en la categora

de Investigacin Mdica Clnica a Tu Youyou por su rol en el descubrimiento y desarrollo
de la artemisinina. Este reconocimiento internacional allan el camino de la investigadora
china hacia el Nobel, un premio que ha sido celebrado en la prensa oficial y las redes
sociales del pas asitico como un gran logro nacional a pesar de que contina la
controversia sobre la autora del hallazgo y cientficos que tambin participaron en el
Proyecto 523, como Li Guoqiao, siguen cuestionando el protagonismo de Tu Youyou.

A sus casi 85 aos, Youyou Tu se convirti en la primera cientfica china en ser

galardonada con el premio Nobel de Medicina. La eleccin de su candidatura supuso
tambin un reconocimiento internacional a la contribucin de la medicina tradicional
china al tratamiento de la malaria y otras enfermedades. Tu, cientfica mdica y qumica
farmacutica que actualmente desempea el cargo de directora de la Academia de
Medicina China, es representante de la primera generacin de cientficos del pas que
fund Mao Zedong.

Tu se convirti en la primera mujer china en ser distinguida con un Nobel en cualquiera

de sus campos y en el primer ciudadano de esta nacionalidad en hacerlo en Medicina.
Adems, marc un hito al haber basado sus investigaciones en la medicina tradicional
china, una disciplina que no siempre es reconocida en Occidente debido a su base
emprica.

Desarrollo de su investigacin

Fue en las dcadas de 1960 y 1970, durante los convulsos aos de la Revolucin Cultural,
cuando desarroll las investigaciones que le han valido el Nobel de 2015.

En 1969, en plena Revolucin Cultural China, Tu Youyou fue puesta a la cabeza de un

equipo de investigadores englobado en un proyecto secreto conocido como Proyecto 523,
En esta iniciativa participaron cientficos chinos que, como intelectuales, fueron
destinados a la reeducacin rural. Tu se uni al proyecto a los dos aos de iniciarse y
lider una de las lneas de investigacin basada en los remedios tradicionales contra las
fiebres. Los cientficos consultaron con sanadores rurales y comprobaron la efectividad
de extractos herbceos utilizados desde miles de aos atrs para tratar los sntomas de la
malaria. Su objetivo era la bsqueda de una cura para la enfermedad que estaba afectando
a un gran nmero de soldados del norte de Vietnam en su guerra contra el sur.

Tras haber estudiado los remedios tradicionales chinos durante los aos posteriores a su
carrera, Tu Youyou tena muchos conocimientos acerca de cmo las plantas podan curar
todo tipo de enfermedades, por lo que comenz por analizar una serie de plantas
medicinales en busca de un principio activo que pudiese detener la enfermedad.

Finalmente lo encontr en Artemisa annua, conocida como ajenjo. De ella obtuvo la

artemisina a travs de un novedoso proceso de extraccin a baja temperatura que le daba
mayor efectividad al compuesto. Los primeros ensayos clnicos con animales
demostraron que funcionaba. Durante aquellos aos tambin se prob en pacientes
humanos. La propia Tu, en tanto lder del equipo de investigacin, se propuso voluntaria
para ser el primer sujeto de experimentacin. Finalmente se comprob que mataba a los
parsitos con una sorprendente facilidad.
Gracias a esta sustancia se salv la vida de un gran nmero de soldados, pero una vez
finalizada la guerra el descubrimiento qued en el olvido, no slo por el aislamiento en
que se encontraba su pas en ese momento, sino tambin por la falta de inters que
mostraban las empresas farmacuticas occidentales por cualquier investigacin que
saliese de all.

Sin embargo, diez aos despus, en 1977, el descubrimiento pudo ser publicado pero el
contexto poltico de aquellos aos y la deficiente atencin que ha recibido por parte de la
comunidad internacional una enfermedad de pobres como es la malaria motivaron que la
rganizacin Mundial de la Salud (OMS) no respaldase las investigaciones sobre la
artemisinina hasta casi entrado el nuevo siglo. La adquisicin de la patente china de una
mezcla de artemeter (derivado de la artemisinina) y lumefantrina (otro frmaco
desarrollado en el pas asitico) por parte de la farmacutica helvtica Novartis a finales
de la dcada de 1990 dio impulso a los tratamientos antimalaria en el mundo.

A partir de entonces, algunos investigadores supervivientes del Proyecto 523 y otros

extranjeros comenzaron a disputarse los rditos intelectuales del importante hallazgo.
Con ello, extendido a lo largo de todo el panorama cientfico, que aplaudi la obra de la
cientfica china.

De ese modo, comenzaron los reconocimientos para Tu Youyou, que en 2001 fue
nombrada Consejera acadmica de estudiantes de doctorado y posteriormente directora
de la Academia China de Medicina.

Por ltimo, los homenajes traspasaron las fronteras de China y pudo recibir dos grandes
premios a nivel internacional: el Premio Albert Lasker de investigacin mdica clnica en
2011 y el Premio Nobel de Medicina y Fisiologa en 2015.

La malaria causa una muerte cada 60 segundos en frica, y

slo el ao pasado 600 mil personas murieron a causa de esta enfermedad
parasitaria, segn datos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).

Un importante avance en el campo de la medicina tropical en el siglo XX ha sido el

descubrimiento de la artemisinina como tratamiento para curar la malaria y favorecer la
salud en zonas tropicales. Curiosamente esta planta ya se utilizaba en la medicina
tradicional china miles de aos atrs.
La Artemisia annua, o Artemisa dulce, es una planta conocida y utilizada en medicina
china desde la Antigedad, por su potente accin contra las fiebres altas. Pero tambin
era valorada por otros usos. Hay registros de ella en el ao 168 a.C. y era utilizada contra
la fiebre, la ictericia y como antiparasitaria, entre otras cosas.

Afortunadamente, desde hace varias dcadas, se va recuperando poco a poco todo el

conocimiento relacionado con esta joya de la naturaleza, siendo de gran inters no solo
por el descubrimiento en China de su accin contra la malaria, sino porque algunas
investigaciones recientes apuntan hacia ella como un verdadero agente anticancergeno,
posiblemente muy eficaz contra una gran variedad de cnceres como el de mama, pulmn,
prstata, colon, leucemia...

Algunos de los usos actuales de esta planta son contra la malaria, la giardia, como
antimicrobiano, contra la schistosomiasis, diarrea, parsitos, picaduras de insecto,
parasitemia, sin olvidar su accin para reforzar el sistema inmunolgico y su posible
accin contra el cncer.

La artemisinina es una lactona sesquiterpnica (Las lactonas sesquiterpnicas son un tipo

de compuesto qumico terpenoide presente en algunos taxones de plantas) con un puente
endoperxido y se ha producido semi-sintticamente como medicamento contra la
malaria. La eficacia de un t hecho de A. annua en el tratamiento de la malaria es
discutible. Segn algunos autores, artemisinina no es soluble en agua y las
concentraciones en estas infusiones se consideran insuficientes para tratar la enfermedad.

Los compuestos de la Artemisia annua funcionan reaccionando con las concentraciones

de hierro que tiene el parsito de la malaria, atacando las membranas celulares del mismo
y destruyndolo. Dado que las clulas cancergenas se nutren tambin de mucho hierro
para replicar el ADN cuando se multiplican, los investigadores empezaron a preguntarse
si la Artemisa dulce tendra una accin parecida con el cncer, descubriendo, en efecto,
que es altamente txica para las clulas cancergenas.

La artemisinina acaba con la vida del parsito de la malaria (Plasmodium falciparum)

mediante la unin indiscriminada a protenas de muchas de las rutas bioqumicas clave
de su organismo.

Para identificar las parejas de unin de este medicamento, un equipo liderado por
Qingsong Lin, Kevin S. W. Tan, y Jigang Wang de la Universidad Nacional de Singapur
sintetiz un anlogo de la artemisinina con un grupo alquino marcado (Nat. Commun.
2015, DOI: 10.1038/ncomms10111). Despus de incubar los parsitos vivos de malaria,
unieron biotina a los alquinos marcados. Esto permiti al equipo 'pescar' todas las
protenas que tenan la artemisina unida. Para capturar esas protenas, los investigadores
incubaron la mezcla con unas perlas de estreptavidina marcada que atraen fuertemente a
la biotina. Hecho esto, identificaron esas protenas purificadas mediante espectrometra
de masas.

Los investigadores no quedaron sorprendidos al encontrar que la artemisina modificada

se haba unido a 124 protenas diferentes. La elevada reactividad y la rapidez de la
artemisinina activada sugiere que muy probablemente tenga mltiples dianas, dice Lin.
El hecho de que se haya desarrollado un bajo nivel de resistencia a este frmaco despus
de dcadas de uso frecuente refuerza tambin esta idea.

En otros experimentos, el equipo de Singapur tambin encontr que la artemisinina

necesita el grupo hemo (un componente con hierro de la hemoglobina, protena presente
en los glbulos rojos) para ser activada. En diferentes etapas del ciclo de vida del parsito,
este hemo procede de diferentes fuentes. Durante una etapa temprana, el parsito obtiene
la hemo de un propio ciclo biosinttico. En etapas posteriores en los glbulos rojos, esta
hemo proviene de la hemoglobina digerida.

El hallazgo central es coherente con lo que se crea anteriormente: la artemisina tiene un

detonador que es encendido en el parsito rico en hemo, donde entonces ataca
indiscriminadamente como una bomba, dice Leila S. Ross, una investigadora
postdoctoral que estudia la resistencia de los frmacos de la malaria en el laboratorio de
David A. Fidock en la Universidad de Columbia. La artemisinina mata a bloqueando
una gran variedad de procesos celulares en lugar de una sla va. Pero llamar a todos
ellos dianas del frmaco sera una exageracin, aade: parece ser slo una alta
abundancia de protenas en el lugar equivocado en el momento equivocado.

Interesantes son las razones que explican su capacidad de actuar contra el agente
generador de la malaria o paludismo y contra las clulas cancerosas por su accin sobre
el hierro. La malaria es causada por varias especies de parsitos del gnero Plasmodium,
dentro de stos se destaca el Plasmodium falciparum,

Esta maravillosa planta ha demostrado ser entre 10 y 100 veces ms activa contra la
malaria que los medicamentos convencionales, y ha sido utilizada sin problemas durante
ms de dos mil aos. La industria farmacutica la descubri hace varias dcadas y
sintetiz su principio activo. A partir de ah empez a ocurrir lo que nunca antes: se
empezaron a crear resistencias.

Por eso, son muchos los que defienden el uso de la planta entera, dejando que acten
todos sus principios en sinergia, pues as se han utilizado durante miles de aos sin
problemas. Los problemas empiezan cuando se separan los compuestos en los
laboratorios.

Adems, se ha demostrado que las decocciones tradicionales de Artemisia annua poseen

unos flavonoides que potencian la accin de la artemisinina, principio activo
antimalrico.

Pero si una farmacutica vende pastillas, gana mucho dinero. Dar semillas, ensear a
cultivar la planta y explicar cmo se debe tomar, no enriquece a nadie y convierte a los
pueblos en autosuficientes, y esto es muy peligroso segn parece.

La Organizacin Mundial de la Salud hace aos que est utilizando este producto en zonas
endmicas contra la malaria con gran xito.

Aparte de la amplia experiencia de organizaciones como ANAMED con la Artemisa

dulce, tambin hay estudios cientficos que avalan su eficacia contra la malaria. Varias
investigaciones cientficas en China concluyeron que la planta tomada en forma de polvo,
ya sea mezclada con aceite o extrada con alcohol, tiene un 100% de eficacia para superar
la enfermedad.

Otro estudio de la Universidad de Tbingen en Alemania, mostr que siete das despus
del inicio del tratamiento con t de artemisia, el 77% de los pacientes ya no presentaban
fiebre, el 88% haban recuperado las fuerzas, y el 92% ya no tenan dolores musculares
ni nuseas. Incluso si no se hubieran curado del todo, por lo menos ya estaban fuertes
para poder ir al mdico.

Esta misma Universidad demostr que el consumo durante siete das del t de Artemisia
annua normaliza los niveles de malaria en sangre.

Hay diversas formas de consumirla tradicionalmente: en infusin de la planta seca, o la

planta seca en polvo, o incluso, en algunos lugares de Asia, toman sus hojas frescas en la
ensalada, aunque son un tanto amargas.
La infusin para adultos, en general, se hace con 5 gramos de hojas secas, o 25 gramos
de hojas frescas. Se vierte sobre las mismas un litro de agua hirviendo. Debe macerar por
lo menos quince minutos. Esta infusin solo dura 24 horas, debe renovarse cada da. Una
vez hecha la infusin, se divide en cuatro tazas que se repartirn a lo largo del da. Se
toma durante un mnimo de siete das, pudiendo llegar hasta doce.

En el caso de personas inconscientes, se aplica el t en forma de enema. La infusin con

este propsito se hace ms concentrada: se echa sobre 10 gramos de planta seca, o bien
50 gramos de planta fresca, medio litro de agua hirviendo. Se deja macerar un mnimo de
quince minutos. Despus se divide en cuatro partes o ms y se aplica en forma de enema
a lo largo del da.

Cmo estn utilizando estos cooperantes el t a modo de prevencin? Por la maana,

antes del desayuno, vierten 200 ml de agua hirviendo sobre una cucharadita colmada (1,5
gr) de Artemisia annua seca, lo dejan reposando, y despus de desayunar lo cuelan y lo
beben. Los nios toman menos, segn su peso. Para quienes les resulta fuerte de sabor de
la infusin, lo que hacen es mezclar la planta seca pulverizada, en la misma cantidad que
se usara en infusin, con algo de miel o yogur. Parece que lo empiezan a tomar el mismo
da de su llegada al pas de riesgo y siguen hasta tres semanas despus de su vuelta a casa.
BIBLIOGRAFIA

Hernandez, H. (2016). Youyou Tu, Nobel de Medicina 2015. Recuperado de

http://www.heroinas.net/2017/11/youyou-tu-nobel-de-medicina-de-2015.html

Martin, A. (2016). Tu Youyou, la mujer que espero el Premio Nobel durante cincuenta
aos. Recuperado de http://omicrono.elespanol.com/2016/04/to-youyou-nobel/

Schwarz, M. (2016). Artemisa: la planta que vence la malaria. Recuperado de

https://www.revistaesfinge.com/salud/terapias/item/1360-artemisa-la-planta-que-vence-
a-la-malaria

Zamora, J. (2016). Conoce la historia de Tu Youyou, la ganadora del Premio Nobel de

Medicina 2015. Recuperado de http://www.chinahoy.mx/?p=1334