SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

La segunda ley de la termodinmica establece que un proceso ocurre en cierta

direccin, no en cualquiera. Un proceso no ocurre a menos que satisfaga tanto la
primera como la segunda ley de la termodinmica. Los cuerpos que pueden absorber o
rechazar cantidades finitas de calor en forma isotrmica se llaman depsitos de energa
trmica o depsitos de calor.
El trabajo se puede convertir directamente en calor, pero ste no se puede convertir en
trabajo sino nicamente por medio de ciertos dispositivos llamados mquinas trmicas.
La eficiencia trmica de una mquina trmica se define como

donde Wneto, salida es la salida de trabajo neto de la mquina trmica, QH la cantidad

de calor suministrada a la mquina y QL la cantidad de calor que la mquina cede.
Los refrigeradores y las bombas de calor son dispositivos que absorben calor de medios
de baja temperatura y lo ceden hacia la atmsfera a medios de mayor temperatura. El
desempeo de un refrigerador o bomba de calor se expresa en trminos del coeficiente
de desempeo, definido como

La segunda ley de la termodinmica conduce a la definicin de una nueva propiedad

llamada entropa que es una medida cuantitativa de desorden microscpico para un
sistema. Cualquier cantidad cuya integral cclica es cero es una propiedad, y la entropa
est definida como

Para el caso especial de un proceso isotrmico internamente reversible,

QU ES LA ENTROPA?
La entropa puede verse como una medida de desorden
molecular, o aleatoriedad molecular. Cuando un sistema se
vuelve ms desordenado, las posiciones de las molculas
son menos predecibles y la entropa aumenta, de ah que no
sorprenda que la entropa de una sustancia sea ms baja en
la fase slida y ms alta en la gaseosa (Fig. 7-20). En la
slida, las molculas de una sustancia oscilan
continuamente en sus posiciones de equilibrio, pero les es
imposible moverse unas respecto de las otras, por lo que su
posicin puede predecirse en cualquier momento con
certeza. Sin embargo, en la gaseosa las molculas se
mueven al azar, chocan entre s y cambian de direccin, lo
cual hace sumamente difcil predecir con precisin el
estado microscpico de un sistema en cualquier instante.
Asociado a este caos molecular se encuentra un valor alto
de entropa.

La segunda ley de la termodinmica conduce frecuentemente a expresiones que

involucran desigualdades. Por ejemplo, una mquina trmica irreversible (es decir, real),
es menos eficaz que otra reversible que opera entre los mismos dos depsitos de energa
trmica. Igualmente, un refrigerador irreversible o una bomba de calor tienen un
coeficiente de funcionamiento (COP) ms que otro reversible que funciona entre los
mismos lmites de temperatura. Otra desigualdad importante que tiene mayores
consecuencias en la termodinmica es la desigualdad de Clausius, establecida por
primera vez por el fsico alemn R. J. E. Clausius (1822-1888), uno de los fundadores
de la termodinmica. Este concepto se expresa como
Es decir, la integral cclica de dQ/T siempre es menor o igual a cero. Esta desigualdad
es vlida durante todos los ciclos, tanto reversibles como irreversibles. El smbolo
(smbolo de integral con un crculo en medio) se usa para indicar que la integracin ser
realizada durante el ciclo entero. Cualquier transferencia de calor hacia o desde un
sistema consiste en cantidades diferenciales de transferencia de calor. Entonces la
integral cclica de dQ/T puede considerarse como la suma de todas estas cantidades
diferenciales de transferencia de calor dividida por la temperatura en la frontera.
Para demostrar la validez de la desigualdad de Clausius, considere un sistema conectado
a un depsito de energa trmica con una temperatura termodinmica constante (es
decir, absoluta) TR a travs de un dispositivo cclico reversible
(Fig. 7-1). El dispositivo cclico recibe calor dQR del depsito y
suministra calor dQ al sistema cuya temperatura en esa parte de
la frontera es T (una variable) mientras produce trabajo dWrev.
El sistema produce trabajo dWsis como resultado de esta
transferencia de calor. Si se aplica el balance de energa a los
sistemas combinados identificados por las lneas del tablero, se
obtiene

donde dW C es el trabajo total del sistema combinado (dWrev

dWsis) y dEC es el cambio en la energa total del sistema
combinado. Considerando que el dispositivo cclico es
reversible, tenemos

donde el signo de dQ es determinado respecto al sistema

(positivo si es hacia el sistema y negativo si es desde el sistema), y el signo de dQR es
determinado respecto al dispositivo cclico reversible. Al eliminar dQR de las dos
relaciones anteriores se obtiene

Ahora, si el sistema experimenta un ciclo mientras el dispositivo cclico experimenta un

nmero entero de ciclos, entonces la relacin precedente se vuelve

puesto que la integral cclica de energa (el cambio neto en la energa el cual es una
propiedad durante un ciclo) es cero. Aqu WC es la integral cclica de dW C, y
representa el trabajo neto durante el ciclo combinado.
Al parecer, el sistema combinado intercambia calor solamente con un depsito de
energa trmica mientras involucra (produciendo o consumiendo) trabajo WC durante
un ciclo. Con base en el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley, la cual establece
que ningn sistema puede producir una cantidad neta de trabajo mientras opera en un
ciclo e intercambia calor con un solo depsito de energa trmica, se concluye que WC
no puede ser un trabajo de salida y por lo tanto no puede ser una cantidad positiva.
Considerando que TR es la temperatura termodinmica y en consecuencia una cantidad
positiva, se tiene

que es la desigualdad de Clausius, la cual es vlida para todos los ciclos

termodinmicos, reversibles, irreversibles, e incluso los de refrigeracin.

La parte de la desigualdad en la desigualdad de Clausius combinada con la definicin de

entropa produce una desigualdad conocida como el principio de incremento de
entropa, que se expresa como

donde Sgen es la entropa generada durante el proceso. El cambio de entropa es

ocasionado por la transferencia de calor, el flujo msico e irreversibilidades. La
transferencia de calor hacia un sistema aumenta la entropa, y la transferencia de calor
desde un sistema lo disminuye. El efecto de las irreversibilidades siempre es aumentar
la entropa.
El cambio de entropa y las relaciones isentrpicas para un proceso pueden resumirse
como:
1. Sustancias puras:

Cualquier proceso:

Proceso isentrpico:

2. Sustancias incompresibles:

Cualquier proceso:

Proceso isentrpico:
 3. Gases ideales:

a) Calores especficos constantes (tratamiento aproximado):

Cualquier proceso:

Proceso isentrpico:

b) Calores especficos variables

(tratamiento exacto):
Cualquier proceso:

Proceso isentrpico:

donde Pr es la presin relativa y vr

es el volumen especfico relativo. La
funcin s slo depende de la
temperatura.

El trabajo de flujo estable para un proceso reversible puede expresarse en trminos de

las propiedades del fluido como
Para sustancias incompresibles (v constante) se simplifica a

El trabajo realizado durante un proceso de flujo estable es proporcional al volumen

especfico, por consiguiente, v debe mantenerse tan pequeo como sea posible durante
un proceso de compresin para minimizar la entrada de trabajo y tan grande como sea
posible durante un proceso de expansin para aumentar al mximo la salida de trabajo.
Las entradas de trabajo reversibles de un compresor que comprime un gas ideal de T1,
P1 a P2 de manera isentrpica (Pv k constante), politrpica (Pv n constante), o
isotrmica (Pv constante), se determina mediante la integracin para cada caso, de
donde se obtienen los siguientes resultados:

Isentrpica:

Politrpica:

Isotrmica:
Es posible reducir la entrada de trabajo a un compresor usando la compresin de etapas
mltiples por interenfriamiento. Para lograr ahorros mximos en la entrada de trabajo,
las razones de presin por cada etapa del compresor deben ser iguales. La mayora de
los dispositivos de flujo estable operan bajo condiciones adiabticas, y el proceso ideal
para estos dispositivos es el isentrpico. El parmetro que describe qu tanta eficiencia
tiene un dispositivo para acercarse al dispositivo isentrpico correspondiente se llama
eficiencia isentrpica o adiabtica. Para las turbinas, compresores y toberas, se expresa
como sigue:
En las relaciones anteriores, h2a y h2s son los valores de la entalpa en el estado de
salida para los procesos real e isentrpico, respectivamente. El balance de entropa para
cualquier sistema que experimenta cualquier proceso puede expresarse en forma general
como

o, en forma de tasa, como

Para un proceso general de flujo estable se simplifica a

CONCLUSIONES DE LA ENTROPA:
1. Los procesos slo pueden ocurrir en una cierta direccin, no en cualquiera. Un
proceso debe proceder en la direccin que obedece el principio de incremento de
entropa, es decir, Sgen>=0. Un proceso que viola este principio es imposible.
Este principio obliga a menudo a las reacciones qumicas a detenerse antes de
completarse.
2. La entropa es una propiedad que no se conserva, por lo tanto, no existe algo
como el principio de conservacin de la entropa. sta se conserva slo durante
el proceso reversible idealizado y se incrementa durante todos los procesos
reales.
3. El desempeo de los sistemas de ingeniera es
degradado por la presencia de irreversibilidades; y la
generacin de entropa es una medida de las
magnitudes de irreversibilidad presente durante ese
proceso. A mayor magnitud de irreversibilidad,
mayor generacin de entropa. Por consiguiente, la
generacin de entropa puede usarse como una
medida cuantitativa de irreversibilidad asociada al
proceso, y para establecer el criterio a emplearse en
el diseo de dispositivos. Este punto se ilustra a
continuacin, en el ejemplo 7-2.
PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
La segunda ley de la termodinmica establece que ninguna mquina trmica puede tener
una eficiencia de 100 por ciento.
Un proceso reversible se define como un proceso que se puede invertir sin dejar ningn
rastro en los alrededores (Fig. 6-30). Es decir, tanto el sistema como los alrededores
vuelven a sus estados iniciales una vez finalizado el proceso inverso. Esto es posible
slo si el intercambio de calor y trabajo netos entre el sistema
y los alrededores es cero para el proceso combinado (original e
inverso). Los procesos que no son reversibles se denominan
procesos irreversibles.
Los procesos reversibles en realidad no ocurren en la
naturaleza, slo son idealizaciones de procesos reales. Los
reversibles se pueden aproximar mediante dispositivos reales,
pero nunca se pueden lograr; es decir, todos los procesos que
ocurren en la naturaleza son irreversibles.
El concepto de proceso reversible conduce a la definicin de
eficiencia de la segunda ley para procesos reales, que es el
grado de aproximacin al proceso reversible correspondiente.
Esto permite comparar el desempeo de diferentes dispositivos
diseados para hacer la misma tarea con base en sus
eficiencias. Mientras mejor sea el diseo, menores son las
irreversibilidades y mayor es la eficiencia de la segunda ley.

Irreversibilidades
Los factores que causan que un proceso sea irreversible se llaman irreversibilidades,
las cuales son la friccin, la expansin libre, el mezclado de dos fluidos, la transferencia
de calor a travs de una diferencia de temperatura finita, la resistencia elctrica, la
deformacin inelstica de slidos y las reacciones qumicas. La
presencia de cualquiera de estos efectos hace que un proceso sea
irreversible. Un proceso reversible no incluye ninguno de ellos.
La friccin es una forma familiar de irreversibilidad relacionada
con cuerpos en movimiento. Cuando dos cuerpos en contacto son
forzados a moverse uno respecto al otro (un mbolo en un
cilindro, por ejemplo, como se ilustra en la figura 6-32), en la
interface de ambos se desarrolla una fuerza de friccin que se
opone al movimiento, por lo que se requiere algo de trabajo para vencer esta fuerza de
friccin. La energa suministrada como trabajo se convierte finalmente en calor durante
el proceso y se transfiere hacia los cuerpos en contacto, como lo evidencia un aumento
de temperatura en la interfaz. Cuando se invierte la direccin del movimiento, los
cuerpos se restablecen a su posicin original, pero la interfaz no se enfra y el calor no
se convierte de nuevo en trabajo. Mientras ms grandes sean las fuerzas de friccin, ms
irreversible es el proceso.
La expansin libre de un gas, el cual se halla separado de un vaco mediante una
membrana, como se ilustra en la figura 6-33. Cuando se rompe la membrana, el gas
llena todo el recipiente y la nica forma de restaurar el sistema a su estado original es
comprimirlo a su volumen inicial, mientras se transfiere calor del gas hasta que alcanza
su temperatura inicial. De las consideraciones de conservacin de la energa, se puede
demostrar sin dificultad que la cantidad de calor transferida del gas es igual a la
cantidad de trabajo que los alrededores realizan sobre el gas.
la transferencia de calor debida a una diferencia de temperatura finita. Considere una
lata de bebida carbonatada fra dejada en un espacio caliente (Fig. 6-34). El calor se
transfiere desde el aire de la habitacin el cual se encuentra a mayor temperatura hacia
la lata que est ms fra. La nica forma de invertir este proceso y restablecer la
temperatura original de la lata de soda es proporcionarle refrigeracin, lo cual requiere
algo de entrada de trabajo. Al final del proceso inverso, la soda vuelve a su estado
original, pero no los alrededores.
Procesos internamente y externamente reversibles
Un proceso se denomina internamente reversible si no ocurren irreversibilidades
dentro de las fronteras del sistema durante el proceso. Durante un proceso internamente
reversible, un sistema pasa por una serie de estados de equilibrio, y cuando se invierte el
proceso, el sistema pasa por los mismos estados de equilibrio mientras vuelve a su
estado inicial. Es decir, las trayectorias de los procesos inverso y directo coinciden para
un proceso internamente reversible. El proceso en cuasiequilibrio es un ejemplo de un
proceso internamente reversible.
Un proceso es denominado externamente reversible si no ocurren irreversibilidades
fuera de las fronteras del sistema durante el proceso. La transferencia de calor entre un
depsito y un sistema es un proceso externamente reversible si la superficie exterior del
sistema est a la temperatura del depsito.
Se le denomina a un proceso totalmente reversible, o nada ms reversible, si no tiene
que ver con irreversibilidades dentro del sistema o sus alrededores (Fig. 6-35). En un
proceso de este tipo no hay transferencia de calor debida a
una diferencia de temperatura finita, ni cambios de no
cuasiequilibrio y tampoco friccin u otros efectos
disipadores.
CICLOS TERMODINMICOS
CICLO OTTO
El ciclo Otto es el ciclo termodinmico que se aplica en los motores de combustin
interna de encendido provocado (motores de gasolina). Inventado por Nicolaus Otto en
1876. Se caracteriza porque en una primera aproximacin terica, todo el calor se aporta
a volumen constante.
Ciclo de 2 vueltas de cigeal (4 Tiempos)

El ciclo consta de seis procesos, dos de los cuales no participan en el ciclo

termodinmico del fluido operante pero son fundamentales para la renovacin de la
carga del mismo:

E-A: admisin a presin constante (renovacin de la carga).

A-B: compresin de los gases e isoentrpica.
B-C: combustin, aporte de calor a volumen constante. La presin se eleva
rpidamente antes de comenzar el tiempo til.
C-D: fuerza, expansin isoentrpica o parte del ciclo que entrega trabajo.
D-A: Escape, cesin del calor residual al ambiente a volumen constante.
A-E: Escape, vaciado de la cmara a presin constante (renovacin de la
carga.)(isocnica).
Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y
los motores de cuatro tiempos. Este ltimo, junto con el motor disel, es el ms
utilizado en los automviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho
menos que el motor de dos tiempos.
Durante la primera fase, el pistn se desplaza hasta el PMI (Punto Muerto Inferior) y
la vlvula de admisin permanece abierta, permitiendo que se aspire la mezcla
de combustible y aire hacia dentro del cilindro (esto no significa que entre de
forma gaseosa).
Durante la segunda fase las vlvulas permanecen cerradas y el pistn se mueve hacia el
PMS, comprimiendo la mezcla de aire y combustible. Cuando el pistn llega al final de
esta fase, una chispa en la buja enciende la mezcla.
Durante la tercera fase, se produce la combustin de la mezcla, liberando energa que
provoca la expansin de los gases y el movimiento del pistn hacia el PMI. Se produce
la transformacin de la energa contenida en el combustible en energa
mecnica trasmitida al pistn, que la trasmite a la biela, y la biela la trasmite al cigeal,
de donde se toma para su utilizacin.
En la cuarta fase se abre la vlvula de escape y el pistn se mueve hacia el PMS (Punto
Muerto Superior), expulsando los gases producidos durante la combustin y quedando
preparado para empezar un nuevo ciclo (renovacin de la carga).
Para mejorar el llenado del cilindro, tambin se utilizan sistemas de sobrealimentacin,
ya sea mediante empleo del turbocompresor o mediante compresores volumtricos o
tambin llamados compresores de desplazamiento positivo.

Ciclo de una 1 vuelta de cigeal (2 Tiempos)

(Admisin - Compresin). Cuando el pistn alcanza el PMI (Punto Muerto Inferior)
empieza a desplazarse hasta el PMS (Punto Muerto Superior), creando una diferencia de
presin que aspira la mezcla de aire y gasolina por la lumbrera de admisin hacia
el crter de pre-compresin .(Esto no significa que entre de forma gaseosa). Cuando el
pistn tapa la lumbrera, deja de entrar mezcla, y durante el resto del recorrido
descendente, el pistn la comprime en el crter inferior, hasta que se descubre la
lumbrera de transferencia que lo comunica con la cmara de compresin, con lo que la
mezcla fresca pre-comprimida ayuda a expulsar los gases quemados del escape.
Cuando el pistn empieza a subir la lumbrera de transferencia permanece abierta una
parte de la carrera y el crter no coge aire fresco sino que retornan parte de los gases,
perdiendo eficiencia de bombeo.
A altas revoluciones se utiliza la inercia de la masa de los gases para minimizar este
efecto.(renovacin de la carga)
(Expansin - Escape de Gases). Una vez que el pistn ha alcanzado el PMS y la mezcla
est comprimida, se la enciende por una chispa entre los dos electrodos de la buja,
liberando energa y alcanzando altas presiones y temperaturas en el cilindro. El pistn se
desplaza hacia abajo, realizando trabajo hasta que se descubre la lumbrera de escape. Al
estar a altas presiones, los gases quemados salen por ese orificio.
El rendimiento de este motor es inferior respecto al motor de 4 tiempos, ya que tiene un
rendimiento volumtrico menor y el escape de gases es menos eficaz. Tambin son ms
contaminantes. Por otro lado, suelen dar ms par motor en la unidad de tiempo
(potencia) para la misma cilindrada, ya que este hace una explosin en cada revolucin,
mientras el motor de 4 tiempos hace una explosin por cada 2 revoluciones, y cuenta
con ms partes mviles. En el pasado fueron sumamente populares por sus elevadas
prestaciones en las motocicletas hasta una cierta cilindrada, ya que al aumentar sta su
consumo era excesivo.
ste tipo de motores se utilizan mayoritariamente en motores de poca cilindrada
(ciclomotores, desbrozadoras, cortasetos, motosierras, etc), ya que es ms barato y
sencillo de construir, y su emisin de contaminantes elevada es muy baja en valor
absoluto.

CICLO DISEL
El ciclo del motor disel lento (en contraposicin al ciclo rpido, ms aproximado a la
realidad) ideal de cuatro tiempos es una idealizacin del diagrama del indicador de un
motor Disel, en el que se omiten las fases de renovacin de la carga., y se asume que el
fluido termodinmico que evoluciona es un gas perfecto, en general aire.

FASES:

1. Compresin, proceso 1-2: es un proceso de compresin adiabtica reversible

(isentrpica), es decir sin intercambio de calor con el exterior. Viene a
simbolizar el proceso de compresin de la masa fresca en el motor real, en el
que, en el pistn, estando en el punto muerto inferior (PMI), empieza su carrera
de ascenso, comprimiendo el aire contenido en el cilindro. Ello eleva el estado
termodinmico del fluido, aumentando su presin, su temperatura y
disminuyendo su volumen especfico, en virtud del efecto adiabtico. En la

idealizacin, el proceso viene gobernado por la ecuacin de la isoentrpica

, con k ndice de politropicidad isoentrpico = Cp/Cv.
2. Combustin, proceso 2-3: en esta idealizacin, el aporte de calor Qp se
simplifica por un proceso isbaro (a presin constante). Sin embargo, la
combustin Disel es mucho ms compleja: en el entorno del punto muerto
superior (PMS) (en general un poco antes de alcanzarlo debido a problemas
relacionados con la inercia trmica de los fluidos, es decir el retraso que hay
entre la inyeccin y la inflamacin espontnea), se inicia la inyeccin del
combustible (en motores de automviles, gasleo, aunque basta con que el
 combustible sea lo suficientemente autoinflamable y poco voltil). El inyector
pulveriza y perliza "atomiza" el combustible, que, en contacto con la atmsfera
interior del cilindro, comienza a evaporarse. Como quiera que el combustible de
un motor Disel tiene que ser muy autoinflamable (gran poder detonante, ndice
de Cetano alto), ocurre que, mucho antes de que haya terminado la inyeccin de
todo el combustible, las primeras gotas de combustible inyectado se
autoinflaman y dan comienzo a una primera combustin caracterizada por ser
muy turbulenta e imperfecta, al no haber tenido la mezcla de aire y combustible
tiempo suficiente como para homogeneizarse. Esta etapa es muy rpida, y en el
presente ciclo se obvia, pero no as en el llamado ciclo Disel rpido, en el que
se simboliza como una compresin iscora al final de la compresin.
Posteriormente, se da, sobre la masa fresca que no ha sido quemada, una
segunda combustin, llamada combustin por difusin, mucho ms pausada y
perfecta, que es la que aqu se simplifica por un proceso isbaro. En esta
combustin por difusin se suele quemar en torno al 80% de la masa fresca, de
ah que la etapa anterior se suela obviar. Sin embargo, tambin es cierto que la
inmensa mayora del trabajo de presin y de las prdidas e irreversibilidades del
ciclo se dan en la combustin inicial, por lo que omitirla sin ms solo conducir
a un modelo imperfecto del ciclo Disel. Consecuencia de la combustin es el
elevamiento sbito del estado termodinmico del fluido, en realidad debido a la
energa qumica liberada en la combustin, y que en este modelo ha de
interpretarse como un calor que el fluido termodinmico recibe, y a
consecuencia del cual se expande en un proceso isbaro reversible.
3. Explosin/Expansin, proceso 3-4: se simplifica por una expansin
isentrpica (adiabtica) del fluido termodinmico, hasta el volumen especfico
que se tena al inicio de la compresin. En la realidad, la expansin se produce a
consecuencia del elevado estado termodinmico de los gases tras la combustin,
que empujan al pistn desde el PMS hacia el PMI, produciendo un trabajo.
Ntese como, como en todo ciclo de motor de cuatro tiempos o dos tiempos,
solo en esta carrera, en la de expansin, se produce un trabajo.
4. ltima etapa, proceso 4-1: esta etapa es un proceso isocrico (escape) es decir
a volumen constante. Desde la presin final de expansin hasta la presin inicial
de compresin. En rigor, carece de cualquier significado fsico, y simplemente
se emplea ad hoc, para poder cerrar el ciclo ideal. Sin embargo, hay autores que
no satisfechos con todas las idealizaciones realizadas, insisten en dar un
significado fsico a esta etapa, y la asocian a la renovacin de la carga. , pues,
razonan, es esto lo que se produce en las dos carreras que preceden a la
compresin y siguen a la expansin: el escape de masa quemada y la admisin
de masa fresca. No obstante, el escape es un proceso que requiere mucho ms
trabajo que el que implica este proceso (ninguno), y adems ninguno de los dos
procesos se da, ni por asomo, a volumen especfico constante.
CICLO RANKINE
El ciclo de Rankine es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la conversin
de calor en trabajo, constituyendo lo que se denomina un ciclo de potencia. Como
cualquier otro ciclo de potencia, su eficiencia est acotada por la eficiencia
termodinmica de un ciclo que operase entre los mismos focos trmicos (lmite mximo
que impone el Segundo Principio de la Termodinmica). Debe su nombre a su
desarrollador, el ingeniero y fsico escocs William John Macquorn Rankine.

Proceso:
El ciclo Rankine es un ciclo de potencia representativo del proceso termodinmico que
tiene lugar en una central trmica de vapor. Utiliza un fluido de trabajo que
alternativamente evapora y condensa, tpicamente agua (si bien existen otros tipos de
sustancias que pueden ser utilizados, como en los ciclos Rankine orgnicos). Mediante
la quema de un combustible, el vapor de agua es producido en una caldera a alta presin
para luego ser llevado a una turbina donde se expande para generar trabajo mecnico en
su eje (este eje, solidariamente unido al de un generador elctrico, es el que generar la
electricidad en la central trmica). El vapor de baja presin que sale de la turbina se
introduce en un condensador, equipo donde el vapor condensado y cambia al estado
lquido (habitualmente el calor es evacuado mediante una corriente de refrigeracin
procedente del mar, de un ro o de un lago). Posteriormente, una bomba se encarga de
aumentar la presin del fluido en fase lquida para volver a introducirlo nuevamente en
la caldera, cerrando de esta manera el ciclo.
Existen algunas mejoras al ciclo descrito que permiten mejorar su eficiencia, como por
ejemplo sobrecalentamiento del vapor a la entrada de la turbina, recalentamiento entre
etapas de turbina o regeneracin del agua de alimentacin a caldera.

Diagrama T-s del ciclo

El diagrama T-s de un ciclo Rankine ideal est formado por cuatro procesos: dos
isoentrpicos y dos isobricos. La bomba y la turbina son los equipos que operan segn
procesos isoentrpicos (adiabticos e internamente reversibles). La caldera y el
condensador operan sin prdidas de carga y por tanto sin cadas de presin. Los estados
principales del ciclo quedan definidos por los nmeros del 1 al 4 en el diagrama T-s (1:
vapor sobrecalentado; 2: mezcla bifsica de ttulo elevado o vapor hmedo; 3: lquido
saturado; 4: lquido subenfriado). Los procesos que tenemos
son los siguientes para el ciclo ideal (procesos internamente
reversibles):

Proceso 1-2: Expansin isoentrpica del fluido de

trabajo en la turbina desde la presin de la caldera hasta
 la presin del condensador. Se realiza en una turbina de vapor y se genera potencia
en el eje de la misma.
Proceso 2-3: Transmisin de calor a presin constante desde el fluido de trabajo
hacia el circuito de refrigeracin, de forma que el fluido de trabajo alcanza el estado
de lquido saturado. Se realiza en un condensador (intercambiador de calor),
idealmente sin prdidas de carga.
Proceso 3-4: Compresin isoentrpica del fluido de trabajo en fase lquida mediante
una bomba, lo cual implica un consumo de potencia. Se aumenta la presin del
fluido de trabajo hasta el valor de presin en caldera.
Proceso 4-1: Transmisin de calor hacia el fluido de trabajo a presin constante en
la caldera. En un primer tramo del proceso el fluido de trabajo se calienta hasta la
temperatura de saturacin, luego tiene lugar el cambio de fase lquido-vapor y
finalmente se obtiene vapor sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta
presin es el utilizado por la turbina para generar la potencia del ciclo (la potencia
neta del ciclo se obtiene realmente descontando la consumida por la bomba, pero
esta suele ser muy pequea en comparacin y suele despreciarse).
En un ciclo ms realista que el ciclo Rankine ideal descrito, los procesos en la bomba y
en la turbina no seran isoentrpicos y el condensador y la caldera presentaran prdidas
de carga. Todo ello generara una reduccin del rendimiento trmico del ciclo. El
rendimiento isoentrpico de la turbina, que representa el grado de alejamiento de una
turbina respecto al proceso ideal isoentrpico, jugara un papel principal en las
desviaciones al ciclo ideal y en la reduccin del rendimiento. El rendimiento
isoentrpico de la bomba y las prdidas de carga en el condensador y la caldera tendran
una influencia mucho menor sobre la reduccin de rendimiento del ciclo.

CICLO DE CARNOT
Es probable que el ciclo reversible ms conocido sea el ciclo de Carnot, propuesto en
1824 por el ingeniero francs Sadi Carnot. La mquina trmica terica que opera en el
ciclo de Carnot se llama mquina trmica de Carnot, cuyo ciclo se compone de cuatro
procesos reversibles, dos isotrmicos y dos adiabticos, y que es posible llevar a cabo
en un sistema cerrado o de flujo estable.
Considere un sistema cerrado conformado por un gas contenido en un dispositivo de cilindro-
mbolo adiabtico, como se ilustra en la figura 6-37. El aislamiento de la cabeza del cilindro es
tal que puede ser eliminado para poner al cilindro en contacto con depsitos que proporcionan
transferencia de calor. Los cuatro procesos reversibles que conforman el ciclo de Carnot
son los siguientes:
Expansin isotrmica reversible (proceso 1-2, TH constante). Inicialmente (estado 1),
la temperatura del gas es TH y la cabeza del cilindro est en contacto estrecho con una
fuente a temperatura TH. Se permite que el gas se expanda lentamente y que realice
trabajo sobre los alrededores. Cuando el gas se expande su temperatura tiende a
disminuir, pero tan pronto como disminuye la temperatura en una cantidad infinitesimal
dT, cierta cantidad de calor se transfiere del depsito hacia el gas, de modo que la
temperatura de ste se eleva a T H. As, la temperatura del gas se mantiene constante en
TH. Como la diferencia de temperatura entre el gas y el depsito nunca excede una
cantidad diferencial dT, ste es un proceso reversible de transferencia de calor. El
proceso contina hasta que el mbolo alcanza la posicin 2. La cantidad de calor total
transferido al gas durante este proceso es QH.
Expansin adiabtica reversible (proceso 2-3, la temperatura disminuye de TH a T L).
En el estado 2, el depsito que estuvo en contacto con la cabeza del cilindro se elimina y
se remplaza por aislamiento para que el sistema se vuelva adiabtico. El gas contina
expandindose lentamente y realiza trabajo sobre los alrededores hasta que su
temperatura disminuye de TH a TL (estado 3). Se supone que el mbolo no experimenta
friccin y el proceso est en cuasiequilibrio, de modo que el
proceso es irreversible, as como adiabtico.
Compresin isotrmica reversible (procesos 3-4, TL
constante). En el estado 3, se retira el aislamiento de la
cabeza del cilindro y se pone a ste en contacto con un
sumidero a temperatura TL. Despus una fuerza externa
empuja al cilindro hacia el interior, de modo que se realiza
trabajo sobre el gas. A medida que el gas se comprime su
temperatura tiende a incrementarse, pero tan pronto como
aumenta una cantidad infinitesimal dT, el calor se transfiere
desde el gas hacia el sumidero, lo que causa que la
temperatura del gas descienda a TL. As, la temperatura del
gas permanece constante en TL. Como la diferencia de
temperatura entre el gas y el sumidero nunca excede una
cantidad diferencial dT, ste es un proceso de transferencia
de calor reversible, el cual contina hasta que el mbolo
alcanza el estado 4. La cantidad de calor rechazado del gas
durante este proceso es QL.
Compresin adiabtica reversible (proceso 4-1, la
temperatura sube de TL a TH). El estado 4 es tal que cuando
se elimina el depsito de baja temperatura, el aislamiento se
coloca de nuevo en la cabeza del cilindro y el gas se
comprime de manera reversible hasta volver a su estado
inicial (estado 1). La temperatura sube de TL a TH durante
este proceso de compresin adiabtico reversible, que
completa el ciclo.
El diagrama P-V de este ciclo se muestra en la figura 6-38. Recuerde que en un
diagrama de este tipo el rea bajo la curva del proceso representa
el trabajo de frontera para procesos en cuasiequilibrio
(internamente reversible); se observa entonces que para este caso
el rea bajo la curva 1-2-3 es el trabajo que realiza el gas durante
la parte de expansin del ciclo, y el rea bajo la curva 3-4-1 es el
trabajo realizado sobre el gas durante la parte de compresin del
ciclo. El rea que encierra la trayectoria del ciclo (rea 1-2-3-4-1)
es la diferencia entre estas dos y representa el trabajo neto hecho
durante el ciclo.

CICLO STIRLING,
En la figura se muestran los diagramas T-s y P-v del ciclo Stirling, el cual est
integrado por cuatro procesos totalmente reversibles: 1-2 T expansin constante
(adicin de calor de una fuente externa) 2-3 v regeneracin constante (transferencia de
calor interna desde el fluido de trabajo hacia el regenerador) 3-4 T compresin
constante (rechazo de calor en un sumidero externo) 4-1 v regeneracin constante
(nuevamente, transferencia de calor interna desde un regenerador hacia el fluido de
trabajo)
La ejecucin del ciclo Stirling requiere equipos de
tecnologa avanzada. Los motores Stirling reales, incluso el
patentado originalmente por Robert Stirling, son muy
pesados y complicados. Para evitar al lector complejidades,
la ejecucin del ciclo Stirling en un sistema cerrado se
explica con la ayuda del motor hipottico mostrado en la
figura 9-27. Este sistema se compone de un cilindro con dos
mbolos a los lados y un regenerador en medio. El
regenerador puede ser una malla de alambre o cermica o
cualquier tipo de tapn poroso con una alta masa trmica
(masa por calor especfico), que se emplea para el
almacenamiento temporal de energa trmica. La masa del
fluido de trabajo contenida dentro del regenerador en
cualquier instante se considera insignificante.

CICLO ERICSSON
Los diagramas T-s y P-v del ciclo Ericsson se presentan en la figura 9-26c. El ciclo
Ericsson es muy similar al Stirling, salvo en que los dos procesos a volumen constante
se sustituyen por otros dos a presin constante. En la figura 9-28 se muestra un sistema
de flujo estable que opera en un ciclo Ericsson. Aqu los procesos de expansin y
compresin isotrmicos se ejecutan en un compresor y en una turbina, respectivamente,
y un intercambiador de calor de contraflujo sirve como un regenerador. Las corrientes
de fluidos caliente y fro entran al intercambiador de calor desde extremos opuestos,
entonces la transferencia de calor sucede entre las dos corrientes. En el caso ideal, la
diferencia de temperatura entre los dos fluidos no excede de una cantidad diferencial en
cualquier punto, y el fluido fro sale del intercambiador de calor a la temperatura de
entrada del fluido caliente.
CICLO BRAYTON: EL CICLO IDEAL PARA
LOS MOTORES DE TURBINA DE GAS
El ciclo Brayton fue propuesto por George Brayton por vez primera para usarlo en el
motor reciprocante que quemaba aceite desarrollado por l alrededor de 1870.
Actualmente se utiliza en turbinas de gas donde los procesos tanto de compresin como
de expansin suceden en maquinaria rotatoria. Las turbinas de gas generalmente operan
en un ciclo abierto, como se observa en la figura 9-29. Se introduce aire fresco en
condiciones ambiente dentro del compresor, donde su temperatura y presin se eleva. El
aire de alta presin sigue hacia la cmara de combustin, donde el combustible se
quema a presin constante. Los gases de alta temperatura que resultan entran a la
turbina, donde se expanden hasta la presin atmosfrica, produciendo potencia. Los
gases de escape que salen de la turbina se expulsan hacia fuera (no se recirculan),
causando que el ciclo se clasifique como un ciclo abierto. El ciclo de turbina de gas
abierto descrito anteriormente puede modelarse como un ciclo cerrado, como se indica
en la figura 9-30, empleando las suposiciones de aire estndar. En este caso los procesos
de compresin y expansin permanecen iguales, pero el proceso de combustin se
sustituye por uno de adicin de calor a presin constante desde una fuente externa,
mientras que el proceso de escape se remplaza por otro de rechazo de calor a presin
constante hacia el aire ambiente. El ciclo ideal que el fluido de trabajo experimenta en
este ciclo cerrado es el ciclo Brayton, el cual est integrado por cuatro procesos
internamente reversibles:
1-2 Compresin isentrpica (en un compresor)
2-3 Adicin de calor a presin constante
3-4 Expansin isentrpica (en una turbina)
4-1 Rechazo de calor a presin constante
Los diagramas T-s y P-v de un ciclo Brayton ideal se muestran en la figura 9-31.
Observe que los cuatro procesos del ciclo Brayton se ejecutan en dispositivos de flujo
estable, por lo tanto, deben analizarse como procesos de flujo estable.