Sunteți pe pagina 1din 3

Poze>robert negomireanu, acte

Un elev de 18 ani, în pericol de a rămâne orb! „Singura dorință este să nu îmi pierd
vederea!”

De ani de zile se luptă cu o boală care îl forțează să trăiască în întuneric, deși aceasta
îi este cea mai mare temere. Singura dorință în prag de sărbători a lui Robert
Negomireanu este să se facă bine, să își recapete vedere în totalitate, să nu rămână
orb. De la vârsta de 7 ani i-a fost descoperită o boală gravă (miopie și atrofie optică
de etiologie neprecizată; acuitatea vizuală a scăzut lent de la șapte ani încoace, dar
în ultimul an a crescut în intensitate, copilul putând vedea doar la distanța de
aproximativ 4 metri în față n.red.). Au umblat la foarte mulți medici, dar niciunul
nu i-a putut explica de ce a apărut această atrofie severă a mușchiului ocular. De la
an la an, mușchiul ocular se atrofiază, faza finală a bolii fiind orbirea permanentă.
Singura șansă a lui Robert este o clinică din Thailanda, căci dacă nu se va interveni
chirugical și inovativ cu ajutorul celulelor stem, băiatul va rămâne orb. Boala a
avansat extrem de îngrijorător, iar familia copilului nu are cei 27.000 de dolari
necesari deplasării la clinica din Thailanda. Vine Crăciunul și fiecare dintre noi
poate afce o faptă bună contribuind la salvarea vederii acestui frumos copil ce și-a
văzut visurile spulberate rând pe rând.

Mihaela Floroiu

În ciuda faptului că vede cu greu, Robert Negomireanu nu și-a pierdut speranța și se


ocupă de școală. Nu vrea haine, bogății sau gadgeturi, ci doar să fie sănătos! Nu de mult
visa să urmeze facultatea de sport, dar agravarea bolii de care suferă i-a făcut scrum acest
vis. Și altele. Acum tot ce își dorește acest minunat adolescent de 18 ani este să nu
rămână orb. Trăiește deja sentimente care ar zdruncina un adult cu experiență de viață,
dar nu vrea să se dea bătut. Alături de mama sa, cea care îi este alături întotdeauna,
Robert a fost pacientul multor specialiști. L-au văzut medici de la clinici private de
specialtate, spitale din București, Craiova, la Târgu-Jiu etc. Niciunul nu a putut să explice
din ce cauză a apărut această boală și nici cum se poate vindeca băiatul. Disperați și
neputincioși, Robert și mama sa au căutat pe internet mai multe detalii și au descoperit
cazuri asemănătoare, însă nu identice. Acum, Robert vede 15% cu un ochi și aproximativ
30% cu celălalt. Atrofia nervului optic avansează rapid. „Boala a apărut și la alți oameni,
dar după o traumă, o tumoră la creier sau în spatele ochilor. Dar la Robert nu este cazul
de așa ceva. Nimeni nu ne-a putut spune care este cauza. Nici să ne spună ce să facem în
continuare. Am căutat pe internet, noi atunci în 2011 când i-a fost descoperită boala, nu
aveam internet. Abia acum am reușit și am găsit o clinică în Thailanda
(https://ro.globalstemcells.com/tratament/atrofia-nervului-optic/). Pentru a merge la
operație, căci le-am trimis actele și așteptăm răspunsul lor final, avem nevoie de 27.000
de dolari plus banii de drum și pe acolo. Nu avem posibilitatea nici să facem împrumut,
nici să strângem așa sumă. Am deschis un cont și avem 10.000 lei în el. Suntem la
pământ”, a spus, plângând, Ramona Negomireanu, mama adolescentului din Urdari.
„Văd foarte prost, 15% cu un ochi și peste 20% cu celălalt”

Povestea lui Robert și chinurile sale sufletești și nu numai, nu le știe multă lume. Copilul
a preferat să țină ascunsă durerea din sufletul său, să încerce să se descurce singur și să își
păstreze mereu speranța. De-a lungul anilor a trecut prin experiențe traumatizante, mai
ales atunci când un medic i-a spus că se preface și altul i-a spus că nu are șanse să se facă
bine. Loviturile vieții l-au făcut mai puternic, mai ales că a rămas bărbatul casei după
plecarea la muncă în străinătate a tatălui și a fratelui mai mare. „Sunt elev în clasa a XII-a
la Liceul din Turceni. Plănuiam să fac pe viitor carieră în sport, începusem să mă
pregătesc, dar medicii mi-au spus că nu am nicio șansă. Cum boala mea avansează rapid,
tot viitorul e incert. Clar nu voi face sport. Nu mai pot face mare lucru. Unii înțeleg, alții
nu. Colegii sunt de treabă, mă ajută, dar marea majoritate nu știu cât sunt de bolnav. Nu
mai văd decât la trei-cinci metri în fața mea. Restul e în ceață. Dacă nu stau cât mai
aproape de tablă, nu văd la școală. E cumplit. Mai ales ideea și teama că voi rămâne orb.
Singura mea dorință este să nu rămân orb. Operația din Thailanda este singura șansă. Tata
este bolnav și el și lucrează în Belgia în construcții, dar ce câștigă el acolo nu ne ajunge
să punem și deoparte. Am strâns 100 de milioane și i-am pus în cont, fratele meu
lucrează, mama stă cu mine. Simt neputință, frică de ce va fi, disperare. Toată viața mea
depinde de cei 27.000 de dolari. E cumplit să pierzi de la lună la lună parte din vedere.
Văd foarte prost, 15% cu un ochi și puțin peste 20% cu celălalt. Simt cum se agravează.
Ochelarii îmi dau impresia că e cât de cât bine, dar nu repară, nu vindecă boala”, a
afirmat Robert Negomireanu.

I-au refuzat eliberarea certificatului de handicap

Loviturile dese primite din partea sistemului medical din România au adus-o la disperare
pe mama adolescentului. În afară de faptul că medicii nu au știut să îi spună nici cauza
bolii și nici o șansă reală de tratament, luna trecută comisia de eliberare a certifcatului de
handicap a respins dosarul, spunându-le că Robert vede și că nu se încadrează în „litera
legii”. „Sunt neputincioasă, am așteptat ore în șir pe la ușile medicilor. Noi nu cunoaștem
pe nimeni, nu avem cum să intervenim pe la cineva. Șocul cel mare a fost luna trecută
când cei de la comisia de eliberare a certificatului de handicap ne-au respins dosarul. Ne-
au zis să venim când mai avansează boala. Copilul meu nu vede la 10 metri în față. Când
mergem pe stradă amândoi mă întreabă cine trece, el vede doar la 3-4 metri în fața sa.
Știu mai mulți oameni care au certificat că au probleme de vedere, că-s orbi și ei sunt
foarte sănătoși. Păcat de ce se întâmplă. E dureros. Robert poartă ochelari cu 3,75 la
lentilă cu minus și în curând îi va schimba pentru că boala avansează. Am cheltuit zeci de
milioane prin spitale, am făcut și teste genetice. Acum singura speranță este la oamenii
care ne pot ajuta să strângem banii. Robert a fost mereu un copil foarte cuminte, la locul
lui, ascultător, sufletist. Îl doare sufletul când vede nepăsarea chiar și a medicilor, a celor
care ne-ar putea ajuta. Un medic, acum câțiva ani, i-a zis că e analfabet că nu știe să
citească de pe tabla aia cu litere de la oftalmolog. A refuzat să creadă că băiatul meu este
bolnav. Am trecut prin multe. El are mereu dureri de cap, de ochi, și de la boală și de la
pastile. Ne depășește situația, nu avem cum să facem rost de banii ăștia și suntem
contratimp, căci lună de lună ochii lui pierd din putere”, a declarat Ramona
Negomireanu, mama copilului.
Este nevoie de ajutor!

Familia Negomireanu a deschis un cont bancar pe numele copilului-Negomireanu Robert


Iulian. Cei care aveți posibilitatea, faceți un gest mic pentru a salva viitorul acestui copil
ce are o singură mare dorință: să nu trăiască în întuneric! Ochii săi pot fi salvați în clinica
din Thailanda. Aici, Robert va fi supus unei intervenții chirurgicale numită „injectare
retrobulbară” cu celule stem. Odată ce aceste celulele stem sunt administrate în spațiul
retroorbitar, ele transmit semnale țesutului deteriorat. Pentru pacienții care suferă de
leziuni ale nervului optic sau atrofie, acest tratament restaurează unele fibre și celulele
nervului optic și în cele din urmă pot îmbunătăți vederea, câmpul vizual și capacitatea de
diferențiere a culorilor. Ca să poată beneficia de acest tratament, Robert Negomireanu are
nevoie de 27.000 de dolari.

Cont pentru donații

Cod IBAN: RO59RNCB0569157019630001

Contul pentru donații a fost deschis pe numele Negomireanu Robert Iulian la BCR.