Figura RMH-1

F Cl Br I
CH3 X CH 3 C C CH3 Si
OH
C O () CH3 C X CH3 C
CH3
C O CH3 C O
H
SO 3 H () C O Metilos CH3 O CH3 S

12 11 10 9 Jsp3 = 7 Hz CH3 N
C C
CH3

CH3 f

C C C CH2 C
CH2 (saturado)
CH2 O (ciclo) CH2 (ciclo)
CH2 f H
C CH2 O R
Metilenos C CH2 NO 2 C CH2 N
H

Jsp3 = 7 Hz F Cl Br I
O C
CH2 C
CH2 X
R CH2 C C

CH X H C
C O C H
(saturado)
CH O CH N

C CH2 Jgem 0 a 3 Hz
CH CH Vinlicos Jcis 8 (5 a 11) Hz
Jorto 8 Hz
CH CH (ciclo) Jtrans 14 (8 a 19) Hz
Atrayentes
Jmeta 3 Hz Aromticos H
Donadores
o, p, m m, p, o
Jpara 1 Hz H
C CH
H
N
H H
O N
S H
N H R
NH
O H N H R
H f NH2 R NH2
f NH3 + R NH3 + f SH R SH
R OH ()
f OH () (): El desplazamiento qumico de estas
especies depende de la formacin
OH Ver de puentes de hidrgeno, de la
C O ()
recuadro temperatura, la concentracin y de
H
C O arriba equilibrios de intercambio. (ppm)

2-
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
8
 TABLA RMH-I
Desplazamientos qumicos de H en alcanos monosustitudos (ppm)

Sustituyente Metilo Etilo n-Propilo Isopropilo t-Butilo

CH3- CH3 -CH2- CH3 -CH2- -CH2- CH3 >CH- CH3-

H -H 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.91 1.33 0.89

-CH=CH2
-CH=CH- 1.71 1.00 2.00 1.00 1.41 1.82 1.13 1.92 1.02
-CH=C<
C -CCH
-CC- 1.80 1.15 2.16 0.97 1.5 2.1 1.15 2.59 1.22
-Fenilo 2.35 1.21 2.63 0.95 1.65 2.59 1.25 2.89 1.32
-CHO (aldehdo) 2.20 1.13 2.46 0.97 1.67 2.42 1.13 2.39 1.07
-COCH3(cetona) 2.09 1.05 2.47 0.93 1.56 2.32 1.08 2.54 1.12
-CO-Fenilo(fenona 2.55 1.18 2.92 1.02 1.72 2.86 1.22 3.58 1.12
C
O -COOH (cido) 2.08 1.16 2.36 1.00 1.68 2.31 1.21 2.56 1.23
-COOCH3 (ester) 2.01 1.12 2.28 0.98 1.65 2.22 1.15 2.48 1.16
-CONH2 2.02 1.13 2.23 0.99 1.68 2.19 1.18 2.44 1.22
>C=N-OH 1.9 1.06 1.87 0.9 1.41 1.87 1.00 2.74 1.10
-CN 1.98 1.31 2.35 1.11 1.71 2.29 1.35 2.67 1.37
-F 4.27 1.24 4.36 1.06 1.87 4.23 1.48 4.45 1.34
H
a -Cl 3.06 1.33 3.47 1.06 1.81 3.47 1.55 4.14 1.60
l

g -Br 2.69 1.66 3.37 1.06 1.89 3.35 1.73 4.21 1.76
e
n -I 2.16 1.88 3.16 1.03 1.88 3.16 1.89 4.24 1.95
o
-OH 3.39 1.18 3.59 0.93 1.53 3.49 1.16 3.94 1.22
-O-Alquilo 3.24 1.15 3.37 0.93 1.55 3.27 1.08 3.55 1.24
-O-C=C< 3.5 1.3 3.7 0.9 1.53 3.55 1.31 3.47 1.17
|
O -O-Fenilo 3.73 1.38 3.98 1.05 1.70 3.86 1.31 4.51 1.17
| -OCO-R (ester) 3.67 1.21 4.05 0.97 1.56 3.98 1.22 4.94 1.45
-OCO-Fenilo 3.88 1.38 4.37 1.07 1.76 4.25 1.37 5.22 1.58
- OSO2-p-Toluilo 3.70 1.30 4.07 0.95 1.60 3.94 1.25 4.70 1.31
-NH2 2.47 1.10 2.74 0.93 1.43 2.61 1.03 3.07 1.15

N -NH-COCH3 2.71 1.12 3.21 0.96 1.55 3.18 1.13 4.01 1.28
-NO2 4.29 1.58 4.37 1.03 2.01 4.28 1.53 4.44 1.59
-SH 2.00 1.31 2.44 1.02 1.57 2.46 1.34 3.16 1.43

S -S-Alquilo 2.09 1.25 2.49 0.98 1.59 2.43 1.25 2.93 1.39
-S-S-Alquilo 2.30 1.35 2.67 1.03 1.71 2.63 1.30 3.31 1.32
 TABLA RMH-II
Desplazamientos qumicos (ppm) de H en alcanos polisustitudos (metilenos y metino)

3
CH < R = 125
1
. + a1 + a2 H . + ai
= 150
2 R2 C i =1
R
R1 R2 3

Sustituyente ai
-Alquilo 0.0
-C=C- 0.8
C -CC- 0.9 Ejemplo: desplazamiento del H de metino en:
-Fenilo 1.3
-CHO (aldehdo) 1.2
OCH3
CH
-COR(cetona) 1.2
COOH
-CO-Fenilo(fenona 1.2
C
O -COOH (cido) 0.8 Valor bsico 1.5
-COOR (ester) 0.7 -fenilo 1.3
-CONH2 2.02
-COOH (cido) 0.8
-O-Alquilo (eter) 1.5
-C=N-OH 1.9
Total (estimado) 5.1
-CN 1.2
Valor experimental 4.8
H -F 3.0
a
l -Cl 2.0

g
e -Br 1.9
n
o -I 1.4
-OH 1.7
-O-Alquilo 1.5
-O-C=C< 1.9

O -O-Fenilo 2.3
-OCOR (ester) 2.7
-OCO-Fenilo 2.9
- OSO2-p-Toluilo 2.8
-NH2 1.0

N -NR1R2 1.0
-NO2 3.0
-SH 1.0

S -S-Alquilo 1.0
-S-S-Alquilo 1.5
 TABLA RMH-III
Desplazamientos qumicos (ppm) de H en alquenos, regla de aditividad
Rcis H
C=CH = 5.25 + z gem + zcis + ztrans C C
Rtrans Rgem
Sustituyente zgem zcis ztrans Sustituyente zgem zcis ztrans
-H 0 0 0 -CN -0.27 0.75 0.55
-CH3 0.66 -0.31 -0.32 -NH2 0.8 -1.1 -1.1
-Alquilo 0.45 -0.22 -0.28 -NHR aliftico 0.8 -1.26 -1.1
-Alquilo-anillo 0.69 -0.25 -0.28 NR2 aliftico 0.8 -1.1 -1.1
-CH2-aromtico 1.05 -0.29 -0.32 -NHR insaturado 1.17 -0.53 -0.99
-CH2X (X = F, Cl, Br) 0.7 0.11 -0.04 -NH-COR 2.08 -0.57 -0.72
-CHF2 0.66 0.32 0.21 -OH 0 0 0
-CH2-O-R 0.64 -0.01 -0.02 -O-Alquilo 1.22 -1.07 -1.21
-CH2-N< 0.58 -0.10 -0.08 -O-C=C< 1.21 -0.60 -1.00
C O
-CH2-S 0.71 -0.13 -0.22 ester
O R
2.11 -0.35 -0.64
CH2 C R , CH2-CN 0.69 -0.08 -0.06
O
-C=C< (aislado) 1.00 -0.09 -0.23 -S-Alquilo 1.11 -0.29 -0.13
-C=C< (conjugado) 1.24 0.02 -0.05 -SO2R 1.55 1.16 0.96
-CC-R 1.80 1.15 1.5 -SCOR 1.41 0.06 0.02
-Aromtico, libre giro 1.38 0.36 -0.07 -SCN 0.80 1.17 1.11
-Aromtico, fijo 1.60 - -0.05 -SF5 1.68 0.61 0.49
-Aromtico, o-sustituido 1.65 0.19 0.09 -PO(OCH2CH3)2 0.66 0.88 0.67
-CHO (aldehdo) 1.02 0.95 1.17 -OPO(OCH2CH3)2 1.33 -0.34 -0.66

-COR (cetona aislada) 1.10 1.12 0.87

-COR (cetona conjugada) 1.06 0.91 0.74
-COOH (cido, aislado) 0.97 1.41 0.71
C -COOH (cido, conjug.) 0.80 0.98 0.32
O
-COOR (ester, aislado) 0.80 1.18 0.55
-COOR (ester, conjug.) 0.78 1.01 0.46
-CONH2, -CONRH, - 1.37 0.98 0.46
CONRR'
-COCl 1.11 1.46 1.01
-F 1.54 -0.4 -1.02
-Cl 1.08 0.18 0.13
-X
-Br 1.07 0.45 0.55
-I 1.14 0.81 0.88
 TABLA RMH-IV
Desplazamientos qumicos (ppm) de H en aromticos

3bis 2bis

4 H H = 7.26 + zi
3 2

Grupo Sustituyente z2 z3 z4 -NH2 -0.75 -0.65 -0.25

-H -H 0.00 0.00 0.00 -NHCH3 -0.80 -0.22 -0.68
-CH3 -0.20 -0.12 -0.22 -N(CH3)2 -0.66 -0.18 -0.67
-CH2CH3 -0.14 -0.06 -0.17 -N+(CH3)3I- 0.69 0.36 0.31
-CH(CH3)2 -0.13 -0.08 -0.18 -NHCOCH3 0.12 -0.07 -0.28
N
-C(CH3)3 0.02 -0.08 -0.21 -N(CH3)COCH3 -0.16 0.05 -0.02
-CH2Cl 0.00 0.00 0.00 -NHNH2 -0.60 -0.08 -0.55
-CF3 0.32 0.14 0.2 -N=N-Fenilo 0.67 0.20 0.20
-CCl3 0.64 0.13 0.10 -NO 0.58 0.31 0.37
-C
-CH2OH -0.07 -0.07 -0.07 -NO2 0.95 0.26 0.38
-CH=CH2 0.06 -0.03 -0.10 -SH -0.08 -0.16 -0.22
-CH=CH-Fenilo 0.15 -0.01 -0.16 -SCH3 -0.08 -0.10 -0.24
-CCH 0.15 -0.02 -0.01 S -S-Fenilo 0.06 -0.09 -0.15
-CC-Fenilo 0.10 0.02 0.00 -SO3CH3 0.60 0.26 0.33
-Fenilo 0.37 0.20 0.10 -SO2Cl 0.76 0.35 0.45
-CN 0.36 0.18 0.28 -Si(CH3)3 0.22 -0.02 -0.02
-CHO 0.56 0.22 0.29 -PO(OCH3)2 0.48 0.16 0.24
-COCH3 0.62 0.14 0.21
-COCH2CH3 0.63 0.13 0.20
-COC(CH3)3 0.44 0.05 0.05
-CO-Fenilo 0.47 0.13 0.22
O
-COOH 0.85 0.18 0.27
-COOCH3 0.71 0.11 0.21
-COOCH(CH3)2 0.70 0.09 0.19
-COOFenilo 0.47 0.13 0.22
-CONH2 0.61 0.10 0.17
-COCl 0.84 0.22 0.36
-COBr 0.80 0.21 0.37
-CH=N-Fenilo ~0.6 ~0.2 ~0.2
-F -0.26 0.00 -0.20
-Cl 0.03 -0.02 -0.09
Halgenos
-Br 0.18 -0.08 -0.04
-I 0.39 -0.21 0.00
-OH -0.56 -0.12 -0.45
-OCH3 -0.48 -0.09 -0.44
-OCH2CH3 -0.46 -0.10 -0.43
O -O-Fenilo- -0.29 -0.05 -0.23
-OCOCH3 -0.25 0.03 -0.13
-OCO-Fenilo -0.09 0.09 -0.08
-OSO2CH3 -0.05 0.07 -0.01