Sunteți pe pagina 1din 127

1.

Albuminele:

a) [ ] sunt proteine conjugate

b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine

c) [ ] sunt proteine bazice

d) [x] menin presiunea oncoticsangvin

e) [x] asigurtransportul diferitor compui

2. Globulinele plasmei sangvine:

a) [ ] sunt nucleoproteine

b) [x] la electroforezse separn alfa1, alfa2, beta i gama globuline

c) [ ] sunt proteine fosforilate

d) [ ] nu pot fi separate prin electroforez

e) [x] gama globulinele asigurprotecia imunologic

3. Gruprile libere COOH (carboxil) sunt

prezente n:

a) [ ] colesterol

b) [ ] triacilgliceroli

c) [ ] glucoz

d) [x] aminoacizi

e) [ ] baze azotate

4. Funciile proteinelor:

a) [ ] electroizolatoare

b) [ ] termoreglatoare

c) [x] catalitic

d) [x] structural

e) [ ] de transport a informatiei genetice


5. Selectai polimerii biologici :

a) [ ] nucleozidele

b) [ ] aminoacizii

c) [ ] glucoza

d) [x] ADN

e) [x] colagenul

6. Care este unitatea structurala proteinelor

simple?

a) [ ] mononucleotidele

b) [ ] glucoz

c) [x] aminoacizii

d) [ ] acizii grai

e) [ ] glicerolul

7. Hemoglobin(Hb):

a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subuniti

b) [ ] prezinttetramer format din 4 lanuri de tip alfa

c) [ ] fiecare tetramer conine o singura grupare prostetic"hem"

d) [ ] protomerii sunt asociai prin legturi glicozidice

e) [ ] protomerii sunt fixai prin fore covalente

8. Histonele:

a) [ ] sunt proteine conjugate

b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 i H4

c) [ ] sunt proteine acide

d) [ ] sunt componente ale ribozomilor

e) [x] intrn componenta nucleozomilor

9. Proteinele fixatoare de calciu sunt:

a) [ ] hemoglobina

b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul

d) [ ] mioglobina

e) [x] Ca-ATP-aza

10. Afirmaii corecte referitor la enzime:

a) [ ] sunt catalizatori nebiologici

b) [ ] prezintcatalizatori anorganici

c) [x] poseda specificitate de actiune

d) [ ] catalizeazdoar reacii de scindare

e) [ ] catalizeaznumai reacii de sintez

11. Centrul activ (CA) al enzimelor:

a) [x] este locul de legare a substratului

b) [ ] CA este alctuit din aminoacizi amplasai succesiv n lanul polipeptidic

c) [ ] n CA se fixeazactivatorii si inhibitorii enzimei

d) [ ] CA se formeaznumai la proteinele cu structurcuaternar

e) [x] CA se formeaz la proteinele cu structur teriar si cuaternara

12. Clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasificn ase clase

b) [x] clasa indictipul de reacie chimic

c) [ ] clasa indicgruparea sau legtura chimica substratului

d) [ ] fiecare enzimposedun cod alctuit din 3 cifre

e) [ ] cifra a doua a codului indicnumrul de ordine a enzimei n clasa

respectiv

13. Izomerazele:

a) [ ] catalizeazreacii de transfer al gruprilor funcionale

b) [ ] catalizeazreacii de transfer al electronilor i protonilor

c) [ ] peptidazele se referla izomeraze

d) [x] catalizeazreacii de interconversie a izomerilor

e) [x] reaciile catalizate de izomeraze sunt reversibile

14. Referitor la mecanismul de aciune a


enzimelor sunt corecte afirmrile:

a) [ ] formarea complexului enzim-substrat nu este obligatorie

b) [x] n cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat

c) [ ] complexul enzim-substrat e o structurrigid, stabil

d) [ ] complexul enzim-substrat e o structurstabil

e) [ ] formarea complexului enzim-substrat este ultima etapa mecanismului

de aciune a enzimelor

Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaii corecte referitor la mecanismul de

aciune a enzimelor:

a) [ ] n componenta complexului enzim-substrat substratul nu se modific

b) [x] n componenta complexului enzim-substrat substratul se modific

c) [x] n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent

d) [x] n centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazic

e) [ ] la interaciunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modific

15.

16. Ligazele:

a) [x] catalizeazreacii de formare a legturilor covalente cu utilizarea ATPului

b) [ ] catalizeazreacii de scindare a legturilor covalente

c) [x] glutaminsintetaza se referla ligaze

d) [ ] n reactiile catalizate de ligaze ATP-ul servete ca donor de grupare

fosfat pentru substrat

e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt reversibile

17. Natura chimica enzimelor:

a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simple

b) [ ] sunt glicolipide

c) [x] prezintcompui macromoleculari

d) [ ] sunt numai nucleoproteide

e) [x] sunt proteine simple si conjugate

18. Care enzime posedstereospecificitate?


a) [x] fumaraza

b) [ ] ureaza

c) [ ] citratsintaza

d) [ ] carbanhidraza

e) [ ] alcooldehidrogenaza

19. Centrul activ al enzimelor reprezint:

a) [ ] linie frintn molecula enzimei

b) [ ] un plan in molecula enzimei

c) [x] structur compus unical tridimensional

d) [ ] un punct din structura teriara enzimei

e) [x] locul unde se fixeazsubstratul

Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al enzimelor:

a) [x] este locul de legare a substratului

b) [ ] CA este alctuit din aminoacizi amplasai succesiv n lanul polipeptidic

c) [ ] n CA se fixeazactivatorii si inhibitorii enzimei

d) [ ] CA se formeaznumai la proteinele cu structurcuaternar

e) [x] CA se formeazla proteinele cu structurteriarsi cuaternar

20. Centrul alosteric al enzimei:

a) [x] este un centru diferit de centrul activ

b) [ ] este locul fixrii substratului

c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor

d) [ ] este locul fixrii doar a activatorilor alosterici

e) [x] este locul la care se fixeazactivatorii i inhibitorii alosterici

21. Coenzima NAD+ :

a) [x] transferhidrid-ionul

b) [ ] se uneste cu apoenzima prin legturi covalente

c) [x] se uneste cu apoenzima prin legturi necovalente, slabe

d) [ ] contine riboflavina

e) [ ] vitamina componenteste B3
22. Coenzima NADP:

a) [x] participn reacii de oxidoreducere

b) [ ] contine un rest fosfat n pozitia 2' OH a acidului nicotinic

c) [ ] participla reactii de hidroliz

d) [ ] se leagcovalent cu apoenzima

e) [ ] contine B1

23. Coenzimele vitaminei B2 (FMN i FAD):

EMBED Equation.3

a) [x] catalizeazreacii de oxido-reducere

b) [ ] catalizeazreacii de izomerizare

c) [ ] adiioneaz i cedeazdoar electroni

d) [x] adiioneaz i cedeazelectroni si protoni

e) [ ] catalizeazreacii de carboxilare

24. Enzimele se deosebesc de catalizatorii

anorganici prin faptul c:

a) [ ] catalizeazreaciile chimice doar la temperaturi nalte

b) [ ] activitatea lor nu poate fi reglata

c) [ ] posedvitezcataliticmai mic, comparativ cu catalizatorii nebiologici

d) [x] catalizeazreaciile n condiii blnde

e) [ ] catalizeazreaciile chimice doar la pH extrem acid sau basic

25. Functiile cofactorilor n cadrul activitatii

enzimatice:

a) [x] stabilizeazconformaia activa enzimelor

b) [x] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic

c) [ ] determinspecificitatea de aciune a enzimei

d) [x] leagsubstratul la enzim

e) [ ] determindirectia reactiei chimice

26. Indicai afirmrile corecte referitor la

substrat:
a) [x] e substana asupra careia acioneazenzima

b) [ ] toate enzimele fixeaznumai un singur substrat

c) [x] unele enzime interacioneazcu cteva substraturi

d) [ ] se leagde centrul activ al enzimei exclusiv prin legturi covalente

e) [ ] este parte componenta enzimei

27. La formarea centrului activ al enzimelor

participgrupele funcionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):

a) [x] OH - Ser

b) [x] COOH - Glu

c) [ ] COOH - Asn

d) [ ] COOH - Gln

e) [ ] NH2 Val

28. Oxidoreductazele catalizeaz:

a) [ ] reacii de transfer al gruprilor funcionale

b) [x] reacii de transfer al electronilor i protonilor

c) [ ] reacii de transfer al restului fosfat

d) [ ] reacii de interconversie a izomerilor optici

e) [ ] reacii cu utilizarea ATP-ului

29. Proprietile comune ale enzimelor i

catalizatorilor anorganici:

a) [ ] modificdirecia reaciei

b) [x] nu modificechilibrul reaciei

c) [ ] catalizeazreaciile n condiii blnde

d) [ ] activitatrea lor se regleaz

e) [x] nu se consumn decursul reactiei

30. Proprietile generale ale enzimelor:

a) [ ] toate enzimele poseddoar specificitate absolutde substrat

b) [x] enzimele sunt termolabile

c) [ ] toate enzimele poseddoar specificitate relativde substrat


d) [x] toate enzimele posedactivitate maximalde actiune la un pH optim

e) [ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului

31. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

corecte afirmaiile:

a) [ ] contin nicotinamida

b) [ ] vitamina componenteste B6

c) [x] vitamina componenteste B2

d) [ ] participla reactii de hidroliz

e) [x] participla reactii de dehidrogenare

32. Referitor la enzimele alosterice sunt corecte

afirmatiile:

a) [x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice

b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e asemntoare cu a enzimelor obinuite

c) [ ] efectorii alosterici fixndu-se la centrul alosteric nu modific

conformatia moleculei enzimei

d) [ ] modulatorii alosterici se leagcovalent n centrul activ al enzimei

e) [x] modulatorii alosterici modificconformaia moleculei enzimei

33. Referitor la enzimele conjugate sunt

corecte afirmatiile:

a) [ ] specificitatea este determinatde cofactor

b) [x] specificitatea este determinatde apoenzim

c) [ ] cofactorul e componenta termolabil

d) [x] la catalizparticipatt apoenzima, ct si cofactorul

e) [ ] cofactorul e componenta proteica enzimei

34. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

corecte afirmaiile:

a) [ ] contin nicotinamida

b) [ ] vitamina componenteste B6

c) [x] vitamina componenteste B2


d) [ ] participla reactii de hidroliz

e) [x] participla reactii de dehidrogenare

35. Hidrolazele:

a) [x] catalizeazreacii de scindare a legturilor covalente cu adiionarea apei

b) [ ] catalizeazreacii de transfer al electronilor i protonilor

c) [x] fosfatazele se referla hidrolaze

d) [ ] catalizeazreacii de interconversie a izomerilor optici

e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt reversibile

36. Afirmaii corecte referitor la mecanismul de

aciune a enzimelor:

a) [ ] n componenta complexului enzim-substrat substratul nu se modific

b) [x] n componenta complexului enzim-substrat substratul se modific

c) [x] n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent

d) [x] n centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazic

e) [ ] la interaciunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modific

40. Selectati enzimele care se refera la

hidrolaze:

a) [x] lipaza

b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza

c) [x] pepsina

d) [x] amilaza

e) [ ] fosfofructokinaza

41. Oxidoreductazele catalizeaz:

a) [ ] reacii de transfer al gruprilor funcionale

b) [x] reacii de transfer al electronilor i protonilor

c) [ ] reacii de transfer al restului fosfat

d) [ ] reacii de interconversie a izomerilor optici

e) [ ] reacii cu utilizarea ATP-ului

42.
43. Specificitatea enzimatica:

a) [ ] e determinatde coenzim

b) [ ] depinde att de partea proteic, ct si de coenzim

c) [x] poate fi absolutde substrat

d) [ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologici

e) [x] poate fi stereochimic- catalizeaztransformrile doar a unui stereoizomer al substratului

44. Transferazele catalizeaz:

a) [x] reacii de transfer al gruprilor funcionale

b) [ ] reacii de transfer al electronilor i protonilor

c) [x] reacii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul

d) [ ] reacii de interconversie a izomerilor optici

e) [ ] reacii cu utilizarea ATP-ului

45. Inhibitia competitiv:

a) [x] reprezinto inhibiie reversibil

b) [ ] reprezinto inhibiie ireversibil

c) [x] inhibitorul se aseamanstructural cu substratul

d) [ ] se caracterizeazprin fixarea concomitentla enzima substratului i a

inhibitorului

e) [ ] inhibitorul competitiv se leagn centrul alosteric

46.Care afirmaii sunt corecte referitor la

izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?

a) [ ] sunt proteine dimere alctuite din 2 tipuri de subunitti - M si H

b) [ ] sunt proteine dimere

c) [x] lanurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite

d) [ ] lanurile proteice M si H sunt codificate de aceeai gen

e) [ ] LDH are 4 izoforme

47.

48. Influena pH-lui asupra activitii

enzimelor:
a) [x] fiecare enzimare pH optimal de actiune

b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsineste 7-8

c) [ ] pH-ul nu modificactivitatea catalitica enzimei

d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2

e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7

49. Inhibitia alosteric:

a) [ ] este caracteristictuturor enzimelor

b) [ ] este ireversibil

c) [ ] se nlturprin exces de substrat

d) [ ] se caracterizeazprin fixarea inhibitorului n centrul activ al enzimei

e) [x] este reversibil

50. Inhibitia competitiv:

a) [x] reprezinto inhibiie reversibil

b) [ ] reprezinto inhibiie ireversibil

c) [x] inhibitorul se aseamanstructural cu substratul

d) [ ] se caracterizeazprin fixarea concomitentla enzima substratului i a

inhibitorului

e) [ ] inhibitorul competitiv se leagn centrul alosteric

Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibiia competitiv:

a) [ ] se caracterizeazprin fixarea inhibitorului la centrul alosteric al enzimei

b) [x] la centrul activ al enzimei se leagcompusul al carui concentraie e mai

mare

c) [ ] inhibiia competitivse inlaturprin exces de inhibitor

d) [ ] inhibitorul este scindat fermentativ

e) [ ] inhibitorul concureazcu substratul pentru fixarea n centrul alosteric

51.

52. Izoenzimele:

a) [ ] sunt proteine cu structurtertiar

b) [x] sunt proteine oligomere


c) [x] catalizeazuna si aceeai reacie

d) [ ] catalizeazdiferite reacii

e) [x] sunt alctuite din diferiti protomeri

53.

54.Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretatsub formde pepsinogen de celulele principale ale

mucoasei stomacale

b) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0

c) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5

d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare

e) [x] activarea pepsinogenului constn scindarea de la captul N-terminal a unei peptide

(42 de aminoacizi)

Pepsina:

a) [x] scindeazlegturile peptidice la formarea crora participgruprile -NH2ale Phe, Tyr, Trp

b) [ ] acioneazasupra tuturor legturilor peptidice

c) [ ] scindeazlegturile peptidice din keratine, histone, protamine i mucopolizaharide

d) [ ] scindeazproteinele pnla aminoacizi liberi

e) [x] este o endopeptidaz

Referitor la pepsin i activarea ei sunt

corecte afirmaiile:

a) [ ] este o hidrataz

b) [ ] face parte din clasa liazelor

c) [x] se obtine prin proteoliza limitata pepsinogenului

d) [ ] se activeazprin fosforilare

e) [x] se activeazsub actiunea HCl si autocatalitic

55. Referitor la succinatdehidrogenaz(SDH)

i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] face parte din clasa transferazelor

b) [ ] acidul malonic provoaco inhibiie ireversibila SDH


c) [ ] inhibitorii modificstructura primara SDH

d) [x] inhibiia depinde de concentraia inhibitorilor

e) [x] SDH catalizeazreacia: Succinat + FAD Fumarat + FADH2

56.

57. Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

a) [x] proteoliza parial

b) [x] modificarea covalent(fosforilare-defosforilare)

c) [ ] autoasamblarea secundar

d) [x] activarea alosteric

e) [ ] activarea competitiv

58. Termolabilitatea enzimatic:

a) [x] la temperatura mai naltde 50EMBED Equation.3C majoritatea enzimelor

denatureaz

b) [ ] e determinatde coenzim

c) [x] temperatura optimalpentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C

d) [ ] la temperatura mai naltde 50EMBED Equation.3C activitatea majorittii

enzimelor crete

e) [ ] la temperatursczut, mai joasde 10EMBED Equation.3C, activitatea

enzimelor nu se modific

59.

60.

61.

62.

63. Bazele azotate majore n componena DNA sunt:

a) [x] adenina

b) [ ] 1-metilguanina

c) [ ] dihidrouracilul

d) [ ] hipoxantina

e) [ ] xantina
Bazele azotate majore n componena DNA sunt:

a) [ ] 5 - metilcitozina

b) [x] citozina

c) [ ] 2 - metiladenina

d) [x] guanina

e) [x] timina

64. Biosinteza DNA necesit:

a) [ ] participarea nucleozid-monofosfailor

b) [ ] prezena DNA monocatenar

c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza

d) [ ] prezena ribonucleozid-difosfailor

e) [x] prezena dezoxibonucleozid-trifosfailor

65. Componentele structurale ale DNA-ului sunt:

a) [ ] dihidrouracilul

b) [ ] riboza

c) [x] acidul fosforic

d) [x] adenina

e) [ ] uracilul

66. DNA-polimerazele (I):

a) [x] ndeprteazprimerii prin activitatea sa 5'3'-exonucleazic

b) [x] adaugdezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'3'-polimerazic

c) [ ] sintetizeazcatena lider i catena ntrziatde DNA

d) [ ] nu necesitenergie

e) [x] participla repararea DNA

67. DNA-polimerazele (III):

a) [ ] nu necesitmatri

b) [ ] nu necesitprimer

c) [ ] utilizeazca substraturi nucleozid-difosfaii


d) [x] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-exonucleazic

e) [x] are activitate 5'EMBED Equation.33'-polimerazic

68. Fragmentele Okazaki:

a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conin informaie genetic

b) [ ] se sintetizeazn direcia 3'EMBED Equation.35'

c) [ ] se formeazla sinteza catenei de DNA lider

d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II

e) [x] sunt unite de DNA-ligaze

69. Referitor la replicare sunt corecte afirmaiile:

a) [x] sediul replicrii este nucleul

b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc n direcia 3'EMBED Equation.35'

c) [ ] ambele catene se sintetizeazdiscontinuu

d) [x] fora motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului

e) [x] angajeazsimultan ntregul cromozom

70. Repararea DNA necesiturmtoarele enzime:

a) [x] DNA-polimeraza I

b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependent

c) [x] endonucleaze specifice

d) [x] DNA-ligaza

e) [ ] telomeraza

71. Replicarea DNA:

a) [x] este bazatpe principiul complementaritii

b) [x] reprezint sinteza DNA pe matria de DNA

c) [ ] decurge frdesfacerea dublului helix de DNA

d) [ ] este un proces conservativ

e) [ ] nu necesitenergie

72.

73. Selectai enzimele complexului DNA-replicaza:

a) [x] DNA-polimerazele I, II, III


b) [x] helicaza

c) [ ] transaminazele

d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependent

e) [ ] dehidrogenazele

74. Telomeraza prezint:

a) [ ] o ribonucleotid

b) [x] o ribonucleoprotein

c) [x] enzima ce alungete capetele cromozomilor

d) [ ] enzimce utilizeazca substraturi ribonucleotide

e) [x] o transcriptazce folosete ca matriRNA

75. Componentele structurale ale RNA-ului sunt:

a) [ ] timina

b) [x] citozina

c) [x] adenina

d) [x] guanina

e) [ ] ribuloza

76. DNA-polimeraza-RNA-dependent:

a) [x] este numit i reverstranscriptaz

b) [ ] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-polimerazic

c) [ ] participla replicarea RNA

d) [x] se utilizeazn ingineria geneticpentru sinteza unor gene

e) [x] permite includerea informaiei virale n genomul uman

77. La reglarea expresiei genelor la om particip:

a) [ ] catecolaminele

b) [ ] glucagonul

c) [x] cortizolul

d) [x] calcitriolul

e) [x] retinolul

78. Modificrile posttranscripionale ale RNAm (processing-ul


RNAm) includ:

a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki

b) [x] adugarea la captul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei

c) [x] poliadenilarea captului 3' al RNAm

d) [x] excizia intronilor i legarea capetelor intronilor (splising-ul)

e) [ ] nlturarea dimerului de timin

79. Modificrile posttranscripionale ale RNAt (processing-ul

RNAt) includ:

a) [x] adugarea la captul 3' al RNAt a secvenei nucleotidice CCA

b) [ ] ataarea la captul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei

c) [ ] poliadenilarea captului 5' al RNAt

d) [x] modificri covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)

e) [ ] nlturarea primer-ului

80. Mutaiile moleculare pot avea loc prin:

a) [x] modificarea chimica unor baze azotate din DNA

b) [ ] modificarea covalenta RNA

c) [x] tranziie i transversie

d) [x] deleie de nucleotide

e) [x] inserie de nucleotide

81. Mutaiile prin deleie:

a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaia

b) [ ] reprezintsubstituirea unei baze purinice cu altbazpurinic

c) [ ] nu afecteazstructura i funcia proteinei codificate

d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop

e) [x] pot cauza maladii ereditare

82. Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaii

b) [x] are loc sub aciunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependent

c) [x] este un proces procesiv


d) [x] fora motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului

e) [ ] la transcriere particip i dezoxiribonucleotidele

83. Referitor la RNAm sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este implicat n activarea aminoacizilor

b) [ ] este copia exacta catenei codificatoare de DNA

c) [ ] la captul 5'conine o secvenpoliadenilic

d) [x] servete matripentru sinteza proteinelor

e) [ ] este parte componenta ribozomilor

84. Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] angajeazsimultan ntregul cromozom

b) [x] este un proces asimetric

c) [ ] are loc n citoplasm

d) [x] n calitate de matriservete catena anticodogen

e) [ ] RNA este sintetizat n direcia 3'5

85.

86. RNA polimerazele:

a) [ ] nu necesitmatri

b) [ ] necesitprimer

c) [ ] utilizeazca substraturi ribonucleozid-monofosfaii

d) [ ] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-exonucleazic

e) [x] au activitate 5'EMBED Equation.33'-polimerazic

87. Afirmaiile corecte referitoare la RNAr:

a) [ ] sunt macromolecule bicatenare

b) [ ] servesc matripentru sinteza proteinelor

c) [ ] se conin doar n nucleu

d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor

e) [ ] reprezinto conformaie n foaie de trifoi"

88. Selectai afirmaiile corecte referitoare la RNAt:

a) [x] transportaminoacizii la sediul sintezei proteinelor


b) [x] aminoacidul se leagla captul 3'-OH al RNAt

c) [ ] bucla anticodon conine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm

d) [ ] aceeai moleculde RNAt poate transporta mai muli aminoacizi

e) [ ] conin doar baze azotate majore

89.

90. Trsturile comune ale biosintezei DNA i RNA:

a) [ ] ambele procese necesitprimer

b) [x] decurg n nucleu

c) [x] ca substraturi se utilizeaznucleozid-trifosfaii

d) [ ] ambele procese angajeazsimultan ntregul cromozom

e) [ ] sinteza catenelor decurge n direcia 3'5'

91. Activarea aminoacizilor:

a) [x] are loc n citoplasm

b) [ ] constn legarea aminoacidului la ARNm

c) [x] necesitenergia a 2 legturi macroergice

d) [ ] are loc frparticiparea enzimelor

e) [ ] necesitGTP

92. Aminoacil-RNAt-sintetazele:

a) [ ] participla formarea legturilor peptidice

b) [x] posedspecificitate fade ARNt i aminoacid

c) [x] are capacitatea de autocontrol

d) [ ] nu necesitATP

e) [x] catalizeazreacia de activare a aminoacizilor

93. Complexul de iniiere a sintezei proteinelor constdin:

a) [x] ribozomul integral

b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat n situsul A

c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat n situsul P

d) [x] N-formilmetionil-tRNA

fmet
n situsul P

e) [ ] factorii de iniiere: IF-1, IF-2, IF-3

94. Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:

a) [x] complexul de initiere

b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza

c) [x] peptidiltransferaza

d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3

e) [ ] ATP

96. Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este singlet

b) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'EMBED Equation.35'

c) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin introni

d) [x] codul este degenerat

e) [ ] un codon specificmai muli aminoacizi

95. Etapa de elongare n biosinteza proteinelor se caracterizeaz

prin:

a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt n locusul A

b) [ ] legarea fmet-RNAt

fmet

n locusul P

c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt

d) [x] formarea legturii peptidice ntre aminoacizi

e) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm

97. n procesul terminrii sintezei proteinelor are loc:

a) [x] nlturarea RNAt din locusul P

b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt

c) [x] disocierea ribozomului n subuniti

d) [ ] transpeptidarea

e) [ ] translocarea
98. Iniierea sintezei proteinelor necesit:

a) [x] subunitatea mic i mare a ribozomului

b) [x] RNAm

c) [ ] peptidiltransferaza

d) [ ] factorii Tu, Ts, G

e) [ ] ATP

99. Modificrile posttranslaionale includ:

a) [ ] poliadenilarea

b) [ ] cap"-area

c) [ ] transversia

d) [ ] tranziia

e) [x] carboxilarea glutamatului

100. Modificrile posttranslaionale includ:

a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolin

b) [ ] excizia intronilor

c) [x] fosforilarea unor proteine

d) [x] metilarea lizinei, argininei

e) [x] formarea punilor disulfidice

101. Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este singlet

b) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'EMBED Equation.35'

c) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin introni

d) [x] codul este degenerat

e) [ ] un codon specificmai muli aminoacizi

102. Structura i funcile ribozomilor:

a) [x] ribozomii pot disocia reversibil n subuniti

b) [ ] reprezintsediul de biosinteza RNAm

c) [ ] subunitile sunt fixate rigid prin legturi covalente

d) [ ] constau din RNAr i proteine histonice


e) [x] conin RNAm

103. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezintsinteza substanelor compuse din cele simple

b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie

c) [ ] energia obinutn anabolism este utilizatn catabolism

d) [ ] catabolismul necesitenergie

e) [x] catabolismul constituie faza degradrii substanelor compuse n simple

104. Anabolismul:

a) [x] reprezintsinteza substanelor compuse din cele simple

b) [x] necesitenergie

c) [ ] decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi

d) [ ] nu necesitenzime

e) [ ] nu este supus reglrii

105. Bioenergetica:

a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise

b) [ ] energia liber(G) este energia care nu poate fi utilizatpentru

efectuarea lucrului

c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic

d) [ ] energia legat(TS) este energia care poate fi utilizatpentru efectuarea

lucrului

e) [x] E = G + TS

106. Cile catabolice i anabolice:

a) [ ] coincid ca direcie

b) [x] posedreacii i enzime comune

c) [ ] sunt identice

d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite compartimente celulare

e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolica metabolismului

107. Care din compuii enumerai nu sunt

macroergici:
a) [x] glicerol-3-fosfat

b) [ ] ATP

c) [ ] creatinfosfat

d) [x] glucozo-6-fosfat

e) [ ] GTP

108.

109. Catabolismul:

a) [x] reprezintscindarea substanelor compuse la substane simple

b) [ ] necesitenergie

c) [x] are loc att extracelular, ct i intracelular

d) [ ] nu necesitenzime

e) [ ] nu este supus reglrii

110. Ciclul Krebs:

a) [ ] furnizeazechivaleni reductori pentru biosinteza acizilor grasi

b) [ ] decurge n citozol

c) [x] funcioneazn condiii aerobe

d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideazpnla 2 molecule de CO2

e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii

111. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea finalcomuna oxidrii compuilor organici

b) [x] furnizeazsubstane intermediare pentru anabolism

c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideazpnla 2 molecule de CO2

d) [ ] funcioneazn condiii anaerobe

e) [ ] n reaciile ciclului Krebs participnemijlocit O2

112. Citrat sintaza:

a) [ ] catalizeazprima reacie a ciclului ornitinic

b) [ ] este din clasa ligazelor

c) [x] este enzimalosteric

d) [ ] este activatde citrat, succinil-CoA, ATP, NADH


e) [x] este inhibatde acizii grai

113. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+

b) [ ] este activat de ATP

c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA

d) [x] n calitate de coenzime utilizeazderivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HSCoA, acidul lipoic

e) [ ] n calitate de coenzime utilizeazderivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic

114. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [ ] este localizat n citozol

b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil

acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil dehidrogenaza

c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA

d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic

e) [ ] catalizeazcarboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

115. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza

(PDH):

a) [x] catalizeazreacia de decarboxilare oxidativa piruvatului

b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil

c) [x] activeazn mitocondrii

d) [ ] conine 2 coenzime

e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

116. Energia liber(G):

a) [x] este energia care poate fi utilizatpentru efectuarea lucrului la

temperatur i presiune constant

b) [x] condiiile standard sunt: t =250C, concentraia substraturilor - 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori

c) [ ] dac G > 0 - reacia este exergonic

d) [ ] dac G < 0 - reacia este endergonic

e) [ ] dac G > 0 - produsele reaciei au o energie libermai micdect

substanele iniiale
117. Funciile metabolismului constau n:

a) [x] producerea energiei chimice

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)

c) [x] transformarea substanelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare

d) [x] sinteza i degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)

e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt corecte

118. La hidroliza cror compui se elibereazmai

multenergie dect la hidroliza unei legturi macroergice din ATP:

a) [ ] ADP

b) [ ] glucozo-6-fosfat

c) [ ] AMP

d) [ ] GMP

e) [x] fosfoenolpiruvat

119. La hidroliza cror compui se elibereazmai

multenergie dect la hidroliza unei legturi macroergice din ATP:

a) [x]

1,3-difosfoglicerat

b) [ ] acetil-CoA

c) [ ] glucozo-6-fosfat

d) [ ] UDP-glucoza

e) [ ] fructozo-6-fosfat

120. Metabolismul:

a) [ ] este un sistem necoordonat de transformri ale substanelor i energiei

b) [x] este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i

energiei

c) [x] aprovizioneazcelulele cu energie chimic

d) [x] constdin doufaze - catabolism i anabolism

e) [ ] nu necesitenergie

121. Oxidarea biologic:


a) [x] reprezinttotalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg n

organismele vii

b) [x] ncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate n energie

c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2cu formarea apei

d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-dependente

e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-dependente

122. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA

b) [x] glutamat + H2O + NAD+alfa-cetoglutarat + NADH+H++ NH3

c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat

d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2+ GDP oxaloacetat + GTP

e) [x] piruvat + CO2+ ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4

123. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezintsinteza substanelor compuse din cele simple

b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie

c) [ ] energia obinutn anabolism este utilizatn catabolism

d) [ ] catabolismul necesitenergie

e) [x] catabolismul constituie faza degradrii substanelor compuse n simple

127. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [ ] este localizat n citozol

b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil

acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil dehidrogenaza

c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA

d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic

e) [ ] catalizeazcarboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] catalizeazreacia de decarboxilare oxidativa piruvatului

b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil

c) [x] activeazn mitocondrii


d) [ ] conine 2 coenzime

e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

128. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza

b) [ ] aconitaza

c) [x] izocitrat dehidrogenaza

d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

e) [ ] malat dehidrogenaza

Reglarea ciclului Krebs:

a) [ ] viteza ciclului este diminuatde concentraia nalta ADP-lui

b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA

c) [ ] sarcina energeticmicinhibactivitatea ciclului

d) [ ] ADP-ul inhibizocitrat dehidrogenaza

e) [x] NADH inhibizocitrat dehidrogenaza i complexul alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza

129. Reglarea metabolismului:

a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii comune

b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglatde enzimele ce catalizeaz

reacii comune ale anabolismului i catabolismului

c) [ ] procesele metabolice se regleazla nivelul reaciilor reversibile

d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor

anabolice

e) [ ] hormonii nu participla reglarea proceselor metabolice

130. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativa CH3COOH

b) [ ] decarboxilarea oxidativa CH3COCH2COOH

c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOH

d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive

e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator


131.132. Selectai vitaminele - componente ale

coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folic

b) [x] acidul pantotenic

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul ascorbic

e) [x] riboflavina

Selectai coenzimele complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfat

b) [x] tiamin pirofosfat

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul tetrahidrofolic

e) [x] NAD+

Selectai coenzimele complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] biotina

b) [x] HS-CoA

c) [ ] acidul ascorbic

d) [ ] CoQ

e) [x] FAD

133. Selectai coenzimele necesare pentru

funcionarea normala enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfat

b) [x] tiamin pirofosfat

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul tetrahidrofolic

e) [x] NAD+

134. Selectai coenzimele necesare pentru


funcionarea normala enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] biotina

b) [x] HS-CoA

c) [ ] acidul ascorbic

d) [ ] CoQ

e) [x] FAD

135. Selectai dehidrogenazele (DH) FADdependente:

a) [x] succinat DH

b) [ ] glutamat DH

c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH

d) [x] glicerol-3-fosfat DH

e) [ ] acil-CoA-DH

136.Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DH

b) [x] glutamat DH

c) [x] izocitrat DH

d) [x] alcool DH

e) [ ] acil-CoA-DH

137. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD

-dependente:

a) [x] lactat DH

b) [x] malat-DH

c) [ ] acil-CoA DH

d) [x] beta-hidroxibutirat DH

e) [ ] succinat DH

138. Selectai coenzimele necesare pentru

funcionarea normala enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul tetrahidrofolic

e) [x] NAD+

139. Selectai reacia de fosforilare la nivel de

substrat din ciclul Krebs:

a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat

b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA

c) [x] succinil-CoA succinat

d) [ ] succinat fumarat

e) [ ] fumarat malat

140. Reacia sumara decarboxilrii oxidative a

piruvatului:

a) [ ] piruvat + NAD++ HS-CoA acil-CoA + CO2+ NADH+H+

b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2+ FADH2

c) [x] piruvat + NAD++ HS-CoA acetil-CoA + CO2+ NADH+H+

d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-TPP + CO2

e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA + biotina-CO2

141.Reaciile anaplerotice:

a) [x] completeazrezervele intermediarilor ciclului Krebs

b) [ ] asigurcu acetil-CoA ciclul Krebs

c) [ ] micoreazcantitatea intermediarilor ciclului Krebs

d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP

e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH

Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA

b) [x] glutamat + H2O + NAD+alfa-cetoglutarat + NADH+H++ NH3

c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat

d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2+ GDP oxaloacetat + GTP


e) [x] piruvat + CO2+ ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4

142. Variantele de hidroliza ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol

b) [ ] ATP + H32O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol

c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol

d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol

e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

143. Selectai vitaminele - componente ale

coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [x] tiamina

b) [ ] biotina

c) [x] vitamina PP

d) [ ] vitamina B6

e) [ ] vitamina B12

144. Selectai vitaminele - componente ale

coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folic

b) [x] acidul pantotenic

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul ascorbic

e) [x] riboflavin

145. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea

normala enzimelor ciclului Krebs:

a) [x] tiamina

b) [ ] biotina

c) [x] vitamina PP

d) [ ] vitamina B6

e) [ ] vitamina B12

146.Selectai vitaminele necesare pentru activitatea


normala enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] acidul folic

b) [x] acidul pantotenic

c) [x] acidul lipoic

d) [ ] acidul ascorbic

e) [x] riboflavin

147. Starea energetica celulei:

a) [x] se caracterizeazprin sarcina energetic: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])

b) [x] se caracterizeazprin potenialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])

c) [ ] n condiii normale sarcina energetica celulei este 500-900

d) [ ] sarcina energeticnaltstimuleazprocesele catabolice

e) [ ] sarcina energeticjoasstimuleazprocesele anabolice

148. Succinat dehidrogenaza:

a) [x] este o enzima ciclului Krebs

b) [ ] este o enzimNAD+-dependent

c) [ ] este inhibatde NADH

d) [x] este inhibatde malonat

e) [ ] este inhibatde fumarat

149.Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependentde raportul NADPH/NADP+

b) [ ] nu este influenatde modulatorii alosterici

c) [x] este dependentde raportul NADH/NAD+

d) [x] este influenatde hormoni

e) [ ] nu depinde de coninutul de ATP

150. Agenii decuplani:

a) [ ] inhibATP-sintaza

b) [ ] inhibcomplexele lanului respirator

c) [x] nlturgradientul de protoni dintre spaiul intermembranar i matricea

mitocondrial
d) [x] sunt substane liposolubile

e) [ ] mresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru

151. ATP-sintaza:

a) [ ] este enzimresponsabilde fosforilarea la nivel de substrat

b) [x] este enzimresponsabilde fosforilarea oxidativ

c) [x] este inhibatde oligomicin

d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreazatt sinteza ATP-lui, ct i transferul

de electroni prin lanul respirator

e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaztransferul de electroni prin lanul

respirator

152. ATP-sintaza:

a) [x] este localizatn membrana internmitocondrial

b) [x] este alctuitdin factorii F0 i F1

c) [ ] factorul F0este localizat n matricea mitocondrial

d) [ ] factorul F1este localizat n spaiul intermembranar

e) [x] factorul F1 reprezintsubunitatea catalitica enzimei

153.

Citocromii:

a) [x] reprezinthemoproteine

b) [ ] participla transferul H+i n lanul respirator

c) [x] funcionarea citocromilor implictransformarea: Fe2+Fe3+

d) [ ] transferH+i pe ubichinon

e) [ ] un citocrom poate transfera 2

154.Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+i de la dehidrogenazele NAD+-dependente

b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+i de la dehidrogenazele FADdependente

c) [x] conine FMN

d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

e) [ ] conine FAD
155. Complexul II al lanului respirator (succinatCoQ reductaza):

a) [ ] transferH+i n lanul respirator doar de pe succinat

b) [x] conine flavoproteine specializate pentru introducerea H+i n lanul respirator i de pe alte
substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)

c) [ ] conine NAD+

d) [ ] conine citocromii a i a3

e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

156. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

a) [x] colecteazH+i de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

b) [x] colecteazH+i de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)

c) [x] conine citocromii b i c1

d) [ ] conine citocromii a i a3

e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

157. Complexul IV al lanului respirator

(citocromoxidaza):

a) [x] transfer4de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O

2-b) [x] O2- interacioneazcu protonii, formnd apa

c) [ ] conine citocromii b i c1

d) [x] conine citocromii a i a3

e) [x] conine ioni de cupru

158. Decuplarea fosforilrii oxidative:

a) [x] este un proces adaptiv la frig

b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui, la animalele n hibernare

c) [ ] este prezentn hipotiroidie

d) [ ] predominn esutul adipos alb

e) [ ] se caracterizeazprin sinteza sporitde ATP

159. Lanul respirator (LR):

a) [ ] este localizat n membrana externmitocondrial

b) [ ] este un proces reversibil


c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de oxido-reducere

d) [x] transferH+i de pe coenzimele reduse pe O2

e) [ ] produsul final al LR este H2O2

160. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul respirator (LR) se formeazun

compus intermediar macroergic

b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz

c) [x] transferul de n LR genereazgradient de protoni ntre suprafeele

membranei interne mitocondriale

d) [x] suprafaa interna membranei interne mitocondriale se ncarcnegativ,

iar suprafaa extern- pozitiv

e) [ ] membrana internmitocondrialeste permeabilpentru protoni

161. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [x] transferul de n LR este nsoit de transport de din matricea mitocondrialn spaiul


intermembranar

b) [x] H+revin n mitocondrii prin factorul F0al ATP-sintazeic) [ ] H+

trec liber prin membrana internmitocondrial

d) [x] fluxul de H+este fora motrice ce determinsinteza ATP-lui

e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni

162. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelorredox din lanul respirator:

a) [x] este o formotrice ce determincapacitatea sistemului-redox de a adiiona i a ceda

b) [ ] cu ct valoarea Eoeste mai electronegativ, cu att este mai naltcapacitatea sistemului-redox de


a adiiona

c) [ ] cu ct valoarea Eoeste mai electropozitiv, cu att este mai naltcapacitatea sistemului-redox de a


ceda

d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea descreterii Eo

e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea creterii Eo

163. Produsele finale ale lanului respirator:

a) [ ] H2O2

b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)

d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)

e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c


reductaza)

164.

165. Selectai procesele ce au loc n matricea

mitocondrial:

a) [x] decarboxilarea oxidativa piruvatului

b) [x] beta-oxidarea acizilor grai

c) [ ] lanul respirator

d) [ ] glicoliza anaerob

e) [x] biosinteza ADN-lui mitochondrial

166. Selectai procesele ce au loc n membrana

internmitocondrial:

a) [ ] decarboxilarea oxidativa piruvatului

b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai

c) [x] lanul respirator

d) [ ] glicoliza anaerob

e) [ ] biosinteza ADN-lui mitochondrial

167. Sistema-navetglicerol-fosfat:

a) [ ] este un mecanism de transfer al H+i de la NADH din mitocondrie n citozol

b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+glicerol-3-fosfat + NAD+

c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana internmitocondrial

d) [ ] n matricea mitocondrialare loc reacia: glicerol-3-fosfat + NAD+dihidroxiaceton-fosfat +


NADH+H+

e) [x] n matricea mitocondrialare loc reacia: glicerol-3-fosfat + FAD dihidroxiaceton-fosfat + FADH2

168. Sistema-navetmalat-aspartat (selectai reacia

ce are loc n citozol):

a) [x] oxaloacetat + NADH+H+malat + NAD+


b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+malat + NADP+

c) [ ] oxaloacetat + FADH2malat + FADH2

d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2

e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+

169. Sistema-navetmalat-aspartat (selectai reacia

ce are loc n matricea mitocondrial):

a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+malat + NAD+

b) [ ] oxaloacetat + FADH2malat + FADH2

c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+

d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2

e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat + NADPH+H+

170. Sistemele de oxido-reducere ale lanului respirator:

a) [ ] NADH/NAD+transfer2H+i 2

b) [x] FMNH2/FMN transfer2H+i 2

c) [ ] CoQH2/CoQ transfer1H+i 2

d) [x] citocromii transferdoar elecroni

e) [ ] un citocrom transferdoi electroni

171. esutul adipos brun:

a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui

b) [x] este esut specializat n termogenez

c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la nou-nscui

d) [ ] conine puine mitocondrii

e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun conin termogenina (proteine decuplante)

172. Transferul echivalenilor reductori n lanul

respirator (LR):

a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer i H+si

b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferdoar

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferdoar H+

d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+i , altele doar


e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+i , altele doar H+

173. Transportul echivalenilor reductori prin

membrana internmitocondrial:

a) [ ] membrana internmitocondrialeste permeabilpentru NAD+i NADH

b) [x] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana internmitocondrialde sistema-


navetglicerol-fosfat

c) [x] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana internmitocondrialde sistema-navetmalat-


aspartat

d) [ ] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana internmitocondrialde ctre citrat

e) [ ] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana internmitocondrialde ctre carnitin

174. Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:

a) [ ] toat G este utilizatpentru sinteza ATP-lui

b) [x] aproximativ 40% G este utilizatpentru sinteza ATP-lui

c) [x] aproximativ 60% G este utilizatpentru termogenez

d) [ ] decuplanii lanului respirator micsoreaza termogeneza

e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc termogenezaEMBED Equation.3

175. Absorbia glucozei:

a) [x] necesitNa+

b) [ ] necesitCa2+

c) [x] necesitenzima Na+,K+-ATP-aza

d) [ ] implicantiportul glucozei i al ionilor de sodiu

e) [ ] implicsimportul ionilor de sodiu i de potasiu

176. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor

b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-galactoz

c) [x] ambele hexoze din lactozsunt n formfuranozic

d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge

e) [ ] zaharoza este alctuitdin 2 molecule de alfa-glucoz

177. Glicogenoliza (reacia catalizatde enzima glicogen fosforilaza):


a) [ ] glicogen n glucoze+ H2O glicogen n-1 glucoze + glucoza

b) [x] glicogen n glucoze+ H3PO4glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat

c) [ ] glicogen n glucoze+ H3PO4glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat

d) [x] glicogen fosforilaza scindeazlegturile alfa-1,4-glicozidice

e) [ ] glicogen fosforilaza scindeazlegturile alfa-1,6-glicozidice

178. Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivar i cea pancreaticscindeazlegturile -1,4-glicozidice din

polizaharide

b) [ ] sub aciunea amilazelor din amidon se obine fructoza

c) [ ] amilaza salivarscindeazamidonul pnla glucoz

d) [ ] dizaharidazele nu posedspecificitate de substrat

e) [x] celuloza nu este scindatde amilaza pancreatic

179. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenogeneza):

a) [ ] este catalizatde enzima glicogen sintaza

b) [ ] este catalizatde enzima fosfoglucomutaza

c) [x] este catalizatde enzima de ramificare

d) [x] enzima ce catalizeazprocesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazic

e) [ ] enzima ce catalizeazprocesul are activitate 1,6-glicozidazic

180. licogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei

b) [ ] este reglatdoar prin fosforilare-defosforilare

c) [x] forma activeste cea fosforilat

d) [ ] scindeazatt legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice din

glicogen

e) [ ] este activatde ATP

181. Glicogen sintaza:

a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei

b) [x] este reglatprin fosforilare-defosforilare


c) [ ] forma activeste cea fosforilat

d) [ ] formeazatt legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice din

glicogen

e) [x] necesitprezena unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei

182. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP

b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP

c) [ ] glicozo-1-fosfat glucozo-6-fosfat

d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7

e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7

183. Glicogenogeneza:

a) [ ] este sinteza glucozei

b) [x] este sinteza glicogenului

c) [ ] decurge intens n toate esuturile

d) [x] decurge intens postprandial

e) [ ] se activeazn situaii de stres, inaniie

184. Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenului

b) [ ] este scindarea glucozei

c) [ ] este un proces strict hidrolitic

d) [ ] decurge intens postprandial

e) [x] se activeazn situaii de stres, inaniie

185. Glicogenozele:

a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale enzimelor implicate n metabolismul

glicogenului

b) [x] se caracterizeazprin depuneri masive de glicogen n diferite esuturi

c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depoziteazdoar n ficat

d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normal

e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaie


186. Glicogenul:

a) [x] se depoziteazn muchii scheletici

b) [ ] se depoziteazn esutul adipos

c) [x] se depoziteazn ficat

d) [ ] muschii scheleticiutilizeazdepozitele de glicogen pentru meninerea glicemiei

e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile

187. Glucozo-6-fosfataza:

a) [x] este enzima glicogenolizei

b) [ ] este enzima glicogenogenezei

c) [x] este o hidrolaz

d) [ ] se activeazla o concentraie naltde glucoz

e) [ ] este activatde insulin

188. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n ficat:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie

b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei

c) [x] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn snge i utilizatpentru

meninerea glicemiei

d) [ ] G-6-P se include n glicogenogenezn ficat

e) [ ] G-6-P se utilizeazca sursde energie doar pentru ficat

189. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii

scheletici:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie

b) [ ] G-6-P se supune n muchi scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei

c) [ ] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn snge i utilizatpentru

meninerea glicemiei

d) [x] G-6-P se include n glicoliz

e) [x] G-6-P se utilizeazca sursde energie pentru muchi

190. Reglarea hormonala glicogenogenezei:

a) [x] insulina activeazglicogenogeneza


b) [ ] adrenalina stimuleazglicogenogeneza

c) [x] glucagonul inhibglicogenogeneza

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei

e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului

191. Reglarea hormonala glicogenolizei:

a) [ ] insulina activeazglicogenoliza

b) [x] adrenalina stimuleazglicogenoliza

c) [ ] glucagonul inhibglicogenoliza

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei

e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului

192. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenoliza):

a) [ ] este catalizatde glucozo-6-fosfataza

b) [ ] este catalizatde glicogen fosforilaza

c) [x] este catalizatde enzima de deramificare

d) [x] enzima ce catalizeazprocesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazic

e) [ ] enzima ce catalizeazprocesul are activitate 1,4-glicozidazic

193. Selectai enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintaza

b) [ ] glicogen fosforilaza

c) [x] fosfoglucomutaza

d) [ ] glucozo 6 fosfotaza

e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza

194. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii

scheletici:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie

b) [ ] G-6-P se supune n muchi scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei

c) [ ] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn snge i utilizatpentru

meninerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include n glicoliz

e) [x] G-6-P se utilizeazca sursde energie pentru muchi

195. Funciile glucidelor:

a) [x] energetic

b) [ ] menin presiunea oncotic

c) [ ] sunt emulgatori

d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici

e) [ ] de transport

197. Care enzimnu participla scindarea aeroba glucozei?

a) [ ] piruvat kinaza

b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza

c) [x] lactat dehidrogenaza

d) [ ] malat dehidrogenaza

e) [ ] piruvat dehidrogenaza

198.

199. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea completa unei

molecule de piruvat:

a) [ ] 3

b) [ ] 2

c) [x] 15

d) [ ] 30

e) [ ] 6

200. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea completa

unei molecule de lactat:

a) [ ] 6

b) [x] 18

c) [ ] 15

d) [ ] 36

e) [ ] 3
201. Glicoliza este activatde:

a) [ ] NADH

b) [ ] ATP

c) [ ] glucozo-6-fosfat

d) [x] fructozo-2,6-difosfat

e) [x] AMP, ADP

202. Glicoliza este inhibatde:

a) [ ] NAD+

b) [x] citrat

c) [x] acizii grai

d) [ ] glucoz

203. Glicoliza:

a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile

b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul

c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2i H2O

e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

204. Glucokinaza:

a) [ ] este prezentdoar n muschii scheletici

b) [ ] catalizeazfosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze

c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat

d) [ ] este inhibatde glicozo-6-fosfat

e) [x] este enzimiductibil, activatde insulin

205. Gluconeogeneza:

a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz

b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice

c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate

d) [x] decurge intens n inaniie

e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers reaciilor glicolizei


206. Gluconeogeneza din alaninnecesitenzimele:

a) [ ] aspartataminotransferaza

b) [x] piruvat carboxilaza

c) [ ] piruvat kinaza

d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza

e) [ ] fosfofructokinaza

207. Gluconeogeneza din glicerol necesitenzimele:

a) [x] glicerol kinaza

b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza

c) [ ] piruvat carboxilaza

d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza

e) [x] fructozo-1,6-difosfataza

208. Gluconeogeneza din lactat necesitprezena urmtoarelor

enzime:

a) [x] piruvat carboxilaza

b) [x] fructozo-1,6-difosfataza

c) [ ] piruvat kinaza

d) [x] lactat dehidrogenaza

e) [ ] fosfofructokinaza

209. Gluconeogeneza:

a) [x] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacii ireversibile din glicoliz

b) [ ] are loc intens postprandial

c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi

d) [ ] asigurcu glucoz ficatul i rinichii

e) [x] asigurcu glucoz esuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)

210. Hexokinaza:

a) [ ] este prezentdoar n ficat

b) [x] catalizeazfosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze

c) [x] este o enzimadin glicoliza


d) [ ] este activatde glicozo-6-fosfat

e) [ ] posedspecificitate absolutde substrat

211. n glicolizATP-ul se formeazn reaciile catalizate de

enzimele:

a) [ ] hexokinaza

b) [ ] fosfofructokinaza

c) [x] fosfogliceratkinaza

d) [ ] glucokinaza

e) [x] piruvatkinaza

212. Cile de utilizare a piruvatului:

a) [x] n condiii aerobe se decarboxileazla acetil-CoA

b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat

c) [x] se carboxileazla oxaloacetat

d) [ ] se oxideazn lanul respirator

e) [ ] nu poate fi utilizat n gluconeogenez

213. Pentru sinteza unei molecule de glucozsunt necesare:

a) [x] 2 molecule de piruvat

b) [x] 4 ATP

c) [x] 2 GTP

d) [ ] 6 H3PO4

e) [ ] 6 ADP

214. Piruvat carboxilaza:

a) [ ] este enzima glicolizei

b) [ ] este enzima glicogenogenezei

c) [x] gruparea prostetica enzimei este biotina

d) [ ] gruparea prostetica enzimei este tiamin-pirofosfatul

e) [x] este enzimreglatoare activatde acetil-CoA

215.(146)

216. Reglarea hormonala glicolizei:


a) [x] glucagonul inhibfosfofructokinaza prin micorarea concentraiei de fructozo-2,6-difosfat

b) [x] insulina activeazenzimele reglatoare ale glicolizei

c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei

d) [ ] somatotropina stimuleazglicoliza

e) [ ] adrenalina stimuleazglicoliza hepatic

217. Selectai compuii ce servesc substrat pentru

gluconeogenez:

a) [ ] acetil CoA

b) [ ] acizii grai

c) [ ] acetoacetatul

d) [x] lactatul

e) [x] oxaloacetatul

218. Selectai compuii ce servesc substrat pentru

gluconeogenez:

a) [ ] beta-hidroxibutiratul

b) [x] piruvatul

c) [x] aminoacizii glucoformatori

d) [ ] colesterolul

e) [ ] bazele azotate purinice

219. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinaza

b) [x] fosfoglicerat kinaza

c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza

d) [x] fosfoglicerat mutaza

e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza

220. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

a) [ ] piruvatcarboxilaza

b) [ ] fosfoglucoizomeraza

c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza

e) [x] piruvatkinaza

221. Reacia sumara glicolizei anaerobe:

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4

b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO42 lactat + 2ADP + 2H2O

c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO42 lactat + 2ATP + 2H2O

d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO42 piruvat + 2ATP + 2H2O

e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO42 piruvat + 4ATP + 4H2O

222. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:

a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat

b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat

c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat

d) [x] succinil-CoA succinat

e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat

223. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:

a) [x] diabetul zaharat

b) [x] tumorile cortexului suprarenal

c) [ ] hiperparatiroidia

d) [ ] hipotiroidia

e) [ ] diabetul insipid

224. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite

b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale, glandele mamare

c) [x] n etapa oxidativare loc conversia glucozei n pentoze

d) [x] n etapa neoxidativare loc conversia pentozelor n hexoze

e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile

225. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n

ficat:

a) [ ] inhibarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei

c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei

d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei

e) [ ] inhibarea glicogen sintazei

226. Efectele insulinei:

a) [x] favorizeazutilizarea glucozei n untul pentozo-fosfat

b) [x] mrete cantitatea de NADPH

c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor n esuturi

d) [ ] inhibsinteza proteinelor

e) [ ] stimuleazcatabolismul proteinelor

227.en nzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n

ficat:

a) [ ] hexokinaza

b) [x] fructokinaza

c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza

d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza

e) [x] triozokinaza

228. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

a) [x] galactokinaza

b) [ ] hexokinaza

c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza

d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza

e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza

229. Fructozuria esenial:

a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al hexokinazei

b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al fructokinazei

c) [x] are loc acumulare de fructoz

d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat

e) [ ] se manifestclinic prin retard mintal


230. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [x] sinteza pentozelor

b) [ ] generarea de NADH

c) [x] generarea de NADPH

d) [ ] generarea de FADH2

e) [ ] formarea pirofosfatului

231. Galactozemia:

a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al hexokinazei

b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al galactokinazei

c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat

d) [x] se manifestprin cataractdeterminatde acumularea galactitolului n cristalin

e) [ ] se manifestclinic prin retard mintal

232. Hiperglicemia poate fi condiionatde:

a) [x] stres

b) [x] activarea glicogenolizei

c) [ ] activarea glicolizei

d) [ ] diminuarea gluconeogenezei

e) [ ] hiperinsulinism

233. Hipoglicemia poate fi cauzatde:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic

b) [ ] activarea glicogenolizei

c) [x] amplificarea glicolizei

d) [x] hiperinsulinism

e) [ ] activarea gluconeogenezei

234. Insulina provoac:

a) [x] activarea glicolizei

b) [ ] activarea glicogen fosforilazei

c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos

d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz


e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz(GLUT)

235. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi

b) [ ] conversia glicerolului n glucoz

c) [ ] glicogenoliza

d) [x] sinteza lipidelor n ficat

e) [ ] gluconeogeneza

236. Intolerana la fructoz:

a) [x] este cauzatde deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei

b) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei

c) [x] se acumuleazfructozo-1-fosfat ce inhibglucozo-6-fosfataza

d) [x] conduce la insuficienhepatic, ciroz

e) [x] se manifestclinic prin crize hipoglicemice

237. Intolerana la galactoz:

a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al galactokinazei

b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei

c) [ ] se acumuleazdoar galactoz

d) [x] se manifestclinic prin retard mintal

e) [x] se manifestclinic prin cataract

238. Intolerana la lactoz:

a) [ ] este determinatde deficitul galactokinazei

b) [x] este determinatde deficitul de lactaz

c) [x] deficiena enzimei ce determinintolerana la lactozpoate fi motenit i dobndit

d) [x] se manifestprin dureri abdominale, diaree cronic

e) [ ] se manifestprin cataract

239. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP

b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP

c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP


d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat

e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid+ dihidroxiacetonfosfat

240. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai

reaciile):

a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP

b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP

c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP

d) [x] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat

e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid+ dihidroxiacetonfosfat

241. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP

b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP

c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat

d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza + H4P2O7

e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza

242. Produsele finale ale etapei oxidative a untului pentozofosfat:

a) [x] ribulozo-5-fosfat

b) [ ] glucozo-6-fosfat

c) [ ] ATP

d) [ ] NADH

e) [x] 2 NADPH

243. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP+6-fosfogluconolacton+ NADPH+H+:

a) [ ] este o reacie din glicoliz

b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei

c) [ ] enzima ce catalizeazreacia este glucozo-6-fosfat fosfataza

d) [ ] enzima ce catalizeazaceastreacie este lactonaza

e) [x] enzima ce catalizeazaceastreacie este inhibatde NADPH

244. Reglarea hormonala glicemiei:

a) [x] glucagonul amplificglicogenoliza


b) [ ] catecolaminele inhibglicogenoliza

c) [x] cortizolul faciliteazgluconeogeneza

d) [ ] somatotropina inhibgluconeogeneza

e) [ ] cortizolul activeazabsorbia glucozei

245. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozofosfat:

a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+6-fosfogluconolacton+ NADH+H+

b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP

+6-fosfogluconolacton+ NADPH+H+

c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O 6-fosfogluconat

d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2

e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2

246.

247. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH2

b) [x] glucozo-6-fosfat

c) [x] 2 NADP+

d) [ ] ATP

e) [ ] ribozo-5-fosfat

248. A doua reacie a beta-oxidrii acizilor grai:

a) [ ] este o dehidratare

b) [ ] este o dehidrogenare

c) [x] este catalizatde enzima enoil-CoA hidrataza

d) [ ] este catalizatde enzima acil-CoA hidrataza

e) [x] produsul reaciei este beta-hidroxiacil-CoA

249. A treia reacie a beta-oxidrii acizilor grai este:

a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA

b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA

c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA

d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA

250. Acizii biliari:

a) [x] se sintetizeazdin colesterol

b) [ ] constau din 28 atomi de carbon

c) [ ] se conjugn ficat cu bilirubina

d) [x] sunt compui polari

e) [x] participla emulsionarea grsimilor

251. Aciunea enzimelor lipolitice din tractul gastrointestinal:

a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeazfosfogliceridele

b) [x] colesterolesteraza scindeazcolesterolul esterificat

c) [ ] ceramidaza scindeazsfingozina

d) [ ] lipaza gastriceste activla aduli

e) [ ] lipaza pancreaticscindeazrestul acil din poziia beta a trigliceridelor .

252. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):

a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina + ADP

b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-P

c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP + PPi

d) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O acil-AMP + HSCoA + AMP +2P

e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ +AMP + 2P

253. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor

grai):

a) [x] este prima etapa oxidrii AG n esuturi

b) [ ] se petrece n mitocondrii

c) [ ] reacia este catalizatde acetil-CoA carboxilaz

d) [x] reacia este catalizatde acil-CoA sintetaza

e) [ ] activarea este o reacie reversibil

254. Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei

(enzima reglatoare a sintezei acizilor grai):

a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP

c) [ ] malonat AMP

d) [ ] acetoacetat citrat

e) [x] citrat palmitoil-CoA

255. Afirmaii corecte referitor la corpii cetonici:

a) [x] n inaniie prelungitcreierul utilizeazcorpi cetonici

b) [ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n fenilcetonurie

c) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazutn diabetul zaharat insulino-dependent

d) [x] n inaniie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard

e) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazutn boala Hartnup

256. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat

pentru:

a) [x] sinteza corpilor cetonici

b) [ ] sinteza aminoacizilor

c) [ ] beta-oxidare

d) [x] sinteza colesterolului

e) [ ] sinteza glucozei

257. Beta-oxidarea acizilor grai (AG):

a) [x] se desfsoarn matricea mitocondriilor

b) [ ] se oxideazAG liberi

c) [ ] se desfsoarn citotozol

d) [x] constn scindarea completa acil-CoA pnla acetil-CoA

e) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor grai

258. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implicdesfasurarea

unei succesiuni de 4 reacii. Ordinea lor corecteste:

a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare

b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare

c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare

d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare


e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare

259. Biosinteza acizilor grai:

a) [ ] are loc n mitocondrii

b) [x] enzimele sintezei sunt organizate n complex polienzimatic

c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere

d) [x] n reaciile de oxido-reducere participNADPH

e) [ ] ca donator de H se utilizeazNADH

260. Biosinteza acizilor grai:

a) [x] intermediarii sintezei sunt legai la gruparea SH a ACP

b) [x] enzimele formeazcomplexul acid gras-sintaza

c) [x] donator activ de uniti carbonice este restul malonil

d) [ ] ca donator de uniti carbonice serveste acetil-CoA

e) [ ] sinteza se petrece exclusiv n absena CO2

261. Biosinteza colesterolului:

a) [ ] are loc numai n ficat

b) [x] necesitNADPH

c) [x] substrat servete acetil-CoA

d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA i glicina

e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de cholesterol

262. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grai):

a) [x] este o reacie de carboxilare a CH3-CO-SCoA

b) [ ] ca coenzimacetil-CoA carboxilaza utilizeazvitamina B6

c) [x] carboxilarea necesitATP i biotin

d) [ ] ca coenzimacetil-CoA carboxilaza utilizeazvitamina B1

e) [ ] sinteza necesit2 molecule de ATP

263. Biosinteza propriu-zisa acizilor grai:

a) [x] ncepe cu legarea acetilului i a malonilului la ACP

b) [ ] ambii radicali se leagla gruparea -SH a cisteinei

c) [ ] n reaciile de transfer al resturilor acetil i malonil se utilizeazATP


d) [x] reaciile sunt catalizate de acetiltransacilaza i maloniltransacilaza

e) [ ] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA sintaz

264. Biosinteza triacilglicerolilor:

a) [ ] are loc exclusiv n esutul adipos

b) [ ] se intensificn inaniie

c) [ ] se amplificn diabetul zaharat tipul I

d) [x] este activatde insulin

e) [x] depozitarea trigliceridelor n esutul adipos este nelimitata

265. Calcitriolul:

a) [ ] este vitamina D de origine vegetal

b) [x] se sintetizeazprin douhidroxilri consecutive n ficat i n rinichi din colecalciferol

c) [x] contribuie la reglarea calcemiei i a fosfatemiei

d) [ ] inhibbiosinteza proteinei ce asigurabsorbia Ca2+ din intestin

e) [ ] acioneazprin AMPc

266. Catabolismul chilomicronilor:

a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei n hepatocite

b) [ ] lipoproteinlipaza este activatde apoB

c) [x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza

d) [x] lipoproteinlipaza este activatde insulin

e) [ ] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza hormon sensibil

267. Cte spire parcurge (1), cte molecule de acetil-CoA

(2) i cte molecule de ATP (3) se formeazla oxidarea completa acidului palmitic (C16):

a) [ ] 6 8 131

b) [ ] 6 7 114

c) [x] 7 8 130

d) [ ] 5 6 121

e) [ ] 8 9 143

268. Cetonemia:

a) [x] poate aprea n inaniie


b) [ ] poate fi generatde o dietsracn lipide

c) [ ] este determinatde o raie bogatn glucide

d) [x] este cauzatde sinteza sporita corpilor cetonici n ficat

e) [ ] este determinatde utilizarea intensa corpilor cetonici n esuturi

269. Chilomicronii:

a) [ ] se sintetizeazn ficat

b) [ ] se secretdin intestin direct n snge

c) [x] apoproteina de bazeste apo B48

d) [ ] lipidul predominant este colesterolul

e) [x] transporttrigliceridele exogene

270. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:

a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului

b) [ ] prostaglandinele, acizii grai liberi, ceridele

c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele i colesterolul

d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului

e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi

271. Corpii cetonici sunt urmtorii compui:

a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric

b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic

c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic

d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric

e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic

272. Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza acizilor

grai:

a) [ ] sinteza acizilor grai are loc n mitocondrii, iar oxidarea - n citozol

b) [x] la sinteza acizilor grai intermediarii sunt legai de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA

c) [x] la oxidare se utilizeazNAD+i FAD, la sintez- NADPH

d) [ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate n complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu

e) [x] la sintezparticiprestul malonil, iar la beta-oxidare - nu


273. Digestia lipidelor alimentare la aduli:

a) [ ] are loc n stomac

b) [x] are loc n duoden

c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliar

d) [ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai ce neutralizeazHCl al sucului gastric

e) [x] se digerdoar lipidele emulsionate

274. Enzima (1) i produii transformrii (2) enoil-ACP

(biosinteza propriu-zisa acizilor grai):

a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD

b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2

c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+

d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH

e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+

275. Enzimele implicate n transportul acetil-CoA din

mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai):

a) [ ] piruvat dehidrogenaza

b) [x] citratliaza

c) [x] enzima malic

d) [ ] succinat dehidrogenaza

e) [ ] fumaraza

276. Funciile lipidelor:

a) [x] energetic

b) [x] izolatoare

c) [ ] catalitic

d) [x] structural

e) [ ] contractil

277. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:

a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol fosforilaza

b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol kinaza


c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului

d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului

e) [ ] n esutul adipos - se obine exclusiv prin fosforilarea glicerolului

278. Glicolipidele:

a) [x] reprezintceramida legatde mono- sau oligozaharide

b) [ ] gangliozidele conin unul sau mai multe resturi de acid sulfuric

c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide

d) [ ] gangliozidele conin acid fosfatidic

e) [ ] gangliozidele conin cardiolipin, acid N-acetilneuraminic

279. n procesul de biosinteza tracilglicerolilor acidul

fosfatidic:

a) [ ] se acileazsub aciunea transacilazei i se transformn triglicerid

b) [ ] se fosforileazsub aciunea kinazei i se transformn lecitin

c) [x] se hidrolizeazsub aciunea fosfatazei i se transformn diglicerid

d) [ ] se esterificsub aciunea esterazei i se transformin diacilglicerol

e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se transformn lizolecitina

280. n rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii grai

suferurmatoarele modificri:

a) [x] se oxideaz

b) [ ] se reduc

c) [ ] se scurteazcu 4 atomi de carbon

d) [x] se scurteazcu 2 atomi de carbon

e) [x] se formeazo moleculde acetil-CoA

281. Indicai compusul iniial n sinteza acizilor grai (1) i

forma sa de transport din mitocondrie n citozol (2):

a) [ ] butiril-CoA citrat

b) [ ] hidroxibutirat carnitin

c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat

d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrate

282. Intermediarul comun n sinteza trigliceridelor i a

fosfatidelor:

a) [ ] monoglicerid

b) [ ] UDP-diglicerid

c) [x] acidul fosfatidic

d) [ ] CDP-diglicerid

e) [ ] acidul fosforic

283. Lipidele sunt componente indispensabile ale raiei

alimentare, deoarece:

a) [x] asiguraprovizionarea cu acizi grai eseniali

b) [x] asigurabsorbia vitaminelor liposolubile

c) [ ] servesc ca sursde substane proteice

d) [ ] participla sinteza nucleotidelor

e) [ ] sunt sursde intermediari pentru sinteza bilirubinei

284. Mecanismele de absorbtie ale lipidelor n tractul gastrointestinal:

a) [x] acizii grai cu catenscurt i glicerolul - prin difuzie simpl

b) [ ] acizii grai cu catenlung i 2-monogliceridele - prin transport activ

c) [x] acizii grai cu catenlung, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelar

d) [ ] acizii grai cu catenlung, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitat

e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv

285. Metabolismul vitaminei D:

a) [x] se sintetizeazn piele sub aciunea razelor ultraviolete

b) [ ] forma activa vitaminei D este colecalciferolul

c) [x] forma activeste calcitriolul

d) [ ] calcitriolul se sintetizeazn piele prin hidroxilarea colesterolului

e) [ ] formarea calcitriolului este inhibatde hormonii tiroidieni

286. Obezitatea:

a) [ ] se caracterizeazprin acumulare excesivde fosfolipide n esutul adipos


b) [ ] este cauzatde hiperinsulinism

c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este sczut

d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II

e) [ ] este prezentn hipertiroidie

287. Pentru organismul uman sunt eseniali urmtorii acizi grai:

a) [ ] lignoeric

b) [ ] oleic

c) [ ] palmitoleic

d) [x] linolenic

e) [x] linoleic

288. Prima spirde sinteza acizilor grai saturai cu numr par

de atomi de carbon:

a) [ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP

b) [x] utilizeaz2 molecule de NADPH

c) [x] finalizeazcu formarea butiril-ACP

d) [ ] finalizeazcu formarea unui compus alctuit din 5 atomi de carbon

e) [ ] utilizeaz2 molecule de FAD

289. Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei reactii a

beta-oxidrii acizilor grai) sunt:

a) [ ] acil-CoA + NADH + H+

b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2

c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2

d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+

e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+

290. Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i enzima ce catalizeazaceastreacie:

a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza

b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza

c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+hidroxiacil-CoA dehidrogenaza

d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza


e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+tioesteraza

291. Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii acizilor grai:

a) [ ] enoil-CoA + H2O

b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+

c) [x] beta-hidroxiacil-CoA

d) [ ] acil-CoA + NADH + H+

e) [ ] cetoacil-CoA

292. Propriettile principale ale membranei:

a) [ ] simetria

b) [x] fluiditatea

c) [x] asimetria

d) [ ] imobilitatea componentelor

e) [ ] monostratul lipidic

293. Proteinele membranelor biologice:

a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale

b) [x] formeazlegturi att cu lipidele, ct i cu glucidele membranare

c) [ ] posednumai capacitate de micare lateral

d) [x] ndeplinesc funciile de transport transmembranar, recepie, comunicare

intercelular, antigenic

e) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+

294. Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza

propriu-zisa acizilor grai):

a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeazNADPH

b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n enoil-ACP

c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP

d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n acil-ACP

e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeazNADH

295. Reacia de sinteza beta-cetoacil-ACP (biosinteza

propriu-zisa acizilor grai):


a) [x] este reacia de condensare a acetilului cu malonilul

b) [ ] este reacia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor grai

c) [ ] este nsoitde consumul unei molecule de CO2

d) [x] este catalizatde enzima beta-cetoacil-ACP sintaza

e) [ ] este catalizatde enzima tiolaza

296. Reacia reglatoare n sinteza colesterolului este:

a) [ ] generarea acetoacetil-CoA

b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)

c) [ ] ciclizarea scualenului

d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului

e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA

297. Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:

a) [ ] se absorb numai n duoden

b) [x] conin acizi grai cu catenlung, monogliceride i colesterol

c) [x] se absorb n spatiile intervilozitare la nivelul jejunului

d) [ ] conin glicerol, acizi grai cu catenscurt

e) [ ] sunt secretate n sistemul capilar al enterocitelor

298. Reglarea biosintezei colesterolului:

a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza

b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza

c) [ ] enzima reglatoare este activatde colesterol i de acidul mevalonic

d) [x] insulina activeazenzima reglatoare prin defosforilarea ei

e) [ ] insulina activeazenzima reglatoare prin fosforilarea ei

299. cindarea completa triacilgliceridelor n tractul

gastro-intestinal necesit:

a) [x] lipazele pancreatice i intestinale

b) [ ] lipoproteinlipaza

c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D

d) [ ] lipaza gastric
e) [ ] colesterolesteraza

300. Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i enzima ce catalizeazaceastreacie:

a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza

b) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza

c) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza

d) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza

e) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza

301.

302. Sintaza acizilor grai:

a) [x] este un complex multienzimatic

b) [x] catalizeazreaciile sintezei acizilor grai, cu excepia formrii malonil-CoA

c) [x] conine proteina purttoare de acil (ACP)

d) [ ] reprezintun tetramer enzimatic

e) [ ] conine dougrupri -OH la care se leagintermediarii biosintezei

303.Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin(sinteza de novoa fosfogliceridelor):

a) [x] fosfatidilcolina se obine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei

b) [ ] fosfatidilcolina se obine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei

c) [ ] fosfatidilcolina se obine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei

d) [ ] ca cofactor servete derivatul vitaminei B6

e) [x] n reacie participS-adenozilmetionina

304. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin(sinteza de

novoa fosfogliceridelor):

a) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin transmetilarea fosfatidilserinei

b) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin carboxilarea fosfatidilserinei

c) [x] fosfatidiletanolamina se obine prin decarboxilarea fosfatidilserinei

d) [x] enzima este o decarboxilaz

e) [ ] enzima este o carboxilaz

305.Sinteza fosfogliceridelor:

a) [x] se poate realiza de novo


b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezerv)

c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novoservete ATP-ul

d) [ ] ca activator al intermediarilor cii de rezervservete GTP-ul

e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor ci servete CTP-ul

306. Sinteza de novoa fosfogliceridelor:

a) [ ] serina interacioneazcu acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin

b) [ ] serina se activeaz, formnd CDP-serin

c) [ ] CDP-serina interacioneazcu acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin

d) [x] acidul fosfatidic se activeaz, formnd CDP-diglicerid

e) [x] CDP-digliceridul interacioneazcu serina, formnd fosfatidilserin

307. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesit:

a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA

b) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2+ 7H+

c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H++ 7CO2

d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+

e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H++ 7 malonil-CoA

308. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite n

intestin:

a) [ ] sunt eliminate n snge n sistemul venei porta

b) [ ] sunt eliminate n snge la nivelul venelor hemoroidale

c) [x] se includ n resinteza lipidelor complexe n enterocite

d) [ ] se includ n resinteza lipidelor complexe n intestinul gros

e) [x] lipidele resintetizate interacioneazcu apoproteinele i formeazchilomicronii

309. Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a

fosfatidilcolinei:

a) [ ] serina

b) [ ] cisteina

c) [x] S-adenozilmetionina

d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul

310. Transformarea acil-CoA (prima reacie a beta-oxidarii acizilor grai):

a) [ ] are loc decarboxilarea substratului

b) [ ] are loc hidratarea substratului

c) [ ] este catalizatde enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependent

d) [x] este catalizatde enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependent

e) [ ] are loc dehidratarea substratului

311. 1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai)

b)

[x] este realizat de sistemula) [ ] transportul este activ

b) [x] este realizat de sistemul-navetal citratului

c) [ ] pentru transport se utilizeazGTP

d) [x] este nsoit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor grai (malic

enzima)

e) [ ] la transport participenzima acetil-CoA carboxilaza

312. Transportul acizilor grai (AG) din citoplasmn

mitocondrii n procesul beta-oxidrii:

a) [ ] necesitenergie

b) [x] n proces participcarnitin-acil-transferazele I i II

c) [x] sistemul-navettransportnumai AG activai

d) [ ] AG pot fi transportai numai n stare liber

e) [ ] AG sunt transportai de malic enzim

313. Utilizarea acetil-CoA:

a) [x] se oxideazn ciclul Krebs

b) [ ] se utilizeazpentru sinteza aminoacizilor

c) [x] se utilizeazpentru sinteza acizior grai

d) [ ] se include n gluconeogenez

e) [x] se utilizeazn cetogenez

314. Utilizarea corpilor cetonici n esuturi


a) [ ] sunt utilizai doar de ficat

b) [x] sunt utilizai eficient de miocard, creier, muchii scheletici ca sursde energie

c) [x] necesitprezena oxaloacetatului

d) [ ] pot fi convertii n piruvat, apoi n glucoz

e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoz

315. Vitamina A:

a) [ ] include -, -, - i -tocoferolii

b) [x] include retinolul, retinalul i acidul retinoic

c) [ ] retinolul ntrn componena rodopsinei

d) [x] are aciune antioxidant

e) [ ] se depoziteazn esutul muscular

316. Vitamina D:

a) [ ] nu se sintetizeazn organismul uman

b) [x] poate fi att de origine animal, ct i de origine vegetal

c) [ ] este derivat al glicerolului

d) [x] se poate depozita n organismul omului (ficat)

e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetal

317. Vitamina E:

a) [x] include -, -, - i -tocoferolii

b) [ ] include retinolul, retinalul i acidul retinoic

c) [x] favorizeazfertilitatea

d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural

e) [ ] se depoziteazn cantiti mari n esutul osos

318. Vitamina K:

a) [ ] vicasolul este forma vegetala vitaminei K

b) [x] tratamentul cu antibiotice provoachipovitaminoza K

c) [x] posedaciune antihemoragic

d) [ ] posedaciune anticoagulant

e) [x] este coenzima carboxilazei acidului glutamic din componena factorilor coagulrii
II, VII, IX i X

319. Vitaminele liposolubile:

a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic

b) [x] includ vitaminele A,E, K i D

c) [ ] nu se depoziteazn organismul uman

d) [ ] se acumuleazn esutul muscular

e) [x] sunt derivai ai izoprenului

320. VLDL:

a) [x] apoproteina principaleste apoB100

b) [ ] transporttrigliceridele exogene

c) [ ] sunt sintetizate n enterocitele intestinale

d) [x] transporttrigliceridele sintetizate n ficat din excesul de glucide

e) [ ] au rol antiaterogen

321.

322. Oxidarea acizilor grai cu numar impar de atomi de carbon:

a) [ ] n ultimul ciclu de beta-oxidare se obine o moleculde butiril-CoA i una de acetilCoA

b) [x] oxidarea completa propionil-CoA necesitvitaminele H i B12

c) [ ] propionil-CoA se include direct n ciclul Krebs

d) [x] oxidarea completa propionil-CoA necesitCO2, ATP, Mg2+

e) [x] propionil-CoA se include n ciclul Krebs n formde succinil-CoA

323. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid

b) [x] este vitamin

c) [ ] este coenzim

d) [x] constdin pteridin, acid para-aminobenzoic i acid glutamic

e) [ ] constdin pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin

324. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i

acceptor de grupri:

a) [ ] acil
b) [x] metil

c) [ ] amino

d) [x] metilen

e) [ ] carboxyl

325. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitamin

b) [x] este cofactor

c) [ ] participla carboxilarea aminoacizilor

d) [ ] participla decarboxilarea aminoacizilor

e) [x] participla transferul gruprilor cu un atom de carbon

Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x] participla metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)

b) [x] Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O

c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O

d) [ ] Ser + THF NH3+ CO2+ N5,N10-CH2-THF

e) [x] Gly + THF NH3+ CO2+ N5,N10-CH2-THF

326. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeazreacia de transaminare dintre glutamin i piruvat

b) [x] catalizeazreacia de transaminare dintre alanin i alfa-cetoglutarat

c) [x] activitatea serica ALT crete n hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxice

d) [ ] are valoare diagnosticnaltn infarctul miocardic

e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea serica ALT scade

327. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebs

b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai

c) [x] dezaminarea aminoacizilor

d) [ ] glicoliz

e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice

328. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:


a) [ ] transaminarea aminoacizilor

b) [x] neutralizarea aminelor biogene

c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin

d) [ ] gluconeogenez

e) [ ] oxidarea corpilor cetonici

329. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeazreacia de transaminare dintre glutamin i oxaloacetat

b) [x] catalizeazreacia de transaminare dintre aspartat i alfa-cetoglutarat

c) [x] activitatea serica AST crete semnificativ n formele grave ale afeciunilor hepatice

d) [x] n infarctul miocardic activitatea serica AST atinge valori maximale n 24-48 ore

e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea serica AST scade

330. Bilirubina indirect:

a) [ ] este o substanfoarte solubiln ap

b) [ ] circuln plasmn stare liber

c) [x] este transportatde albumine

d) [x] complexul bilirubin-albuminse numete bilirubinliber

e) [ ] complexul bilirubin-albuminse numete bilirubinconjugat

331. Bilirubina indirect:

a) [x] este captatdin snge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor

b) [x] este transportatn microzomi de ligandine

c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni rentoarcerea n snge

d) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic

e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

332. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 - 20,5 mol/L

b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifestprin ictere

c) [ ] n condiii fiziologice n ser predominbilirubina conjugat

d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul diferenial al icterelor

e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezentexclusiv bilirubina liber


333. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeazdin acid aspartic

b) [ ] este catalizatde aspartataminotransferaza (AST)

c) [x] este catalizatde asparaginsintetaza

d) [ ] reacia nu necesitenergie

e) [ ] Asn se sintetizeazdin glutamin

334. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeazdin asparagin

b) [x] Gln se sintetizeazdin acid glutamic

c) [ ] este catalizatde glutaminaza

d) [x] este catalizatde glutaminsintetaza

e) [ ] reacia nu necesitenergie

335. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O

b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen + 2 H2O

c) [ ] reacia este catalizatde porfobilinogen sintetaza

d) [x] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat dehidrataza

e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

336. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4

c) [x] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat sintaza

d) [ ] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat decarboxilaza

e) [x] enzima este reglatprin inducie-represie de hem

337. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina

b) [x] glicina

c) [x] succinil-CoA

d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic

338. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei

IX n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+hem + 2H+

c) [x] reacia este catalizatde enzima fierochelataza

d) [ ] enzima este activatalosteric de hem

e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar

339. Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] CTP se sintetizeazdin UTP

b) [ ] CMP se sintetizeazdin UMP

c) [ ] sursde grupare amino pentru citozineste amoniacul liber

d) [x] sursde grupare amino pentru citozineste Gln

e) [x] sinteza este cuplatcu hidroliza ATP-lui pnla ADP i H3PO4

340. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP

c) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timineste S-adenozilmetionina (SAM)

d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timineste N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)

e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timineste metionina

341. Cile generale de degradare a aminoacizilor:

a) [x] dezaminarea

b) [ ] transsulfurarea

c) [x] transaminarea

d) [x] decarboxilarea

e) [ ] transamidinarea

342. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale

b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetal)


c) [ ] este nsoitde bilanazotat pozitiv

d) [x] este nsoitde bilanazotat negativ

e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat

343. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator

b) [ ] Glu i Gln intrn ciclul Krebs prin oxalilacetat

c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori

d) [ ] Asp i Asn intrn ciclul Krebs prin fumarat

e) [x] Pro se include n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

344. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei n bilirubin):

a) [ ] are loc n hepatocite

b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial c) [ ] biliverdin+ NAD+bilirubin+ NADH+H+

d) [x] biliverdin+ NADPH+H+bilirubin+ NADP+

e) [ ] reacia este catalizatde biliverdin dehidrogenaza

345. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea

Hb n biliverdin):

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea

biliverdinei

c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea

verdoglobinei

d) [x] ulterior de la verdoglobinse detaeazglobina i Fe

3+

cu obinerea biliverdinei

e) [ ] Hb se transformdirect n biliverdin

346. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv n snge

c) [ ] are loc n toate esuturile


d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial

e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

347. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corecta transformrilor este: Hb verdoglobin biliverdin

bilirubin

b) [ ] succesiunea corecta transformrilor este: Hb biliverdin verdoglobin

bilirubin

c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial

d) [ ] reaciile au loc n hepatocite

e) [ ] reaciile au loc n snge

348. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a

200 molecule de uree?

a) [ ] 200

b) [ ] 400

c) [ ] 600

d) [x] 800

e) [ ] 1000

349. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza

unei molecule de uree?

a) [ ] 1

b) [ ] 2

c) [x] 3

d) [ ] 4

e) [ ] 5

350. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor

c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina


e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina

351. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bil

b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei

d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar

e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului reticulo-endotelial

352. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge frutilizare de energie

c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic

e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)

353. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x] debuteazcu formarea carbamoilfosfatului

b) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul

c) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina

d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo legturmacroergic

e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

354.

355. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul

Krebs:

a) [ ] ciclul Krebs furnizeazNADPH necesar pentru sinteza ureei

b) [x] ciclul Krebs asigursinteza ureei cu ATP

c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul

d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei

e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul

356. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez


b) [x] glicerolul se transformn glucoz

c) [ ] surplusul de glucoznu poate fi convertit n acizi grai

d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat

e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeazNADPH pentru sinteza

acizilor grai

357. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transformn intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi

transformai n glucoz

c) [x] aminoacizii care se transformn piruvat pot genera glucoz

d) [ ] glucoza nu poate fi utilizatpentru sinteza aminoacizilor

e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz

358. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi grai

b) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit n acizi grai

c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului

d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului

e) [x] aminoacizii ce se transformn intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizai

359. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

b) [x] enzima ce catalizeazconjugarea este UDP-glucuronil-transferaza

c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubil

d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubinconjugat(direct)

e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubinliber(indirect)

360. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii -COOH din aminoacizi n formde CO2

b) [ ] este un proces reversibil

c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)

d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare


e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene

361. Dezaminarea aminoacizilor (DA):

a) [ ] DA intramoleculareste caracteristicpentru toi aminoacizii

b) [x] DA oxidativconduce la formarea alfa-cetoacizilor i a amoniacului

c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe

d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i amoniac

e) [ ] DA reprezintcalea principalde sinteza aminoacizilor dispensabili

362. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [ ] este caracteristictuturor aminoacizi

b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3(enzima - serindehidrataza)

c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3+ H2O (enzima - treonindehidrataza)

d) [x] Thr + H2O -cetobutirat + NH3(enzima - treonindehidrataza)

e) [x] Glu + NAD++ H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -glutamatdehidrogenaza)

363. Dezaminarea indirecta aminoacizilor (transdezaminarea):

a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sinteza aminoacizilor dispensabili

c) [x] n prima etapare loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul

d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativa acidului glutamic

e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeazNADPH+H+

364. Dezaminarea oxidativa aminoacizilor (AA):

a) [x] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilor

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD

c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+

d) [ ] oxidazele L-AA posedo activitate naltla pH-ul fiziologic

e) [ ] dezaminarea oxidativdirecteste principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

365. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteicse scindeazexclusiv n stomac

b) [ ] acizii nucleici se scindeazn stomac

c) [x] acizii nucleici se scindeazn intestinul subire


d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i

RNA-zelor pancreatice

e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic

366. Eliminarea renala amoniacului:

a) [x] este cuplatcu meninerea echilibrului acido-bazic

b) [ ] este cuplatcu meninerea echilibrului fluido-coagulant

c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeazreacia: Gln + H2O Glu + NH3

d) [ ] glutaminaza nu este prezentn rinichi

e) [x] NH3+ H++ Cl-NH4Cl este reacia de formare a srurilor de amoniu n rinichi

367. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminaza

b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I

c) [x] ornitincarbamoiltransferaza

d) [ ] glutaminsintetaza

e) [ ] glutamatdehidrogenaza

368. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginaza

b) [ ] asparaginsintetaza

c) [x] argininosuccinatsintetaza

d) [x] argininosuccinatliaza

e) [x] arginaza

369. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea enzimelor bacteriilor intestinale

b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeazresturile de acid glucuronic de la bilirubin

c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin stercobilinogen urobilinogen

d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge

e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin mezobilirubin urobilinogen


stercobilinogen

370. Excreia renala pigmenilor biliari:


a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta

c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale

d) [x] bilirubina conjugatpoate trece n urin

e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge trece n urin

371. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili

c) [ ] Phe se sintetizeazdin Tyr prin hidroxilare

d) [x] sunt aminoacizi micti - gluco- i cetoformatori

e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr cetoformator

372. Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzatde deficiena ereditara fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei de tirozin

c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea concentraiei de fenilalanin

d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei fenilpiruvatului,

fenillactatului, fenilacetatului

e) [x] se manifestclinic prin retard mental

373. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzimdin clasa hidrolazelor

b) [x] este o enzimdin clasa oxidoreductazelor

c) [ ] n calitate de coenzime utilizeazFAD i FMN

d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei

e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz

374. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze

b) [ ] ligaze

c) [x] oxidoreductaze

d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze

375. Guta:

a) [ ] principala modificare biochimicn guteste uremia

b) [x] principala modificare biochimicn guteste hiperuricemia

c) [ ] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza ureei

d) [x] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor

purinice

e) [ ] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n catabolismul

nucleotidelor purinice

376. Hemoglobina (Hb) participla:

a) [x] transportul sangvin al O2

b) [x] transportul sangvin al CO2

c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant

d) [ ] transportul sangvin al fierului

e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

377. Hemoglobina (Hb):

a) [ ] este o proteintetramerunitcu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+

c) [x] HbA (adultmajor) este alctuitdin 2 lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri

d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i schimbvalena: Fe2+ Fe3+

e) [ ] este o nucleoprotein

378. Hemoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe2+

c) [x] la hemoproteine se referhemoglobina i mioglobina

d) [x] la hemoproteine se refercatalaza, citocromii, peroxidazele

e) [ ] mioglobina este o proteinoligomer

379. Icterul hepatic microzomial (modificrile

pigmenilor biliari):
a) [ ] bilirubina total- cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber- cantitatea mrit

c) [x] bilirubina conjugat- cantitatea mrit

d) [ ] pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut

e) [x] n urinapare bilirubina conjugat

380. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive

b) [x] hepatite virale

c) [x] ciroze hepatice

d) [ ] afeciuni biliare

e) [x] hepatopatii alcoolice

381. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor

biliari):

a) [ ] bilirubina total- cantitatea sczut

b) [ ] bilirubina liber- cantitatea crescut

c) [x] bilirubina conjugat- cantitatea crescut

d) [ ] pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut

e) [x] n cazul obstruciei complete - lipsa urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

382. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemoliz

b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi

c) [ ] stazbiliarintrahepatic

d) [x] blocarea parialsau totala canalelor biliare

e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

383. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronic

c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei conjugate

d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat


e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere

384. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice

b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice

c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui

d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui

e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui

385. La catabolismul aminoacizilor participenzimele:

a) [ ] topoizomerazele

b) [ ] acil-CoA-sintetaza

c) [x] transaminazele

d) [x] glutamatdehidrogenaza

e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

386. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele

b) [ ] metaloproteinele

c) [x] flavoproteinele

d) [x] hemoproteinele

e) [ ] fosfoproteinele

387. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

a) [x] TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze Schiff)

b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibila piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat


(PAMP)

c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibila piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat

d) [x] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP

e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

388. NH3este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei

b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei

d) [ ] beta-hidroxibutiratului

e) [ ] acetoacetatului

389. NH3este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali

b) [ ] la sinteza corpilor cetonici

c) [x] n aminarea reductiva alfa-cetoglutaratului

d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei

e) [x] la formarea srurilor de amoniu

390. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatul

b) [x] tirozina

c) [ ] triptofanul

d) [ ] histidina

e) [ ] glutamine

391. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanul

b) [x] histidina

c) [ ] tirozina

d) [ ] fenilalanina

e) [ ] aspartatul

392. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:

a) [ ] glutamina

b) [ ] asparagina

c) [x] ureea

d) [x] srurile de amoniu

e) [ ] acidul uric

393. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor microflorei intestinale


b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i pancreatice

c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice

d) [ ] alcoolii, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxice

e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

394.

395.

396.

397. Selectai compuii chimici care participla sinteza

nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfat

b) [x] glutamina

c) [ ] acidul glutamic

d) [ ] asparagina

e) [x] acidul aspartic

398. Selectai compuii chimici care participla sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] glicina

b) [ ] alanina

c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)

d) [x] CO2

399. Manifestrile clinice ale gutei:

a) [x] artritgutoas

b) [ ] xantoame cutanate

c) [x] tofi gutoi

d) [x] nefrolitiaz

e) [ ] litiazbiliar

400. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin+ 2ATPcitrulin+ 2ADP + 2H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin+ H3PO4

c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin+ ATPcitrulin+ ADP + H3PO4


d) [ ] citrulin+ Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H3PO4

e) [x] citrulin+ Asp + ATP argininosuccinat + AMP + H4P2O7

401. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x] argininosuccinat arginin+ fumarat

b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin+ fumarat

c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin+ fumarat + AMP + H4P2O7

d) [ ] arginin H2N-CO-NH2+ ornitin

e) [x] arginin+ H2O H2N-CO-NH2+ ornitin

402. Serotonina se sintetizeazdin:

a) [ ] histidin

b) [ ] glutamat

c) [ ] tirozin

d) [ ] fenilalanin

e) [x] triptofan

403. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin doureacii succesive

b) [ ] sursde grupare amino pentru AMP este glutamina

c) [ ] sursde grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul

d) [ ] necesitconsum de energie sub formde ATP

e) [x] procesul este activat de GTP

404. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n

sinteza ureei):

a) [ ] HCO3-+ NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

b) [x] HCO3-+ NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)

d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)

e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activatde N-acetilglutamat

405. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacie n sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP


b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP

c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7

d) [x] reacia este catalizatde enzima PRPP-sintetaza

e) [x] PRPP-sintetaza este enzimalosteric i este inhibatde ATP i GTP

406. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozilpirofosfat (PRPP) - a doua reacie din sinteza nucleotidelor
purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin+ alfa-cetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin+ Glu + AMP + H4P2O7

c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin+ Glu + H4P2O7

d) [x] reacia este catalizatde enzima amidofosforiboziltransferaza

e) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimalosteric i este inhibatde AMP i GMP

407. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [ ] are loc prin patru reacii succesive

b) [x] sursde grupare amino pentru GMP este glutamina

c) [ ] sursde grupare amino pentru GMP este acidul aspartic

d) [ ] necesitconsum de energie sub formde GTP

e) [x] procesul este activat de ATP

408. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea

carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo moleculde ATP

b) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul

c) [x] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina

d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo legturmacroergic

e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

409. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [x] HCO3-+ Gln+ 2ATP + H2O carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3-+ NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

c) [ ] HCO3-+ NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)


e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)

410. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina

b) [x] acidul aspartic

c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)

d) [x] CO2

e) [ ] asparagina

411. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductiv

b) [x] intramolecular

c) [x] hidrolitic

d) [x] oxidativ

e) [ ] omega-dezaminare

412. Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [x] reprezinttransferul gruprii -NH2de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid

b) [x] este o etapa transdezaminrii aminoacizilor

c) [ ] este un proces ireversibil

d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA

e) [ ] numai Gln, Asn i Ala se supun TA

413. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile

c) [ ] toate transaminazele posedspecificitate absolutpentru substrat

d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinatde coenzim

e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul i piridoxaminfosfatul

414. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeazaceste
reacii:

a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3+ H2O aspartatdehidrataza

b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza


c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3 asparaginaza

d) [ ] Glu + NADP++ H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

e) [x] Glu + NAD++ H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

415. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este o cale de sinteza tuturor aminoacizilor

c) [x] n prima etapare loc aminarea reductiva alfa-cetoglutaratului

d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid

e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeazNAD+

416. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficat

b) [ ] are loc n rinichi

c) [ ] este sinteza acidului uric

d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondrii

e) [x] este mecanismul de dezintoxicare finala NH3

417. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl

b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+

c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+

d) [x] la transportul AA participNa+ ,K+ -P-aza

e) [ ] la transportul AA participGTP-sintaza

418. Aminopeptidazele:

a) [ ] sunt endopeptidaze

b) [ ] posedspecificitate absolutde substrat

c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin

d) [ ] scindeazaminoacizii de la captul C-terminal

e) [x] sunt exopeptidaze

419. Bilanul azotat echilibrat:

a) [ ] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a celui eliminat


b) [ ] aratpredominarea proceselor de degradare a proteinelor fade cele de biosintez

c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide

d) [x] este caracteristic pentru adulii sntoi

e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a trei

420. Bilanul azotat negativ:

a) [ ] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a celui eliminat

b) [x] denotccantitatea azotului ngerat este mai micdect a celui eliminat

c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide

d) [ ] este caracteristic pentru adulii sntoi

e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia

421. Bilanul azotat pozitiv:

a) [x] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a celui eliminat

b) [ ] aratpredominarea proceselor de degradare a proteinelor fade cele de biosintez

c) [x] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide

d) [ ] este caracteristic pentru adulii sntoi

e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia

422. Carboxipeptidazele:

a) [x] sunt secretate sub formde zimogeni de pancreasul exocrin

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale

c) [ ] scindeazaminoacizii de la captul N-terminal

d) [x] sunt exopeptidaze

e) [ ] sunt endopeptidaze

423. Chimotripsina:

a) [ ] este secretatde celulele principale ale mucoasei stomacale n formde

chimotripsinogen inactiv

b) [ ] este secretatde pancreasul exocrin n formactiv

c) [x] este o endopeptidaz

d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas

e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin
proteoliza limitat

424. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatic

b) [x] catalitic

c) [x] plastic

d) [x] de transport

e) [x] imunologic

425. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x] antigenic

b) [ ] genetic

c) [x] contractil

d) [x] energetic

e) [x] reglatoare

426. Pepsina:

a) [x] scindeazlegturile peptidice la formarea crora participgruprile -NH2ale Phe, Tyr, Trp

b) [ ] acioneazasupra tuturor legturilor peptidice

c) [ ] scindeazlegturile peptidice din keratine, histone, protamine i mucopolizaharide

d) [ ] scindeazproteinele pnla aminoacizi liberi

e) [x] este o endopeptidaz

427. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO2

b) [x] NH3

c) [ ] CO

d) [x] H2O

e) [ ] acidul uric

428. Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretatsub formde pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale

b) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0

c) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5


d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare

e) [x] activarea pepsinogenului constn scindarea de la captul N-terminal a unei peptide (42 de
aminoacizi)

429. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [ ] activeaztripsinogenul

b) [ ] activeazchimotripsinogenul

c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei

d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelor

e) [x] denatureazparial proteinele alimentare

430. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posedaciune antimicrobian

b) [ ] este emulgator puternic

c) [x] activeaztransformarea pepsinogenului n pepsin

d) [ ] inhibsecreia secretinei

e) [ ] stimuleazformarea lactatului n stomac

431. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina

b) [x] histidina

c) [ ] glicina

d) [x] arginina

e) [ ] fenilalanina

432. Tripsina:

a) [x] este secretatsub formde tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidaz

c) [ ] este o carboxipeptidaz

d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea enterokinazei i a tripsinei

e) [x] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8

433. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor


b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez

c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide

d) [x] toi AA pot fi oxidai pnla CO2 i H2O

e) [ ] scindarea AA nu genereazenergie

434. Valoarea biologica proteinelor este determinat

de aminoacizii indispensabili:

a) [ ] alanin

b) [x] triptofan

c) [ ] acid glutamic

d) [x] fenilalanin

e) [ ] serin

435. Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina

b) [ ] hipoxantina

c) [ ] xantina

d) [x] acidul uric

e) [ ] urea

436. Activitate biologicposed:

a) [x] hormonul liber

b) [ ] prohormonul

c) [ ] preprohormonul

d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport

e) [ ] nivelul total al hormonului

437. Adenilatciclaza:

a) [ ] este enzimcitoplasmatic

b) [ ] genereazinozitolfosfai

c) [x] catalizeazformarea AMPc din ATP

d) [x] este inhibatde proteina Gi

e) [ ] participla sinteza ATP-lui


438. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):

a) [x] stimuleazsecreia gluco-, mineralocorticoizilor i a hormonilor androgeni

b) [ ] amplificsinteza glucagonului

c) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

d) [x] activeaztransformarea colesterolului n pregnenolon

e) [ ] este un hormon de natursteroidic

439. Hormonii adenohipofizari:

a) [x] sunt de naturproteic

b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor

c) [ ] sunt steroizi

d) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

e) [x] regleazfunciile altor glande endocrine periferice

440. Hormonii adenohipofizari sunt:

a) [ ] corticoliberina

b) [x] somatotropina

c) [ ] gonadoliberinele

d) [x] tireotropina

e) [ ] prolactostatina

441. Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:

a) [x] tireotropina

b) [ ] corticotropina

c) [x] hormonul luteinizant

d) [x] hormonul foliculostimulant

e) [ ] prolactina

442. Hormonii sexuali:

a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele sexuale

b) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular

c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor

d) [x] sunt reglai prin intermediul gonadotropinelor


e) [ ] utilizeazreceptori membranari

443. Hipocorticismul (boala Adison) se

caracterizeazprin:

a) [ ] obezitate centripet

b) [ ] hipertensiune arterial

c) [x] scderea coninutului de Na+, Cl-i creterea K+ n snge

d) [ ] hiperglicemie, glucozurie

e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor

444. Calcitonina:

a) [x] este sintetizatde celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide

b) [x] regleazconcentraia calciului i a fosfailor

c) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

d) [ ] hormon de natursteroidic

e) [ ] acioneazasupra intestinului, rinichilor i a oaselor

445. Catecolaminele sunt:

a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina

b) [x] derivai ai tirozinei

c) [ ] derivai ai treoninei

d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal

e) [ ] hormoni proteino-peptidici

446. Clasificarea structurala hormonilor:

a) [x] proteino-peptide

b) [ ] derivai ai fosfolipidelor

c) [x] steroizi

d) [x] derivai ai aminoacizilor

e) [ ] derivai ai nucleotidelor

447.448(717)

449. Corticosteroizii se utilizeaz:

a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartritnespecific)


b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile alergice)

c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i esururilor

d) [ ] ca ageni fibrinolitici

e) [ ] n calitate de hemostatice

450. Diabetul zaharat se caracterizeazprin:

a) [x] hiperglicemie i glucozurie

b) [x] hipercetonemie i cetonurie

c) [ ] uremie

d) [x] polifagie, polidipsie, poliurie

e) [ ] oligurie

451. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

a) [ ] accelereazlipoliza

b) [x] inhibtrigliceridlipaza din esutul adipos

c) [x] activeazlipoproteinlipaza

d) [ ] inhibsinteza lipidelor

e) [ ] mrete sinteza corpilor cetonic

452. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

a) [ ] faciliteaztransportul aminoacizilor n muchi

b) [x] stimuleazbiosinteza proteinelor

c) [ ] determinbilanazotat negativ

d) [ ] inhibbiosinteza proteinelor

e) [ ] stimuleazdegradarea proteinelor

453. Efectele metabolice ale T3 i T4:

a) [x] stimuleazproducerea ATP-ului

b) [ ] nu posedaciune calorigen

c) [ ] scad viteza metabolismului bazal

d) [ ] posedefect anabolic asupra glucidelor i lipidelor (glucide, lipide)

e) [x] intensificcatabolismul proteinelor (bilanazotat negativ)

454. Efectele metabolice ale T3 i T4:


a) [x] regleazdiviziunea i diferenierea celular, ndeosebi a sistemului nervos i scheletic

b) [x] regleazmetabolismul oxidativ prin inducia Na+/K+-ATP-azei

c) [x] stimuleazfosforilarea oxidativn mitocondrii i utilizarea de O2

d) [ ] n concentraii fiziologice posedefect decuplant puternic

e) [ ] inhibATP-sintaza

455. Fosfolipaza C" :

a) [ ] este localizatn citozol

b) [ ] scindeazfosfolipidele membranare, genernd prostaglandine

c) [x] este activatde proteina Gq

d) [ ] este activatde hormonii steroidici

e) [ ] este inhibatde cofein

456. Fosfoprotein fosfatazele catalizeaz:

a) [ ] formarea AMP ciclic din ATP

b) [x] defosforilarea unor enzime reglatoare

c) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoare

d) [ ] activarea proteinkinazelor

e) [ ] activarea proteinelor Gs

457. Glucagonul:

a) [ ] este un derivat al triptofanului

b) [ ] se sintetizeazn celulele insulare beta

c) [x] se sintetizeazn celulele insulare alfa

d) [x] este o polipeptid

e) [ ] este un compus de natursteroid

458. Hiperfuncia glandei tiroide se manifestprin:

a) [ ] obezitate

b) [ ] somnolen, memorie sczut

c) [x] creterea temperaturii corpului

d) [x] bilanazotat negativ

e) [ ] bradicardie
459. Hiperparatiroidismul se manifestprin:

a) [ ] hipocalcemie i hiperfosfatemie

b) [ ] hipercalcemie i hiperfosfatemie

c) [x] hipercalcemie i hipofosfatemie

d) [x] excreia sporita calciului cu urina

e) [x] osteoporoz

460. Hipofuncia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifestprin:

a) [x] bradicardie

b) [x] micsorarea temperaturii corpului

c) [ ] exoftalmie

d) [ ] staturjoas

e) [ ] retard mental

461. Hipoparatiroidismului se caracterizeazprin:

a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie

b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie

c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor musculare i

nervoase

d) [ ] mobilizarea calciului i fosfatului din oase

e) [ ] osteoporoz

462. Homeostazia extracelulara calciului este

asiguratde:

a) [x] parathormonul

b) [x] calcitonin

c) [ ] vitaminele K i E

d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)

e) [ ] tireotropina

463. Hormonii hipotalamusului:

a) [ ] sunt de natursteroid

b) [x] prezintpeptide scurte


c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor

d) [x] sunt liberinele i statinele

e) [x] regleazsecreia hormonilor adenohipofizari

464. Hormonii sexuali:

a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele sexuale

b) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular

c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor

d) [x] sunt reglai prin intermediul gonadotropinelor

e) [ ] utilizeazreceptori membranari

465. Hormonii somatomamotropi sunt:

a) [x] somatotropina

b) [ ] tireotropina

c) [ ] corticotropina

d) [x] prolactina

e) [x] lactogenul placentar

466. Hormonii sunt:

a) [x] substane biologice active

b) [x] compui chimici cu specificitate naltde aciune

c) [ ] sintetizai n snge

d) [ ] catalizatori biologici

e) [ ] receptori cu activitate reglatoare

467. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:

a) [x] corticotropina

b) [ ] prolactina

c) [ ] somatotropina

d) [ ] tireotropina

e) [ ] gonadotropinele

468. Hormonul foliculostimulant (FSH):

a) [x] controleazfunciile glandelor sexuale


b) [ ] se sintetizeazn foliculii ovarieni

c) [x] promoveazdezvoltarea foliculilor ovarieni i pregtirea lor pentru ovulaie

d) [ ] inhibspermatogeneza

e) [ ] este de natursteroidic

469. Hormonul luteinizant (LH):

a) [x] stimuleazsinteza estrogenilor i a progesteronei

b) [ ] promoveazdezvoltarea foliculilor ovarieni

c) [ ] stimuleazdezvoltarea glandelor mamare i lactaia

d) [ ] se sintetizeazn corpul galben

e) [x] este o glicoprotein

470. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi

b) [ ] conversia glicerolului n glucoz

c) [ ] transformarea aminoacizilor n glucoz

d) [x] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor

e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoz(GLUT)

471. Insulina:

a) [x] este produsde celulele beta ale pancreasului

b) [ ] are aciune hiperglicemiant

c) [ ] este hormon de natursteroid

d) [x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi i B - 30

resturi de aminoacizi

e) [ ] lanurile A i B sunt legate prin legturi necovalente

472. Iodtironinele:

a) [x] sunt derivai ai tirozinei

b) [ ] sunt sintetizai n glandele paratiroide

c) [x] sunt triiodtironina (T3) i tiroxina (T4)

d) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular

e) [ ] regleazmetabolismul calciului i al fosfailor


473. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a

hormonilor este caracteristic pentru:

a) [x] iodtironine

b) [ ] glucagon

c) [ ] adrenalin

d) [x] cortizol

e) [ ] calcitonin

474. Mecanismul membrano-intracelularde de

aciune a hormonilor este caracteristic pentru:

a) [ ] calcitriol

b) [x] glucagon

c) [x] adrenalin

d) [ ] cortizol

e) [ ] aldosteron

475. Mecanismul membrano-intracelular de aciune

a hormonilor mediat de AMPc:

a) [ ] este specific numai insulinei

b) [x] implicactivarea proteinkinazelor A

c) [ ] este caracteristic pentru cortizol

d) [ ] reprezintun mecanism de reglare a expresiei genelor

e) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare

476. Oxitocina:

a) [ ] este de natursteroidic

b) [x] exercitaciune contractilasupra uterului n travaliu

c) [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n glanda mamar i la

ejecia laptelui

d) [ ] se mai numete hormon antidiuretic

e) [ ] se sintetizeazn foliculii ovarieni

477. Parathormonul:
a) [ ] este sintetizat n glanda tiroid

b) [ ] este derivat al tirozinei

c) [x] se sintetizeazsub formde preprohormon

d) [ ] se sintetizeazn formactiv

e) [x] acioneazprin AMP cyclic

Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina

b) [ ] carbhemoglobina

c) [x] carboxihemoglobina

d) [x] methemoglobina

e) [ ] deoxihemoglobina

478. Prolactina:

a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele mamare

b) [ ] este un hormon de natursteroid

c) [x] controleaziniierea i ntreinerea lactaiei

d) [x] stimuleazdezvoltarea glandelor mamare i lactaia

e) [ ] regleazfuncia glandelor sexual

479. Proteina Gs activ:

a) [x] activeazaadenilatciclaza

b) [ ] activeazproteinkinazele

c) [x] reprezintcomplexul alfa-GTP

d) [ ] este mesager secund al semnalului hormonal

e) [ ] este inactivatde fosfodiesteraz

480. Proteinele Gs:

a) [x] sunt proteine-trimeri alctuite din subunitile alfa, beta i gama

b) [ ] sunt amplasate pe suprafaa externa membranei citoplasmatice

c) [ ] posedun domeniu de legare cu proteinkinazele

d) [x] sunt cuplate cu adenilatciclaza

e) [ ] catalizeazsinteza AMPc
481. Proteinkinaza A:

a) [ ] este inhibatde adenilatciclaz

b) [x] este activatde AMP ciclic

c) [x] catalizeazreacia de fosforilare a unor enzime reglatoare

d) [ ] este activatde hormonii steroidici

e) [ ] este localizatn nucleu

482. Receptorii hormonali sunt:

a) [ ] cromoproteine

b) [x] proteine multidomeniale

c) [x] glicoproteine

d) [ ] metaloproteine

e) [ ] lipoproteine

483. Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de

aciune a hormonilor sunt corecte afirmaiile:

a) [x] receptorii hormonali sunt situai n nucleu sau citozol

b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari

c) [ ] este un mecanism rapid

d) [x] complexul hormon-receptor regleazexpresia genelor

e) [ ] implicactivarea proteinkinazelor

484. Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmaiile:

a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3

b) [ ] se produce n intestin din vitamina D alimentar

c) [x] se obine prin 2 hidroxilri ale vitaminei D3 n ficat i n rinichi

d) [x] sinteza calcitriolului este controlatde parathormon

e) [ ] participla reglarea concentraiei plasmatice de sodiu i potasiu

485. Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte afirmaiile:

a) [x] are loc n medulosuprarenale

b) [ ] are loc n cortexul suprarenal

c) [ ] succesiunea reaciilor este: tirozin noradrenalin dopamin adrenalin


d) [x] succesiunea reaciilor este: tirozin dopamin noradrenalin adrenalin

e) [ ] succesiunea reaciilor este: tirozin adrenalin noradrenalin dopamin

486.

487. Hormonii neurohipofizari:

a) [x] sunt vasopresin i oxitocin

b) [ ] sunt hormonii tropi

c) [x] prezintnonapeptide

d) [ ] se produc n lobul anterior al hipofizei

e) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic nuclear

488Referitor la mecanismul de aciune a

glucocorticoizilor sunt corecte afirmaiile:

a) [x] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

b) [ ] stimuleazactivitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli

c) [ ] stimuleazactivitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc

d) [x] utilizeaz receptori citozolici

e) [ ] utilizeazreceptori membranari

489. Referitor la mecanismul de aciune a insulinei

sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] insulina acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

b) [x] mecanismul de aciune a insulinei este o formparticulara celui

membrano-intracelular

c) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric 22

d) [ ] subunitatea beta este extracelular i leaginsulina

e) [x] subunitatea beta posedactivitate enzimatica de tip tirozinkinazic

490. Referitor la mecanismul membranarointracelular de aciune a hormonilor mediat de diacilglicerol


(DAG) i

inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaiile:

a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii crora sunt cuplai cu proteina Gq

b) [ ] DAG i IP3 se formeazsub aciunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol


c) [x] DAG i IP3 se formeazsub aciunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfat

d) [ ] DAG inhibproteinkinazele C

e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili

491. Referitor la mecanismul membranarointracelular sunt corecte afirmaiile:

a) [x] receptorii sunt situai pe membrana plasmatic

b) [ ] hormonul servete drept mesager secundar

c) [ ] complexul hormon-receptor ptrunde n nucleu

d) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidici

e) [ ] este un mecanism lent

492. Referitor la mecanismul membranarointracelular sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] receptorii sunt situai n nucleu

b) [ ] hormonii ptrund n celul

c) [x] implicformarea complexului hormon-receptor membranar

d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici

e) [x] la transducia mesajului hormonal participmesagerii secunzi

493.

494. Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] receptorii sunt cuplai cu proteina Gp i determinformarea diacilglicerolilor i a inozitolfosfailor

b) [ ] toi receptorii adrenergici sunt cuplai cu proteina Gs i determincreterea concentraiei AMPc

c) [ ] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs" i


determincreterea de AMPc

d) [x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi" i determinscderea AMPc

e) [x] receptorii 1 determincreterea concentraiei citoplasmatice de Ca2+

495. Referitor la reglarea sintezei i secreiei

aldosteronului sunt corecte afirmaiile:

a) [x] are loc prin intermediul sistemului renin-angiotensin

b) [ ] creterea volemiei i a concentraiei de natriu stimuleazsecreia reninei

c) [ ] renina transformangiotenzinogenul n angiotenzinII

d) [x] enzima de conversie transformangiotenzina I n angiotenzinII


e) [ ] angiotenzina II inhibsecreia aldosteronului

496. Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte

afirmaiile:

a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozindin componena

tireoglobulinei

b) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozindin componena tironinei

c) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere

d) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizeaziodul oxidat

e) [x] oxidarea iodului i iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidaz

Referitor la reglarea sintezei i secreiei

iodtironinelor sunt corecte afirmaiile:

a) [x] are loc sub aciunea tireoliberinei i a tireotropinei

b) [ ] nivelul sczut de T3

plasmatic inhibsinteza tireotropinei

c) [ ] tireotropina inhibsecreia iodtironinelor

d) [ ] n cazul unui coninut sczut de iod se sintetizeazpreponderent T4

e) [x] glanda tiroidposedmecanisme de autoreglare independente de tireotropin

497. Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt

corecte afirmaiile:

a) [x] pregnenolona este intermediar comun n sinteza hormonilor steroidici

b) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se regleaz

c) [ ] toi hormonii de natursteroidicse sintetizeazdoar n suprarenale

d) [ ] cortizolul se sintetizeazn foliculii ovarieni

e) [ ] progesterona se sintetizeazn cortexul suprarenal

498. Referitor la vasopresinsunt corecte afirmaiile:

a) [x] se mai numete hormon antidiuretic

b) [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului extracelular

c) [ ] n insuficiena de vasopresinse dezvoltdiabetul steroid

d) [x] esutul-intpentru vasopresineste rinichiul - epiteliul tubilor contori


distali i colectori

e) [ ] se sintetizeazn suprarenale

499. Reglarea sintezei i secreiei glucocorticoizilor (cortizolului):

a) [x] n stri de stres are loc stimularea secreiei de corticoliberin i corticotropin

b) [ ] sinteza maximalde cortizol are loc seara

c) [ ] corticotropina inhibsinteza i secreia de cortizol

d) [x] nivelul plasmatic al cortizolului sufervariaii diurne (ritm circadian)

e) [ ] secreia de cortizol este dependentde concentraia natriului i a potasiului

500. Secreia de insulineste activatde:

a) [x] glucoz

b) [x] fructoz, manoz

c) [ ] somatostatin

d) [ ] serotonin

e) [ ] adrenalin

504. Efectele metabolice ale calcitoninei:

a) [ ] stimuleazabsorbia calciului i a fosfailor din intestin

b) [ ] inhibreabsorbia calciului i a fosfailor n rinichi

c) [ ] acioneazprin intermediul calcitriolului

d) [x] sporete depozitarea de Ca2+i fosfat n oase

e) [x] micoreazconcentraia calciului i a fosfailor n plasm

505. Selectai efectele metabolice ale catecolaminelor:

a) [x] stimularea lipolizei

b) [ ] stimularea secreiei de insulin

c) [ ] inhibarea glicogenolizei

d) [ ] micorarea tensiunii arteriale

e) [ ] inhibarea gluconeogenezei

512. Selectai efectele metabolice ale insulinei:

a) [x] favorizeazsinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect

anabolic)
b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)

c) [x] exercitaciuni mitogene: influeneazcreterea fetal, diferenierea

celular, procesele de regenerare

d) [ ] regleazsinteza ATP-lui i producerea cldurii

e) [ ] regleazconcentraia calciului i a fosfailor

513. Selectai efectele metabolice ale somatotropinei:

a) [x] stimuleazsinteza proteinelor n esuturi

b) [ ] inhibtranscrierea i translaia

c) [x] determinbilanazotat pozitiv

d) [ ] inhiblipoliza

e) [ ] inhibgluconeogeneza

514. Selectai hormonii care se sintetizeazn

cortexul suprarenal:

a) [x] cortizolul

b) [ ] adrenalina

c) [ ] noradrenalina

d) [ ] progesterona

e) [x] aldosteronul

515. Liberinele sunt:

a) [x] tireoliberina

b) [ ] vasopresina

c) [ ] oxitocina

d) [x] gonadoliberinele

e) [ ] tireotropina

516. Selectai mesagerii secunzi ai hormonilor:

a) [x] AMP-ciclic

b) [ ] GTP

c) [x] Ca2+

d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaii

517. indromul Cushing:

a) [ ] este cauzat de hiposecreia glucocorticoizilor

b) [x] se caracterizeazprin obezitate centripet

c) [ ] se manifestprin hipotensiune arterial

d) [ ] este nsoit de diabet insipid

e) [ ] se caracterizeazprin hipoglicemie

518. Sinteza hormonilor pancreatici:

a) [ ] celulele insulare alfa produc i secretinsulina

b) [ ] celulele insulare beta produc i secretglucagonul

c) [x] celulele insulare D produc i secretsomatostatina

d) [ ] peptida C este sintetizatde celulele C

e) [x] polipeptida pancreaticeste sintetizatde celulele F

519. Somatotropina (hormonul de cretere):

a) [x] acioneazprin intermediul somatomedinelor

b) [ ] inhibprocesele anabolice

c) [x] controleazcreterea postnatal, dezvoltarea scheletului i a esuturilor moi

d) [ ] este un derivat al aminoacizilor

e) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear

520. Statinele sunt:

a) [x] somatostatina

b) [ ] gonadostatinele

c) [x] prolactostatina

d) [ ] corticostatin

e) [ ] tireostatin

521. Tireoglobulina:

a) [ ] este hormon trop al hipofizei

b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni

c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni


d) [x] conine peste 100 de resturi de tirozin

e) [ ] este hormon reglator al hipotalamusului

522. Tireotropina (TSH):

a) [x] acioneazprin intermediul AMP ciclic

b) [x] activeazasinteza i secreia iodtironinelor

c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni

d) [ ] este derivat al tirozinei

e) [ ] este sintetizatn glanda tiroid

523. Transportul iodtironinelor este realizat de:

a) [x] globulina fixatoare de tiroxin(TBG)

b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxin(TBPA)

c) [x] albumine

d) [ ] fibrinogen

e) [ ] hemoglobin

524. Acidoza metaboliceste cauzatde:

a) [x] cetonemie

b) [ ] voma intens

c) [x] hipoxie

d) [ ] hipercolesterolemie

e) [ ] hiperventilaie pulmonar

525. Acidoza metaboliceste prezentn:

a) [ ] diabetul insipid

b) [ ] diabetul steroid

c) [x] diabetul zaharat

d) [x] inaniie

e) [ ] obezitate

526. Acidoza respiratorie este cauzatde:

a) [ ] hiperventilaie pulmonar

b) [x] hipoventilaie pulmonar


c) [ ] vomintens

d) [ ] cetonemie

e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

527. Acidoza respiratorie este prezentn:

a) [x] astm bronic

b) [ ] inaniie

c) [ ] diabet zaharat

d) [x] emfizem pulmonar

e) [ ] inaniie

528. Albuminele plasmatice transport:

a) [x] acizi grai

b) [ ] lipoproteine

c) [x] bilirubina

d) [ ] glucoza

e) [ ] uree

529. Albuminele plasmatice:

a) [ ] sunt proteine bazice

b) [ ] sunt proteine conjugate

c) [ ] sunt hidrofobe

d) [ ] sunt liposolubile

e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al proteinelor

530. Albuminele plasmatice:

a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al proteinelor

b) [x] sunt proteine acide

c) [ ] se sintetizeazn snge

d) [x] menin presiunea oncotic

e) [ ] sunt proteine cu structurcuaternar

531. Albuminele plasmatice:

a) [ ] se sintetizeazn esutul muscular


b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici

c) [x] leag i rein n snge cationii

d) [ ] leag i rein n snge anionii

e) [ ] la electroforezse separn fraciile: alfa1, alfa2, beta i gama

532. Alcaloza metaboliceste cauzatde:

a) [ ] cetonemie

b) [ ] hipoxie

c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

d) [x] vomintens

e) [ ] hiperventilaie pulmonar

533. Alcaloza respiratorie este cauzatde:

a) [x] hiperventilaie pulmonar

b) [ ] hipoventilaie pulmonar

c) [ ] vomintens

d) [ ] cetonemie

e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

534. Azotemia apare n:

a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor azotate

b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie

c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare

d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv

e) [ ] sintezexcesivde glycogen

535. Calciul plasmatic:

a) [ ] se conine doar n formionizat

b) [x] se conine preponderent n plasm

c) [x] Ca++ionizat constituie 50% din cantitatea total

d) [x] Ca++legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea total

e) [ ] este prezent n plasmdoar n formliber

536. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este


determinatde:

a) [ ] fenilalanin i tirozin

b) [x] histidin

c) [ ] serin i treonin

d) [ ] prolin i hidroxiprolin

e) [ ] metionin i cistein

537. Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice

este determinatde:

a) [x] aminoacizii acizi

b) [x] aminoacizii bazici

c) [ ] serin i treonin

d) [ ] prolin i hidroxiprolin

e) [ ] metionin i cistein

538. Clasificarea funcionala enzimelor plasmatice:

a) [x] secretorii

b) [x] excreto-secretorii

c) [ ] anabolice

d) [x] indicatorii (celulare)

e) [ ] catabolice

539. Din grupa gama-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina

b) [ ] haptoglobina

c) [ ] ceruloplasmina

d) [x] imunoglobulinele

e) [ ] macroglobulina

540. Fibrinogenul:

a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat

b) [ ] constdin 6 lanuri polipeptidice identice

c) [ ] se activeazn ficat
d) [x] este transformat n fibrinde ctre trombin

e) [ ] necesitvitamina K pentru sinteza sa

541. Fibrinolizina:

a) [ ] mpiedicformarea trombilor

b) [x] dizolvtrombii deja formai

c) [x] hidrolizeazmoleculele de fibrindin componena trombilor

d) [ ] inactiveaztrombina

e) [ ] inhibsinteza fibrinogenului

542. Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] ficatul asigurnivelul constant al glucozei n snge

b) [ ] glicogenoliza hepaticse intensificn perioadele postprandiale

c) [x] glicogenoliza hepaticse intensificn inaniie

d) [ ] glicogenogeneza se intensificn inaniie

e) [ ] gluconeogeneza se activeazn perioadele postprandiale

Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] n ficat excesul de glucide este transformat n lipide

b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este transformat n glucide

c) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul glicogenolizei

d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul glicogenolizei i gluconeogenezei

e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul gluconeogenezei

543. Ficatul i metabolismul proteinelor:

a) [x] ficatul reprezintsediul de sinteza ureei

b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus

c) [x] ficatul este sediul de sinteza fibrinogenului, protrombinei

d) [ ] ficatul nu este sursde enzime plasmatice

e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului de acizi grai n protein

544. Fierul:

a) [ ] se conine preponderent n plasm

b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor


c) [x] se absoarbe n intestin sub formde Fe++

d) [ ] este absorbit n intestin sub formde Fe+++

e) [ ] Fe+++este transportat de apoferitina

545. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):

a) [x] dizolvat n plasmc

b) [x] carbhemoglobina

c) [ ] carboxihemoglobina

d) [ ] methemoglobina

e) [x] NaHCO3, KHCO3

546. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina

b) [ ] carbhemoglobina

c) [x] carboxihemoglobina

d) [x] methemoglobina

e) [ ] deoxihemoglobina

547. Funciile ficatului sunt:

a) [x] de depozitare a excesului glucidic

b) [ ] de depozitare a excesului lipidic

c) [ ] de depozitare a proteinelor

d) [x] de dezintoxicare

e) [ ] de transport

548. Globulinele plasmatice:

a) [ ] toate sunt proteine simple

b) [x] reprezinto claseterogende proteine

c) [x] la electroforezse separn fraciile: alfa1, alfa2, beta i gama

d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport

e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a presiunii oncotice

549. Hiperproteinemia:

a) [ ] reprezintcreterea coninutului proteinelor musculare


b) [x] reprezintcreterea coninutului proteinelor plasmatice

c) [ ] este caracteristicpentru ciroza hepatic

d) [ ] este caracteristicpentru glomerulonefrite

e) [x] poate fi prezentn deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomintensetc.)

550. Hipokaliemia:

a) [ ] se dezvoltn hiporfuncia cortexului suprarenal

b) [x] se dezvoltn hiperaldosteronism

c) [ ] se dezvoltn hipoparatiroidie

d) [x] este nsoitde dereglri ale funciei cardiace

e) [ ] conduce la osteoporoz

551. Hipoproteinemia:

a) [ ] reprezintmicorarea concentraiei proteinelor musculare

b) [ ] este nsoitde retenie de apn patul sangvin

c) [x] este caracteristicpentru ciroza hepatic

d) [x] este caracteristicpentru glomerulonefrite

e) [ ] poate fi prezentn deshidratarea organismului (combustii, diaree, vom

intensetc.)

552. Hipoxiile:

a) [x] reprezintmicorarea coninutului de oxigen n esuturi

b) [ ] reprezintmicorarea coninutului de oxigen n snge

c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului n aerul inspirat

d) [x] pot fi secundare anemiilor

e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare

553. La coagularea sngelui particip(suplimentar

factorilor plasmatici):

a) [ ] haptoglobinele

b) [x] serotonina

c) [x] catecolaminele

d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare

554. La coagularea sngelui particip(suplimentar

factorilor plasmatici):

a) [ ] albuminele plasmatice

b) [x] ATP-ul

c) [ ] imunoglobulinele

d) [x] calicreinele

e) [ ] lipoproteinele plasmatice

555. La coagularea sngelui particip:

a) [ ] factori eritrocitari

b) [x] factori plachetari

c) [ ] factori leucocitari

d) [x] factori plasmatici

e) [x] factori tisulari

556. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui

particip:

a) [x] sistemele-tampon plasmatice i eritrocitare

b) [x] sistemul respirator

c) [ ] sistemul coagulant

d) [ ] sistemul fibrinolitic

e) [x] sistemul renal

557. Modificrile concentraiei calciului plasmatic:

a) [x] hipocalcemia este prezentn rahitism

b) [ ] hipocalcemia este determinatde hiperparatiroidism

c) [x] hipercalcemia apare n adenomul paratiroidelor

d) [ ] hipercalcemia este nsoitde tetanie

e) [ ] hipocalcemia este nsoitde retenie de ap

558. Oxihemoglobina:

a) [ ] conine o moleculde oxigen (O2)


b) [ ] O2 se leagla Fe3+al hemului

c) [x] O2 se leagla Fe2+al hemului

d) [ ] O2 se leagla partea proteica hemoglobinei

e) [ ] O2 se leagla inelul tetrapirolic al hemului

559. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei (formarea

trombului):

a) [ ] are loc sub aciunea trombinei

b) [x] necesitprezena factorului XIII

c) [ ] are loc sub aciunea heparinei

d) [x] necesitprezena ATP-lui

e) [ ] necesitprezena vitaminei K

560. Proteinele plasmatice:

a) [x] menin presiunea oncotic

b) [x] transporthormoni, metale, vitamine

c) [ ] nu participn coagularea sngelui

d) [ ] n normsunt n concentraie de 20-30 g/L

e) [ ] nu participla meninerea pH-lui

561. Protrombina:

a) [ ] este factor anticoagulant

b) [x] este factor al coagulrii

c) [ ] este sintetizatn snge

d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activeazn trombin

e) [ ] nu necesitvitamina K pentru sinteza sa

562. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:

a) [ ] participla sinteza fibrinogenului

b) [x] participla sinteza protrombinei

c) [ ] participla activarea fibrinogenului

d) [ ] este necesarpentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)

e) [x] este necesarpentru carboxilarea Glu cu formarea gamacarboxiglutamatului


563. Schimbul de O2 i CO2(selectai reaciile care au loc la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O2HHbO2

b) [ ] KHb + O2KHbO2

c) [x] HHbO2+ KHCO3 KHbO2+ H2CO3

d) [ ] KHbO2+ H2CO3 HHbO2+ KHCO3

e) [x] H2CO3 CO2 +H2O

564. Schimbul de O2 i CO2(selectai reaciile care au loc la nivelul esuturilor):

a) [ ] HHbO2HHb + O2

b) [x] KHbO2KHb + O2

c) [x] CO2 +H2O H2CO3

d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3

e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3

565. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [x] glucoza

b) [x] colesterolul

c) [ ] sodiul

d) [ ] potasiul

e) [ ] fierul

566. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [ ] calciul

b) [x] proteinele

c) [ ] apa

d) [ ] magneziul

e) [x] urea

567. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] chilomicronii

b) [x] leucocitele

c) [x] eritrocitele

d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele

568. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] globulinele

b) [x] trombocitele

c) [ ] albuminele

d) [x] limfocitele

e) [ ] corpii cetonici

569. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] amilaza

b) [x] histidaza

c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)

d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)

e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)

570. Selectai enzimele organospecifice ale muchilor

scheletici:

a) [ ] malat dehidrogenaza

b) [ ] leucinaminopeptidaza

c) [x] creatinfosfokinaza MM

d) [ ] izocitratdehidrogenaza

e) [ ] arginaza

571. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)

b) [ ] glicinamidino transferaza

c) [ ] aldolaza B

d) [x] LDH1, LDH2

e) [ ] LDH5, LDH4

572. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] lipaza

b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)


c) [ ] tripsina

d) [ ] renina

e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5

573. Selectai enzimele secretorii ale ficatului:

a) [ ] creatinfosfokinaza

b) [ ] glicinamidinotransferaza

c) [x] factorii coagulrii sngelui

d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)

e) [x] ceruloplasmina

574. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fade oxigen (O2) :

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] mrirea pH-ului

c) [ ] creterea temperaturii

d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului

e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

575. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fade oxigen (O2) :

a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] micorarea pH-ului

c) [ ] micorarea temperaturii

d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului

e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

576. Selectai factorii coagulrii sngelui care

participatt n calea intrinsec, ct i n calea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA

b) [x] factorul X - Prower-Stuart

c) [ ] factorul XI - Rozenthal

d) [x] factorul V - proaccelerina

e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilicB

577. Selectai factorii coagulrii sngelui care


participatt n calea intrinsec, ct i n calea extrinsec:

a) [ ] factorul VII - proconvertina

b) [x] factorul I - fibrinogenul

c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular

d) [x] ionii de Ca++

e) [ ] factorul XII Hageman

578. Selectai factorii coagulrii sngelui care

participatt n calea intrinsec, ct i n calea extrinsec:

a) [ ] factorul VII - proconvertina

b) [x] factorul II - protrombina

c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrin

d) [ ] factorul XII - Hageman

e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilicB

579. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip

doar n calea extrinsec:

a) [x] factorul VII - proconvertina

b) [ ] factorul I - fibrinogenul

c) [x] factorul III - tromboplastina tisular

d) [ ] ionii de Ca++

e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

580. Selectai factorii coagulrii sngelui care

participdoar n calea intrinsec:

a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilicA

b) [ ] factorul X - Prower-Stuart

c) [x] factorul XI - Rozenthal

d) [ ] factorul V - proaccelerina

e) [x] factorul IX - globulina antihemofilicB

581. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul

c) [ ] transferina

d) [ ] ceruloplasmina

e) [x] streptokinaza

582. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:

a) [ ] globulina antihemofilicA

b) [x] trombostenina

c) [x] fosfolipidele plachetare

d) [ ] globulina antihemofilicB

e) [ ] heparina

583. Selectai factorul coagulrii sngelui care iniiazcalea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA

b) [ ] factorul I - fibrinogenul

c) [x] factorul III - tromboplastina tisular

d) [ ] ionii de Ca++

e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

584. Selectai factorul plasmatic al coagulrii sngelui

care iniiazcalea intrinsec:

a) [x] factorul XII - Hageman

b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA

c) [ ] factorul X - Prower-Stuart

d) [ ] factorul V - proaccelerina

e) [ ] factorul XIII - stabilizator de fibrin

585. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina

b) [x] plasminogenul

c) [ ] transferina

d) [ ] ceruloplasmina

e) [x] streptokinaza
586. Rolul proteinelor plasmei sangvine:

a) [x] participla meninerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)

b) [ ] nu participla meninerea echilibrului hidro-salin

c) [ ] participla fagocitoz

d) [x] reprezinto rezervde aminoacizi

e) [ ] transportoxigenul

587. Funciile sngelui:

a) [x] de transport

b) [x] homeostatic

c) [ ] energetic

d) [ ] catabolic

e) [ ] anabolica

588. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz

att n plasm, ct i n eritrocite:

a) [x] bicarbonat

b) [x] fosfat

c) [ ] proteic

d) [ ] hemoglobinic

e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

589. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz

doar n eritrocite:

a) [ ] bicarbonat

b) [ ] fosfat

c) [ ] proteic

d) [x] hemoglobinic

e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

590. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz

doar n plasm:

a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat

c) [x] proteic

d) [ ] hemoglobinic

e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

591. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)

b) [ ] acidul N-acetilneuraminic

c) [x] heparina

d) [ ] vitamina K

e) [ ] proteina C reactiv

592. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] derivaii cumarinei

b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic

c) [ ] malatul

d) [x] citratul

e) [ ] protrombina

593. Selectai substanele azotate neproteice:

a) [x] ureea

b) [ ] fibrinogenul

c) [ ] corpii cetonici

d) [x] acidul uric

e) [ ] colesterolul

594. Selectai substanele azotate neproteice:

a) [x] creatin

b) [ ] albuminele

c) [ ] trigliceridele

d) [x] aminoacizii

e) [ ] globulinele

595. Substanele organice neazotate ale sngelui:


a) [x] colesterolul

b) [x] trigliceridele

c) [ ] ureea

d) [ ] bilirubina

e) [ ] acidul uric

596. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] glucoza

b) [x] acidul lactic

c) [ ] creatina

d) [ ] creatinina

e) [ ] indicanul

597. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

a) [ ] O2 se transportpreponderent n formdizolvat

b) [x] O2 se transportpreponderent n formde oxihemoglobin

c) [ ] metxemoglobina este principala formde transport al O2

d) [x] O2 se leagla Fe2+al hemului

e) [ ] O2 se leagla subunitile proteice ale hemoglobinei

598. Trombina:

a) [ ] este sintetizatn formactiv

b) [x] este sintetizatn formde protrombinneactiv

c) [x] transformfibrinogenul n fibrin

d) [ ] transformfibrina-monomer n fibrin-polimer

e) [ ] stabilizeazfibrina