Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
A. Timpul de laten
B. Domeniul terapeutic
C. pH-ul soluiei medicamentoase
D. Concentraia minim eficient
E. Concentraa maxim de siguran
A. Viteza de dizolvare
B. Solubilitatea
C. Procedeul de fabricare
D. Coeficientul de distribuie
E. Alimentele
20/4. Urmtoarele forme farmaceutice sunt considerate critice din punct de vedere biofarmaceutic:
A. Suspensii orale
B. Suspensii parenterale
C. Forme retard
D. Preparate solide de uz oral cu substane greu solubile
E. Preparate solide de uz oral cu substane uor solubile
A. Substana medicamentoas
B. Calea de administrare
C. Tipul de hran
D. Forma farmaceutic
E. Substanele auxiliare
20/12. Factorii care influeneaza viteza de dizolvare relevai de ecuaia lui Noyes-Whitney sunt:
A. Coeficientul de difuziune
B. Grosimea stratului de difuziune
C. Clearance-ul hepatic
D. Gradientul de concentraie
E. Clearance-ul renal
A. Alimentele
B. Forma farmaceutica
C. Vrsta
D. Substanele auxiliare
E. Tehnologia de fabricare
20/14. Factorii fiziologici care influeneaz biodisponibilitatea la absorbie pe cale orala sunt:
20/17. Procedeul de granulare influeneaz cedarea substanei medicamentoase din comprimate prin:
A. Timpul de granulare
B. Metoda de granulare utilizat
C. Marimea granulelor
D. Recipientul de condiionare
E. Cantitatea de lichid de granulare utilizat
A. Un parametru farmacotehnic
B. Raportul (S1/S2) ntre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinut cu medicamentul testat
(S1) i concentraia sanguin a substanei medicamentoase dup administrare i.v. (S2).
C. Un parametru farmacocinetic
D. O concentraie plasmatic maxim
E. Un parametru fizico-chimic
20/21. Pentru substanele medicamentoase uor solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat de:
F. Viteza de absorbie
B. Recipientul de condiionare
C. Gradul de absorbie prin mucoasa biologic
D. Metoda de dozare
E. Proporia n care substana medicamentoas este biotransformat
20/22*. n cazul substanelor solide greu solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat n special de:
A. Modul de pstrare
B. Metoda de dozare
C. Viteza de dizolvare
D. Modelul farmacocinetic monocompartimentat
E. Modelul farmacocinetic bicompartimentat
20/23. Pe baza curbei concentraie sanguin/timp se pot stabili urmtorii parametrii importani pentru studiile de
biodisponibilitate:
A. Timpul n care concentraia substanei medicamentoase n plasm depete valoarea minim eficient
B. Perioada de timp necesar pentru ca substana medicamentoas s ating nivelul maxim de concentraie
C. Timpul necesar apariiei concentraiei minime eficiente a substanei medicamentoase n sange
D. Diferena dintre concentraia minim eficient i vrful concentraiei
E. Concentraia maxim atins de substana medicamentoas
A. crearea de recipiente
B. crearea de aplicatoare
C. crearea de ambalaje
D. crearea de pipete pictoare
E. crearea de seringi pictoare
A. rezisten
B. transparen
C. fragilitate la cldur
D. stabilitate la hidroliza apoas acid
E. stabilitate fa de baze
A. siliconare
B. hidrofobizarea suprafeei sticlei prin tratare cu o soluie de alcool polivinilic
C. prin tratare uscat cu o soluie de ulei de silicon
D. prin tratare cu oxizi vitrifiani (oxid de aluminiu)
E. prin tratare umed, cu o emulsie de silicon
A. sensibilitate la UV
B. sensibilitate la fisurare sub tensiune
C. termoformare dificil
D. imposibilitatea sterilizrii prin metode termice
E. rezisten chimic redus
A. rezisten la acizi
B. compatibilitate cu esteri i cetone
C. premeabilitate redus la gaze
D. rigiditate optim
E. lipsa aciunii cancerigene
A. adaos de plastifiani
B. adaos de sulf
C. adaos de derivai fenolici cu rol de vulcanizani
D. adaos de ageni de umplere
E. adaos de caolin, ca agent plastifiant
A. mas redus
B. impermeabilitate la gaze
C. rezisten la oxidare
D. rezisten la hidroliz
E. opacitate
A. oftadozelor
B. flacoanelor din sticl
C. flacoanelor din plastomer
D. fiolelor
E. flacoanelor cu comprimate efervescente
A. numrul arjei
B. modul de ntrebuinare
C. indicaii terapeutice
D. condiii de conservare
E. data fabricrii medicamentului
21/24. Hrtiile i saetele de condiionare pentru condiionarea articolelor sterile prezint urmtoarele
caracteristici:
A. polisiloxani
B. elastomeri
C. uleiuri
D. poliesteri
E. poliuretani
22/1. FR X oficializeaz urmtorii solveni pentru prepararea soluiilor:
A. glicerolul
B. propilenglicolul
C. alcoolul
D. uleiul de parafin
E. uleiul de floarea soarelui
A. se pstreaz la Venena
B. se prepar prin dizolvarea a 0,2 g fosfat de codein in sirop simplu
C. este un lichid viscos cu miros specific i gust dulceag
D. este fotosensibil
E. are densitatea relativ > 1.
A. antioxidani
B. ageni pentru creterea viscozitii
C. ageni pentru ajustarea pH-ului
D. ageni pentru corectarea gustului i mirosului
E. conservani antimicrobieni
22/6. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la dizolvarea unui solid ntr-un lichid sunt adevrate:
A. coeficientul de difuziune a solutului este direct proporional cu temperatura i invers proporional cu viscozitatea
B. creterea ariei superficiale a solutului este invers proporional cu reducerea diametrului particulelor
C. procesul de dizolvare nu este influenat de porozitatea solidului
D. n jurul particulelor de solvent se formeaz trei zone de lichid
E. procesul de difuziune prin convecie forat se bazeaz pe diferena de densitate dintre solut i solvent
22/7. Materialele filtrante folosite pentru filtrarea soluiilor pot fi confecionate din:
A. cei mai utilizai sun alcoolul, glicerolul, alcoolul izopropilic i uleiurile vegetale
B. etapa de condiionare este falicitat de densitatea mare
C. confer stabilitate fizico-chimic i microbiologic produselor
D. viscozitatea mare este un dezavantaj major
E. sunt buni solveni pentru un numr mare de substane solubile i insolubile n ap
A. un poliol oficializat de FR X
B. miscibil cu apa, alcoolul i uleiurile grase
C. higroscopic i delicvescent
D. un bun solvent pentru zaharuri i sruri organice
E. incompatibil cu agenii oxidani
22/11. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la uleiul de ricin sunt adevrate:
A. apa
B. soluii extractive apoase
C. soluii extractive hidroalcoolice
D. propilenglicol
E. ape aromatice
A. soluii oficinale
B. soluii apoase sau hidroalcoolice de uleiuri volatile
C. soluii de uz extern
D. soluii de uz intern
E. soluii cu o mare stabilitate fizico-chimic
22/22. Procesul de preparare a apelor aromatice prin hidrodistilare implic urmtoarele etape:
A. 1:1
B. 1:3
C. 1:5
D. 1:10
E. 1:20
A. alcoolul mentolat
B. alcoolul iodat
C. soluia alcoolic de iod iodurat
D. soluia alcoolic de trinitrat de gliceril
E. alcoolul camforat
A. Preparate sterile
B. Preparate destinate unui efect local
C. Preparate destinate injectrii
D. Preparate destinate perfuzrii
E. Preparate destinate implantrii
A. Implanturile
B. Preparatele sterile pentru irigaii
C. Preparatele injectabile si perfuzabile
D. Concentratele pentru soluii injectabile i perfuzabile
E. Pulberile pentru soluii injectabile sau perfuzabile
A. 200 C, 20 minute
B. 180 C, 30 minute
C. 170 C, 1 ora
D. 160 C, 2 ore
E. 121 C, 15 minute
A. 134 C, 3 minute
B. 128 C, 10 minute
C. 121 C, 15 minute
D. 100 C, 60 minute
E. 80 C, 2 ore
A. Umiditatea
B. Presiunea
C. Lumina
D. Numrul i natura germenilor de distrus
E. Concentraia n gaz
A. Eliminate
B. Distruse
C. Atenuate
D. Coagulate
E. Inactivate
A. intravenoas
B. intramuscular
C. subcutanat
D. intracardiac
E. intraarticular
A. cu radiaii UV
B. procedeul aseptic
C. filtrarea sterilizant
D. cu radiaii ionizante
E. sterilizarea prin gaze
23/16. Procedeele de sterilizare care pot fi aplicate dup conditionarea definitiv a preparatelor injectabile sunt:
A. efectul de cernere
B. efectul de adsorbtie
C. efectul de osmoz
D. efectul de difuzie
E. efectul de decantare
A. radiaii gamma
B. radiaii beta negative
C. radiaii infraroii
D. ultrasunete
E. radiaii ultraviolete
A. hidroliza acid
B. hidroliza alcalin
C. caldura umed
D. caldura uscat
E. alchilarea
A. benzoatul de benzil
B. alcoolul etilic
C. glicerolul
D. propilenglicolul
E. dimetilacetamida
A. bisulfitul de sodiu
B. metabisulfit de sodiu
C. acid tartric
D. acid fosforic
E. acid ascorbic
A. picturi oftalmice
B. soluii pentru bi oftalmice
C. preparate oftalmice semisolide
D. lentile de contact
E. implanturi oftalmice
A. Formula De Vries
B. Punctul de congelare
C. Cifra Sprowl
D. Echivalenii de sodiu
E. Formula lui Clark
A. 25m (90%)
B. 100 m
C. 125 m
D. 150 m
E. 180 m
A. agent conservant
B. activ n concentraii mari de 1-2%
C. o sare cuaternar de amoniu
D. cu activitate crescut la pH = 8
E. cu activitate redus la pH acid
A. agent viscozifiant
B. a ntrzia penetraia prin cornee
C. a prelungi timpul de contact cu zona ocular
D. agent osmotic
E. agent izohidric
A. agent viscozifiant
B. a solubiliza substana medicamentoas
C. a prelungi aciunea colirelor
D. a conferi soluiei pH uor acid
E. agent izotonizant
A. borat fenilmercuric
B. nipagin
C. clorobutanol
D. clorura de benzalconiu
E. diacetat de clorhexidin
24/14. Conservanii utilizai la colire trebuie s fie:
A. bacteriologic activi
B. cu o bun toleran local
C. folosii n timpul operaiilor pe ochi
D. folosii pentru colirele unidoze
E. n concentraii care s asigure autosterilizarea colirului
24/15*. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la alcoolul polivinilic sunt ADEVRATE cu excepia:
A. 40-50 mPa.s
B. 80 mPa.s
C. 100 mPa.s
D. 500 mPa.s
E. 1000 mPa.s
A. polisorbaii
B. spun de sodiu
C. lecitina
D. bromocet
E. Tego- betaina
A. Prelungesc aciunea
B. Conin excipieni lipofili ca: vaselina, parafina, parafina lichid
C. Pot fi tip emulsie H/L
D. Trebuie s fie sterile
E. Nu voaleaz ochiul
A. Colirul cu cloramfenicol
B. Colirul cu resorcinol
C. Colirul cu sulfat de atropin
D. Colirul cu nitrat de pilocarpin
E. Colirul cu nitrat de argint
A. colirele hipotonice
B. colirele hipertonice
C. colirele suspensii
D. colirele emulsii
E. soluiile coloidale
24/21. Pentru colire se utilizeaz ca vehicule:
A. 7,5- 9,5
B. 4,5-5
C. 5-6
D. 6-7
E. 5-6,5
A. sa fie hidrosolubili
B. sa formeze soluii transparente
C. s fie ineri din punct de vedere chimic
D. sa fie bine tolerai
E. s produc midriaz
A. mrimea particulelor
B. pH-ul
C. sterilitate
D. masa total pe recipient
E. stabilitate
A. uleiuri vegetale
B. uleiul de floarea soarelui
C. soluii apoase izotonice
D. uleiul de floarea soarelui neutralizat
E. parafina lichid
A. sisteme membranare
B. implante
C. sisteme bioadezive pulverulente
D. sisteme bioadezive nazale
E. sisteme tip rezervor
A. colagenaza
B. glucuronil-transferaza
C. lizozim
D. citocrom P-450
E. amilaza
25/8. n etapa de formulare a erinelor, tip soluie, trebuie luai n considerare urmtorii factori:
A. izotonie
B. viscozitate
C. sterilitate
D. izohidrie
E. inocuitate
A. trometamol
B. glucoz
C. acid boric
D. acid citric
E. clorur de sodiu
25/10. Solvenii hidrofili recomandai pentru prepararea erinelor sunt:
A. soluia de glucoz 5%
B. soluia de clorur de sodiu 0,9%
C. apa distilat
D. soluia de acid boric 3%
E. propilenglicolul
A. 5%
B. 1%
C. 15%
D. 20%
E. 10%
25/12. La prepararea picturilor pentru nas pot fi folosii urmtorii conservani antimicrobieni:
A. clorura de benzalconiu
B. clorura de cetilpiridiniu
C. boratul de fenilmercur
D. tiomersalul
E. acidul boric
25/13. Absorbia transnazal a unei substane medicamentoase depinde de urmtorii factori de formulare:
A. pH
B. presiune osmotic
C. sterilitate
D. viscozitate
E. doz
25/14. Absorbia transnazal este influenat de urmtorii parametri fizico-chimici ai substanei medicamentoase:
A. masa molecular
B. stare de agregare
C. coeficient de partaj
D. sistemul de aplicare
E. tonicitate
25/15*. Timpul de tranzit a particulelor spre nazofaringe prin intermediul clearence-ului mucociliar este de:
A. 5 min.
B. 20 min.
C. 60 min.
D. 30 min.
E. 120 min.
A. 6
B. 6,5
C. 7
D. 5,5
E. 7,5
A. rinite alergice
B. rinite atrifice
C. polipi nazali
D. derivaii de sept
E. fibroz chistic
25/19. Paralizarea micrii ciliare se produce la administrarea unei soluii cu urmtoarele valori de pH:
A. 5
B. 6
C. 7,5
D. 8,5
E. 5,5
A. 30 m
B. 50 m
C. 200 m
D. 10 m
E. 250 m
25/21. Urmtoarele stri patologice determin creterea pH-ului nazal spre domeniul alcalin:
A. inflamaii
B. rinite acute
C. rinite alergice
D. sinuzite
E. pH-ul nu este influenat
25/22. Izotonizarea unei soluii pentru administrare nazal se realizeaz lund n calcul:
A. ap 95%
B. electrolii 5%
C. electrolii 2%
D. ap 99%
E. electrolii 1%
25/24. Preparatele nazale cu aciune local pot conine urmtoarele substane medicamentoase:
A. antialergice
B. hormoni
C. aminoacizi
D. antihistaminice
E. antiinflamatoare
A. celule secretoare
B. celule calciforme
C. celule ciliate
D. celule neurosecretoare
E. celule seroase
A. structura cristalin
B. polimorfismul
C. densitatea aparent a patului de pulbere
D. unghiul de repaus
E. starea anhidr sau solvatat
A. prin precipitare, dup aducerea substanelor solide la un grad de finee corespunztor scopului i modului
de administrare
B. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i
completare la volumul prevzut
C. prin agitare timp de 1-2 min.
D. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i
completare la masa prevzut
E. prin modificarea pH-ului
A. uniformitatea masei
B. dozare
C. test de dizolvare
D. masa total pe recipient
E. stabilitate
A. modificarea viscozitii
B. agregare
C. cremare
D. sedimentare
E. fenomenul de caking
26/23. Agenii defloculani pentru suspensii:
A. etilceluloza
B. hidroxipropilmetilceluloza
C. carbomeri
D. tragacanta
E. guma arabic
27/1. Substanele active din produsele dermatologice de suprafa prezint urmtoarele efecte, CU EXCEPIA:
27/2. Conform ecuaiei Noyes-Whitney, viteza de dizolvare a substanei medicamentoase din baza de unguent este
influenat de urmtorii factori:
27/3. Factorii care influeneaz absorbia percutanat dependeni de substana medicamentoas sunt urmtorii, CU
EXCEPIA:
A. Tipul de piele
B. Structura chimic a substanei active
C. Prezena formelor polimorfe
D. Mrimea particulelor
E. Viscozitatea excipientului
27/4. Urmtoarele afirmaii referitoare la promotorii absorbiei cutanate sunt ADEVARATE:
27/5. Urmtorii excipieni utilizai n formularea preparatelor dermatologice sunt steroli, CU EXCEPIA:
A. Lanoline semisintetice
B. Alcool stearilic
C. Alcool cetilic
D. Colesterol
E. Ceara de albine
27/7. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguentele oftalmice sunt ADEVRATE:
27/8. Pastele:
27/9. Conform FR X, dup gradul de dispersie al substanelor active, unguentele pot fi:
A. Suspensii
B. Soluii
C. Emulsii
D. Pomezi
E. Cu mai multe faze
27/10. Urmtoarele afirmaii referitoare la vaselina ca baz de unguent sunt ADEVARATE:
27/13. Promotorii de absorbie utilizai n formularea unguentelor trebuie s ndeplineasca urmatoarele condiii:
27/15. *Conform FR X Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la STT-uri sunt adevarate CU EXCEPIA:
A. Adezivitate
B. Biocompatibilitate
C. Impermeabilitate
D. Rezisten la mediul nconjurtor
E. Capacitate de detaare
27/18. Promotorii de absorbie inclui n formularea STT-urilor trebuie s prezinte urmtoarele proprietai:
A. Aspect omogen
G. Culoare alb
H. Omogenitate fr aglomerri sau picturi
I. Culoare i miros caracteristice componentelor
J. Fr miros
27/21. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguenttul emulgator sunt ADEVARATE:
27/23. Conform FR X Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la preparatele semisolide pentru aplicaii
cutanate sunt ADEVARATE:
A. Arsuri
B. Plgi
C. Pielea pigmentat
D. Pielea capului
E. Pielea sugarilor
A. Cilindric
B. Conic
C. Cilindro-conic
D.Triunghiular
E. Torpil
A. 2-4 g
B. 2-3 g
C. 3-4 g
D. 1-2g
E. 5-12 g
A. Supozitoare cu glicerol
B. Supozitoare cu metronidazol
C. Supozitoare cu nistatin
D. Supozitoare cu indometacin
E. Supozitoate cu diclofenac sodic
28/4. Conform FR X Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la supozitoare sunt ADEVRATE:
A. Comportament la topire
B. Comportament la dizolvare
C. Aspect
D. Mrimea particulelor
E. pH
28/6. Masa gelatinoas folosit ca baz de supozitor se prepar, conform FR X, dup urmtoarea formul:
28/9. Gliceridele semisintetice, ca baze de spozitoare, se prepar din uleiuri vegetale prin urmtoarele procedee:
A. Masa glicero-gelatinoas
B. Untul de cacao
C. Polietilenglicolii
D. Masa Estarinum
E. Mase de glicerin i spunuri de sodiu
28/12. Urmtoarele afirmaii referitoare la masa glicero-gelatinoas ca baz de supozitoare sunt ADEVARATE:
A. Tween 40
B. Tween 80
C. EDTA
D. Hialuronidaza
E. BHT
A. Topire i presare
B. Modelare manual
C. Presare la rece
D. Procedeul Konig
E. Topire i turnare n forme
28/17. Conspergarea supozitoarelor preparate prin modelare manual se realizeaz cu:
A. Amidon
B. Lactoz
C. Talc
D. Bentonit
E. Hialuronidaz
A. Tocoferol
B. Butilhidroxianisol
C. Nipaesteri
D. Butilhidroxitoluen
E. Galat de propil
A. Hialuronidaza
B. Acid sorbic
C. Nipaesteri
D. Ulei de ricin
E. Tween 80
28/21. *Urmtoarele afirmaii referitoare la absorbia substanei medicamentoase din supozitoare sunt adevrate, CU
EXCEPIA:
A. Absorbia substanei la nivelul venelor hemoroidale inferioare i medii evit pasajul hepatic
B. Venele hemoroidale superioare aduc substana medicamentoas prin vena port n ficat
C. Venele hemoroidale superioare nu evit bariera hepatic
D. ntre venele hemoroidale inferioare i superioare exist numeroase anastomoze
E. Cantitatea de substan care evit bariera hepatic este de 100%
28/22. *Pentru a stabili masa de excipient necesar la prepararea supozitoarelor prin topire i turnare trebuie s se
cunoasc urmtorii parametrii, CU EXCEPIA:
A. Lanolina 1g%
B. Ulei de ricin 10 g%
C. Ulei de floarea soarelui
D. Ulei de ricin 1g%
E. Alcool etilic
A. selac
B. acetoftalat de celuloz
C. fosfat dicalcic dihidratat
D. hidroxipropilceluloza
E. copolimeri ai acidului metacrilic de tip Eudragit
29/4. Comprimatele cu cedare susinut:
A. elibereaz dup administrare o doz cu cedare imediat, urmat de o a doua doz cu cedare imediat dup
o anumit perioad de timp
B. cedeaz o doz terapeutic iniial imediat dup administrare, urmat de cedarea treptat a substanei
medicamentoase dintr-o doz formulat s asigure o cedare prelungit
C. pot menine concentraia de substan medicamentoas n domeniul terapeutic pe o durat de 24 ore
D. nu se formuleaz cu substane medicamentoase cu indice terapeutic mic
E. se prefer pentru formularea substanelor cu domeniu terapeutic ngust, fiind uor de ajustat
29/13. Polivinilpirolidona:
A. sorbitol
B. zahr
C. dioxid de titan
D. stearat de magneziu
E. dioxid de siliciu coloidal
29/16. Prepararea capsulelor tari goale include:
A. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 10 %
B. este un lubrifiant, fr limite specificate de FRX
C. este un lubrifiant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 1%
D. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 10 %
E. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 3%
A. pot prezenta pigmentri sau particule diferit colorate, dar omogen repartizate
B. pot prezenta pe una sau pe ambele fee diferite inscripionri sau anuri
C. au suprafa plan sau convex, continu
D. sunt albe sau colorate
E. au margini intacte
29/24. Conform FRX, pentru comprimatele filmate enterosolubile sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. trebuie s se dezagrege n pepsin-soluie acid (R) n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel
B. trebuie s se dezagrege n pancreatin-soluie alcalin (R) n cel mult 2 h, dac nu se prevede altfel
C. au suprafa continu, de obicei lucioas
D. cele cu aciune prelungit pot prezenta particule diferit colorate, dar omogen repartizate
E. trebuie s se dezagrege n pancreatin- soluie alcalin n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel
A. rectal
B. oral, dup dispersare sau dizolvare prealabil n ap
C. vaginal
D. prin implantare
E. oral