QUIMICA GENERAL Unidades PDF

QUIMICA GENERAL Unidades 4
CAPITULO 1
UNIDADES
1. GENERALIDADES:
En Qumica, las propiedades se describen como cantidades que se pueden medir y expresar
como productos de nmeros y unidades.
Antes de analizar las diferentes magnitudes y unidades utilizadas en Qumica, es necesario

conocer y diferenciar dos trminos que son utilizados muy frecuentemente en esta
asignatura y que vale la pena hacer una aclaracin.
Materia se define como que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. MASA es la cantidad
de materia de una muestra en particular de ella. La masa de un cuerpo es constante y no
cambia, no importa el sitio donde se mida. El PESO de un cuerpo sin embargo, es la fuerza
gravitacional de atraccin entre la masa del cuerpo y la masa del planeta en el cual ste es
pesado. As, el peso de un cuerpo vara, dependiendo de donde es pesado, mientras que la
masa no.
Desafortunadamente los trminos MASA y PESO son utilizados en forma intercambiada;

sin embargo, usted debe entender su diferencia.
2. MAGNITUDES FUNDAMENTALES:
Las magnitudes fundamentales ms importantes utilizadas en Qumica son: longitud, masa,
tiempo, cantidad de sustancia, temperatura y corriente elctrica. Cada una de estas
magnitudes tiene su propia unidad irreductible.
MAGNITUDES DERIVADAS:
Las magnitudes derivadas son magnitudes fsicas obtenidas de combinaciones de las
fundamentales. Por ejemplo, el volumen es una magnitud derivada.
3. UNIDADES:
a) SISTEMAS DE UNIDADES:
En Qumica, normalmente, se usan dos sistemas de unidades. El CGS (centmetro-gramo-
segundo), cuya unidad bsica de longitud es el centmetro (cm), de masa el gramo (g) y la
del tiempo el segundo (s); y el SI (Sistema Internacional de Unidades), en donde la unidad
bsica de longitud es el metro (m), la masa el kilogramo (kg) y la del tiempo es el segundo
(s). Ambos sistemas definen unidades bsicas individuales para cada magnitud
fundamental.
b) PREFIJOS DE LAS UNIDADES:

En ambos sistemas se usan prefijos para designar mltiplos decimales o fracciones
decimales de las unidades bsicas. Los prefijos comunes son:
Ing. Luis Escobar C.

MULTIPLO PREFIJO ABREVIATURA

10 (1x101) Deca Da
100 (1x102) Hecto h
1000 (1x103) Kilo k
1000000 (1x106) Mega M
1000000000 (1x109) Giga G
FRACCION PREFIJO ABREVIATURA

0,1 (1x101) Deci d
0,01 (1x102) Centi c
0,001 (1x103) Mili m
0,000001 (1x106) Micro
0,000000001 (1x109) Nano N
c) UNIDADES DERIVADAS:
Las magnitudes fsicas derivadas se miden en unidades derivadas. Aunque las unidades que
se usan para medir magnitudes fsicas derivadas provienen realmente de las unidades
bsicas, a menudo se les dan nombres especiales para mayor conveniencia.
Por ejemplo, el VOLUMEN es una magnitud derivada, a la que se le asigna una unidad
especial el LITRO, en el SI, el litro es igual a 1000 centmetros cbicos (cm3).
La FUERZA y la ENERGIA son tambin magnitudes derivadas, la unidad derivada de la

energa es el ERGIO (CGS) y el JOULE (SI). A continuacin presentamos algunas
unidades derivadas de fuerza y energa en los dos sistemas y la relacin que hay entre ellas:
UNIDAD FUERZA ENERGIA

Nombre de la unidad SI Newton Joule
- Abreviatura N J
- Unidades Bsicas kg.m.s2 kg.m2.s2
Nombre de la unidad CGS Dina Ergio
- Unidades Bsicas g.cm.s2 g.cm2.s2
Factores de conversin 1N = 1x105Dinas 1J = 1x107 Ergios
1Dina = 1x105N 1Ergio = 1x107J
d) CONVERSION DE UNIDADES:
Hay otras relaciones tiles entre CGS, SI y otras unidades que es importante conocer;
algunas se pueden deducir por los prefijos y otras hay que aprenderlas de memoria o
buscarlas en los libros, en la siguiente tabla se tienen estos factores de conversin:

UNIDAD FACTOR
LONGUITUD 1 m = 100 cm, 1 Angstrom () =1x108 cm
MASA 1 kg = 1000 g
VOLUMEN 1 m3 = 1000 litros
PRESION 1 atm = 760 torr = 101325 Pa
TEMPERATURA K = C + 273; C = 5/9(F 32); R = F + 460
La DENSIDAD de una sustancia se define como la masa de una sustancia que ocupa la
unidad de volumen:
Masa (m)
Densidad (d)
Volumen (V)
En el Sistema Mtrico Decimal, la densidad de los slidos y lquidos se miden en g/cm 3 o

g/ml; y la de los gases en g/litro. En el sistema SI, la densidad se expresa como kg/m3.
Para la mayora de las sustancias la densidad se mide a 20C, la cual se considera como la
temperatura ambiente. Para el agua sin embargo se expresa a 4C, por ser la temperatura a
la cual el agua tiene una densidad exacta de 1,00 g/ml.
La GRAVEDAD ESPECIFICA (peso especfico) de una sustancia de la densidad relativa de

una sustancia comparada con una estndar. En general para los lquidos se toma el agua a
4C como el estndar y por lo tanto la gravedad especfica expresa la densidad de una
sustancia comparada con la del agua. Lo anterior se expresa as:
Densidad de la sus tan cia

Gravedad Especfica (Peso Especfico)
Densidad del agua a 4C
El peso especfico tambin se puede calcular utilizando la siguiente ecuacin:
Masa (Peso) de un slido o lquido

Peso Especfico
Masa (Peso) de un volumen de agua a 4C
La gravedad especfica no tiene unidades, es simplemente la relacin de dos densidades.

Para determinar la densidad de una sustancia a partir de la gravedad especfica basta
multiplicar la gravedad especfica por la densidad del agua como sustancia de referencia.
Puesto que el agua tiene una densidad de 1,00 g/ml, la densidad y la gravedad especfica
son numricamente iguales si se han utilizado las unidades g/ml.
e) NOTACION CIENTIFICA:
La Notacin Cientfica es un mtodo para expresar nmeros grandes o pequeos como
factores de las potencias de 10.

Se pueden usar exponentes de 10 para hacer que la expresin de las mediciones cientficas
sea ms compacta, ms fcil de entender y ms sencilla de manejar.
Para expresar nmeros en notacin cientfica, se utiliza la siguiente expresin:
a x10b
Donde, a es un nmero decimal entre 1 y 10 (sin ser igual a 10) y b es un entero positivo,
negativo o cero. Por ejemplo:
0,0000000013 m 1,3x109 m
tomos tomos
6022000000 0000000000 0000 6,022 x1023
at - g at - g
f) CIFRAS SIGNIFICATIVAS:
La exactitud de una medicin depende de la cantidad del instrumento de medicin y del
cuidado que se tenga al medir. Cuando se da una medida, se expresa con el nmero de
CIFRAS SIGNIFICATIVAS que mejor represente su propia exactitud y la del instrumento
empleado.
La exactitud en los clculos qumicos difiere de la exactitud matemtica.
g) APROXIMACION:
Las reglas para realizar aproximaciones son sencillas, si el dgito que sigue al ltimo que se
va a expresar es:
4 o menos, ste se descarta

5 o ms, se aumenta en uno el ltimo dgito
PROBLEMAS RESUELTOS:
1. Una barra uniforme de acero tiene una longitud de 16 pulgadas y pesa 6,25 libras.
Determinar el peso de la barra en gramos por centmetro de longitud.
2,54 cm
Longuitud 16 pu lg 40,6 cm
1 pu lg
454 g
Peso 6,25 lb 2837 ,5 g
1 lb

Peso 2837 ,5 g g
69,89
Longitud 40,6 cm cm
2. El peso especfico de la fundicin de Hierro es 7,20. Calcular su densidad: a) en gramos

por cm3, y b) en libras por pie3.
Aplicamos la siguiente ecuacin para realizar el clculo correspondiente:
Densidad de la sus tan cia

Peso Especfico
Densidad del agua a 4C
g
Como la densidad del agua a 4C es 1 , entonces:
ml
g g
a) d(Fe) (7,20)(1 3
) 7,20
cm cm3
g 1 lb (30,48)3 cm3 lb
b) d(Fe) 7,20 3
3
449,08
cm 454 g 1 pie pie 3
3. El cido de bateras tiene un peso especfico de 1,285 y contiene 38% en peso de

H2SO4. Cuntos gramos de H2SO4 contendr un litro de cido de batera.
Determinamos la densidad de la solucin, en base al peso especfico:
g
pe 1,285 d(cido) 1,285
ml
Establecemos las siguientes operaciones:
1,285 g cido bateria

1000 ml solucin 1285 g cido bateria
1 ml solucin
38 g H2SO4 puro
1285 g cido bateria 488,30 g H 2SO4 puro
100 g cido bateria
4. Convertir 40 C y 5 C a la escala Fahrenheit.
5 9
C (F 32) F C 32
9 5

9
a) F (40) 32 104
5
9
b) F (5) 32 23
5
5. Convertir 220 K y 498 K a la escala Centgrada.
K C 273 C K 273
a) C 220 273 53
b) C 498 273 255
6. Expresar 22 F en grados Centgrados y en grados Kelvin.
C (F 32) C (22) 32 30
5 5
9 9
K C 273 K 30 273 243
PROBLEMAS PROPUESTOS:
1. Una lmina de oro (peso especfico, 19,3) que pesa 1,93 mg puede ser laminada
nuevamente hasta una pelcula transparente que cubre un rea de 14,5 cm2. A) Cul es
el volumen de 1,93 mg de oro, b) Cul es el espesor de la pelcula en Angstroms. Resp.
a) 1x104 cm3, b) 690
2. Un hombre medio necesita unos 2,00 mg de vitamina B2 por da. Cuntas libras de
queso necesitara comer un hombre por da si sta fuera su nica fuente de suministro
de vitamina B2 y si este queso tuviese 5,5x106 gramos de vitamina por cada gramo.
Resp. 0,80 lb/da
3. Un catalizador poroso para reacciones qumicas tiene un rea superficial interna de 800
m2/cm3 de material. El 50% del volumen total son poros (orificios), mientras que el otro
50% del volumen est formado por la sustancia slida. Suponer que todos los poros son
tubos cilndricos con un dimetro d y una longitud l. Determinar el dimetro de cada
poro. Resp. 25
4. Un recipiente de vidrio pesa vaco 20,2376 g y 20,3102 g lleno de agua a 4C hasta una
cierta marca. El mismo recipiente se seca y se llena hasta la misma marca con una
solucin a 4C. Ahora el peso es de 20,3300 g. Cul es la densidad de la solucin.
Resp. 1,273 g/ml

5. El contenido medio de Bromo en el agua del mar es de 65 partes por milln (ppm).
Suponiendo una recuperacin del 100%. Cuntos galones de agua marina tienen que ser
tratados para producir una libra de Bromo. Resp. 1,845x103 galones
6. Una muestra de 20 cm3 de una solucin de Acido Clorhdrico concentrado de densidad

1,18 g/ml contiene 8,36 g de HCl puro. a) Determine la masa de HCl puro por cada
centmetro cbico de solucin. b) Determine el porcentaje en peso (masa) de HCl en la
solucin cida. Resp. a) 0,418 g/cm3; b) 35,4%
7. Las Feromonas son compuestos secretados por las hembras de muchas especies de
insectos para atraer a los machos. Con 1,0x108 gramos de una feromona es suficiente
para llegar a todos los insectos macho blanco dentro de un radio de 0,50 millas.
Determinar la densidad de la feromona (en gramos por litro) en un espacio cilndrico de
aire con un radio de 0,50 millas y una altura de 40 pies. Resp. 4,03x1019 g/L
8. Para conservar el agua, los qumicos aplican una delgada pelcula de un cierto material
inerte sobre la superficie del agua para disminuir su velocidad de evaporacin. Esta
tcnica fue introducida hace tres siglos por Benjamn Franklin, quien encontr que 0,10
ml de aceite podran extenderse cubriendo una superficie de 40 m2 de agua. Suponiendo
que el aceite forma una monocapa, es decir, una capa cuyo espesor es de una molcula,
determinar la longitud en nanmetros de cada molcula de aceite. Resp. 2,5 Nm
9. Un trozo de galena (Sulfuro de Plomo impuro) pesa 5,50 g en el aire y 4,76 g en el

agua. Cul es el peso especfico de la galena. Resp. 7,4
10. A una aleacin se la ha fabricado en forma de un disco plano de 31,5 mm de dimetro y

4,5 mm de espesor con un orificio de 7,5 mm de dimetro en el centro. El disco pesa
20,2 g. Cul es la densidad de la aleacin en unidades SI. Resp. 6100 kg/m3
11. Cuntos kilogramos de solucin de Hidrxido de Sodio al 85% de concentracin, se

necesita para preparar 5 litros de una solucin de Hidrxido de Sodio al 20%. La
densidad de la solucin al 20% es 1,22 g/cm3. Resp. 1,435 kg
12. Convierta las siguientes temperaturas: 195,5C a F; 430 F a C; 1705 C a F.

Resp. 319 F; 256,7 C; 3100 F
13. Expresar: 8 K, 273 K en grados Fahrenheit. Resp. 445 F; 32 F
14. A qu temperatura la lectura numrica en un termmetro Celsius es igual a la marcada

en un termmetro Fahrenheit. Resp. 40
15. Construir una escala de temperatura sobre la cual los puntos o temperaturas de
congelacin y ebullicin del agua sean 100 y 400, respectivamente, y el intervalo
entre los grados es un mltiplo del intervalo entre los grados en la escala Centgrada.
Cul ser el cero absoluto en esta escala y cul ser el punto de fusin de azufre, que es
444,6C. Resp. 719; 1433,8

16. La temperatura de sublimacin del hielo seco es 109F. Este valor es mayor o menor
que la temperatura del etano en ebullicin que es de 88C. Resp. Mayor
17. Un proceso de estaado electroltico produce un recubrimiento de un espesor de 30

millonsimas de pulgada. Cuntos m2 podrn recubrirse con un kilogramo de estao de
densidad 7300 kg/m3. Resp. 180 m2
18. El radio atmico del Magnesio (Mg) es 1,36 y su masa atmica es 24,312 g. Cul es
la densidad del tomo en kg/m3. Resp. 3,8x103 kg/m3
19. Una solucin diluida de Acido Ntrico se prepara al diluir 64 ml de solucin de Acido
Ntrico (densidad 1,41 g/ml y que contiene 70% en peso de cido ntrico puro) a 1 litro.
Cuntos gramos de HNO3 puro estn contenidos en 50 ml de la solucin diluida. Resp.
3,16 gramos
20. Cul es la densidad en unidades SI de una esfera de acero que tiene un dimetro de 7,50
mm y una masa de 1,765 g. Resp. 7990 kg/m3

CAPITULO 2
ESTRUCTURA DE LA MATERIA
1. GENERALIDADES:
Todos los cuerpos que existen de la naturaleza estn constituidos por materia.
La MATERIA, es el componente fundamental de la naturaleza ntima de los cuerpos, se

caracteriza por poseer masa y ocupar un lugar en el espacio. CUERPO, es una porcin
limitada de materia que ocupa un lugar en el espacio.
La materia se clasifica en homognea y heterognea:
HOMOGENEA:
La que presenta uniformidad en su composicin, se considera materia homognea las
sustancias y las soluciones, las sustancias pueden ser: elementos y compuestos.
HETEROGENEA:
La que no presenta uniformidad en su composicin por ejemplo: los alimentos, las
rocas, el suelo, la madera, etc. En fin todos estos materiales son mezcla de las
sustancias.
A continuacin se presenta una forma de clasificar a la materia:

Presenta algunas propiedades, definindose como PROPIEDAD a la caracterstica por

medio de la cual una sustancia puede ser identificada y descrita.
Pueden ser generales y especficas:
a) GENERALES:
Son las que presentan todas las sustancias y por lo tanto no nos sirve para distinguir
una sustancia de otra, son: volumen, peso, impenetrabilidad, inercia, etc.
b) ESPECIFICAS:
Son las que presenta una determinada sustancia, y nos permite distinguir una sustancia
de otra y son: color, olor, sabor, densidad, dureza, etc.
Estas propiedades pueden ser fsicas o qumicas.
FISICAS:
Se pueden observar por medio de nuestros sentidos y se relacionan con los cambios
fsicos que sufre la materia, estas son: color, olor, sabor, densidad, punto de fusin,
punto de ebullicin, solubilidad.
QUIMICAS:
Son las que se relacionan con los cambios qumicos que sufren las sustancias. Por
ejemplo la combustin del alcohol, de la gasolina; la oxidacin del hierro, en
general de todos los metales.
La materia puede existir en tres estados fsicos: slido, lquido, gaseoso.
Puede sufrir cambios o transformaciones de dos clases: fsicos y qumicos.
CAMBIOS FISICOS:
Ocurren sin que se produzcan alteracin en la composicin qumica de la materia, sino
nicamente de sus propiedades.
En estos cambios fsicos no se forman nuevas sustancias y los que se encuentra al final
tiene la misma composicin de la sustancia original. Estos procesos cesan cuando
desaparecen la causa que los produjo y son reversibles, es decir, puede verificarse
fcilmente el proceso inverso.
Una sustancia puede cambiar de estado fsico cuando se efectan cambios de presin y
temperatura.
En el siguiente diagrama podemos observar los cambios fsicos que sufre la materia:

CAMBIOS QUIMICOS:
Son los que alteran la composicin qumica de la materia. Estos procesos permanecen
aunque haya cesado la causa que los produjo, son irreversibles. En los cambios qumicos
los nuevos productos son distintos a los de origen.
4 Fe(s) + 3 O2(g) 2 Fe2O3(s)

C6H12O6(s) + 6 O2(g) 6 CO2(g) + 6 H2O(g) + Energa
En la siguiente tabla se muestran algunos ejemplos de cambios fsicos y qumicos:
CAMBIO TIPO
Ebullicin del agua Fsico
Congelacin del agua Fsico
Electrlisis del agua Qumico
Reaccin del cloro con sodio Qumico
Fusin del hierro Fsico
Oxidacin del hierro Qumico
Corte de madera Fsico
Combustin de la madera Qumico
Masticacin de un alimento Fsico
Digestin del alimento Qumico
Otro componente importante de los cuerpos es la ENERGIA, que se define como la

capacidad para realizar un trabajo, o cambios en el estado o propiedades de la materia.
Materia y Energa son dos cosas con la misma esencia, comparte la propiedad de poseer
masa, segn la teora de Einstein. Estn relacionadas por medio de la ecuacin:
E m c2
En donde: E = energa
m = masa
c = Velocidad de la luz (300000 km/s)

Esta ecuacin permite establecer la ley que dice: LA MATERIA Y LA ENERGIA NO SE

CREAN NI SE DESTRUYEN, SOLO SE TRANSFORMAN.
En los siguientes ejemplos, podemos observar la relacin entre materia y energa:
1) Cuando 1000 gramos de Uranio 235 sufren fisin nuclear (bomba atmica), se libera
una energa equivalente a 8,23x1020 ergios. Calcular la masa de los productos
materiales de la reaccin.
E
Utilizando la ecuacin: E m c 2 ; despejando la masa, tenemos: m
c2
Reemplazando datos, tenemos:
8,23x10 20 g cm2 / s 2
m
(3x1010 cm / s) 2
8,23x10 20 g cm2 / s 2
m
(3x1010 cm / s) 2
m 0,915 g
Por lo tanto la masa de los productos de reaccin sera: 1000 0,915 = 999,085 gramos,
es decir aproximadamente el 0,1% se ha transformado en energa.
2) Cuando estallan 1000 gramos de Trinitrato de Glicerina (Trinitroglicerina) se liberan

8,0x1013 ergios. Cul es la masa de los productos de reaccin.
Aplicando la misma ecuacin que en ejemplo anterior, tenemos:
E
E m . c2 m
c2
8,0x1013 g cm2 / s 2
m
(3x1010 cm / s)2
m 0,89x107 g
La masa de los productos sera: 1000 0,89x107 = 999,999999911 gramos, En esta

reaccin qumica la masa de los productos difiere muy poco de la masa de los
reactantes, esta diferencia es imposible medir experimentalmente, razn por la cual
podemos decir que en las reacciones qumicas ordinarias la materia se conserva.

2. TEORIA ATOMICA DE DALTON:

John Dalton, alrededor de 1803, propuso sus teoras acerca de la naturaleza y el
comportamiento de la materia.
A continuacin se anotan algunas conclusiones:
a) Todas las sustancias se componen de pequeas partculas slidas e indestructibles,

denominados ATOMOS.
b) Los tomos de una misma sustancia son idnticos en cuanto a peso, tamao, y forma.
c) El tomo es la parte ms pequea de un elemento que interviene en un fenmeno

qumico.
d) Las molculas de un compuesto estn formadas por la unin de tomos de dos o ms

elementos.
e) Los tomos de dos elementos se pueden combinar entre s en distintas proporciones

para formar ms de un compuesto.
3. ESTRUCTURA ATOMICA:
La materia esta constituida por pequeas partculas llamadas ATOMOS. Podemos
considerar al tomo como una unidad ms completa de la materia que tenemos
conocimiento. Son las partculas ms pequeas que pueden tomar parte en las
combinaciones qumicas. La unin de tomos individuales da lugar a la formacin de
molculas.
El tomo de cualquier elemento qumico esta formado por dos zonas importantes:
a) Zona central: NUCLEO

b) Zona externa: PERIFERIA o ENVOLTURA

En el ncleo estn los protones (p+) de carga positiva y los neutrones (n) de carga neutra.
En la envoltura, se encuentran los electrones (e), cuya carga es negativa. En todo tomo, el
NUMERO DE PROTONES ES IGUAL AL NUMERO DE ELECTRONES, por lo que se
considera NEUTRO.
A los protones y a los neutrones por estar formando parte del ncleo atmico se les
denomina, NUCLEONES.
El tomo tiene un tamao de 1x108 cm y su peso es 1x1024 g.
a) ELECTRON:
Descubierto en las investigaciones de los rayos catdicos producidos en tubos de descarga.
Los rayos catdicos constituyen un haz de partculas discretas cuya naturaleza fue
determinada en 1897 por J. J. Thomson, quien demostr que estaban formados por
partculas negativas que se movan a grandes velocidades, de igual masa y carga.
Esas partculas fueron llamadas ELECTRONES y consideradas constituyentes universales

de la materia.
El electrn presenta las siguientes caractersticas:
Masa = 9,109 x 1028 gramos 0,00055 uma

Carga = 1,602 x 1019 coulombs 4,8 x 1010 ues.
b) PROTON:
En 1866 Goldstein, al realizar experiencias con rayos catdicos logr detectar rayos
positivos.
Al ser estudiada esta radiacin se encontr que constaba de partculas positivas cuya masa
dependa del tipo de gas que hay en el tubo. A estas partculas se les denomin
PROTONES y se les consider tambin constituyentes universales de la materia.
La determinacin de la masa y de la carga arroj los siguientes resultados:
Masa =1,673 x 1024 gramos 1,0073 uma

Carga = 1,602 x 1019 coulombs 4,8x1010 ues
La carga es la misma que la del electrn pero con signo contrario.
c) NEUTRON:
Su descubrimiento se inform en el ao de 1932, por las dificultades de detectar y medir
una partcula de carga cero. Correspondindole a Chadwick su existencia. Son inestables
con una vida media de 13 minutos.

Desempean la funcin de AGLUTINADORES DE LOS PROTONES, ya que consiguen

eliminar la fuerza de repulsin que los protones ejerceran entre s, debido a su mutua
cercana entre ellos (carga elctricas iguales se repelen). Su masa es aproximadamente
1,675 x 1024 gramos.
CONSTANTES DEL ATOMO:

NUMERO ATOMICO, Z:
Establece el nmero de protones que existen en el ncleo atmico, el nmero de electrones
que se encuentran girando alrededor de ste y la ubicacin del elemento en la tabla
peridica.
NUMERO DE MASA ATOMICA o NUMERO MASICO, A:

Determinado por la suma de protones y neutrones que hay en el ncleo atmico. Tomando
en cuenta esta definicin podemos establecer que:
Z # p
A # p # n o A Z N
Donde: Z = # p+ = # e
N = Nmero de neutrones
REPRESENTACION SIMBOLICA DE UN ATOMO:

A
ZE Donde: E = Smbolo de un elemento
A = Nmero de masa atmica
Z = Nmero atmico.
23 35 16 197
Por ejemplo: 11Na ; 17Cl ; 8O ; 79Au
REPRESENTACION GRAFICA DE UN ATOMO:

EJERCICIO:
Un elemento cualquiera tiene las siguientes caractersticas: Z=23 y A=75. Hallar: a)
Nmero de e, b) Nmero de p+, c) Nmero de no, y d) Representar en forma grfica y
simblica el tomo del elemento.
a) Como Z=23 y Z es el nmero atmico y este representa el nmero de electrones y

protones, entonces hay 23 e.
b) Como #p+ = # e, entonces hay 23 p+.
c) El nmero de neutrones es: #n0 = 75 23 = 52
d) Tomando en cuenta los anteriores clculos, representamos al tomo: 23E75
4. MODELOS ATOMICOS:
a) MODELO ATOMICO DE THOMSOM:
Represent al tomo como un modelo esttico, en el cual los electrones ocupaban
posiciones fijas en el seno de una masa positiva. El modelo macizo de Thomsom fue
aceptado durante algunos aos por que permita explicar cualitativamente algunos
fenmenos como la emisin de la luz por los tomos y la prdida de electrones por
frotamiento.
b) MODELO ATOMICO DE RUTHERFORD:

Demuestra la existencia del ncleo atmico en el que encontraba toda la masa y la carga
positiva del tomo, lo que le permite proponer un nuevo modelo atmico localizando al
ncleo en el centro del tomo y alrededor del cual se encuentra una nube de electrones que
posean carga negativa.
c) MODELO ATOMICO DE BOHR:

El tomo esta constituido por un corpsculo central llamado Ncleo donde se encuentran
los protones y neutrones, contiene la totalidad de la carga positiva y la masa del tomo, y
los electrones se encuentran girando alrededor del ncleo en rbitas circulares y
concntricas, existiendo un determinado nmero de electrones por cada rbita.

d) MODELO ATOMICO DE SOMMERFIELD:

Acepta la existencia de un ncleo central donde se encuentran los protones y neutrones; y
los electrones se hallan girando alrededor del ncleo describiendo rbitas elpticas.
e) TEORIA ATOMICA MODERNA:

Un tomo esta constituido por un ncleo central en el que se encuentran los protones y los
neutrones, toda la carga positiva y la masa del tomo; y los electrones se encuentran
girando alrededor del ncleo describiendo trayectorias circulares o elpticas de acuerdo a la
energa que posea el electrn, debiendo existir tantas trayectorias, tantos orbitales como
electrones tenga el tomo.
f) MODELO DE LA MECANICA CUANTICA:

La mecnica cuntica trata de definir el orbital. ORBITAL, es la regin del espacio
alrededor del ncleo donde se tiene la mxima probabilidad (superior al 90%) de encontrar
un determinado electrn.
La MECANICA CUANTICA se fundamenta en 4 nmeros cunticos.
5. NUMEROS CUANTICOS Y DISTRIBUCION ELECTRONICA:

a) NUMEROS CUANTICOS:
Estos nmeros nos permiten calcular la energa del electrn y predecir el rea alrededor del
ncleo donde se puede encontrar el electrn (ORBITAL). Estos son:
1) NUMERO CUANTICO PRINCIPAL, n:

Determina el NIVEL de energa principal o capa en donde se encuentra el electrn y
adems nos da a conocer la posicin de la nube electrnica.
Los valores determinados para este nmero son los siguientes:
n: 1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q

La capa n = 1, es la ms cercana al ncleo y tiene la menor energa, es decir, la energa

se cuantifica en base a la distancia que hay entre cada nivel y el ncleo atmico.
2) NUMERO CUANTICO SECUNDARIO, l:

Determina el SUBNIVEL o SUBCAPA dentro del nivel principal de energa. Nos
indica la forma de la nube electrnica u orbital donde se encuentran electrones
alrededor del ncleo. De acuerdo a la mecnica cuntica puede tomar los siguientes
valores:
l : 0, 1, 2, 3, ... , hasta (n 1).
Se nombran por medio de letras:
l: 0 1 2 3
s p d f
Donde:
s: Sharp
p: principal
d: Diffuse
f: fundamental
A continuacin se muestran algunas formas de estos subniveles:
subnivel s
subniveles p

subnivel d
subniveles f
3) NUMERO CUANTICO MAGNETICO, m:

Representa la ORIENTACION de los orbitales electrnicos en el espacio. Cada
subnivel consta de uno o ms orbitales electrnicos. El nmero de orbitales esta dado
por la siguiente ecuacin, n2.
Sus valores son:
m : l , , 1, 0, +1, , + l
A continuacin se muestra la relacin entre los nmeros cunticos n, l y m:

DESIGNACION NUMERO
n l DE LOS m DE
SUBNIVELES ORBITALES
1 0 (s) 1s 0 1
2 0 (s) 2s 0 1
1 (p) 2p 1, 0, +1 3
3 0 (s) 3s 0 1
1 (p) 3p 1, 0, +1 3
2 (d) 3d 2, 1, 0, +1, +2 5
4 0 (s) 4s 0 1
1 (p) 4p 1, 0, +1 3
2 (d) 4d 2, 1, 0, +1, +2 5
3 (f) 4f 3, 2, 1, 0, +1, +2, +3 7
Cada valor de m, constituye un orbital.
4) NUMERO CUANTICO DEL SPIN, s:

Representa el movimiento de rotacin que tiene el electrn sobre su propio eje,
mientras va describiendo su trayectoria.
Los valores para este nmero son: 1/2 () y +1/2 ()
b) DISTRIBUCION ELECTRONICA:
Es la forma abreviada de representar a los electrones en los niveles y subniveles que posee
el tomo de un elemento.
Para realizar la distribucin electrnica se debe tomar en cuenta:
a) PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI:

Este principio manifiesta que: EN UN ATOMO CUALQUIERA NO PUEDEN
EXISTIR DOS ELECTRONES CUYOS NUMEROS CUANTICOS TENGAN LOS
MISMOS VALORES.
b) POBLACION ELECTRONICA:
El nmero mximo de electrones en cada NIVEL es, 2n2, donde el valor de n
corresponde al nmero cuntico principal:

n # mx. e
1 2
2 8
3 18
4 32
5 50
6 72
7 98
De acuerdo al nmero de electrones existentes, la distribucin es la siguiente:
n # mx. e (REAL)
1 2
2 8
3 18
4 32
5 32
6 18
7 2
El nmero de electrones en cada SUBNIVEL, se determina utilizando la siguiente

ecuacin, 2(2l + 1), donde l corresponde al valor del nmero cuntico secundario:
l # mx. e
0 (s) 2
1 (p) 6
2 (d) 10
3 (f) 14
En cada ORBITAL debe existir un mximo de 2 electrones
c) PRINCIPIO DE DESARROLLO DE LA ENERGIA:

Este principio establece que: LOS ELECTRONES SIEMPRE TIENDEN A OCUPAR
LOS ORBITALES O SUBNIVELES DE MENOR ENERGIA.
La energa de un subnivel es igual a la suma de los valores de n y l:
ET = n + l
Se llenar primero el subnivel que tenga el menor valor de (n + l), y en caso de que el
valor de (n + l) sea igual, se satura primero el subnivel con el menor valor de n.

El problema del clculo de la energa de cada subnivel se soluciona cuando se

determinan las llamadas DIAGONALES DE PAULING, diagonales que se registran a
continuacin:
n
1 1s
2 2s 2p
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f
5 5s 5p 5d 5f
6 6s 6p 6d
7 7s
En forma horizontal, tenemos: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, ...
La saturacin de los diferentes subniveles puede realizarse tambin tomando en cuenta

el siguiente diagrama, el cual se lee en secuencia normal de izquierda a derecha y de
arriba hacia abajo:
1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 4f 5d 6p
7s 5f 6d 7p
En la distribucin electrnica se debe tomar en cuenta la siguiente representacin como

ejemplo:
A continuacin se muestran algunas distribuciones:
3e: 1s2, 2s1

7e: 1s2, 2s2, 2p3
17e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
27e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d7

d) REGLA DE HUND:
Esta regla establece que: CUANDO UN SUBNIVEL CONTIENE MAS DE UN
ORBITAL, LOS ELECTRONES SE DISTRIBUIRN EN TODOS LOS
ORBITALES DISPONIBLES, CON SUS ESPINES EN LA MISMA DIRECCION.
Los electrones se incorporan a los tomos en el orden que se ve en la figura, llenndose

primero los niveles y subniveles de menor energa, la saturacin electrnica est
relacionada con la Tabla Peridica. Hay que comenzar por la parte superior izquierda
de la tabla peridica y moverse a lo ancho y hacia abajo de la tabla, a travs de los
perodos desde arriba hacia abajo.
1s 1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 5d 6p
7s 6d
4f
5f
La siguiente tabla resume la informacin ms importante acerca de los niveles de

energa, subniveles, orbitales atmicos y la distribucin de los electrones dentro de los
subniveles.
NUMERO
NIVEL DE NUMERO DE NUMERO
TIPO DE NUMERO DE MAXIMO DE
ENERGIA, SUBNIVELES, TOTAL DE
ORBITAL ORBITALES ELECTRONES
n l ELECTRONES
POR SUBNIVEL
1 1 1s 1 2 2
2 2 2s 1 2 8
2p 3 6
3 3 3s 1 2 18
3p 3 6
3d 5 10
4 4 4s 1 2 32
4p 3 6
4d 5 10
4f 7 14

e) REPRESENTACION A TRAVES DE ORBITALES (Celdas):

Es la representacin grfica de los electrones que existen en un orbital (celda
electrnica) y que est de acuerdo al valor de m (nmero cuntico magntico).
Se debe tomar en cuenta el espn del electrn: 1/2 () y +1/2 ()
Como regla se llenarn los orbitales, primero con electrones de spin negativo () y
luego con los de spin positivo ().
A continuacin se muestra la forma de representar los electrones a travs de celdas

(orbitales):
PRICIPIOS DE ESTABILIDAD DE LOS SUBNIVELES d:

a) Los subniveles d, tienen una estabilidad media cuando poseen un electrn en cada celda
(orbital).
ns2, (n1)d4 ns1, (n1)d5
0 2 1 0 +1 +2 0 2 1 0 +1 +2
Por ejemplo: 24e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5
42e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s1, 4d5
74e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1, 4f14, 5d5
b) Los subniveles d, tienen estabilidad total, cuando poseen completas las celdas con el
nmero mximo de electrones (dos en cada una).
ns2, (n1)d9 ns1, (n1)d10
0 2 1 0 +1 +2 0 2 1 0 +1 +2

Por ejemplo: 29e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d10
47e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s1, 4d10
79e: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1, 4f14, 5d10
EJERCICIOS:
1) Realizar las representaciones de las siguientes distribuciones electrnicas:
a) 1s2:
s
1
b) 2p4:
p
2
1 0 +1
c) 3d8:
d
3
2 1 0 +1 +2
d) 4f11:
f
3 2 1 0 +1 +2 +3
2) A qu electrn pertenecen los siguientes nmeros cunticos:

a) 3, 2, 0, 1/2
2 1 0 +1 +2

Del grfico anterior se puede establecer que se trata del 3er e del subnivel 3d. Si
asumimos que este es el ltimo electrn, la distribucin electrnica total es:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d3
Lo que nos indica que el tomo tiene 23 e.
b) 4, 1, +1, +1/2
1 0 +1
Igual que en el ejercicio anterior, podemos decir que este electrn es el 6to del
subnivel 4p. Si este es el ltimo electrn la distribucin sera la siguiente:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6
Teniendo el tomo un total de 36 electrones.
6. PESOS ATOMICOS:
a) ISOTOPOS:
La palabra ISOTOPOS se deriva del griego y se descompone en las races: ISO, que
significa Igual y TOPOS, Lugar. Es decir, el Istopo de un elemento qumico es un
tomo que ocupa el mismo lugar del elemento en la tabla peridica, tiene el mismo
nmero atmico, Z (el mismo nmero de protones); pero diferente nmero de masa
atmica, A (diferente nmero de neutrones).
24
12Mg : 12 p+ 12 e 12 no 78,9%
25
12Mg : 12 p+ 12 e 13 no 10,0%
26
12Mg : 12 p+ 12 e 14 no 11,0%
En cambio los tomos de igual peso o masa atmica pero diferente nmero atmico, se
denominan ISOBAROS, por ejemplo: 19K40 y 20Ca40:
40
18Ar : 18 p+ 18 e 22 no
40
19K : 19 p+ 19 e 21 no
40
20Ca : 20 p+ 20 e 20 no
Los tomos de elementos diferentes que poseen igual nmero de neutrones y diferente
nmero atmico y msico, se conocen como ISOTONOS, por ejemplo:

23
11Na : 11 p+ 11 e 12 no
24
12Mg : 12 p+ 12 e 12 no
Se llaman ISOELECTRICOS, a los tomos que poseen igual nmero de electrones en

su estructura; por ejemplo:
2
8O : 8 p+ 8 e 10 e
1
9F : 9 p+ 9 e 10 e
10Ne: 10 p+ 10 e 10 e
+1
11Na : 11 p+ 11 e 10 e
+2
12Mg : 12 p+ 12 e 10 e
En la siguiente tabla se presentan algunos istopos estables de algunos elementos y sus

abundancias:
Z ISOTOPO ABUNDANCIA (%) Z ISOTOPO ABUNDANCIA (%)

1 H1 99,985 14 Si28 92,28
H2 0,015 Si29 4,67
2 He4 100 Si30 3,05
3 Li6 7,40 15 P31 100
Li7 92,6 16 S32 95,06
4 Be9 100 S33 0,74
5 B10 18,83 S34 4,18
B11 81,17 S35 0,014
6 C12 98,89 17 Cl35 75,4
C13 1,11 Cl37 24,6
7 N14 99,64 19 K39 93,1
N15 0,36 K41 6,9
8 O16 99,76 20 Ca40 96,92
O17 0,04 Ca42 0,64
O18 0,20 Ca43 0,13
9 F19 100 Ca44 2,13
10 Ne20 90,51 Ca46 Indicios
Ne21 0,28 Ca48 0,18
Ne22 9,21 47 Ag107 51,35
11 Na23 100 Ag109 48,65
12 Mg24 78,6 51 Sb121 57,25
Mg25 10,1 Sb123 42,75
Mg26 11,3 77 Ir191 38,5
13 Al27 100 Ir193 61,5
b) PESO ATOMICO o MASA ATOMICA QUIMICA:

El Peso o Masa Atmica de los elementos resulta ser el peso promedio relativo de la
composicin isotpica natural del elemento.

7. ATOMO-GRAMO:
Se define como el peso o masa atmica de un elemento expresado en gramos, se
representa como at-g y se le conoce tambin con el nombre de MOL DE ATOMOS.
As: 1at-g de Hidrgeno tiene un peso de 1,008 gramos

1at-g de Oxgeno pesa 16 gramos
1at-g de Cloro pesa 35,453 gramos
1at-g de Plata pesa 107,87 gramos
El nmero de tomos que contiene un tomo-gramo de cualquier elemento es de

6,022x1023 tomos de dicho elemento, conocido como NMERO DE AVOGADRO
(NA). Por lo tanto, el tomo-gramo es el peso o masa en gramos de 6,022x1023 tomos
de cualquier elemento.
8. MOLECULA-GRAMO:
Conocida como MOL, y se define como el peso o masa molecular de un compuesto
expresado en gramos.
En una molcula-gramo o mol de cualquier compuesto existen 6,022x1023 molculas.

Por lo tanto, la molcula-gramo es el peso en gramos de 6,022x1023 molculas de un
determinado compuesto.
PESO MOLECULAR:
Es la suma de los pesos o masas atmicas de los elementos que forman un compuesto
determinado. A continuacin se muestra el clculo del peso molecular del Acido
Sulfrico, H2SO4:
ELEMENTO PESO ATOMICO PESO TOTAL

H 1 2x1=2
S 32 1 x 32 = 32
O 16 4 x 16 = 64
TOTAL: 98 g/mol
Es decir, 98 gramos pesa una molcula-gramo o un mol de Acido Sulfrico, H2SO4.
PROBLEMOS RESUELTOS:
1) Calcular el peso atmico del cloro si la composicin isotpica es: Cl35, 75,4%; Cl37,
24,6%.
(% Masa Atmica )
PA
(%)

(75,4)(35) (24,6)(37) 2639 9102

PA (Cl) 35,492
100 100
2) El carbono en la naturaleza contiene dos istopos C12 y C13, cuales sern las
abundancias isotpicas de estos dos istopos, si el peso atmico del carbono es
12,011.
Le asignamos a cada incgnita una variable: %C12 = X

%C13 = Y
Por lo tanto: X Y 100
De donde: X 100 Y
Reemplazando en la ecuacin que se utiliza para el clculo del peso atmico, tenemos:
12X 13Y
12,011
100
12(100 Y) 13Y
12,011
100
1200 12Y 13Y

12,011
100
1201,1 1200 Y
Y 1,10
Entonces: %C13 = 1,10; por lo tanto: X = 100 1,1; de donde: %C12 = 98,90
3) Calcular el nmero de tomos-gramos y el nmero de tomos que hay en 2,5 gramos de

Zinc, si el peso atmico es 65,4.
Establecemos las siguientes operaciones (reglas de tres o factor de conversin):
1 at - g Zn
2,5 g Zn 0,0388 at - g Zn
65,4 g Zn
6,022 x10 23 tmos Zn

2,5 g Zn 2,302 x1022 tomos Zn
65,4 g Zn

4) Determinar el nmero de at-g y el nmero de gramos que hay en 2,4x1023 tomos de

Ag, si el peso atmico es 108.
Igual que en el problema anterior, establecemos las operaciones:
1 at - g Ag
2,4x10 23 tomos Ag 0,3985 at - g Ag
6,022 x10 23 tomos Ag
108 g Ag
2,4x1023 tomos Ag 43,04 g Ag
6,022 x1023 tomos Ag
5) En 0,245 at-g de Ni. Determinar los tomos y los gramos de Ni que existen si el peso
atmico del Ni es 58,7.
6,022 x10 23 tomos Ni

0,245 at - g Ni 1,475 x10 23 tomos Ni
1 at - g Ni
58,7 g Ni
0,245 at - g Ni 14,38 g Ni
1 at - g Ni
6) Calcular el nmero de moles y el nmero de molculas a los que corresponde 1,5 g de

CaCl2. Si los pesos atmicos de los elementos son: Ca=40 y Cl=35,5.
Determinamos el peso molecular del CaCl2: Ca=40 y Cl=35,5; entonces: CaCl2 = 111
g/mol, y realizamos las operaciones:
1 mol CaCl2
1,5 g CaCl2 0,0135 moles CaCl2
111 g CaCl2
6,022 x1023 molculas CaCl2

1,5 g CaCl2 8,14 x1021 molculas CaCl2
111 g CaCl2
7) Determinar el nmero de molculas y el nmero de gramos que hay en 0,250 moles de

H2SO4, si los pesos atmicos son: H=1, S=32 y O=16.
Calculamos de la misma manera que en el problema anterior el peso molecular del

cido, siendo este: H2SO4 = 98 g/mol y establecemos las siguientes operaciones:

98 g H2SO4
0,250 moles H2SO4 24,50 g H2SO4
1 mol H2SO4
6,022 x10 23 molculas H 2SO4

0,250 moles H 2SO4 1,506 x1023 molculas H 2SO4
1 mol H 2SO4
8) En 1,750x1021 molculas de NaNO3, determinar el nmero de gramos y moles que hay

del compuesto, si los pesos atmicos son: Na=23, N=14 y O=16.
Determinamos el peso molecular del compuesto NaNO3 = 85 g/mol y establecemos las

siguientes operaciones:
85 g NaNO 3
1,750 x1023 molculas NaNO 3 0,2470 g NaNO 3
6,022 x1023 molculas NaNO 3
1 mol NaNO 3
0,2470 g NaNO 3 2,9059 x103 moles NaNO 3
85 g NaNO 3
9) En 75 gramos de CaCl2. Determinar: a) las moles del compuesto, b) molculas del

compuesto, c) at-g de cada elemento, d) tomos de cada elemento y e) gramos de cada
elemento. Si los pesos atmicos son: Ca=40 y Cl=35,5.
Determinamos el peso molecular del CaCl2 = 111 g/mol
1 mol CaCl2
a) 75 g CaCl2 0,6757 moles CaCl2
111 g CaCl2
6,022 x10 23 molculas CaCl2

b) 75 g CaCl2 4,07 x10 23 molculas CaCl2
111 g CaCl2
c) En 1 mol de CaCl2 hay 1 at-g Ca y 2 at-g Cl, por tanto:
1 at - g Ca
0,6757 moles CaCl2 0,6757 at - g Ca
1 mol CaCl2
2 at - g Cl
0,6757 moles CaCl2 1,3514 at - g Cl
1 mol CaCl2

6,022 x10 23 tomos Ca

d) 0,6757 at - g Ca 4,07 x10 23 tomos Ca
1 at - g Ca
6,022 x10 23 tomos Cl

1,3514 at - g Cl 8,14 x10 23 tomos Cl
1 at - g Cl
40 g Ca
e) 0,6757 at - g Ca 27,03 g Ca
1 at - g Ca
35,5 g Cl
1,3514 at - g Cl 47,97 g Cl
1 at - g Cl
10) Una muestra de 1,5276 gramos de CdCl2 (Cloruro de Cadmio) fue convertida mediante
un proceso electroltico en Cadmio metlico. El peso del Cadmio metlico fue de
0,9367 gramos. Si el peso atmico del Cloro es 35,453; determinar el peso atmico del
Cadmio.
Segn los datos: 1,5276 g CdCl2 0,9367 g Cd metlico
Determinamos los gramos de Cloro: g Cl 1,5276 0,9367 0,5909 g g
En un mol de CdCl2 hay 1 at-g de Cd y 2 at-g de Cl; por lo tanto:
1 at - g Cl
0,5909 g Cl 0,0167 at - g Cl
35,5 g Cl
2 at - g Cd
0,0167 at - g Cl 8,33x103 at - g Cd
1 at - g Cl
Calculados los at-g de Cadmio, determinamos el peso atmico del elemento:
2 at - g Cd
0,0167 at - g Cl 112,2 g Cd (PESO ATOMICO )
1 at - g Cl
11) En una determinacin qumica del peso atmico del Vanadio se someti a una muestra
de 2,8934 gramos de VOCl3 a una serie de reacciones por medio de las cuales todo el
Cloro contenido en este compuesto se convirti en AgCl, cuyo peso es de 7,1801
gramos. Si los pesos atmicos de: Ag=108, Cl=35,5 y O=16, calcular el peso atmico
del Vanadio.

Determinamos el peso molecular del AgCl: AgCl = 143,5 g/mol. Por medio del cual
determinamos las moles de AgCl:
1 mol AgCl
7,1801 g AgCl 0,05004 moles AgCl
143,5 g AgCl
Determinamos los at-g de Cl en el AgCl:
1 at - g Ag
0,05004 moles AgCl 0,05004 at g Cl
1 mol AgCl
Como todo el Cloro que forma el AgCl, est formando parte del VOCl3, tenemos:
1 at - g O
0,05004 at - g Cl 0,0167 at - g O 0,0167 at - g V
3 at - g Cl
Determinamos las masas de Cloro y Oxgeno:
35,5 g Cl
0,05004 at - g Cl 1,776 g Cl
1 at - g Cl
16 g O
0,0167 at - g O 0,2672 g O
1 at - g O
Determinamos la masa del Vanadio a partir de 2,8934 g de VOCl3:
g V 2,8934 1,776 0,2672

g V 0,8502 g
Por lo tanto:
0,8502 g V
1 at - g V 50,9 g V (PESO ATOMICO)
0,0167 at - g V
12) Un compuesto est formado por los elementos A, B y C en la relacin 2:2:7.

Determinar la cantidad mxima de compuesto que se puede formar a partir de: 0,175
at-g de A; 9,03x1022 tomos de B y 9,63 g de C. Si los pesos atmicos son: A=23;
B=31 y C=16.
Transformamos los gramos y los tomos de B y C en tomos-gramo:

1 at - g B
9,03X1022 tomos B 0,1499 at - g B
6,022 x1023 tomos B
1 at - g C
9,63 g C 0,6018 at - g C
16 g C
En 1 mol del compuesto A2B2C7 hay: 2 at-g A

2 at-g B
7 at-g C
Por lo que podemos determinar las moles del compuesto con cada uno de los at-g de
cada elemento:
1 mol A 2B2C7
0,175 at - g A 0,08750 moles A 2B2C7
2 at - g A
1 mol A2B2C7
0,1499 at - g B 0,07495 moles A2B2C7
2 at - g B
1 mol A 2B2C7
0,6018 at - g C 0,08597 moles A 2B2C7
7 at - g C
De lo que podemos concluir que: A produce 0,08750 moles A2B2C7

B produce 0,07495 moles A2B2C7
C produce 0,08597 moles A2B2C7
De los resultados anteriores se establece que la cantidad mxima en moles del

compuesto es la proporcionada por el elemento B, cantidad que corresponde a la menor
de todas: por lo tanto B es el ELEMENTO LIMITANTE.
A continuacin por medio del peso molecular del compuesto, determinamos la

cantidad mxima en gramos:
220 g A2B2C7
0,07495 moles A2B2C7 16,50 g A2B2C7 (CANTIDAD MAXIMA )
1 mol A2B2C7
13) Se disuelve una muestra de 12,5843 g de ZrBr4 y, despus de varios procesos qumicos,
todo el bromo combinado se precipita como AgBr. El contenido de plata en el AgBr es
13,2160 g. Si los pesos atmicos de la Plata y el Bromo son 107,870 y 79,909
respectivamente. Determinar el peso atmico del Zr.
Calculamos los at-g de Plata:

1 at - g Ag
13,2160 g Ag 0,1225 at - g Ag
107,870 g Ag
Como la relacin es de 1 a 1 entre la Ag y el Br en el AgBr, tenemos los mismos at-g

de Bromo, esto es 0,1225 at-g. Luego determinamos el peso de Bromo contenido en
estos at-g:
79,909 g Br
0,1225 at - g Br 9,7882 g Br
1 at - g B
Calculamos los at-g de Zr:
1 at - g Zr
0,1225 at - g Br 0,0306 at - g Zr
4 at - g Br
Determinamos el peso de Zirconio que existe en la muestra:
g Zr 12,5843 9,7882
g V 2,7961 g
Finalmente determinamos el peso atmico del Zr:
2,7961 g Zr
1 at - g Zr 91,3758 g Br (PESO ATOMICO)
0,0306 at - g Zr
1. El argn en la naturaleza tiene tres istopos, los tomos de los cuales aparecen con las
abundancias siguientes: 0,34% de Ar36; 0,07% de Ar38 y 99,59% de Ar40. Determinar el
peso atmico del Argn a partir de estos datos. Resp. 39,948
2. El Boro natural consta de 80% de B11 y 20% de otro istopo, para poder explicar el
peso atmico de 10,81. Cul debe ser la masa nucleca del istopo. Resp. 10,01
3. En una determinacin qumica de pesos atmicos, se encontr que el Estao contenido

en 3,7692 g de SnCl4, es 1,717 g. Si el peso atmico del Cloro es 35,453. Cul es el
valor de peso atmico del Estao determinado a partir de este experimento. Resp.
118,65
4. 3 at-g de Cromo reaccionan exactamente con el elemento Q, y todo el Cromo se ha

transformado en Cr2Q3. El Cr2Q3 se trata despus con Estroncio metlico y todo el Q se
transforma en SrQ; despus se hace reaccionar el SrQ con Sodio metlico y todo el SrQ
se transforma en Na2Q, cuyo peso es de 782 gramos. Determinar el peso atmico del
elemento Q, si el del Sodio es 23. Resp. 128

5. El peso atmico del azufre se determin descomponiendo 6,2984 g de Na2CO3 con

Acido Sulfrico y pesando el Na2SO4 formado, se encontr un peso de 8,438 g.
Tomando los pesos atmicos de C, O y Na como 12; 16 y 23 respectivamente. Cul es
el valor para el peso atmico del Azufre. Resp. 32,017
6. Calcule el nmero de gramos en un mol de cada una de las sustancias comunes: a)

calcita, CaCO3; b) cuarzo, SiO2; c) azcar de caa, C12H22O11; d) yeso, CaSO4.2H2O; e)
plomo blanco, Pb(OH)2.2PbCO3. Resp. a) 100,09 g; b) 60,09 g; c) 342,3 g; d) 172,2 g;
e) 775,7 g
7. a) Cuntos at-g de Ba y Cl estn contenidos en 107 g de Ba(ClO3)2.H2O. b) Cuntas

molculas de agua de hidratacin estn en esa misma cantidad. Resp. a) 0,332 at-g Ba;
0,664 at-g Cl; b) 2x1023 molculas H2O
8. A un reservorio que proporciona agua se le ha agregado 0,10 ppb (partes por billn) de
cloroformo, CHCl3. Cuntas molculas de CHCl3 estarn contenidas en una gota de esta
agua. Una gota es equivalente a 0,05 ml. Resp. 2,5x1010 molculas
9. Calcular el peso molecular de las siguientes sustancias: a) Clorato de Potasio, KClO3;

b) Acido Fosfrico, H3PO4; c) Hidrxido de Calcio, Ca(OH)2; d) Cloruro Frrico,
FeCl3; e) Sulfato de Bario, BaSO4; f) Cloruro Crmico, CrCl3. Resp. a) 122,55; b)
97,99; c) 74,10; 162,5; e) 233,40; f) 158,38
10. Se tiene 0,75 moles de Fsforo (P4). a) cuntas molculas de P4 hay; b) cuntos tomos
de P hay; c) cuntos at-g de P. Resp. a) 4,5x1023 molculas P4; b) 1,8x1024 tomos P;
c) 3 at-g P
11. Calcular el nmero de gramos en 0,5 moles de las siguientes sustancias: a) yeso
CaSO4.2H2O; b) plomo blanco, Pb(OH)2.2PbCO3; c) galena, PbS. Resp. a) 86,1 g; b)
387,85 g; c) 119,5 g
12. a) Cuntos tomos de oxgeno hay 0,5 moles de Ba(NO3)2 y b) cuntos tomos de
nitrgeno hay en la misma cantidad. Resp. a) 1,80x1024 tomos; b) 6,022x1023 tomos
13. Cuando se calienta el hierro en el aire, reacciona el hierro con el oxgeno del aire en
proporcin de tres tomos de oxgeno por cada dos de hierro, si se calientan 6 gramos
de hierro. Determinar: a) el peso total del producto; b) los at-g de oxgeno que han
reaccionado. Resp. a) 8,60 g; b) 0,16 at-g
14. En una muestra de 180 cm3 de Benceno (C6H6) lquido puro, de densidad, 0,88 g/cm3.
Calcular: a) peso del C6H6; b) Peso molecular del C6H6; c) nmero de tomos de C en la
muestra. Resp. a) 158,4 g; b) 78,114 g/mol; c) 7,32x1024 tomos C
15. Cul de las siguientes muestras contiene el nmero ms grande de tomos: a) 2 g de

oro, Au; b) 2 g de agua, H2O; c) 2 g de helio, He; d) 2 g de octano, C8H18. Resp. 2,0 g
He

16. Cuntos at-g de azufre estn presentes en 15 moles de Au2(SO4)3. Resp. 45 at-g S
17. Cuando se calientan 2,451 g del compuesto MXO3 puro y seco, se liberan 0,96 g de
Oxgeno. El otro producto es el compuesto MX, que pesa 1,491 g. Cuando el MX
reacciona completamente con un exceso de Nitrato de Plata se forma un slido AgX,
que pesa 2,869 g. Sabiendo que los pesos atmicos del oxgeno y de la plata son de 16 y
108 respectivamente. Calcular los pesos atmicos de los elementos M y X.
18. Determinar el nmero de libras de Cromita que contiene el 42% de Cr2O3 que se
requieren para obtener 2,6 libras de Cr. Resp. 9,02 libras
19. Un compuesto esta formado por los elementos X, Y, Z, en relacin 1:1:4. Determinar la
cantidad mxima de compuesto que se puede formar a partir de: 24,5 g de X; 5x1023
tomos de Y y 3,5 at-g de Z, sabiendo que los pesos atmicos son X=40; Y=32; Z=16.
20. Determinar: a) el nmero de moles de Nitrato Ferroso, Fe(NO3)2; y b) el nmero de

molculas que estn contenidas en 21,24 g de dicha sustancia.

CAPITULO 3
TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS
1. GENERALIDADES:
A medida que se fueron descubriendo los elementos qumicos, se observaron propiedades
semejantes entre algunos de ellos, por lo que se les clasific en dos grandes grupos: Metales
y No metales. A continuacin se presentan de las ms importantes formas de clasificacin:
a) En 1817, el alemn Johann Wolfgang DOBEREINER agrup a los elementos en las

llamadas TRIADAS DE DOBEREINER, dando se cuenta de la existencia de diversos
grupos de tres, elementos con propiedades qumicas semejantes estableciendo lo
siguiente: LOS ELEMENTOS QUMICOS QUE TIENEN PROPIEDADES
SEMEJANTES Y PROGRESIVAS, PUEDEN CLASIFICARSE EN GRUPOS DE
TRES, EN DONDE LA MASA ATMICA DEL ELEMENTO INTERMEDIO ES
APROXIMADAMENTE IGUAL AL PROMEDIO DE LAS MASAS ATMICAS DE
LOS ELEMENTOS EXTREMOS.
TRIADA MASA ATOMICA MASA REAL

Li 6,9
Na 23,0 22,99
K 39,1
Ca 40,0
Sr 88,6 87,63
Ba 137,3
b) En 1864, el britnico John Alexander NEWLANDS descubri la llamada LEY DE LAS

OCTAVAS DE NEWLANDS, clasific a los elementos qumicos conocidos de acuerdo
a sus masas atmicas, colocndoles en orden creciente de las mismas, encontrando que
el primer elemento era semejante al octavo elemento, el segundo al noveno, y as
sucesivamente. Esta ley se enuncia as: SI SE ORDENA A LOS ELEMENTOS
QUMICOS DE ACUERDO A SUS MASAS ATMICAS CRECIENTES EN
GRUPOS DE SIETE, LAS PROPIEDADES DE UN ELEMENTO SE REPITEN EN
EL OCTAVO ELEMENTO.
H
Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl
K Ca Cr Ti Mn Fe Co, Ni
Cu Zn Y In As Se Br
Rb Sr La, Ce Zr Nb, Mo Ru, Rh Pd
Ag Cd U Sn Te I
Cs Ba, V

c) En 1869 el ruso Dimitri MENDELEIEV y el alemn Lothar MEYER

independientemente uno del otro ordenaron a los elementos en orden creciente de
acuerdo a los pesos atmicos, observando que muchas propiedades fsicas y qumicas
variaban peridicamente, estableciendo la ley que establece que: LAS
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LOS ELEMENTOS SON FUNCIONES
PERIDICAS DE SU MASA ATMICA, conocida como LEY PERIODICA.
I II III IV V VI VII VIII

R2 O RO R2O3 RO2 R2O5 RO3 R2O7 RO4
H
Li Be B C N O F
Na Mg Al Si P S Cl
K Ca ? Ti V Cr Mn Fe, Co, Ni
Cu Zn ? ? As Se Br Ru, Rh, Pd
Ag Cd In Sn Sb Te I
Cs Ba
d) En 1914, el fsico ingls Henry MOSELEY muestra que el nmero atmico debe
responder a la constitucin ntima del tomo y no ser tan solo un lugar de colocacin
del elemento en una tabla de clasificacin de los mismos, determinando que representa
el nmero de cargas positivas o protones del ncleo y es exactamente igual al nmero
de cargas negativas o electrones de la envoltura, porque el tomo es el elctricamente
neutro, estableciendo la ley, que dice: LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
DE LOS ELEMENTOS SON FUNCIONES PERIDICAS DEL NUMERO
ATMICO. Esta clasificacin constituye la base de la tabla peridica actual.
2. BASES DE LA CLASIFICACION PERIODICA:

Las propiedades de los elementos son funcin de la estructura electrnica de sus tomos,
ms especficamente del ordenamiento de los electrones en los niveles de energa ms
externos.
Los elementos con un ordenamiento similar de electrones en los orbitales externos se

agrupan en COLUMNAS VERTICALES, y los elementos con el mismo nmero cuntico
principal (n) mximo para la estructura electrnica fundamental del tomo, se agrupan en
FILAS HORIZONTALES.
3. DISTRIBUCION DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA:

Sabemos que los ELEMENTOS son sustancias puras, formadas por una sola clase de
tomos. La mayora de elementos se encuentran en estado SOLIDOS, dos en estado
LQUIDO (Mercurio y Bromo) a la temperatura ambiente y once existen en la naturaleza
en forma de GAS (6 Gases Nobles, Nitrgeno, Oxgeno, Hidrgeno, Flor, Cloro). Algunos
elementos son radiactivos, otros son extremadamente raros y otros solamente pueden
obtenerse en el laboratorio.

La actual tabla peridica consta de todos los elementos conocidos, los mismos que estn
colocados en orden creciente de sus nmeros atmicos, en filas horizontales, llamados
PERIODOS y en columnas verticales, llamados GRUPOS o FAMILIAS.
En la parte inferior de la tabla, existen dos filas horizontales que corresponden a la serie
LANTANIDA Y ACTINIDA, conocidas como TIERRAS RARAS.
En la siguiente tabla se muestra la distribucin de los elementos en los diferentes grupos y

perodos:
0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
VII
IA IIA 1,01 Peso Atmico IIIA IVA VA VIA 4,00
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
6,94 9,01 10,8 12,0 14,0 15,9 18,9 20,2
11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
22,9 24,3 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB 26,9 28,1 30,9 32,1 35,5 39,9
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
39,1 40,1 44,9 47,9 50,9 51,9 55,0 55,8 58,8 58,9 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 78,9 79,9 83,8
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 98 101 103 106 108 112 115 119 122 128 127 131
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
133 137 139 179 181 184 186 190 192 195 197 201 204 207 209 210 210 222
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds
223 226 227 261 262 263 264 265 266 272
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
140 141 144 147 150 152 157 159 163 165 167 169 173 175
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw
232 231 238 237 242 243 247 247 249 254 253 256 254 257
En la siguiente tabla se pueden observar la distribucin de los elementos en la corteza

terrestre:

ELEMENTO % EN PESO
Oxgeno 49,20
Silicio 25,67
Aluminio 7,50
Hierro 4,71
Calcio 3,39
Sodio 2,63
Potasio 2,40
Magnesio 1,93
Hidrgeno 0,87
Titanio 0,58
Cloro 0,19
Fsforo 0,11
Manganeso 0,09
Carbono 0,08
Azufre 0,06
Bario 0,04
Nitrgeno 0,03
Flor 0,03
Otros 0,47
En la siguiente tabla se muestra la distribucin de los elementos en el cuerpo humano:
ELEMENTO % EN PESO
Oxgeno 65,0
Carbono 18,0
Hidrgeno 10,0
Nitrgeno 3,0
Calcio 2,0
Fsforo 1,2
Otros 0,8
En la siguiente tabla se muestra la composicin de la atmsfera terrestre:
ELEMENTO % EN FRACCION MOLAR

Nitrgeno 78,084
Oxgeno 20,948
Argn 0,934

Anhdrido Carbnico 0,033

Nen 0,001818
Helio 0,000524
Metano 0,0002
Kriptn 0,000114
Hidrgeno 0,00005
Oxido Nitroso 0,00005
Xenn 0,0000087
a) GRUPOS O FAMILIAS:
Son las columnas verticales de elementos, las mismas que se encuentran numeradas
(Numeracin Romana) seguidas de las letras A o B. Cada columna rene a los elementos
que tienen propiedades qumicas idnticas y valencia semejantes.
En los GRUPOS se encuentran los elementos que en su distribucin electrnica tienen el

mismo nmero de electrones, estos se encuentran en el mismo subnivel, a continuacin se
muestra la distribucin electrnica de los elementos del grupo IA, estos tienen en el
subnivel s un solo electrn:
Li (Z=3): 1s2, 2s1

Na (Z=11): 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
K (Z=19): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1
Rb (Z=37): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s1
Cs (Z=55): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s1
Fr (Z=87): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s1
Existen 18 columnas que forman nueve grupos:
- Los grupos I a VII, A y B: 14 columnas

- El grupo VIII: 3 columnas
- El grupo 0: 1 columna
Algunos grupos reciben nombres especiales: IA: Alcalinos

IIA: AlcalinoTrreos
VIIA: Halgenos
0: Gases Nobles
El significado de las letras A y B, es el siguiente:
A: Elementos representativos, su distribucin electrnica termina en subniveles s o p.
B: Elementos de transicin, incluido el grupo VIII, su distribucin termina en d o f.

El HIDROGENO, no pertenece a ningn grupo de la tabla peridica, a pesar que tiene una
distribucin electrnica parecida a la familia IA, por tanto ocupa un casillero especial
debido a sus caractersticas fsicas y qumicas.
En los grupos o familias estn los elementos que tienen el mismo nmero de electrones de
valencia es decir que los electrones que se ubican por el ltimo nivel de energa, estos
electrones determinan que las propiedades de los elementos pertenecientes a mismo sean
semejantes.
b) PERIODOS:
Con este nombre se conocen a las filas horizontales de elementos. Son en nmero de siete,
ordenados segn sus nmeros atmicos en orden creciente.
PERIODO NUMERO DE ELEMENTOS INICIA TERMINA

1 2 H He
2 8 Li Ne
3 8 Na Ar
4 18 K Kr
5 18 Rb Xe
6 32 Cs Rn
7 20 (Incompleto) Fr 106
Existen dos series bajo el bloque principal de la tabla, como se muestra a continuacin:
La serie de los Lantnidos y de los Actnidos, conocidas como Tierras Raras, tienen las
siguientes caractersticas:
Lantnidos (14 elementos) Ce Lu (Sexto Periodo)

Actnidos (14 elementos) Th Lr (Sptimo Periodo)

El NUMERO DEL PERIODO, nos indica los niveles de energa que tienen todos los
elementos pertenecientes al mismo. A continuacin se muestra la distribucin electrnica
de los elementos del segundo perodo:
Li (Z=3): 1s2, 2s1

Be (Z=4): 1s2, 2s2
B (Z=5): 1s2, 2s2, 2p1
C (Z=6): 1s2, 2s2, 2p2
N (Z=7): 1s2, 2s2, 2p3
O (Z=8): 1s2, 2s2, 2p4
F (Z=9): 1s2, 2s2, 2p5
Ne (Z=10): 1s2, 2s2, 2p6
BLOQUES:
Recordemos que la Tabla Peridica est constituida de tal manera que los elementos de
propiedades semejantes estn dispuestos en una misma columna vertical o grupo.
Recordemos igualmente que estos grupos estn organizados de la siguiente manera:
s s
p
s d
Las similitudes en cuanto a la disposicin de los electrones estn estrechamente

relacionadas con la posicin en la tabla peridica. En la siguiente tabla se muestra la
saturacin de los diferentes subniveles:
s1 s2

s1 s2 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6
f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f9 f9 f10 f11 f12 f13 f14
A continuacin se muestran los subniveles en los que se encuentran los electrones de

valencia:
IA: ns1 IIIB: ns2, (n1)d1

IIA: ns2 IVB: ns2, (n1)d2
IIIA: ns2, np1 VB: ns2, (n1)d3
IVA: ns2, np2 VIB: ns1, (n1)d5
VA: ns2, np3 VIIB: ns2, (n1)d5
VIA: ns2, np4 VIIIB: ns2, (n1)d6
VIIA: ns2, np5 ns2, (n1)d7
0: ns2, np6 ns2, (n1)d8
IB: ns1, (n1)d10
IIB: ns2, (n1)d10
CARACTER QUIMICO:
La tabla peridica esta dividida en dos grandes grupos de elementos, tomando en cuenta el
carcter qumico de los mismos. Estos dos grandes grupos son:
a) METALES:
Todos los estos elementos se encuentran sombreados en la siguiente tabla:
Son slidos en su mayora, caracterizados por su brillo, dureza, ductilidad, maleabilidad,

conductividad elctrica y del calor, ser electropositivos, formar xidos bsicos, alta
densidad, etc.

Los metales tienden a ceder electrones cuando experimentan reacciones qumicas, es decir
tienen estados de oxidacin positivos, al perder electrones se transforman en iones
positivos.
Se localizan en la parte izquierda de la tabla peridica. Segn su localizacin, los metales

tienen uno, dos o tres electrones en su nivel ms externo de energa.
Los elementos que son metales tpicos son los Alcalinos y Alcalino-Trreos. A medida que
aumenta el nmero atmico dentro de un perodo, las propiedades metlicas van
disminuyendo gradualmente. En el centro de la tabla tenemos elementos que poseen
propiedades intermedias, es decir conservan an propiedades de los metales y de los no
metales.
b) NO METALES:
Pueden ser gases, slidos o lquidos de bajos puntos de fusin, son malos conductores de la
corriente elctrica y del calor. Son electronegativos, debido a que en las combinaciones
qumicas tratan de ganar electrones o compartirlos. Cuando se unen al Oxgeno forman
Oxidos Acidos, tienen densidad baja. Estos elementos se encuentran a la derecha de la tabla
peridica.
Los elementos no metales son los siguientes:
IIIA IVA VA VIA VIIA

B C N O F
Si P S Cl
As Se Br
Sb Te I
At
Dentro de este grupo hay que incluir al Hidrgeno (H). En el grupo de los no metales se
incluyen los gases nobles.

c) GASES NOBLES:
Denominados tambin GASES INERTES, por su actividad qumica nula. Presentan en su

estructura 8 electrones en el ltimo nivel de energa, excepto el He que tiene solo dos; lo
que les confiere una extraordinaria estabilidad qumica.
Se ubican en la primera columna de la derecha. Presentan INERCIA QUIMICA

ABSOLUTA, no se combinan entre s y constan de tomos que se unen unos con otro. La
molcula que tienen es monoatmica y la estructura de sus tomos ofrece una estabilidad
perfecta.
A continuacin se registran los gases nobles en el grupo VIIIA Cero (0):
VIIIA (0)
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
EJERCICIOS RESUELTOS:
Determinar bloque, grupo, periodo, valencia, carcter qumico, estados de oxidacin,
nmero atmico, smbolo del elemento cuyos nmeros cunticos del ltimo electrn son:
1) 4, 2, 0, 1/2
Graficando el electrn a travs de los orbitales, tenemos:

2 1 0 +1 +2
Se trata del tercer electrn del subnivel 4d, como es el ltimo electrn, su distribucin
electrnica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d3; por lo que podemos
establecer las siguientes caractersticas:
B: d
G: VB
P: 5
V: 5
CQ: METAL
EO: +1 a + 5
Z: 41
S: Nb
#niveles: 5
#subniveles: 10
#orbitales: 24 # orbitales con e apareados: 19
# orbitales con e no apareados: 3
# orbitales sin electrones: 2
2) 3, 1, +1, 1/2
Graficando el electrn utilizando los orbitales del subnivel p, tenemos:
1 0 +1
Igual que en el ejercicio anterior, se trata del tercer electrn del subnivel 3p; de donde
su distribucin electrnica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p3. Sus caractersticas son:
B: p
G: VA
P: 3
V: 5
CQ: NO METAL
EO: 3, +1, + 5

Z: 15
S: Sb
#niveles: 3
#subniveles: 5
3) 5, 0, 0, +1/2
Graficando el electrn a travs de los orbitales, tenemos:
Igual que en caso anterior, se trata del segundo electrn del subnivel 5s, por lo que la
distribucin electrnica es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2; por lo que las
caractersticas son:
B: s
G: IIA
P: 5
V: 2
CQ: METAL
EO: +2
Z: 38
S: Sr
#niveles: 5
#subniveles: 9
4) 5, 2, +2, 1/2
Graficando el electrn en los orbitales del subnivel d, tenemos:

2 1 0 +1 +2
Se trata del quinto electrn del subnivel 5d, por lo que la distribucin electrnica del
tomo es: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d5; y sus
caractersticas son:
B: d
G: 7B
P: 6
V: 7
CQ: METAL
EO: +7
Z: 75
S: Re
#niveles: 5
#subniveles: 14
4. RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS:

GRUPO A: ELEMENTOS REPRESENTATIVOS:
EL HIDROGENO:
El Hidrgeno, es el primer elemento de la tabla peridica, es el ms abundante del universo.

Se combina con el oxgeno para formar el agua, H2O; que es el compuesto ms abundante
en la Tierra, cubriendo las tres cuartas partes de la superficie del planeta.
El hidrgeno se ha convertido en un combustible muy importante.

En la mayora de tablas peridicas se coloca al hidrgeno en el grupo IA porque tiene un

solo electrn de valencia, como los dems elementos de este grupo. Es un gas diatmico,
H2, y su qumica es muy diferente de la de los metales alcalinos tpicos.
Como el hidrgeno, al igual que el flor y el cloro, necesita un electrn ms para llenar un
nivel de energa, ciertas tablas peridicas lo presentan al lado del helio, pero la qumica del
hidrgeno no se parece a la de los halgenos. Para resaltar las caractersticas peculiares del
hidrgeno, algunas tablas peridicas presentan a este elemento por separado, en la parte
central superior de las mismas.
a) GRUPO IA:
Formado por los elementos: Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio (Rb), Cesio (Cs),
Francio (Fr). Constituye el grupo de metales ms activos qumicamente.
Se les conoce con el nombre de METALES ALCALINOS, debido a que reaccionan

violentamente con el agua, formando bases fuertes:
2 Na + H2O 2 Na(OH) + H2
La velocidad de reaccin con el agua aumenta conforme se incrementa el nmero atmico

en el grupo.
Ninguno de estos electrones se encuentran libres en la naturaleza y todos pueden prepararse

por la electrlisis de sales secas y fundidas. El elemento Francio, Fr, se forma en ciertos
procesos radioactivos naturales.
Son metales muy ligeros, se oxidan con facilidad en aire hmedo.
Son metales plateados (blanco plateado), su brillo debe ser determinado apenas se cortan,
ya que la accin del Oxgeno los opaca violentamente (se oxidan). Los elementos son
comparativamente blandos, es decir pueden cortarse fcilmente.

Poseen bajos puntos de fusin y ebullicin. Los puntos de fusin, de ebullicin y la dureza
disminuyen al aumentar el nmero atmico.
Cada elemento del grupo tiene el mayor radio atmico y el radio inico ms grande que
cualquier elemento de su periodo.
Son buenos conductores del calor y la electricidad. Poseen muy bajas densidades.
La distribucin electrnica ns1 determina la presencia de 1 electrn en el subnivel s, por lo

que la valencia es 1 y su estado de oxidacin +1.
b) GRUPO IIA:
Formado por los elementos: Berilio (Be), Magnesio (Mg), Calcio (Ca), Estroncio (Sr),
Bario (Ba), Radio (Ra). Son altamente electropositivos y constituyen el segundo grupo de
elementos ms radioactivos.
Se les conoce como METALES ALCALINO TERREOS, son menos activos que los del
grupo IA, reaccionan con el agua, siempre lo hacen con agua caliente o con vapor de agua,
formando hidrxidos:
Ca + H2O

Ca(OH)2 + H2
Todos son metales duros y ms densos que los del grupo IA, no se cortan fcilmente.
Son blancos y con lustre plateado. Son buenos conductores del calor y la electricidad.
Debido a su mayor carga nuclear, cada elemento del grupo IIA tiene un radio atmico ms
pequeo que el del metal de IA de su periodo.

Puesto que los tomos de los elementos del IIA son ms pequeos y tienen dos electrones
de valencia en lugar de uno, tienen puntos de ebullicin y fusin ms altos y densidades
mayores que los metales del IA.
Su distribucin electrnica termina en subniveles ns2, por lo que su valencia es 2 y su

estado de oxidacin +2.
c) GRUPO IIIA:
Esta formado por los siguientes elementos: Boro (B), Aluminio (Al), Galio (Ga), Indio (In),
Talio (Tl); en donde el Boro es un no metal, el Aluminio un semimetal (elemento que tiene
ms propiedades metlicas que no metlicas, es un metal de baja densidad), el Galio, Indio
y Talio son metales representativos.
La distribucin electrnica termina en los subniveles ns2, np1; por lo que su valencia es 3 y
los estados de oxidacin son:
B: 3, +3
Al: +3
Ga: +3
In: +3
Ti: +3
d) GRUPO IVA:

Esta constituido por los elementos: Carbono (C), Silicio (Si), Germanio (Ge), Estao (Sn),
Plomo (Pb); donde el Carbono y el Si son no metales; el Germanio es un semimetal, sus
propiedades son ms metlicas que no metlicas; el Estao y el Plomo son verdaderamente
metales aunque les quedan algunos vestigios de no metales.
El Carbono es el componente fundamental de los seres vivos.
Tiene la capacidad de formar compuestos en los cuales se enlazan entre s, muchos tomos
de carbono en cadenas o anillos, propiedad que explica el gran nmero de compuestos
orgnicos. Las diferencias en la disposicin de los tomos de Carbono explican la dureza
del diamante y la naturaleza resbaladiza del grafito negro. A las formas distintas de un
mismo elemento, como stas, se les llama ALOTROPOS.
El Silicio, es el segundo elemento ms abundante de la corteza terrestre (26%), pero no se

encuentra como elemento libre.
La distribucin electrnica nos muestra la presencia de subniveles: ns2, np2; lo que

determina que la valencia es 4 y sus estados de oxidacin, los siguientes:
C: 4, +2 (solo en el compuesto CO), +4

Si: 4, +4
Ge: +4
Sn: +2, +4
Pb: +2, +4
e) GRUPO VA:

Formado por los elementos: Nitrgeno (N), Fsforo (P), Arsnico (As), Antimonio (Sb) y
Bismuto (Bi); el Nitrgeno, Fsforo y Arsnico son no metales; el Antimonio es un
semimetal con acentuadas propiedades de no metal y el Bismuto es un metal.
El Nitrgeno, es un gas que tiene la caracterstica de formar molculas diatmicas (N2)

constituye el 78% en volumen del aire, su actividad qumica a la temperatura de laboratorio
es casi nula, debido a esta caracterstica se utiliza como agente transportador en
cromatografa de gases.
El Fsforo, Arsnico y Antimonio son slidos y forman generalmente molculas

tetratmicas.
El Fsforo es el nico miembro del grupo que no se presenta en la naturaleza como

elemento libre, tambin presenta ALOTROPIA, propiedad de presentarse en dos o ms
formas en un mismo estado fsico, generalmente el slido; en la naturaleza existe fsforo
blanco y rojo, el fsforo blanco es ms activo.
Sus electrones de valencia estn en subniveles ns2, np3; por lo que la valencia es 5 y sus
estados de oxidacin los siguientes:
N: 3, +1, +2, +3, +4, +5

P: 3, +3, +5
As: 3, +3, +5
Sb: 3, +3, +5
Bi: +3, +5 (solo en cidos)
f) GRUPO VIA:

Incluye a los elementos: Oxgeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Teluro (Te) y Polonio (Po);
Oxgeno, Azufre, Selenio y Teluro son no metales, y el Polonio es un metal producto de la
desintegracin radioactiva del Radio.
El Oxgeno, es el ms importante y abundante del grupo. Constituye el 21% en volumen del

aire y el 49,5% en peso de la corteza terrestre. Forma molculas diatmicas, es un gas (O2)
y su forma alotrpica es el Ozono (O3).
El Azufre es un slido que forma molculas octoatmicas (S8), en reacciones qumicas se

usa generalmente como monoatmico.
El Selenio y Teluro, se consideran METALOIDES (parecido al metal) por su brillo

metlico caracterstico. La distribucin electrnica presenta subniveles de tipo ns2, np4; de
donde la valencia es 6 y los estados de oxidacin los siguientes:
O: 2, 1 (solo en perxidos)
S: 2, +2 (solo en el compuesto SO), +4, +6
Se: 2, +4, +6
Te: 2, +4, +6
Po: +2, +4, 2 (solo en el compuesto inestable: H2Po)
g) GRUPO VII A:
Formado por: Fluor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Iodo (I) y Astato (At); se les conoce como
HALOGENOS, que significa "Formadores de Sales".
Todos son no metales, el Flor y el Cloro gases; el Bromo el nico no metal lquido; el
Iodo y el Astato son slidos.

Bajo condiciones ordinarias, los halgenos existe como molculas diatmicas con un enlace
covalente sencillo que une a los tomos de una molcula.
Estos elementos, con excepcin del Astato, se encuentran extensamente difundidos en la

naturaleza en forma de sales haloides.
El Flor, es un gas amarillo plido, tiene una gran tendencia a ganar electrones. Se emplea
en la produccin de compuestos con carbono llamados Fluorocarbonos, como el Fren12
(CCl2F2), que se utiliza como refrigerante en aparatos de aire acondicionado.
El Cloro es un gas amarillo verdoso de olor irritante, se emplea en la produccin de papel,

textiles, blanqueadores, medicamentos, insecticidas, pinturas, plsticos y muchos otros
productos de consumo.
El Bromo es el nico elemento no metlico lquido a temperatura ambiente, es de color rojo

sangre muy picante y venenoso; se utiliza en la produccin de sustancias qumicas para
fotografa, colorantes.
El Iodo a temperatura ambiente es un slido cristalino de color gris metlico, cuando se

calienta se SUBLIMA, es decir se transforma directamente al estado de gas, esta presente
en ciertos vegetales marinos, como las algas.
El Astato se encuentra en la naturaleza en cantidades extremadamente pequeas como un

producto intermedio de corta vida de los procesos naturales de desintegracin radioactiva,
se cree que la cantidad total de este elemento en la corteza terrestre es menor que 30
gramos.
La distribucin electrnica nos determina la presencia de subniveles ns2, np5; por tanto la
valencia del grupo es 7 y los estados de oxidacin son:
F: 1
Cl: 1, +1, +3, +5, +7
Br: 1, +1, +3, +5, +7
I: 1, +1, +3, +5, +7
At: 1, +1, +7
h) GRUPO VIIIA o CERO (0):

Formado por: Helio (He), Nen (Ne), Argn (Ar), Kriptn (Kr), Xenn (Xe) y Radn (Rn).
Conocidos como GASES INERTES o NOBLES.
Forman molculas monoatmicas. Se caracterizan por poseer subniveles s y p saturados

con el nmero mximo de electrones, excepto el He (ns2), lo que les proporciona gran
estabilidad, lo que explica la naturaleza no reactiva de estos elementos.
Los tomos de los gases nobles son tan inertes qumicamente, que no forman enlaces como
lo hacen los otros tomos de elementos gaseosos, en la constitucin de sus molculas. Se
han preparado compuestos en los que un gas inerte esta unido a elementos fuertemente
electronegativo, como el Oxgeno y el Flor. Los compuestos XeF4, XeOF4 y XeO3 se han
obtenido en cantidades apreciables.
Todos los gases nobles o inertes, excepto el radn, estn presentes en la atmsfera y son
producto de la destilacin fraccionada del aire. El Argn existe en proporcin apreciable,
mientras los otros cuatro solo estn presentes en muy pequeas cantidades.
El Helio, es un gas que se extrae del gas de los pantanos o gas natural.
El Radn, se encuentra asociado con los minerales de Radio y es un producto de la

desintegracin del mismo, no existe prcticamente en la atmsfera debido a su elevada
inestabilidad. Se encuentra cerca de las cmaras magmticas de los volcnes.
GRUPOS B: ELEMENTOS DE TRANSICION:

Presentan alta conductividad trmica y elctrica. Tienen la tendencia de formar iones
complejos, debido a la presencia de orbitales parcialmente saturados.
Forman compuestos con una gran variedad de estados de oxidacin, debido a que los
electrones de los subniveles ns y (n1)d se diferencian muy poco.
Se observan estados de oxidacin altos, los ms estables y estados de oxidacin bajos, los
menos estables, a medida que aumenta el nmero atmico.
a) GRUPO IIIB:

Formado por Escandio (Sc), Itrio (Y), Lantano (La) y Actinio (Ac). Todos son metales
bastante escasos en la naturaleza y tienen en comn muchas propiedades fsicas y qumicas.
Poseen la configuracin electrnica: ns2, (n1)dl, por lo que su valencia es 3, y sus estados
de oxidacin pueden ser +2 y +3; siendo el ms estable o ms comn +3.
En la serie de los Lantnidos, se est llenando el subnivel 4f hasta un mximo de 14

electrones, mientras que en la serie de los Actnidos se aade en el subnivel 5f.
b) GRUPO IVB:
Forman parte del grupo: Titanio (Ti), Zirconio (Zr) y Hafnio (Hf). Todos tienen
caractersticas metlicas. El Titanio constituye aproximadamente el 0,4% de la corteza
terrestre. El Hafnio se utiliza en industria nuclear por su capacidad para absorber neutrones.
Poseen la configuracin electrnica: ns2, (n1)d2. Su valencia es 4, y sus estados de

oxidacin pueden ser +2, +3 y +4, siendo el ms estable el +4.
c) GRUPO VB:

Formado por los siguientes elementos: Vanadio (V), Niobio (Nb) y Tantalio (Ta). Son
metales de color gris. La configuracin electrnica externa es ns2, (n1)d3; que determina
que la valencia sea 5 y sus estados de oxidacin desde +2 a +5, el ms estable es +5.
d) GRUPO VIB:
Sus elementos son Cromo (Cr), Molibdeno (Mo), Wolframio o Tungsteno (W). Verdaderos
metales que se funden a temperaturas muy altas. Se considera integrante de este grupo el
Uranio (U), por sus propiedades fsicas y qumicas semejantes.
La distribucin electrnica termina en subniveles de tipo: ns1, (n1)d5 dada por el

PRINCIPIO DE ESTABILIDAD del subnivel d. Su valencia es 6 y los estados de
oxidacin son:
Cr: +2, +3, +6 (solo en cidos)

Mo: +2, +3, +4, +5, +6
W: +2, +3, +4, +5, +6
U: +2, +4, +6
e) GRUPO VII B:

Formado por los elementos Manganeso (Mn), Tecnecio (Tc) y Renio (Re). El ms
importante de estos elementos es el Manganeso, el Tecnesio se obtiene slo en forma
artificial y el Renio es un elemento raro que se encuentra en cantidades muy pequeas en la
naturaleza.
La distribucin electrnica presenta subniveles de tipo: ns2, (n1)d5; lo que determina que
la valencia sea 7 y sus estados de oxidacin:
Mn: +2, +3, +4 (solo en el compuesto: MnO2), +6 y +7 (en cidos)

Tc: +7
Re: +7
f) GRUPO VIII B o GRUPO VIII:
Es un grupo especial, porque se compone de tres triadas de elementos y su similitud

qumica es ms bien de tipo horizontal. Las triadas son:
1) Hierro (Fe) 2) Rutenio (Ru) 3) Osmio (Os)

Cobalto (Co) Rodio (Rh) Iridio (Ir)
Nquel (Ni) Paladio (Pd) Platino (Pt)

En este grupo se encuentran los llamados METALES NOBLES, muy resistentes a los
agentes qumicos: Rodio, Iridio, Paladio, Platino.
Presentan subniveles del tipo: ns2, (n1)d6

ns , (n1)d7
2
ns2, (n1)d8
Sus estados de oxidacin son:
Fe: +2, +3, +6 (solo en cidos)

Co: +2, +3
Ni: +2, +3
Ru: +8
Rh: +4
Pd: +4
Os: +8
Ir : +4
Pt: +2, +4
g) GRUPO IB:
Formado por los elementos: Cobre (Cu), Plata (Ag) y Oro (Au). Son metales que se
encuentran en estado libre en la naturaleza.
El Cobre, es el elemento ms activo del grupo, el Oro y la Plata son relativamente inertes,
lo que explica que se encuentren en estado libre. El Oro y la Plata pertenecen tambin al
grupo de los METALES NOBLES.
Son bastante dctiles y maleables tienen altas densidades y puntos de fusin.
Son metales relativamente pocos fusibles y ptimos conductores del calor y la electricidad.

La distribucin electrnica termina en subniveles de tipo: ns1, (n1)d10 lo que nos

demuestra que el subnivel d est saturado, por lo que los electrones de ste no intervienen
en las reacciones qumicas. Su valencia es 1 y sus estados de oxidacin son:
Cu: +1, +2
Ag: +1
Au: +1, +3
h) GRUPO IIB:
Los elementos de este grupo son: Zinc (Zn), Cadmio (Cd), Mercurio (Hg). Conocidos como
ELEMENTOS TERMINALES, ya que sus propiedades se asemejan ms a los grupos A
que a los elementos de transicin. Pertenecen a los llamados METALES PESADOS, por
sus densidades relativamente altas. El Mercurio, es el nico metal que existe en estado
LQUIDO en condiciones normales. Es el metal que se utiliza en las AMALGAMAS.
La distribucin electrnica termina en: ns2, (n1)d10; siendo su valencia 2. En las

reacciones qumicas intervienen los electrones de s, ya que d esta saturado. Los estados de
oxidacin son:
Zn: +2
Cd: +2
Hg: +1, +2
A continuacin se muestra una tabla, en la que se registran algunas propiedades de los

elementos:
PESO ESTADO
Z ELEMENTO SIMBOLO
ATOMICO OXIDACION
89 Actinio Ac 227,0278 +3
13 Aluminio Al 26,9815 +3
95 Americio* Am (243) +3
51 Antimonio Sb 121,75 3, +3, +5

18 Argn Ar 39,948
33 Arsnico As 74,9216 3, +3, +5
85 Astato At (210) 1, +1, +7
16 Azufre S 32,066 2, +2, +4, +6
56 Bario Ba 137,27 +2
4 Berilio Be 9,0122 +2
97 Berquerelio* Bk (247) +2
83 Bismuto Bi 208,9804 +3
5 Boro B 10,811 3, +3
35 Bromo Br 79,904 1, +1, +3, +5, +7
48 Cadmio Cd 112,411 +2
20 Calcio Ca 40,08 +2
98 Californio* Cf (251) +3
6 Carbono C 12,0111 4, +2, +4
58 Cerio Ce 140,115 +3
55 Cesio Cs 132,9054 +1
40 Circonio Zr 91,224 +2
17 Cloro Cl 35,453 1, +1, +3, +5, +7
27 Cobalto Co 58,9332 +2, +3
29 Cobre Cu 63,546 +1, +2
36 Criptn Kr 83,80
24 Cromo Cr 51,996 +2, +3, +6
96 Curio* Cm (247) +3
66 Disprosio Dy 162,50 +3
99 Einstenio* Es (252) +3
68 Erbio Er 167,26 +3
21 Escandio Sc 44,9559 +3
50 Estao Sn 118,710 +2, +4
38 Estroncio Sr 87,62 +2
63 Europio Eu 151,985 +3
100 Fermio* Fm (257) +3
9 Fluor F 18,9984 1
15 Fsforo P 30,9738 3, +3, +5
87 Francio Fr (223) +1
64 Gadolinio Gd 157,25 +3
31 Galio Ga 69,723 +3
32 Germanio Ge 72,61 +4
72 Hafnio Hf 178,49 +4
2 Helio He 4,0026
1 Hidrgeno H 1,0079 1, +1
26 Hierro Fe 55,847 +2, +3, +6
67 Holmio Ho 164,9304 +3
49 Indio In 114,82 +3
77 Iridio Ir 192,22 +6
57 Lantano La 138,9055 +3
103 Laurencio* Lw (260) +3

3 Litio Li 6,941 +1
71 Lutecio Lu 174,97 +3
12 Magnesio Mg 24,305 +2
25 Manganeso Mn 54,9380 +2, +3, +4, +6, +7
101 Mendelevio* Mv (258) +1
80 Mercurio Hg 200,59 +1, +2
42 Molibdeno Mo 95,94 +6
60 Neodimio Nd 144,24 +3
10 Nen Ne 20,1797
93 Neptunio Np 237,0482 +3
41 Niobio Nb 92,9064 +5
28 Nquel Ni 58,69 +2, +3
7 Nitrgeno N 14,0067 3, +1, +2, +3, +4, +5
102 Nobelio* No (256) +3
79 Oro Au 196,9665 +1, +3
76 Osmio Os 190,20 +6
8 Oxgeno O 15,9994 1, 2
46 Paladio Pd 106,42 +4
47 Plata Ag 107,868 +1
78 Platino Pt 195,08 +2, +4
82 Plomo Pb 207,19 +2, +4
94 Plutonio Pu (242) +3
84 Polonio Po (210) +6
19 Potasio K 39,098 +1
59 Praseodimio Pr 140,9077 +3
61 Promecio Pm (145) +3
91 Protactinio Pa 231,0359 +5
88 Radio Ra 226,0254 +2
86 Radn Rn (222)
75 Renio Re 186,207 +7
45 Rodio Rh 102,9055 +6
37 Rubidio Rb 85,4678 +1
44 Rutenio Ru 101,07 +6
62 Samario Sm 150,36 +3
34 Selenio Se 78,98 2, +2, +4, +6
14 Silicio Si 28,086 4, +4
11 Sodio Na 22,9898 +1
81 Talio Tl 204,383 +3
73 Tantalio Ta 180,9479 +5
43 Tecnecio Tc (98) +3
52 Teluro Te 127,60 2, +2, +4, +6
65 Terbio Tb 158,925 +3
22 Titanio Ti 47,88 +4
90 Torio Th 232,0381 +4
69 Tulio Tm 168,9342 +3
74 Tungsteno W 183,85 +6

92 Uranio U 238,029 +6
23 Vanadio V 50,9415 +5
54 Xenn Xe 131,29
53 Yodo I 126,9045 1, +1, +3, +5, +7
70 Yterbio Yb 173,04 +3
39 Ytrio Y 88,9059 +3
30 Zinc Zn 65,39 +2
* Elementos TransurnicosSintticos.
Los Pesos Atmicos con parntesis, corresponden a los istopos ms estables.
5. PROPIEDADES PERIODICAS:
a) DENSIDAD:
Se define como la concentracin de la materia, medida a travs de la masa por unidad
de volumen (masa/longitud3). En las sustancias slidas y lquidas, las unidades de
densidad son g/cm3 g/ml; en los gases, g/litro.
Masa m
Densidad d
Volumen V
A continuacin se muestran datos de densidades para algunos elementos:

0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
IA IIA 0,07 Densidad (g/ml) IIIA IVA VA VIA VII 0,13
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
0,53 1,85 2,34 2,26 0,81 1,14 1,51 1,20
11 12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
0,86 1,55 3,00 4,51 6,10 7,19 7,43 7,86 8,90 8,90 8,96 7,14 5,91 5,32 5,72 4,79 3,12 2,60
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
1,53 2,60 4,47 6,49 8,40 10,2 11,5 12,2 12,4 10,5 10,5 8,65 7,31 7,30 6,62 6,24 4,94 3,06
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
1,90 3,50 6,17 13,1 16,6 19,3 21,0 22,6 22,5 19,3 19,3 13,6 11,9 11,4 9,80 9,20 9,91
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
5,00
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
6,67 6,77 7,00 7,54 5,26 7,89 8,27 8,54 8,80 9,05 9,33 6,98 9,84
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
11,7 15,4 19,1 19,5 19,8 11,7 13,5
En el siguiente grfico se observa la variacin de esta propiedad en funcin del nmero

atmico para el grupo IA:

Tambin se muestra la variacin de esta propiedad en el segundo periodo:
b) RADIO ATOMICO:
Se define como la mitad de la distancia internuclear entre dos tomos idnticos en un

enlace qumico. Se expresa en .
0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
IA IIA 0,32 Radio Atmico () IIIA IVA VA VIA VII 0,93
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1,55 1,12 0,98 0,91 0,92 0,73 0,72 0,71
11 12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2,35 1,97 1,62 1,47 1,34 1,30 1,35 1,26 1,25 1,24 1,28 1,38 1,41 1,37 1,39 1,40 1,14 1,12
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
2,48 2,15 1,78 1,80 1,46 1,39 1,36 1,34 1,34 1,37 1,44 1,54 1,66 1,62 1,59 1,60 1,33 1,31
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
2,67 2,22 1,87 1,67 1,67 1,41 1,37 1,35 1,36 1,39 1,46 1,57 1,71 1,75 1,70 1,76 1,45 1,34
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
1,87
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
1,81 1,82 1,82 1,63 1,81 1,99 1,79 1,80 1,80 1,79 1,78 1,77 1,94 1,75
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
1,80 1,61 1,38 1,30 1,51 1,73
c) RADIO IONICO:
Se refiere cuando el tomo se ha transformado en ion. Los IONES POSITIVOS son
considerablemente ms pequeos que el respectivo tomo neutro. En cambio los
IONES NEGATIVOS, son ms grandes que el tomo neutro, pero ligeramente.
Mientras ms electrones pierdan el tomo ms pequeo es el radio inico y viceversa.
Las unidades son .
La variacin del radio inico para el grupo IA y el segundo periodo se observa a
continuacin:

d) VOLUMEN ATOMICO:

Es el volumen ocupado por un at-g del elemento, es decir por 6,022x1023 tomos,
considerando en estado slido.
Es la relacin que se obtiene dividiendo el valor de un tomo-gramo de un elemento

qumico por el valor de su densidad. El volumen atmico se expresa en cm3/mol.
Atomo Gramo del Elemento

Volumen Atmico
Densidad del Elemento
0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
IA IIA 14,1 Volumen Atmico (cm3/mol) IIIA IVA VA VIA VII 31,8
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
13,1 5,00 4,60 5,30 17,3 14,0 17,1 16,8
11 12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
45,3 29,9 15,0 10,6 8,35 7,23 7,39 7,10 6,70 6,60 7,10 9,20 11,8 13,6 13,1 16,5 23,5 32,3
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
55,9 33,7 19,8 14,1 10,8 9,40 8,50 8,30 8,30 8,90 10,3 13,1 15,7 16,3 18,4 20,5 25,7 42,9
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
70,0 39,0 22,5 13,6 10,9 9,53 8,85 8,43 8,54 9,10 10,2 14,8 17,2 18,3 21,3 22,7 50,5
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
45,0
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
21,0 20,8 20,6 19,9 28,9 19,9 19,2 19,0 18,7 18,4 18,1 24,8 17,8
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
19,9 15,0 12,5 21,1 20,8
e) ENERGIA O POTENCIAL DE IONIZACION:

Es la energa necesaria para quitar el electrn ms externo al ncleo de un tomo en

estado gaseoso y convertirlo en ION POSITIVO o CATION. Se expresa en caloras.
ATOMO NEUTRO + ENERGIA ION POSITIVO + 1e
A continuacin se muestran algunos datos de potencial de ionizacin:
0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
IA IIA 313 Potencial de Ionizacin (caloras) IIIA IVA VA VIA VII 567
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
124 215 191 260 336 314 402 497
11 12 13 14 15 16 17 18
119 176 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB 138 188 254 239 300 363
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
100 141 151 158 156 156 171 182 181 176 178 216 138 187 231 225 273 323
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
96 131 152 160 156 166 167 173 178 192 175 207 133 169 199 208 241 280
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
90 120 129 127 138 184 182 201 212 207 213 241 141 171 185 248
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
159 133 145 133 129 131 142 155 157 143 115
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

En los siguientes grficos se observa la variacin de esta propiedad en los elementos

del grupo IA y del segundo periodo:

f) ELECTROAFINIDAD O AFINIDAD ELECTRONICA:

Es la cantidad de energa invertida para que un tomo neutro en estado gaseoso gane un
electrn extra y le permita convertirse en un ION NEGATIVO o ANION. Se expresa en
kJ/mol.
ATOMO NEUTRO + 1e ION NEGATIVO + ENERGIA
Algunas electroafinidades se muestran en la siguiente tabla:
0
1 2
Nmero Atmico
H He
Smbolo
IA IIA -73 IIIA IVA VA VIA VII +21
Afinidad Electrnica (kJ/mol)
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
-60 240 -23 -123 0 -142 -322 +29
11 12 13 14 15 16 17 18
-53 230 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB -44 -120 -74 -200 -348 +35
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
-48 156 -18 -8 -50 -64 -15 -63 -156 -119 -9 -36 -116 -77 -195 -324 +39
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
-47 168 -29 -42 -86 -72 -96 -101 -110 -54 -126 +26 -34 -121 -101 -190 -295 +40
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
-46 52 -48 -14 -79 -14 -106 -151 -205 -223 +18 -50 -101 -101 -170 -270 +41
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
-29
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Los valores negativos corresponden a energa liberada y los positivos a energa

absorbida.

g) ELECTRONEGATIVIDAD:
Es la fuerza o capacidad que tiene un tomo para retener electrones de enlace (ltimos
electrones). La electronegatividad guarda relacin directa con el potencial de
ionizacin.
Los valores de las electronegatividades de registran en la siguiente tabla:
0
Nmero Atmico 2
1
Smbolo He
H
IA IIA Electronegatividad IIIA IVA VA VIA VII
2,1
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
11 12 13 14 15 16 17 18
0,9 1,2 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
0,8 1,0 1,3 1,5 1,6 1,6 1,5 1,8 1,8 1,8 1,9 1,6 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
0,8 1,0 1,3 1,4 1,6 1,8 1,9 2,2 2,2 2,2 1,9 1,7 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 1,7 1,9 2,2 2,2 2,2 2,4 1,9 1,8 1,8 1,9 2,0 2,2
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
0,7 0,9 1,1
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
1,1 1,1 1,2 1,1 1,2 1,1 1,1 1,2 1,1 1,2 1,2 1,2 1,1 1,2
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
1,3 1,5 1,7 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,5
A continuacin podemos observar grficamente la variacin de esta propiedad en los

elementos del grupo IA y del segundo periodo:


6. RELACIONES EN LOS GRUPOS Y PERIODOS:

a) EN LOS GRUPOS:
RELACION DIRECTA:
Al aumentar el NUMERO ATOMICO, aumenta: densidad, radio atmico, radio ionico,
volumen atmico, carcter metlico, volumen inico.
RELACION INVERSA:
Al aumentar el NUMERO ATOMICO, disminuye: potencial de ionizacin,
electroafinidad, electronegatividad, carcter no metlico, actividad qumica de los
metales.
b) EN LOS PERIODOS:
RELACION DIRECTA:
Al aumentar el NUMERO ATOMICO, aumenta: el potencial de ionizacin,
electronegatividad, electroafinidad, radio inico de los no metales, actividad qumica de
los no metales, densidad, carcter no metlico.
RELACION INVERSA:
Al aumentar el NUMERO ATOMICO, disminuye: radio atmico, carcter metlico,
radio inico de los metales, actividad qumica de los metales.

1. El Cloro y el Bario tienen nmero atmico 17 y 56. Indicar a qu grupo y periodo de la
tabla pertenecen.
2. Se tienen los elementos de nmero atmico 16 y 31. Decidir a qu grupo y periodo

pertenecen de la tabla peridica.
3. En qu grupo y perodo estar el elemento cuyo tomo tiene la configuracin 6s2, 6p2 en
el nivel de valencia.
4. Sin consular la tabla peridica, seleccionar de la siguiente lista los elementos que se
encuentren en el mismo grupo y aquellos que estn en el mismo perodo: 20Ca, 16S, 19K,
56Ba, 30Zn, 34Se, 4Be.
5. En cada par seleccionar el tomo o ion ms grande: a) K o Rb; b) Br1 o I1.
6. Cul es el ion ms grande en la serie isoelectrnica: Na+1, Mg+2, A1+3.
7. En la siguiente serie isoelectrnica: N3, O2, F1. Cul es el ion de mayor radio.
8. Para la siguiente serie de iones isoelctricos determinar cual tiene el mayor tamao: S2,
Cl1, K+1, Ca+2.
9. Ordenar los elementos del grupo VIA en orden creciente de tamao atmico.
10. En cada par seleccionar el tomo o ion con la energa de ionizacin ms

grande: a) Na o Rb; b) Na o Mg; c) Cl1 o Cl.
11. De la siguiente lista: Si, Al, B, C. Cul tomo tiene la afinidad electrnica ms pequea.
12. Cul tomo tiene la energa de ionizacin ms grande Si, Al, B, C.
13. Cul de los siguientes elementos: O, Se, Ga, S, Si; es el ms electronegativo.
14. De los siguientes elementos: P, Si, Cl y S. Cul es el ms activo qumicamente.
15. Ordenar la familia VA: a) por la densidad descendente b) carcter metlico ascendente
y c) volumen atmico descendente.
16. Ordenar el segundo periodo por: a) Electronegatividad, ascendente y b) Radio atmico,

descendente.
17. Cul de los siguientes tomos tiene mayor radio: Cu, Al+3, P3, Na+1.

18. Ordenar el grupo VIIA por: a) Radio Inico, ascendente y b) Carcter Metlico,
descendente.
19. De los siguientes elementos, cul es el de mayor actividad qumica: Fe, Li, Cl, S, Cs,
Cd, N, B.
20. Escribir la configuracin electrnica para los siguientes iones: Ag+1, Pb+2, Cr+3.

CAPITULO 4
ENLACES QUIMICOS
1. GENERALIDADES:
Se define como ENLACES QUIMICOS a todas y cada una de las formas y fuerzas que
mantienen unidos a los tomos de elementos entre s para formar molculas de compuestos
determinados.
En 1916 y los aos siguientes, fueron propuestas varias ideas importantes y novedosas
acerca de las uniones qumicas, propuestas por: Lewis, Langmuir y Kossel. Entre las ideas
propuestas estaban que:
a) Los electrones tienen un papel fundamental en el enlace qumico.
b) En los compuestos inicos hay una trasferencia de uno o ms electrones de un tomo a

otro. El resultado es la formacin de iones positivos y negativos.
c) En compuestos covalentes hay la participacin mutua de pares electrnicos entre los

tomos enlazados.
d) Los tomos participan en la formacin de enlaces hasta la adquisicin de un grupo

estable de 8 electrones en sus capas externas, es decir un octeto.
2. VALENCIA:
Uno de los detalles muy importantes que se puede deducir de la tabla peridica es la
valencia ms probable de un elemento.
VALENCIA, es la capacidad que tiene un elemento para formar enlaces qumicos. Segn la
teora electrnica, es el nmero de electrones que acepta, cede o comparte un tomo o un
grupo atmico.
Los electrones del nivel de energa ms externo, se conocen como ELECTRONES DE

VALENCIA de los que dependen principalmente las propiedades qumicas del elemento.
electrn de valencia
11Na: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
2 2 6 2 5 electrones de valencia
17Cl: 1s , 2s , 2p , 3s , 3p
Al aceptar, ceder o compartir electrones un tomo, lo hace de tal manera que tiende a
quedar con la ltima capa de estructura anloga a la del GAS NOBLE ms prximo
(REGLA DEL OCTETO: tener ocho electrones en el ltimo nivel de energa).
3. NUMERO O ESTADO DE OXIDACION:

Es la carga elctrica positiva o negativa que se le asigna a cada tomo de un elemento en un

compuesto determinado, y que corresponde al nmero de electrones cedidos (CARGA
POSITIVA) o aceptados (CARGA NEGATIVA).
Se utilizan las siguientes reglas para asignar estados de oxidacin:
a) El nmero o estado de oxidacin de un ELEMENTO en estado libre (sin combinarse) es

siempre cero.
b) El nmero de oxidacin del OXIGENO, es 2; en los Perxidos se considera que el

estado de oxidacin es 1.
c) El nmero de oxidacin del HIDROGENO, es +1; en los hidruros metlicos es 1.
d) La suma de los estados o nmeros de oxidacin de los tomos de todos los elementos
de un compuesto es cero.
e) El nmero de oxidacin de ion monoatmico es igual a la carga real del ion.
Como conclusin se puede decir lo siguiente:
El NUMERO DE OXIDACION POSITIVO, para cualquier elemento es igual al nmero

del grupo en la tabla.
El NUMERO DE OXIDACION NEGATIVO de cualquier elemento puede obtenerse

restando del nmero del grupo, 8. Por ejemplo: Cl (Grupo VII), por lo tanto: 7 8 = 1
METALES: Nmeros de oxidacin positivos (ceden electrones).
NO METALES: Nmeros de oxidacin positivos y negativos (ceden y aceptan electrones).
A continuacin se muestran los estados de oxidacin de algunos elementos:

1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
1 Estados de Oxidacin
+1
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
+1 +2 3 4 3 1 1
+3 +2 +1 2
+4 +2
+3
+4
+5
11 12 13 14 15 16 17 18
+1 +2 +3 4 3 2 1
+4 +3 +2 +1
+5 +4 +3
+6 +5
+7
IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
+1 +2 +3 +4 +5 +2 +2 +2 +2 +2 +1 +2 +3 +4 3 2 1 +2
+3 +3 +3 +3 +3 +2 +3 +4 +1 +4
+6 +4 +6 +5 +6 +3
+6 +5
+7 +7
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
+1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +4 +4 +1 +2 +3 +2 3 2 1 +2
+4 +3 +4 +1 +4
+5 +6 +3 +6
+5
+7
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
+1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +4 +2 +1 +1 +3 +2 +3 +2 1
+4 +3 +2 +4 +5 +4 +1
+6 +7
87 88 89 104 105 106 107

Fr Ra Ac
+1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
GRUPO IA: Li +1 GRUPO IB: Cu +1, +2

Na +1 Ag +1
K +1 Au +1, +3
Rb +1
Cs +1 GRUPO IIB: Zn +2
Fr +1 Cd +2
Hg +1, +2
GRUPO IIA: Be +2
Mg +2 GRUPO IIIB: Sc +3
Ca +2 Y +3
Sr +2 La +3
Ba +2 Ac +3
Ra +2
GRUPO IVB: Ti +4
GRUPO IIIA: B 3, +3 Zr +4
Al +3 Hf +4
Ga +3
In +3 GRUPO VB: V +5
Tl +3 Nb +5
Ta +5
GRUPO IVA: C 4, +2, +4
Si 4, +4 GRUPO VIB: Cr +2, +3, +6
Ge +4 Mo +2, +3, +4, +5, +6
Sn +2, +4 W +2, +3, +4, +5, +6
Pb +2, +4
GRUPO VIIB: Mn +2, +3, +4, +6, +7
GRUPO VA: N 3, +1 a +5 Tc +7
P 3, +3, +5 Re +7
As 3, +3, +5
Sb 3, +3, +5 GRUPO VIII: Fe +2, +3, +6
Bi +3, +5 Co +2, +3
Ni +2, +3
GRUPO VIA: O 2, 1
S 2, +2, +4, +6 Ru +8
Se 2, +4, +6 Rh +4
Te 2, +4, +6 Pd +4
Po +2, +4
Os +8
GRUPO VIIA: F 1 Ir +4
Cl 1, +1, +3, +5, +7 Pt +2, +4
Br 1, +1, +3, +5, +7
I 1, +1, +3, +5, +7
At 1, +7
4. ELECTRONEGATIVIDAD:
Se define como la tendencia o capacidad que tiene un tomo para atraer electrones de
valencia (electrones de enlace) hacia su estructura. La electronegatividad es mayor en

tomos pequeos que en tomos grandes. Los tomos cuyos orbitales estn casi saturados
tienen electronegatividades altas.
En la siguiente tabla se muestran los valores de electronegatividad para la mayora de

elementos qumicos:
0
1 Nmero Atmico 2
H Smbolo He
IA IIA 2,1 Electronegatividad IIIA IVA VA VIA VII
A
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
11 12 13 14 15 16 17 18
0,9 1,2 IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
0,8 1,0 1,3 1,5 1,6 1,6 1,5 1,8 1,8 1,8 1,9 1,6 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
0,8 1,0 1,3 1,4 1,6 1,8 1,9 2,2 2,2 2,2 1,9 1,7 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 1,7 1,9 2,2 2,2 2,2 2,4 1,9 1,8 1,8 1,9 2,0 2,2
87 88 89 104 105 106 107
Fr Ra Ac
0,7 0,9 1,1
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
1,1 1,1 1,2 1,2 1,1 1,2 1,2 1,2 1,2 1,1 1,2
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
1,3 1,5 1,7 1,3 1,3 1,3
Una de las aplicaciones de la electronegatividad es la prediccin del posible tipo de enlace

qumico entre dos tomos, el siguiente diagrama nos explica lo mencionado anteriormente:

5. CLASES DE ENLACES:
Se dividen en HETEROPOLAR (Inico o Electrovalente) y HOMOPOLAR (Covalente) y
Metlico.
a) ENLACE IONICO:
Llamado tambin ELECTROVALENTE, es el que se lleva a cabo entre los elementos con
electronegatividades muy diferentes, existe una transferencia completa de uno o ms
electrones de un tomo (menos electronegativo) a otro (ms electronegativo), formndose
IONES.
Se efecta generalmente entre un METAL (cede electrones) y un NO METAL (acepta

electrones). Existe enlace estrictamente inico entre los metales de las familias I y II A; y
los no metales de los grupos VIA y VIIA.
Los compuestos con enlace inico, presentan las siguientes propiedades:
- Son slidos a temperatura ambiente.

- Presentan puntos de fusin y ebullicin elevados por lo regular entre 1000 y 1500C.
- Forman cristales de forma bien definida, transparentes, duros, frgiles.
- Son buenos conductores de la corriente elctrica, en estado lquido o en solucin acuosa
(se encuentran ionizados).

- Son solubles en solventes polares o inicos (compuestos inorgnicos: H2O, HCl, H2SO4,
etc.).
- Sus reacciones son casi instantneas.
En la siguiente tabla se muestra el carcter inico porcentual de un enlace qumico simple:
DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE
PORCENT. PORCENT.
ELECTRONEGAT. ELECTRONEGAT.
0,1 0,5 1,7 51
0,2 1 1,8 55
0,3 2 1,9 59
0,4 4 2,0 63
0,5 6 2,1 67
0,6 9 2,2 70
0,7 12 2,3 74
0,8 15 2,4 76
0,9 19 2,5 79
1,0 22 2,6 82
1,1 26 2,7 84
1,2 30 2,8 86
1,3 34 2,9 88
1,4 39 3,0 89
1,5 43 3,1 91
1,6 47 3,2 92
b) ENLACE COVALENTE:
Se origina por el compartimento de dos o ms electrones entre tomos de
electronegatividades parecidas (COVALENTE ASIMETRICO) o iguales (SIMETRICO).
El enlace covalente se caracteriza por la formacin de par de electrones; si se forma un par

(Enlace Simple, ), dos pares (Enlace Doble, =), tres pares (Enlace Triple, ), etc.
A continuacin se muestran algunos ejemplos de estos enlaces:

Este enlace se presenta generalmente entre los elementos de la derecha de la tabla

peridica, es decir entre los NO METALES.
Los compuestos que se unen por enlace covalente, tienen las siguientes propiedades:
- Son sustancias gaseosas o lquidos voltiles.

- Presentan bajos puntos de ebullicin y de fusin.
- En estado slido, lquido y gaseoso no conducen la corriente elctrica, es decir no son
electrolitos.
- Son solubles en compuestos covalentes.
- Reaccionan lentamente, porque los enlaces covalentes son difciles de romper.
A continuacin se muestra una comparacin de algunas propiedades generales de un

compuesto inico y un compuesto covalente:
PROPIEDAD NaCl CCl4

Aspecto Slido blanco Lquido incoloro
Punto de Fusin (C) 801 23
Calor molar de fusin (kJ/mol) 30,2 2,5
Punto de ebullicin (C) 1413 76,5
Calor molar de vaporizacin (kJ/mol) 600 30
Densidad (g/cm3) 2,17 1,59
Solubilidad en agua Alta Muy baja
Conductividad elctrica: Slido Pobre Pobre
Lquido Buena Pobre
c) ENLACE METALICO:
Como su nombre lo indica es el que se produce entre metales, en la formacin de
molculas, aleaciones, y amalgamas. Se considera un tipo especial de enlace covalente, en
el que cada tomo del metal con los tomos vecinos tratan de formar pares electrnicos,
producindose un conjunto de electrones mviles, formndose la llamada NUBE
ELECTRONICA.

La nube proporciona la fuerza necesaria para que los tomos se unan y el enlace se
mantenga estable, evitando la repulsin entre cargas positivas del metal. La nube
electrnica determina la principal caracterstica de los metales, la CONDUCCION
ELECTRICA, adems de las otras propiedades de los metales.
6. POLARIDAD DE LOS ENLACES:

a) Un enlace es estrictamente COVALENTE, cuando los dos tomos que forman el enlace
se benefician por igual del par de electrones. Es comn este enlace en MOLECULAS
DIATOMICAS HOMONUCLEARES (ambos tomos son del mismo elemento), as:
H2, N2, O2, F2, Cl2, etc., estas molculas presentan enlace NO POLAR.
b) Un enlace es estrictamente IONICO cuando uno de los tomos que forma el enlace se
apodera completamente de la pareja de electrones; como en NaCl, el Cl se apodera
completamente del par electrnico por su mayor afinidad de electrones y por
consiguiente la pareja esta ms prxima l. El enlace es POLAR.
7. ESTRUCTURA DE LEWIS:
Es una forma de escribir los enlaces qumicos y consiste en representar a los tomos de los
elementos con sus electrones de valencia, sin tomar en cuenta a los dems electrones. Para
representar a las ESTRUCTURAS DE LEWIS se sigue el siguiente procedimiento:
a) El primer paso es dibujar el esqueleto de la molcula, o sea determinar cuales tomos

estn unidos entre s. Esto facilita si tenemos en cuenta que las molculas presentan
normalmente los arreglos ms simtricos posibles.
Para el CO2: O C O
Para el H2SO4: H O S O H
Por otra parte, en compuestos que contengan Hidrgeno, Oxgeno y otros elementos,
ste se ubica como tomo central y a l van unidos los de Oxgeno quedando los
hidrgenos como tomos enlazados a los oxgenos.
b) Luego se determina el nmero de electrones de valencia de cada uno de los tomos

participantes y se halla el total de los mismos:
Para el CO2: C (Grupo VA): 1x4= 4

O (Grupo VIA): 2 x 6 = 12
TOTAL = 16 e

Para el PO43: P (Grupo VA): 1x4= 4

O (Grupo VIA): 4 x 6 = 24
Electrones por carga ion =3
TOTAL = 32 e
c) Se distribuyen entonces los electrones en el esqueleto, siempre en pares, y asignando

primeramente un par en cada enlace.
Para el CO2: Esqueleto: O C O
Electrones de valencia: 16
Distribucin inicial: O : C : O
d) Los electrones restantes (12 para el CO2) se colocan sobre los tomos unidos al tomo
central, procurando que estos completen sus octetos:
Para el CO2:
e) Por ltimo, se chequea el tomo central. Si todava quedan electrones, se asignan a

dicho tomo hasta completar su octeto. Si no sobran electrones, el octeto se logra
moviendo electrones no compartidos de los tomos vecinos, para formar enlaces dobles
o triples, segn sea necesario
8. EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO:

A continuacin se dan a conocer una serie de excepciones de molculas que no cumplen
con la regla del octeto.
a) COMPUESTOS EN CUYAS MOLECULAS LOS ATOMOS CENTRALES TIENEN

MENOS DE 8 ELECTRONES:
Este grupo est compuesto por molculas que contienen tomos centrales de los grupos
IIA y IIIA. Por ejemplo: BeCl2 (g), BF3(g) y AlCl3(g).

b) COMPUESTOS QUE TIENEN MOLECULAS CUYOS ATOMOS CENTRALES

TIENEN MAS DE OCHO ELECTRONES:
Este grupo comprende las molculas cuyos tomos centrales pertenecen a los periodos
3, 4, 5, 6 o mayores que estos. Por ejemplo: PF5, SF6, XeF4, son tpicos.
c) COMPUESTOS CON MOLECULAS QUE CONTIENEN UN NUMERO IMPAR DE

ELECTRONES:
Aunque las molculas estables de esta clase son raras, existen algunas, como por
ejemplo: NO, con un total de 8 electrones de valencia; NO2 con un total de 17
electrones de valencia y ClO2 que tiene un total de 19 electrones de valencia.
EJERCICIOS RESUELTOS:
1) Cuando los elementos A y B se unen qumicamente forman el compuesto inico AB2,
adquiriendo los tomos de los elementos la configuracin electrnica del Argn (Z=18).
Identificar a los elementos A y B, dando a conocer: Bloque, Grupo, Periodo, valencia,
Carcter Qumico, Nmero Atmico y Smbolo de cada elemento. Adems dar la
posible frmula del compuesto.
Como el compuesto AB2, es inico: A metal: A+2, pierde 2 electrones

B no metal: B1, gana 1 electrn
Entonces: A 2 = 18 A = 20
B + 1 = 18 B = 17
Por otro lado los tomos tendrn la siguiente configuracin electrnica:
Ar (Z=18): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6
Si A pierde 2 electrones, tendr la configuracin 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2; siendo su
nmero atmico (Z) 20 y B que ha ganado 1 electrn tiene 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 como
configuracin electrnica y su nmero atmico es 17.
Con estas consideraciones podemos identificar a los elementos:
ELEMENTO A B

B s p
G IIA VIIA
P 4 3
V 2 7
CQ Metal No Metal
EO +2 1, +1, +3, +5, +7
Z 20 17
S Ca Cl
La posible frmula del compuesto es: CaCl2
2) Cuando los elementos X e Y se unen qumicamente forman el compuesto covalente

XY2, adquiriendo los tomos de los elementos la configuracin electrnica del Ar
(Z=18). Identificar a los elementos X e Y, dando a conocer: Bloque, Grupo, Periodo,
valencia, Carcter Qumico, Nmero Atmico y Smbolo de cada elemento. Adems
dar la posible frmula del compuesto.
Como ahora el compuesto XY2 es covalente los elementos X e Y son no metales,

debiendo representar su frmula electrnica:
En la estructura anterior podemos observar que los tres tomos cumplen con la Ley del
Octeto (8 electrones al final), de lo que podemos concluir que X tiene 6 electrones de
valencia e Y tiene 7 electrones de valencia, si la distribucin electrnica del Argn
(Z=18) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6; tenemos:
X: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p4 Z = 16

Y: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 Z = 17
Con lo que podemos indentificar los elementos:
ELEMENTO X Y
B p p
G VIA VIIA
P 3 3
V 6 7
CQ No Metal No Metal
EO 2, +2, +4, +6 1, +1, +3, +5, +7
Z 16 17

S S Cl
La posible frmula es: SCl2

CAPITULO 5
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
INORGANICOS
1. GENERALIDADES:
NOMENCLATURA QUIMICA, es el conjunto de reglas lgicas, racionales y cientficas
que se han establecido para designar nombres y escribir frmulas de los cuerpos tomando
en cuenta la resolucin de los Congresos Internacionales de Qumica.
En la escritura de los diferentes compuestos se deben tomar en cuenta los siguientes

aspectos:
SUBINDICE, nos indica el nmero de veces que el tomo o grupo atmico se repite en
la estructura molecular. Los subndices se escriben en la parte inferior derecha del
tomo o grupo atmico:
H2SO4: 2 tomos de H
1 tomo de S
4 tomos de O
H3PO4: 3 tomos de H
1 tomo de P
4 tomos de O
Ca (OH)2: 1 tomo de Ca
2 tomos de H
2 tomos de O
COEFICIENTE, es el nmero que se coloca antes de una frmula molecular y afecta a

todos los tomos:
3 H2SO4: 6 tomos de H
3 tomos de S
12 tomos de O
10 H2O: 20 tomos de H
10 tomos de O
3 Ca(OH)2: 3 tomos de Ca
6 tomos de H
6 tomos de O

PARENTESIS, se usa para encerrar un grupo de tomos o un radical que se repite en la

estructura molecular:
Fe(OH)3: 1 tomo de Fe
3 tomos de O
3 tomos de H
Cu(NO3)2: 1 tomo de Cu
2 tomos de N
6 tomos de O
2. COMPUESTOS BINARIOS:
Se encuentran formados por tomos de dos elementos distintos en su molcula. Los
compuestos binarios son:
a) HIDRUROS O HIDRUROS METALICOS:

Resultan de combinar cualquier Metal con el Hidrgeno, tomando en cuenta el estado de
oxidacin positivo del Metal y el 1 del Hidrgeno:
METAL + HIDROGENO HIDRUROS METALICOS

M+X + H1 MHX
NOMENCLATURA:
HIDRURO DE, y Iuego el nombre del Metal, cuando este tiene un estado de oxidacin.
Cuando el Metal presenta dos estados de oxidacin, el nombre del metal termina en OSO e
ICO para el de menor y mayor estado de oxidacin respectivamente.
A continuacin se muestran algunos ejemplos:
NaH Hidruro de Sodio FeH2 Hidruro Ferroso

CaH2 Hidruro de Calcio FeH3 Hidruro Frrico
AlH3 Hidruro de Aluminio PbH2 Hidruro Plumboso
CdH2 Hidruro de Cadmio PbH4 Hidruro Plmbico
AgH Hidruro de Plata CuH Hidruro Cuproso
BiH3 Hidruro de Bismuto CuH2 Hidruro Cprico
ScH3 Hidruro de Escandio MnH2 Hidruro Manganoso
TiH2 Hidruro de Titanio MnH3 Hidruro Mangnico
b) COMPUESTOS ESPECIALES:

Se forman por la combinacin de los No Metales (III, IV y VA) con el Hidrgeno. El

estado de oxidacin del No Metal es negativo y +1 el del Hidrgeno:
NO METAL + HIDROGENO COMPUESTOS ESPECIALES

mX + H+1 mHX
NOMENCLATURA
Reciben estos compuestos NOMBRES ESPECIALES:
BH3 Borano
CH4 Metano
SiH4 Silano
NH3 Amonaco
PH3 Fosfamina o Fosfina
AsH3 Arsenamina o Arsina
SbH3 Estibamina o Estibina
Su importancia radica en que a partir de ellos pueden formarse RADICALES de carga +1,
como los siguientes:
NH4+1 Radical Amonio

PH4+1 Radical Fosfonio
AsH4+1 Radical Arsonio
SbH4+1 Radical Estibonio
c) HIDRUROS NO METALICOS O ACIDOS HIDRACIDOS:

Resultan de la combinacin de un No Metal (VI y VIIA) con el Hidrgeno, excepto el
Oxgeno, intercambiando estados de oxidacin. El Hidrgeno acta con +1.
HIDROGENO + NO METAL ACIDOS HIDRACIDOS

H+1 + mX HXm
NOMENCLATURA:
Cuando se encuentran en estado lquido o en solucin, se utiliza la palabra ACIDO, y
luego el del NO METAL terminado en HIDRICO.
Cuando son gases, el NO METAL terminado en URO y luego DE HIDROGENO.
Compuestos de este tipo son:

HF Acido Fluorhdrico Fluoruro de Hidrgeno

HCl Acido Clorhdrico Cloruro de Hidrgeno
HBr Acido Bromhdrico Bromuro de Hidrgeno
HI Acido Iodhdrico Ioduro de Hidrgeno
H2S Acido Sulfhdrico Sulfuro de Hidrgeno
H2Se Acido Selenhdrico Seleniuro de Hidrgeno
H2Te Acido Telurhdrico Telururo de Hidrgeno
d) SALES HALOGENAS NEUTRAS (SALES):

Se las conoce como SALES BINARIAS se obtienen principalmente combinando un Metal
con un No Metal. En donde el metal acta con estado de oxidacin positivo y el no metal
con estado de oxidacin negativo.
METAL + NO METAL SALES HALOGENAS NEUTRAS

M+X + mY MYmX
NOMENCLATURA:
Cuando el Metal tiene un estado de oxidacin, el no metal terminado en URO, luego de
y el nombre del metal.
Cuando tiene dos estados de oxidacin, el nombre del no metal terminado en URO y
luego el nombre del metal terminado en OSO e ICO para el menor y mayor estado de
oxidacin respectivamente.
A continuacin se presentan algunos ejemplos de estos compuestos:
NaCl Cloruro de Sodio FeCl2 Cloruro Ferroso

Al2S3 Sulfuro de Aluminio FeCl3 Cloruro Frrico
CaF2 Fluoruro de Calcio MnS Sulfuro Manganoso
CdBr2 Bromuro de Cadmio Mn2S3 Sulfuro Mangnico
BiI3 Ioduro de Bismuto Au2Te Telururo Auroso
Zn3B2 Boruro de Zinc Au2Te3Telururo Arico
e) TIPO SAL (SALOIDE):

Compuestos que resultan de unin de dos No Metales, intercambiando estados de
oxidacin. Se coloca primero el elemento menos electronegativo y luego el ms
electronegativo.
NO METAL + NO METAL SALOIDES

m+X + m Y mY mX
Las electronegatividades en los NO METALES varan de la siguiente manera en forma

descendente:
F, O, Cl, N, Br, I, S, C, As, Se, Te, H, P, B, Sb, Si
NOMENCLATURA:
El nombre del No Metal ms electronegativo terminado en URO, y luego el nombre del
No Metal menos electronegativo terminado en ICO.
Cuando el no metal menos electronegativo tiene dos estados de oxidacin, ste termina
en OSO e ICO.
Cuando tiene ms de dos estados de oxidacin:
HIPO _____ OSO

__________ OSO
__________ ICO
PER ______ ICO
A continuacin se muestran algunos ejemplos de este tipo:
BF3 Fluoruro Brico

As2S3 Sulfuro Arsenioso
As2S5 Sulfuro Arsnico
BrCl Cloruro Hipobromoso
BrCl3 Cloruro Bromoso
BrCl5 Cloruro Brmico
BrCl7 Cloruro Perbrmico
f) OXIDOS:
Son compuestos que resultan de la combinacin de un Metal o un No Metal con el
OXIGENO, en donde el oxgeno acta con estado de oxidacin 2. Pueden ser:
ELEMENTO + OXIGENO OXIDO
1) BASICOS:
Se forman de la combinacin de un Metal con el Oxgeno. El Metal acta con estado de

oxidacin positivo y 2 del Oxgeno.

METAL + OXIGENO OXIDO BASICO

M+X + O2 M2OX
NOMENCLATURA:
OXIDO DE y luego el nombre del Metal, cuando este tiene un estado de oxidacin.
OXIDO, y luego el Metal terminado en OSO e ICO para dos estados de oxidacin.
A continuacin se muestran algunos ejemplos de este tipo de compuestos:
Na2O Oxido de Sodio FeO Oxido Ferroso

CaO Oxido de Calcio Fe2O3 Oxido Frrico
Al2O3 Oxido de Aluminio PbO Oxido Plumboso
CdO Oxido de Cadmio PbO2 Oxido Plmbico
Bi2O3 Oxido de Bismuto MnO Oxido Manganoso
ZnO Oxido de Zinc Mn2O3 Oxido Mangnico
2) ACIDOS (ANHIDRIDOS):
Son compuestos que resultan de la combinacin de un No Metal con el Oxgeno, tomando
en cuenta el estado de oxidacin positivo del No metal y 2 del Oxgeno.
NO METAL + OXIGENO OXIDO ACIDO

m+X + O2 m2OX
NOMENCLATURA:
ANHIDRIDO y luego el nombre del no metal terminado en ICO cuando este tiene un
solo estado de oxidacin.
Cuando tiene dos estados de oxidacin su nombre termina en OSO e ICO.
Cuando presenta ms estados de oxidacin (4) se realiza de la siguiente manera:
HIPO _____ OSO

__________ OSO
__________ ICO
PER ______ ICO
Los siguientes son ejemplos de compuestos de este tipo:
B2O3 Anhdrido Brico

CO2 Anhdrido Carbnico

As2O3 Anhdrido Arsenioso

As2O5 Anhdrido Arsnico
SO2 Anhdrido Sulfuroso
SO3 Anhdrido Sulfrico
Cl2O Anhdrido Hipocloroso
Cl2O3 Anhdrido Cloroso
Cl2O5 Anhdrido Clrico
Cl2O7 Anhdrido Perclrico
3) PEROXIDOS:
Se considera que el estado de oxidacin del Oxgeno es 1. Son xidos de ciertos metales
que asocian a su molcula un tomo de oxgeno adicional. Se presentan en los siguientes
elementos: H, elementos del grupo IA, Be, Mg, Ca, Cu, Zn.
OXIDO BASICO + OXIGENO PEROXIDO

M2OX + O M2OX+1
NOMENCLATURA:
PEROXIDO DE, y el nombre del metal.
PEROXIDO, y el nombre del metal terminado en OSO e ICO cuando tiene dos estados
de oxidacin.
Ejemplos de estos compuestos se muestran a continuacin:
Na2O2 Perxido de Sodio

BeO2 Perxido de Berilio
CaO2 Perxido de Calcio
H2O2 Perxido de Hidrgeno
Cu2O2 Perxido Cuproso
CuO2 Perxido Cprico
H2O2 Perxido de Hidrgeno
4) OXIDOS SALINOS O MIXTOS:

Compuestos que resultan al sumar dos xidos de un mismo metal. Esto es, los xidos de
metales con dos estados de oxidacin.
OXIDO BASICO 1 + OXIDO BASICO 2 OXIDO SALINO
Estos compuestos responden a la siguiente frmula: M3O4

NOMENCLATURA:
OXIDO SALINO DE, y luego el nombre del METAL.
Compuestos de este tipo se muestran a continuacin:
Fe3O4 Oxido Salino de Hierro

Mn3O4 Oxido Salino de Manganeso
Cu3O4 Oxido Salino de Cobre
Pb3O4 Oxido Salino de Plomo
Sn3O4 Oxido Salino de Estao
Ni3O4 Oxido Salino de Niquel
3. COMPUESTOS TERNARIOS:
Son compuestos que presentan en sus molculas tomos de tres elementos distintos. Estos
son:
a) HIDROXIDOS:
Son compuestos oxigenados e hidrogenados. Se obtienen debido a la unin de un Metal y el
Grupo Hidrxido (OH):
METAL + GRUPO (OH) HIDROXIDO

M+X + (OH)1 M(OH)X
Se obtienen tambin combinando un OXIDO BASICO (Oxido Metlico) con el AGUA, y

aumentando tantas molculas de agua como oxgenos tenga el xido:
OXIDO BASICO + AGUA HIDROXIDO

M2OX + XH2O M(OH)X
NOMENCLATURA:
HIDROXIDO DE, y luego el nombre del metal cuando tiene un solo estado de
oxidacin.
HIDROXIDO, y el metal terminado en OSO e ICO cuando presenta dos estados de

oxidacin.
Los siguientes compuestos son ejemplos de este tipo:
Na(OH) Hidrxido de Sodio Mn(OH)2 Hidrxido Manganoso

Ca(OH)2 Hidrxido de Calcio Mn(OH)3 Hidrxido Mangnico

Al(OH)3 Hidrxido de Aluminio Cu(OH) Hidrxido Cuproso
Zn(OH)2 Hidrxido de Zinc Cu(OH)2 Hidrxido Cprico
Bi(OH)3 Hidrxido de Bismuto Hg(OH) Hidrxido Mercurioso
K(OH) Hidrxido de Potasio Hg(OH)2 Hidrxido Mercrico
b) OXACIDOS U OXOACIDOS:
Estos compuestos resultan de la unin de un Oxido Acido (Anhdrido) con el Agua:
OXIDO ACIDO + AGUA OXACIDO
Son de tres clases: ORTO, META y PIRO
ORTO:
Se obtienen de la siguiente manera:
Escribir los smbolos del Hidrgeno, No Metal y Oxgeno.

El nmero de HIDROGENOS, es igual al estado de oxidacin negativo del No Metal.
El nmero de OXIGENOS, es igual a la suma del nmero de hidrgenos con el estado
de oxidacin positivo del no metal y dividido para 2.
NOMENCLATURA:
ACIDO ORTO y luego el nombre del no metal terminado en ICO, si ste tiene un solo
estado de oxidacin.
Cuando el no metal tiene dos estados de oxidacin su nombre termina en OSO e ICO.
Si tiene ms de dos, tenemos:
HIPO _____ OSO

__________ OSO
__________ ICO
PER ______ ICO
A continuacin se muestran algunos compuestos de este tipo:
H3BO3 Acido Brico

H2SO3 Acido Sulfuroso
H2SO4 Acido Sulfrico
H3PO3 Acido Fosforoso
H3PO4 Acido Fosfrico
HClO Acido Hipocloroso

HClO2 Acido Cloroso

HClO3 Acido Clrico
HClO4 Acido Perclrico
H4SiO4 Acido Ortosilsico
H4CO4 Acido Ortocarbnico
META:
Se obtiene quitndole al cido ORTO, 2 Hidrgenos y 1 Oxgeno, esta regla se cumple
nicamente con las familias III, IV y VA.
NOMENCLATURA:
ACIDO META, y luego el no metal terminado en ICO, cuando tiene un solo estado de
oxidacin.
Cuando posee dos estados de oxidacin, el nombre del no metal termina en OSO o ICO.
Los siguientes son cidos de este tipo:
HBO2 Acido Metabrico

H2SiO3 Acido Silsico
H2CO3 Acido Carbnico
HAsO2 Acido Metarsenioso
HAsO3 Acido Metarsnico
HSbO2 Acido Metantimonioso
HSbO3 Acido Metantimnico
PIRO:
Se obtienen duplicando el cido ORTO y quitndole 2 Hidrgenos y 1 Oxgeno. Se
obtienen tambin aadindole al Acido ORTO su anhdrido respectivo. Para el B, grupos
IV y V se forman sumando el orto y la meta.
NOMENCLATURA:
ACIDO PIRO, el nombre del no metal terminado en ICO.
Cuando el no metal tiene 2 estados de oxidacin, su nombre termina en OSO e ICO.
Los siguientes son cidos de este tipo:
H4B2O5 Acido Pirobrico

H2S2O5 Acido Pirosulfuroso
H2S2O7 Acido Pirosulfrico
H4As2O5 Acido Piroarsenioso
H4As2O7 Acido Piroarsnico

c) OXACIDOS DE METALES:
Algunos metales al actuar con nmeros o estados de oxidacin altos como +4, +5, +6, +7 y
a veces +3 forman oxcidos:
H2CrO4 Acido Crmico

H2Cr2O7 Acido Dicrmico
H2MnO4 Acido Mangnico
HMnO4 Acido Permangnico
HBiO3 Acido Metabismtico
H3VO4 Acido Ortovanadico
H3AlO3 Acido Alumnico
HAlO2 Acido Metalumnico
H2WO4 Acido Tngstico
d) OXOSALES U OXISALES NEUTRAS:

Proceden de la neutralizacin total de un Oxcido con un Hidrxido o Base. Todos los
Hidrgenos del Oxcido son reemplazados por metales o radicales.
OXACIDO + HIDROXIDO OXISAL NEUTRA
NOMENCLATURA:
Para dar el nombre se debe ver de qu cido provienen, cambiando la terminacin del
Acido de la siguiente manera:
ACIDO OXISAL
Oso ito
Ico ato
Al2(SO4)3 Sulfato de Aluminio

NaNO3 Nitrato de Sodio
Ca(ClO)2 Hipoclorito de Calcio
Cd(BO2)2 Metaborato de Cadmio
K2Cr2O7 Dicromato de Potasio
KMnO4 Permanganato de potasio
NaBiO3 Metabismutato de Sodio
Cu4As2O5 Piroarsenito Cuproso

FeS2O7 Pirosulfato Ferroso
e) SULFO, SELENI Y TELURI SALES NEUTRAS:

Son compuestos que resultan al sustituir los Oxgenos de una Oxosal (Oxisal Neutra) por
Azufre, Selenio y Teluro respectivamente:
OXOSAL + AZUFRE SULFOSAL

+ SELENIO SELENISAL
+ TELURO TELURISAL
NOMENCLATURA:
Se antepone el nombre de la Oxisal, los prefijos SULFO, SELENI, y TELURI; si se
reemplaza por Azufre, Selenio y Teluro respectivamente.
Compuestos de este tipo son los siguientes:
CaCS3 Sulfocarbonato de Calcio

CaCSe3 Selenicarbonato de Calcio
CaCTe3 Teluricarbonato de Calcio
KClS3 Sulfoclorato de Potasio
Ca(NS3)2 Sulfonitrato de Calcio
4. COMPUESTOS CUATERNARIOS:
Se trata de compuestos que tienen tomos de cuatro elementos distintos en su molcula y
comprenden los siguientes compuestos:
a) OXISALES ACIDAS:
Son compuestos que se obtienen de la sustitucin parcial de los Hidrgenos de un Oxcido
por un metal:
OXACIDO + METAL OXISAL ACIDA
Tambin se obtiene haciendo reaccionar un oxcido con un hidrxido:
OXACIDO + HIDROXIDO OXISAL ACIDA
NOMENCLATURA:

Se nombran cambiando la terminacin OSO por ITO, e ICO por ATO del radical cido,
luego la palabra ACIDO y a continuacin el nombre del metal.
Cuando el metal tiene dos estados de oxidacin, su nombre termina en OSO y en ICO.
Los siguientes son compuestos de este tipo:
KHSO4 Sulfato Acido de Potasio

Ba(H2PO3)2 Fosfito Dicido de Bario
CaHAsO4 Arsenato Acido de Calcio
Al2(H2As2O5)3 Piroarsenito Dicido de Aluminio
Fe(H2BO3)3 Borato Dicido Frrico
b) OXISALES BASICAS:
Compuestos que resultan de la neutralizacin parcial de los grupos OH de una base
polihidroxilada con los hidrgenos de un cido oxcido o un hidrcido:
BASE o HIDROXIDO + OXACIDO o HIDRACIDO OXISAL BASICA
Se pueden obtener tambin por sustitucin parcial de los grupos OH de una base
polihidroxilada por el radical cido de un oxcido.
NOMENCLATURA:
Se nombran cambiando la terminacin OSO por ITO, ICO por ATO del oxcido, la
terminacin HIDRICO del hidrcido por URO; luego la palabra BASICO y a
continuacin el nombre del metal.
Cuando el metal tiene dos estados de oxidacin su nombre termina en OSO e ICO.
Ca(OH)ClO4 Perclorato Bsico de Calcio

Al(OH)SO4 Sulfato Bsico de Aluminio
Mg(OH)Cl Cloruro Bsico de Magnesio
Al(OH)S Sulfuro Bsico de Aluminio
Zn2(OH)2SO4 Sulfato Dibsico de Zinc
Pb(OH)3NO3 Nitrato Tribsico Plmbico
c) OXISALES DOBLES:
Estos compuestos resultan de la sustitucin total de los hidrgenos de un oxcido por dos
mtales provenientes de dos hidrxidos diferentes, son del tipo oxisales neutras:

OXACIDO + 2 HIDROXIDOS OXISAL DOBLE + AGUA
Se obtienen tambin de dos OXISALES NEUTRAS, que tengan el mismo radical cido
pero distinto metal:
OXISAL NEUTRA 1 + OXISAL NEUTRA 2 OXISAL DOBLE
NOMENCLATURA:
Se nombran cambiando: OSO por ITO, e ICO por ATO del radical cido, a continuacin la
palabra doble y luego el nombre de los metales (primero el ms activo qumicamente).
Los compuestos siguientes son ejemplos de este grupo:
KNaSO4 Sulfato Doble de Sodio y Potasio

LiNaCO3 Carbonato Doble de Litio y Sodio
MgNa(NO3)3 Nitrato Doble de Sodio y Magnesio
KBa(ClO3)3 Clorato Doble de Potasio y Bario
d) OXISALES MIXTAS:
Compuestos que resultan de la neutralizacin total de los grupos OH de una base por los
hidrgenos de dos cidos (hidrcidos u oxcidos):
HIDROXIDO + 2 ACIDOS OXISAL MIXTA + AGUA
Se puede obtener tambin de dos OXISALES NEUTRAS, que tengan el mismo metal, pero
distintos radicales cidos:
OXISAL NEUTRA 1 + OXISAL NEUTRA 2 OXISAL MIXTA
NOMENCLATURA:
Cuando los cidos son de la misma familia, se nombra primero el radical cido del
elemento ms electronegativo, cambiando el trmino OSO por ITO, e ICO por ATO, y
luego el nombre del metal.
Cuando los cidos son: un HIDRACIDO y un OXACIDO, primero se nombra el

hidrcido (cambiando HIDRICO por URO) y luego el oxcido (cambiando OSO por

ITO, e ICO por ATO), a continuacin el nombre del metal. Cuando el metal tiene dos
estados de oxidacin, su nombre termina en OSO e ICO.
Los compuestos que a continuacin se muestran son ejemplos de este tipo:
CaClBrO4 Cloruro Perbromato de Calcio

Cd2(NO3)CO3 Nitrato Carbonato de Cadmio
BiNO3SO4 Nitrato Sulfato de Bismuto
AlCl2NO3 Cloruro Nitrato de Aluminio
TaSO4PO3 Sulfato Fosfito de Tntalo
Po2Te2As2O7 Telururo Piroarsenito de Polonio
EJERCICIOS PROPUESTOS:
Todos los ejercicios de este captulo de dictarn en clase.

CAPITULO 6
ESTADO GASEOSO
1. GENERALIDADES:
Los ESTADOS FISICOS de la materia son las diferentes formas de presentarse la misma
ya sea homognea o heterognea. Estos estados son: slido, lquido, gaseoso. A
continuacin se muestran estos estados y sus cambios:
Estos estados fsicos aparecen por la interaccin de la FUERZA DE ATRACCION DE

MASAS (Fuerza de Cohesin) y la FUERZA CINETICO-MOLECULAR (Fuerza de
Repulsin).
A continuacin se muestran algunas de las propiedades de cada uno de los estados fsicos:
SLIDO:
- La fuerza de atraccin molecular es mayor que la cintico-molecular.
- La materia tiene forma determinada.
- El volumen es determinado.
- Las molculas son grandes.
- Los espacios intermoleculares son pequeos.
- Los coeficientes de compresin son muy pequeos.
LIQUIDO:
- Las fuerzas de atraccin molecular son aproximadamente iguales a las cintico
moleculares.
- Poseen espacios intermoleculares pequeos.
- Poseen volumen determinado.

- Adopta la forman del recipiente que los contiene.

- Son incompresibles.
- Fluyen lentamente.
GASEOSO:
- Las fuerzas de atraccin molecular son menores que las cintico-molecular.
- Las molculas son extremadamente pequeas.
- Los espacios intermoleculares son grandes.
- No tienen forma.
- Su volumen es indeterminado, tratan de ocupar el mayor espacio posible.
- Se difunden fcilmente.
- Son compresibles.
- Se les considera tambin como fluidos.
2. ESTADO GASEOSO:
a) PROPIEDADES:
Posee las siguientes propiedades:
- Un gas se compone de un nmero extremadamente grande de partculas llamadas

molculas, en un estado de movimiento constante, catico y totalmente al azar.
- En condiciones ordinarias las molculas estn muy separadas unas de otras.
- El choque de las molculas entre s y contra las paredes del recipiente se considera
perfectamente elstico, de modo que despus de cada choque se vuelven con la misma
energa cintica que tenan antes y por ello nunca estn en reposo.
- El choque de las molculas contra las paredes del recipiente en el que estn contenidas,
da lugar a la PRESION DEL GAS.
- Por las dimensiones de las molculas extremadamente pequeas y despreciables con

respecto a las distancias que las separa, no se manifiesta entre ellas interacciones de
atraccin y repulsin.
- La ENERGIA CINETICA MEDIA de las molculas es directamente proporcional a la

temperatura del gas.
b) FACTORES QUE DETERMINAN EL COMPORTAMIENTO DE UN GAS:

Como factores que determinan el comportamiento de los gases podemos citar a los
siguientes:

- Presin
- Temperatura
- Volumen
- Cantidad del gas (Nmero de moles)
1) PRESION:
Se define como la fuerza que acta por unidad de rea:
Fuerza
Pr esin
Area
La unidad internacional de la presin es el PASCAL, que se definen como la presin

ejercida por una fuerza de un Newton sobre un rea de un metro cuadrado.
Algunas equivalencias de presin son las siguientes:
1 atmsfera = 760 mmHg

= 760 Torr
= 14,7 psi
= 1,01325x105 Pa
= 1033 g/cm2
= 1,013x106 Dinas/cm2
= 1,013 bares
2) VOLUMEN:
Es el espacio que ocupa un cuerpo. La unidad internacional del volumen es el metro cbico
(m3).
Para expresar volmenes se utiliza el centmetro cbico, litro, mililitro, pie cbico, etc.
1 litro = 1000 ml = 1000 cm3 = 1 dm3

1 galn US = 3,785 litros
1 pie cbico = 25,32 litros
1 metro cbico = 999,973 litros (1000 litros)
3) TEMPERATURA:
Es una medida de la Energa Cintica promedio de las molculas de un cuerpo dado,
tambin se define como la medida de la intensidad de calor que tiene un cuerpo.
Para expresar los grados de temperatura existen las siguientes escalas:

ESCALA CENTIGRADA O CELCIUS:

La unidad es el GRADO CENTIGRADO (C). En esta escala se registran dos
temperaturas extremas:
0C = Punto de congelacin del agua

100 C = Punto de ebullicin del agua
Entre estos dos puntos la escala se divide en 100 partes iguales, cada una constituye un
grado centgrado.
ESCALA FAHRENHEIT:
La unidad es el GRADO FAHRENHEIT (F), usada en los pases ingleses.
Tambin esta escala utiliza dos puntos extremos:
32F = Punto de congelacin del agua

212F = Punto de ebullicin del agua
Existen entre estos dos puntos 180 partes, a casa una de ellas se considera como un
grado Fahrenheit.
La relacin matemtica entre los grados Centgrados y Fahrenheit, se obtiene de la

siguiente manera:
De la comparacin anterior, podemos establecer que:

C F 32

100 180
De donde podemos obtener:
C F 32 5
C (F 32)
5 9 9
ESCALA KELVIN:
La unidad es el GRADO KELVIN (K). Es la unidad internacional de temperatura,
mide las llamadas TEMPERATURAS ABSOLUTAS. Parte del CERO ABSOLUTO,
valor considerado como la temperatura ms baja. En la escala centgrada el cero
absoluto corresponde a 273,16 C.
K C 273,16
Otra temperatura es el GRADO RANKINE, definido de la siguiente manera.
R F 460
4) CANTIDAD DEL GAS:

Se expresa en moles (n) y es un factor determinante para el comportamiento de los
gases. Al analizar la LEY DE AVOGADRO, veremos la importancia que tiene la
cantidad del gas.
c) LEYES DE LOS GASES:

El comportamiento de gas se estudia sobre la base de un conjunto de leyes que relacionan la
cantidad de un gas (nmero de moles, n), el volumen, la presin y la temperatura.
Cuando un gas cumple exactamente con los postulados de estas leyes se dice que es un
GAS IDEAL.
1) LEY DE BOYLE:
Esta ley establece que: A TEMPERATURA CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA
DETERMINADA MASA DE GAS ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA
PRESIN.
1
(n y T, cons tan tes) V
P

k
V
P
P V k
Si consideramos dos condiciones diferentes que pueden denominarse inicial y final para el
mismo gas:
P1 V1 P2 V2 k (T, Cons tan te)
La variacin de la Presin en funcin del Volumen, para un gas podemos analizarla en la

siguiente grfica:
2) LEY DE CHARLES:
La ley dice: A PRESIN CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA DETERMINADA
MASA GASEOSA ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA TEMPERATURA.
(n y P, cons tan tes) V T
V kT
V
k
T

Para dos estados:

V1 V2
k
T1 T2
El grfico de la variacin del volumen con la temperatura se muestra a continuacin:
3) LEY DE GAY-LUSSAC:
Esta ley nos dice que: A VOLUMEN CONSTANTE, LA PRESIN DE UNA
DETERMINADA MASA GASEOSA ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA
TEMPERATURA.
(n y V, cons tan tes) P T
P kT
P
k
T
Para estados iniciales y finales:
P1 P2
k
T1 T2
La variacin de la Presin y la Temperatura, se muestra a continuacin:

Estas tres leyes pueden relacionarse a travs del siguiente diagrama:
4) LEY COMBINADA DE LOS GASES:

Una combinacin de las leyes anteriores nos da una relacin simultnea entre V, P y T.
P2 V2
(n y T, cte) P1 V1 P2 V2 V1
P1
V1 V2 V1 T2
(n y P, cte) V2
T1 T2 T1
Cuando T y P son constantes: V1 = V2

Por lo tanto:
P2 V2 V1 T2

P1 T1
De donde:
P1 V1 P2 V2 PV
k (n, cons tan te)
T1 T2 T
Ecuacin que nos establece que: EL VOLUMEN DE UNA DETERMINADA MASA DE

GAS, VARIA DIRECTAMENTE CON LA TEMPERATURA E INVERSAMENTE CON
LA PRESIN.
5) LEY DE AVOGADRO:
Para Avogadro, esta ley manifiesta que: SI LA PRESIN Y LA TEMPERATURA
PERMANECEN CONSTANTES, EL VOLUMEN DE UN GAS VARIA
DIRECTAMENTE CON EL NUMERO DE MOLES.
(P y T, Cons tan tes) V n
V kn
V
k
n
Para dos situaciones del mismo gas, podemos escribir la siguiente ecuacin:
V1 V2
k
n1 n 2
6) ECUACION GENERAL DE UN GAS (ECUACION DE ESTADO):

Si en la ecuacin que define la ley Combinada de los gases:
PV
k
T
Introducimos condiciones normales (CN, SPT, TPS) de Presin, Volumen y Temperatura;

tenemos: P = 1 atmsfera; V = 22,4 litros/mol y T = 0C = 273,16 K. Reemplazando estos
datos, tenemos:

P V (1 atm)(22,4 litro / mol) atm litros

0,08205
T 273,16 K K mol
atm litros
En donde el valor 0,08205 , es conocido como la CONSTANTE UNIVERSAL
K mol
DE LOS GASES y se representa por R.
Por lo tanto, la ecuacin de estado para un mol es:
PV
R
T
Para n moles de la masa gaseosa:
PV
nR
T
PV n R T
Si el nmero de moles n, es igual a la masa del gas (m) para el peso molecular (M),
tenemos:
m
n
M
La ecuacin de estado se escribe as:
m
PV R T
M
m
Si la densidad (d), es: d
V
Tenemos:
m
P M R T
V
PM dR T
PM
d
R T

7) LEY DE DALTON:
Conocida como LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES. Estudia el comportamiento de
los gases cuando forman una MEZCLA.
Establece que: EN UN VOLUMEN DEFINIDO, LA PRESIN TOTAL DE UNA

MEZCLA GASEOSA ES IGUAL A LA SUMA DE LAS PRESIONES PARCIALES DE
LOS GASES QUE LA COMPONEN.
PT pa pb pc pi pi
La PRESION PARCIAL, de un componente de la mezcla gaseosa, es la presin que

ejercera el gas si ocupase solo el recipiente (volumen) en las mismas condiciones de la
mezcla.
Cuando se mezclan PESOS o MASAS de cada gas, el nmero total de los moles (nT) es
igual a la suma de los nmeros de moles de cada componente:
n T n a n b n c n i n i
En donde n es el nmero de moles y se determina mediante la relacin entre peso o masa

(g) del gas y su peso molecular (PM):
gi
ni
PMi
La FRACCION MOLAR (x) de un compuesto se obtiene mediante la relacin entre el

nmero de los moles de cada gas y el nmero total de moles de los componentes de la
mezcla gaseosa:
ni
xi
nT
La Presin Parcial de un gas de una mezcla a temperatura constante, se define de la

siguiente manera:
pi x i PT
Donde: xi = Fraccin molar

PT = Presin Total
Cuando se mezclan VOLUMENES de cada gas a Presin y Temperatura constantes (LEY

DE AMAGAT), se puede determinar el volumen total de la siguiente manera:

VT Va Vb Vc Vi Vi
La FRACCION EN VOLUMEN se determina de la siguiente manera:
Vi
vi
VT
La PRESION PARCIAL en funcin a los volmenes de gases en la mezcla, se establece

con las siguientes ecuaciones:
pi vi PT
Donde: vi = Fraccin en volumen

PT = Presin total
Para calcular la COMPOSICION DE LA MEZCLA en PORCENTAJE DE FRACCION

MOLAR o EN VOLUMEN, se aplica las siguientes ecuaciones:
pi
% xi 100
PT
p
% vi i 100
PT
pi
En las ecuaciones anteriores , se conoce como FRACCION DE COMPOSICION.
PT
La principal aplicacin de la ley de Dalton de las presiones parciales, tienen lugar en

relacin con la RECOLECCION DE GASES SOBRE AGUA. Debido a la vaporizacin del
agua, en el gas recogido hay siempre cierta cantidad de vapor de agua que depende de la
temperatura. La tendencia de una sustancia a pasar al estado gaseoso se mide por la presin
de vapor de la sustancia, cuando mayor es la temperatura, mayor es la presin de vapor. La
ley de Dalton, se establece de la siguiente manera:
PTotal pgas p vapor de agua
La PRESION DEL VAPOR DE AGUA es funcin de la TEMPERATURA, como se puede

observar en la siguiente tabla:

T(C) P(mm Hg) T(C) P(mm Hg)

0 4,6 21 18,5
1 4,9 22 19,8
2 5,3 23 20,9
3 5,6 24 22,2
4 6,1 25 23,6
5 6,5 26 25,1
6 7,0 27 26,5
7 7,5 28 28,1
8 8,0 29 29,8
9 8,6 30 31,5
10 9,2 31 33,4
11 9,8 32 35,4
12 10,5 33 37,4
13 11,2 34 39,6
14 11,9 35 41,9
15 12,7 36 44,2
16 13,5 37 46,7
17 14,4 38 49,4
18 15,4 39 52,1
19 16,3 40 55,0
20 17,4 100 760,0
8) LEY DE GRAHAM DE DIFUSION GASEOSA:

El proceso por el cual un gas se distribuye por todo el recipiente que lo contiene se
denomina DIFUSION.
La ley de Graham de la difusin de los gases, establece que: BAJO CONDICIONES

SIMILARES DE TEMPERATURA Y PRESIN, LAS VELOCIDADES DE DIFUSIN
DE LOS GASES SON INVERSAMENTE PROPORCIONALES A LAS RACES
CUADRADAS DE SUS DENSIDADES.
Expresada matemticamente, la relacin es:
1
DA
dA
Donde: DA = Velocidad de difusin del gas A

dA = Densidad del gas A
Luego:

k
DA
dA
Para otro gas B, en las mismas condiciones:
k
DB
dB
Dividiendo miembro a miembro las dos ecuaciones anteriores, tenemos:
DA dB

DB dA
La ecuacin anterior es la expresin matemtica de la LEY DE GRAHAM.
A veces se emplean variaciones de esta ecuacin, particularmente la de que las densidades

se sustituyen por los pesos moleculares, M. Como las densidades de los gases, a las
mismas condiciones, son directamente proporcionales a sus pesos moleculares, podemos
escribir lo siguiente:
d B MB dB MB

d A MA dA MA
Sustituyendo en la expresin de la ley de Graham:
DA MB

DB MA
9) DENSIDAD DE UN GAS:
Los gases presentan generalmente densidades bajas. La densidad de un gas se expresa en
gramos por litro. Tomando en cuenta la ecuacin general de los gases, la densidad se
determina de la siguiente manera:
P PM
d
R T
La densidad (d), de una masa de gas a temperatura constante es directamente proporcional a

la presin. Es decir:

d1 d 2
(T y m, cons tan tes) d P d k P
P1 P2
La densidad de una masa de gas a presin constante en inversamente proporcional a la

temperatura, es decir.
1 k
(P y m, cons tan tes) d d d1 T1 d 2 T2
T T
Si manejamos estas dos expresiones para dos condiciones, tendremos:
d1 T1 d 2 T2

P1 P2
Con el volumen, la densidad vara inversamente, por lo que matemticamente podemos

escribir:
1 k
d d d V k d1 V1 d 2 V2
V V
En la siguiente tabla se resumen los hechos ms importantes de las leyes de los gases:
LEY ECUACION CONSTANTE RELACION

BOYLE P .V k P1.V1 P2 .V2 nyT Inversa
V V V
CHARLES k 1 2 nyP Directa
T T1 T2
P P P
GAY-LUSSAC k 1 2 nyV Directa
T T1 T2
P .V P .V P2 .V2
COMBINADA k 1 1 n Directa e Inversa
T T1 T2
V V V
AVOGADRO k 1 2 TyP Directa
n n1 n 2
P .V
GENERAL k PV nRT R Todas variables
T
DALTON PT pa pb pc pi TyV Aditiva

AMAGAT VT Va Vb Vc Vi TyP Aditiva
1) Un cilindro contena 600 ml de aire a 20C. Cul ser el volumen de aire a 40C,
manteniendo la presin constante.
DATOS: V1 = 600 ml V2 = ?
T1 = 20 C T2 = 40 C
V1 V2
Cuando se mantiene la Presin constante:
T1 T2
Reemplazando datos en la ecuacin anterior, tenemos:
V1 T2 (600 ml)(273 40) K

V2
T1 (273 20) K
V2 641 ml
2) El volumen de un gas es de 380 ml a una presin de 640 mmHg. Si la temperatura

permanece constante, cul ser el volumen a la presin de 850 mmHg.
DATOS: V1 = 380 ml V2 = ?
P1 = 640 mmHg P2 = 850 mmHg
A Temperatura constante: P1 V1 P2 V2
Despejando V2 y reemplazando datos, tenemos:
P1 V1 (640 mmHg )(380 ml)

V2 V2 286,11 ml
P2 (850 mmHg )
3) Un gas en un tanque estaba a una presin de 640 mmHg a la temperatura de 23C, al

exponerlo a la luz solar la temperatura aument a 70C. Cul ser la presin del
tanque.
DATOS: P1 = 640 mmHg P2 = ?

T1 = 23 C = 296 K T2 = 70 C = 343 C

P1 P2
Si mantenemos el Volumen constante:
T1 T2
Reemplazando en la ecuacin anterior los datos, obtenemos el valor de la presin:
P1 T2 (640 mmHg )(343 K)

P2 P2 741,6 mmHg
T1 (296 K)
4) Un volumen de 250 ml de Oxgeno se recolecta a 20C y 785 mmHg, al da siguiente

la temperatura es de 37C y la presin es de 770 mmHg. Cul ser el volumen que
ocupaba el gas.
DATOS: V1 = 250 ml V2 = ?
T1 = 20 C = 293 K T2 = 37 C = 310 K
P1 = 785 mmHg P2 = 770 mmHg
P1 V1 P2 V2
Aplicando la Ley Combinada de los gases, tenemos:
T1 T2
Si en la ecuacin anterior reemplazamos datos, tenemos:
P1 V1 T2 (785 mmHg )(250 ml)(310 K)

V2 V2 269,65 ml
T1 P2 (293 K)(770 mmHg )
5) Un volumen de 1,43 litros de Hidrgeno, se recogen a 27C y a una presin de 540

mmHg. Cul ser el volumen que ocupe dicho gas en condiciones normales.
DATOS: V1 = 1,43 litros V2 = ?

T1 = 27 C = 300 K Condiciones Normales:T2 = 0 C = 273 K
P1 = 540 mmHg P2 = 760 mmHg
P1 V1 P2 V2
Si utilizamos la siguiente ecuacin: , reemplazando datos, tenemos:
T1 T2
P1 V1 T2 (540 mmHg )(1,43 litros )(273 K)

V2 V2 0,92 litros 1 litro
T1 P2 (300 K)(760 mmHg )
6) Cul ser el volumen que ocupe 7,31 gramos de Anhdrido Carbnico a la presin de
720 mmHg y a 35 C.

DATOS: V = ?
T = 35 C = 308 K
m = 7,31 g
P = 720 mmHg
Determinamos el peso molecular del CO2 = 44 g/mol y como tenemos de datos la

temperatura, presin y masa; aplicamos la ecuacin general de los gases:
nR T
PV n R T V
P
m R T (7,31 g)(0,08205 atm litros K mol)(308 K)

V V 4,31 litros
PM P (44 g / mol)(720 760 atm)
7) En los tanques de buceo se emplean mezclas de Helio y Oxgeno para evitar la parlisis
por inmersin. En cierta ocasin se bombearon 46 litros de O2 a 25C y 1atmsfera y
12 litros de Helio a 25C y 1 atmsfera en un tanque de 5 litros. Determinar la presin
parcial de cada gas y la presin total en el tanque a 25C.
Calculamos el nmero de moles para cada gas independientemente; para lo cual

aplicamos la ecuacin general de los gases:
PV
PV n R T n
R T
(1 atm)((46 litros )
nO2 1,9 moles
(0,08205 atm litros / K mol)(298 K)
(1 atm)((12 litros )
n He 0,49 moles
Como el tanque tiene una capacidad de 5 litros, calculamos la presin de cada gas en
este nuevo volumen, utilizando la misma ecuacin general de los gases:
n R T
P
V
(1,9 moles )(0,08205 atm litros / K mol)(298 K)

PO 2 9,3 atm
5 litros

(0,49 moles )(0,08205 atm litros / K mol)(298 K)

PHe 2,4 atm
5 litros
Determinamos la presin total, mediante la suma de las presiones parciales calculadas

anteriormente:
PT 9,3 2,4 11,7 atm
8) Cul ser la densidad del Sulfuro de Hidrgeno, si 2,5 gramos de este gas a 27C
ejercen una presin de 830 mmHg.
DATOS: T = 27 C = 300 K
P = 830 mmHg
m = 2,5 g
H2S = 34 g/mol
d=?
Aplicando la ecuacin general de los gases, tenemos:
P PM (830 / 760 atm)(34 g / mol) g

d d 1,508
R T (0,08205 atm litro / K mol)(300 K) litro
9) Cul es la densidad del Metano (CH4) en condiciones normales.
DATOS: T = 273 K
P = 760 mmHg = 1 atm
CH4 = 16 g/mol
d=?
Si reemplazamos los datos en la ecuacin general de los gases tenemos:
P PM (1 atm)(16 g / mol) g
d d d 0,71
R T (0,08205 atm litros / K mol)(273 K) litro
El mismo resultado se puede obtener si aplicamos el volumen en condiciones

normales, siendo este igual a 22,4 litros/mol:
m 16 g / mol g
d d d 0,71
V 22,4 litro / mol litro

10) Se recolect Hidrgeno sobre agua a 27C y 780,5 mmHg de presin. El volumen de
gas sobre agua era de 124 ml. Calcular el volumen de hidrgeno seco en condiciones
normales. A 27C la presin del vapor de agua es 26,5 mmHg.
DATOS: T1 = 27 C = 300 K T2 = 273 K

P1 = 780,5 mmHg P2 = 760 mmHg
V1 = 124 ml V2 = ?
Aplicamos la ecuacin de la ley combinada de los gases:
P1 V1 P2 V2

P V T
V2 1 1 2
(780,5 26,5) mmHg (124 ml)(273 K)
T1 T2 T1 P2 (300 K)(760 mmHg )
V2 111,95 ml
11) Se prepara una mezcla gaseosa con 350 cm3 de un gas A y 500 cm3 de un gas B, la
presin de la mezcla es de 765 mmHg. Calcular la presin parcial de cada uno de los
gases.
DATOS: VA = 350 cm3

VB = 500 cm3
PT = 765 mmHg
Manteniendo P y T constantes, podemos sumar los volmenes de los dos gases,

obteniendo la siguiente expresin:
VT VA VB VT 350 500 850 cm3
Con el volumen total, calculamos la fraccin en volumen para cada gas:
VA 350 cm3 VB 500 cm3

vA 0,4118 y vB 0,5882
VT 850 cm3 VT 850 cm3
Con estos valores determinamos la presin parcial de cada gas:
pA vA PT (0,4118)(765) pB vB PT (0,5882)(765)
pA 315,03 mmHg pB 449,97 mmHg
12) Un recipiente de 75 ml contena un gas A, a 120 mmHg; otro recipiente de 120 cm3
contena otro gas B, a 500 torr. Se mezcl el contenido de los dos gases ocupando la
mezcla gaseosa los dos recipientes. Si la temperatura permanece constante. Calcular la
presin total final y la composicin de la mezcla gaseosa.

Consideramos que la presin y la temperatura permanecen constantes, por lo que

podemos sumar los volmenes:
VT 75 120 195 ml .
Si la temperatura permanece constante, podemos escribir: P1 V1 P2 V2 y despejando

la presin P2, tenemos:
P V (120 mmHg )(75 ml)
P2 (A) 1 1
V2 195 ml
P2 (A) 46,15 mmHg
P1 V1 (500 torr)(120 ml)

P2 (B)
V2 195 ml
P2 (B) 307,69 torr
Sumamos las presiones para determinar la presin total:
PT P2 (A) P2 (B) 353,84 mmHg
A travs de este valor determinamos la composicin de la mezcla gaseosa:
Pi 46,15
%X i 100 %XA 100 13,04
PT 353,84
%XB 100 13,04 86,96
13) Un tanque vaco de acero para gases con vlvula pesa 125 libras y su capacidad es de
1,5 pies3. Cuando el tanque se llena con Oxgeno a una presin de 2000 lb/plg2 a 25C,
qu porcentaje total de peso lleno es oxgeno.
DATOS: V= 1,5 pies3

P= 2000 lb/plg2 = 2000 PSI
T= 25 C = 298 K
Realizamos una transformacin de unidades:
1 atm
2000 PSI 136,05 atm
14,7 PSI

454 g
125 lb 56750 g
1 lb
(30,48)3 cm3 1 litro

1,5 pies 3 3
42,48 litros
1 pie 1000 cm3
Aplicando la ecuacin general de los gases, determinamos el peso del gas

correspondiente:
g
PV R T
PM
P V PM (136,05 atm)(42,48 litros )(32 g / mol)

gO2 7562,93 g O2
R T (298 K)(0,08205 atm litros / K mol)
Determinamos el porcentaje de oxgeno:
masa O2 7562,93 g
%O2 100 100 11,76 % O2
masa total (56750 7562,93)g
14) En una mezcla gaseosa a base de un nmero igual de gramos de Metano y Monxido
de Carbono. Hallar la fraccin molar del Metano.
Utilizamos la ecuacin que define la fraccin molar y le aplicamos a cada gas:
ni n CH 4 n CO
Xi X CH 4 y X CO
nT nT nT
Entonces:
gCH 4 gCO
n CH 4 n CO PMCH 4 PMCO gCH 4 gCO

X CH 4 X CO XCH 4 XCO (XCH 4 )(PMCH 4 ) (XCO )(PMCO )
X CH 4 28 7
(PMCH 4 )(XCH 4 ) (PMCO )(XCO ) 16(XCH 4 ) 2(XCO )
X CO 16 4
La fraccin molar del CH4, es:

X CH 4 7 7(XCO ) 7 (1 XCH 4 )
XCH 4 XCH 4
X CO 4 4 4
7 7XCH 4 7
XCH 4 4 XCH 4 7 XCH 4 7 XCH 4
4 11
15) Cuntos gramos de Monxido de Carbono, CO puro tendr que mezclarse con 40
gramos de CH4 puro para obtener una mezcla en la cual la presin parcial del CO sea
igual a la del CH4.
Utilizando la ecuacin que nos define la presin parcial para un gas, tenemos:
Pi Xi PT PCH 4 XCH 4 PT y PCO XCO PT
n CH 4 n CO
Entonces: XCH 4 XCO n CH 4 n CO
nT nT
gCH 4 gCO 40 g g CO
gCO 70 g
PMCH 4 PMCO 16 28
1. Una mezcla de Nitrgeno y Oxgeno conteniendo un 40% en peso de Nitrgeno, se
encuentra a 270C y 700 mmHg de presin. Calcular: a) la presin de cada gas; b) la
densidad de la mezcla a dichas condiciones. Resp. a) 302 mmHg N2; 397 mmHg O2,
b) 0,624 g/cm3
2. A una cierta temperatura, la densidad del Etano a la presin de 733,7 mmHg es igual a
la densidad del aire a la presin de 1 atm. Calcular a partir de estos datos el peso
molecular del Etano, si el peso molecular del aire es 28,96 g/mol. Resp. 30 g/mol
3. Un gas seco ocupa 127,0 cm3 en condiciones normales. Si se recoge la misma masa de
gas sobre agua a 23C y una presin total del gas de 745 torr. Qu volumen ocupara si
la presin del vapor de agua a 23C es 21 torr. Resp. 145 cm3
4. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25C y 750 torr de presin se hace burbujear
lentamente a travs de agua a 25C y se recoge en un gasmetro cerrado con agua. La
presin del gas recogido es de 750 torr. Cul es volumen del gas hmedo si la presin
del vapor de agua a 25C es 23, 8 torr. Resp. 516,6 litros
5. Calcular la temperatura a la cual la presin de vapor del agua en mmHg, es

numricamente igual, al nmero de gramos de agua existentes en 1 m3 de cualquier gas
saturado de vapor de agua. Resp. 16C

6. 12 g de Iodo slido de densidad 4,66 g/cm3, se colocan en un recipiente de 1 litro. El

recipiente se llena entonces con Nitrgeno a 20C y 750 mmHg, y se cierra. Se calienta
ahora a 200C, temperatura a la que todo el Iodo esta en forma de gas. Calcular la
presin final. Resp. 3,42 atm
7. Un recipiente de 250 ml contiene Kriptn a 500 torr, otro de 450 ml contiene Helio a
950 torr. Se mezcl el contenido de ambos recipientes abriendo la llave que los
conectaba. Suponiendo que todas las operaciones se realizaron a temperatura constante,
calcular la presin total final y el porcentaje en volumen de cada gas en la mezcla.
Resp. 789 torr; 22,6 % Kr
8. Una masa de metano, CH4, se encuentra inicialmente en un recipiente de 6 litros y es

trasladado a otro recipiente de 4 litros, si en el traslado se pierden 6 gramos. Calcular la
masa de metano en el primer recipiente, sabiendo que ambos se encuentran en las
mismas condiciones de presin y temperatura. Resp. 18 g
9. Un recipiente de 5 litros contiene un gas, si se extraen 2 litros del gas de modo que la
presin disminuye en un 50% y la temperatura aumenta un 60%. Determinar en que
porcentaje vara la masa del gas. Resp. 68,75%
10. Un recipiente de 2 litros contiene una mezcla de Nitrgeno y Oxgeno gaseosos a 25C.
La presin total de la mezcla gaseosa es 0,91atm y se sabe que la mezcla contiene 0,050
moles de Nitrgeno. Calcular la presin del Oxgeno y las moles de Oxgeno. Resp.
0,2984 atm; 0,0244 moles
11. En un recipiente haban 10 kg de un gas a una presin de 1x107 N/m2. Al extraer una
cierta cantidad de gas la presin se redujo a 2,5x106 N/m2. Determinar la cantidad de
gas extrado si se mantiene la temperatura constante. Resp. 7,5 kg
12. Determinar la densidad de una mezcla gaseosa que contiene 4 g de Hidrgeno y 32 g

de Oxgeno a la temperatura de 7C y una presin de 1x105 Pa. Resp. 0,52 kg/m3
13. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros de Oxgeno medidos a la

presin de 2 atm, y 10 litros de Nitrgeno a la presin de 4 atm. Se dejan salir 25 litros
de la mezcla gaseosa a la presin de 1 atm. Calcular: a) la presin final, y b) la masa de
oxgeno y nitrgeno en el recipiente. La temperatura se ha mantenido siempre constante
a 25C. Resp. a) 12,5 atm; b) 6,55 g O2 y 22,92 g N2
14. La temperatura de una habitacin es 10C, despus de encender el calefactor su

temperatura se eleva hasta 20C. El volumen de la habitacin es de 50 m3 y la presin
es de 97 kPa. Cunto habr variado la masa de aire en dicha habitacin si la masa
molecular del aire es 28,96 g/mol. Resp. 2,04 kg
15. En un recipiente de 6 litros se tiene Hidrgeno a una presin de 6 atmsferas, mientras

que en otro recipiente de 5 litros se tiene Cloro a una presin de 9 atmsferas. El

contenido de estos dos recipientes es vaciado en un recipiente de 18 litros. Determinar

la presin total de la mezcla. Resp. 4,5 atm
16. Una masa de 1,225 g de un lquido voltil se vaporiza, generando 400 cm3 de vapor
cuando se mide sobre agua a 30C y 770 torr. La presin del vapor de agua a 30C es
de 32 torr. Cul es el peso molecular de la sustancia. Resp. 78,4 g/mol
17. La composicin ponderal del aire es 23,1% de Oxgeno, 75,6% de Nitrgeno y 1,3% de
Argn. Calcular las presiones parciales de estos tres gases en un recipiente de 1 litro de
capacidad, que contiene 2 gramos de aire a 20C. Resp. 0,29 atm O2; 1,12 atm N2;
0,014 atm CO2
18. Un recipiente de 1 litro contiene una mezcla de Hidrgeno y de Dixido de Carbono a

10C y presin total de 786 mmHg. Calcular el peso de Hidrgeno si el recipiente
contiene 0,1 g de Dixido de Carbono. Resp. 0,0844 g H2
19. En una mezcla gaseosa formada por Oxgeno y Nitrgeno, la presin parcial del
Oxgeno es el doble de la del Nitrgeno. Determinar el peso de Oxgeno en la mezcla, si
en sta hay 8 moles de Nitrgeno. Resp. 512 g de O2
20. Se prepara una mezcla con 200 ml de un gas A y 800 ml de un gas B a presin y
temperatura constantes, la presin atmosfrica es de 765 mmHg. Calcular la presin
parcial de cada gas. Resp. 153 mmHg de A; 612 mmHg de B

CAPITULO 7
REACCIONES QUIMICAS
1. GENERALIDADES:
a) DEFINICIONES:
La REACCION QUIMICA es un fenmeno en el cual una o ms sustancias (reactivos)
interaccionan para transformarse en otras sustancias (productos) de propiedades diferentes a
las originales.
La VELOCIDAD de una reaccin depende de algunos factores, como:
- Concentracin
- Temperatura
- Presin
- Accin de la luz
- Accin de los catalizadores
Para representar a una reaccin qumica se utiliza una simbologa apropiada que se conoce
como ECUACION QUIMICA.
Toda ecuacin qumica se basa en la LEY DE LA CONSERVACION DE LA MASA, que

dice: SIEMPRE QUE OCURRE UN CAMBIO QUMICO, LA MASA TOTAL DE LAS
SUSTANCIAS REACCIONANTES, ES EXACTAMENTE IGUAL A LA MASA TOTAL
DE LOS PRODUCTOS DE LA REACCIN.
En una ecuacin qumica identificamos dos miembros, el de la izquierda los REACTIVOS

y el de la derecha los PRODUCTOS.
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2 H2O

REACTIVOS PRODUCTOS
Los dos miembros estn separados por un signo = o bien por una flecha que nos
indica el sentido de la reaccin.
Una ecuacin qumica debe ser lo ms informativa, por lo que muchas veces es necesario
indicar el estado fsico de las sustancias, factores que intervienen y caractersticas de las
sustancias resultantes, razn por la cual se pueden utilizan los siguientes smbolos:
g: gas l: lquido ac: acuosa : precipitacin

s: slido sol: solucin : desprendimiento

Una ecuacin qumica nos indica:
El nmero mnimo de partculas que intervienen en la reaccin:
4 Zn + 10 HNO3 4 Zn(NO3)2 + 1 NH4NO3 + 3 H2O
De la reaccin anterior podemos concluir que hay la participacin de 4 molculas de

Zinc y 10 molculas de HNO3; formndose 4 molculas de Zn(NO3)2, 1 molcula de
NH4NO3 y 3 molculas de H2O.
Una relacin de pesos, moles y volumen (en caso de gases) de las sustancias que toman
parte en la reaccin:
1 BaCl2 + 1 H2SO4 1 BaSO4 + 2 HCl

1 mol 1 mol 1 mol 2 moles
b) TIPOS DE REACCIONES:
Las reacciones pueden ser:
1) REACCIONES DE COMBINACION (SINTESIS):

Cuando dos o ms sustancias se combinan para formar un solo producto:
A + B AB
CaO(g) + H2O(l) Ca(OH)2(sol)
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(sol)
2) REACCIONES DE DESCOMPOSICION:
Una sustancia se descompone en dos o ms productos:
AB A + B
2 H2O(l) 2 H2(g) + O2(g)
CaCO3(s)

CaO(s) + CO2(g)
3) REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO O SUSTITUCION SIMPLE:

Un determinado elemento desplaza a otro de un compuesto:
A + BC AC + B

Zn(s) + 2HCl(sol) ZnCl2(sol) + H2(g)
Zn(s) + CuSO4(sol) ZnSO4(sol) + Cu(s)
4) REACCIONES DE DOBLE DESPLAZAMIENTO:

Cuando uno ms tomos de un elemento de un compuesto son sustituidos por uno o
ms tomos de otro elemento:
AB + CD AD + BC
KCl(sol) + AgNO3(sol) KNO3(sol) + AgCl(sol)
(NH4)2S(sol) + Pb(NO3)2(sol) 2NH4NO3(sol) + PbS(sol)
5) REACCIONES DE COMBUSTION:
Reacciones que tienen lugar entre un elemento o compuesto y el Oxgeno
(generalmente del aire), acompaadas del desprendimiento de luz y calor.
Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s)
C2H5OH(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(l) + Energa
2. REACCIONES DE OXIDOREDUCCION O REDOX:

Son reacciones qumicas de cualquiera de las anteriores, se caracterizan porque hay
modificacin en los estados de oxidacin de algunos de los elementos reaccionantes al
formar los productos.
En toda reaccin de este tipo se registran dos fenmenos simultneos:
OXIDACION:
Es la prdida de electrones o aumento en el estado de oxidacin de un elemento hacia un
valor ms positivo.
Zn0 2e Zn+2
REDUCCION:
Se define como la ganancia de electrones o una disminucin en el nmero de oxidacin
hacia un valor menos positivo.
2H+1 + 2e H20

En toda reaccin Redox, hay dos agentes qumicos: el agente oxidante y el reductor. El
AGENTE OXIDANTE es el que produce la oxidacin por lo tanto se reduce, es decir
proporciona electrones y el AGENTE REDUCTOR es el que se oxida, acepta los
electrones.
En el siguiente diagrama se puede observar el orden de la OXIDO-REDUCCION, es:
Para reconocer una reaccin redox, se debe tomar en cuenta las siguientes consideraciones:
Cuando un elemento se encuentra en el centro de un compuesto ternario en un lado de

la reaccin, pero no en el otro lado; por ejemplo el Manganeso:
KMnO4 MnSO4
Cuando un elemento est en un compuesto en un lado de la reaccin y en estado libre

(sin combinar) en el otro lado, por ejemplo el Cloro:
NaCl Cl2
Cuando la terminacin del nombre en un compuesto en un lado de la reaccin cambia

en el otro lado de la misma, por ejemplo Sulfato Ferroso a Sulfato Frrico:
FeSO4 Fe2(SO4)3
AGENTES OXIDANTES:
Entre los principales agentes oxidantes, tenemos a los siguientes:
a) MnO2 + cido Mn+2 + H2O
b) MnO4 + cido Mn+2 + H2O
c) Cr2O72 + cido Cr+3 + H2O

d) HNO3(c) + Metales M(NO3)x + NO2 + H2O

HNO3(c) + No Metales cido orto del no metal + NO2 + H2O
HNO3(d) + Metales M(NO3)x + NO + H2O

HNO3(d) + No Metales cido orto del no metal + NO + H2O
e) H2SO4(c) + Metales + Calor M2(SO4)x + SO2 + H2O

H2SO4(c) + No Metales + Calor m2Ox + SO2 + H2O
f) Cl2 + Hidrxido M(ClO)x + MClx + H2O

Cl2 + Hidrxido + Calor M(ClO3)x + MClx + H2O
3. IGUALACION DE ECUACIONES REDOX:

METODO DE LA VARIACION EN EL ESTADO DE OXIDACION:
a) Identificar los elementos que intervienen en la oxido-reduccin (Redox), utilizando los
cambios en el estado de oxidacin.
b) Con cada elemento escribir semireacciones, mostrando la prdida y ganancia de

electrones.
c) Si hay subndices en las frmulas, equilibrar el nmero de tomos que se oxidan y se

reducen.
d) Sumar las semireacciones equilibradas, transfiriendo los coeficientes a la ecuacin

original, debiendo igualar previamente el nmero de electrones ganados y perdidos.
e) Equilibrar por simple inspeccin los metales, no metales, radicales y luego el

Hidrgeno.
f) Contar el nmero de Oxgenos, para verificar su igualacin.
IGUALAR LAS SIGUIENTES REACCIONES:
1. Permanganato de Potasio + Sulfato Ferroso + Acido Sulfrico Sulfato Manganoso +
Sulfato de Potasio + Sulfato Frrico + Agua
Utilizando nomenclatura qumica, escribimos las frmulas de los compuestos:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + Fe2(SO4)3 + H2O
Utilizando los cambios en los estados de oxidacin, identificamos los elementos que
intervienen en la oxido-reduccin, con los cuales escribimos las semireacciones:

Oxidacin: 2 Fe+2 2e Fe2+3

Reduccin: Mn + 5e Mn+2
+7
Igualamos el nmero de electrones: 2 Fe+2 2e Fe2+3 (5)

Mn+7 + 5e Mn+2 (2)
Sumamos las semirreacciones: 10 Fe+2 + 2 Mn+7 5 Fe2+3 + 2 Mn+2
Los coeficientes encontramos transferimos a la ecuacin original:
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 Fe2(SO4)3 + H2O
Equilibramos por simple inspeccin los dems elementos:
ELEMENTO REACTIVOS PRODUCTOS

K 2 2
Mn 2 2
Fe 10 10
S 18 18
H 16 16
O 80 80
Por lo que la reaccin igualada es:
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 Fe2(SO4)3 + 8 H2O
2. Sulfuro de Bismuto + Acido Ntrico Azufre + Nitrato de Bismuto + Monxido de

Nitrgeno + Agua
Bi2S3 + HNO3 S + Bi(NO3)3 + NO + H2O
Oxidacin: S32 6e 3 So
Reduccin: N + 3e N+2 (2)
+5
Sumamos las semirreacciones: S32 + 2 N+5 3 So + 2 N+2
La reaccin igualada es:
Bi2S3 + 8 HNO3 3 S + 2 Bi(NO3)3 + 2 NO + 4 H2O
3. Oxido Manganoso + Oxido Plmbico + Acido Ntrico Acido Permangnico +

Nitrato Plumboso + Agua

MnO + PbO2 + HNO3 HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
Oxidacin: Mn+2 5e Mn+7 (2)

Reduccin: Pb+4 + 2e Pb+2 (5)
Sumamos las semirreacciones: 2 Mn+2 + 5 Pb+4 3 Mn+7 + 5 Pb+2
Siendo la ecuacin igualada:
2 MnO + 5 PbO2 + 10 HNO3 2 HMnO4 + 5 Pb(NO3)2 + 4 H2O
4. Cloruro Ferroso + Dicromato de Potasio + Acido Clorhdrico Cloruro Crmico +

Cloruro Frrico + Cloruro de Potasio + Agua
FeCl2 + K2Cr2O7 + HCl CrCl3 + FeCl3 + KCl + H2O
Oxidacin: Fe+2 1e Fe+3 (6)

Reduccin: Cr2+6 + 6e 2 Cr+3 (1)
Sumamos las semirreacciones: 6 Fe+2 + Cr2+6 6 Fe+3 + 2 Cr+3
6 FeCl2 + K2Cr2O7 + 14 HCl 2 CrCl3 + 6 FeCl3 + 2 KCl + 7 H2O
5. Ioduro Crmico + Hidrxido de potasio + Cloro Cromato de potasio + Periodato de

Potasio + Cloruro de Potasio + Agua
CrI3 + KOH + Cl2 K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O
Oxidacin: Cr+3 3e Cr+6

I31 24e 3 I+7
Sumando: Cr+3 + I31 27e Cr+6 + 3 I+7 (2)
Reduccin: Cl2o + 2e 2 Cl1 (27)
Sumamos las semirreacciones: 2 Cr+3 + 2 I31 + 27 Cl2o 2 Cr+6 + 6 I+7 + 54 Cl1
2 CrI3 + 64 KOH + 27 Cl2 2 K2CrO4 + 6 KIO4 + 54 KCl + 32 H2O


1. Permanganato de Potasio + Acido Clorhdrico Cloro + Cloruro de Potasio + Cloruro

Manganoso + Agua.
2. Cloruro Ferroso + Perxido de Hidrgeno + Acido Clorhdrico Cloruro Frrico +

Agua.
3. Sulfuro Arsnico + Acido Ntrico Acido Arsnico + Acido Sulfrico + Dixido de

Nitrgeno + Agua.
4. Oxido Manganoso + Oxido Plmbico + Acido Ntrico Acido Permangnico +

Nitrato Plumboso + Agua.
5. Arsenito Acido de Sodio + Bromato de Potasio + Acido Clorhdrico Cloruro de

Sodio + Bromuro de Potasio + Acido Arsnico.
6. Telurito de Sodio + Yoduro de Sodio + Acido Clorhdrico Cloruro de Sodio +

Teluro + Yodo + Agua.
7. Oxido de Bismuto + Hidrxido de Sodio + Hipoclorito de Sodio Metabismutato de

Sodio + Cloruro de Sodio + Agua.
8. Acido Ntrico + Acido Iodhdrico Monxido de Nitrgeno + Yodo + Agua.
9. Dicromato de Potasio + Cloruro Estannoso + Acido Clorhdrico Cloruro Crmico +

Cloruro Estnnico + Cloruro de Potasio + Agua.
10. Cloruro Cobaltoso + Perxido de Sodio + Hidrxido de Sodio + Agua Hidrxido

Cobltico + Cloruro de Sodio.
11. Clorato de Potasio + Acido Sulfrico Sulfato Acido de Potasio + Oxgeno + Dixido
de Cloro + Agua.
12. Bromuro de Potasio + Acido Sulfrico Sulfato de Potasio + Bromo + Acido

Sulfhdrico + Agua.
13. Oxido Crmico + Carbonato de Sodio + Nitrato de Potasio Cromato de Sodio +

Anhdrido Carbnico + Nitrito de Potasio.
14. Difosfuro de Tetrahidrgeno Fosfamina + Tetrafosfuro de Dihidrgeno.
15. Fosfato de Calcio + Anhdrido Silsico + Carbono Silicato de Calcio + Fsforo +

Monxido de Carbono.
16. Cloruro de Bario + Oxido Plmbico + Acido Sulfrico Cloro + Sulfato Plumboso +
Sulfato de Bario + Agua.

17. Cloruro de Litio + Permanganato de Potasio + Acido Sulfrico Cloro + Sulfato

Manganoso + Sulfato de Potasio + Sulfato de Litio + Agua.
18. Dicromato de Potasio + Cloruro de Bario + Acido Sulfrico Cloro + Sulfato

Crmico + Sulfato de Bario + Sulfato de Potasio + Agua.
19. Dixido de Manganeso + Cloruro de Calcio + Acido Fosfrico Cloro + Fosfato

Manganoso + Fosfato de Calcio + Agua.
20. Permanganato de Potasio + Bromuro de Bismuto + Acido Sulfrico Bromo +

Sulfato Manganoso + Sulfato de Bismuto + Sulfato de Potasio + Agua.

CAPITULO 8
ESTEQUIOMETRA
1. GENERALIDADES:
La ESTEQUIOMETRIA es una parte de la qumica, que estudia todas las relaciones
cuantitativas entre masas (moles, molculas) y volmenes en una reaccin qumica, esto es
en reactivos y productos:
3 Cl2 + 6 KOH CALOR

5 KCl + 1 KClO3 + 3 H2O
Los coeficientes en una reaccin qumica, nos informan los nmeros relativos de molculas
o unidades frmula, indican las proporciones de moles, nos permiten conocer los pesos
relativos de los reactivos y productos. Son estos coeficientes los que nos proporcionan las
RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS.
2. LEYES PONDERALES DE LA QUIMICA:

Conocida como Leyes Fundamentales de la Qumica, son aquellas que rigen el
comportamiento de la materia en los cambios qumicos, en funcin de la masa de las
sustancias que participan. Estas son:
a) LEY DE LAVOISIER:
Conocida como ley de LA CONSERVACION DE LA MASA, establece que: SIEMPRE
QUE OCURRE UN CAMBIO QUMICO, LA MASA TOTAL DE LAS SUSTANCIAS
REACCIONANTES, ES EXACTAMENTE IGUAL A LA MASA TOTAL DE LAS
SUSTANCIAS QUE SE PRODUCEN EN LA REACCIN.
En la reaccin:
1 H2SO4 + 2 Na(OH) 1 Na2SO4 + 2 H2O
Masa Reactivos: 1(98) + 2(40) = 178 gramos

Masa Productos: 1(142) + 2(18) = 178 granos
b) LEY DE PROUST:
Conocida como ley de las PROPORCIONES DEFINIDAS O COMPOSICION
CONSTANTE, esta ley establece que: UN COMPUESTO QUMICO, SIEMPRE
CONTIENE LOS MISMOS ELEMENTOS COMBINADOS EN LA MISMA
PROPORCIN DE MASA.

Esto significa, por ejemplo que cualquier muestra de agua, sea cual fuere el sitio de donde
se la obtenga, siempre tendr 88,82% de Oxgeno y 11,18% de Hidrgeno, por lo que su
composicin nunca variar.
CONSECUENCIA DE LA LEY DE PROUST:
La principal consecuencia de la Ley de Proust, es la COMPOSICION CENTESIMAL o
PORCENTUAL de una sustancia qumica. Donde, la composicin centesimal de un
compuesto son los porcentajes en masa de los elementos que lo forman.
DETERMINACION DE LA COMPOSICION CENTESIMAL:

Cuando la frmula de un compuesto es conocida, el porcentaje de cada uno de los
elementos del compuesto, se calcula aplicando la siguiente ecuacin:
( Nmero de tomos)(Peso Atmico)

% ELEMENTO 100
Peso Molecular del Compuesto
c) LEY DE DALTON:
Conocida como ley de las PROPORCIONES MULTIPLES, nos dice que: CUANDO
DOS ELEMENTOS SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR MAS DE UN
COMPUESTO, LAS MASAS DE UN ELEMENTO QUE SE COMBINAN CON UNA
MASA FIJA DEL OTRO ELEMENTO EN LOS DIFERENTES COMPUESTOS
GUARDAN UNA RELACIN DE NMEROS ENTEROS PEQUEOS.
En las siguientes tablas se muestran dos ejemplos en los que se puede observar claramente
esta ley:
COMPUESTO RELACION ENTRE N y O

N2O 7:4
NO 7:8
N2O3 7 : 12
NO2 7 : 16
N2O5 7 : 20
COMPUESTO RELACION ENTRE C e H

CH4 12 : 4
C2H6 12 : 3
C2H4 12 : 2
C2H2 12 : 1
d) LEY DE RICTHER:
Conocida como ley de las PROPORCIONES RECIPROCAS, establece que: LAS
MASAS DE LOS ELEMENTOS DIFERENTES QUE SE COMBINAN CON LA MISMA
MASA DE UN ELEMENTO DADO, SON LAS MISMAS QUE REACCIONARAN

ENTRE SI, MLTIPLOS O SUBMLTIPLOS DE ESAS MASAS PARA OBTENER

OTROS COMPUESTOS.
8 g O2 + 1gH H2O
+ 3gC CO2
+ 8gS SO2
+ 20 g Ca CaO
+ 35,5 g Cl Cl2O
Pero los elementos Hidrgeno, Azufre, Carbono, Calcio y Cloro, se combinan entre s para
formar los siguientes compuestos:
CH4: l g H2 y 3 g C
H2S: l g H2 y 8 g S
CaCl2: 20 g Ca y 35,5 g Cl
HCl: l g H2 y 35,5 g Cl
CCl4: 3 g C y 35,5 g Cl
e) LEY VOLUMETRICA DE GAYLUSSAC:

Conocida como ley de los VOLUMENES DE COMBINACION, establece que: BAJO
LAS MISMAS CONDICIONES DE PRESIN Y TEMPERATURA, LOS VOLMENES
DE LOS GASES QUE REACCIONAN ENTRE SI Y DE SUS PRODUCTOS
GASEOSOS ESTN EN LA RELACIN DE NMEROS ENTEROS SIMPLES Y
SENCILLOS.
2 H2 + 1 O2 2 H2O
2 volmenes 1 volumen 2 volmenes
1 N2 + 3 H2 2 NH3
1 volumen 3 volmenes 2 volmenes
f) LEY DE AVOGADRO:
Establece que: VOLMENES IGUALES DE GASES, EN LAS MISMAS
CONDICIONES DE PRESIN Y TEMPERATURA, CONTIENEN EL MISMO
NUMERO DE MOLCULAS.
1 H2 + 1 Cl2 2 HCl
1 volumen 1 volumen 2 volmenes

1 litro 1 litro 2 litros

X molculas X molculas 2X molculas
3. PESO EQUIVALENTE DE UN ELEMENTO (EQUIVALENTE-GRAMO):

Es el peso de un elemento que se combinar con, desplazar a 3 partes en peso (gramos)
de carbono (8 de oxgeno; 1,008 de hidrgeno). Un mismo elemento puede tener varios
equivalentes, segn la combinacin a partir de la cual se ha calculado.
Para el clculo numrico puede seguirse las siguientes reglas:
Peso Atmico
a) eq - g ELEMENTO
Estado de Oxidacin
Peso Molecular del Acido

b) eq - g ACIDO
Nmero de Hidrgenos Sustitubles o Sustitudos
Peso Molecular del Hidrxido

c) eq - g HIDROXIDO
Nmero de Grupos OH
Peso Molecular de la Sal

d) eq - g SAL
C arg a total de uno de los iones
Peso Molecular de la Sus tan cia

e) eq - g OXIDANTE o REDUCTOR
Electrones ganados o perddos
En todo proceso qumico las sustancias siempre reaccionan equivalente a equivalente, con
lo que el clculo numrico a travs de este concepto evita la igualacin de las ecuaciones
qumicas, es decir si una sustancia A reacciona con otra B:
NUMERO DE EQUIVALENTES DE A = NUMERO DE EQUIVALENTES DE B
4. FORMULAS QUIMICAS:
a) FORMULA MINIMA O EMPIRICA (fm):
Es la frmula que indica cuales son los elementos que forman una sustancia y cual es la
proporcin mnima entre los tomos de esos elementos al formar la molcula de la
sustancia deseada.
COMPUESTO FORMULA MINIMA

Acido Sulfrico, H2SO4 H2SO4
Perxido de Hidrgeno, H2O2 HO
Benceno, C6H6 CH
Glucosa, C6H12O6 CH2O

Acetileno, C2H2 CH
Hidracina, N2H4 NH2
Para determinar la FORMULA MINIMA, se procede de la siguiente manera:
1) Se determina el NUMERO RELATIVO DE MOLES (#rm) de cada elemento,

dividiendo el porcentaje transformado en gramos para su peso atmico.
Masa (Peso) del Elemento

# rm
Peso Atmico
2) Se determina el NUMERO RELATIVO DE ATOMOS (#ra), dividiendo el Nmero

Relativo de Moles para el menor valor de ellos, estos valores deben ser siempre enteros.
Cuando no lo sean, se deben multiplicar todos los resultados por un factor (2, 3, 4, etc.),
hasta que stos sean enteros.
b) FORMULA MOLECULAR (FM):

Es la que indica cuales son los elementos que forman una sustancia y el nmero exacto de
tomos de cada elemento en la molcula de la sustancia considerada.
COMPUESTO FORMULA MOLECULAR

Perxido de Hidrgeno H2O2
Benceno C6H6
Glucosa C6H12O6
Acido Sulfrico H2SO4
Acetileno C2H2
Hidracina N2H4
De los ejemplos anteriores se deduce la relacin entre frmula molecular y la mnima:
FORMULA MOLECULAR k (FORMULA MINIMA )
El valor de k puede ser calculado a partir de la siguiente ecuacin:
Peso Molecular Re al del Compuesto

k
Peso Molecular de la Frmula Mnima
Los valores de k deben ser: 1, 2, 3, 4, etc.
Un procedimiento para determinar la FORMULA MOLECULAR, es el siguiente:

1) Se determina la Frmula Mnima, fm

2) Se determina el valor de k
3) Se determina la Frmula Molecular, FM = k(fm)
5. REACTIVO LIMITANTE:
Muchas preparaciones de laboratorio emplean excesos de uno de los reactivos. Por lo tanto,
los clculos para determinar la cantidad de producto deseado deberan basarse en el
reactivo que no est en exceso, es decir aquel que se utilice completamente en la reaccin,
este reactivo es llamado REACTIVO LIMITANTE.
Otra definicin es aquella que dice que: REACTIVO LIMITANTE, es aquel que se
encuentra en menor nmero de moles con respecto a los dems, cumple con la proporcin
en la ecuacin qumica, determina la cantidad de producto.
1) Calcular la composicin centesimal o porcentual del Sulfato de Potasio, K2SO4.
Primero, determinamos el peso molecular del K2SO4: K=39,1; S=32 y O=16, entonces
el K2SO4 pesa 174,2 g/mol.
A continuacin calculamos la composicin porcentual de cada elemento, aplicando la

siguiente ecuacin:
( Nmero de tomos)(Peso Atmico)

% ELEMENTO 100
Peso Molecular del Compuesto
Realizando los clculos para cada elemento, tenemos:
(2)(39,1)
%K 100 53,13
174,2
(1)(32)
%S 100 21,74
174,2
% O 100 53,13 21,74 25,13
2) Un compuesto qumico tiene la siguiente composicin porcentual: Potasio (K), 26,57%;

Cromo (Cr), 35,36% y Oxgeno (O), 38,07%. Determine la frmula mnima.
Para resolver este ejercicio construimos la siguiente tabla:
ELEMENTO % m(g) PA #rm #ra

K 26,57 26,57 39,1 0,6795 1x2=2

Cr 35,36 35,36 52 0,68 1x2=2

O 38,07 38,07 16 2,3792 3,5 x 2 = 7
Por lo tanto la frmula mnima (fm) es: K2Cr2O7
3) Una muestra de uranio de 2,5 gramos se calent en aire, el xido resultante pesaba
2,949 gramos. Determinar la frmula mnima del xido.
Determinamos por diferencia la cantidad de Oxgeno que tiene el xido:
g O 2,949 2,5 0,449 g
Elaboramos la siguiente tabla, para establecer la frmula mnima:
ELEMENTO m(g) PA #rm #ra

U 2,5 238 0,0105 1x3=3
O 0,449 16 0,028 2,68 x 3 = 8
Por tanto, la frmula mnima (fm) es: U3O8
4) Una muestra de 1,367 gramos de un compuesto orgnico se quema en una corriente de

aire y dio como resultado 3,002 gramos de CO2 y 1,640 gramos de H2O. Si el
compuesto contena solamente carbono, hidrgeno y oxgeno, determinar la frmula
mnima (fm).
Determinamos las masas de Carbono e Hidrgeno en el CO2 y en el H2O:
12 g C
3,002 g CO2 0,8187 g C
44 g CO2
2gH
3,002 g H 2O 00,1822 g H
18 g H 2O
Determinamos la cantidad de Oxgeno, por diferencia de la cantidad de compuesto

inicial:
g O 1,367 0,8187 0,1822 0,3661 g
Construimos a continuacin la siguiente tabla:
ELEMENTO m(g) PA #rm #ra

C 0,8187 12 0,0682 2,99 = 3
H 0,1822 1 0,1822 7,99 = 8
O 0,3661 16 0,0228 1=1

La frmula mnima, fm es: C3H8O
5) Un pedazo de cobre electroliticamente puro pesa 3,178 gramos y al calentarle

fuertemente en una corriente de oxgeno se convierte en un xido negro cuyo peso es
de 3,978 gramos. Determinar la composicin de este xido.
Peso (masa) del elemento

% Elemento 100
Peso (masa) total
3,178 gr
% Cu 100
3,978 gr
% Cu 79,89
El porcentaje de Oxgeno, lo determinamos restando de 100:
% O 100 79,89 20,11
6) Se disuelve en cido ntrico una moneda de plata cuyo peso es de 5,82 gramos. Cuando
se aade cloruro de sodio a la solucin formada, toda la plata forma cloruro de plata
cuyo peso es de 7,20 gramos. Hallar el porcentaje de plata en la moneda.
Calculamos la cantidad de Plata que existe en el cloruro correspondiente:
108 g Ag
7,20 g AgCl 5,41 g Ag
143 g AgCl
El porcentaje de Plata se calcula de la siguiente manera:
5,41 g
% Ag 100 92,96
5,82 g
7) Qu cantidad de clorato de potasio se debe calentar para obtener 3,5 gramos de

oxgeno, determinar adems la cantidad de cloruro de potasio formada.
Para este tipo de ejercicios se aconseja seguir el siguiente procedimiento:
1. Escribir la reaccin qumica

2. Igualar la reaccin qumica
3. Identificar las sustancias que continan utilizndose en la solucin del problema

4. Determinar pesos moleculares de dichas sustancias

5. Determinar el reactivo limitante (si es el caso)
6. Resolver el problema, aplicando reglas de tres y/o ecuaciones determinadas
La reaccin qumica igualada es la siguiente:
2 KClO3 3 O2 + 2 KCl
Los peso moleculares de las sustancias que intervienen en la solucin del problema son:
KClO3 = 122,6 g/mol y O2 = 32 g/mol.
Calculamos la cantidad de KClO3 que se forma, mediante la siguiente regla de tres:
2(122,6) g KClO 3
3,5 g O2 8,94 g KClO 3
3(32) g O2
Si aplicamos la ley de la Lavoisier (Conservacin de la Masa), podemos establecer la

cantidad de KCl que se produce:
g KCl g KClO3 g O2
g KCl 8,94 3,5 5,44 g
8) Qu peso de xido frrico se producen al oxidar completamente 100 gramos de hierro.

Calcular el volumen de Oxgeno necesario en condiciones normales.
La ecuacin igualada es:
4 Fe + 3 O2 2 Fe2O3
Los pesos moleculares son: Fe2O3 = 160 g/mol y Fe = 56 g/mol.
Determinamos la cantidad de Fe2O3:
2(160) g Fe2O3
100 g Fe 142,86 g Fe2O3
4(56) g Fe
La cantidad de Oxgeno se determina por diferencia:
g O 2 142,86 100 42,86 g
Para determinar el volumen de Oxgeno en condiciones normales, establecemos:

nR T
PV n R T V
P
(42,86 g)(0,08205 atm litros / K mol)(273 K)

V 30 litros O2
(32 g / mol)(1 atm)
9) Cuntas libras de sulfato de sodio al 83,4% de pureza se pueden obtener a partir de 250
lb de cloruro de sodio al 94,5% de pureza, si el cloruro de sodio reacciona con cido
sulfrico.
La ecuacin que describe el fenmeno es:
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl
Con ayuda de los pesos atmicos, determinamos los pesos moleculares de los
compuestos: NaCl = 58,5 g/mol y Na2SO4 = 142 g/mol
Luego determinamos la cantidad de NaCl puro:
g NaCl puro (250 lb )(0,945) 236,25 lb 107257 ,7 g
Estableciendo reglas de tres determinamos la cantidad de Na2SO4:
1(142) g Na 2SO4
107257 ,7 g NaCl (p) 130175 ,77 g Na 2SO4 286,73 libras Na 2SO4
2(58,5) g NaCl
10) El cido clorhdrico comercial se prepara normalmente calentando Cloruro de Sodio

con Acido Sulfrico concentrado. Qu cantidad de Acido Sulfrico concentrado al
95% de pureza se necesita para preparar 350 gramos de HCl de 42% de pureza.
El proceso qumico se muestra en la siguiente reaccin:
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl
Si los pesos moleculares son: HCl = 36,5 g/mol y H2SO4 = 98 g/mol
Determinamos la cantidad de HCl puro: g HCl puro (350 g)(0,42) 147 g
Calculamos la masa de H2SO4 puro:
98 g H 2SO4
147 g HCl (p) 197,34 g H 2SO4 puros
2(36,5) g HCl

Luego determinamos el peso de H2SO4 al 95%:
(197,34 g)
207,73 g H2SO4 al 95%
0,95
11) La herrumbre se puede eliminar de las telas por la accin del Acido Clorhdrico
diluido. Cuntos gramos de herrumbre se pueden eliminar con la accin de 100 ml de
cido al 40% de pureza y de densidad 1,118 g/ml.
La reaccin que describe el fenmeno es:
Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O
Determinamos la masa pura de HCl:
m
d m d V (100 ml)(1,118 g / ml) 111,8 g HCl 40%
V
m (111,8 g)(0,40) m 44,72 g HCl puro
Con este valor calculamos la cantidad de Fe2O3:
160 g Fe2O3
44,72 g HCl 32,67 g Fe2O3
6(36,5) g HCl
12) Calcular la masa del Acido Clorhdrico al 39% de pureza (39% en peso de cido puro)
que se necesita para preparar cloro suficiente para llenar un cilindro de 3500 ml de
capacidad a una presin de 200 atmsferas y a la temperatura de 0C, cuando el cido
reacciona con el Dixido de Manganeso.
El fenmeno qumico, se representa por la siguiente ecuacin:
4 HCl + MnO2 Cl2 + MnCl2 + 2 H2O
Con ayuda de la ecuacin general de los gases determinamos la masa de Cl2:
g P V PM
PV R T g
PM R T
(200 atm)(3,5 litros ) (71 g / mol)

g Cl2 2218,78 g

Determinamos luego la cantidad de HCl puro:
4(36,5) g HCl
2218,78 g Cl2 4562,56 g HCl puros
71 g Cl2
Con esta masa determinamos la cantidad de HCl al 39%:
4562,56 g
11698,88 g HCl 39%
0,39
13) Qu cantidad de Cromo metlico puede obtenerse cuando reaccionan 5 libras de

Aluminio con 20 libras de Oxido Crmico. Qu sustancia est en exceso y en qu
cantidad.
La reaccin qumica igualada es:
2 Al + Cr2O3 2 Cr + Al2O3
Determinamos las masas en gramos de cada reactivo: 5 lb Al = 2270 g Al

20 lb Cr2O3 = 9080 g Cr2O3
Luego determinamos el reactivo limitante, calculando moles:
2270 g
n Al 42,04 moles (REACTIVO LIMITANTE)
2(27 g / mol)
9080 g
n Cr2O3 59,74 moles (REACTIVO EN EXCESO)
152 g / mol
Establecemos las siguientes relaciones:
2(52) g Cr
2270 g Al 4371,85 g Cr
2(27) g Al
152 g Cr2O3
2270 g Al 6389,63 g Cr2O3 14,07 lb Cr2O3
2(27) g Al
Por diferencia determinamos el exceso: 20 lb 14,07 lb = 5,93 lb Cr2O3

14) Calcular el peso en gramos de Nitro de Chile que contienen 89,5% de Nitrato de Sodio,
que al ser tratado con suficiente cantidad de Acido Sulfrico produce 50 gramos de
Acido Ntrico al 65,3% de pureza.
La reaccin qumica que explica este fenmeno es:
2 NaNO3 + H2SO4 2 HNO3 + Na2SO4
Calculamos la cantidad de HNO3 puro:
g HNO3 puros (50 g)(0,653) 32,65 g
Determinamos la cantidad de NaNO3 y de Nitro de Chile, con ayuda de las siguientes

relaciones:
2(85) g NaNO 3
32,65 g HNO 3 44,05 g NaNO 3
2(63) g HNO 3
100 g Nitro de Chile

44,05 g NaNO 3 49,21 g Nitro de Chile
89,5 g NaNO 3
15) Se desea preparar Dixido de Nitrgeno, NO2, a partir de sus elementos. El Nitrgeno
que se usar en la preparacin se obtiene de la reaccin: Amonaco + Oxido Cprico
Cobre + Nitrgeno + Agua, qu cantidad de Amonaco se necesita para preparar
150 gramos de Dixido de Nitrgeno.
Las reacciones igualadas para los dos procesos son:
N2 + 2 O2 2 NO2
2 NH3 + 3 CuO 3 Cu + N2 + 3 H2O
Determinamos los pesos moleculares: NO2 = 46; N2 = 28 y NH3 = 17 g/mol
Establecemos las relaciones, para determinar las cantidades de N2 y NH3:
28 g N 2
150 g NO 2 45,65 g N2
2(46) g NO 2
2(17) g NH 3
45,65 g N 2 55,43 g NH 3
28 g N 2

16) En la reaccin: dicromato de potasio + cloruro de bario + cido sulfrico cloro +

sulfato crmico + sulfato de bario + sulfato de potasio + agua. Calcular: a) El volumen
de cido sulfrico concentrado de densidad 1,75 g/cm3 y que contiene 75% de pureza,
que volumen ser necesario para reaccionar 185 gramos de cloruro de bario; b) Si todo
el cloro obtenido de la reaccin se une al fsforo, qu cantidad de cloruro fosfrico se
forma.
Escribimos e igualamos la reaccin qumica:
K2Cr2O7 + BaCl2 + H2SO4 Cl2 + Cr2(SO4)3 + BaSO4 + K2SO4 + H2O
2 Cr26 6e Cr23 2 Cr26 6e Cr23

Cl21 2e Cl02 (3) 3 Cl21 6e 3 Cl02
Sumando las semireacciones, tenemos: 2 Cr2+6 + 3 Cl21 Cr2+3 + 3 Cl2o
La ecuacin igualada:
K2Cr2O7 + 3 BaCl2 + 7 H2SO4 3 Cl2 + Cr2(SO4)3 + 3 BaSO4 + K2SO4 + 7 H2O
A continuacin se realizan los clculos correspondientes:
7(98) g H 2SO4 puros

a) 185 g BaCl2 203,05 g H 2SO4 puros
2(208,34) g BaCl2
203,05 g H2SO4
270,73 g H2SO4 concentrado al 75 %
0,75
Determinamos el volumen del cido, utilizando la ecuacin:
m m 270,73 g
d V V 154,70 cm3 H2SO4 75%
V d 1,75 g / ml
b) Para esta segunda parte la reaccin es: 10 Cl2 + P4 4 PCl5
3(71) g Cl2
185 g BaCl2 63,05 g Cl2
3(208,34) g BaCl2
4(208) g PCl5
63,05 g Cl2 74,06 g PCl5
10(71) g Cl2

17) En la reaccin: bromuro de potasio + permanganato de potasio + cido sulfrico

bromo + sulfato manganoso + sulfato de potasio + agua. Si reaccionan 55 gramos de
permanganato con 80 cm3 de cido sulfrico concentrado al 96% de pureza y de
densidad 1,84 g/ml. Determinar: a) La cantidad de sulfato de potasio al 75% de pureza;
y b) el volumen de bromo si su densidad es 3,12 g/cm3.
La ecuacin igualada es:
10 KBr + 2 KMnO4 + 8 H2SO4 5 Br2 + 6 K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O
Determinamos el reactivo limitante:
Para el KMnO4:
55 g
n KMnO 4 0,1739 moles
2(158,1 g / mol)
Para el H2SO4:
m
d m d V m (80 cm3 )(1,84 g / ml) 147,2 g H2SO4 96%
V
m (147,2 g)(0,96) 141,312 g H2SO4 puros
141,312 g
n H 2SO4 0,1802 moles
8(98 g / mol)
Analizando la cantidad de moles, el reactivo limitante es aquel que se encuentra en

menor cantidad en moles, por lo que el KMnO4 es el REACTIVO LIMITANTE.
6(174,2) g K 2SO4
a) 55 g KMnO 4 181,80 g K 2SO4 puros
2(158,1) g KMnO 4
Determinamos la masa de K2SO4 al 75%:
181,80 g
242,4 g K2SO4 75%
0,75
5(160) g Br2
b) 55 g KMnO 4 139,15 g Br2
2(158,1) g KMnO 4
Determinada la masa calculamos el volumen de Bromo mediante la siguiente

ecuacin:

m m 139,15 g
d V V 44,6 ml Br2
V d 3,12 g / ml
FORMULAS Y COMPOSICION:
1. Un compuesto contiene 21,6% de Sodio; 33,3% de Cloro y 45,1% de Oxgeno.
Determinar la frmula emprica del compuesto. Resp. NaClO3
2. Cuando se queman 1,010 g de Zinc en aire, se producen 1,257 g de xido. Determinar

la frmula emprica del xido. Resp. ZnO
3. Un compuesto tiene la siguiente composicin porcentual: Hidrgeno, 2,24%; Carbono

26,69% y Oxgeno, 71,07%. Si su peso molecular es 90, determinar la frmula
molecular del compuesto. Resp. H2C2O4
4. Determinar la frmula mnima o emprica de un compuesto que tiene la composicin

siguiente: Cromo 26,52%; Azufre 24,52% y Oxgeno 48,96%. Resp. Cr2S3O12
5. Una muestra de 3,245 g de Cloruro de Titanio se redujo con Sodio hasta Titanio
metlico. Posteriormente se elimin el Cloruro de Sodio resultante, el Titanio metlico
residual se sec y se pes, se obtuvieron 0,819 g. Determinar la frmula emprica del
Cloruro. Resp. TiCl4
6. Una muestra de 1,5 gramos de un compuesto que contiene Carbono, Hidrgeno y

Oxgeno se quem completamente. Los productos de la combustin son 1,738 g de
Anhdrido Carbnico y 0,711 g de Agua. Determinar la frmula emprica del
compuesto. Resp. C2H4O3
7. Mediante anlisis se encontr que un compuesto contiene solo C, H, N y O. Una

muestra de 1,279 g se quem por completo y se obtuvieron 1,60 g de Anhdrido
Carbnico y 0,77 g de Agua. Una muestra de 1,625 g que se pes por separado contiene
0,216 g de Nitrgeno. Determinar la frmula emprica del compuesto. Resp. C3H7O3N
8. El Manganeso forma xidos no estequiomtricos que tienen la frmula general MnOx.

Encuntrese el valor de x para un compuesto que contiene 63,70% de Mn. Resp. 1,957
9. Al analizar un compuesto orgnico se encontraron los siguientes datos: 47,37% de

Carbono y 10,59% de Hidrgeno, el resto es Oxgeno. Determinar la frmula emprica
del compuesto. Resp. C3H8O2
10. Se ha quemado con un exceso de Oxgeno una muestra de 3,42 g de un compuesto que
contiene C, H, N y O, obtenindose como productos de la combustin 2,47 g de
Anhdrido Carbnico y 1,51 g de Agua; otra muestra del mismo compuesto cuyo peso
era de 5,26 g contena 1,20 g de Nitrgeno. Calcular la frmula emprica de dicho

compuesto. Resp. CH3O2N
11. Se quem con un exceso de Oxgeno una muestra de 2,52 g de un compuesto que
contiene C, H, N, O y S. Producto de la combustin fueron 4,23 g de Anhdrido
Carbnico y 1,01 g de Agua. Otra muestra del mismo compuesto, cuyo peso era de 4,14
g produjo 2,11 g de Anhdrido Sulfrico. Y finalmente, otra muestra de 5,66 g del
compuesto genera 2,27 g de Acido Ntrico. Calcular la frmula emprica de dicho
compuesto. Resp. C6H7O2NS
12. Las especificaciones de un material para transistores requiere de un tomo de Boro por
cada 1xl010 tomos de Silicio. Determinar el contenido de Boro por cada kilogramo de
este material. Resp. 3,84x1011 kg B
13. Calcular el porcentaje de Cobre en cada uno de los siguientes minerales: cuprita, Cu2O;
pirita de cobre, CuFeS2; malaquita, CuCO3.Cu(OH)2. Cuntos kilogramos de cuprita
darn 500 kg de cobre. Resp. 88,82%; 34,63%; 57,48%; 563 kg
14. Determinar la composicin porcentual de a) Cromato de Plata, Ag2CrO4; b) Pirofosfato

de Calcio, Ca2P2O7. Resp. a) 65,03% Ag; 15,67% Cr; 19,29% O; b) 31,54% Ca;
24,38% P; 44,08% O
15. Se combustionan 0,580 gramos de un compuesto que contiene C, H y O, obtenindose

1,274 g de anhdrido carbnico y 0,696 g de agua. Al volatilizar 0,705 g del compuesto
a 28C y 767 mmHg se determina que ocupan 295 ml. Determinar la frmula del
compuesto. Resp.
16. Calcular la cantidad de Zinc en 1 ton de mineral que contiene 60,0% de Zinquita, ZnO.
Resp. 964 lb Zn
17. Cunto Fsforo est contenido en 5 g de compuesto CaCO3.3Ca3(PO4)2. Cunto P2O5.

Resp. 0,902 g P; 2,07 g P2O5
18. Una muestra de 10 g de un mineral crudo contiene 2,80 g de HgS. Determinar el

porcentaje de Mercurio en el mineral. Resp. 24,1 % Hg
19. El contenido de Arsnico en un insecticida agrcola es de 28% de As2O5. Determinar el

porcentaje de arsnico en el insecticida. Resp. 18,26 % As
20. Una muestra impura de Cu2O, contiene 66,6% de Cobre. Determinar el porcentaje de
Cu2O puro en la muestra. Resp. 75 % Cu2O
ECUACIONES QUIMICAS:
1. Se prepara Cloro mediante la siguiente reaccin: Permanganato de Potasio + Acido
Clorhdrico Cloro + Cloruro de Potasio + Cloruro Manganoso + Agua. Cuntos

gramos de Permanganato se necesitan para preparar cloro necesario para llenar un

cilindro de 1500 ml a 5 atmsferas y 20C. Resp. 19,8 g
2. El Iodo puede prepararse mediante la reaccin: Iodato de Sodio + Sulfito Acido de

Sodio Iodo + Sulfato Acido de Sodio + Sulfato de Sodio + Agua. Para producir un
kg de Iodo, cunto Iodato y Sulfito deben utilizarse. Resp. 1,56 kg NaIO3; 2,05 kg
NaHSO3
3. Cuntos kilogramos de cido sulfrico pueden prepararse a partir de 1 kg de sulfuro
cuproso, si cada tomo de azufre del sulfuro cuproso se convierte en 1 molcula de
cido sulfrico. Resp. 0,616 kg
4. Se desean prepara 100 gramos de cloro mediante la siguiente reaccin: Dixido de

Manganeso + Acido Clorhdrico Cloro + Cloruro Manganoso + Agua. Determinar:
a) el volumen de solucin de cido clorhdrico de densidad 1,18 g/ml y al 36% de
concentracin; y b) el peso de mineral de manganeso que contiene 75% de dixido de
manganeso, deben utilizarse en la preparacin. Resp. a) 484 ml; b) 164 g
5. Qu cantidad de Cloruro de Amonio se requiere para preparar 125 ml de Nitrgeno

recogidos sobre agua a 30C y 850 mmHg, en la reaccin: Cloruro de Amonio + Nitrito
de Sodio Cloruro de Sodio + Nitrgeno + Agua. La presin del vapor de agua a
30C es 31,5 mmHg. Resp. 0,29 g NH4Cl
6. Una muestra de 50 g de Zinc reacciona exactamente con 129 cm3 de Acido Clorhdrico
que tiene una densidad de 1,18 g/cm3 y contiene 35,0% en peso de cido puro.
Determinar el porcentaje de Zinc metlico en la muestra, suponer que la impureza es
inerte frente al HCl. Resp. 96 % Zn
7. El Acido Clorhdrico comercial se prepara calentando Cloruro de Sodio con Acido

Sulfrico concentrado. Cuntos kilogramos de Acido Sulfrico que contiene el 95% en
peso de cido puro, se necesitan para la produccin de 3 kilogramos de Acido
Clorhdrico concentrado que contenga el 50% de cido puro. Resp. 2,12 kg
8. En la reaccin: Cloruro de Sodio + Acido Sulfrico Sulfato de Sodio + Acido

Clorhdrico. Determinar: a) el peso de Acido Clorhdrico formado por la accin del
Acido Sulfrico sobre 200 g de Cloruro de Sodio con 99,5% de pureza; b) El volumen
de Acido Clorhdrico obtenido si su densidad es 1,2 g/ml y contiene 40% en peso de
cido puro; c) el peso de Sulfato de Sodio producido. Resp. a) 124,1 g HCl; b) 0,26
litros HCl; c) 241,6 g Na2SO4
9. Si 88,3 g de Cloruro de Amonio reaccionan con 92,6 g de Oxido de Calcio para

producir Amonaco. Cul de las dos sustancias esta en exceso y en qu cantidad. Resp.
46,3 g CaO
10. El Nitrato de Sodio, reacciona con el Acido Sulfrico para producir Acido Ntrico. Cul
es el peso de Nitrato que contiene el 89,5% en peso, necesario para producir 200 g de
Acido Ntrico que contiene 65,3% en peso de cido puro. Resp. 196,8 g NaNO3

11. Cuntos mililitros de solucin de Nitrato de Plata, de densidad 1,14 g/ml y que contiene
el 15% en peso; es necesario para reaccionar con 40 ml de una solucin de Acido
Clorhdrico, de densidad 1,14 g/ml y que contiene el 27,6% en peso de cido puro.
Resp. 343 ml
12. Calcular el nmero de mililtros en condiciones normales de Sulfuro de Hidrgeno

necesarios para precipitar todo el Cobre en forma de Sulfuro de Cobre, de 100 ml de
una solucin que contiene 0,75 g de CuCl2 por cada litro. Resp. 12,4 ml
13. Calcular en gramos y moles la cantidad de Hidrxido de Calcio requeridos para liberar
el Amonaco de 1 tonelada de Sulfato de Amonio. Cuntos cm3 en condiciones
normales de Amonaco se liberan en la reaccin.
14. La siguiente reaccin representa el mtodo comercial de preparacin del monxido de

nitrgeno: Amonaco + Oxgeno Monxido de Nitrgeno + Agua. Cuntos litros de
Amonaco y de Oxgeno se necesitarn para producir 80 litros de monxido en
condiciones normales. Resp. 80 litros, 100 litros
15. A una solucin de Acido Clorhdrico que contiene 20,01 g de cido se agregan 20,01 g
de Carbonato de Calcio. Determinar: a) qu sustancia est en exceso y en cuntas
moles; b) cuntos gramos de Cloruro de Calcio se producen; c) cuntos litros de
Anhdrido Carbnico en condiciones normales se liberan de la reaccin. Resp. a) 0,345
moles HCl; b) 22,22 g; c) 4,48 litros
16. A una solucin que contiene 30 g de Nitrato de Plata se agrega una solucin que
contiene 30 g de Cloruro de Sodio. Determinar: a) Qu sustancia est en exceso y en
qu cantidad; b) qu peso de Cloruro de Plata se produce. Resp. a) NaCl, 19,7 g; b)
25,31 g AgCl
17. Determinar en condiciones normales el volumen de Cloro liberados por la accin de un

exceso de Permanganato de Potasio con 100 ml de cido clorhdrico cuya densidad es
l,2 g/ml y que contiene 39,8% en peso de cido puro. Resp. 9,17 litros
18. En la reaccin: Cloruro Ferroso + Dicromato de Potasio + Acido Clorhdrico

Cloruro Frrico + Cloruro de Potasio + Cloruro Crmico + Agua. Si reaccionan 250 ml
de solucin de Acido Clorhdrico de densidad 1,14 g/ml y al 32% de pureza, qu peso
de Dicromato al 65% de concentracin se necesita y qu peso de Cloruro Crmico al
85% de concentracin se produce.
19. Se tratan 50 gramos de Aluminio con 10% de exceso de Acido Sulfrico. Determinar:
a) Qu volumen de cido sulfrico concentrado, de densidad 1,80g/ml y que contiene
96,5% en peso de cido puro, se debe utilizar y b) qu volumen de hidrgeno se
recoger sobre agua a 20C y 785 torr. La presin del vapor de agua a 20C es 17,5 torr.
Resp. a) 173 cm3; b) 66,2 litros

20. Una muestra de 5,68 g de P4O10 puro se ha transformado completamente en H3PO4

disolvindola en agua. Este H3PO4 ha sido despus completamente transformado en
Ag3PO4 tratndolo con un exceso de AgNO3. Posteriormente el Ag3PO4 fue tambin
transformado completamente en AgCl hacindolo reaccionar con un exceso de HCl. El
AgCl pes 34,44 g. Si los pesos atmicos de Cl, P y O son respectivamente 35,5; 31 y
16. Determinar el peso atmico de la plata. Resp. 108
ESTEQUIOMETRIA REDOX:
Una solucin que contiene 10 gramos de Sulfato Ferroso es tratada con suficiente
cantidad de Permanganato de Potasio y Acido Sulfrico para completar la reaccin.
Calcular el peso de Sulfato Frrico obtenido.
1. Una muestra de Plata que pesaba 10 gramos se disolvi en Acido Ntrico, cuya
densidad es 1,2 g/ml y que contiene el 41,3% en peso de cido puro. Calcular: a) El
nmero de mililitros de Acido Ntrico necesario para disolver la Plata; y b) el nmero
de mililtros de cido necesarios para la oxidacin.
2. A una muestra de Bronce (70% de Cu y 30 % de Zn) y que pesa 5 gramos se disolvi en

Acido Ntrico, cuya densidad es 1,2 g/ml y que contiene el 33% en peso de cido puro.
Calcular el volumen de la solucin de Acido Ntrico necesario para disolver el bronce.
3. Calcular: a) el peso de Dicromato de Potasio requerido para completar la reaccin con

20 ml de Acido Iodhdrico de densidad 1,7 g/ml y que contiene el 57% en peso de cido
puro; y b) el peso de Iodo obtenido en esta reaccin.
4. Calcular el peso de Plata metlica obtenida por la accin de 1,5 gramos de Sulfato
Ferroso con Nitrato de Plata en solucin.
5. Calcular el volumen de Sulfuro de Hidrgeno a 25C y 750 mmHg que sern

requeridos para la reduccin de 10 gramos de Permanganato de Potasio en solucin,
acidificada con Acido Sulfrico.
6. Una mezcla de Cloruro de Potasio y Permanganato de Potasio es tratada con Acido

Sulfrico concentrado. Calcular: a) el peso de Permanganato de Potasio requerido para
oxidar 10 gramos de Cloruro; y b) el volumen de Cloro producido en condiciones
normales.
7. a) Determinar el volumen de una solucin de Acido Ntrico de densidad 1,2 g/ml y que
contiene en 32,3% de cido puro, necesarios para reaccionar completamente con 100
gramos de Iodo; y b) El peso en gramos de Acido Idico producidos en la reaccin.
8. Calcular el volumen de Acido Sulfhdrico en condiciones normales, requerido para

reducir 1,0 gramos de Dicromato de Potasio en presencia de Acido Clorhdrico.
9. Un mtodo de laboratorio para obtener Bromo, consiste en tratar una mezcla de

Bromuro de Sodio y Dicromato de Potasio con Acido Sulfrico concentrado.

Determinar los pesos de Bromuro de Sodio y Dicromato de Potasio necesarios para

obtener 100 ml de Bromo, si la densidad del Bromo es 3,12 g/ml.

CAPITULO 9
ESTADO LQUIDO
1. GENERALIDADES:
El ESTADO LIQUIDO se caracteriza porque en l las fuerzas de Atraccin Molecular son
iguales a las fuerzas de Repulsin, cualidad que hace que los lquidos presenten las
siguientes caractersticas:
a) Espacios intermoleculares equidimensionales con el tamao de la molcula

b) Las molculas presentan movimientos pero ms restringidos que en los gases
c) Poseen volmenes fijos
d) Adquieren la forma del recipiente que les contiene
e) Son considerados tambin fluidos
Adems los lquidos presentan las siguientes propiedades que los caracterizan:
Presin de Vapor
Punto de ebullicin
Punto de congelacin
Tensin superficial
Viscosidad
a) PRESION DE VAPOR:
En los lquidos a medida que se incrementa la temperatura, se incrementa el escape de las
molculas de la superficie del lquido, establecindose un equilibrio entre el lquido y su
vapor, debido a que el nmero de molculas que se escapan es igual al de las molculas que
retornan. La presin ejercida por el vapor en equilibrio con el lquido a una determinada
temperatura, se llama PRESIN DE VAPOR del lquido.
La presin de vapor es un valor caracterstico para cada lquido a una temperatura definida.
Es una propiedad independiente de la cantidad del lquido y constituye una medida de la

tendencia del lquido a evaporarse, los lquidos de mayor presin de vapor se evaporan con
mayor facilidad. A continuacin se muestran presiones de vapor en mmHg de varios
lquidos a diferentes temperaturas:
T(C) AGUA ETANOL ETER

0 4,6 12,7 184,4
20 17,4 44,5 432,8
40 54,9 133,7 921,1
60 148,9 350,2 1725,0
80 354,9 812,9 3022,8
100 760,0 1697,5 4953,3

Como conclusin se puede establecer que:
Presin de Vapor = f(Energa Cintica)

Energa Cintica = f(Temperatura)
Por lo tanto: Presin de Vapor = f(Temperatura)
b) PUNTO DE EBULLICION:
La temperatura de ebullicin de un lquido se relaciona con su presin de vapor. Cuando la
presin de vapor interna de un lquido es igual a la presin externa, el lquido hierve. Por
tanto, la temperatura a la cual la presin del vapor es igual a la presin externa
(atmosfrica), se denomina PUNTO DE EBULLICIN DEL LQUIDO.
Se denomina PUNTO DE EBULLICIN NORMAL DE UN LQUIDO, la temperatura a la

cual la presin de vapor del lquido es igual a 1 atmsfera (760 torr).
La temperatura de ebullicin y la presin son directamente proporcionales. Por ejemplo en

el agua se registran los siguientes datos:
PRESION (Torr) T(C)

540 92
760 100
A continuacin se muestran datos de temperatura de ebullicin de algunas sustancias:
SUSTANCIA TEMP. DE EBULLICION (C)

Agua 100
Alcohol Etlico 78
Hierro 2750
Cobre 2600
Aluminio 2400
Plomo 1750
Mercurio 357
c) TENSION SUPERFICIAL:
Todo lquido opone resistencia a cualquier fuerza que tienda a expandir su superficie. Por
esta razn un lquido tiende a adoptar la forma esfrica, ya que una superficie esfrica tiene
en comparacin con el volumen que encierra un rea menor que cualquier otra forma
geomtrica.
La TENSION SUPERFICIAL es la propiedad que tiende a halar las molculas de la

superficie de un lquido hacia el interior de ste, el resultado es la disminucin de la
superficie al mnimo. Este fenmeno es causado por el hecho que dentro del lquido cada

molcula es atrada por el resto de las molculas en todas las direcciones, pero las de la
superficie son atradas nicamente hacia abajo o sea hacia el cuerpo del lquido, formando
estas una especie de membrana superficial templada.
Cuanto mayor sea la fuerza de atraccin entre las molculas, mayor es la tensin
superficial.
La Tensin Superficial, se define como la fuerza que acta a lo largo de una distancia de 1
cm en el plano de superficie que se opone a la expansin, se expresa en Dinas/cm y se
simboliza como . En la siguiente tabla se muestran datos de la tensin superficial de
algunas sustancias:
SUSTANCIA (Dinas/cm)
Aceite de Oliva 32,00
Agua 72,75
Acido Actico 27,26
Acetona 3,70
Benceno 28,85
Glicerina 63,40
Hexano 18,40
ter 17,00
En la siguiente tabla se muestran valores de tensin superficial para el Agua a diferentes

temperaturas:
T(C) (Dinas/cm)
0 75,64
10 74,22
20 72,75
30 71,18
40 69,56
50 67,91
d) VISCOSIDAD:
Las fuerzas de atraccin que mantiene las molculas a distancias nfimas dando a los
lquidos suficiente cohesin, determinan que estos al fluir sobre una superficie produzcan
friccin. La resistencia que el 1quido ofrece al flujo se denomina VISCOSIDAD.
La Viscosidad depende de la Temperatura y de la Presin. Disminuye con el aumento de la

temperatura y aumenta con la disminucin de la presin.
En el sistema internacional de unidades la unidad de la viscosidad es el PascalSegundo que

corresponde a Ns/m o kg/ms. La unidad CGS para la viscosidad es el Poise (P) que es
equivalente a g/cms.

A continuacin se muestran algunos datos de viscosidad:
SUSTANCIA VISCOSIDAD (kg/m.s)

Agua 0,00105
Glicerina 1,3923
Benceno 0,000673
Aceite 0,391
2. SOLUCIONES:
Una SOLUCION es una mezcla homognea de una sustancia disuelta llamada SOLUTO y
de un medio que esta en mayor cantidad y se encuentra por lo general en el mismo estado
de la solucin resultante llamado SOLVENTE. En la siguiente tabla se muestran algunos
ejemplos de soluciones:
SOLUTO SOLVENTE SOLUCION EJEMPLO

Gas Gas Gas Aire
Gas Lquido Lquido Oxgeno en Agua
Lquido Lquido Lquido Alcohol en Agua
Slido Lquido Lquido NaCl en Agua
Gas Slido Slido H2 en Paladio
Lquido Slido Slido Mercurio en Plata
Slido Slido Slido Plata en Oro
a) CLASES DE SOLUCIONES:
Las soluciones se clasifican considerando al:
ESTADO FISICO:
- Slidas
- Lquidas
- Gaseosas
NUMERO DE COMPONENTES:
- Binarias
- Ternarias
- Cuaternarias, etc.
SOLVENTE:
- Soluciones
- Disoluciones
SOLUTO:
- Inicas
- Moleculares
SOLUTO Y SOLVENTE:
- Empricas:
o Diluidas
o Concentradas
o Saturadas
o Sobresaturadas
- Valoradas:
o Porcentuales
o Normales
o Molares
o Molares
o Formales
b) CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES:

El trmino CONCENTRACIN se refiere a la cantidad (volumen o peso) de soluto
contenido en una determinada cantidad (volumen o peso) de solvente o solucin.
La cantidad de soluto puede expresarse en: volumen, peso (masa), moles, equivalentes-
gramo; y la cantidad de solvente o solucin en peso (masa) o volumen.
En toda solucin se debe tomar en cuenta que:
Peso de Solucin Peso de Soluto Peso de Solvente
Peso(Masa ) de Solucin
Densidad de la Solucin
Volumen de Solucin
c) FORMAS PARA EXPRESAR LA CONCENTRACION:

Las unidades para expresar la concentracin son FISICAS y QUIMICAS:
1) UNIDADES FISICAS:
Cuando se emplean unidades fsicas, las concentraciones de las soluciones se suelen
expresar de la siguiente forma:
PORCENTAJE EN PESO:
Expresa la cantidad en peso (masa) de soluto en 100 gramos de solucin:
Peso de Soluto
% en PESO 100
Peso de Solucin

Una solucin al 15% en peso de NaCl, significa que en l00 gramos de solucin existen 15
gramos de NaCl, esto es: 15 gramos de NaCl y 85 gramos de Solvente.
PORCENTAJE EN VOLUMEN:
Expresa la cantidad de soluto expresada en volumen, contenidos en 100 volmenes de
solucin:
Volumen de Soluto
% en VOLUMEN 100
Volumen de Solucin
Por ejemplo, una solucin al 10% en volumen de H2SO4, nos indica que en 100 volmenes
de solucin hay l0 volmenes de H2SO4, o sea 10 volmenes de H2SO4 y 90 volmenes de
Solvente.
PORCENTAJE EN PESO/VOLUMEN:
Se refiere a un Peso de Soluto disuelto en un volumen determinado de solucin. Este
volumen de referencia suele ser 1, l00, 1000 ml.
PESO Peso de Soluto

% en 100
VOLUMEN Volumen de Solucin
2) UNIDADES QUIMICAS:
La concentracin de las soluciones pueden expresarse de la siguiente manera:
MOLARIDAD (M):
Nmero de Moles de Soluto n

M
Volumen en litros de Solucin V
En donde:
Gramos de Soluto
n
Peso Molecular del Soluto
Por ejemplo una solucin 2M de Acido Sulfrico, significa que en un litro de solucin hay
2 moles de Acido Sulfrico. Si en un mol de Acido Sulfrico hay 98 gramos, en un litro de
solucin existirn: 2 x 98 = 196 gramos de cido.
MOLALIDAD (m):
Nmero de moles de Soluto

m
Peso del Solvente en Ki log ramos

Si tenemos una solucin 2m de KCl, significa que en 1 kilogramo de Solvente (H2O,

generalmente) existen 2 moles de KCl.
NORMALIDAD (N):
Nmero de equivalent es - gramo del Soluto

N
Volumen en litros de solucin
Peso(Masa ) de soluto
Nmero de eq - g del Soluto
eq - g de soluto
Por ejemplo, si tenemos una solucin 2,5 N de HCl, se tienen 2,5 equivalentes-gramo de
HCl por cada litro de solucin.
El PESO EQUIVALENTE, se determina de la siguiente manera:
Peso Atmico
f) eq - g ELEMENTO
Estado de Oxidacin
Peso Molecular del Acido

g) eq - g ACIDO
Nmero de Hidrgenos Sustitubles o Sustitudos
Peso Molecular del Hidrxido

h) eq - g HIDROXIDO
Nmero de grupos OH
Peso Molecular de la sal

i) eq - g SAL
C arg a total de uno de los iones
Peso Molecular de la Sus tan cia

j) eq - g OXIDANTE O REDUCTOR
Electrones Totales Ganados o Perddos
En todo proceso qumico las sustancias siempre reaccionan equivalente a equivalente,

con lo que el clculo numrico a travs de este concepto evita la igualacin de las
ecuaciones qumicas, es decir si una sustancia A reacciona con otra B:
NUMERO DE EQUIVALENTES DE A = NUMERO DE EQUIVALENTES DE B

FRACCION MOLAR (X):

Es la razn entre el nmero de moles de un componente y el nmero total de moles de la
solucin:
n(soluto)
X soluto
n(soluto) n(solvente)
n(solvente)
X solvente
n (soluto) n (solvente)
La suma de las fracciones molares del soluto y del solvente es siempre igual a 1:
X soluto X solvente 1 Xi 1
d) DILUCION DE SOLUCIONES:
En Qumica es prctica muy comn preparar soluciones concentradas y a partir de ellas
obtener otras de menor concentracin, con solo aadir la cantidad necesaria de solvente o
disolvente.
Al aadir el solvente a una determinada cantidad de solucin, el volumen aumenta como es

lgico, disminuye la concentracin de la solucin pero la cantidad de soluto permanece
constante.
La cantidad de soluto en un volumen dado de solucin es igual al producto del volumen y

la concentracin:
Cantidad de Soluto (Concentracin de la Solucin)(Volumen de la Solucin)
Para una condicin inicial: Cantidad de Soluto C1 V1
Para una condicin final: Cantidad de Soluto C2 V2
Por lo tanto, dos soluciones con concentraciones diferentes pero que contienen las mismas
cantidades de soluto, estn relacionadas entre s de la siguiente manera:
C1 V1 C2 V2
Donde: C = Concentracin
V = Volumen

e) PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES:

Se denominan PROPIEDADES COLIGATIVAS son aquellas que dependen nicamente
del Nmero de Molculas de Soluto disueltas y no de la naturaleza del soluto y del
solvente. Son cuatro las propiedades coligativas de las soluciones:
- Descenso de la Presin de Vapor

- Descenso en el Punto de Congelacin
- Aumento en el Punto de Ebullicin
- Presin Osmtica
1) DESCENSO EN LA PRESION DE VAPOR, Pv:

Cuando se adiciona un soluto no voltil y no electrolito a un solvente puro, se observa que
la presin de vapor del solvente puro disminuye.
Pv Pv solvente puro Pv solucin
LEY DE RAOULT:
Para soluciones diluidas y a temperatura constante, la disminucin de la presin de vapor
de la solucin es proporcional a la fraccin molar del solvente y es igual al producto de la
presin de vapor del solvente puro por la fraccin molar del solvente.
Tomando en cuenta la solucin:
Pv solucin Pv solvente puro Xsolvente
Pv solucin (Pv solvente puro) (1 Xsoluto)
Pv solucin Pv solvente puro Pv solvente puro Xsoluto
Pv solvente puro Pv solucin Pv solvente puro Xsoluto
Pv Xsoluto Pvsolvente puro
De la ecuacin anterior podemos calcular la fraccin molar del soluto:
Pv solvente puro Pv solucin Pv

X soluto
Pv solvente puro Pv solvente puro
Cuando en la solucin, el soluto y el solvente se encuentran es estado lquido, la presin de

vapor de la solucin se determina mediante la siguiente ecuacin:

Pv solucin Xsoluto Pvsoluto Xsolvente Pvsolvente
2) DESCENSO EN LA TEMPERATURA DE CONGELACION (CRIOSCOPIA), c:

De conformidad con la LEY DE RAOULT, cuando adicionamos un soluto no voltil y no
electrolito a un solvente, se observa que la presin de vapor del solvente puro disminuye, lo
que origina una DISMINUCIN en la TEMPERATURA DE CONGELACION de la
solucin en una cantidad que depende del Nmero de Moles del Soluto presente en la
solucin.
En soluciones diluidas el descenso del punto de congelacin (c) es directamente

proporcional a la concentracin molal de la solucin. As:
c m
c Kc m
En donde: c = Tc Solvente Puro Tc Solucin

Kc = Constante Crioscpica (Solvente)
El descenso en la Temperatura de Congelacin, nos permite determinar el Peso Molecular

del Soluto. Si:
c Kc m
Y si la Molalidad, m, es igual a:
moles de soluto
m
kg de solvente
1000 g1
m
PM1 g 2
Entonces:
1000 g1
c Kc
PM g 2
De donde:
1000 Kc g1
PM
c g 2
Donde: g1: Peso en gramos de Soluto

g2: Peso en gramos de Solvente
PM: Peso Molecular del Soluto

En la siguiente tabla se muestran para algunos solventes sus constantes crioscpicas:
SOLVENTE Tc(C) Kc(C/m)

Agua 0,00 1,86
Benceno 5,42 5,12
Nitrobenceno 5,70 8,10
Acido Actico 16,58 3,90
Alcanfor 178,40 37,70
3) AUMENTO EN LA TEMPERATURA DE EBULLICION (EBULLOSCOPIA), b:

Segn la Ley de Raoult la disminucin en la presin de vapor del solvente puro origina una
elevacin en la temperatura de ebullicin de la solucin en una cantidad que depende del
nmero de moles del soluto presentes. As:
b m
b Kb m
En donde: b = Tb Solucin Tb Solvente Puro

Kb = Constante Ebulloscpica (Solvente)
El aumento en la Temperatura de Ebullicin, nos permite determinar el Peso Molecular del

soluto:
b Kb m
Si la Molalidad, m, es igual a:
moles de soluto
m
kg de solvente
1000 g1
m
PM g 2
Entonces:
1000 g1
b Kb
PM g 2
De donde:

1000 Kb g1
PM
b g 2
Donde: g1: Peso en gramos de Soluto

g2: Peso en gramos de Solvente
PM: Peso Molecular del Soluto
En la siguiente tabla se muestran para algunos solventes sus constantes ebulloscpicas:
SOLVENTE Tb(C) Kb(C/m)

Agua 100,00 0,514
Benceno 80,15 2,630
Nitrobenceno 210,85 5,240
Acido Actico 118,10 3,070
Alcanfor 208,20 5,950
La constante ebulloscpica Kb, est relacionada con la temperatura de ebullicin y el calor

latente de vaporizacin del solvente, mediante la siguiente ecuacin:
R Tb2
Kb
1000 Lv
Donde: R: Constante universal de los gases, 2 cal/K mol.

Tb: Temperatura de ebullicin, K
Lv: Calor latente de vaporizacin
4) PRESION OSMOTICA, :
OSMOSIS, es el fenmeno por el cual de dos soluciones de diferente concentracin que se
encuentran separadas por una membrana semipermeable, atraviesa el solvente y no el
soluto de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada.
Se llama MEMBRANA SEMIPERMEABLE, a toda membrana de origen animal, vegetal o

artificial que deja atravesar selectivamente el solvente y no el soluto de una Solucin.
La PRESION OSMOTICA, es la presin que se debe ejercer sobre la solucin, para

impedir la smosis.
En soluciones diluidas se puede establecer que:

PV n R T
V n R T
n
R T
V
Donde:
n moles de soluto
Molaridad (M)
V litros de solucin
Por lo tanto:
MR T
En donde: : Presin Osmtica, atmsferas

M: Molaridad, moles/litro
R: Constante universal de los gases: 0,08205 atm Litros/K mol
T: Temperatura, K
La Presin Osmtica se utiliza para determinar el Peso Molecular del Soluto:
Sea:
g
n g
M PM
V V PM V
Como:
MR T
Entonces:
gR T

PM V
gR T
PM
V
Donde: PM: Peso Molecu1ar del Soluto, g/mol

g: Peso de soluto, gramos
R: Constante Universal de los Gases
T: Temperatura, K
V: Volumen de Solucin, litros
: Presin Osmtica, atmsferas

Esta ecuacin nos permite determinar el Peso Molecular del Soluto en base a datos de la
Presin Osmtica.
1) Se desean preparar 250 gramos de una solucin de NaOH al 15% en peso de
concentracin, qu cantidad de soluto y solvente se deben utilizar.
En toda solucin se establece que:
Soluto + Solvente = Solucin
A travs del porcentaje en peso se establece que de 100 g de solucin, 15 g son de

soluto (NaOH) y 85 g de solvente (H2O):

15 g 85 g 100 g
Lo que nos permite determinar la cantidad de soluto y solvente en los 250 g de

solucin, mediante la siguiente operacin:
15 g Soluto
250 g Solucin 37,5 g soluto ( NaOH)
100 g Solucin
Por diferencia determinamos la cantidad de solvente (H2O):
g Solvente (H2O) 250 37,5 212,5 g
2) Cuntos gramos de H2O se debern utilizar para disolver 150 gramos de NaCl, para
producir una solucin al 20% en peso.
Establecemos la siguiente expresin utilizando el porcentaje en peso:

20 g 80 g 100 g
Lo que nos permite determinar la cantidad de solvente (H2O):
80 g Solvente
150 g Soluto 600 g Solvente (H 2O)
20 g Soluto
3) Una solucin al 25% en peso de cido clorhdrico (HCl), tiene una densidad de 0,950
g/ml. Determinar la concentracin Normal, Molar, Molal y la Fraccin Molar de la
solucin.

Al 25% en peso significa que existen 25 g de HCl y 75 g de H2O por cada 100 g de
solucin, entonces podemos determinar el volumen de la solucin:
m m 100 g
d V V 105,26 ml
V d 0,950 g / ml
Calculamos las diferentes concentraciones:
25 g
# eq - g Soluto 36,5 1
N 6,51 normal
V (L) solucin 0,10526 L
25 g
# moles Soluto 36,5 g / mol
M 6,51 molar
25 g
# moles Soluto 36,5 g / mol
m 9,13 molal
kg de solvente 0,075 kg H 2O
25
# moles soluto 36,5
Xsoluto 0,1412
# moles soluto # moles solvente 25

75
36,5 18
Xsolvente 1 0,1412 0,8588
4) Cuntos mililitros de cido sulfrico (H2SO4) concentrado, de densidad 1,80 g/ml y

que contiene el 95% en peso de cido puro, se necesitan para preparar 2 litros de una
solucin 5 N.
Calculamos el peso de cido en los 2 litros de solucin:
g soluto g soluto
5 N 98 2
eq - g soluto
N g Soluto 490 g
V (L) solucin 2L
Esta masa de soluto puro le cambiamos al 95%:

100 g H2SO4 concentrado

490 g H2SO4 puros 515,19 g H 2SO4 concentrado
95 g H2SO4 puros
Calculamos el volumen de cido concentrado:
m m 515,9 g
d V V 286,55 ml
V d 1,80 g / ml
5) Calcular la normalidad y la molaridad de una solucin al 40% de cido fosfrico

(H3PO4) si la densidad es 1,19 g/ml.
Primero determinamos el volumen de la solucin, asumiendo que por cada 100 g de

solucin existen 40 gramos de soluto y 60 gramos de solvente:
m m 100 g
d V V 84,03 ml
V d 1,19 g / ml
Determinamos las concentraciones de la solucin:
40 g
98 3 14,57 normal
# eq - g Soluto
N
40 g
# moles Soluto 98 g / mol
M 4,85 molar
6) Qu volumen de solucin 10 M de NaOH, se necesita para preparar 150 ml de

solucin de NaOH 2 M.
Aplicamos la ecuacin de la dilucin: C1 V1 C2 V2
Despejamos el V1:
C2 V2 (2 M)(150 ml)
V1 30 ml NaOH
C1 10 M
7) Qu volumen de solucin de NaOH 4 N se necesita para reaccionar por neutralizacin

con 25 ml de solucin de HCl 3 N.

En toda reaccin qumica las sustancias reaccin equivalente a equivalente, por lo tanto
podemos escribir:
# eq - g Acido # eq - g Base
NA VA NB VB
Por lo tanto: (3 N)(25 ml) (4 N)(VB ) VB 18,73 ml NaOH
8) Calcular la normalidad de una solucin de HCl, si 72,6 ml de dicha solucin se

necesitan para reaccionar completamente con 1,86 gramos de carbonato de calcio
(CaCO3).
Igualando equivalentes podemos tener:
# eq - g HCl # eq - g CaCO3
1,86 g 0,0372 eq - g
NHCl VHCl N HCl 0,5124 normal
100 2 0,0726 L
9) Qu volumen de hidrgeno (H2) se desprenden a 740 mmHg y 27C, a partir de 50 ml

de una solucin de HCl 0,2 M, usando un exceso de Magnesio.
Igualando equivalentes: # eq - g H2 # eq - g HCl
De donde podemos escribir: # eq - g H2 NHCl VHCl

# eq - g H2 (0,2 N)(0,050 L)
# eq - g H2 0,01
Del nmero de equivalentes-gramo determinamos la masa de H2 desprendidos:
g H2
# eq - g H2 g H 2 (0,01)(1,008) 0,01008 g
eq - g H2
Aplicando la ecuacin general de los gases, calculamos el volumen de H2:
PV n R T

n R T
V
P
m R T (0,01008 g)(0,08205 atm litros K mol)(300 K)

V 0,1274 litros H 2
PM P (2 g / mol)(740 760 atm)
10) Un mol de azcar (C6H12O6) se aade a 29 moles de agua a 25C. Si la presin de

vapor del agua pura a 25C es 23,8 mmHg, cul es la presin de vapor de la solucin.
Determinamos la fraccin molar del solvente:
# moles solvente 29
Xsolvente 0,9667
# moles soluto # moles solvente 1 29
Calculamos la presin de vapor de la solucin:
Pv solucin Pv solvente puro Xsolvente (23,8 mmHg )(0,9667 ) 23,01 mmHg
11) A 25C la presin de vapor del agua es 23,8 mmHg. Disolviendo 10 g de un soluto no
voltil en 180 g de agua se obtiene una solucin con una presin de vapor de 23,5
mmHg. Determinar el peso molecular del soluto.
Determinamos la fraccin molar del solvente:
Pv solucin Pv solvente puro Xsolvente
Pv solucin 23,5 mmHg

Xsolvente 0,9874
Pv solvente puro 23,8 mmHg
Aplicando la ecuacin de la fraccin molar del solvente, determinamos el peso

molecular del soluto:
# moles solvente
Xsolvente
# moles soluto # moles solvente
180
0,9874 18 PM 78,37
10 180

PM 18

12) Calcular el punto de ebullicin y de congelacin de una solucin que contienen 20 g de

glucosa (C6H12O6) y 500 g de agua.
Determinamos la molalidad de la solucin:
20 g
m 0,2222 molal
kg de solvente 0,5 kg H 2O
Calculamos el aumento en la temperatura de ebullicin y el descenso en la temperatura

de congelacin:
C
b Kb m (0,514 )(0,2222 m) 0,1142 C
m
C
c Kc m (1,86 )(0,2222 m) 0,4133 C
m
Determinamos la temperatura de ebullicin y la de congelacin:
Tb 100 0,1142 100,1142 C

Tc 0 0,4133 0,4133 C
13) Determinar la temperatura de ebullicin y de congelacin de una solucin acuosa de

alcohol metlico al 5% en peso.
En 100 g de una solucin al 5% de CH3OH hay 5 g de CH3OH y 95 g de H2O, por lo

tanto determinamos la molalidad de la solucin:
5 g CH3OH
# moles CH3OH 32 g / mol
m 1,6447 molal
kg H 2O 0,095 kg H 2O
Determinamos luego el aumento en la temperatura de ebullicin y el descenso en el

punto de congelacin:
C
b Kb m (0,514 )(1,6447 m) 0,85 C
m
C
c Kc m (1,86 )(1,6447 m) 3,06 C
m

Luego determinamos las temperaturas respectivas:
Tb 100 0,85 100,85 C

Tc 0 3,06 3,06 C
14) Calcular la presin osmtica a 25C de una solucin de 52,5 g de azcar, (C12H22O11),
y 500 g de agua, si la densidad de la solucin es 1,42 g/ml.
Determinamos el volumen de la solucin, para lo cual calculamos la masa de la

solucin:
g Solucin 52,5 500 552,5 g
Luego calculamos el volumen:
m m 552,5 g
d V V 389,09 ml
V d 1,42 g / ml
Calculamos la molaridad de la solucin:
52,5 g
M 0,3945 molar
Finalmente, determinamos la presin osmtica de la solucin:
moles atm litro

M R T (0,3945 )(0,08205 )(298 K) 9,65 atm
litro K mol
15) Una solucin preparada al disolver 35 g de un soluto no voltil en 300 g de agua, tiene
una densidad de 1,23 g/ml; si la presin osmtica de la solucin a 18C es 12,5 atm.
Determinar el peso molecular de dicho soluto.
Determinamos la masa de la solucin:
g Solucin g Soluto g Solvente

g Solucin 35 300 335 g
Se calcula luego el volumen de la solucin:
m m 335 g
d V V 272,36 ml
V d 1,23 g / ml

Utilizando la ecuacin de la presin osmtica, determinamos el peso molecular:
M R T
g R T (25 g)(0,08205 atm litros / K mol)(291K)

PM 175,33 g / mol
V (12,5 atm)(0,27236 litros )
CONCENTRACIN DE SOLUCIONES:
a) UNIDADES FSICAS:
1. Cuntos gramos de CrCl3.6H2O se necesitan para preparar 1 litro de solucin que
contenga 20 mg de Cr+3 por cm3 de solucin. Resp. 102 g
2. Qu volumen de cido ntrico diluido, de densidad 1,11 g/cm3 y al 19% en peso,

contiene 10 g de cido ntrico. Resp. 47 cm3
3. Cuntos cm3 de una solucin que contiene 40 g de cloruro de calcio por litro de
solucin se necesitan para la reaccin con 0,642 g de carbonato de sodio puro. Resp.
16,8 cm3
4. Se pasa amoniaco gaseoso por agua, obtenindose una solucin de densidad 0,93 g/cm3
y que contiene 18,6% en peso de amonaco puro. Cul es la masa de amonaco por cm3
de solucin. Resp. 173 mg
5. Si se tienen 100 cm3 de agua pura a 4C, qu volumen de una solucin de cido
clorhdrico, de densidad 1,175 g/cm3 y que contenga 34,4% en peso de cido
clorhdrico puro, se puede preparar. Resp. 130 cm3
6. Se satura un volumen de 105 cm3 de agua pura a 4C con amonaco gaseoso,

obtenindose una solucin de densidad 0,90 g/ml y que contiene 30% en peso de
amonaco. Encuentre el volumen resultante de la solucin de amoniaco y el volumen de
amoniaco gaseoso a 5C y 775 torr que se utiliz para saturar el agua. Resp. 167 cm3,
59 litros
7. Cunto cloruro de bario se necesitar para preparar 250 ml de una solucin que tenga la
misma concentracin de Cloro que una que contiene 3,78 g de cloruro de sodio en 100
ml. Resp. 16,8 g BaCl2
8. Un litro de leche pesa 1032 g. La grasa que contiene es un 4% en volumen y posee una
densidad de 0,865 g/ml. Cul es la densidad de la leche descremada. Resp. 1,039 g/ml
9. Cunto CaCl2.6H2O y cunta agua se deben pesar para preparar 100 g de una solucin
al 5% de CaCl2. Resp. 9,9 g; 90,1 g

10. En una solucin de hidrxido de potasio de densidad 1,415 g/ml y que contiene 41,71%
de hidrxido; qu volumen de la solucin contiene 10 moles de hidrxido. Resp. 950,8
cm3
b) UNIDADES QUMICAS:
1. Calcular el volumen de cido sulfrico de densidad 1,827 g/cm3 y 92,77% en peso que
se necesita para preparar 10 litros de cido sulfrico 3 normal. Resp. 868,2 cm3
2. Cuntos gramos de soluto se necesitan para preparar 1 litro de solucin 1 M de

CaCl2.6H2O. Resp. 219,1 g
3. Cul es la fraccin molar del soluto en una solucin acuosa 1 molal. Resp. 0,0177
4. Qu volumen de una solucin 0,2 M de Ni(NO3)2.6H2O contiene 500 mg de Ni+2. Resp.

42,6 cm3
5. Calcule la masa de permanganato de potasio que se necesita para preparar 80 cm3 de

permanganato N/8, cuando este ltimo acta como agente oxidante en solucin cida.
Resp. 0,316 g
6. Una solucin acuosa etiquetada como al 35% de cido perclrico tiene una densidad de
1,251 g/ml. Cul es la concentracin molar y la molalidad de la solucin. Resp. 4,36
M; 5,358 m
7. Se mezcla 1 litro de cido ntrico de densidad 1,380 g/ml y 62,70% con 1 litro de cido
ntrico de densidad 1,130 g/ml y 22,38%. Hallar: a) la concentracin del cido
resultante en tanto por ciento; b) el volumen de cido que se forma, y c) su molaridad.
La densidad del cido formado es igual a 1,276 g/cm3. Resp. a) 44,53%; b) 1,967
litros; c) 9,02 M
8. Dada la reaccin: Cr2O72 + Fe+2 + H+ Cr+3 + Fe+3 + H2O. Determinar: a) la

normalidad de una solucin de dicromato de potasio, en la cual 35 ml contienen 3,87 g
de dicromato; b) la normalidad de una solucin de sulfato ferroso, en la cual 750 cm3
contienen 96, 3 g de sulfato. Resp. a) 2,25 N; b) 0,845 N
9. Determinar la densidad de una solucin de sulfato de magnesio 3,56 N y del 18% en

peso de concentracin. Resp. 1,19 g/cm3
10. Calcular la cantidad de hidrxido de sodio y de agua que se necesitan para preparar 5
litros de una solucin al 20%, cuya densidad es 1,219 g/cm3. Cul es la normalidad de
esta solucin. Resp. 1219 g NaOH y 4876 g H2O; 6,095 N
DILUCIN:

1. Una solucin contiene 75 mg de cloruro de sodio por cm3. A qu grado se debe diluir
para obtener una solucin de concentracin 15 mg de cloruro de sodio por cm3.
2. Qu cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de cido sulfrico de densidad
1,260 g/ml y 35,03% para obtener un cido de densidad 1,490 g/cm3 y 59,24%. Resp.
408,6 kg
3. Cuntos cm3 de una solucin de concentracin 100 mg de Co+2 por ml se necesitan para
preparar 1,5 litros de solucin con una concentracin de 20 mg de Co+3 por cm3. Resp.
300 cm3
4. Calcule el volumen aproximado del agua que se debe agregar a 250 ml de una solucin
1,25 N para hacerla 0,5 N (despreciando los cambios de volumen). Resp. 375 cm3
5. Determine el volumen de cido ntrico diluido (densidad 1,11 g/ml; 19% en peso de
cido) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del cido concentrado
(densidad 1,42 g/ml; 69,8% en peso de cido). Calcule las concentraciones molares y
molales de los cidos concentrado y diluido. Resp. 235 ml; 15,7 M y 3,35 M; 36,7 m y
3,72 m
6. Qu volumen de alcohol al 95% en peso (densidad 0,809 g/ml) se debe utilizar para
preparar 150 cm3 de alcohol al 30% en peso (densidad 0,957 g/cm3). Resp. 56 cm3
7. Qu volmenes de soluciones de cido clorhdrico 12 N y 3 N se deben mezclar para

preparar 1 litro de solucin de cido 6 N. Resp. 1/3 litros 12 N; 2/3 litros 3 N
ESTEQUIOMETRIA CON SOLUCIONES:

1. Una muestra de 50 cm3 de solucin de sulfato de sodio se trata con un exceso de cloruro
de bario, si el sulfato de bario formado pesa 1,756 g. Cul es la concentracin molar de
la solucin de sulfato de sodio. Resp. 0,1505 M
2. Una muestra de 50 cm3 de solucin de hidrxido de sodio necesita 27,8 ml de cido 0,1
normal durante la titulacin. Cul es su normalidad. Cuntos mg de hidrxido de sodio
hay en cada cm3. Resp. 0,0556 N; 2,22 mg/cm3
3. Se necesitaron exactamente 21 cm3 de cido 0,80 N para neutralizar por completo 1,12
g de una muestra impura de xido de calcio. Cul es la pureza del xido. Resp. 42%
4. Cul es la pureza de una solucin de cido sulfrico concentrado (densidad 1,8 g/ml) si
5 cm3 se neutralizan con 84,6 cm3 de hidrxido de sodio 2 N. Resp. 92,2%
5. Exactamente 400 ml de una solucin cida, al actuar sobre un exceso de zinc,

desprendieron 2,430 litros de hidrgeno gaseoso medido sobre agua a 21C y 747,5
torr. Cul es la normalidad del cido, si la presin de vapor del agua a 21C es 18,6 torr.
Resp. 0,483 N

6. Cuntos gramos de cobre sern desplazados de una solucin de sulfato cprico

mediante 2,7 g de aluminio. Resp. 9,5 g
7. Qu volumen de solucin de cido sulfrico 1,5 M se necesitan para liberar 185 litros
de hidrgeno gaseoso en condiciones normales, cuando se trata con un exceso de zinc.
Resp. 5,51 litros
8. Cuntos gramos de cloruro ferroso se oxidarn con 28 ml de una solucin 0,25 N de
dicromato de potasio en presencia cido clorhdrico. Resp. 0,89 g
9. Un cido actico diluido, cuya densidad es 1 g/ml, se valora con sosa custica 0,2
normal de factor 1,028. En la valoracin, 20 cm3 del cido consumen 16,20 cm3 del
lcali. Hallar la concentracin del cido actico. Resp. 1% HC2H3O2
10. Cuntos gramos de permanganato de potasio se necesitarn para oxidar 2,40 g de

sulfato ferroso en presencia de cido sulfrico. Cul es el peso equivalente del
permanganato en esta reaccin. Resp. 0,50 g; 31,62 g
11. a) Qu volumen de dicromato de potasio 0,40 N se necesita para liberar el cloro de 1,20
g cloruro de sodio en presencia de cido sulfrico; b) cuntos gramos de dicromato se
necesitan, y c) cuntos gramos de cloro se liberan. Resp. 51 ml; 1,01 g; 0,73 g
12. Calcular el volumen de cido clorhdrico concentrado de densidad 1,180 g/ml y 36,23%
de cido puro, que ha de reaccionar sobre un exceso de dixido de manganeso para
producir el cloro necesario que al actuar sobre una solucin de hidrxido de sodio
origine 5 litros de solucin normal de hipoclorito de sodio. Resp. 427 cm3
13. Cuntos mililitros de iodato de potasio 0,0257 N se necesitarn para alcanzar el punto
final en la oxidacin de 34,2 ml hidracina 0,0416 N en presencia de cido clorhdrico.
Resp. 55,4 ml
14. Cuntos gramos de permanganato de potasio debern tomarse para preparar 250 ml de
una solucin tal que un mililitro sea equivalente a 5 mg de hierro en forma de sulfato
ferroso. Resp. 0,707 g
15. Cul es el peso equivalente de un cido si 1,243 g del mismo requieren 31,72 cm3 de
una base valorada 0,1923 N para ser neutralizados. Resp. 203,8
16. Cuntos litros de hidrgeno en condiciones normales sern desplazados de 500 cm3 de
cido clorhdrico 3,78 N mediante 125 g de zinc. Resp. 21,2 litros
17. Qu masa de dixido de manganeso se reduce mediante 35 cm3 de una solucin 0,16 N
de cido oxlico, H2C2O4, en presencia de cido sulfrico. La reaccin del proceso es la
siguiente: MnO2 + H+ + H2C2O4 CO2 + H2O + Mn+2. Resp. 0,2436 g

18. Una muestra de 48,4 cm3 de solucin de cido clorhdrico necesitan 1,240 g de
carbonato de calcio puro para la neutralizacin completa. Calcular la normalidad del
cido. Resp. 0,512 N
19. Cuntos cm3 de una solucin que contiene 40 g de cloruro de calcio por litro se
necesitan para la reaccin con 0,642 g de carbonato de sodio puro. Resp. 16,8 cm3
20. Una muestra de 50 cm3 de solucin de sulfato de sodio se trata con un exceso de cloruro
de bario. Si el sulfato de bario precipitado es 1,756 g. Cul es la concentracin molar de
la solucin de sulfato de sodio. Resp. 0,1505 M
PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES (PROPIEDADES COLIGATIVAS):

1. La presin de vapor del agua pura a 26C es 25,21 mmHg. Cul es la presin de vapor
de una solucin que contiene 20 g de glucosa (C6H12O6), en 70 g de agua. Resp. 24,51
mmHg
2. La presin de vapor del agua pura a 25C es 23,76 mmHg. La presin de vapor de una
solucin que contiene 5,40 g de una sustancia no voltil en 90 g de agua es 23,32
mmHg. Calcular el peso molecular del soluto. Resp. 57
3. A 85C la presin de vapor del dibromuro de propileno, C3H6Br2, es de 128 mmHg, y la

del dibromuro de etileno, C2H4Br2, es de 172,6 mmHg. Calcular la presin de vapor de
una mezcla lquida supuesta ideal de estas dos sustancias formadas por 2 moles de
C3H6Br2 y 3 moles de C2H4Br2. Resp. 154,8 mmHg
4. A 110C las presiones de vapor del clorobenceno, C6H5Cl, y del bromobenceno,

C6H5Br, son, respectivamente, de 400 y 200 mmHg. Calcular la presin de vapor a esta
temperatura de una mezcla lquida supuesta ideal formada por un 30% en peso de
C6H5Cl y un 70% en peso de C6H5Br. Resp. 274,8 mmHg
5. Las presiones de vapor del alcohol metlico, CH3OH, y del alcohol etlico, C2H5OH, a
40C son, respectivamente, 260,5 y 135,3 mmHg. Calcular la composicin de una
mezcla lquida supuesta ideal de estos dos alcoholes en equilibrio, a 40C, con una
mezcla gaseosa equimolecular de estos dos compuestos. Resp. 34,18% fraccin molar
CH3OH y 65,82% fraccin molar C2H5OH; 26,54% peso CH3OH y 74,46% peso
C2H5OH
6. Calcular la composicin de una mezcla supuesta ideal de acetona, C3H6O, y de tolueno,

C7H8, que hierve a 80C, si a esta temperatura las presiones de estas dos sustancias, son
respectivamente 1610 mmHg y 290 mmHg. Resp. 35,61% fraccin molar C3H6O y
64,39% fraccin molar C7H8; 25,85% peso C3H6O y 74,15% peso C7H8
7. Si se hierve la mezcla lquida de acetona y tolueno del problema anterior, calcular: a) la

composicin del vapor que se forma al inicial la ebullicin; b) si esta mezcla gaseosa

inicial se condensa, la presin de vapor del lquido a 80C. Resp. a) 75,42% fraccin
molar C3H6O y 24,57% fraccin molar C7H8; 65,93% peso C3H6O y 34,07% peso
C7H8; b) 1285,3 mmHg
8. Una solucin de perxido de hidrgeno en agua cuya concentracin es del 2,86%, se

congela a 1,61C. Hallar el peso molecular del perxido de hidrgeno. Resp. 34
9. Una solucin que contiene 3,24 g de un soluto no voltil no electrlito y 200 g de agua
hierve a 100,13C a una atmsfera. Cul es el peso molecular del soluto. Resp. 64
10. Cul es el punto de solidificacin de una solucin acuosa al 10% en peso de CH3OH.
Resp. 6,5C
11. Calcular el punto de congelacin de un fenol (C6H5OH) impurificado con un 1% de

agua. El fenol puro solidifica a 40,8C y su Kc es 7,3 C/m. Resp. 36,7C
12. Calcular la presin osmtica a 20C de una solucin de cido frmico, HCOOH, que
contiene 1 g de sustancia por litro. Resp. 397 mmHg
13. La presin osmtica de una solucin de lactosa, C12H22O11, a 18C es de 3,54 atm. La
densidad de la solucin es 1,015 g/ml. Calcular la molaridad, la molalidad y el punto de
congelacin de la solucin. Resp. 0,1483 M; 0,1539 m; 0,286C
14. Se disuelven 3,96 g de cido benzico, C6H5COOH, en 80,6 g de benceno, C6H6 y la

solucin se congela a 4,47C. El benceno puro congela a 5,5C. Hallar el peso
molecular y la frmula de cido benzico disuelto en el benceno. Kc de benceno es 5,12
C/m. Resp. 244,3; (C6H5COOH)2
15. Cuntos gramos de alcohol etlico, C2H5OH, deben agregarse a un litro de agua para
que la solucin no se congele a 20C. Resp. 495 g
16. Una solucin que contiene 2,70 g de una protena disueltos en 100 g de agua tiene una
presin osmtica de 9,12 mmHg a 33C. Calcular el peso molecular de la protena.
Resp. 55000
17. Si el radiador de un automvil contiene 12 litros de agua, cunto descender el punto de

congelacin mediante la adicin de 5 kg de prestol [glicol, C2H4(OH)2]. Resp. 12C
18. Una solucin de un pigmento protenico que se extrae de los cangrejos, se prepar
disolviendo 0,750 g de la protena en 125 cm3 de agua. A 4C, se observ un aumento
en la presin osmtica de 2,6 mm. La solucin tiene una densidad de 1 g/ml. Calcular el
peso molecular de la protena. Resp. 5,4x105

19. La presin osmtica de la sangre es 7,65 atmsferas a 37C. Qu cantidad de glucosa,

C6H12O6, se debe utilizar por litro para una inyeccin intravenosa para que tenga la
misma presin osmtica de la sangre. Resp. 54,3 g
20. A 40C la presin de vapor, en torr, de las soluciones de alcohol metlico y alcohol
etlico est representada por la siguiente ecuacin:
Pv 119 X(CH3OH) 135
Cules son las presiones de vapor de los componentes puros a esta temperatura. Resp.
254 torr; 135 torr

CAPITULO 10
ACIDOS, BASES Y SALES
1. GENERALIDADES:
En la antigedad el vinagre se obtena de la sidra de la manzana y del vino. Vinagre,
significa acetum, relacionada muy de cerca con la palabra latina acidus (agrio, de donde
proviene la palabra cido). Todos los lquidos de sabor agrio contienen cidos.
Las sustancias qumicas que tienen sabor amargo se dice que son bsicas o alcalinas. Las
sustancias utilizadas en la limpieza contienen con frecuencia cidos y bases, nuestro
organismo tambin los produce.
Se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que, en solucin acuosa
presentaban las siguientes propiedades:
a) Tienen un sabor agrio si se diluyen lo suficiente para poderse probar.
b) Hacen que el papel indicador cambie de color, de azul a rojo.
c) Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo
hidrgeno gaseoso.
d) Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, formando anhdrido carbnico.
e) Reaccionan con las bases formando sales y agua.
f) Conducen la corriente elctrica, es decir son electrolitos.
En cambio las bases, se reconocan porque en solucin acuosa:
a) Tienen sabor amargo.
b) Son untuosas (resbalosas o jabonosas) al tacto.
c) Hacen que el papel indicador cambie de color rojo a azul.
d) Reaccionan con los cidos formando sales y agua.
e) Conducen la corriente elctrica (son electrolitos).

A continuacin se muestran algunas sustancias comunes y su ingrediente:
SUSTANCIA COMPONENTE
ACIDOS:
Acido de batera Acido Sulfrico
Agua carbonatada Acido Carbnico
Solucin para el lavado de ojos Acido Brico
Conservador de alimentos Acido Benzico
Limn, lima, tomate Acido Ctrico
Removedor de xido Acido Fosfrico
Leche agria Acido Lctico
Jugo gstrico Acido Clorhdrico
Vinagre Acido Actico
Vitamina C Acido Ascrbico
BASES:
Limpiador para el drenaje Hidrxido de Sodio
Leche de magnesia Hidrxido de Magnesio
Mortero y yeso Hidrxido de Calcio
Limpiador de ventanas Solucin de Amonaco
2. DEFINICIONES:
a) TEORA DE ARRHENIUS:
Propuesta alrededor de 1894, y dice:
ACIDO: Toda sustancia que en solucin acuosa libera iones hidrgeno (H+):
HCl + H2O H+ + Cl
HNO3 + H2O H+ + NO3
HC2H3O2 + H2O H+ + C2H3O2
BASE: Toda sustancia que en solucin acuosa libera iones dixido (OH):
NaOH + H2O Na+ + OH

Ba(OH)2 + H2O Ba+2 + 2 OH
NH4OH + H2O NH4+ + OH
El ion hidrgeno (H+) se considera como protn que en solucin acuosa se hidrata y se
convierte en ion hidronio (H3O+):
H+ + H2O H3O+
De acuerdo con esta teora, si en solucin acuosa, un cido cede H+ y una base libera OH,
la reaccin de neutralizacin se representa de la siguiente manera:

Acido + Base Sal + Agua

HCl + NaOH NaCl + H2O
HC2H3O2 + NH4OH NH4C2H3O2 + H2O
b) TEORA DE BRNSTED-LOWRY:
La definicin de Brnsted-Lowry es ms general que el concepto de Arrhenius, ya que no
se limita a soluciones acuosas. Fue propuesto en 1923, y las definiciones son:
ACIDO: Es toda sustancia capaz de ceder iones hidrgeno (H+) a otra sustancia.
BASE: Es toda sustancia capaz de aceptar iones hidrgeno (H+) de otra sustancia.
HCl + H2O H3O+ + Cl

H2O + H2O H3O+ + OH
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4
HSO4 + H2O H3O+ + SO4=
HCl + NH3 NH4+ + Cl
c) TEORIA DE LEWIS:
El concepto de cidos y bases propuesto por Lewis en 1923 es la definicin ms general e
incluye todas las sustancias que son cidos y bases de acuerdo a los conceptos de Arrhenius
y Bronsted-Lowry, las definiciones son:
ACIDO: Es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico y formar un

enlace covalente.
BASE: Es una sustancia capaz de ceder (y compartir) un par electrnico y formar un enlace
covalente.
De esta manera el concepto de cido se aplica a ciertas sustancias que sin tener hidrgeno,
se comportan como tales y otras que, en ausencia de disolvente, pueden formar sales.
Por lo tanto el ion hidrgeno (H+) es un cido puesto que puede aceptar un par de
electrones, tal como se muestra en la siguiente reaccin:
H+ + H2O H3O+
y el ion hidrxido (OH) es una base, puesto que puede ceder un par de electrones, como se
muestra en la siguiente reaccin:
H3O+ + OH H2O + H2O
La reaccin entre el Fluoruro de Boro con el Amonaco es un ejemplo clsico de la teora

de Lewis:

3. FUERZA DE LOS ACIDOS Y LAS BASES:

Los cidos y las bases pueden ser fuertes y dbiles.
ACIDOS Y BASES FUERTES, son aquellas sustancias que al ionizarse lo hacen

completamente, son considerados electrolitos fuertes; algunos cidos y bases fuertes son:
CIDOS FUERTES BASES FUERTES

Acido Clorhdrico, HCl
Acido Bromhdrico, HBr Hidrxido de Sodio, NaOH
Acido Iodhdrico, HI Hidrxido de Potasio, KOH
Acido Sulfrico, H2SO4 Hidrxido de Calcio, Ca(OH)2
Acido Ntrico, HNO3
Acido Perclrico, HClO4
CIDOS Y BASES DEBILES, son los que se ionizan parcialmente, se consideran

electrolitos dbiles; algunas de estas sustancias se muestran a continuacin:
CIDOS DBILES BASES DBILES

cido Fosfrico, H3PO4 Dimetilamina, (CH3)2NH
Acido Carbnico, H2CO3 Anilina, C6H5NH2
Acido Actico, HC2H3O2 Hidrxido de Magnesio, Mg(OH)2
Acido Ctrico, C3H5(COOH)3 Hidrxido de Amonio, NH4OH
Acido Lctico, CH3CHOHCOOH Hidracina, N2H4
Acido Brico, H3BO3 Piridina, C5H5N
La fuerza de los cidos y las bases tambin se cuantifica si se toma en cuenta la constante
de ionizacin. Para cidos y bases fuertes la constante es muy grande, mientras que para
cidos y bases dbiles es muy baja. A continuacin se muestran algunas constantes:
Para ACIDOS:

CIDO Ka
HClO4 muy grande
HI muy grande
HBr muy grande
HCl muy grande
HNO3 muy grande
H2SO4 muy grande
HIO3 0,17
H2C2O4 5,9x102
HNO2 4,6x104
HF 3,5x104
HC2H3O2 1,8x105
H3BO3 7,3x1010
HCN 4,9x1010
Para BASES:
BASE Kb
NaOH muy grande
KOH muy grande
LiOH muy grande
Etiamina, C2H5NH2 5,6x105
Metilamina, CH3NH2 4,2x104
NH3, NH4OH 1,8x105
Piridina, C5H5N 1,5x109
Anilina, C6H5NH2 4,2x1010
4. AUTOIONIZACION DEL AGUA:

El agua puede actuar como un cido y como una base, por tanto, es una sustancia anftera.
Cuando reacciona consigo mismo los hace de la siguiente manera:
H2O + H2O H3O+ + OH
Tambin puede autoionizarse: H2O H+ + OH
Como la ionizacin del agua es un equilibrio:
K equilibrio
H OH

H2O

Como el agua se encuentra en forma de molculas no ionizadas, cualquier valor de su grado

de ionizacin influye muy poco en la concentracin de las molculas. Por eso la [H2O] se
puede considerar constante, entonces:

Kequilibri o H2O H OH
Donde el producto: (Kequilibrio)([H2O]) se denomina Kw, conocida como CONSTANTE
DEL PRODUCTO IONICO DEL AGUA:

Kw H OH
A 25C Kw es igual a 1x1014, por tanto:

Kw H OH 1x1014
Cuando cambia la temperatura, cambia el valor de Kw; esto podemos observar en la

siguiente tabla:
TEMPERATURA (C) Kw
0 1,13x1015
10 2,92x1015
25 1,00x1014
37 2.40x1014
45 4,02x1014
60 9,61x1014
De la ecuacin anterior podemos concluir que:
a) Una solucin es NEUTRA, si: [H+] = [OH] = 1x107 M

b) En una solucin ACIDA, se cumple que: [H+] [OH]
c) En una solucin BASICA, se cumple que: [H+] [OH]
5. EL pH:
Determinar el pH de una solucin, es determinar cuantitativamente la concentracin de
iones hidrgeno, [H+]. Srensen, estableci una expresin matemtica que nos indica el
grado de acidez de toda solucin, que es igual a:

pH log H H 10pH
De la ecuacin anterior se puede establecer las siguientes conclusiones:
a) Una solucin es NEUTRA si: pH = 7

b) Una solucin es ACIDA cuando el pH 7

c) Una solucin es BASICA, si pH 7
De donde se puede establecer la siguiente escala de pH:
Adems se puede usar el pOH, que es igual a:

pOH log OH OH 10pOH
Entre el pH y el pOH, se puede establecer la siguiente relacin:
pH pOH 14
A continuacin se muestran algunos ejemplos de sustancias con su pH:
SOLUCIN pH
HCl 0,10 M 1,0
Jugo gstrico 1,6 1,8
Jugo de limn 2,3
Vinagre 2,4 3,4
Bebidas gaseosas 2,0 4,0
Cerveza 4,0 4,5
Leche 6,3 6,6
Orina 5,5 7,5
Agua de lluvia 5,6
Saliva 6,2 7,4
Agua pura 7,0
Sangre 7,35 7,45
Clara de huevo 7,6 8,0
Bilis 7,8 8,6
Leche de magnesia 10,5
Amonaco domstico 11
NaOH 0,10 M 13
6. HIDROLISIS:
SALES:
Cuando un cido reacciona con una cantidad proporcional de una base, los productos son
agua y una sal.

Acido + Base Sal + Agua

HCl + NaOH NaCl + H2O
HC2H3O2 + NH4OH NH4C2H3O2 + H2O
El proceso se denomina neutralizacin. Las sales en soluciones acuosas se ionizan. La

reaccin de los iones de las sales con el agua se conoce como HIDRLISIS, que proviene
del griego: HYDRO (agua) y LYSIS (descomponer).
Las sales pueden ser: cidas, bsicas, neutras y ligeramente cidas o bsicas; dependiendo
de la naturaleza de los cidos y bases utilizados en la reaccin de neutralizacin, por
ejemplo:
CIDO BASE SAL EJEMPLO

Fuerte Fuerte Neutra NaCl
Fuerte Dbil Acida NH4Cl
Dbil Fuerte Bsica NaC2H3O2
Dbil Dbil Ligeramente cida o bsica NH4C2H3O2
Consideremos una SAL BASICA (NaC2H3O2, Acetato de Sodio):
a) En un primer paso la sal se ionizan:
NaC2H3O2 C2H3O2 + Na+
b) En un segundo paso se produce la Hidrlisis:
C2H3O2 HC2H3O2 + OH
Cuya constante de equilibrio se define de la siguiente manera:
HC2H3O2 OH
Kh
C H O
2 3 2

c) Un tercer paso es considerar la ionizacin del cido regenerado:
HC2H3O2 C2H3O2 + H+
La constante de ionizacin se define de la siguiente manera:
Ka
C H O H
2 3 2

HC2H3O2
Si multiplicamos las dos constantes, podemos escribir:

HC2H3O2 OH C2H3O2 H

K h Ka
C2H3O2 HC2H3O2
Simplificando la ecuacin anterior, tenemos:

Kh Ka H OH

Donde: Kh Ka H OH Kw 1x1014
Kw
Por tanto: Kh Ka Kw Kh
Ka
El porcentaje de hidrlisis de una sal, se calcula de la siguiente manera:
Concentracin Hidrolizad a
% Hidrlisis 100
Concentracin Inicial
Si se considera una SAL CIDA, la constante de hidrlisis se define mediante la

siguiente ecuacin:
Kw
Kh
Kb
1. Calcular la [H+] y [OH] en una solucin 0,100M de cido actico, HC2H3O2, cuya
constante Ka es 1,75x105.
La reaccin de ionizacin es:
HC2H3O2 H+ + C2H3O2
I: 0,100 0 0
E: 0,100 X X X
Definiendo la constante de ionizacin para el cido actico, tenemos:

[H ][C2H3O2 ]
Ka
[HC2H3O2 ]
Reemplazando datos tenemos:

X2
1,75x105
0,100 X
De donde se obtiene la siguiente ecuacin de segundo grado:
X2 1,75x105 X 1,75x106 0
Resolviendo esta ecuacin, obtenemos los siguientes resultados: X1 = 1,3142x103

X2 = 1,3317x103
Valores de X negativos, no son solucin para nuestro problema ya que no podemos

hablar de concentraciones negativas, por lo que:
X = [H+] = 1,3142x103 moles/litro
Aplicando la constante del producto inico del agua (Kw), podemos determinar la
concentracin de iones hidrxido:
Kw = [H+][OH] = 1x1014
Despejando [OH] y reemplazando datos tenemos:

OH

1x1014
1,3142 x10 3
6,6092 x1012 moles / litro
2. Calcular el pH y el porcentaje de ionizacin de una solucin 1M de cido cianhdrico

(HCN), si la Ka es 4,8x1010.
El HCN se ioniza mediante la siguiente reaccin:
HCN H+ + CN
I: 1 0 0
E: 1X X X
XX X2
4,8x1010
1 X 1 X
X2 + 4,8x1010X 4,8x1011 = 0
X = [H+] = 2,19x105 moles/litro

Definiendo el pH, como:
pH = log [H+]
pH = log(2,19x105) = 4,65
Para calcular el Porcentaje de Ionizacin, utilizamos la siguiente ecuacin:
Concentracin Ionizada
% Ionizacin 100
2,19x105
% ionizacin 100 2,19x103
1
3. Calcular la molaridad de una solucin de hidrxido de amonio, NH4OH, que se

encuentra ionizada en un 2%, si su Kb es 1,8x 105.
El NH4OH, se ioniza de la siguiente manera:
NH4OH NH4+ + OH
I: M 0 0
E: M X X X
De donde:
5 XX X2
1,8x10 (1)
MX MX
X
2 100 M 50X (2)
M
Entonces, sustituyendo la ecuacin (2) en la (1):
X2
1,8x105
49X
X = 8,82x104
Por lo tanto: M = 50X M = 0,0441 moles/litro

4. El pH de una solucin de cido benzico, HC7H5O2, 0,072 M es 2,7. Calcular la Ka de

este cido.
El cido benzico, se ioniza mediante el siguiente proceso:
HC7H5O2 C7H5O2 + H+
I: 0,072 0 0
E: 0,072 X X X
X2
Ka
0,072 X
Como el pH es 2,7; entonces: [H+] = X = 102,7 = 1,9953x103 moles/litro; por tanto:
(1,9953 x10 3 )2
Ka
0,072 1,9953 x103
Ka 5,6871x105
5. Calcular el pH de una solucin acuosa de cido clorhdrico de concentracin 5x108 M.
La ionizacin del HCl es total, como se muestra a continuacin:
HCl H+ + Cl
I: 5x108 0 0
8
E: 0 5x10 5x108
Como es una solucin acuosa muy diluida, hay que tomar en cuenta la ionizacin del
agua, que aporta con una [H+] de 1x107 moles/litro, por lo tanto:
[H+]TOTAL = 5x108 + 1x107 = 1,5x107 moles/litro
Entonces: pH = log (1,5x107) pH = 6,82
6. Calcular el pH y el % de hidrlisis de una solucin 0,100 M de acetato de sodio,

NaC2H3O2, si Ka del cido actico es 1,75x105.
Consideramos la ionizacin de la sal:
NaC2H3O2 C2H3O2 + Na+

I: 0,100 0 0
E: 0 0,100 0,100
Tomando en cuenta la hidrlisis, podemos escribir:
C2H3O2 HC2H3O2 + OH
I: 0,100 0 0
E: 0,100 X X X
Definiendo la constante de hidrlisis y calculando su valor, tenemos:
Kw
Kh
Ka
1x1014
Kh 5,7143x1010
1,75x105
Reemplazando en la ecuacin de la hidrlisis, podemos escribir:
X2
5,7143 x1010
0,100 X
De donde obtenemos la ecuacin: X2 + 5,7143x1010X 5,7143x1011 = 0; que al

resolverla se encuentra que X = 7,5590x106 y que corresponde a [OH].
Por lo que podemos calcular el pOH:
pOH = log [OH]
pOH = log (7,5590x106) = 5,12
Como: pH + pOH = 14 pH = 14 5,12 = 8,88; corresponde a una solucin bsica ya

que el NaC2H3O2 es una sal bsica.
El porcentaje de hidrlisis se calcula de la siguiente manera:
% Hidrlisis 100
7,5590 x106
% Hidrlisis 100
0,100

% Hidrlisis 7,5590 x103
7. Calcular el pH y el % de hidrlisis de una solucin 0,02M de cloruro de amonio,

NH4Cl, si Kb del hidrxido de amonio es 1,8x105.
Las reacciones de ionizacin e hidrlisis, se muestran a continuacin:
NH4Cl NH4+ + Cl
I: 0,02 0 0
E: 0 0,02 0,02
NH4+ NH4OH + H+
I: 0,02 0 0
E: 0,02 X X X
Tomando en cuenta la hidrlisis, podemos escribir:
Kw
Kh
Kb
1x1014
Kh 5
5,5556 x1010
1,8x10
10 X2
5,5556 x10
0,02 X
X = [H+] = 3,3330x106 moles/litro
De donde:
pH = log [H+] = log (3,3330x106) = 5,47
El NH4Cl es una sal cida, por lo tanto su pH es cido.
El porcentaje de hidrlisis se determina as:

% Hidrlisis 100
3,3330 x10 6
% Hidrlisis 100
0,02
% Hidrlisis 0,0167 %
1. Calcular la [H+] y la [OH] en una solucin 0,010 N de una base dbil que esta ionizada
el 1,3%. Cul es el pH de la solucin. Resp. 7,7x1011 moles/litro; 1,3x104
moles/litro; 10,11
2. Calcular el pH y el pOH de las soluciones, suponiendo una ionizacin completa: a)

cido 0,00345 N; b) base 0,00886 N. Resp. a) 2,46 y 11,54; b) 11,95 y 2,05
3. El amoniaco lquido a 50C se ioniza produciendo NH4+ y NH2. Su producto inico

es [NH4+][NH2]=1x1030. Cuntos iones NH2, estn presentes por cada mm3 de
amoniaco lquido. Resp. 602 iones
4. Una solucin de cido actico, HC2H3O2, (Ka=1,8x105) esta ionizada en un 1%.

Calcular [H+] de la solucin. Resp. 1,8x103 moles/litro
5. Cul es el porcentaje de ionizacin de una solucin que contiene 100 g de cido actico
disuelto en agua para producir 1000 ml de solucin. Resp. 0,33%
6. Una solucin de cido frmico, HCO2H, 0,0010 M, est ionizada en un 34%. Calcular
la constante de ionizacin del cido. Resp. 1,8x104
7. Calcular Ka para el cido fluorhdrico, HF, si se encuentra ionizado en un 9% en

solucin 0,10 M. Resp. 8,9x104
8. Calcular el porcentaje de ionizacin de una solucin de cido actico 0,045 M.

Ka(HC2H3O2) es 1,75x105. Resp. 2%
9. Una solucin de amonaco esta ionizada en un 2,5%. Determinar la concentracin molar

de la solucin y el pH. Resp. 0,0273; 10,83
10. Calcular la concentracin de una solucin de acetato de sodio cuyo pH es 8,97. Ka del
cido actico 1,8x105. Resp. 0,18 M

11. Calcular el volumen de una solucin de amonaco 0,15 N que se encuentra ionizada 1%
y que contiene la misma cantidad de iones OH que 0,50 litros de una solucin de
hidrxido de sodio 0,20 N. Resp. 67 litros
12. Una solucin 1 M de metilamina, CH3NH2, tiene un pH de 12,32. Calcular la constante

de ionizacin del cido. Resp. 4,4x104
13. Calcular el pH y el porcentaje de hidrlisis que ocurre en una solucin de acetato de

sodio, NaC2H3O2, 1x103 M. Resp. 7,87; 7,5x102%
14. Calcular el pH y el porcentaje de hidrlisis de una solucin de cloruro de amonio,

NH4Cl, 2x103 M. Resp. 5,98; 5,3x102%
15. Calcular la [H+], [C2H3O2] y [C7H5O2] en una solucin que contiene HC2H3O2 0,02 M
y HC7H5O2 0,01 M. Las constantes de ionizacin para el HC2H3O2 y el HC7H5O2 son
respectivamente 1,75x105 y 6,46x105. Resp. 1x103; 3,5x104; 6,5x104
16. El valor de Kw a la temperatura fisiolgica de 37C es 2,4x1014. Cul es el pH en el

punto neutro del agua a esta temperatura. Resp. 6,81
17. Una solucin 0,25 M de cloruro de piridonio, C5H6N+Cl se encontr que tiene un pH
de 2,93. Cul es el valor de Kb para la ionizacin de la piridina, C5H5N. Resp. 1,8x109
18. Una solucin contiene 25 g de hidrxido de amonio en 500 ml de solucin. Cul es el

pH de la solucin a 25C. Resp. 11,71
19. Una solucin 0,20 M de una sal de NaX tiene un pH de 10,96. Determinar el valor de
Ka para el cido HX. Resp. 2,4x109
20. Una solucin 0,18 M del cido dbil HA tiene un pH de 3,80. Calcular el pH de una
solucin 0,25 M de la sal NaA. Resp. 10,13

CAPITULO 11
TERMOQUMICA
3. GENERALIDADES:
Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen energa, generalmente en forma de
calor. La Termoqumica, es la parte de la Qumica que se encarga de la cuantificacin de la
cantidad de energa (calor) cuando ocurre una reaccin qumica.
La combustin del Alcohol Etlico con Oxgeno es una de las muchas reacciones qumicas
que liberan una gran cantidad de energa:
C2H5OH(g) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) + Energa (Calor)
Hay otras reacciones que para producirse necesitan una cierta cantidad de calor, por
ejemplo la descomposicin del Carbonato de Calcio:
CaCO3(s) + Energa (Calor) CaO(s) + CO2(g)
Para analizar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas primero es
necesario definir el sistema (parte especfica del universo que nos interesa). Generalmente,
los sistemas incluyen las sustancias que estn implicadas en los cambios qumicos y fsicos.
Por ejemplo, en un experimento de neutralizacin cido-base, el sistema puede ser el
recipiente que contiene 50 ml de HCl al cual se agregan 50 ml de NaOH. Los alrededores
son el resto del universo externo al sistema.
Hay tres tipos de sistemas: abierto, cerrado y aislado. Un sistema abierto puede
intercambiar masa y energa, por lo general en forma de calor con sus alrededores. Un
ejemplo de sistema abierto puede ser el formado por una cantidad de agua en un recipiente.
Si se cierra el recipiente, de manera que el vapor de agua no pueda escaparse o condensarse
en el recipiente, se tiene un sistema cerrado, el cual permite la transferencia de energa
(calor) pero no de masa. Al colocar el agua en un recipiente totalmente aislado, se
construye un sistema aislado, el cual no permite la transferencia de masa ni de energa.
Cuando durante el proceso qumico existe un aumento en la temperatura entre los

compuestos qumicos y el recipiente donde se realiza la reaccin, se dice que la reaccin es
exotrmica (la energa se libera como calor); en cambio si la temperatura disminuye, la
reaccin es endotrmica (la energa se absorbe como calor).
4. UNIDADES:
Para expresar la cantidad de calor que una reaccin qumica necesita o desprende cuando se
efecta, se utiliza la calora.

CALORA, se define como la cantidad de energa calorfica necesaria para elevar en un

grado centgrado la temperatura de un gramo de agua pura, desde 14,5 C a 15,5 C, a una
presin normal de una atmsfera.
Otras formas para expresar esta forma de energa son los Joules, BTU, Ergios, etc. La
relacin de stas con las caloras es:
1 calora = 4,184 Joules (J)

1 BTU = 252 caloras
1 kilocalora (kcal) = 1000 caloras
1 Joule = 1x107 ergios
1 kilojoule (kJ) = 1000 Joules
5. CALOR ESPECIFICO Y CAPACIDAD CALORFICA (cp):

El CALOR ESPECIFICO, se define como el calor necesario para elevar la temperatura de
un gramo de una sustancia en un grado centgrado. Mientras que la CAPACIDAD
CALORFICA (cp) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar la
temperatura de un gramo de una determinada cantidad de sustancia en un grado centgrado.
caloras
Las unidades de la capacidad calorfica son .
g C
A continuacin se muestran las capacidades calorficas de algunas sustancias:
SUSTANCIA cp (cal/gC) cp (J/gC)

H2O(s) 0,490 2,050
H2O(l) 1,000 4,184
H2O(g) 0,480 2,008
Al 0,215 0,899
Au 0,031 0,129
Na 0,290 1,213
NaCl 0,210 0,879
Cu 0,092 0,385
Zn 0,092 0,385
Bi 0,029 0,121
Pb 0,031 0,130
Hg 0,033 0,138
Fe 0,107 0,448
Pt 0,032 0,134
Para un determinado cambio de temperatura, el flujo de calor es directamente proporcional

a la masa de la sustancia y al cambio de temperatura, proporcionalidades que se pueden
expresar matemticamente de la siguiente manera:

Q m cp T
Donde: m: masa
cp: capacidad calorfica
T: Diferencia de Temperaturas = Tfinal Tinicial
LEY DE DULONG-PETIT:
Se aplica generalmente para los metales, esta ley establece que:
(Peso atmico aproximado)(Capacidad calorfica ) 6,4
6. CALOR LATENTE, :
El CALOR LATENTE, se define como el calor necesario para cambiar un gramo de una
sustancia de un estado fsico a otro, sin variacin de la temperatura.
Las unidades de calor latente estn implcitas en la definicin: caloras/gramo. El agua

presenta el calor latente de fusin, que es de 80 cal/g a 0C y el de evaporacin
(vaporizacin) que es de 540 cal/g a 100C.
El flujo de calor (Q) que comprende el calor latente, se determina mediante la siguiente
ecuacin:
Q m
Donde: m: masa
: calor latente
7. ENTALPA DE FORMACIN, Hf :
La ENTALPA o CALOR DE FORMACIN, es la cantidad de calor que se libera o
absorbe cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus elementos en una reaccin
qumica a la presin de una atmsfera.
A continuacin se muestran algunos datos de calores de formacin de algunos compuestos,

hay que aclarar que los calores de formacin de los elementos en estado libre es cero:
C(s) + O2(g) CO2(g) Hr = 94,05 kcal/mol
2 C(s) + H2(g) C2H2(g) Hr = 54,85 kcal/mol

COMPUESTO Hf (kJ/mol) Hf (kcal/mol)

CH4(g) 74,81 15,54
C2H2(g) 226,70 54,19
C2H4(g) 52,26 12,49
C2H6(g) 84,86 20,28
C2H6(g) 268,80 64,24
CHCl3(g) 103,10 24,64
CH3OH(g) 201,17 40,08
C2H5OH(g) 235,10 56,19
H2O(g) 241,80 57,79
HCl(g) 92,31 22,06
NO(g) 90,25 21,57
NO2(g) 33,20 7,93
NH3(g) 46,11 9,58
CO(g) 110,50 22,95
CO2(g) 393,50 94,05
SO2(g) 296,80 70,94
SO3(g) 395,60 94,55
H2O(l) 285,80 68,31
H2O2(l) 187,80 44,89
H2SO4(l) 814,00 194,55
HNO3(l) 174,10 41,61
CH3OH(l) 238,57 57,02
C2H5OH(l) 277,70 66,37
C6H6(l) 49,03 11,72
Al2O3(s) 1676,00 400,57
Fe2O3(s) 824,20 196,99
Cr2O3(s) 1128,40 269,69
CaO(s) 635,50 151,89
CaC2(s) 62,80 15,01
CaCO3(s) 1207,00 288,48
KOH(s) 424,70 101,51
NaOH(s) 426,70 101,98
NH4NO3(s) 365,60 87,38
8. ENTALPIA O CALOR DE REACCION, Hr:

Si se conocen las entalpas de formacin de todas las sustancias que participan en una
reaccin qumica se puede calcular la variacin de la entalpa de la reaccin, mediante la
siguiente ecuacin:
Hr Hof (Pr oductos) Hof (Re activos)

En una reaccin donde se absorbe calor, el contenido calorfico o entalpa de los productos
es mayor que el de las sustancias reaccionantes; en consecuencia, el signo de H es
positivo, el proceso es ENDOTRMICO. En cambio cuando en una reaccin qumica se
libera calor, la entalpa de los productos es menor que el de los reaccionantes, el signo de
H es negativo, la reaccin es EXOTRMICA.
9. ECUACIONES TERMOQUMICAS:
Se conocen as a las ecuaciones qumicas que van acompaadas del calor o entalpa de
reaccin, por ejemplo:
C(s) + O2(g) CO2(g) Hr = 94,1 kcal/mol

2 C(s) + H2(g) C2H2(g) Hr = 54,85 kcal/mol
10. LEY DE HESS:

La LEY DE HESS establece que: El calor producido o absorbido en cualquier cambio
qumico es igual para dicho cambio, tanto si se realiza en un solo paso como si se realiza en
varios, puesto que la variacin total depende nicamente de las propiedades de las
sustancias inicial y final. En otras palabras, el calor de reaccin no depende del camino
seguido para pasar del estado inicial al final.
Esta ley es importante porque permite calcular indirectamente calores de reaccin que
seran muy difciles de medir directamente. Esto es posible ya que las ecuaciones
termoqumicas pueden sumarse o restarse como ecuaciones algebraicas junto con los
correspondientes calores de reaccin.
1. Calcular la cantidad de calor que se necesita para elevar la temperatura de 100 gramos
de cobre desde 20C hasta 110 C.
Aplicamos la siguiente ecuacin:
Q m cp T
Q m cp (Tf Ti)
)(110 20)C
cal
Q (100 g)(0,092
gC
Q 828 cal 3464,35 J

2. La combustin de un gramo de antracita produce 7300 caloras, qu cantidad de dicho

carbn har falta para calendar 4 litros de H2O desde 20C hasta 100C suponiendo que
todo el calor se utiliza.
Consideramos que la densidad del agua es 1g/cm3, de modo que los 4 litros de agua se
consideran 4 kg (4000 gramos).
Para calcular la cantidad de calor, utilizamos la siguiente ecuacin:
Q m cp T
Q m cp (Tf Ti)
)(100 20)C
cal
Q (4000 g)(1
gC
Q 320000 cal
Luego planteamos la siguiente operacin:
1 g Carbn
320000 caloras 43,84 g Carbn
7300 caloras
3. Si se calienta una muestra de 25 g de una aleacin hasta 100C, se introduce luego en

un recipiente que contiene 90 gramos de agua a 25,32C. La temperatura del agua se
eleva hasta 27,18C. Despreciando la prdida de calor que puede existir, determinar la
capacidad calorfica de la aleacin.
Planteamos que la cantidad de calor ganado por el agua es igual al calor perdido por la
aleacin:
Qg Qc
)(27,18 25,32)C (25 g)cp(aleacin )(27,18 100)C

cal
(90 g)(1
gC
cal
cp(aleacin ) 0,092
gC

4. El eg-g de un metal cuando reacciona con el oxgeno es de 69,67. Si su capacidad

calorfica es 0,0305 cal/gC. Determinar el estado de oxidacin del metal, su peso
atmico exacto y la frmula del xido.
La posible frmula del xido es: M2OX
Para resolver el problema aplicamos la ley de Dulong-Petit:
cp (Metal ) Peso Atmico Aproximado (Metal ) 6,4
Despejando el Peso Atmico aproximado y reemplazando datos, tenemos:
6,4
Peso Atmico Aproximado (Metal ) 209,84
0,0305
Utilizando la ecuacin que define el equivalente-gramo del metal, determinamos el

estado de oxidacin:
Peso Atmico Aproximado (Metal )

EO (Metal )
eq - g (Metal )
209,84
EO (Metal ) 3,012 3
69,67
Aplicando la misma definicin de equivalente-gramo, determinamos el peso atmico

exacto del metal:
Peso Atmico Exacto (Metal ) 69,76(3) 209,01
El peso molecular determinado, corresponde al Bismuto (Bi), por lo que la frmula del
xido es: M2O3 = Bi2O3
5. Calcular la cantidad de calor que se necesita para transformar 20 g de agua en estado

slido que se encuentra a 15C al estado de vapor a 120C.
Para resolver el siguiente ejercicio, procedemos a realizar un grfico en el que se

muestran los diferentes cambios que se producen con el aumento de la temperatura, y
calculamos la cantidad de calor en cada uno de los procesos:

)0 (15)C 147 caloras

cal
Q1 m cp T (20 g)(0,49
gC
cal
Q2 m (fusin ) (20 g)(80 ) 1600 caloras
g
)(100 0)C 2000 caloras

cal
Q3 m cp T (20 g)(1
gC
cal
Q4 m (evaporacin) (20 g)(540 ) 10800 caloras
g
)(120 100)C 192 caloras
cal
Q5 m cp T (20 g)(0,48
gC
La suma de los calores de estos procesos, permiten calcular el calor total:
QT Q1 Q2 Q3 Q4 Q5 Qi
QT 147 1600 2000 10800 192
QT 14739 caloras 14,739 kcal
6. Cuando se mezclan 120 g de H2O(s) a 0C y 300 g H2O(l) a 50C. Determinar la

temperatura final y el estado fsico de la mezcla.
Determinamos el calor que va ha ceder el agua que se encuentra a 50C:

cal
Q m cp T (300 g)(1 )(50 C) 15000 caloras
gC
Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua que esta a 0C, para fundirse:
cal
Q m (fusin ) (120 g)(80 ) 9600 caloras
g
Esta cantidad de calor es menor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo tanto la
temperatura del sistema va a ser mayor que 0C, por lo que podemos plantear la
siguiente solucin:
Qg Qc
)(Tf 0)C (300 g)(1 )(50 Tf )C

cal cal cal
(120 g)(80 ) (120 g)(1
g gC gC
9600 120 Tf 15000 300 Tf
420 Tf 5400 Tf 12,9 C
7. Cul ser la Tf cuando se mezclan 300 g de H2O(s) a 0C y 300 g de H2O(l) a 50C.
Determinamos la cantidad de calor del agua a 50C:
cal
Q m cp T (300 g)(1 )(50 C) 15000 caloras
gC
Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua a 0C, para fundirse:
cal
g
Esta cantidad de calor es mayor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo que la
temperatura final es 0C. Como conclusin se puede decir que no todo el hielo se funde.
Podemos determinar la cantidad de hielo fundida de la siguiente manera:
300 g H 2O (s)
15000 caloras 187,50 g H 2O fundidos
24000 caloras

8. Se mezclan 300 g de H2O(g) a 100C y 300 g de H2O(s) a 10C. Determinar la

temperatura final del sistema (Temperatura de equilibrio, Tf).
Determinamos la cantidad de calor en la condensacin del vapor de agua a 100C:
cal
Q m (evaporacin) (300 g)(540 ) 162000 caloras
g
Determinamos la cantidad de calor del agua condensada que se encuentra a 100:
cal
Q m cp T (300 g)(1 )(100 C) 30000 caloras
gC
En total, se disponen de 192000 caloras. Esta cantidad de calor va ha ser utilizada por
los 300 gramos de agua slida para aumentar su temperatura.
Determinamos la cantidad de calor, para elevar la temperatura de los 300 g de H2O(s)

desde 10C a 0C:
)(0 10)C 1470 caloras

cal
Q m cp T (300 g)(0,49
gC
Determinamos la cantidad de calor para la fusin del agua slida que se encuentra a
0C:
cal
g
Calculamos la cantidad de calor para elevar la temperatura del agua fundida desde 0 a
100C:
)(100 0)C 30000 caloras

cal
Q m cp T (300 g)(1
gC
Sumando la cantidad de calor que el slido va ha ganar, tenemos:
Q 1470 2400 30000 33870 caloras
Si el vapor va ha ceder 192000 caloras y el agua slida necesita 33870 caloras para
llegar a 100C, el sistema llega a 100C.

9. Suponiendo que se utiliza el 50% del calor, cuntos kilogramos de agua a 15C podrn
calentarse hasta 85C mediante la combustin de 200 litros de metano, CH4, en CN si el
calor de combustin del metano es de 213 kcal/mol.
Calculamos las moles que corresponden a los 200 litros de Metano:
1 mol CH4
200 litros CH4 8,93 moles CH4
22,4 litros CH4
Determinamos la cantidad de calor desprendido en la combustin de esas moles de

Metano:
kcal
Q (213 )(8,93 moles ) 1902,09 kcal
mol
Calculamos la cantidad de calor utilizado (solamente el 50%):
Q(utilizado ) (1902,09 kcal)(0,50) 951,045 kcal
A partir de esa cantidad de calor, determinamos la cantidad de agua:
Q m cp T
Q m cp (Tf Ti )
)(85 15)C
cal
951045 cal m(1 m 13586,36 kg H2O
gC
10. Calcular la cantidad de calor que interviene en la descomposicin del carbonato de

calcio slido, CaCO3, utilizando las entalpas de formacin.
Para resolver el problema, planteamos la reaccin de la descomposicin del CaCO3(s):
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Como la reaccin se encuentra igualada, con ayuda de los calores de formacin

determinamos la entalpa de la reaccin correspondiente:
Hr (151,9) (94,1) (288,5)

kcal
Hr 42,5 , cantidad de calor suministrada.
mol
11. Calcular la cantidad de calor cuando se combustionan 10 g de alcohol metlico lquido,

CH3OH.
3
CH3OH(l) O2 (g) CO2 (g) 2 H 2O(l)
2
Con ayuda de los calores de formacin, determinamos el calor de la reaccin:
Hr ( 94,1) 2( 68,32) ( 48,1) 0
kcal
Hr 182,64
mol
Calculamos la cantidad de calor cuando se combustionan 10 gramos de CH3OH:
kcal 1mol
Hr 1826,4 10 g 57,075 kcal
mol 32 g
12. El calor desarrollado en la combustin de acetileno C2H2(g) a 25C es de 310,7

kcal/mol. Determinar la entalpa de formacin del acetileno gas.
Primero escribimos la ecuacin de combustin del acetileno:
5
C 2 H 2 (g ) O2 (g) 2 CO2 (g) H 2O(l)
2
Utilizando los calores de formacin, aplicamos la siguiente ecuacin:

310,7 2( 94,1) ( 68,32) Hof (C2H2 (g)) 0
Hof C2 H 2 (g) 54,18
kcal
mol

13. La ecuacin termoqumica en la combustin del metileno gas es:
C2H4 (g) O2 (g) 2 CO2 (g) 2 H2O(g) Hr 337 kcal / mol
Admitiendo un rendimiento del 70%. Cuntos kilogramos de H2O a 20C pueden

convertirse en vapor, mediante la combustin de 1000 litros de etileno en condiciones
normales.
Determinamos las moles en condiciones normales, correspondientes a los 1000 litros de

metano:
1 mol C2H 4
1000 litros C2H4 44,64 moles C2H 4
22,4 litros C2H4
As mismo determinamos la cantidad de calor producida por las 44,64 moles:
337 kcal
44,64 moles C2H 4 15043,68 kcal
1 mol C2H4
Entonces:
Q aprovechado 0,70(15043,68) 10530 ,38 kcal
Determinamos la masa de agua:
Q m cp T m (evaporacin )
)(100 20)C m(540 ) m 16,98 kg H2O

cal cal
10530 ,58 m(1
gC g
14. Calcular H of del CO(g), utilizando la ley de Hess y a partir de los siguientes datos:
Hof[CO2 (g)] 94,1kcal / mol ; CO(g) O2 (g) CO2 (g) Hr 67,7 kcal / mol
Es necesario determinar la entalpa de la reaccin:
1
C(s) O2 (g) CO(g)
2
Para resolver el problema, planteamos las siguientes reacciones qumicas:

C(s) O2 (g) CO2 (g) Hr 94,1 kcal / mol (1)

1
CO(s) O2 (g) CO2 (g) Hr 67,7 kcal / mol (2)
2
Restando (1) (2), tenemos:
1
C(s) O2 (g) CO(g) O2 (g) CO2 (g) CO2 (g)
2
1
C(s) O2 (g) CO(g) 0
2
1
C(s) O2 (g) CO(g)
2
La cantidad de calor se encuentra aplicando la misma operacin:
Hr Hr (1) Hr (2)
kcal
Hr 94,1 (67,7) 26,4
mol
15. Calcular H of [CH4(g)] a partir de los siguientes datos:
CH4 (g) 2 O2 (g) CO2 (g) 2 H 2O(g) Hr 887 kJ / mol (1)

C(s) O2 (g) CO2 (g) Hr 393,5 kJ / mol (2)
1
H 2 (g) O2 (g) H 2O(g) Hr 285,8 kJ / mol (3)
2
Nos piden calcular el Hr de la reaccin: C(s) + 2 H2(g) CH4(g), para lo cual

realizamos el siguiente procedimiento matemtico con las reacciones: (2) + 2(3) (1);
el calor de la reaccin en cuestin es:
Hr Hr (2) 2 Hr (3) Hr (1)

Hr 393,5 2 (285,8) (887)
Hr 78,1 kcal / mol
1. Cuntas caloras se necesitan para calentar desde 15C hasta 65C, las siguientes
sustancias: a) 1 g de H2O; b) 20 g de platino. Resp. a) 50 cal; b) 32 cal
2. La combustin de 5 g de coque eleva la temperatura de un litro de agua desde 10C

hasta 47C. Calcular el poder calorfico del coque en kcal/g. Resp. 7,4 kcal/g

3. El calor de combustin del etano gas, C2H6, es de 373 kcal/mol. Suponiendo que sea
utilizable el 60% del calor, cuntos litros de etano, medidos en condiciones normales,
tienen que ser quemados para suministrar el calor suficiente para elevar la temperatura
de 50 kg de agua a 10C a vapor a 100C. Resp. 3,150 litros
4. Una muestra de metal de 45 g se calienta a 90C, introducindose despus en un

recipiente que contiene 82 g de agua a 23,50C. La temperatura del agua se eleva
entonces a una temperatura final de 26,25C. Determinar la capacidad calorfica del
metal. Resp. 0,079 cal/gC
5. Se ha determinado que la capacidad calorfica de un elemento es de 0,0276 cal/gC. Por

otra parte, 114,79 g de un cloruro de este elemento contiene 79,34 g del elemento
metlico. Determinar el peso atmico exacto del elemento. Resp. 238
6. La capacidad calorfica de un elemento slido es de 0,0442 cal/gC. Un sulfato de este

elemento una vez purificado, se ha determinado que contiene 42,2% en peso del mismo.
Determinar a) el peso atmico exacto del elemento y b) la frmula del sulfato. Resp. a)
140,3; b) Ce(SO4)2
7. Determinar la temperatura resultante cuando 1 kg de hielo a 0C se mezcla con 9 kg de

agua a 50C. Resp. 37C
8. Cunto calor se necesita para pasar 10 g de hielo a 0C a vapor a 100C. Resp. 7,2 kcal
9. Se pasan 10 libras de vapor de agua a 212F por 500 libras de agua a 40F. Qu
temperatura alcanzar sta. Resp. 62,4F
10. Se agregaron 75 g de hielo a 0C a 250 g de agua a 25C. Qu cantidad de hielo se

fundi. Resp. 78,1 g
11. Determinar la entalpa de descomposicin de 1 mol de clorato de potasio slido en

cloruro de potasio slido y oxgeno gaseoso. Resp. 10,7 kcal
12. El calor desprendido en la combustin completa de 1 mol de gas metano, CH4, es 212,8
kcal. Determinar la entalpa de formacin de 1 mol de CH4(g). Resp. 17,9 kcal
13. El calor desprendido en la combustin completa de gas etileno, C2H4, es 337 kcal.
Admitiendo un rendimiento del 70%, cuntos kilogramos de agua a 20C pueden
convertirse en vapor a 100C, quemando 1000 litros de C2H4 en condiciones normales.
Resp. 16,9 kg
14. Calcular la entalpa para la reduccin del dixido de carbono con hidrgeno a
monxido de carbono y agua lquida: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(l), usando el
calor de formacin del H2O(l) igual a 68,3 kcal/mol y el calor de combustin del
CO(g) de 67,6 kcal/mol. Resp. 0,7 kcal 2,93 kJ

15. Calcular el calor de formacin del xido ntrico, NO, a partir de los siguientes datos:
N2(g) + O2(g) NO2 H = 7500 cal
NO(g) + O2(g) NO2(g) H = 14000 cal
Resp. 21500 cal
16. Dados los siguientes datos termoqumicos:

Fe2O3(s) + CO(g) FeO(s) + CO2(g) H = 2,93 kJ
Fe(s) + CO2(g) FeO(s) + CO(g) H = 11,29 kJ.
Usar la ley de Hess para encontrar la entalpa de la reaccin: Fe2O3(s) + CO(g) Fe(s)
+ CO2(g). Resp. 25,52 kJ 6,1 kcal
17. El calor desprendido en la combustin de un mol de C2H6 gas es de 372,9 kcal y el del
C2H4 gas es de 337,3 kcal. Si la entalpa de formacin del H2O lquida es 68,32
kcal/mol, determinar aplicando la ley de Hess, la entalpa de la reaccin: C2H4(g) +
H2(g) C2H6(g). Resp. 32,7 kcal/mol
18. El calor de combustin del acetileno gas, C2H2, es 312000 cal/mol, cuntos litros de
dixido de carbono en condiciones normales se desprenden por cada kilocalora
liberada. Resp. 0,144 litros
19. El calor liberado por la combustin de 1,250 g de coque eleva la temperatura de 1000 g
de agua de 22,5C a 30,1C. Cul ser el porcentaje de carbono en el coque, suponiendo
que las impurezas son incombustibles. Resp. 77,4%
20. Suponiendo que el metano gas, CH4, cuesta 75 cts por cada 1000 pies3, calcular el costo
de 1000000 BTU, adems el calor de combustin del metano es 212,8 kcal/mol. Resp.
71 cts

CAPITULO 12
ELECTROQUMICA
1. GENERALIDADES:
La ELECTROQUMICA es la rama de la qumica que se encarga de estudiar las relaciones
que existen entre los fenmenos elctricos y los qumicos.
La Electroqumica puede dividirse en dos grandes secciones; una se refiere a las reacciones
qumicas que se producen mediante una corriente elctrica, llamada electrlisis y la otra se
refiere a las reacciones qumicas que producen una corriente elctrica; proceso que se
verifica en una celda o pila galvnica.
2. UNIDADES ELCTRICAS:
El COULOMBIO (C) es la unidad prctica de carga (Q) y se define como la cantidad de
electricidad que pasa a travs de una seccin transversal dada de un conductor en un
segundo, cuando la corriente es de un amperio.
El AMPERIO (A) es la unidad de intensidad de corriente elctrica (I). Un amperio es igual

a un coulombio/segundo. Por lo tanto:
C arg a Q
Intensidad I
Tiempo t
De donde:
Q It
Coulombio Amperio Segundo
El OHMIO () es la unidad de resistencia elctrica (R). Se puede expresar en funcin de la

resistencia especfica o resistividad mediante la siguiente ecuacin:
Longitud (cm)
Re sistencia (Ohmios) Re sistencia Especfica
Area (cm2 )
Tambin se puede definir de la siguiente manera:
Voltaje (V)
Re sistencia (R )
Intensidad (I)

El VOLTIO (V) es la unidad de potencial y se define como la fuerza electromotriz

necesaria para que pase una corriente de un amperio a travs de una resistencia de un
ohmio. La fuerza electromotriz se mide con un voltmetro.
Voltio (V) Ohmio () Amperio (A)
Voltaje (V) Re sistencia (R ) Intensidad (I)
El VATIO (W) es la unidad de potencia elctrica y es igual a la variacin del trabajo por
unidad de tiempo (Joules/segundo). Tambin se le puede definir como el producto de la
fuerza electromotriz en voltios por la corriente en amperios.
Potencia (Vatios ) Corriente (Amperios ) Potencia (Voltios )
W IV
El JOULE o VATIOSEGUNDO es la energa producida en un segundo por una corriente

de potencia igual a un vatio. Por lo tanto:
Trabajo
Potencia
Tiempo
De donde:
Trabajo Potencia Tiempo
Joule Vatio Segundo
Tambin se puede usar la expresin:
Joule Vatio Coulombio
El FARADIO (F) es la unidad de capacidad elctrica y se define como la cantidad de carga

elctrica asociada a un equivalente-gramo de sustancia en un proceso electroqumico. El
Faradio es igual a 96500 coulombios.
3. LEY DE OHM:
Esta ley relaciona la intensidad, potencia y resistencia; a travs de la siguiente ecuacin:

Diferencia de potencial en voltios

Corriente en amperios
Re sistencia en ohmios
Tambin se escribe de la siguiente manera: V I R
4. LEYES DE FARADAY:
Las leyes de Faraday establecen las relaciones cuantitativas entre la cantidad de corriente
que pasa a travs de una solucin y la cantidad del cambio qumico que produce. Las leyes
de Faraday se pueden plantear de la siguiente manera:
a) La cantidad de cualquier sustancia liberada o depositada en un electrodo es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad (Coulombios) que pasa a travs
del electrolito.
b) Las masas de diferentes sustancias liberadas o depositadas en cada electrodo por la

misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a los pesos
equivalentes de las sustancias.
En la electrlisis se produce una reduccin en el ctodo para eliminar los electrones que
fluyen hacia l, mientras que en el nodo tiene lugar una oxidacin que proporciona los
electrones que salen de ste hacia el ctodo. El nmero de equivalentes-gramo de reaccin
en el electrodo es proporcional a la carga transportada y tiene que ser igual al nmero de
moles de electrones transportados en el circuito.
1. La carga elctrica sobre el ion aluminio generalmente se designa con +3. A cuntos
coulombios corresponde.
Como la carga del electrn es 1,602x1019 coulombios, para el ion Al+3 se necesitan
tres de esas cargas pero de signo contrario, por tanto:
Q 3(1,602x1019 ) 4,806x1019 coulombios
2. Se pasa una corriente de 1,80 amperios a travs de un alambre. Cuantos coulombios

pasarn por un punto dado del alambre en un tiempo de 1,36 minutos.
Q It
60 segundos
Q (1,80 amperios)1,36 min utos
1min uto
Q 147 coulombios

3. Cul es el tiempo necesario para que circulen 18000 coulombios que utiliza una
corriente de 10 amperios.
Q
Q It t
t
18000 coulombios
t 1800 segundos
10 amperios
4. Se pasa una corriente de 2 amperios por una resistencia cuando se conectan a sus
extremos 110 voltios. Cul es el valor de la resistencia.
V
R
I
110 voltios
R 55 ohmios
2 amperios
5. Una corriente de 80 microamperios se obtiene de una celda solar durante un tiempo de

100 das. A cuntos Faradays corresponde.
Q It
Q (80 x10 6 amperios )(8,64 x106 segundos)
Q 691 coulombios
1Faraday
Nmero de Faradays 691 coulombios
96500 coulombios
Nmero de Faradays 9,959 x103 faradays
6. Cul ser la tensin necesaria para que 4 amperios por una resistencia de 60 ohmios.
Cuntos Joules/segundo se desprendern en la resistencia al aplicarle dicha tensin entre
sus terminales.
V RI
V (60 ohmios )(4 amperios )
V 240 voltios

Energa V I
Energa (240 voltios )(4 amperios )
Energa 960 vatios 960 J / s
7. En la electrlisis de una solucin de sulfato cprico circula una corriente de 20
amperios por espacio de 1 hora. Determinar la cantidad de cobre depositado.
Determinamos la carga que soporta la solucin:
Q It
Q (20 amperios )(3600 segundos)
Q 72000 coulombios
A continuacin calculamos la cantidad de Cobre depositado:
(63,54 2) g Cu
72000 coulombios 23,70 g Cu
96500 coulombios
8. En un voltmetro ha sido depositado 1 gramo de plata, empleando una corriente de 8

amperios. Determinar el tiempo que ha tenido que circular la corriente para depositar
ese peso de plata.
Determinamos la carga necesaria para la masa de plata depositada:
96500 coulombios
1 g Ag 894,60 coulombios
(107,87 1) g Ag
Luego determinamos el tiempo invertido:
1 segundo
894,60 coulombios 11,83 segundos
8 coulombios
9. Cunto tiempo debe pasar una corriente de 4 amperios a travs de una solucin que
contiene 10 gramos de sulfato de sodio para que ponga en libertad todo el sodio.
Determinamos la cantidad de sodio que hay en los 10 gramos del sulfato:
46 g Na
10 g Na 2SO4 3,24 g Na
142 g Na 2SO4
Luego determinamos la cantidad de coulombios correspondientes a esa masa:

96500 coulombios
3,24 g Na 13593,91 coulombios
(23 1) g Na
Luego determinamos el tiempo utilizado:
1 segundo
13593,91 coulombios 3398,48 segundos
4 coulombios
1. Un motor elctrico utiliza una corriente de 7,80 amperios. Cuntos coulombios de
electricidad usa el motor por hora. Resp. 2,81x104 coulombios
2. Cul es la resistencia del filamento de un foco de 100 vatios que usa 0,90 amperios a
110 voltios. Resp. 123 ohmios
3. Qu tiempo se necesitar para usar 100000 coulombios de electricidad en una plancha

elctrica operada con 10 amperios. Resp. 10000 s
4. Qu cantidad de hidrgeno gaseoso en condiciones normales se desprendern por la

accin de una corriente de 1 amperio que fluye durante un minuto. Resp. 6,96 ml
5. Una corriente de 500 miliamperios fluyendo durante exactamente una hora deposit
0,6095 g de zinc. Determinar el equivalente-gramo del zinc. Resp. 32,67
6. La corriente en un bao de plata tena solo el 80% de eficiencia con respecto al depsito
de plata. Cuntos gramos se depositarn en 30 minutos por una corriente de 0,250
amperios. Resp. 0,403 g
7. En un proceso electroltico se depositaron 1,8069x1024 tomos de plata, si el

rendimiento fue del 60%. Determinar la cantidad de corriente utilizada en Faradios.
Resp. 5
8. Qu cantidad de agua se descompone por accin de una corriente de 100 amperios

durante 12 horas. Resp. 403 g
9. Qu cantidad de sodio se depositar en una hora con un potencial de 100 voltios y una
resistencia de 50 ohmios. Resp. 1,72 g
10. Qu volmenes de hidrgeno y oxgeno se obtendrn a 27C y 740 mmHg si se pasa

durante 24 horas una corriente de 25 amperios a travs de agua acidulada. Resp. 284
litros; 142 litros

11. Cuntos minutos debe fluir una corriente de 50 miliamperios para que se deposite 1
equivalente-gramo de oxgeno. 32160 minutos
12. Una varilla que mide 10x2x5 cm se plate por medio de una corriente de 75
miliamperios durante tres horas. Cul es el espesor del depsito de plata sobre la varilla,
dado que la densidad de la plata es de 10,5 g/cm3. Resp. 0,0054 mm
13. Cuntos minutos se necesitarn para depositar el cobre que hay en 500 ml de una
solucin de sulfato cprico 0,25 N usando una corriente de 75 miliamperios. Resp.
2680 minutos
14. Qu tiempo se necesitar para depositar 2 g de cadmio de una solucin de sulfato de

cadmio cuando se usa una corriente de 0,25 amperios. Qu volumen de oxgeno en
condiciones normales se liberan. Resp. 3,85 horas; 200 ml
15. Qu corriente se necesita para pasar un faraday por hora por un bao electroltico.
Cuntos gramos de aluminio y de cadmio sern depositados por un faradio. Resp. 26,8
amperios; 8,99 g Al y 56,2 g Cd
16. Por electrlisis del agua se recogen 0,845 litros de hidrgeno a 25C y 782 torr.
Cuntos faradios tuvieron que pasar a travs de la solucin.
17. Durante cunto tiempo (minutos) se debe pasar una corriente de 2 amperios a travs de
una solucin cida y obtener 250 ml de hidrgeno en condiciones normales. Resp.
17,95 min
18. Se electrolizan 150 g de una solucin de Sulfato de Potasio al 10% en peso durante 6
horas y con una intensidad de corriente de 8 amperios, se descomponindose parte del
agua presente. Determinar la concentracin en porcentaje en peso de la solucin luego
de la electrlisis. Resp. 11,2 %
19. Se electroliza una solucin cprica, por el paso de 1930 coulombios se depositaron
0,508 g de cobre. Calcular el rendimiento del proceso. Resp. 80 %
20. Calcular la intensidad de corriente necesaria para descomponer todo el cloruro de sodio
contenido en 600 ml de solucin 2 M, si se hace circular la corriente durante 4 horas y
el rendimiento del proceso es del 85%. Resp. 9,46 amperios

ANEXOS
PRESION DEL VAPOR DE AGUA
T(C) P(mm Hg) T(C) P(mm Hg)

0 4,6 29 30,0
1 4,9 30 31,8
2 5,3 31 33,7
3 5,7 32 35,7
4 6,1 33 37,7
5 6,5 34 39,9
6 7,0 35 42,2
7 7,5 36 44,2
8 8,0 37 46,7
9 8,6 38 49,4
10 9,2 39 52,1
11 9,8 40 55,3
12 10,5 45 71,9
13 11,2 50 92,5
14 12,0 55 118,0
15 12,8 60 149,4
16 13,6 65 187,5
17 14,5 70 233,7
18 15,5 75 289,1
19 16,5 80 355,1
20 17,5 85 433,6
21 18,7 90 525,8
22 19,8 95 634,1
23 21,1 96 657,6
24 22,4 97 682,1
25 23,8 98 707,3
26 25,2 99 733,2
27 26,7 100 760,0
28 28,3 101 787,6

DENSIDAD DEL AGUA

T(C) d(g/ml) T(C) d(g/ml)

8 0,9986500 31 0,9953440
7 0,9988770 32 0,9950292
6 0,9990800 33 0,9947060
5 0,9992590 34 0,9943745
4 0,9994170 35 0,9940349
3 0,9995530 36 0,9936872
2 0,9996690 37 0,9933316
1 0,9997650 38 0,9929683
0 0,9998425 39 0,9925973
1 0,9999015 40 0,9922187
2 0,9999429 45 0,9902162
3 0,9999672 50 0,9880393
4 0,9999750 55 0,9856982
5 0,9999668 60 0,9832018
6 0,9999432 65 0,9805578
7 0,9999045 70 0,9777726
8 0,9998512 75 0,9748519
9 0,9997838 80 0,9718007
10 0,9997026 85 0,9686232
11 0,9996018 90 0,9653230
12 0,9995004 91 0,9646486
13 0,9993801 92 0,9639693
14 0,9992474 93 0,9632854
15 0,9991026 94 0,9625967
16 0,9989460 95 0,9619033
17 0,9987779 96 0,9612052
18 0,9985986 97 0,9605025
19 0,9984082 98 0,9597951
20 0,9982071 99 0,9590831
21 0,9929955 100 0,9583665
22 0,9977735 101 0,9576620
23 0,9975415 102 0,9569370
24 0,9972995 103 0,9562070
25 0,9970479 104 0,9554720
26 0,9967867 105 0,9547330
27 0,9965162 106 0,9539890
28 0,9962365 107 0,9532400
29 0,9959478
30 0,9956502
ALGUNOS MODELOS DE TABLAS PERIODICAS:

Tabla peridica espiral del profesor THOEDOR BENFEY:
Tabla peridica propuesta por ED PERLEY:
Tabla peridica propuesta por CLARK:

Tabla peridica propuesta por PIERE DEMERS:

Tabla peridica propuesta por CHARLES JANET:
Tabla peridica propuesta por ROMANOFF:

Tabla peridica propuesta por ZMACZYNSKI:
Tabla peridica propuesta por EMERSON:

Tabla peridica propuesta por SCHEELE:
Tabla peridica propuesta por TIMMOTHY STOWE:

Tabla peridica propuesta por MELINDA GREEN:

Tabla peridica propuesta por EMIL ZMACZYNSKI:
Tabla peridica propuesta por CHANCOURTOIS:

CAPITULO 12
QUIMICA ORGANICA
ING. OLIVA ATIAGA F.
ALCANOS
1. GENERALIDADES
Tambin conocidos con el nombre de Parafinas, causa de su poca reactividad (en latn
parum affinis, poca afinidad). Son compuestos orgnicos que estn constituidos por
Carbono e Hidrgeno, muchos existen en estado natural y la fuente principal es el aceite
mineral o petrleo. Estos hidrocarburos tienen la frmula de:
CnH2n+2
donde el nmero de tomos del Carbono es n.
Pueden dividirse en dos grandes grupos, los de cadena abierta y los de cadena cerrada o
estructuras de anillos:
El alcano ms simple es el Metano y su frmula molecular es CH4. Los alcanos pueden

suponerse derivados del metano por sustitucin de un hidrgeno por un grupo Metilo, CH3.
2. PROPIEDADES
PROPIEDADES FSICAS:
Los cuatro primeros miembros de la serie son gases (metano, etano, propano y butano
normales); el C5H32 (n-pentadecano) es lquido; del C16H34 (n-hexadecano) en adelante,
son slidos.

Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor (el metano y algunos trminos
superiores poseen un ligero olor aliceo). Son prcticamente insolubles en agua.
Los puntos de ebullicin, y de fusin, la viscosidad y la densidad, generalmente aumentan
conforme aumenta el peso molecular.
FORMULA PUNTO DE PUNTO DE DENSIDAD A

MOLECULAR EBULLICION (C) FUSION (C) 20C (g/cm3)
CH4 161 184
C2H6 88
C3H32 45
C4H32 .6 0,601
C5H32 36 148 0,631
C6H32 69 94 0,658
C7H32 98 0,683
C8H32 126 98 0,702
C9H32 150 51 0,719
C10H32 174 32 0,747
C11H32 194,5 26,5 0,758
C12H32 214 a 216 12 0,768
C13H32 234 6,2 0,757
C14H32 252,5 5,5 0,774
C15H32 270 10 0,776
C16H32 287,5 18 0,775
C17H32 303 22,5 0,777
La temperatura de ebullicin de los alcanos arborescentes es menor que la de los alcanos

normales correspondientes.
COMPUESTO PUNTO DE SUSION (C)

Pentano 36,0
Isopentano 28,0
Neopentano 9,5
PROPIEDADES QUMICAS
Los alcanos son prcticamente inertes desde el punto de vista qumico, si se les compara
con otras sustancias que posean grupos funcionales. Por ejemplo, muchos compuestos
orgnicos reaccionan qumicamente frente a los cidos fuertes, las bases y los agentes
reductores, todos los cuales no ejercen ningn efecto sobre alcanos y cicloalcanos.
Se conocen dos tipos principales de reacciones de los alcanos. Una es la reaccin con los
halgenos (Halogenacin); la reaccin del metano con el cloro produce una mezcla de
productos clorados cuya composicin depende de la cantidad de cloro agregado y de las
condiciones de la reaccin. La reaccin de monocloracin del metano es la siguiente:
CH4(g) + Cl2(g) calor

CH3Cl + HCl
o luz

La otra reaccin es la combustin de los alcanos es una de las reacciones orgnicas ms

importantes si se tiene en cuenta la masa de material que utiliza este proceso. La
combustin de gas natural, gasolina y fuel implica en su mayor parte la combustin de
alcanos. Sin embargo, esta combustin deja de ser una reaccin orgnica tpica porque en
primer lugar los reactivos de la reaccin son en realidad mezclas de alcanos y en segundo
lugar porque el producto deseado de la reaccin es el calor que desprende y no los
productos obtenidos en ella. De hecho, los productos generados en el proceso de
combustin de los alcanos son, por lo general, compuestos sin inters y su eliminacin,
debido a su volumen, constituye un importante problema.
La ecuacin para la combustin de un alcano, por ejemplo el metano, es la siguiente:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l)
Los alcanos arden en el aire con llama no muy luminosa, produciendo anhdrido carbnico
y agua. La energa trmica desprendida en la combustin de un alcano puede calcularse
por:
Q 158,7(n ) 54,8
Donde n = nmero de tomos de carbono del alcano.
3. PREPARACION:
Se conocen numerosos mtodos para obtener alcanos, pero slo algunos de ellos, por su
sencillez e importancia, han de ser considerados fundamentales:
a) MTODO DE BERTHELOT (1868):

Consiste en tratar los derivados hidroxilados de las parafinas (alcoholes) por el cido
yodhdrico para obtener un derivado halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado
halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo cido, con lo cual se produce el
alcano y se separa el yodo.
CH3-OH + HI CH3I + H2O

CH3I + HI CH4 + I2
b) MTODO DE WRTZ (1885):

Consiste en tratar los derivados monohalogenados de parafinas con el sodio metlico, a
200300 C. Se forman alcanos simtricos:
2 CH3-I + 2 Na 2NaI + CH3-CH3

2 CH-CH-Cl + 2 Na CH3-CH-CH-CH3 + 2 NaCl

| |
CH3CH3
Por la reaccin de Wrtz se han obtenido parafinas superiores de cadena lineal como
C20H42; el C30H62, etc.
c) POR DESTILACIN SECA DE LAS SALES SDICAS DE CIDOS GRASOS MONOBSICOS

CON CAL SODADA (CAO + NAOH):
El NaOH es el que acta; la cal slo sirve para atenuar la reaccin disminuyendo la
probabilidad de que el material de vidrio se rompa:
CH3-CO-ONa + NaOH CaO

Na2CO3 + CH4
d) MTODO DE KOLBE:
Por electrlisis de soluciones acuosas diluidas de sales sdicas de cidos grasos
monobsicos.
2 CH3-CO-ONa Electrlis
is
2 CO2 + CH3-CH3
4. NOMENCLATURA:
Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales (lineales) se podran nombrar
fcilmente por cualquier mtodo que reflejara el nmero de carbonos de cada uno de ellos.
El criterio bsico para nombrar una estructura es elegir el nombre fundamental. Para la
nomenclatura de los alcanos ramificados hay que seguir las siguientes reglas:
a) Identificar la cadena principal (cadena ms larga). A ella le corresponder el nombre del

hidrocarburo principal. El nombre se forma a partir de una raz de origen griego que
indica el nmero de tomos de carbono de la cadena. Por ejemplo, una secuencia de
cinco tomos se nombra utilizando el prefijo pent-, mientras que una de diez tomos se
nombra mediante el prefijo dec-. Para completar el nombre
fundamental de un alcano se aade a la raz la terminacin -ano.
FORMULA MOLECULAR NOMBRE

CH4 protano
C2H6 deutano
C3H8 tritano
C4H10 tetrano
C5H12 pentano
C6H14 hexano
C10H22 decano
C11H24 heneidecano
C12H26 dodecano

C20H42 eicosano
C21H44 heneicosano
C22H46 doeicosano
C30H62 triacontano
C31H64 heneitriacontano
C32H66 dotriacontano
C40H82 tetracontano
C41H84 heneitetracontano
C42H86 dotetracontano
C50H102 pentacontano
C51H104 heneipentacontano
C52H106 dopentacontano
b) Numerar los tomos de la cadena principal de tal modo que los localizadores de las
cadenas laterales tengan los nmeros ms bajos posibles. El compuesto ser un
alquilalcano. Para nombrar a las cadenas laterales se cambia la terminacin -ano, que le
correspondera al hidrocarburo, por la terminacin -ilo. Por ejemplo, un grupo CH3-
unido a la cadena principal se le denomina metilo, un grupo CH3CH2- se
denomina etilo y as sucesivamente. A continuacin se indica la numeracin de la
cadena principal y la nomenclatura de un hidrocarburo ramificado.
c) Si hay dos o mas clases distintas de grupos alquilo sus nombres se sitan, generalmente,
por orden alfabtico sin tener en cuenta los prefijos separados por un guin (t-, sec-) o
los indicadores del nmero de grupos (di-, tri-, tetra-), que no se alfabetizan. Los
prefijos iso y neo (que no se separan con guin) se alfabetizan. Por ejemplo:

En la siguiente tabla se dan los nombres no sistemticos de algunos sustituyentes alquilo:

ALQUENOS
1. GENERALIDADES
Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono-carbono. El doble enlace es
un enlace ms fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradjicamente el doble enlace
carbono-carbono es mucho ms reactivo. A diferencia de los alcanos, que generalmente
muestran reacciones ms bien no especficas, el doble enlace es un grupo funcional en el
que tienen lugar muchas reacciones con marcado carcter especfico.
Histricamente, los hidrocarburos con un doble enlace se conocan con el nombre de

olefinas. Este nombre, ms bien raro, proviene del latn oleum, aceite, y ficare, hacer,
producir, y surgi porque los derivados de tales compuestos tenan, a menudo, apariencia
oleaginosa.
La frmula general del grupo es CnH2n, donde n es el nmero de tomos de carbono.
Al igual que los alcanos, los miembros ms bajos son gases, los compuestos intermedios
son lquidos y los ms altos son slidos. Los compuestos del grupo de los alquenos son ms
reactivos qumicamente que los compuestos saturados. Reaccionan fcilmente con
sustancias como los halgenos, adicionando tomos de halgeno a los dobles enlaces. No
se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilacin destructiva de
sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes cantidades en las refineras de
petrleo, especialmente en el proceso de craqueo. El primer miembro de la serie es el eteno,
C2H4. Los dienos contienen dos dobles enlaces entre las parejas de tomos de carbono de la
molcula. Estn relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural y
son importantes en la fabricacin de caucho y plsticos sintticos. Son miembros
importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8.

Los alquenos contienen menos hidrgeno que los alcanos de igual nmero de carbonos y
que pueden convertirse en estos por adicin de hidrgeno. Puesto que los alquenos tienen
menos hidrgeno que el mximo posible se denominan hidrocarburos no saturados.
Los alquenos son hidrocarburos con dobles enlaces carbono-carbono. A veces se les llama
olefinas (formador de aceites). Como el doble enlace carbono-carbono es relativamente
reactivo, se considera como grupo funcional. Las reacciones de los alquenos se caracterizan
por la participacin de sus dobles enlaces carbono-carbono.
Son ismeros de los cicloalcanos.
C3H6: CH2=CH-CH3 Propeno
Ciclopropano
La presencias del doble enlace hace que los alquenos sean muy reactivos y sus reacciones
son principalmente de adicin.
El enlace doble hace que se acorten las distancias: CC distancia 1,54

C=C distancia 1,34
2. PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

PROPIEDADES FSICAS:
Las propiedades son muy similares a los alcanos. Los alquenos que contienen de dos a
cuatro tomos de carbono son gases; los que tienen de 3 a 18 son lquidos y los que
contienen ms de 18 carbonos son slidos. Son relativamente poco solubles en agua, pero
se disuelven en cido sulfrico concentrado.
Los puntos de fusin y ebullicin son diferentes a los alcanos, mayores cuando aumenta el
peso molecular.

PROPIEDADES QUMICAS:
Las reacciones en los alcanos son principalmente sustitucin en las cuales el enlace
carbono-hidrgeno se rompe. En contraste, la reaccin ms caracterstica de los alquenos es
la adicin al doble enlace. El enlace de la olefina se rompe y se forman dos nuevos
enlaces nicos. En reacciones de adicin se forma un solo producto:
a) HIDROGENACION DE ALQUENOS
| |
\
/ C C/\ H 2 CAT
C C
ALIZADOR
| |
El catalizador adsorbe el hidrgeno sobre su superficie y luego absorbe el insaturado

por el lado menos impedido estricamente, luego hay una transferencia simultnea de
los hidrgenos del catalizador al alqueno adsorbido y luego una expulsin del
compuesto reducido.
Estricamente (dificultad que hay para que un compuesto llegue al punto de reaccin).
H H H H
C C/\ H2 CATALIZADO
C C
\ R \ /
/
/ : : \
H H HH HH
Los dienos, tambin sufren esta reaccin, pero por adicin de una cantidad doble de
hidrgeno
CH2 CH CH CH2 2H2 CATALIZADO

R
CH3 CH2 CH2 CH3
La hidrogenacin cataltica tiene gran importancia comercial. La margarina se prepara

por este tipo de reaccin a partir de aceites vegetales.
b) ADICION DE HALGENOS:

Generalmente la adicin de halgenos tiene lugar en un solvente como el CCl4 o el

cido actico glacial. Los halgenos generalmente utilizados son cloro y bromo. El flor
puede aadirse en condiciones especiales. La mayor parte de yoduros son inestables.
H H H H
C C Cl2
C C
\ / CCl 4 \ /
/ \
/ : : \
H H H Cl Cl H
El bromo se polariza mediante una ruptura heteroltica:
.. ..
Br2 : Br : | Br :
.. ..
NUCLEOF. ELECTROF.
El alqueno sufre un ataque electroltico del Br+ al doble enlace para dar un intermedio
(carbonio), este intermedio se conoce como bromonio.
Este producto intermedio es susceptible al ataque de un nucleofilo, pero por el lado

opuesto.
H H H H Br
\ |
C C /\ Br Br \/ C. . C /\ Br C C Br / C C
\ \ / /
/
/ : \ | \
\
H H H Br / H Br Br
La estabilidad de los carbonios es: 3o > 2o > 1o
CH 2 CH CH3 Br Br CH 2 CH CH3 Br
|
Br
CH 2 CH CH3 Br
| |
Br
c) ADICIN DE ACIDOS HIDRCIDOS

Los cidos halogendricos secos se adicionan a los dobles enlaces fcilmente dando
productos monohalogenados sin catalizadores.
Cuando hay agua el cido cataliza la adicin de agua siendo el producto un alcohol.
\ /
\
/ C C /\ HX C C
/ | | \
H X
Cuando es asimtrico forma dos compuestos, el producto principal est dado por la
regla de Markownikoff: En la adicin de cidos halogendricos a los alquenos
asimtricos el hidrgeno va al carbono con mayor nmero de hidrgenos.
Br
|
CH3 CH CH2 HBr CH3 CH CH3 P. PRINCIPAL
d) ADICION DE H2SO4
Se adiciona a los alquenos en fri por la regla de Markownikoff dando los compuestos
sulfatos cidos de alquilo.
C C/\ H HOSO3 /\ C C
\ /
/
| | \
HOSO3 H
CH3 CH CH2 H HOSO3 Cl3 CH CH3 SULFATO ACIDO DE PROPILO

|
HOSO3
Si se diluye la solucin sulfrica del sulfato cido de alquilo con agua y se calienta y se
obtienen un alcohol con el mismo grupo alquilo que el sulfato original.

O
||
CH2 CH2 H CH3 CH2 O S O H
2 SO 4
CH3 CH2OH H 2SO4
H 2O
| ||
La adicin del cido sulfrico sigue la regla de Markownikoff.
e) ADICION DE AGUA HIDRATACIN:

El agua se adiciona a los alquenos ms reactivos en presencia de cidos, para dar
alcoholes. Esta adicin tambin sigue la regla de Markownikoff.

C C H2O
H
C C
alqueno H OH
CH3 CH3

CH3 C CH2 H CH3 C CH3
2 O, H
OH
Alcohol t-butlico
f) OXIDACIN DE ALQUENOS
En presencia de KMnO4 diludo, medio bsico se obtienen los glicoles
\ /
\
/ C C/\ KMnO 4 DILUIDO
C C
MEDIO BASICO
GLICOL
/ | | \
OH OH
\ /

\
/ C C MnO C C
/
\

H OH
4
/ | | \
O O
\ /
RUPTURA Mn
//\
O O
\ /
OH
C C
C C MnO 3
\ /
/ | | \ / | | \
OH MnO 3 OH OH

3CH2 CH2 2KMnO 4 4H 2O 3 CH2 CH2 2MnO 2 2KOH

| |
OH OH
Los productos finales de la oxidacin de los alcoholes son cidos carboxlicos, cetonas y sales de cidos.
R1 R2 O O
// \\
C C/\
\
/ glicol
R1 C C R2
\ /
H H OH HO
R1 R2 R1 O
C C/\
\
/ glicol
/C O
\
C R2
R3 H R3 HO
cetona cido
\\
\
R1 R2 R1 R2
\
/ C C/\
glicol
\
/ CO CO
\
/
R4
R3 R4 R3
dos cetonas
Si el doble
enlace es extremo
R1 R1
\
/ C CH2
glicol
CO \
/ CO2 H2O
H HO
cido Mn++ cido
KMnO4
Bsico MnO2 sal
K2Cr2O7 cido Cr+3 Cr2+6 Cr2+3

NOMENCLATURA:
1. Los alquenos simples se denominan de modo semejante a los alcanos, empleando como
raz el nombre de la cadena ms larga que contienen el doble enlace:
CH2=CH2 Eteno
CH2=CH-CH3 Propeno
2. Cuando la cadena contiene ms de tres tomos de carbono, se usa un nmero para

determinar la posicin del doble enlace. La cadena se numera comenzando en el
extremo ms cercano al doble enlace:
CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3
1-BUTENO 2-BUTENO
CH2=CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH2-CH3
1-PENTENO 2-PENTENO
3. Un compuesto que tenga dos dobles enlaces se llama dieno. Un trieno tiene tres dobles
enlaces, etc. Se usan nmeros para especificar las ubicaciones de los dobles enlaces:
CH2=CH-CH=CH2
1,3-BUTADIENO
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH2
1,3,5-HEPTATRIENO

1,3,5,7 CICLO OCTATETRAENO
4. Si hay grupos sustituyentes unidos a la cadena principal, cada uno se nombra con un
nmero para indicar su ubicacin:
CH3 3 CH C1CH3 CH3 CH2 CH1 CH2

4 2 4 3
| |
CH3 CH3
2-METIL 2-BUTENO 3-METIL 1-BUTENO
CH3 CH C CH2 CH2 CH CH3

| |
CH3 OH3
3,6-DIMETIL 2-HEPTENO
1-METIL CICLO PENTENO
2-ETIL-1,3-CICLOHEXADIENO

5. En el caso de los ciclo alquenos se nombran igual que los ciclo alcanos cambiando la
terminacin ano por eno y se enumeran los carbonos empezando por uno de los
carbonos del doble enlace y siguiendo hasta enumerar todo el anillo pasando por el
doble enlace de modo que los sustituyentes tengan los menores valores posibles:
1,3 dimetil ciclo hexeno
6. Los radicales de los alquenos se nombran cambiando la terminacin enilo en lugar de

ilo ilo de los radicales de los alcanos:
CH2=CH- etenil o etilen (vinil)
CH2=CH=CH2- 2-propenil o 2-propilen (alil)
CH2= metilen
CH CH2
|
CH2 CH CH CH2 CH CH2
3-vinil 1,5-hexadieno
CH2 CH CH2 Cl
cloruro de alilo
3cloro propeno

CH2
3-METILEN CICLO HEXENO
OBTENCIN DE ALQUENOS
FUENTE INDUSTRIAL
El petrleo y el gas natural proporcionan los alcanos que son la principal fuente primaria de
productos orgnicos. De los alcanos se obtienen, mediante cracking diversas sustancias:
hidrocarburos aromticos y alquenos menores etano, propeno y butenos. El etano es el
compuesto orgnico de mayor consumo en la industria qumica y se sita en quinto lugar
entre todos siendo superado solamente por el cido sulfrico, la cal, el amonaco y el
oxgeno.
SNTESIS:
1. DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES
Uno de los mejores mtodos para la sntesis de alquenos es por deshidratacin de

alcoholes. La palabra deshidratacin significa literalmente eliminacin del agua.
CH2 CH2 HOH CH2 CH2 REVERSIBLE

| |
H OH
Se realiza en presencia de cidos fuertes (dadores de protones) como H 2SO4, H3PO4

(catalizadores cidos y agentes deshidratantes) a ms de 160oC.
MECANISMO
PASO 1: protonacin del grupo hidroxilo

Ataque del protn al alcohol formando alcohol protonado.

.. ..
CH3 CH2 O H H CH3 CH2 O H
.. |

H
ALCOHOL PROTONADO
PASO 2: Ionizacin
Eliminacin del agua y formacin del carbonio
correspondiente.
CH3 CH2 O H CH3 CH2

H 2O
|

H CARBONIO
PASO 3: Eliminacin del protn del carbonio con la formacin de alquenos.
H
| ..
CH2 CH2 H2 O : CH2 CH2 H3O
Cuando hay en la molcula de alcohol ms de tres tomos de carbono, los alquenos

obtenidos son varios:
H 2O
CH3 CH2 CH CH3 H CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3
| |

OH O
/\
HH
1 CH3 CH CH CH3 2 BUTENO (Pr oducto Pr incipal )
2 CH3 CH2 CH CH2 1 BUTENO
Para conocer el producto principal seguimos la regla de eliminacin o de SAYTSEFF

que dice En la deshidratacin del alcohol en presencia de cido el hidrgeno que se
elimina proviene de un carbono que tiene el menor nmero de hidrgenos.
Alcoholes 3ero > 2o > 1o
2. DESHIDROHALOGENACION DE COMPUESTOS HALOGENADOS:

Eliminacin de X e H de un halogenuro de alquilo. Esta deshidrohalogenacin se lleva a

cabo mediante un mecanismo en un solo paso, cuando una base fuerte sustrae un protn de
un tomo de carbono mientras el grupo saliente se aleja del tomo de carbono adyacente.

CH2 CH2 22
C H 2O KCl CH2 CH2
O
MEDIO ALCOHOLICOK OH
| |
H Cl
Cuando hay ms carbonos, para determinar el producto principal se realiza por la ley de
eliminacin:
CH3 CH CH CH2 KOH KCl H2O P.PRIN CH3 CH CH CH3

| |
H Cl H CH3 CH2 CH CH2
Facilidad de deshidrohalogenacin es la siguiente:
Haluros de alquilo terciarios > secundarios > primarios

ALQUINOS
Su frmula general es CnH2n-2. Caracterizados por tener triples enlaces, son ismeros
estructurales de los dienos y ciclo alquenos.
C5H8: CH C CH2 CH2 CH3 1- pentino
CH2 = CH CH = CH CH3 1,3 penteno
El compuesto representante es el alquino de dos tomos de carbono: etino (acetileno), la

qumica del triple enlace carbono carbono es semejante a la del doble enlace.
En la molcula de acetileno los dos carbonos y los hidrgenos se encuentran unidos

siguiendo un mismo eje o sea lineal.
HCCH
Con un ngulo de enlace de 180 entre C C
La distancia C C = 1,2 .

Los carbonos del alquino tienen la distribucin electrnica:
1s2,2s1,2px1,2py1,2pz1
sp
1s2 2(sp1,sp1) 2py1,2pz1
hbridos simples
Los orbitales sp-sp se unen con un solapamiento longitudinal.

Los orbitales p- p se unen con solapamiento lateral.}
Por lo tanto una molcula de acetileno esta formada por:
y
3 enlaces
H C C H 1 y
1 z
z
CARBONOS DISTANCIA C-C ORBITALES

ALCANOS TETRAGONALES 1,54 AO SP3
ALQUENOS TRIGONALES 1,34 AO SP2
ALQUINOS DIGONALES 1,20 AO SP
NOMENCLATURA
Se nombra cambiando ANO por INO indicando con nmeros la posicin del triple enlace.
La nomenclatura IUPAC para los alquinos es semejante a la de los alquenos. Se localiza la
cadena continua ms larga de tomos de carbono que incluya al triple enlace y se cambia la
terminacin ANO del alcano por la terminacin INO. Se numera la cadena desde el
extremo ms cercano al triple enlace y se especifica la posicin de este mediante el tomo
de carbono al que le corresponde el nmero menor, se asignan nmeros a los sustituyentes
que indiquen sus ubicaciones.

HC CH CH3 C C H CH3 C C CH3

Etino Propino 2-butino
CH3 CH C C CH2 CH CH3

| |
CH3 Br
6-bromo 2-metil 3-heptino
Cuando hay dobles y triples enlaces el nombre del compuesto se hace terminar en: en-ino.
(alquelinos)
CH3 CH C C
1 buten 3 ino
En el caso de dobles y triples enlaces mltiples se usan los prefijos de cantidad y la

numeracin se la hace por el extremo ms cercano al doble enlace.
C CC CC CC C
1,5 octadien 3,7 diino
Cuando hay ramificaciones con triples enlaces se nombran como radicales alquinilos.
C CC 2-propinilo
CC CC 2-butinilo
C10 C9 C8 C7 C C5 C 4 C3 C 2 C1 C
11 6
|
C
|
C
|||
C
6(2 propinilo) 1,6 undecadien 4,8 diino
C C C C C C Cl 1-cloro 2,4-hexadiino

C CCC
| |
C C C C C C C C C C C C C
| | | | |
C C C C C C
| ||| |
C C C
|||
C
3,3- dimetil 4,5-diisopropil 8-ciclo hexil 6-etinil 9(1 metil 2 propinil) 1,6 tridecadien 10, 12
diino.
OBTENCIN DE ALQUINOS
1. OBTENCIN DE ACETILENO POR HIDRLISIS DE CARBURO DE

CALCIO.
El carburo de calcio se prepara con xido de calcio y coque.

El oxido se obtiene a partir de la caliza.

CaCO3
CaO CO 2
CaO 3C 2000
CaC2 CO
O
C
C
Ca /\ ||| 2H 2O HC CH Ca(OH)2
C
Una sntesis alternativa, basada en el petrleo, esta desplazando al proceso del carburo.
Implica la oxidacin parcial, controlada y a temperatura elevada del metano.
6CH4 O 2 1500
2HC CH 2CO 10H 2
O
C
Debido al elevado costo del acetileno, ha disminuido mucho su antiguo y vasto mercado; la
mayora de los productos qumicos que antes sintetizaban del acetileno se obtienen en la
actualidad del eteno. No obstante, el acetileno sigue siendo la fuente de algunos
compuestos utilizados en la manufactura de polmetros.
2. DESHIDROHALOGENACIN

a) Por deshidrohalogenacin de dihalogenuros vecinales
R CH CH R 2NaOH ALCOHOL
2NaX 2HOH R C C R
| |
X X
b) Por deshidrohalogenacin de dihalogenuros geminales
H X
| |
R C C R 2NaOH ALCOHOL
2NaX 2HOH R C C R
| |
H X
CH3 CH CH CH3 2KOH ALCOHOL

CH3 C C CH3 2KCl 2H 2O
| |
Cl Cl 2 BUTINO
Los dihalogenuros vecinales necesarios en la reaccin anterior se preparan

adecuadamente por adicin de halgenos a los alquenos.
CH3 CH CH2 Br2 CH3 CH CH2

| |
Br Br
PROPENO 1,2 DIBROMOPROPANO
CH3 CH CH 2KOH ALCOHOL

CH3 C CH
| | 2
Br Br
1,2 dibromo propano propino
VIA OTROS ACETILENOS
Los acetilenos terminales presentan carcter cido. El hidrgeno unido al triple enlace
puede sustituirse cuando el acetileno terminal se trata con una base fuerte, como el sodio
metlico. El acetileno se convierte en una sal de acetiluro. Los acetiluros de este tipo
reaccionan con haluros de alquilo para dar un nuevo acetileno como puede verse a
continuacin:

HC CH Na NH
3 HC CNa 1/ 2H2
LIQUIDO
CH3 C CH Na NH
3 CH3 C CNa 1/ 2H2
LIQUIDO
CH3 C C Na CH3 CH2Br CH3 C C CH2 CH3 NaBr
REACCIONES DE ALQUINOS
La presencia de los electrones del enlace hace que los compuestos reaccionen por
adicin, de igual manera, los hidrgenos de los alquinos terminales reaccionan por
sustitucin.
Las reacciones de adicin son iguales a la de los alquenos.
PROPIEDADES FSICAS
Al ser compuestos de baja polaridad, las propiedades fsicas de los alquinos son, en esencia
las mismas que las de los alcanos y alquenos. Son insolubles en agua, pero bastante
solubles en disolventes orgnicos usuales de baja polaridad: ter, benceno, CCl4, etc. Son
menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin aumentan con el incremento del
nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. Los puntos de
ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto
carbonado.
REACCIONES QUMICAS
1. ADICION DE HIDRGENO
En presencia de un catalizador adecuado, el hidrgeno se agrega al alquino,

reducindolo para dar un alcano. Por ejemplo, cuando alguno de los ismeros del butino
reacciona con hidrgeno y un catalizador de platino, el producto es n-butano.
Los catalizadores de platino, paladio y nquel se emplean normalmente en esta reduccin.
H H
| |
R C C R 2H2 Pt R C C R
, Pd, Ni
| |
H H

La hidrogenacin cataltica se lleva a cabo en dos pasos, con un alqueno como

intermediario. Con catalizadores como el Pt, P de Ni, por lo general es imposible detener la
reaccin en la etapa de alqueno.
HC C CH2CH3 2H2 H CH2 CH2 CH2 CH3

Pt, Pd, Ni
1-BUTINO BUTANO (100%)
CH3 C C CH3 2H2

Pt
CH3 CH2 CH2 CH3
2-BUTINO BUTANO (100%)
La hidrogenacin de un alquino se puede detener en la etapa del alqueno, empleando un

catalizador envenenado preparado a partir de un buen catalizador tratado con algn
compuesto que lo haga menos eficaz. El catalizador de LINDLAR es un catalizador que
esta compuesto de sulfato de bario cubierto con paladio y envenenado con quinolina.
R R H H
R C C R
| |
R C C R H
2 , Pt \
/ C C/\ H 2 , Pt
| |
H H H H
2. HALOGENACIN
Como en los alquenos, el cloro y el bromo se unen fcilmente a un enlace triple. El

flor suele ser demasiado enrgico, y el yodo, en general, no forma productos de
adicin estables.
La reaccin puede efectuarse por etapas como sigue:
H H Cl Cl
| | | |
HC CH Cl2 Cl C C Cl Cl
2 Cl CH CH Cl
Cl Cl
| |
CH3 CH2 C C CH3 2Cl2 CH3 CH2 C C CH3
| |
Cl Cl
3. ADICION DE HALUROS DE HIDRGENO (HX)

Se adicionan a los triples enlaces en ausencia de agua dando los compuestos

primeramente haloalquenos y luego en dihaloalcanos geminales, se sigue la regla de
Markownikoff.
Cl
|
CH3 C CH HCl CH3 C CH2 HCl CH3 C CH3
| |
Cl Cl
4. ADICION DE AGUA
En condiciones adecuadas el agua se une al acetileno para proporcionar el aldehdo, el

acetaldehdo
HC CH H2O H CH3CHO
2SO 4 HgSO 4
ACETILENO ACETALDEHDO
FORMACIN DE ACETILUROS METALICOS (CARCTER CIDO DE LOS

ALQUINOS)
El hidrgeno cido de los acetilenos terminales puede ser sustituido por un ion metlico
para formar una sal de acetiluro. Con metales pesados como Ag+ y Cu+, estas se forman
fcilmente y precipitan de la solucin. Como solo sufren formacin de sal los alquinos
terminales, la formacin del acetiluro metlico puede utilizarse como prueba diagnostico
para distinguir un acetileno terminal de un acetileno no terminal. Por ejemplo el 1-butino
proporciona fcilmente un acetiluro de Ag+ y Cu+, mientras que el 2-butino no da
precipitado del acetiluro terminal en condiciones similares.
HC CH 2Ag NH
3 AgC CAg
BLANCO
HC CH 2Cu NH
3 CuC CCu
ROJO
CH3 CH2 C CH 2Ag NH

3 CH3 CH2 C C Ag
1-BUTINO ETIL ACETILURO DE PLATA

CH3 CH2 C CH3 2Ag NH

3 SIN REACCION
2-BUTINO
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Son compuestos cclicos formados por dobles y simples enlaces, pero con propiedades
deferentes a los ciclos alquenos. El elemento representativo es el benceno de formula C 6H6
que se le representa como un hexgono regular con 3 enlaces dobles y tres enlaces simples
alterados.
= 1,34
1,54

De acuerdo a esto, el benceno tendra la forma de un hexgono regular. Mediante

mediciones por difraccin de rayos x se ha constatado que
CC
C=C es constante = 1,39
A diferencia de los alquenos que se oxidan fcilmente con el KMnO4 y reaccionan

fcilmente con cidos, el benceno a pesar de tener 3 dobles enlaces no reacciona de la
misma manera, esto se debe a su distribucin electrnica.
Los carbonos del benceno son trigonales igual que los carbonos de los alquenos:
1s2 2(sp2, sp2, sp2) 2sp2
Cuando se forma el benceno se unen 6 carbonos trigonales en estructura planar mediante

enlaces(simples) sigma formando por orbitales sp2. El otro sp2 se halla unido al H
formando un enlace r sp2-1s. Los orbitales pz se hallan perpendiculares al plano y paralelos
entre s y a igual distancia , estos se ponen lateralmente dando orbitales moleculares .
Si el benceno es una sustancia de alta simetra, los orbitales simples pz pueden solaparse
lateralmente al mismo tiempo y por igual con sus orbitales vecinos, obtenindose un
orbital molecular deslocalizado sobre todos los carbonos del anillo conocindose como
ORBITAL MOLECULAR DEL BENCENO, logrndose estabilizar la molcula. Cuando
se quiere representar la deslocalizacin de orbitales se emplea:
RESONANCIA DEL BENCENO

Cuando se quiere indicar el solapamiento por pares generalmente con el fin de explicar
ciertas reacciones s emplean las llamadas estructurales de Cekule.
Considerndose que ninguna de estas estructuras por separado es una representacin del
C6H6, ya que el benceno es un hbrido, es decir un estructura situada entre estos dos
extremos.
NOMENCLATURA
Los 6 carbonos del benceno se hallan en posiciones equivalentes. En los compuestos

monosustitudos se nombran como derivados del benceno:

anilina
(metil-benceno)
(Hidroxi benceno)
EN EL CASO DE DISUSTITUDOS:
Cuando el C6H6 se halla di sustituido tenemos los ismeros de posicin. Pueden ser:
ORTO = sustituyentes que se hallan en carbonos adyacentes (1-2).

META =sustituyentes que se hallan en carbonos alternos (1-3).
PARA = sustituyentes que se hallan en carbonos opuestos (1,4)

Se antepone :orto-di o se indica la posicin de los sustituyentes con

nmeros.
catecol resorcinol hidroquinona
En el caso de polisustitudos, se indica con nmeros la posicin de los sustituyentes.
PROPIEDADES FISICAS
El benceno y sus homlogos son similares a otros tipos de hidrocarburos en cuanto a

propiedades fsicas. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgnicos. Los
puntos de ebullicin de los hidrocarburos aromticos son ligeramente superiores a los de
los alcanos en igual contenido de carbono. Por ejemplo el n-hexano que hierve a 69oC,
mientras que el benceno hierve a 80 C. La estructura planar y la densidad de los electrones
muy deslocalizados en el hidrocarburo aromtico aumentan las fuerzas que actan entre las
molculas. La consecuencia es un punto de ebullicin ms elevado. Tambin la estructura

simtrica de benceno permite un mejor empaque del cristal, el resultado es un punto de

fusin ms elevado que el alcano de cadena recta que tiene igual contenido de carbono.
Los hidrocarburos aromticos son muy inflamables y deben manipularse con precaucin. El
benceno es txico cuando ingresa en el organismo. La inhalacin prolongada de sus
vapores disminuye la produccin de los glbulos rojos y blancos de la sangre, pudiendo a
llegar a causar la muerte. Adems algunos hidrocarburos polinucleares ms complejos son
cancergenos.
REACCIONES QUIMICAS:
Presentan reacciones principalmente de sustitucin en tanto que las reacciones de adicin se

realizan solo cuando hay una cantidad suficiente de energa para romper los enlaces.
1.-Adicin de Hidrgeno:
El benceno adiciona 3 moles de hidrgeno en presencia de energa exterior a T y P elevados
empleando un catalizador activo dando el ciclo hexano.
Ni
+ 3 H2 ciclo hexano
150 c- 2 atm
2.- Adicin de halgenos:

Se adiciona los halgenos del Cl y Br en presencia de energa obtenindose el hexancloro
ciclo hexano por reaccin de adicin.
Cl
Cl Cl
+ 3Cl2 luz
Cl Cl
Cl
Si el areno tiene una cadena lateral en presencia de cloro y bromo y energa luz, se realiza
la sustitucin en la cadena del carbono adyacente al anillo
Cl
CH2-CH3 CH- CH3
+ Cl2 luz
+ HCl
REACCIN DE SUSTITUCIN ELECTROFLICA

Se realiza mediante un agente electoflico que desplaza a un hidrgeno, sustituyendo el

anillo. Las propiedades principales son:
Halogenacin.
Nitracin
Sulfonacin
Alquilacin
Acilacin
MECANISMO
Como agente electroflico se emplea el catin a un sustancia polarizada. Este ataca a uno de
los carbonos del anillo obtenindose un intermedio catinico igual que en la adicin
electroflica de alquenos.
X
H H -X
+ X+ -H+
El compuesto final es inestable y ya no es aromtico en un proceso posterior se elimina H+

y se restablece el anillo aromtico.
HALOGENACIN
Se adiciona cloro y bromo en presencia de tribromuro frrico dando el bromo benceno.

Entre el halgeno , el catalizador y el aromtico es forma un compuesto asociado, previo a
la halogenacin.
Br
+ Br2 FeBr3 + HBr
Mecanismo
Br+ FeBr4-
+ Br+ .....Br FeBr3 -
Br
+ FeBr4- _ Br + FeBr3 + HBr
Cuando se realiza con cloro tenemos como catalizador FeCl3 y AlCl3.

NITRACIN:
El grupo nitrilo no se une directamente al anillo. Se emplea HNO3 en presencia de H2SO4

forma el ion nitronio (NO2+) poderoso electroflico.
HNO3 + H2SO4 NO2+ + H2O + HOSO3-

nitronio
NO2 NO2
H - H+
+ NO2+
H+ + HOSO3- H2SO4 se regenera
SULFONACIN:
Reaccionan los arenos con H2SO4 seco dando el compuesto sustituido.
SO3 OH-
+ H2SO4 H + H+ H2O
cido bencensulfnico
ALQUILACIN:
Los arenos por reaccin con halogenuros de alquilo en presencia de tricloruro de aluminio
dan como productos los compuestos alquilbencenos + HX
H R
+ R-X AlCl3 + HCl
Se aplica industrialmente y se conoce como reaccin de Friedel y Crafts.
H CH2-CH3
+ Cl CH2-CH3 Al Cl3 + HCl
Mecanismo

R+.....Cl AlCl-3 R
+ R+....ClAlCl3- + ClAlCl3-
+ H+ + AlCl4-
HCl + AlCl3
ACILACIN
Reaccionan los arenos con los cloruros de acilo en presencia de AlCl3 dando como
resultado los compuestos alquil avilcetona.
O O
\ R C H 2 O cloruro de cido
R C HCl
/
\
/
OH Cl
O
C
R
O
+ R C \/
AlCl3
+ H+ AlCl4- HCl + AlCl3
Cl
RCO+....ClAlCl3-
O
C
CH2-CH3
O
+ CH 3 CH 2 C \
AlCl3
/
+ HCl
Cl
etil fenil cetona
Problemas
Calcule el volumen de metano a temperatura y presin estndar que pueda obtenerse de 10

g de acetato de sodio por fusin con cal sodada.
CH3 COONa + NaOH CH4 + NaCO3

82 16
10 X=1.99 g CH4
HIDROCARBUROS AROMTICOS POLINUCLEARES
Son compuestos formados de dos o ms anillos de benceno los anillos fusionados son
aquellos que comparten dos tomos de carbono y un enlace entre ellos.
Naftaleno(C10H8).- es le compuesto aromtico ms simple y que consiste en dos anillos

de benceno fusionados.
8 1
7 2
6 3
5 4
Antraceno y Fenantreno:
5 6
8 9 1 4
7 2 3 8
6 3 2 9
5 10 4 1 10
Son ms reactivos en las reacciones de adicin y sustitucin que el benceno. Hay varias
estructuras resonantes para dar la final.
Naftaleno 3 estructuras resonantes
Antraceno 4 estructuras resonantes
Fenantraceno 5 estructuras resonantes
En el naftaleno hay 4 posiciones y 4, siendo + reactivos la .

Las reacciones se sustitucin y adicin se realizan generalmente por halogenacin y

nitracin.
Cl
+ Cl2 + HCl
En el antraceno el ms reactivo se obtienen compuestos en los que intervienen los carbonos

9 y 10.
H Br
+ Br2
-HBr
Br
HBr
+Br2 Br
Br
Br
HIDROCARBUROS AROMATICOS POLINUCLEARES SUPERIORES
Se forman en la mayor parte de los procesos de combustin y muchos de ellos son

cancergenos.
Glucosa C6H12O6
Sacarosa C12H22O11
Almidn (C6H10O5)4
COMPUESTOS HALOGENADOS
HALUROS DE ALQUILO
Son de la forma R-X, en donde es un radical alqulico y X un halgeno (F, CL, Br, I,)
Pueden ser : Primarios, secundarios y terciarios.
a)Primarios
CH3 - CH2Cl cloruro de etileno
b)secundarios

CH3-CH-CH3 2-cloro propano

Cl cloruro de isopropilo
c)Terciarios
Br
CH3 C CH3 2- bromo 2- metil propane

Bromuro de t- butilo
CH3
Nomenclatura: Tenemos dos sistemas:
a) Considerando primero el nombre del halgeno seguido del alcano.

b) Considerando el halgeno terminado en URO seguido del radical alqulico
correspondiente.
Propiedades Fsicas
Son inmiscibles en agua y ligeramente ms densos que esta. El punto de ebullicin esta
aproximado o cercano al de los alcanos de igual peso molecular.
PREPARACIN
a) Por halogenacin directa de alcanos. En presencia de luz o perxidos, la desventaja

es que se obtiene una mezcla de varios productos halogenados.
CH 3 CH 2 CH 3Cl2
luz
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3
Cl
b) CH3 CH = CH2 + HBr CH3 CH CH3

Br
c) A partir de alcoholes con HX, PX; y SOCl2
a.) R OH HX
fro
R X H 2O
(terciario)
R OH HX 150
R X H 2O
(secundario y primario)
Para alcohol primario se necesita tambin se utiliza un catalizador ZnCl2
CH 2 CH 2 H Cl CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 Cl
HOH
H OH H OH

b.- Se realiza con disolvente piridina (C5H5N)
3R OH PCl3 C 3R Cl H 3 PO3
5H5 N
c.- Se realiza con piridina como disolvente.
R OH SOCl2 C R Cl SO2 HCl

5 H5 N
Se emplea para obtener compuestos clorados
PROPIEDADES QUIMICAS (REACCIONES)
Las reacciones qumicas son de eliminacin y sustitucin.
Cuando se produce la eliminacin se forma un doble enlace y los eliminados son de

tomos adyacentes.
La sustitucin puede ser : Electorfla (SE): H+ NO2+
Nucleofia (SN): Cl- OH-
REACCIONES DE ELIMINACION: (E)
Tenemos las reacciones E1 y E2, en el primer caso de eliminacin unimolecular y bi

molecular. Es la eliminacin de un hidrgeno o halgeno de carbonos adyacenes formados
por el doble enlace.
E2 se da en presencia de bases fuertes como el KOH3, CH3 CH2 Cl + KOH, NH3 ,OH-
CH3 CH 2Cl KOH HOH KCl CH 2 CH 2
Mecanismo
CH2 CH2Cl + KOH H2O + KCl + CH2 = CH2
H Cl El orden de facilidad es 30 > 20 > 10
E1.- se da en compuestos secundarios y terciarios. Se realiza mediante dos pasos y en

soluciones en donde la base dbil se halla en concentracin baja.
a) La ionizacin completa del compuesto halogenado en presencia de disolvente.

b) Luego se produce el ataque del disolvente agua al hidrocarburo B con la
consiguiente formacin del doble enlace.

El orden de facilidad es 30 > 20 > 10
Para la eliminacin se sigue la regla: El hidrgeno se elimina del carbono que tenga el
menor nmero de hidrgenos.
El hidrgeno que se elimina es del carbono que tenga el menor nmero de hidrgenos.
CH3 CH3
CH3 C CH2-CH3 CH3 - C-CH2-CH3
Cl
CH3
1) CH3 C - CH CH3 P principal
CH3
2) CH2 = C CH2- CH3
CH3 CH3
CH3 C CH-CH2-CH3 CH3 - C- CH - CH2 - CH3
CH3 CH3
SUSTITUCIN NUCLEOFILICA Sn1
Se caracteriza por el reemplazo de un X- por un Y- (nucleofilo)
R Cl + OH- R OH + Cl-
R OH + R- R Cl + OH-

Se da en alcoholes y steres.
Mecanismo
El compuesto halogenado RX reacciona en dos partes:

a) Una ionizacin completa en forma lenta.
b) El ataque del nuclofilo en forma violeta para dar el compuesto sustituido (Bromuro
de t-butilo)

CH 3Cl OH
CH 3OH Cl terciarios
1) CH 3Cl CH 3 Cl (principal)
2) CH 3 OH rpida
CH 3OH
La velocidad de produccin del metano depende de la concentracin de CH3Cl-

V= K ( CH3Cl )
Permitindonos conocer el orden de la reaccin dado por la suma de los exponentes. En

donde toda reaccin SN1 es de orden 1.
RT> RS > RP (velocidad)
En ocasiones actan de nucleofilo el disolvente presente:
H2O (OH-) hidrlisis.

Alcohol (OH-) alcoholisis
cido (COO-) acetlisis.
Amina( Nh2) aminolisis
SN2:
CH3 : Cl + OH - CH3OH + Cl- primario
MECANISMO
El nucleofilo OH- ataca al carbono que tiene halgeno y elimina el halgeno al estado de
ion halogenuro. As se forma un enlace C-O rompindose un enlace C-Cl . La velocidad de
reaccin depende de la concentracin del cloruro de metilo y del nuceofilo.
V=(CH3Cl)(OH-)K

El orden de una reaccin SN2 es 2 la velocidad es
RP> RS > RT
Mecanismo General
OH- H OH H H
C C-Cl C +
Cl-
H H Cl H H H H
OH
USOS
Los compuestos de flor ms importantes son aquellos en los cuales todos los tomos de
hidrgeno han sido sustituidos por flor y otros halgenos. Las sustancias que contienen
varios tomos de flor suelen ser inertes para oxidantes y reductores y para la mayor parte
de cidos. En consecuencia se emplean en la refrigeracin de aerosoles, lubricantes Y en la
industria de plsticos.
Los compuestos de flor ms utilizados son los derivados del metano y de etano que se
venden con los nombres de Fren.
CF2Cl2 CFCl3 CFCl2CF2Cl CF2 - CF2

Fren 12. Fren 11. Fren 113
1,1,2 trifluro CF2 - CF2
tricloro etano Octafluoro
ciclo butano.
El Fren 12 es voltil (punto de ebullicin 280C ) y no es txico; se usa como refrigerante

y en aparatos para acondicionamiento de aire. El Fren C318 no tiene olor ni sabor, no es
txico y resiste mucho la hidrlisis, se emplea en al industria de los aerosoles.

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QUIMICA GENERAL Unidades 4

Antes de analizar las diferentes magnitudes y unidades utilizadas en Qumica, es necesario

Desafortunadamente los trminos MASA y PESO son utilizados en forma intercambiada;

b) PREFIJOS DE LAS UNIDADES:

Ing. Luis Escobar C.

MULTIPLO PREFIJO ABREVIATURA

FRACCION PREFIJO ABREVIATURA

La FUERZA y la ENERGIA son tambin magnitudes derivadas, la unidad derivada de la

UNIDAD FUERZA ENERGIA

Ing. Luis Escobar C.

En el Sistema Mtrico Decimal, la densidad de los slidos y lquidos se miden en g/cm 3 o

La GRAVEDAD ESPECIFICA (peso especfico) de una sustancia de la densidad relativa de

Densidad de la sus tan cia

El peso especfico tambin se puede calcular utilizando la siguiente ecuacin:

Masa (Peso) de un slido o lquido

La gravedad especfica no tiene unidades, es simplemente la relacin de dos densidades.

Ing. Luis Escobar C.

Para expresar nmeros en notacin cientfica, se utiliza la siguiente expresin:

La exactitud en los clculos qumicos difiere de la exactitud matemtica.

4 o menos, ste se descarta

Ing. Luis Escobar C.

2. El peso especfico de la fundicin de Hierro es 7,20. Calcular su densidad: a) en gramos

Aplicamos la siguiente ecuacin para realizar el clculo correspondiente:

Densidad de la sus tan cia

3. El cido de bateras tiene un peso especfico de 1,285 y contiene 38% en peso de

Determinamos la densidad de la solucin, en base al peso especfico:

Establecemos las siguientes operaciones:

1,285 g cido bateria

4. Convertir 40 C y 5 C a la escala Fahrenheit.

Ing. Luis Escobar C.

5. Convertir 220 K y 498 K a la escala Centgrada.

b) C 498 273 255

6. Expresar 22 F en grados Centgrados y en grados Kelvin.

K C 273 K 30 273 243

Ing. Luis Escobar C.

6. Una muestra de 20 cm3 de una solucin de Acido Clorhdrico concentrado de densidad

9. Un trozo de galena (Sulfuro de Plomo impuro) pesa 5,50 g en el aire y 4,76 g en el

10. A una aleacin se la ha fabricado en forma de un disco plano de 31,5 mm de dimetro y

11. Cuntos kilogramos de solucin de Hidrxido de Sodio al 85% de concentracin, se

12. Convierta las siguientes temperaturas: 195,5C a F; 430 F a C; 1705 C a F.

13. Expresar: 8 K, 273 K en grados Fahrenheit. Resp. 445 F; 32 F

14. A qu temperatura la lectura numrica en un termmetro Celsius es igual a la marcada

Ing. Luis Escobar C.

17. Un proceso de estaado electroltico produce un recubrimiento de un espesor de 30

Ing. Luis Escobar C.

La MATERIA, es el componente fundamental de la naturaleza ntima de los cuerpos, se

La materia se clasifica en homognea y heterognea:

A continuacin se presenta una forma de clasificar a la materia:

Ing. Luis Escobar C.

Presenta algunas propiedades, definindose como PROPIEDAD a la caracterstica por

Pueden ser generales y especficas:

Estas propiedades pueden ser fsicas o qumicas.

La materia puede existir en tres estados fsicos: slido, lquido, gaseoso.

Puede sufrir cambios o transformaciones de dos clases: fsicos y qumicos.

Ing. Luis Escobar C.

4 Fe(s) + 3 O2(g) 2 Fe2O3(s)

En la siguiente tabla se muestran algunos ejemplos de cambios fsicos y qumicos:

Otro componente importante de los cuerpos es la ENERGIA, que se define como la

Ing. Luis Escobar C.

Esta ecuacin permite establecer la ley que dice: LA MATERIA Y LA ENERGIA NO SE

En los siguientes ejemplos, podemos observar la relacin entre materia y energa:

Reemplazando datos, tenemos:

2) Cuando estallan 1000 gramos de Trinitrato de Glicerina (Trinitroglicerina) se liberan